Summary
Nous décrivons ici la procédure détaillée de l'intestin d'ischémie-reperfusion chez des souris ayant entraîné des lésions reproductibles sans mortalité pour encourager la standardisation de cette technique à travers le champ. Ce modèle de l'intestin lésions d'ischémie-reperfusion peut être utilisée pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires de blessures et de régénération.
Abstract
l'ischémie intestinale est une condition potentiellement mortelle associée à une large gamme de conditions cliniques, y compris l'athérosclérose, la thrombose, l'hypotension, l'entérocolite nécrosante, de l'intestin transplantation, les traumatismes et l'inflammation chronique. Intestinal lésions d'ischémie-reperfusion (IR) est une conséquence de l'ischémie mésentérique aiguë, causée par la circulation sanguine insuffisante par les vaisseaux mésentériques, entraînant des dommages intestinaux. Ischémie reperfusion suivant peut encore aggraver les dommages de l'intestin. Les mécanismes de blessure IR sont complexes et mal comprises. Par conséquent, les modèles expérimentaux animaux de petite taille sont essentiels pour la compréhension de la pathophysiologie de la blessure IR et le développement de nouvelles thérapies.
Nous décrivons ici un modèle de souris de blessure IR intestinale aiguë qui fournit une blessure reproductible de l'intestin grêle, sans mortalité. Ceci est réalisé par l'ischémie induisant dans la zone de l'iléon distal par temporellement occludineg les branches collatérales périphériques et terminales de l'artère mésentérique supérieure pendant 60 minutes en utilisant des clips microvasculaires. Reperfusion pendant 1 heure ou 2 heures après lésion entraîne une blessure reproductible de l'intestin examiné par analyse histologique. position correcte des pinces microvasculaires est critique pour la procédure. Par conséquent, le clip vidéo fournit une description détaillée visuelle étape par étape de cette technique. Ce modèle de blessure IR intestinale peut être utilisée pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires de blessures et de régénération.
Introduction
L'intestin est très sensible à l'interruption de la circulation sanguine ce qui provoque l'ischémie et l'épithélium endommagé. Reperfusion après une ischémie fournit re-oxygénation du tissu, et peut promouvoir davantage la pathologie. Par conséquent, une ischémie et une lésion de reperfusion intestinale est associée à une large gamme de pathologies, y compris l' entérocolite nécrosante, le rejet d' allogreffe dans une transplantation de l' intestin, les complications de la chirurgie de l' aorte abdominale d' un anévrisme, un pontage cardiopulmonaire et 1,2 inflammatoire de la maladie de l' intestin. Lésion intestinale IR, l' ischémie mésentérique particulièrement aigu, est une condition mortelle résultant de la morbidité et de la mortalité 3.
Bien que mal compris, intestinale ischémie-reperfusion (IR) blessure est pensé pour être associée à des changements dans le microbiote intestinal ainsi que la production d'espèces réactives de l' oxygène et des cytokines inflammatoires et des chimiokines 1,4-6. Cela conduit à une activation à la fois ennate et les mécanismes immunitaires adaptatives qui favorisent l' inflammation et les tissus des blessures 1,7,8.
Les modèles animaux sont essentiels à la compréhension des mécanismes de blessure IR, car ils permettent facile et intensité forte des expériences génétiques perte de fonction. Plusieurs modèles animaux de IR ont été développés qui comprennent l' occlusion vasculaire complète, faible ischémie d'écoulement, et segmenté occlusion vasculaire (résumé dans un examen complet récente 9). L' ischémie intestinale causée par une occlusion vasculaire complète de l' artère mésentérique supérieure (SMA) est un modèle simple et couramment utilisé IR chez les grands animaux et les rongeurs 9-11. Cependant, les différentes zones de l'intestin ont une sensibilité différente à la blessure. En outre, la diversité des anesthésiques, des analgésiques, des techniques d'occlusion de l'artère, ainsi que des incohérences dans la durée de la lésion ischémique et le résultat de la récupération à des degrés variables de blessures confondant notre compréhension de la biologie de l'IR à travers studie multipless. Le tableau 1 montre ces incohérences dans les études IR murins. Le plus grand inconvénient d'utiliser les temps ischémiques plus courtes (30-45 min) vise la fenêtre de rétablissement sur lequel des différences perceptibles entre les cas et les contrôles peuvent être observés. blessure légère à l'épithélium peut être résolu d'une heure après reperfusion, par conséquent spécialisée métriques pathologiques peuvent être nécessaires pour trouver des différences dans la restitution épithéliale. En revanche, des dommages excessifs, comme on le voit en 100 min d'une lésion ischémique peut entraîner la denudement complète de l'épithélium, lorsque la restitution ne peut plus, en augmentant le taux de mortalité, et le temps de récupération. Par conséquent, nous décrivons ici la procédure détaillée de IR intestinale chez des souris ayant entraîné des lésions reproductibles sans mortalité pour encourager la standardisation de cette technique dans notre domaine. Ce modèle de blessure IR intestinale peut être utilisée pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires de blessures et de régénération.
