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Bioengineering

모노 도메인 액정 탄성체 및 액정 엘라스토머 나노 복합 재료의 제조

doi: 10.3791/53688 Published: February 6, 2016

Abstract

LCEs 완전히 가역적 인 형태 변화와 의학의 잠재적 인 응용 프로그램, 조직 공학, 인공 근육, 그리고 부드러운 로봇 모양 응답 물질이다. 여기, 우리는 그들의 형상 응답의 특성, 기계적 특성 및 미세 구조와 함께 형상 응답 액정 엘라스토머 (LCEs) 및 LCE 나노 복합 재료의 제조를 보여줍니다. LCEs 두 종류 - 폴리실록산 계, 에폭시 계는 - 합성 정렬 한 특징이다. 폴리실록산 계 LCEs는 모노 도메인 LCEs 결과적으로 두 가교 단계, 하중하에 초 통해 제조된다. 폴리실록산 LCE 나노 복합 재료는 LCE의 대부분에 걸쳐 및 LCE 표면에 모두 전도성 카본 블랙 나노 입자의 첨가를 통해 제조된다. 에폭시 계 LCEs은​​ 가역적 에스테르 화 반응을 통해 제조된다. 에폭시 계 LCEs는 (160 ° C) 상승 t에서 단축 부하의 응용 프로그램을 통해 정렬emperatures. 정렬 LCEs 및 LCE 나노 복합체는 영상의 2 차원 X 선 회절 측정, 시차 주사 열량 및 동적 기계적 분석의 조합을 사용하여 가역 변형, 기계적 강도 및 액정 정렬에 대한 특징이다. LCEs 및 LCE 나노 복합 재료는 제어 가능하게 세포 배양 배지에 균주를 생성하는 열 및 / 또는 전위 자극, 그리고 우리는 사용자 정의 만든 장치를 이용하여 세포 배양을위한 형상 반응 기판으로 LCEs의 적용을 설명 할 수있다.

Introduction

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빠른 가역 및 프로그램 모양 변화를 나타낼 수있다 재료 새로운 응용 프로그램 1-9의 번호 바람직하다. 모양 응답 스텐트는 상처 치유 및 치료 7 지원할 수 있습니다. 인공 로봇 탐사 또는 유해하거나 인간 (10)에 대한 안전하지 환경에서 작업을 수행하는데 도움이 될 수 있습니다. 모양 응답 탄성 중합체 세포 활성 환경에서 배양하는 활성 세포 배양에 사용하기에 바람직하다. 11-14 다른 응용 프로그램 포장, 감지 및 약물 전달을 포함한다.

액정 엘라스토머 (LCE)는 액정이 15 ~ 20 주문과 고분자 네트워크입니다. LCEs은​​ 메소 겐으로 알려진 액정 분자 유연한 고분자 네트워크를 결합하여 제조된다. LCEs의 응답은 메소 겐의 순서에 영향을 고분자 네트워크 균주 및 자극 액정 순서의 결합으로부터 유도되는 것 유전자속도의 네트워크 균주, 반대의 경우도 마찬가지. 외부 부하가없는 상태에서 크고 가역적 형상 변경을 달성하기 위해, 메소 겐은 LCE 단일 방향으로 정렬되어야한다. LCEs 작업에 일반적인 실제 문제는 LCEs을 모노 도메인 생성된다. 또 다른 과제는 직접 가열 이외의 자극에 반응하여 형상 변화를 발생한다. 이것은 LCE 네트워크를 21-28로 나노 입자 또는 염료의 추가를 통해 수행 할 수 있습니다.

