Abstract
병진 기계, 즉, polysome 또는 polyribosome은 세포에서 가장 크고 가장 복잡한 세포질 기계 중 하나입니다. 리보솜, mRNA를 여러 단백질과 비 코딩 RNA를 형성 Polysomes는 번역 컨트롤이 일어날 플랫폼을 통합 나타냅니다. 리보솜 널리 연구되고있다 동안 그러나, polysomes의 조직은 여전히 포괄적 인 이해가 결여되어있다. 따라서 많은 노력이 polysome 조직과 내장 될 수있다 병진 제어의 새로운 메커니즘을 규명하기 위해 필요합니다. 원자력 현미경 (AFM)을 나노 스케일 해상도에서 3D 영상의 획득이 가능 사형 프로브 현미경의 유형이다. 전자 현미경 (EM) 방법에 비해, AFM의 주요 이점 중 하나는, 공기와 용액 중의 두 이미지 수천 취득 시료를 활성화 할 수 있다는 것이다은 염색 친 고정 할 필요없이 주변의 생리적 조건 하에서 유지 될cedures. 여기서, 마우스 뇌 운모 기판에 자신의 증착에서 polysomes의 정확한 정제 상세한 프로토콜 설명한다. 이 프로토콜은 AFM 및 3 차원 물체 그들의 재건과 공기와 액체의 polysome 촬영을 할 수 있습니다. 극저온 전자 현미경 (EM 극저온) 상보는 제안 된 방법은 편리 체계적 polysomes를 분석하고 조직을 연구에 사용될 수있다.
Introduction
단백질의 합성은 1,2- 세포에서 가장 에너지 소비 프로세스이다. 그러므로, 단백질 존재비 주로 병진 아닌 전사 수준 3,4,5-에서 제어된다는 의외이다. polysome 기능성 단백질 판독에 mRNA의 정보를 변환하는 기본적인 거대 분자 구성 요소입니다. Polysomes는 지금까지 여러 번역 컨트롤 6-13을 수렴 거대 분자 복합체로 인식하고 있습니다. 리보솜 구조 14- (16)에 대한 연구 수백에도 불구하고, 번역의 역학에 대한 자세한 분자 통찰력과 polysomes의 토폴로지는 제한된이자가 발생했습니다. 결과적으로, 기본 polysomal의 리보 핵산 단백질 복합체의 조직과 번역에 대한 잠재적 효과는 여전히 다소 애매한 문제입니다. Polysomes 잠재적 무엇 뉴 클레오 및 후생 유전 학적 contro 미러링, 여전히 알 수없는 주문 및 기능 조직을 숨길 수 있습니다LS는 전사 필드에 표시했다. 사실,이 흥미로운 가설의 조사 추가 연구와 새로운 기술 접근 방식이 필요합니다. 이 라인에서, 구조 기술과 원자 힘 현미경 fruitfully 마찬가지로 뉴 클레오 17, 18 달성 한 것에, 유전자 발현을 제어하기위한 새로운 메커니즘을 해명하기 위해 협력 할 수 있습니다.
리보솜 14-16의 발견 이래, 그 구조는 광범위 단백질 합성의베이스 메커니즘의 분자에 대한 설명을 제공 원핵 19,20, 최근에는 인간 (22) 효모 21 특징으로하고있다. Polysomes는 초기 일반적인 2D 형상기구 (14)를 형성하는, 소포체의 막에서 인식되었다. 앞서 언급 한 바와 같이, polysome 조립체 리보솜 구조로서 지속적인 관심의 대상이 아니었다. 과거 polysomes TR은 본질적으로 연구되어왔다ansmission 기술을 EM은 기반. 최근에, 냉동-EM 기술은 체외 번역 시스템 23-26에서 정제 polysomes의 3D 복원, 사람 세포 용 해물 (27) 또는 셀 (28)의 수있었습니다. 이러한 기술은 polysomes 23, 26 ~ 28과 밀 배아 polysomes (24)에 인접 리보솜의 접촉면의 예비 분자 설명에 리보솜 - 리보솜 조직에 대한 더 정제 된 정보를 제공했다. 따라서, 냉동-EM 단층 촬영 분자 세부 리보솜 - 리보솜 상호 작용의 공개를 할 수 있지만 광범위한 후 처리 부담하고 재건 데이터를 처리하기위한 무거운 전산 자원을 필요로하는 분석한다. 또한, 리보솜 리보솜 작용의 분자 세부 수득 리보솜의 고해상 맵이 필요하며, 기준 리보솜이 종류는 몇 종 가능하다. 중요한 크라이 EM 단층 무연 RNA를 검출 할 수 없다. Theref철광석은 새로운 기술은 완전히 변환 장치의 구성을 이해하기 위해 필요하다.