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Protocol
Les études animales ont été effectuées en conformité avec l'Institut national de la Santé et des lignes directrices ont été approuvées par l'Institutional Animal Care et utilisent Comité de l'Institut Trudeau. 8 à 12 semaines C57BL / 6 de souris ont été utilisées pour l'étude.
1. Préparation pour la chirurgie
- Préparer et stériliser les instruments chirurgicaux.
- Préparer un système d'anesthésie à base isoflurane avec cône et coussin chauffant. Assurez-vous que coussin chauffant est pas surchauffé (<39 ° C).
- Assurez-vous que le balayage des gaz d'isoflurane cartouche est correctement positionnée pour que les orifices d'évacuation au fond de la boîte métallique ne sont pas bloqués ou occlus en aucune façon. Peser gaz balayage cartouche avant la procédure et le document poids sur cartouche. Jeter le contenant lorsque le poids de la cartouche est supérieure à 50 g de poids accumulé (~ 12 h).
2. Anesthésie
- Anesthetize souris avec 3% d'isoflurane dans une chambre d'induction (1 L / minO 2).
- Évaluer profondeur de l'anesthésie par une incapacité à rester debout, la perte de mouvement intentionnel volontaire, perte de réflexe de clignement, la relaxation musculaire et la perte de réponse à une stimulation réflexe (orteil ou pincement de la queue avec une pression ferme).
- Évaluer la fréquence respiratoire et le modèle en observant la paroi thoracique et les mouvements abdominaux. Sous anesthésie optimale, le taux de respiration doit être ~ 55-65 respirations par minute.
- Retirez la souris de la chambre d'induction et de se raser rapidement la région de l'abdomen de la souris.
- Pour éviter la dessiccation de la cornée, placer pommade ophtalmique fade dans les yeux.
- Placez la souris sur le coussin chauffant et le connecter via cône de nez au système d'anesthésie. Faire membrane cône de nez de latex que soit fermement sur la tête de la souris et il n'y a pas de fuite de l'isoflurane.
- Réduire le taux isoflurane à 1,5%, et injecter buprénorphine (0,1 mg / kg) et de la kétamine (10 mg / kg) sous-cutanée pour éviter la liquidation de la douleur-cascade.
- essuyez ee peau de la zone d'opération avec un tampon de coton stérile imbibé de solution chirurgicale Betadine suivie par 70% d'éthanol.
3. Surgery
- Faire un cm laparotomie ligne médiane 3-5 avec des ciseaux d'exploitation. Couvrir la zone d'opération avec un tampon non-adhérente stérile humidifié avec une solution saline. Isoler caecum et de l'iléon et d'exposer l'artère mésentérique supérieure en utilisant des tampons de coton humidifié dans une solution saline.
- Pour faciliter pince à appliquer, faire de petites entailles dans le mésentère entourant l'artère mésentérique supérieure en utilisant l' iris fines scissors.To faire, soulevez doucement l'intestin avec une pince de pansement et couper mésentère des deux côtés de l'artère mésentérique supérieure à la position du clip désiré (Figure 1A). Ensuite, ajoutez quelques gouttes de solution saline stérile à la zone de la position du clip désiré avant d'appliquer des clips.