여기, 우리는 모노 도메인 LCEs 및 LCE 나노 복합 재료의 제조를 보여줍니다. 먼저, 제 Kupfer 등에 의해보고 된 두 단계 방법을 사용하여 모노 도메인 LCEs의 제조를 보여준다. (29)이 여전히 어려울 수 샘플 사이의 균일 한 배향 및 일관성 모노 도메인 LCEs 제조되지만 달성하는 가장 인기있는 잘 알려진 방법 . 우리는 샘플링에 자세한 포함 용이 표준 실험실 장비를 사용하여 구현 될 수있는 방법을 보여취급 및 준비. 다음으로, 도전성 카본 블랙이 도전성 나노 입자, 전기적 응답 LCEs 생산 LCEs에 첨가 될 수있는 방법을 보여준다. 우리는 그 다음 에폭시 계 LCEs의 합성 및 정렬을 보여줍니다. 이들 물질은 교환 네트워크 결합을 나타내고 고온으로 가열하고 균일 한 하중을인가하여 배향 할 수있다. 모든 LCEs는 육안 샘플 영상, X 선 회절 측정 및 동적 기계적 분석을 특징으로한다. 마지막으로, 우리는 활성 세포 배양을위한 형상 반응 기판과 같은 LCEs의 하나의 잠재적 인 응용 프로그램을 보여줍니다.

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Protocol

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정렬 폴리실록산 LCEs 1. 합성

  1. 무수 0.6 ml의 반응성 메소 겐 (4- 메 톡시 페닐 4- (3- 부 테닐 옥시) 벤조 에이트)의 166.23 ㎎, 폴리 (hydromethylsiloxane) 40 ㎎, 가교제 및 12.8 mg의 (1,4- 디 (10 undecenyloxybenzene) 30 수확기 작은 유리 병에 톨루엔 (직경 약 13 ㎜, 길이 100 ㎜) 교반 막대가 충전. 용해 25 분 동안 35 ℃에서 용액을 교반 하였다.
  2. 별도의 바이 얼에서, 1 중량 %의 디클로로 (1,5- 시클로 옥타 디엔) 디클로로 메탄 -platinum (II) 촉매 용액을 제조 하였다. , 피펫을 통해 단계 1.1 시약에 촉매 용액 30 μl를 추가 혼합 교반 및 주문 제작 (3cm X 2cm X 1cm) 직사각형 폴리 테트라 플루오로 에틸렌 (PTFE) 금형에 솔루션을 붓는다. 처음 15 분 동안 거품을 제거하기 위해 주기적으로 진탕하면서 30 분 동안 60 ° C로 가열 한 오븐에서 유리 슬라이드와 장소 느슨하게 몰드 커버.
  3. 가열 오븐 쿠에서 곰팡이를 제거작은 용기에 액체 질소를 주입하고 2 초 동안 액체 질소 PTFE 몰드의 바닥과 접촉하여 액체 질소 L.
    1. 혼합물을 냉각되면, 조심스럽게 금속 주걱을 사용하여 금형에서 엘라스토머를 제거하고 PTFE 시트의 상단에 배치합니다. 면도날을 사용 LCE의 가장자리 트리밍 세 개의 동일한 크기 (약. 2.7 cm 길이 및 0.5 cm 폭)로 그 길이를 따라 LCE 잘라.
  4. 수평 막대의 한쪽 끝에 각 조각을 끊고 LCE의 다른 쪽 끝 10 클립 (4.4 g)을 연결합니다. 테이프를 사용 장소에 LCE를 잡고 10 분 단위로 한 번에 클립 하나를 추가합니다. 길이와 균일 성 변화를 지적, 실온에서 7 일간 LCE을 끊습니다. 눈물이나 휴식 어떤 샘플을 폐기하십시오. 샘플을 제거하고 주변에 저장합니다.

