Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
JoVE Journal Behavior
Click here for the English version

Behavior

Neuro-rehabilitering tilgang til Sudden sensorineuralt høretab

Published: January 25, 2016 doi: 10.3791/53264
Automatic Translation
1,2, 3, 4,5, 4, 1,6, 4, 1,4,6
1Department of Integrative Physiology, National Institute for Physiological Sciences, 2Department of Otolaryngology, Head and Neck Surgery, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences and Medical School, 3Department of Otorhinolaryngology, Kansai Rosai Hospital, 4Institute for Biomagnetism and Biosignalanalysis, University of Muenster, 5Institute for Epidemiology and Social Medicine, University of Muenster, 6Sokendai Graduate University for Advanced Studies

Abstract

Pludseligt sensorineuralt høretab (SSHL) er kendetegnet ved akut, idiopatisk høretab. Den anslåede incidensrate er 5-30 tilfælde per 100.000 mennesker om året. Årsagerne til SSHL og mekanismerne bag SSHL øjeblikket forbliver ukendte. Baseret på flere hypoteser såsom en kredsløbsforstyrrelse til cochlea, virusinfektion, og autoimmune sygdomme, har Farmakoterapeutisk fremgangsmåder blevet anvendt til behandling af patienter SSHL; Men effektiviteten af ​​standardbehandlingen, corticosteroid terapi, er stadig under debat. Udsættelse for intense lyde har vist sig at forårsage permanent skade på den auditive system; dog udsat for et moderat niveau beriget akustiske miljø efter støj traumer kan reducere hørenedsættelser. Adskillige Neuroimaging undersøgelser for nylig foreslået, at udbruddet af SSHL induceret utilpasset kortikale reorganisering i den menneskelige auditive cortex, og at graden af ​​kortikale reorganisering i den akutte SSHL fasen negativt corropstemt med inddrivelse sats fra høretab. Denne artikel rapporterer udviklingen af ​​en hidtil ukendt neuro-rehabilitering tilgang til SSHL, "constraint-induceret lyd terapi (cist)". Formålet med cist protokollen er at forhindre eller reducere utilpasset kortikale reorganisering ved hjælp af en beriget akustisk miljø. Kanalen af ​​det intakte øre SSHL patienter er sat for at motivere dem til aktivt at bruge de ramte øre og derved forhindre fremskridt utilpasset kortikale reorganisering. Det berørte øre også udsat for musik via hovedtelefoner i 6 timer per dag under indlæggelse. Den cist protokol synes at være en sikker, nem, billig og effektiv behandling for SSHL.

Introduction

Pludseligt sensorineuralt høretab (SSHL) eller pludselig døvhed, er en idiopatisk tilstand, der er karakteriseret ved en hurtig tab af hørelse 1. Adskillige epidemiologiske undersøgelser 2,3 rapporteret SSHL forekomst af 5-30 tilfælde per 100.000 mennesker om året i de industrialiserede lande. Selvom årsagerne til SSHL og de mekanismer der ligger til grund SSHL er blevet undersøgt udførligt, vores viden om SSHL fortsat begrænset. Blandt de mange mulige årsager til idiopatisk SSHL, fælles hypoteser omfatter en kredsløbsforstyrrelse 4, virusinfektion 5-7, og autoimmune sygdomme 8,9. Selvom kortikosteroidbehandling 10 blev foreslået på grundlag af disse hypoteser, og er den mest almindeligt anvendte behandling, er effektiviteten af denne standardbehandling stadig debatteret 3,11-14. Derfor innovative SSHL behandlingsstrategier, motiveret af forskellige perspektiver, er stærkt ønsket.

SSHLpåvirker neurale aktivitet ikke kun i cochlea, men også i den auditive cortex. Adskillige Neuroimaging undersøgelser 15-17 foreslog, at SSHL induceret kortikal plasticitet i den menneskelige auditive cortex inden for et par dage efter debut. Desuden er graden af kortikale reorganisering repræsenteret ved tabet af kontralaterale halvkugleformet dominancy af auditive evoked felter syntes at negativt korrelere med genvindingskvoterne af høretab 18. Det kortikale plasticitet induceret af indtræden af ​​SSHL kan betragtes som utilpasset for hørelse kapacitet af det påvirkede øre. Derfor kan forebyggelse af denne utilpasset kortikale reorganisering forbundet med SSHL repræsenterer en ny behandlingsstrategi.