Remarque: Pour effectuer l'intervention chirurgicale fictive, suivre la procédure chirurgicale jusqu'à l'étape 3.2. Ne pas appliquer des clips. Au lieu de cela, de maintenir le tissu humide par ajouté s chaudaline comme décrit dans 3,6 pendant 1 heure. Ensuite, passez à l'étape 4.1, - Obturer les premières branches de l' ordre de l'artère mésentérique supérieure avec des clips microvasculaires (70 g de force) à l' aide d' un applicateur de clips pour créer une région de 5-7 cm de l'iléon ischémique adjacent à caecum (figure 1B). Bien que la position des navires est conservatrice, il pourrait y avoir de légères variations entre les souris (voir des exemples sur la figure 1). Par conséquent, 2 ou 3 clips sont habituellement nécessaires (voir l'emplacement des clips sur la figure 1A, D, E, flèches noires).
Remarque: Utilisez des pinces de navires de haute qualité. clips à haute pression peuvent endommager les vaisseaux et prévenir la régénération tandis que les clips de basse pression (<30 g) ne peut pas bloquer complètement la circulation sanguine. - Bloquer la circulation sanguine collatérale dans l'intestin en utilisant deux clips microvasculaires à travers les navires (40 g vigueur), démarquage la région de l' intestin ischémique (Figure 1). Occlusion des vaisseaux collatéraux est nécessaire pourempêcher l' approvisionnement en sang des vaisseaux sanguins adjacents (voir l'emplacement des clips sur la figure 1A, D, E, flèches vertes).
- Facultatif: ajouter une solution d'héparine (6 unités USP / ml) pour empêcher la coagulation du sang. Ajouter goutte à goutte 0,5 ml d'une solution d'héparine à l'intestin isolé.
- Wet pad non-adhérent lingettes délicates stériles avec une solution saline pré-chauffé à 37 ° C et d'appliquer à la zone chirurgicale. Assurez-vous que les lingettes reste humide pendant toute la procédure.
- Maintenir l'ischémie pendant 60 minutes en utilisant 1-1,5% isoflurane partout. Si la procédure d'ischémie est effectuée correctement, la région ischémique va changer au vin de couleur rouge dans environ 30 min. Notez que les vaisseaux distaux à la position du clip de sang sont agrandies au cours de l' ischémie (Figure 1, panneaux de droite) indiquant une occlusion réussie.
- Surveiller de près la souris lors de l'étape de l'ischémie. Continuer à appliquer une solution saline au tampon non-adhérente couvrant le site de la chirurgie.
- marqueles bords de la zone ischémique par pipetage de 20 ul Gill`s 3 hématoxyline sur le tissu afin de faciliter la récolte des tissus ischémiques et les tissus sains adjacents de la même souris à titre de comparaison (figure 1E, panneau de droite).
4. reperfusion étape
- A la fin de l'ischémie ajouter quelques gouttes de solution saline sur la zone du clip et retirez délicatement les clips microvasculaires avec applicateur d'agrafes. Ensuite, poussez doucement l'intestin vers la cavité abdominale en utilisant une solution saline humidifié conseils de coton. Retirer pad non-adhérent et fermer la paroi abdominale et de la peau en utilisant 9 mm des agrafes en acier inoxydable. Si reperfusion est effectuée pendant plus de 3 heures, utiliser un vicryl suture absorbable pour fermer la paroi abdominale avant d'appliquer des clips plaies sur la peau.
- Maintenir la souris dans une cage propre chauffé pendant la durée souhaitée (30 min, 60 min, 120 min, 180 min) pendant la phase de reperfusion.
- Vérifier les animaux au moins toutes les 30 min pour garantir la stabilité.
- Euthanasier souris par CO 2 surdose suivie par dislocation cervicale au moment voulu suivant reperfusion.
- Ouvrir la cavité abdominale et recueillir le tissu intestinal ischémique pour une analyse ultérieure. Récolte du tissu sain et normal adjacent au tissu lésé comme un contrôle interne pour tenir compte de toute réaction systémique à des blessures.
Remarque: Ce contrôle est plus approprié que le simulacre utilisé des souris de contrôle parce que les souris sham opéré ne subissent pas une réaction systémique à une blessure IR-induite. - Laver le contenu intestinal en utilisant 30 ml seringue avec une aiguille de gavage joint rempli de solution saline, puis couper l'intestin longitudinalement. Si un échantillon de l'intestin est nécessaire pour l'analyse de l'expression des gènes, couper un fragment de 1,5 mm longitudinalement, et utiliser le morceau restant pour l'analyse histologique.