냉동-EM 옆에, AFM은 낮은 진핵 생물 29-33과 인간 (27)에 polysomes 직접 이미징을위한 유용한 도구로 사용되어왔다. EM에 비해 AFM은 샘플 고정 또는 라벨이 필요하지 않습니다. 또한, 측정 값에 가까운 생리적 조건에서 명확 리보솜 벗은 RNA 가닥 (27)을 모두 식별하는 고유의 가능성을 행할 수있다. 단일 polysomes의 영상은 광범위하고 무거운 후 처리에 재건은 냉동-EM 현미경에 의해 요구 분석에 비해 조금 후 처리 노력으로 나노 해상도에서 이미지의 수천을 획득, 상대적으로 빠르게 수행 할 수 있습니다. 따라서, AFM 데이터 처리 및 분석은 고가의 워크 스테이션과 높은 컴퓨팅 파워를 필요로하지 않습니다. 이와 같이,이 기술은 polysomal 도형에 대한 정보, 형태 학적 특성 (예 : 수집높이, 길이 및 폭), 리보솜 밀도없는 RNA의 존재 및 극저온 EM보다 높은 처리량 polysome 당 27 리보솜의 수. 이러한 방식으로, AFM은 polysomes (27)을 묘사하는 EM 기술에 대한 강력하고 상호 보완적인 접근 방식을 나타냅니다.
여기에서 우리는 정화의 AFM이 이미지에 적용하고 마우스 뇌 polysomes을 분석 데이터 분석에 대한 완전한 파이프 라인을 제시한다. 제안 된 프로토콜은 정화 문제와 AFM 이미징에 사용되는 운모 기판에 polysomes의 정확한 증착에 초점을 맞추고있다. 쉽게 AFM 커뮤니티에서 사용되는 일반적인 소프트웨어와 함께 수행 될 수있는 종래의 입자 분석 외에도 RiboPick라는 ImageJ에 플러그 (34)는, polysome 27, 35 당 리보솜 수를 계수되게된다.
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Protocol
마우스 조직을 얻기 위해 사용되는 사례가 트 렌토 대학의 동물의 보호 (OPBA) (이탈리아)의 몸에 의해 승인 된 프로토콜 없음. 04-2015, 같은 art.31 당 입법 법령 없음. 2,014분의 26. 모든 마우스는 통합적인 생물학 센터 (CIBIO), 트 렌토 대학, 이탈리아의 모델 생물의 시설 유지했다.
주의 : 샘플 중 RNA의 분해를 방지하는 RNase 오염을 최소화 DEPC 처리 된 물을 사용하는 모든 버퍼를 제조 하였다.
항목의 두뇌에서 Polysomes 1. 준비
- 뇌 조직 수집 (15 분)
- 5 분 36 CO 2 질식과 야생형 마우스 스트레인 C57BL / 6 안락사. 조심스럽게, 두개골 (36)로부터 뇌를 해부 1.5 ML 튜브로 조직을 배치하고 즉시 액체 질소에 넣습니다. 사용할 때까지 -80 ° C에서 보관하십시오.
- 해물의 준비 (30 분)
- 하여 전체 뇌 조직 분쇄액체 질소에서 박격포와 유 봉.
- 감기 microcentrifuge 관에 약 25 mg의 분말을 전송하고 즉시 신속하게 피펫 팅 상하 25 배 용해 완충액 (표 1) 0.8 mL를 추가하고, 세포를 교란 (분쇄 된 조직의 해동을 피하기 위해).
- 세포 파편 펠렛 4 ° C에서 1 분 동안 12,000 XG에서 튜브를 원심 분리기.
- 새로운 microcentrifuge 관에 뜨는을 전송하고 15 분 동안 얼음에 튜브를 유지.
- 핵 및 미토콘드리아 펠렛 4 ° C에서 5 분 동안 12,000 XG에서 튜브를 원심 분리기.
- 새로운 microcentrifuge 관에 뜨는을 전송합니다.
- 6 개월 최대 -80 ° C에서 뜨는을 저장하거나 즉시 사용할 수 있습니다.