Denne artikel foreslår en neuro-rehabilitering tilgang, der forhindrer "lært manglende brug 'kortikale ændringer for at forebygge eller reducere utilpasset kortikale reorganisering. For eksempel i tilfælde af motorisk dysfunktion, den lærde manglende brug afen limbis et fænomen, hvor bevægelsen er i første omgang undertrykkes på grund af bivirkninger og svigt af enhver aktivitet forsøgt med de ramte led, som i sidste ende resulterer i undertrykkelse af adfærd og tilsvarende neurale aktivitet 19,20. Lærte manglende brug synes ikke at være begrænset til motorisk dysfunktion, men kan også vedrøre sensoriske handicap 21. SSHL patienter primært bruger og være opmærksomme på den intakte øre til at lytte. Denne lytte adfærd synes at øge neurale aktivitet svarende til ubeskadiget øre og, på samme tid, reducere neurale forbindelser mellem de berørte cochlea og auditive cortex 22. For at forhindre dette utilpasset kortikale ændring induceret af 'manglende brug «, synes det at være en fordel for SSHL patienter til at udføre" constraint-induceret lyd terapi (cist) '23, der motiverer deltagerne til at lytte til musik intensivt via de ramte øre og betaler auditive opmærksom på det angrebne øre(Figur 1). Sammenlignet med konventionel farmakoterapi, at cist angiveligt er en sikker, nem, billig og effektiv tilgang behandling for SSHL.

Protocol

Etik Statement: Procedurer er blevet godkendt af den etiske komité i det medicinske fakultet, University of Muenster, den etiske komité i Osaka Universitetshospital, og af den etiske komité i Osaka Rosai Hospital.

1. Fremstilling af udstyr

  1. Opnå øre skimmel, bærbar musikafspiller, lukket type hovedtelefon, equalizer, og hovedtelefon-forstærker, som vist i figur 2.
  2. Forbered biblioteker af forskellige typer af musik (pop, rock, klassisk etc.) på bærbare musikafspiller.
    1. Opnå cd'er af forskellige typer musik.
    2. Overføre musik fra cd'er til computeren ved hjælp af en lyd redigeringsprogram (f.eks Adobe Audition 3.0 eller lignende).
      1. Placer en lyd-cd i computerens cd-rom-drev. Vælg Filer> Uddrag lyd fra cd. Vælg den maksimale hastighed mulighed fra alle de udvinding hastigheder, det valgte drev understøtter.
    3. Bekræft thved musikken dækker et frekvensområde bred (dvs. 125-8,000 Hz eller bredere) ved hjælp af en lyd redigeringsprogram (f.eks Adobe Audition 3.0 eller lignende).
      1. Vælg alle af en bølgeform, ved at vælge Rediger> Vælg Hele Wave. Vælg Vindue> frekvensanalyse. Vis frekvens langs den vandrette akse, og amplitude langs den lodrette akse i frekvens analyse panel.
    4. Overføre musikfiler fra computeren til en bærbar musikafspiller via et tilslutningskabel.
      1. Tilslut bærbar musikafspiller og computer ved hjælp af USB-kablet. Spar musikfiler i mappen [MUSIC] af den bærbare musikafspiller som .mp3-filer med en bithastighed på 192 kbps.