- Pour l'analyse histologique, préparer un rouleau suisse en utilisant une paire de pinces pour rouler le Intestine.
- Pour maintenir la forme enroulée, placer les morceaux de l' intestin entre les plots de mousse de biopsie dans des cassettes de tissus (figure 2). Placez les cassettes dans 10% de formaline tamponnée.
- Fixer le tissu dans le formol pendant au moins 24 heures. Remplacer la formaline avec 70% d'éthanol pour un 24 heures supplémentaires. tissus de magasin dans 70% d'éthanol indéfiniment à la température ambiante.
- Incluez dans de la paraffine, couper 5 um sections et aux taches avec de l' hématoxyline et de l' éosine en utilisant un protocole standard (Figure 3).
6. Scoring
- Score de la lésion d' ischémie-reperfusion murin tel que résumé dans le tableau 2. Choisissez une méthode de notation appropriée.
- Facultatif: Diviser le champ de vision en quatre sections depuis la gravité de la blessure varie tout au long de la section.
- Calculer la teneur moyenne de chaque section à partir des scores obtenus à l'aveuglette.
- Comparez la qualité du tissu blessé entre les cas et le contrôle ainsi que de the indemne tissu à l'aide d'un test de Kruskal-Wallis, suivie par de multiples tests de comparaisons d'un Dunn.
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Representative Results
Nous avons optimisé le protocole expérimental de la chirurgie IR pour obtenir reproductible lésion induite IR de l'iléon chez la souris. Les résultats représentatifs sont illustrés dans cette section.
La figure 1 montre des exemples de la position des clips microvasculaires pour induire une ischémie de l'iléon. Les flèches noires indiquent la position des principaux clips occlusifs premières branches de l'ordre de l'artère mésentérique supérieure. Les flèches vertes indiquent la position des clips supplémentaires pour bloquer l'approvisionnement en sang des vaisseaux collatéraux. Remarque augmentation de la taille des vaisseaux occlus distales à la position des clips et le changement de couleur de la région ischémique de intestinte. Après l'enlèvement des agrafes à l'extrémité des vaisseaux sanguins d'ischémie récupérer le flux sanguin et de revenir à sa taille normale.
La figure 2 montre un exemple d'une cassette de tissus contenant roulés préparés à partir de concontrôle et les régions ischémiques du iléon après 1 heure d'ischémie, suivie d'une 1 heure de reperfusion. Un morceau de la rate a été incluse pour faciliter le positionnement du contrôle et IR intestin pendant le traitement et la coloration. Notez la différence de couleur entre le contrôle et le tissu ischémique.
La figure 3 montre représentant hématoxyline et éosine de contrôle et les régions ischémiques de l'iléon après 1 h d'ischémie, ou 1 h d'ischémie suivie d'une 2 h de reperfusion. Notez les graves dommages de l'épithélium après 1 h d'ischémie caractérisée par hémorragique villosités, l'épithélium denudement avec partiel pour compléter l'ablation des cryptes, et l'infiltration des cellules immunitaires (astérisque). Après 2 h de dégâts reperfusion villosités et l'inflammation persistent (astérisque), mais il n'y a pas d'hémorragie de tissu.
La figure 4 montre un exemple de l'analyse de cy inflammatoireexpression tokines à 1 h et 2 h après une ischémie-reperfusion dans l'intestin ischémique et de contrôle. Noter la régulation positive de l'expression d'ARNm de TNF, IL-1b, IL-6 et CXCL2 à 1 h et 2 h après l'ischémie-reperfusion par rapport au tissu témoin en bonne santé.
Figure 1: Induction de Ischémie utilisant vasculaires Clips (A) zone isolée de l'intestin contenant caecum et iléon.. Les petites coupures dans le mésentère entourant l'artère mésentérique supérieure sont faits pour faciliter l'application du clip. (B) l' application de clip microvasculaire utilisant pince à clips. (C) Position des clips microvasculaires sur l' artère mésentérique supérieure pour induire une ischémie. (D, E). Des exemples de structure de la vascularisation et le clip de positionnement dans des souris différentes. Les flèches indiquent la zone ischémique de l'iléon marquée par hématoxyline. <a href = "https://www.jove.com/files/ftp_upload/53881/53881fig1large.jpg" target = "_ blank"> S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.