- 수 크로스 구배 원심 분리 제제와 (2 시간 30 분)
- 의 RNase없는 물 (디 에틸 피로 카보 처리 수 (DEPC-물) 또는 상업적)와 광범위하게 세척 초 원심 분리기 튜브D 3 % H 2 O 2 / DEPC H 2 O 솔루션입니다.
- 얼음에 튜브를 넣고 각 튜브 (자당 용액에 대한 표 1 참조)의 바닥에 50 %의 차가운 수크로오스 용액 5.5 mL로 추가한다. 조심스럽게 튜브가 완전히 채워질 때까지, 날카로운 계면을 유지하기 위해서 계면 부근에 머물고, 드롭하여 15 % 자당 용액 방울을 추가합니다. 튜브가 완전히 충전 될 때, 기포 형성을 방지하기 위해 고무 마개를 닫는다.
- 추운 방에서 조심스럽게 수평으로 튜브를 놓고 2 시간 동안이 위치에 보관합니다. 이 시간이 지나면 천천히 수직 위치에 튜브를 곧게하고 얼음에 넣어. 그라디언트 이제 사용할 준비가 있습니다. 또한, 전 기존의 그라데이션을 사용하여 15~50% 자당 기울기를 준비합니다.
- 차가운 방에 구배의 상부로부터 1.0 ml를 조심스럽게 제거하고 세포질 분해물로 강하하여 자당 드롭 (즉, 상청액 인트 얻어진 오버레이P 1.2).
- 조심스럽게 스윙 버킷 로터의 버킷으로 튜브를 낮 춥니 다. 초 원심 분리기를 사용하여 4 ° C에서 18 XG에 100 분의 그라디언트를 원심 분리기.
- 원심 분리 후, 그라디언트가 안정 될 수 있도록 4 ° C에서 20 분 동안 자신의 양동이에 튜브를 둡니다.
- 자당 그라데이션 분류 (2 시간)
- 조심스럽게 초원 심 분리기 회 전자에서 하나의 초 원심 분리기 튜브를 제거하고 밀도 그라데이션 분별 시스템의 컬렉터 장치에 장착. 자외선 / VIS 검출기 (그림 1 상단 패널)와 260 nm에서 흡광도를 모니터링하는 1 ml의 분수를 수집합니다. 얼음에 수집 된 분수를 유지합니다.
- 관심있는 분은 30 ~ 40 μL의 분취 량을 준비 사용까지 -80 ° C에서 그들을 저장하기 전에 얼음에 보관하십시오. 두 개 이상의 냉동 - 해동 사이클을 시행 분취 또는 자당 분수를 사용하지 마십시오 (그림 1 하부 패널 참조).
원자 힘 현미경 2. 샘플 준비 (3 시간)
- 운모 시트를 벗겨, 테이프를 사용.
- DEPC-물 운모 시트를 3 ~ 4 회 반복하고 작은 페트리 접시에 놓습니다. 이어서 공기를 이용하여 표면을 건조.
- 1 mM의 NISO 4의 200 μL와 운모를 덮고 실온에서 3 분 동안 품어.
- 니켈 용액을 제거하고 공기를 이용하여 표면을 건조. 얼음에 운모와 페트리 접시를 배치하여 4 ℃에서 미래의 모든 단계를 수행합니다.
- 얼음에 1.4.2에서 얻은 나누어지는을 녹여 부드럽게 운모에 드롭하여 샘플 드롭을 모두 추가 할 수 있습니다. 100-200 μL 팁을 사용하여, 운모의 전체 표면 상에 샘플을 확산. 3 분 동안 얼음에 샘플을 품어.
- 200 μL 차가운 버퍼-AFM과 드롭에 의한 운모 시트 드롭을 커버 (표 1 참조)과 얼음에 1 시간 동안 품어.
- 액체 영상
- 조심스럽게 버퍼-AFM 제거하고 운모 시트를 3 ~ 4 시간을 씻어200 μL 차가운 버퍼-AFM와의 초과 크로스를 제거합니다. 이어서 운모 시트를 저온 세척 용액으로 3 회 세척 용액 몇 ㎕를 적용 운모 표면을두고있다 (표 1 참조).
- 3 (이미지 획득)을 가리 키도록 이동합니다.
- 공기 영상
- 조심스럽게 버퍼-AFM을 제거하고 여분의 크로스를 제거하기 위해 200 μl의 차가운 버퍼-AFM으로 운모를 3 ~ 4 회 반복한다. 그 후, 마이카를 차가운 세척액으로 3 회 반복한다 (표 1 참조)과 종이를 사용하여 과잉의 물을 배수.
- 부분적으로 개방 된 페트리 접시의 상단과 화학 후드에서 건조 샘플을 남겨주세요. 2 시간 후, 실온에서 페트리 접시와 저장소를 닫습니다. 그들이 년 동안 안정적으로 2 ~ 3 시간 후 샘플을 측정합니다.
3. 이미지 인식 (열 안정화 후 이미지 당 15 분)
주 : 운모에 고정화 Polysomes은 AC 모드를 사용하여, 공기 또는 액체에 이미징 될 수있다.
- 양면 테이프를 사용하여 샘플 홀더 운모 첨부.
- 제조사의 지시 다음 AFM 단계에서 샘플 홀더를 삽입합니다. 가능하면 영상은 액체, 시간 polysome 안정성을 증가시키기 위해보다 낮은 온도 25 ° C에서 샘플을 유지하려고하는 경우.
- AC 영상에 적합한 캔틸레버를 선택하고는 제조업체의 지침에 따라 팁 홀더에 장착합니다. 여기에, 공기 이미징을위한 2-20 N / m 및 액체 이미징을위한 약 0.1 N / m 사이에 일정한 힘으로 사용 캔틸레버.
- 캔틸레버에 레이저 스폿을 조정하고 사분면 검출기 신호를 제로.
- 좋은 기회 구동 주파수를 선택하고 10 ~ 20 나노 미터의 크기로 캔틸레버를 구동한다.
- 팁이 표면에 결합 될 때까지 샘플에 접근.
- 적어도 512 × 512 픽셀 이미지 (픽셀 폭 <4 nm의)를 획득, 2 × 2 ㎛의 스캔 영역을 선택 라이브 배경 빼기 모드와 20 ~ 25 nm의 Z 스케일을 선택합니다.
- t 검사그 화상 범위 25 ~ 30 nm의 공기 및 액체 (25) 및 30 nm의 폭으로 확보 할 때 10 내지 15 사이의 높이에 의해 특징 원형 물체의 존재를 찾는. 날카로운 물체가 가시화 될 때까지 설정 값과 피드백 매개 변수를 조정합니다. 배경은 일부 2-4 나노 미터 높이 개체 (그림 2A와 B 참조), 좋은 샘플에서 상대적으로 평평하게 나타납니다.
- (포인트 3.8에 나타낸 바와 같이) 이미지가 잘 보이는 경우, 다른 샘플 영역에서 여러 (최소 10) × 2 미크론 스캔을 취득.
- (선택 과목). 필요한 경우, 선택된 polysomes의 높은 해상도 이미지를 획득 (도 2C 참조).
- 원자 현미경 이미지 임의의 기울기를 제거하고 효과를 표류를 해결하기 위해 소프트웨어 수정 (평면 감산 및 라인 별 보정 알고리즘)을 적용합니다.
4. 데이터 분석 (이미지 당 30 분)
- preferent : ImageJ에 (스케일 팩터를 적용 사양)에서 이미지 내보내기ially 예 무손실 압축 포맷을 이용하여 TIFF 포맷 (도 3a 참조).
- 샘플의 통계적 특성을 polysomes에서 리보솜 (그림 3B 참조) 계산과 계산하기 위해합니다 (ImageJ에 매크로 / 도구 세트 서브 디렉토리에 복사 할)이 ImageJ에 매크로 도구 세트의 RiboPick.ijm를 사용하여 (그림 3C 참조).
- 프로그램 초기화 <판독 화상> 도구를 사용하여 이미지를로드 시작.
- 표준 ImageJ에 <포인트 선택> 도구 (시프트 + 왼쪽 클릭은 리보솜의 다중 선택을 할 수 있습니다)와 리보솜 센터를 선택합니다. 의 <마크 리보솜> 도구를 선택한 리보솜을 표시합니다. 리보솜 좌표는 사용자 정의 텍스트 창에 표시됩니다.
- 포인트 4.2.2에 명시된 절차를 반복 동일한 polysome에 더 많은 변이를 추가합니다.
- 첫 번째로 마지막에 추가 리보솜에서 제거 <실행 취소 마지막 선택> 도구 (시작을 사용하여 잘못 표시 리보솜을 제거(212); 현재 polysome 만).
- polysome이 완료되면, <새 polysome> 도구를 사용한다. polysome 번호가 이미지에 오버레이로 추가로, 텍스트 창에 업데이트됩니다.
- 사용하여 리보솜 파일 (이미지의 기본 단위가 사용된다)와 픽업 리보솜과 polysomes을 요약하는 PNG 이미지를 좌표를 작성하는 <결과와 가까이 저장>. 원본 이미지는 저장되지 않고 닫힙니다.
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Representative Results
전체 마우스 뇌의 자당 그라데이션 polysomal 프로파일
그들의 무게와 크기에 따라 거대 분자를 분리 polysomal 프로파일 링하여 세포 용 해물에서 polysomes을 정화 할 수있다. polysomal 프로파일로, 이러한 예에서와 같이 배양 된 세포 또는 조직에서 얻은 세포질 해물은 (자신의 침강 계수에 따라 40S와 60S 서브 유닛, 80S 리보솜과 polysomes에서 무료로 RNA를 분리하는 초 원심 분리에 의해 선형 자당 기울기에로드 및 처리 그림 1 상단 패널). 254 nm에서 샘플 분획 수집 흡광도 사체 변이 당 상이한 수의 변이 또는 polysomes 농축 자당 분획의 분리를 가능하게한다. 분획 AFM 이미징 분취하고 -80 ° C (도 1에서 저장, 회수 할 수있다낮은 패널).
공기 AFM으로 관찰 마우스 뇌에서 기본 polysomes 꽉 리보솜 상호 작용을 공개
이미지 획득은 (또한, 탭핑 모드로 알려진) AC 모드를 사용하여 수행된다. 이러한 양상은 팁 - 샘플 상호 작용과 대응 전단력이 크게 감소하기 때문에 (예 polysomes 같이) 소프트 샘플을 영상화에 특히 적합하다. 이러한 방식으로 팁과 샘플 모두가 유지된다. AFM 영상은 측정 조건, 팁의 종류 및 시료의 특성과 같은 다양한 요인에 의존 정확한 값으로 고해상도의 데이터의 획득을 허용한다. 이 문서에 설명 된 조건에서 약 4-6 nm의 측면 해상도와 0.1 ~ 0.2 nm의 수직 해상도는 달성 할 수 있습니다. 운모에 자당 분취의 증착 한 후, AFM은 단일 polysomes의 설명을 제공한다단단히 포장 리보솜 (그림 2A, C 및 C)의 클러스터로 나타납니다. 단면 분석 (도 2D)으로 리보솜 피크의 높이가 이전에 공기 건조 후 27 polysomes 인간 리보솜 관찰 된 것에 따라 약 14 나노 미터이다. 라인 프로파일에 의해 식별 리보솜의 중심 거리에 센터 솔루션 37, 38 리보솜의 치수와 일치 23 나노 미터이다.
단일 분획으로부터 polysome 당 리보솜의 수는 단 분산 분포를 도시
도 3a는 수 크로스 구배 분획에서 운모에 흡수 된 샘플을 획득하여 얻은 대표적인 AFM 화상을보고한다. 삽입 된이 ribos의 식별에 적합한 배율로, 하나의 polysome의 디지털 줌을 보여줍니다OMES polysome있다. 패널 B는 RiboPick 매크로 리보솜 식별 한 후 동일한 이미지를 보여줍니다. 레드 원 (인 세트 참조) 리보솜을 표시하고 진보적 번호 (시안)는 리보솜의 협회가 특정 polysome으로 조정하는 데 사용됩니다. polysome 당 리보솜의 수의 빈도 분포가 명확 단일 피크를 나타낸다 (패널 C, 회색 막대) (중 분자량 polysomes (MMW)에 대응하는 그림 1, 하판 참조) 분획 # 10에 대해 분석 하였다. 실험 분포 / polysome 1.3 리보솜의 표준 편차, 5.8 리보솜 / polysome를 중심으로 한 가우스 곡선 (검은 선)를 장착했다.
전체 마우스 뇌의 자당 기울기 침강 그림 1. 대표 흡광도 프로필입니다. (상단 페이지ANEL)는 polysomal 세포질 해물은 선형 자당 기울기 (15-50% 자당에 P27 마우스 뇌에서 얻은로드 [/ w V]). RiboNucleoParticles의 254 나노 미터 (RNP)에서의 흡광도에 해당하는 명확한 피크, 리보솜 서브 유닛 (40S와 60S), 리보솜 (80)와 polysomes을 관찰 할 수있다. 반복 동결을 방지하고 운모에 AFM 증착하기 전에 샘플주기를 해동하기 위해, 분취 량으로 분할하는 것이 편리하다 리보솜 부분과 다른 성적에 따라 리보솜의 수 (즉, 낮은, 중간, 높은와 polysomal 분수 (하판) 모두 -molecular 무게 polysomes (각각 LMW, MMW 및 HMW)). 분취 량만큼 최소 2 년 동안 -80 ℃에서 저장 될 수있다.
MMW 뇌 폴리 AFM 이미지의 탭핑 모드 원자 힘 현미경. (A) 예에 의해 그림 뇌 polysomes 2. 이미지SOMES 운모에 흡수 후 선형 회색 스케일을 사용. 배경에 대한 0-0.5 나노 회색 내지 0.5, 및 리보솜 2-10 nm의 옐로우 (B) (A)에 도시 한 바와 같은 화상이 컬러 스케일에 다른 Z-범위를 이용하여 도시되어있다. 이 경우, 더 나은 시각적 콘트라스트가 낮고 높은 Z 범위 개체 모두에 대해 획득된다. 단면 프로파일 (점선 흰색 선) 전형적인 MMW의 polysome의 (C) 배율. (C)의 단면 프로파일에 의해 정의 된 두개의 리보솜 (D) 높이 프로파일은 14 nm 인 리보솜 높이를 나타낸다. 이 값은 이전에 polysomes (27) 인간의 리보솜에 대한 AFM에서 관찰 된 것과 호환됩니다.
MMW 뇌 polysomes에서 polysome 당 리보솜의 수를 계산 그림 3. 예. 파트 : (A) AFM 이미지ImageJ에 매크로, RiboPick의 입력을 변위량. 수동 이미지의 각 리보솜 (적색 원)의 위치를 각각 polysome 당 리보솜, RiboPick 마크 따기 후 (B). (C) polysomes 당 리보솜 얻어진 수는 가우스 곡선이 장착 될 수있는 분포로 나타내 어질 수있다. 이 예에서 고려 polysomes의 수는 9 개별 화상으로부터 얻은 164이다. 가우스 곡선 피팅은 (#의 리보솜 /가 5.8 ± 1.3 = 0.99 R 2 polysome)를 MMW 분획에서 polysomes의 인구의 평균 값을 반환합니다.
| 완충기 | 구성 | 신청 |
| 용해 버퍼 | 10 mM 트리스 - 염산, pH가 7.5 | 해물의 준비 (1.1) |
| 10 mM의 염화나트륨 | ||
| 10 밀리미터의 MgCl 2 | ||
| 1 % 트리톤 - X100 | ||
| 1 % 나 - 데 옥시 콜레이트 | ||
| 0.4 U / ㎖의 RNase 억제제 | ||
| 1 mM의 DTT | ||
| 0.2 ㎎ / ㎖ 사이클로 헥시 미드 | ||
| 5 U / ㎖의 DNase I | ||
| 50 % 자당 용액 | 50 % 자당에 (/ V w) | 자당 그라데이션 준비 (1.2) |
| 100 mM의 NaCl을 | ||
| 10 밀리미터의 MgCl 2 | ||
| 10 mM 트리스 / 염산 pH가 7.5 | ||
| 15 % 자당 용액 | 15 % 자당에 (/ V w) | 자당 그라데이션 준비 (1.2) |
| 100 mM의 NaCl을 | ||
| 10 밀리미터의 MgCl 2 | ||
| 10 mM 트리스 / 염산 pH가 7.5 | ||
| 니켈 솔루션 | 1 mM의 니소 (4) | AFM에 대한 샘플 준비 (2) |
| 버퍼-AFM | 100 mM의 NaCl을 | AFM에 대한 샘플 준비 (2) |
| 10 밀리미터의 MgCl 2 | ||
| / ㎖ 사이클로 헥시 미드 100 μg의 | ||
| 10 mM의 헤 페스 | ||
| 3 % (w / v)로 수 크로스, pH는 7.4 | ||
| 세탁 솔루션 | DEPC-물 | AFM에 대한 샘플 준비 (2) |
| / ㎖ 사이클로 헥시 미드 100 μg의 | ||
표 1. 버퍼.