2. Deltagerne

  1. Mål høretærskel niveauer (luft og benledning) i begge ører ved hjælp af en trinstørrelse på 5 dB i overensstemmelse med den modificerede Hughson-Westlake procedure 24, ved hjælp af en ren tone audiometer.
    1. Indstil frekvens kontrol af en audiometer til 1.000 Hz, og indstil den intakte øre, der skal testes til øretelefon.
    2. Indstil intensitetsniveau til 50 dB.
    3. Tryk lyden præsentation knappen i 1 sekund for at give patienterne 1.000 Hz tone. Vente på deres svar (fx via knaptryk eller hånd hæve).
    4. Hvis patienterne reagerer på tonen, præsentere en 10 dB blødere tone på måden beskrevet i trin 2.1.3. Hvis patienterne ikke reagerer, skal du gå til trin 2.1.6.
    5. Gentag trin 2.1.4, indtil patienterne kan ikke reagere længere.
    6. Præsentere en 5 dB højere tone og vente for patienterne til at reagere.
    7. Gentag trin 2.1.6, hvis patienterne ikke reagerer.
    8. Bemærk den blødeste intensitetsniveau, at patienterne svare.
    9. Gentag trin 2.1.4-2.1.8 indtil samme intensitetsniveau bemærkes to eller tre gange. Dette er den etablerede høretærsklen ved 1.000 Hz.
    10. Gentag trin 2.1.2-2.1.9 for test frekvenser2.000, 4.000 og 8.000 Hz.
    11. Retest høretærsklen for 1000 Hz, og bekræfter, at den første og anden tærskler på 1.000 Hz enige inden for 5 dB.
    12. Gentag trin 2.1.2-2.1.9 for test frekvenser 500, 250 og 125 Hz.
    13. Sæt berørte øre, der skal testes til øretelefon og gentag trin 2.1.2-2.1.12. Præsentere en passende smalbånd maskering støj til den uprøvede øre via øretelefoner hjælp plateauet metode 25, hvis forskellen mellem venstre og højre høretærskler lig med eller overstiger 25 dB i de lavere frekvenser (125, 250, og 500 Hz), eller lig med eller overstiger 40 dB på eller over 1.000 Hz.
    14. Mål benledning høretærskler med masking støj på lignende måde som i trin 2.1.1-2.1.13. For at måle benledning hørelse, skal du bruge knogle-ledning vibrator i stedet for hovedtelefoner. Påfør en passende smalbånd maskering støj 25 til den uprøvede øre for at undgå krydstale.
    15. Plot høre tærskelværdier på enn audiogram form. Et eksempel på audiogram af en SSHL patient er vist i figur 3.
  2. Tjek kriterierne for deltagelse i cist.
    1. Kontroller, at antallet af dage siden SSHL debut er mindre end 5 baseret på selvrapportering.
    2. Bekræft, at forskellen lydstyrke mellem ørerne gennemsnit på tværs af 500, 1000, og 2000 Hz er mindre end 50 dB baseret på luft-gennemført ren tone audiogram opnået i trin 2.1.
      Bemærk: I tilfælde af audiogrammet vist i figur 3, høringen niveauforskel er (40 + 40 + 45) / 3 - (5 + 0 + 5) / 3 = 38,3 dB.
    3. Bekræft, at patienterne mageligt kan lytte til musik med deres afficerede øre.
    4. Bekræft, at patienterne lider af akut ensidig hørenedsættelse (baseret på selv-rapportering) og idiopatisk tilstand af akut ensidig sensorineuralt høretab på mindst 30 dB ved tre eller flere tilstødende frekvenser på en ren tone audiogram 1 opnået i trin 2.1. For eksempel i tilfælde af audiogrammet vist i figur 3, høre- niveauer på og over 250 Hz i højre øre indikerer sensorineuralt høretab på mindst 30 dB.
    5. Bekræft, at patienterne har ingen tidligere SSHL baseret på selvrapportering og sygehistorie. Også bekræfte, at de ikke har nogen neurologiske eller psykiatriske komplikationer baseret på selvrapportering og sygehistorie.
    6. Overvej differentialdiagnoser og udelukke de patienter, der har modtaget andre diagnoser som Menières sygdom 26, hovedtraume, autoimmun indre øre sygdom 8,9, Cogan syndrom 27,28, genetiske sygdomme 29, ototoksiske narkotika 30, retrocochlear lidelser relateret til akustikusneurinom 31 , auditiv neuropati 32, eller slagtilfælde 33.

3. Start cist

Bemærk: Hospitalsindlaeggelse anbefales til patients sikkerhed. Da patienterne er forseglet mod miljømæssige lyde på grund af tilstopning og musik lytter uløseligt forbundet med cist proceduren, er risikoen for ulykker i deres hverdag forventes at stige.