Figure 2:.. Préparation des tissus pour l' analyse histologique de la cassette de tissus contenant roulés préparés à partir de régions ischémiques et de contrôle de l'iléon après 1 h d'ischémie suivie d'une 1 heure de reperfusion S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.
Figure 3: hématoxyline et éosine de iléon après Ischémie hématoxyline et éosine des régions de contrôle et ischémiques de l'iléon après 1 h d'ischémie, ou 1 heure de l' ischémie.suivie d'une 2 h de reperfusion. Bars = 500 um (panneaux supérieurs), 200 um (panneaux inférieurs). S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.
Figure 4: Expression de inflammatoires Cytokines Au cours d' ischémie-reperfusion Expression de CXCL2, TNF, IL-6, IL-1b a été mesurée à 1 h et 2 h après une ischémie-reperfusion dans les tissus ischémiques (IR) et de tissus de contrôle normal (C). adjacente à la région ischémique par PCR en temps réel. n = 3-8 souris par groupe, * p <0,05; ** P <0,01; *** P <0,001. Les barres d'erreur représentent sem S'il vous plaît cliquer ici pour voir une version plus grande de cette figure.
| murins Espèce | Anesthésie / analgésie | Méthode d'occlusion de l' artère | Temps de Ischémie | Temps après reperfusion | Référence | |||
| Des rats Sprague-Dawley | Le pentobarbital de sodium | Occlusion du SMA et artère coeliaque utilisant clip anévrisme ou pince | 45 min | 2 h | 12 | |||
| C57BL6 / 129 | 2% d'halothane | Occlusion de l'artériole mésentérique et les parties proximale et distale du tissu ischémique. | 30 à 130 min | 6 h | 13 | |||
| C57BL / 6 | Kétamine, isoflurane | Occlusion de SMA en utilisant des clips anévrisme. Occlusion de circul garantieation à l'extrémité proximale et distale zones. | 1 h | 1,5 h | 4,8,11 | |||
| C3H / Hej | Le pentobarbital de sodium | Occlusion aide d'un clip d'anévrisme ou pince | 40 min | 6 h | 14 | |||
| C56BL / 6 | isoflurane | Occlusion du SMA et de l'artère iléo-colique utilisant clip anévrisme ou pince | 100 min | 1, 2, 4, 24 h | 15 | |||
| C57BL / 6 | uréthane | Occlusion aide d'un clip d'anévrisme ou pince | 45 min | 60 min | 16 | |||
Tableau 1: Variations de méthodologie dans les blessures murin Intestinal IR-induite
| système histologie de notation "3" | Référence | ||
| Niveau 0: muqueuse normale | 13,17,18 | ||
| Grade 1: l'espace sous-épithélial à la pointe des villosités | |||
| Grade 2: l'espace sous-épithélial Plus étendu | |||
| Grade 3: levage épithéliale le long des côtés villeux | |||
| 4e année: villosités dénudées | |||
| Grade 5: Perte de tissu villeux | |||
| Niveau 6: Crypt couche du myocarde | |||
| 7 e année: infarctus transmuqueuse | |||
| 8 e année: infarctus transmural | |||
| Niveau 0: muqueuse normale | 4,8,11,19-21 | ||
| Grade 1: desquamation des cellules sur des conseils villeux | |||
| Grade 3: Villi étaient absents, mais cryptes étaient encore facilement détectable | |||
| Grade 4: absence complète des structures épithéliales et une nécrose transmurale | |||
| Niveau 0: villosités normale | 6,22-31 | ||
| Grade 1: Villi avec pointe de distorsion | |||
| Grade 2: Les cellules caliciformes et les espaces Gugenheims de manque | |||
| Grade 3: Villi avec une perturbation inégale des cellules épithéliales | |||
| Grade 4: Villi avec exposé, mais intact lamina propria avec desquamation des cellules épithéliales | |||
| Grade 5: Lamina propria est exsudative | |||
| Niveau 6: Villi que d'une hémorragie d'affichage ou de villosités qui sont dénude | |||
| Niveau 0: histologie normale 32,33 | |||
| Grade 1: légère perturbation de l'épithélium de surface | |||
| Épithéliale blessure à la perte de cellules à la pointe des villosités: Grade 2 | |||
| Grade 3: vasocongestion muqueux, hémorragie et nécrose focale avec une perte de moins de la moitié des villosités | |||
| Catégorie 4: Lésion étendant à plus de la moitié des villosités | |||
Tableau 2: histologie Systèmes de notation des blessures murin Intestinal IR-induite
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Discussion
Le développement de modèles de souris de blessures IR intestinale ont grandement amélioré la compréhension des mécanismes de la lésion tissulaire et aidé dans le développement de stratégies thérapeutiques potentielles pour minimiser les dommages des tissus 7,9,11,34. Les étapes essentielles de ce protocole sont un bon positionnement des clips microvasculaires, bon timing de l'évaluation de l'ischémie et histologiques appropriée des blessures IR.