전기 응답 폴리실록산의 LCE의 나노 복합 재료의 2. 준비

  1. 를 통해 분산 된 카본 블랙 LCE 나노 복합 재료를 준비하려면위의 1.4 - 샘플의 대부분은, 첫 번째 반복 1.1 단계를 반복합니다. 반응성 메소 젠, 가교제, 실록산을 포함하는 반응 액에 4.38 mg의 카본 블랙 나노 입자를 추가한다. 5 클립 대신로드 10의 총을 사용합니다.
  2. LCE 표면에 추가적인 카본 블랙의 나노 입자를 추가하기 위해서, 톨루엔, 카본 블랙 나노 w / v 용액 1 %를 준비한다. 20 분 동안 초음파 처리는 나노 입자를 분산 한 후 배양 접시에 부어 분산액. 6 시간 동안 나노 입자 분산 단계 2.1에서 LCEs을 담가.
  3. 6 시간 후, 배양 접시에서 솔루션을 철회 피펫을 사용하고 엘라스토머는 공기에 건조 할 수 있습니다. 부드럽게 테이프 또는 면봉 표면에 과잉의 탄소 입자를 청소.

가역 에폭시 기반 LCEs 3. 준비

  1. 4,4'- diglycidyloxybiphenyl 31, 101 mg의 박산의 246.15 ㎎, 헥사 산의 71.6 ㎎, 및 카복시 종료 polydi 76 mg의 혼합주문 제작 (3cm X 2cm X 1cm) 직사각형 PT​​FE 금형에 메틸 실록산. 180 ℃에서 핫 플레이트 상에 배치하여 샘플을 가열한다.
    1. (1,5,7-triazabicyclo [4.4.0] 데크 5 엔) 촉매의 11.48 mg을 추가하고 180 ℃로 예열 금속 핀셋을 사용하여 교반한다. 혼합물을 약 20 분 후, 겔이 형성 될 때까지 계속 반응시켜, 반응에 의해 생성 된 기포를 제거하기 위해 주기적으로 교반한다.
  2. 핫 플레이트에서 PTFE 보트를 제거하고 실온으로 냉각 할 수 있습니다. PTFE 금형에서 엘라스토머를 분리하기 위해 면도날을 사용합니다.
  3. 180 ° C에서 고분자 언론에 두 PTFE 시트를 놓습니다. PTFE 시트 사이의 단계 3.2에서 엘라스토머를 배치하고, 0.3의 두께로 샘플을 압축 - 0.5 mm. 4 시간 동안 180 ℃에서 가열을 계속합니다.
  4. RT에 샘플과 시원한를 제거합니다. 직사각형 조각 (약 2.5 cm 길이 0.5 cm 폭)에 샘플을 잘라. 가열 오븐 내부에 폴리이 미드 테이프를 사용하여 한 끝에서 샘플을 끊습니다. 12 파를 부착샘플의 자유 단 perclips (8.88 g). 16 시간 - 165 ° CO / N, 또는에 대한 12로 가열 오븐의 온도를 설정합니다.
  5. 가열 오븐에서 엘라스토머를 제거 길이의 변화를주의. 다음 잔류 응력을 제거 RT로 다시 냉각 핫 플레이트에 80 ° C에 샘플을 가열.