  1. Sæt den ydre kanal i den upåvirkede øret af patienten med et øreprop. Tæt pakke øreaftrykket ind i den ydre kanal for at sikre, at der ikke er nogen plads i den ydre øregang.
  2. Hvis patienterne føler smerte, eller hvis forseglingen er ufuldstændig, skal du fjerne øreaftrykket straks og derefter indsætte.
  3. Spørg patienterne til at vælge en fornøjelig type musik fra bibliotekerne.
    Bemærk: De er også tilladt at lytte til deres egen musik, hvis sidstnævnte dækker et frekvensområde tilstrækkeligt bredt (125-8,000 Hz eller bredere).
  4. Spørg patienterne til at bære en lukket type hovedtelefon. Forelægge den udvalgte kun musik på det angrebne øret som vist i figur 1.
  5. Brug en equalizer til at øge eller mindske lydstyrken for hver frekvens ifølge en "halv-gain reglen", hvori det hedder, at gevinsten niveau sidestilles med halvdelen af ​​mængden af ​​at høre niveauforskel mellem ørerne ved hver frekvens.
    1. For eksempel, hvis forskellene høreniveau mellem ørerne er X 125, 250 X, X 500, X 1000, X 2.000, 4.000 X og X 8000 ved 125, 250. 500, 1000, 2000, 4000 og 8000 Hz henholdsvis indstille equalizeren ved 1.000 Hz til "x 1000/2 - (X 125 + X 250 + X 500 + X 1000 + X 2.000 + X 4.000 + X 8000) / 14".
      Bemærk: I tilfælde af audiogrammet vist i figur 3, equalizerindstillingen til 125, 250, 500, 1.000, 2.000, 4.000, 8.000 og Hz -5, -3, 0, +2, 2, 5, og 0 dB hhv.
  6. Spørg patienterne til at udføre fine justeringer af lydindstillingerne niveau og equalizer selv sådan, at musikken lyder som natural og behageligt som muligt. Hvis den interne udlignende musikafspilleren ikke er tilstrækkelig effektiv, skal du bruge en hardware equalizer, som vist i figur 2.
  7. Spørg patienterne om de opfatter musik med ramte øre med henblik på at bekræfte, at indlægget hørelse 34 ikke forekommer. Udeluk de patienter, der hører musik med sluttet upåvirket øre på grund af cross hørelse.

4. Procedure Efter Starting cist

  1. Instruere de patienter, som de er tilladt at modtage standardbehandling for SSHL såsom kortikosteroider i tillæg til cist protokollen.
  2. Har patienterne lytte til musik i 6 timer per dag med den sygdomsramte øre ved hjælp af lukkede Hovedtelefon (figur 1). Instruere de patienter, den tid, de lytter til musik kan segmenteres. Desuden tillader patienterne at udføre andre opgaver (herunder læse en bog og surfe på internettet) i den tid brugt Listening til musik.
  3. Instruere patienter til at bruge øret skimmel hele dagen, indtil de forlader hospitalet.
  4. Mål luftledning tærskelværdier for syge øre hver to dage på samme måde som i trin 2.1. Justere lydstyrken og equalizer indstillinger som nævnt i trin 3.5 og 3.6.
  5. Når patienterne udskrevet fra hospitalet, og når de vender tilbage som ambulante patienter, måle hørelse tærskelværdier på samme måde som i trin 2.1.

5. Ophør af cist

  1. Fjern øreprop hvis patienter rapporterer ubehag vedrørende sluttet intakt øre (såsom tinnitus eller smerte).
  2. Mål høretærskel niveauer i ubeskadiget øre på samme måde som i trin 2.1.
  3. Stop cist procedure, hvis høringen niveauer gennemsnit på tværs af 500, 1.000, 2.000 Hz opnået i trin 4.4 og / eller 5.2 forringes mere end 5 dB i forhold til dem, der opnås i trin 2.1. For eksempel i tilfælde af audiogrammet vist i figur 3

Representative Results

Toogtyve SSHL indlagte, der matchede de kriterier, der er beskrevet i protokollen, og som var villige til at modtage cist blev tildelt til målgruppen, som gennemgik cist foruden standard kortikosteroidbehandling (cist + SCT gruppe) 23. Kontrolgruppen bestod af 31 SSHL indlagte, der kun har modtaget standard kortikosteroidbehandling (SCT gruppe). Alle deltagere var fuldt informeret om undersøgelsen og gav skriftligt informeret samtykke i overensstemmelse med procedurer er godkendt af den etiske komité i det medicinske fakultet, University of Muenster, den etiske komité i Osaka Universitetshospital, og af den etiske komité i Osaka Rosai Hospital. Denne undersøgelse blev udført i overensstemmelse med Helsinki-erklæringen. Deltagerne i hver af de to grupper (SCT + cist vs SCT) havde lignende aldre og tidsforsinkelser mellem forekomsten af ​​SSHL og den indledende audiogram.