La durée de l'ischémie est critique pour des lésions épithéliales ultérieure. Le temps typique nécessaire pour induire une lésion IR reproductible sans morbidité et la mortalité des souris expérimentales est de 45 à 60 minutes suivie d'une reperfusion 2-3 h. Des périodes prolongées d'ischémie peut se traduit par une perte complète de l'épithélium et une mortalité accrue. Par exemple, dans un modèle porcin d'ischémie jéjunum, l' occlusion 60 min a entraîné une perte partielle de l' épithélium villa, tandis que l' occlusion pendant 120 minutes a conduit à la perte complète de l' épithélium 35 villosités. jemportantly, exempte de germes et des souris génétiquement manipulées peuvent afficher une sensibilité accrue aux blessures IR, et donc le temps optimal de l'ischémie et de la reperfusion peut-être besoin d'être optimisé dans des expériences préliminaires. Bien que le temps typique pour l' évaluation des dommages aux tissus après la reperfusion est de 2-3 h, plus de temps (12 heures) est nécessaire pour l'analyse des souches intestinales mobilisation des cellules 36. En outre, les changements dans le microbiote commensal et TLR / signalisation Nod-médiation peuvent influencer de manière significative les résultats de l'IR de blessure 4,8,37-39.
La position correcte des clips microvasculaires est également critique pour blessure IR reproductible. Nous décrivons ici le modèle de blessure IR de l'iléon distal murin. des parties distinctes de l'intestin sont connus pour afficher une sensibilité différente à la blessure infrarouge. Par exemple, le jéjunum est plus sensible aux blessures IR de l' iléon et du côlon 9,34,40. En effet, le modèle d'ischémie-reperfusion du jéjunum en bouchant avec un seul SMAclip est couramment utilisé pour étudier les mécanismes de blessure IR (voir réf. 9 pour un examen complet des différentes méthodes de IR-blessures chez les animaux). Cependant, la position précise du clip et l'analyse des différentes sections de l' intestin, ainsi que différentes méthodes d'anesthésie varie entre ces études, ce qui rend difficile à reproduire (voir le tableau 1). Une complication supplémentaire de blessure IR du jéjunum est forte mortalité depuis la position de la pince vasculaire près de la racine des SMA affecte l'approvisionnement en sang au vaste domaine de l'intestin. Par conséquent, dans la présente étude, nous avons développé un protocole pour induire une lésion IR cohérente de l'iléon terminal, qui est facile à reproduire. Pour induire une lésion IR reproductible de l'iléon, la position correcte des pinces vasculaires est critique. Ceci est réalisé en bouchant les branches périphériques et collatérales de la mésentérique supérieure degré de lésion IR artery.The peut être évaluée par une évaluation des sections de hématoxyline et l'éosine en utilisant d'origine Chiu / Park ou systèmes de pointage modifiés 11,18,34,41,42. En outre, l'évaluation des dommages aux tissus peut être réalisée en utilisant la désoxynucléotidyl transferase terminale de la biotine-dUTP nick marquage d'extrémité (TUNEL) la coloration de l'ADN fragmenté, ou la caspase-3 immunohistochimie actif, l'analyse des neutrophiles en mesurant l'activité de myéloperoxydase ou de l'évaluation immunohistochimique de neutrophiles en utilisant Gr -1, ou un anticorps Ly6G coloration 7,11. Cytokines et chimiokines inflammatoires, comme l' IL-1b, le TNF, l' IL-6, CXCL1, CXCL2, CCL2 peuvent être évaluées par 2,4,8 PCR en temps réel. Un exemple de l'analyse de l' expression des cytokines inflammatoires est représentée sur la figure 4.