LCEs 4. 시험 및 특성

  1. 카메라와 120 ° C에 열판 및 이미징에 샘플을 가열하여 가역적 인 변형을 측정합니다. 실온으로 다시 냉각 한 후 RT에서 초기 시료 길이 120 ° C까지 가열 한 후 시료의 길이 및 길이를 참고. LCEs은​​ 약 30 % 수축 및 냉각에 초기 길이로 반환해야합니다. 도 1a 및도 1b에 도시 된 예시적인 이미지를 참조.
  2. 가열 / CO에서 150 ° C 0 ° C에서 각각 LCE 스캔으로부터 작은 조각을 절단하여 시차 주사 열량계 (DSC)에 의한 상 전이 온도 유리 전이 분석10 ° C의 속도를 oling / 32, 33 민.
  3. X 선 회절 측정에 의해 액정 배향의 정도를 정량화. 2 차원 촬상 기능을 X 선 회절 장치에 넣어 샘플. 33은도 2에 도시 된 예 회절 이미지를 참조.
    참고 회절상 이방성이어야 LCE (33)의 배향을 반영. 폴리실록산 LCEs은​​ 네마 에폭시 계 LCEs는 스 멕틱 상을 나타내고있다.
  4. LCE 길이 변화를 측정 강성 및 동적 기계적 분석 (DMA)을 사용하여 폭. 기록 길이 LCEs 및 LCE 나노 복합체에 대한 전위의 함수로서 온도의 함수로서 강도 변화.
    1. 열 - 기계적 측정을 위해 수동으로 X 0.3 cm 2cm의 크기로 샘플을 잘라 면도날을 사용하여 조심스럽게 텐션 클램프 사이에 고정합니다. 느슨한 부분을 제거하기 위해 1 백만의 힘을 적용합니다.
      1. 열 30 ° C 형 FOLLO에서 샘플을 평형5 ° C / min으로 가열 및 냉각 사이클에 의해 결혼. 120 ° C에 30 ° C에서 열 샘플. 온도의 변화를 측정하는 동안 DMA 기록 샘플의 길이 및 폭의 변화를 생성한다. LCE 샘플의 열 기계적 측정도 3a를 참조하십시오.
    2. 전기 측정을 위해 직접 X 0.3 cm 2cm의 크기로 LCE 나노 복합 샘플을 잘라내어은 에폭시를 사용 LCE 나노 복합체의 양단 동선 접착제. 장력을 이용하여 LCE 나노 복합 1 백만 긴장 클램프 고정합니다.
      1. 범위의 전압에서 구리 와이어를 통해 전위를 적용 0 - 30 초 - 60 V, 60 Hz의 주파수 및 0.1 초에서부터 / 오프 펄스 구간에.
      2. 전위에 응답하여 기록 모양으로 변경됩니다. 느슨 함을 제거하기 위해 1 백만의 고정 된 힘을 적용합니다. 클램프의 위치 변화는 샘플의 변화 모양에 대응한다. Figu보기LCE 나노 복합 시료의 전기 측정 3B 재.