(1. undersøgelse), (ii) ved udskrivelse fra hospitalet (2. eksamen: tidsintervallet mellem den 1. og 2. måling (gennemsnit ± standardafvigelse (SCT + cist: 9,41 ± 3,14 dage, SCT: 10,42 ± 3,18 dage), og igen (iii) et par måneder senere (3. eksamen: middelværdi ± standardafvigelse (SCT + cist: 63,45 ± 28,56 dage , SCT: 84.64 ± 38,68 dage)) ved hjælp af en ren tone audiometer.

Som vist i figur 4, før behandlingen (1. måling), blev der ikke observeret nogen signifikante forskelle i at høre tærskler mellem grupper ved alle målte frekvenser (125, 250, 500, 1.000, 2.000, 4.000 og 8.000 Hz) i det berørte øre . Efter behandlingen (2. og 3. undersøgelser), hørelse i det berørte øre var forbedret på alle FREQUencies i både SCT + cist og SCT grupper (Figur 4). Høretærsklen niveauer på tværs af alle frekvenser blev midlet til hvert øre for sig, og derefter høre niveauforskelle mellem ørerne blev beregnet (figur 5). Forskellene hørelse niveau mellem de berørte og intakte ører blev tilskrevet SSHL. De beregnede forskelle hørelse niveau mellem ørerne var ens mellem grupperne før behandling på 1. undersøgelse (figur 5). Dog blev der observeret signifikante forskelle mellem de to grupper på udledning fra hospitalet (2. eksamen: P <0,05 (Bonferroni-korrigeret)), og på et par måneder senere (3. eksamen: P <0,001 (Bonferroni-korrigeret)). Med hensyn til høreapparater niveauer i den intakte øre, har de gennemsnitlige tærskler ikke afviger betydeligt mellem grupper ved nogen af ​​frekvenser i nogen af ​​de tre undersøgelser. Dette resultat viste, at tilslutte the øregangen syntes ikke at have en negativ effekt på den intakte øre. I de 22 deltagere, som gennemgik cist, blev tilsyneladende bivirkninger, som ikke overholdt.

Figur 1
Figur 1. Skematisk illustration af tvang-induceret lyd terapi (cist). Kanalen af det intakte øre er sat for at motivere brugen af det berørte øre. Musik er i mono præsenteret for det berørte øre via en lukket type hovedtelefoner; den anden kanal svarende til ubeskadiget øre holdes tavse (Denne figur er blevet tilpasset fra Okamoto et al 23:.. Tegning høflighed af Lothar Lagemann).

Figur 2
Figur 2. Tilslutninger og enheder til brug i cist. En bærbar musikafspiller, equalizer, hovedtelefon-forstærker, og lukkede type hovedtelefon sekventielt forbundet. Equalizer og hovedtelefon forstærker bruges kun, når den digitale udlignende mål bærbare musikafspiller ikke er tilstrækkelig effektiv. Klik her for at se en større version af dette tal.

Figur 3
. Figur 3. Et eksempel audiogram af et SSHL patient Dette tal repræsenterer de høre- niveauer (interval: 125 til 8.000 Hz, en oktav trin) i det berørte øre (luftledning: åbne cirkler, Bone ledning: venstre firkantede parenteser), og den intakte øre (luftledning: krydsninger; benledning: højre kantede parenteser) af en SSHL patienten før behandlingen. Klik her for at se en større version af dette tal.

e_content "fo: holde-together.within-side =" 1 "> Figur 4
. Figur 4. Tidsforløb for gennemsnitlig lydstyrke i afficerede øre Denne figur viser de gennemsnitlige audiogrammer (interval: 125 til 8.000 Hz, en oktav trin) i de berørte ører af de deltagere, der fik foretaget constraint-induceret lyd terapi ud over at modtage standard kortikosteroidbehandling (cist + SCT: åbne firkanter) eller i dem, der kun fik standard kortikosteroidbehandling (SCT: udfyldte firkanter). Den 1., 2., og 3. audiometriske undersøgelser blev udført (i) før behandlingen, (ii) ved udskrivelse fra sygehuset, og (iii) et par måneder senere, hhv. Fejlsøjlerne betegne 95% konfidensintervaller (dette tal er blevet ændret fra Okamoto et al. 23). Klik her for at se en større version af denne figenure.