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Discussion
DNA의 구조가 전사 및 염색질의 조직에서 유전자 발현의 전사 조절에 대한 우리의 이해를 발전와 프로세스를 설명하는 데 가장 중요한 것으로 입증 된 바와 같이, 이는 진실 이해력을 향상 polysomes의 조직 및 구조를 분석하는 것이 필수적이다 번역 및 규제.
전술 한 프로토콜에 부드럽게 평평한 표면에 고정화 polysomes의 최적 밀도는 AFM 영상 적합한 얻는다. 편리하게 제조 된 샘플이 조건을 이용하여 시간당 약 50 polysomes 더 분석 및 특성화를위한 준비를 얻을 수있다. 또한, 실온에서 건조 보관 샘플보다 1 년 후에 촬상에 적합한 것으로 증명되었다.
성공적으로 우리의 프로토콜 polysome 이미지를 얻으려면 몇 가지 중요한 단계가 있습니다 : 제대로 dissectio 직후 플래시 동결 된 조직을 사용하는n 및 RNA의 분해를 최소화하기 위해 -80 ℃에서 보관; mRNA의 리보솜의 해리를 방지하기 위해 사이클로 헥시 미드와의 RNase 억제제를 포함하는 용해 완충 용액을 사용하는 단계; 운모의 샘플 증착 동안 얼음에 모든 배양을 수행하는 단계; 광범위 사이클로 헥시 미드의 존재 버퍼와의 RNase 무료 물을 운모에 샘플을 씻어, 공기에 AFM의 이미징을위한 샘플을 준비 할 때. 마지막 포인트는 특히 중요하다. 이미지가 약 오른쪽 높이하지만 나노 100-1,000 넓은 매끄러운 표면을 포함 나타나면이 잘못 세척 샘플의 명확한 표시이다 (주로 리보솜 / polysomes은 여전히 희미한, 포함 된 개체로 관찰 할 수있다). 이 문제를 해결하는 방법은 세척 과정을 반복하는 것이지만, 이것은 일반적으로 이미 건조 된 샘플의 문제를 경감하지 않는다. 이 경우는 새로운 분취 다시 시작할 필요가있다.
AFM의 해상도 감안할 때, 공부 polysomes이 방법은 STRUC를 해결할 수polysomes에서 리보솜 인터페이스의 문화적 세부 사항. 사실, AFM 취득 및 polysomes의 수천을 분석하고 더 나은 polysomes의 전반적인 리보솜 조직을 이해하고, 효과적이고 강력한 기술을 대표하는-EM을 알아내는 수있는 보완 간단한 방법이다. 중요한 것은,이 프로토콜은 RNA (27)와 호환 필라멘트를 식별하는 고유 한 장점이있다. 이것은 아주 동일한 과정을 생물학적 조직 또는 세포주으로부터 얻은 polysomal 샘플을 사용할 수있다. 최근 라우 동료 (35)에 의해 입증 된 바와 같이 더 중요한 또한 성공적으로 시험 관내 번역 시스템에 사용하는 증명서 관련 정보를 얻기 위해 사용될 수있다. 이 방법론은 polysome 형성 또는 다른 세포 또는 조직 조건 polysome 조직에 변화의 역학의 이해를 얻기 위해 여러 가지 실험 방법을 포장합니다.
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Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Cycloheximide | Sigma | 01810 | Prepararation of lysate |
| DNAseI | Thermo Scientific | 89836 | Prepararation of lysate |
| RiboLock RNAse Inhibitor | Life technologies | EO-0381 | Prepararation of lysate |
| DEPC | Sigma | 40718 | Prepararation of lysate |
| Triton X100 | Sigma | T8532 | Prepararation of lysate |
| DTT | Sigma | 43815 | Prepararation of lysate |
| Sodium Deoxycholate | Sigma | D6750 | Prepararation of lysate |
| Microcentrifuge | Eppendorf | 5417R | Prepararation of lysate |
| Sucrose | Sigma | S5016 | Sucrose gradient preparation |
| Ultracentrifuge | Beckman Coulter | Optima LE-80K | Sucrose gradient centrifugation |
| Ultracentrifuge Rotor | Beckman Coulter | SW 41 Ti | Sucrose gradient centrifugation |
| Polyallomer tube | Beckman Coulter | 331372 | Sucrose gradient centrifugation |
| Density Gradient Fractionation System | Teledyne Isco | 67-9000-176 | Sucrose gradient fractionation |
| AFM | Asylum Research | Cypher | Polysome visualization |
References
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