LCE 나노 복합 재료의 전기 자극을 통해 5 활성 세포 배양

  1. 30 초 동안 산소 플라즈마에서 LCE 나노 복합 재료의 일면을 취급합니다. 스핀은 톨루엔 폴리스티렌의 용액 300 μl를 캐스팅 (승 / 1 % v)의 플라즈마 세정 표면의 상단에 1 분 동안 3,300 rpm에서. 톨루엔을 제거하고, 30 초간 산소 플라즈마를 이용 LCE 나노 복합체의 폴리스티렌 코팅 표면을 처리하기 위해 12 시간 동안 진공하에 건조 엘라스토머.
  2. 표면을 소독하기 위해 30 분 동안 70 %의 에탄올 용액에 LCE 나노 복합 재료를 놓습니다.
    1. 인산염 완충 식염수 LCE 나노 복합체를 세척하고 폴리스티렌 코팅 된면이 위로 향하게하여 건조 페트리 접시에 LCE를 전송합니다. 래트 꼬리 콜라겐 타입 I 용액 (0.02 N 아세트산 중 50 ㎍ / ㎖) 5 ㎖에 침지 코팅 LCE의 전체 표면. LCE 없음을 품어적어도 30 분 동안 37 ° C에서 anocomposite 5 % CO 2.
  3. 신생아 쥐 심실의 심근 세포를 분리 이전 11보고 높은 혈청 도금 미디어에서 일시 중지합니다.
    1. / cm 2 600,000 세포 - LCE 기판 위에 세포 플레이트 100,000의 밀도로서 전술. 전후 24 시간 후, 저 혈청 유지 매체 (DMEM, M199 18.5 %, 5 % HS 1 % FBS와 항생제)에 세포를 옮긴다. 심근 4 일 동안 LCE의 표면에 부착 및 증식 할 수 있습니다.
  4. 디자인은 3 차원 프린터를 사용하여 제조사의 프로토콜을 사용하여도 4에 도시 된 용기의 개략도를 사용하여 사용자 용기를 제작.
    참고 : 3D는 선박을 인쇄하는 것은 60mm X 40mm X 20mm와 50mm X 30mm X 15mm의 내부 차원의 외형 치수를 가진 직사각형 컨테이너입니다. 두 측면에서, 도전성 카본 봉을 삽입하는 데 사용 5mm 구멍 두 가지가있다. 골짜기컨테이너의 상단에 구멍 주위 최대 ES는 양쪽 끝에 자리에 LCE를 개최 사각형 플라스틱 조각 용기에서 (52.5 mm X 12mm X 4mm의 크기)를 배치 할 수 있습니다. 구멍 사이의 거리가 용기의 한쪽 3mm이고,도 4에 도시 된 바와 같이, 노치 구멍 주위에 위치된다. 이는 상술 LCE 기판의 크기와 호환되도록 설계된다. 재료 보충와 같이 전도성 탄소 막대는 상용 공급 업체를 통해 얻을 수있다.
    1. 선박에서 구멍을 통해 탄소 막대를 삽입하고 의료용 실리콘 접착제를 사용하여 장소에서 개최합니다. 접착 O의 /의 N을 치료.
  5. 세포 배양 유지 보수 매체와 전기 공급 장치에 연결 병렬 전도성 카본 봉으로 가득 사용자 정의 3D 인쇄 된 용기 심근으로 전송 LCE 나노 복합 재료. 탄소 막대에 걸쳐 LCE를 놓고 전기적 접촉을 보장하기 위해 한 끝에 수정.
    1. 하나 또는 양쪽 끝에서 장소에 LCE를 유지하지만, LCE 샘플을 통해 느슨하게이를 배치하는 3-D 용기의 홈을 통해 사각형 플라스틱 조각을 삽입합니다. 전기적으로 24 시간의 총 온 / 오프 시간 5 초와 40 V AC 전위의인가를 통해 LCE을 자극한다.
  6. 앞서 설명한 바와 같이 11 칼 세인 AM을 사용하여 살아있는 세포의 막 얼룩이.
  7. 핵 염색을 위해, 거꾸로 형광 현미경 이미징 전에 설치 매체 DAPI이 함유로 세포를 다룹니다. 살아있는 세포의 개수를 세어 가장 적합 함수를 사용하여 셀의 배향 각을 결정하기를 ImageJ에 사용한다.

직접 난방을 사용 LCEs 6. 활성 세포 배양

  1. 블랙 나노 입자를 첨가 탄소없이 순수한 LCE를 사용하여 위의 5.3 - 반복 5.1 단계를 반복합니다. 이 절차는 종래 공보에 상세하게 설명한다. (11)
  2. 페트리 D에 심근과 LCE로 이동세포 배양 배지 및 유지 0.5 "X 2"캡톤 저항 히터 틱. 최소 24 시간 동안과 5 초 간격으로 열 떨어져 12 W. 사이클의 가열 힘으로 저항 히터를 돌려 LCE에 공급 열.

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Representative Results

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모노 도메인 LCEs 인해 액정 순서와 네트워크 형태의 커플 링 모양 응답입니다. 난방 LCEs 주 배향 방향을 따라 고분자 네트워크의 수축을 생성 액정 오더 파라미터의 감소 결과. 도 1a 및도 1b에 도시 된 바와 같이이 용이 열판 LCE 배치하여 가시화된다. 수축 RT 샘플의 길이를 따라 LCE 계약에서와 등방성 전이 온도 이상으로 가열에서 최대이다. 약간의 혼탁이 isotropization 온도 이하하더라도 완벽하게 정렬 LCEs 관찰하면서 샘플에서는, 등방성 전이 온도 이상의 광학적으로 투명해질 것이다. 도 1C1D에 도시 된 바와 같이 LCE 나노 복합체는 또한, 가열에 의해 형상 변화를 나타낼 것이다. LCE 나노 복합체에 의해 (도시되지 않은) 핫 플레이트상에서 가열하거나 또는 수샘플에 걸쳐 전위를인가하는 단계를 포함한다. 전압이 켜질 때 샘플 수축된다. 거의없는 형상 변화가 관찰되는 경우,이 가능성이 반복되어야 액정 디렉터 LCE의 합성 열악한 정렬의 반영이다. 확인 된 바와 같이, 순수한 LCE 샘플 복굴절 편광 광학 현미경을 이용하여 테스트 할 수있다. 교차 polararizers에 대해 45도에서 지향하고 분석기 나 편광판 중 하나에 따라 또는 수직으로 배향 할 때 어두운 나타납니다 때 정렬 된 샘플은 최대 복굴절을 전시한다.

액정에 직접 발주 정보는 X 선 회절 (33)를 통해 얻을 수있다. 도 2에 도시 된 바와 같이, 정렬 LCE 인해 메소 겐의 배향에 이방성 액정 회절 피크를 나타낸다. 광각에서 봉우리 분자의 폭을 따라 분자간 간격에 기인한다. EPO의 경우에는스 멕틱 순서와 XY-LCEs은​​ 추가 피크는 스 멕틱 층 간격을 반영 낮은 각도에서 관찰된다. 모든 샘플에서, 회절 isotropization 온도 이상의 액정 상에 이방성 및 무질서하다. 도 2에 도시 된 바와 같이, 실록산 LCE는 에폭시 LCEs는 주쇄 LCEs 인 반면 배향 방향 네마 XRD 피크를 나타내고 배향 방향에 대응하는 방향의 배치 방향 및 저각 피크에 수직 광각 XRD 피크를 나타낼 것이다 멕틱 층 간격.

시차 주사 열량 (DSC)는 LCEs (32)에 위상 천이를 제공한다. 실리콘계 LCEs 잘 RT 아래하고 DSC의 해상도 이하의 유리 전이 온도 (Tg)를 가지고 있지만, 명확한 피크는 네마 틱 대 등방성 전이에 대응하는 90 ° C 부근 관찰된다. 유사한 피크 LCE n에서 관찰된다anocomposites. 되게 에폭시 계 LCEs의 경우 20 ° C 부근의 유리 전이 온도가 관찰되고, 60 ° C 부근 멕틱 - 투 - 등방성 전이 온도. 이는 유리와 등방성 전이 온도 엘라스토머 조성물 및 연결기를 변경함으로써 변경 될 수 있음을 주목하는 것이 중요하다.

동적 기계적 분석은인가 전압 (도 3)의 함수로서, LCE 나노 복합 재료의 경우, 온도의 함수로서 LCE 형상 변화의 정량적 측정 값을 제공한다. 등방성 상으로의 전이까지 승온하여 시료의 계약. 펄스 전원 전압의 경우, 나노 복합 LCE는 전위와 위상 환상 변형을 나타낸다.

활성 세포 배양 실험은 사용자 정의, 3-D 인쇄 된 용기를 사용하여 수행됩니다 (그림 4). 관통 구멍은 도전성 탄소 막대의 배치를 허용하고, 용기는 세포 배양 배지로 채워진다. LCE 나노 복합체 표면에 세포 부착의 예는 배양 3 일 후, 비 자극 된 샘플에 대해도 5에 도시되어있다. 심근 좋은 부착과 생존 능력을 보여줍니다.

그림 1
LCEs 및 LCE 나노 복합체의 형태도 1 응답. LCEs 계약 및 RT (A)에서 네마 틱 - 투 - 등방성 전이 온도 이상으로 가열 될 때 가역적으로 긴 대략 80 ° C (B). 전위 (C와 D)의 적용에 LCE 나노 복합 재료 계약. 인가 전압이 40 V AC 신호이다. larg의를 보려면 여기를 클릭하십시오이 그림의 어 버전입니다.

그림 2
도 정렬 LCEs 2. 2-D X 선 회절. 정렬 LCEs 의한 액정 배향에 이방성 회절 패턴을 나타낸다. 프레임에 흰색 화살표 (B와 D)로 나타낸 바와 같이 배향 방향이 수직 방향에있다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

그림 3
그림 3. 동적 기계 분석 LCEs의 형상 응답의 (DMA). (A) 4 가열 및 냉각 사이클 실록산 LCE의 열 기계적 측정. 최대 수축 시료 길이를 따라 35 %이다. (40 V AC 전위와 LCE 나노 복합 측정 B) 전자 변형이 켜져 있고 매 15 초 해제. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

그림 4
도 활성 세포 배양 용 맞춤 용기 4. 회로도. 스루 홀은 실리콘, 바이오 등급 접착제를 사용하여 고정 가장자리 밀봉 도전성 탄소 막대, 삽입을 허용. 두 접시가 하나 또는 양쪽 끝에서 LCE을 확보하는 데 사용됩니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

그림 5
그림 5. LCE 나노 복합 표면에 심근 세포의 형광 분석. 세포는 칼 세인 AM로 염색하고, 살아있는 세포가 녹색으로 나타납니다. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.

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Acknowledgments

이 작품은 국립 경력 재단 (RV에 CBET-1336073), ACS 석유 연구 기금 (RV에 52345-DN17), 미국 심장 협회 (JGJ에 BGIA), 국립 과학 재단 (National Science Foundation) (경력에 의해 지원되었다 CBET-1055942에 JGJ), 건강 / 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소 JGJ에 (1R21HL110330), 루이와 복숭아 오웬과 텍사스 아동 병원의 국립 연구소.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
4-methoxyphenyl 4-(3-butenyloxy)benzoate TCI America M2106 Reactive mesogen
poly(methylhydrosiloxane) Gelest HMS-993 Reactive polysiloxane
1,4-di(10-undecenyloxybenzene) N/A N/A see: Ali, S. A., Al-Muallem, H. A., Rahman, S. U. & Saeed, M. T. Bis-isoxazolidines: A new class of corrosion inhibitors of mild steel in acidic media. Corrosion Science. 50 (11), 3070–3077, doi:10.1016/j.corsci.2008.08.011 (2008)
(dichloro(1,5-cyclooctadiene)-platinum(II)  Sigma Aldrich 244937 Pt catalyst
PTFE mold N/A N/A fabricated at Rice machine shop
carbon black nanoparticles Cabot VULCAN® XC72R used in the synthesis of LCE nanocomposites
polystyrene Sigma Aldrich 331651 linear polystyrene 
4,4'-diglycidyloxybiphenyl N/A N/A see:  Giamberjni, M., Amendola, E. & Carfagna, C. Liquid Crystalline Epoxy Thermosets. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 266 (1), 9–22, doi:10.1080/10587259508033628 (1995).
sebacic acid Sigma Aldrich 283258 C8 linking group for epoxy-LCE synthesis
hexadecanedioic acid Sigma Aldrich 177504 C16 linking group for epoxy-LCE synthesis
carboxydecyl-terminated polydimethylsiloxane Gelest DMS-B12 Siloxane linking group for epoxy-LCE synthesis
1,5,7-triazabicyclo[4.4.0] dec-5-ene Sigma Aldrich 345571 catalyst for reversible LCEs
carbon rods Ladd Research  30250 used in cell culture experiments
medical grade silicone adhesive Silbione MED ADH 4100 RTV used to adhere carbon rods to vessel

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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모노 도메인 액정 탄성체 및 액정 엘라스토머 나노 복합 재료의 제조
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Kim, H., Zhu, B., Chen, H., Adetiba, O., Agrawal, A., Ajayan, P., Jacot, J. G., Verduzco, R. Preparation of Monodomain Liquid Crystal Elastomers and Liquid Crystal Elastomer Nanocomposites. J. Vis. Exp. (108), e53688, doi:10.3791/53688 (2016).More

Kim, H., Zhu, B., Chen, H., Adetiba, O., Agrawal, A., Ajayan, P., Jacot, J. G., Verduzco, R. Preparation of Monodomain Liquid Crystal Elastomers and Liquid Crystal Elastomer Nanocomposites. J. Vis. Exp. (108), e53688, doi:10.3791/53688 (2016).

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