Figur 5
Figur 5. Mean høre niveauforskel mellem ørerne høretærskel forskelle mellem de ramte og intakte ører blev midlet på tværs af alle målte frekvenser på 1. (venstre: før behandling)., 2. (centrum: ved udskrivelsen fra hospitalet), og 3. (højre: Et par måneder senere) ren tone audiometriske undersøgelser. De åbne og fyldte firkanter betegne constraint-inducerede lyd terapi + standard kortikosteroidbehandling gruppe (cist + SCT) og standard kortikosteroidbehandling alene gruppe (SCT), hhv. Fejlsøjlerne betegner 95% konfidensintervaller (dette tal er blevet ændret fra Okamoto et al. 23). Klik her for at se en større version af dette tal.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Ear mold RION Co.Ltd, Tokyo, Japan EM-59
portable music player Sony Corporation, Tokyo, Japan NW-S775
headphone SENNHEISER Electronic GmbH & Co. KG, Hannover, Germany HD280pro
equalizer Roland Corporation, Hamamatsu, Japan GE-7
headphone amplifier FiiO Electronics Technology Co. Ltd, Guangzhou, China E11
sound editing application Adobe Systems Inc., CA, USA Audition 3.0

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. National Institute of Health. Sudden Deafness. 00-4757, NIH publication. (2000).
  2. Byl, F. M. Jr Sudden hearing loss: eight years' experience and suggested prognostic table. Laryngoscope. 94, 647-661 (1984).
  3. Nosrati-Zarenoe, R., Arlinger, S., Hultcrantz, E. Idiopathic sudden sensorineural hearing loss: results drawn from the Swedish national database. Acta Oto-Laryngol. 127, 1168-1175 (2007).
  4. Rasmussen, H. Sudden deafness. Acta Otolaryngol. 37, 65-70 (1949).
  5. Xenellis, J., et al. Simultaneous and sequential bilateral sudden sensorineural hearing loss: Are they different from unilateral sudden sensorineural hearing loss? ORL-J. Oto-Rhino-Laryngol. Relat. Spec. 69, 306-310 (2007).
  6. Fukuda, S., Chida, E., Kuroda, T., Kashiwamura, M., Inuyama, Y. An anti-mumps IgM antibody level in the serum of idiopathic sudden sensorineural hearing loss. Auris Nasus Larynx. 28, S3-S5 (2001).
  7. Wackym, P. A. Molecular temporal bone pathology: II. Ramsay Hunt syndrome (herpes zoster oticus). Laryngoscope. 107, 1165-1175 (1997).
  8. Mathews, J., Kumar, B. N. Autoimmune sensorineural hearing loss. Clin Otolaryngol. 28, 479-488 (2003).
  9. Mccabe, B. F. Auto-Immune Sensorineural Hearing-Loss. Ann Oto Rhinol Laryn. 88, 585-589 (1979).
  10. Wilson, W. R., Byl, F. M., Laird, N. The efficacy of steroids in the treatment of idiopathic sudden hearing loss. A double-blind clinical study. Arch Otolaryngol. 106, 772-776 (1980).
  11. Cinamon, U., Bendet, E., Kronenberg, J. Steroids, carbogen or placebo for sudden hearing loss: a prospective double-blind study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 258, 477-480 (2001).
  12. Conlin, A. E., Parnes, L. S. Treatment of sudden sensorineural hearing loss II. A meta-analysis. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 133, 582-586 (2007).
  13. Conlin, A. E., Parnes, L. S. Treatment of sudden sensorineural hearing loss I. A systematic review. Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 133, 573-581 (2007).
  14. Nosrati-Zarenoe, R., Hultcrantz, E. Corticosteroid treatment of idiopathic sudden sensorineural hearing loss: randomized triple-blind placebo-controlled trial. Otol Neurotol. 33, 523-531 (2012).
  15. Li, L. P. H., et al. Healthy-side dominance of cortical neuromagnetic responses in sudden hearing loss. Ann. Neurol. 53, 810-815 (2003).
  16. Morita, T., et al. A recovery from enhancement of activation in auditory cortex of patients with idiopathic sudden sensorineural hearing loss. Neurosci Res. 58, 6-11 (2007).
  17. Suzuki, M., et al. Cortical representation of hearing restoration in patients with sudden deafness. Neuroreport. 13, 1829-1832 (2002).