Il est important de noter que , malgré la grande reproductibilité et l' accessibilité des blessures IR de l'iléon, ce modèle peut ne pas refléter tous les signes cliniques de la maladie chez l' homme, dans des conditions et des conditions avec occlusion partielle de l'artère mésentérique supérieure 9 maladies chroniques particulièrement 9,43. Par conséquent, les modèles utilisant les grands animaux, tels que les porcs sont développés 9,44. Une sélection rigoureuse du modèle animal en fonction de la condition humaine à l'étude est critique. En résumé, nous décrivons un modèle simple et robuste, d'une lésion intestinale infrarouge qui peut être utilisé pour étudier le mécanisme cellulaire et moléculaire des lésions épithéliales et de régénération.
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Acknowledgments
Ce travail a été soutenu par la Fondation russe des sciences, accorder aucune. 14-50-00060 et LLC RUSCHEMBIO. Ce travail a également été soutenue par le Crohn et la colite Foundation of America accorde 294.083 (AVT), et par le NIH subvention RO1 DK47700 (CJ).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Heated Pad | Sunbeam | E12107-819 | Alternative: Braintree Scientific heated pad |
| Table top research anesthesia Machine | Vasco | UCAP 0001-0000171 | Alternative: Parkland Scientific, V3000PS |
| Nose Cone | Parkland Scientific | ARES500 | |
| Scavenger canister and replacement cartridge | Parkland Scientific | 80000, 80120 | |
| Induction Chamber | Surgivet | V711802 | |
| Isoflurane | Piramal Healthcare | NDC 66794-013-10 | Controlled substance, contact IACUC |
| Animal clipper | Oster | Oster Golden A5 078005-050-003 | |
| Ophthalmic ointment | Webster | 8804604 | |
| Buprenorphine | McKesson | 562766 | Controlled substance,contact IACUC |
| Ketaset (Ketamine HCl) | Pfizer | NADA 45-290 | Controlled substance, contact IACUC |
| Cotton tips | Puritan medical products | 806-WC | Autoclave before use |
| Betadine | Purdue Products | 67618-150-17 | 10% Povidone-Iodine |
| Sterile saline solution | Aspen | 46066-807-60 | Adjust to room temperature before use |
| IR rodent thermometer | BIOSEB | BIO-IRB153 | |
| Micro vascular clips, 70 g | Roboz Surgical | RS5424, RS5435 | Alternative: WPI 14121, for SMA occlusion |
| Micro vascular clips, 40 g | Roboz Surgical | RS6472 | Alternative:WPI 14120, for collateral vessels occlusion |
| Clip applying forceps | World Precision Instruments | 14189 | Alternative: Roboz #RS-5410 or #RS-5440 |
| Gill's 3 hematoxylin | Thermo Scientific | 14-390-17 | |
| Surgical staples, Reflex 9 mm | Cell Point Scientific | 201-1000 | |
| Autoclip applier | Beckton Dickinson | 427630 | |
| Byopsy foam pad | Simport | M476-1 | |
| Tissue cassette | Fisher Healthcare | 15182701A | Histosette II combination lid and base |
| 10% buffered formalin | Fisher Scientific | 245-684 | |
| Surgical iris scissors | World Precision Instruments | 501263-G SC | Alternative: Roboz RS6816 |
| Operating scissors | World Precision Instruments | 501219-G | Alternative: Roboz RS6814 |
| Dressing forceps | Roboz Surgical | RS-5228, RS-8122 | Alternative: World Precision Instruments 1519-G |
| Heparin, endotoxin free, 300 USP units/vial, 50 mg | Sigma | 2106 | |
| Reflex wound clip removing forceps | Roboz Surgical | RS-9263 | Alternative: World Precision Instruments: 500347 |
| Mice C57BL/6J mice | Jackson Laboratory | Stock No 0664 | |
| Telfa non-adherent dressings, 3 x 4, sterile | Coviden | 1050 | |
| Fisherbrand transfer pipets | Fischer Scientific | 13-711-5AM | Use pipets to dropwise add saline |
References
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