  18. Li, L. P. H., et al. Neuromagnetic Index of Hemispheric Asymmetry Prognosticating the Outcome of Sudden Hearing Loss. PLoS ONE. 7, e335055 (2012).
  19. Blanton, S., Wolf, S. L. An application of upper-extremity constraint-induced movement therapy in a patient with subacute stroke. Phys Ther. 79, 847-853 (1999).
  20. Wolf, S. L., et al. Effect of constraint-induced movement therapy on upper extremity function 3 to 9 months after stroke - The EXCITE randomized clinical trial. JAMA. 296, 2095-2104 (2006).
  21. Taub, E., Mark, V. W., Uswatte, G. Implications of CI therapy for visual deficit training. Front Integr Neurosci. 8, 78 (2014).
  22. Scheffler, K., Bilecen, D., Schmid, N., Tschopp, K., Seelig, J. Auditory cortical responses in hearing subjects and unilateral deaf patients as detected by functional magnetic resonance imaging. Cereb Cortex. 8, 156-163 (1998).
  23. Okamoto, H., et al. Constraint-induced sound therapy for sudden sensorineural hearing loss--behavioral and neurophysiological outcomes. Sci Rep. 4, 3927 (2014).
  24. Carhart, R., Jerger, J. F. Preferred Method For Clinical Determination Of Pure-Tone Thresholds. J Speech Hear Disord. 24, 330-345 (1959).
  25. Hood, J. D. The principles and practice of bone conduction audiometry: A review of the present position. Laryngoscope. 70, 1211-1228 (1960).
  26. Hallpike, C. S., Cairns, H. Observations on the Pathology of Ménière's Syndrome. J Laryngol Otol. 53, 625-655 (1938).
  27. Lunardi, C., et al. Autoantibodies to inner ear and endothelial antigens in Cogan's syndrome. Lancet. 360, 915-921 (2002).
  28. Greco, A., et al. Cogan's syndrome: An autoimmune inner ear disease. Autoimmun Rev. 12, 396-400 (2013).
  29. Janecke, A. R., et al. Progressive hearing loss, and recurrent sudden sensorineural hearing loss associated with GJB2 mutations - phenotypic spectrum and frequencies of GJB2 mutations in Austria. Hum Genet. 111, 145-153 (2002).
  30. Guthrie, O. W. Aminoglycoside induced ototoxicity. Toxicology. 249, 91-96 (2008).
  31. Matthies, C., Samii, M. Management of 1000 vestibular schwannomas (acoustic neuromas): Clinical presentation. Neurosurgery. 40, 1-9 (1997).
  32. Starr, A., Picton, T. W., Sininger, Y., Hood, L. J., Berlin, C. I. Auditory neuropathy. Brain. 119, 741-753 (1996).
  33. Shaia, F. T., Sheehy, J. L. Sudden Sensori-Neural Hearing Impairment - Report of 1,220 Cases. Laryngoscope. 86, 389-398 (1976).
  34. Zwislocki, J. Acoustic Attenuation between the Ears. J Acoust Soc Am. 25, 752-759 (1953).
  35. Hämäläinen, M., Hari, R., Ilmoniemi, R. J., Knuutila, J., Lounasmaa, O. V. Magnetoencephalography theory, instrumentation, and applications to noninvasive studies of the working human brain. Rev. Mod. Phys. 65, 413-497 (1993).
  36. Nilsson, M., Soli, S. D., Sullivan, J. A. Development of the hearing in noise test for the measurement of speech reception thresholds in quiet and in noise. J Acoust Soc Am. 95, 1085-1099 (1994).
  37. Henry, J. A., Meikle, M. B. Psychoacoustic measures of tinnitus. J. Am. Acad. Audiol. 11, 138-155 (2000).

Tags

Adfærd Brain constraint-induceret lyd terapi kortikal reorganisering beriget akustisk miljø musik neurovidenskab medicin genoptræning otorhinolaryngologi pludselig døvhed pludselig sensorineuralt høretab uddannelse
Neuro-rehabilitering tilgang til Sudden sensorineuralt høretab
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Sekiya, K., Fukushima, M., Teismann, … More

Sekiya, K., Fukushima, M., Teismann, H., Lagemann, L., Kakigi, R., Pantev, C., Okamoto, H. Neuro-rehabilitation Approach for Sudden Sensorineural Hearing Loss. J. Vis. Exp. (107), e53264, doi:10.3791/53264 (2016).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter