एक प्रतिक्रियाशील tetraiodine nonoxide (मैं 4 हे 9) और एल्यूमीनियम (अल) से बना मिश्रण की लौ गति को मापने के लिए एक प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया है। अंतर स्कैनिंग उष्मामिति (डीएससी) का उपयोग प्रतिक्रिया कैनेटीक्स को हल करने के लिए एक विधि को भी प्रस्तुत किया है। यह पाया गया है कि मैं 4 हे 9 अन्य आयोडीन (वी) आक्साइड से 150% अधिक प्रतिक्रियाशील है।
Tetraiodine nonoxide (मैं 4 हे 9) एक सूखी दृष्टिकोण है कि हाइड्रेटेड प्रजातियों की शुरूआत के बिना मौलिक ऑक्सीजन और आयोडीन जोड़ती का उपयोग कर संश्लेषित कर दिया गया है। संश्लेषण दृष्टिकोण जब परिवेशी वायु के सापेक्ष आर्द्रता के संपर्क में तेजी से हाइड्रेशन को बढ़ावा देने topochemical प्रभाव को रोकता है। यह स्थिर, अनाकार, नैनो कण सामग्री अंतर स्कैनिंग उष्मामिति (डीएससी) और थर्मल gravimetric विश्लेषण (TGA) का उपयोग कर विश्लेषण किया गया था और मैं 4 हे 9 के परिवर्तन में के लिए कम तापमान पर एक एक्ज़ोथिर्मिक ऊर्जा रिलीज (यानी, 180 डिग्री सेल्सियस) से पता चला मैं 2 ओ 5। इस अतिरिक्त एक्ज़ोथिर्मिक ऊर्जा रिहाई के समग्र जेट में वृद्धि करने के लिए योगदान देता है मैं 4 हे 9 जब सूखी नैनो एल्यूमीनियम (अल) पाउडर के साथ मिश्रित, अल + मेरे पास 2 हे 5 की तुलना में लौ की गति में 150% वृद्धि की एक न्यूनतम हो जाती है। इस अध्ययन से पता चलता है कि एक आक्सीकारक के रूप में, मैं 4 हे 9 अधिक हैआयोडीन (वी) ऑक्साइड के अन्य रूपों से प्रतिक्रियाशील संभावित जब अल साथ संयुक्त है, खासकर अगर मैं 4 हे 9 है अपने आसपास के वातावरण से पानी के अवशोषण को बाधित करने के लिए passivated जा सकता है।
वहाँ कई आयोडीन ऑक्साइड यौगिकों हैं (जैसे, HIO 3, HI 3 हे 8, मैं 2 ओ 5, मैं 4 हे 9) लेकिन एक सबसे अधिक एल्यूमीनियम (अल) के साथ प्रतिक्रिया के लिए अध्ययन किया है diiodide pentoxide, मैं 2 ओ 5 1 – 16। वहाँ अल साथ मैं 2 ओ 5 के पक्ष में दहन के लिए के लिए कारण हैं: (1) मैं 2 ओ 5 पांच में से एक ऑक्सीकरण राज्य जो यह दहन अनुप्रयोगों के लिए एक मजबूत आक्सीकारक बनाता है; (2) मैं 2 ओ 5, अर्द्ध स्थिर है वातावरण की स्थिति पर निर्भर करता है, और आसानी से पाउडर के रूप में संभाला; और (3) मैं 2 ओ 5 का उत्पादन करने के लिए अपेक्षाकृत आसान है और आसानी से उपलब्ध है।
आयोडीन ऑक्साइड के अन्य रूपों है कि अध्ययन किया गया है HIO 3 रहे हैं, HI 3 हे 8, और मैं 4 हे 9। जब कम तापमान (यानी, 180 डिग्री सेल्सियस) तक गरम किया जाता है, मैं 4 हे 9के रूप में समीकरण (1) में दिखाया गया है और अपघटन प्रतिक्रिया एक्ज़ोथिर्मिक है rmally मैं 2 ओ 5 6 में मिटता।
(1) 5I 4 हे 9 → 9i 2 ओ 5 + मेरे पास 2
मैं 4 हे 9 अल प्रज्वलन और प्रतिक्रिया तापमान (यानी, <660 डिग्री सेल्सियस नीचे तापमान पर मैं 4 हे 9 के एक्ज़ोथिर्मिक अपघटन के कारण मैं 2 ओ 5, कुल ऊर्जा प्रतिक्रिया से मुक्त कराया वृद्धि कर सकता है के स्थान पर प्रयोग किया जा सकता है ) और मैं 2 ओ 5 (यानी, के बारे में 350 डिग्री सेल्सियस) की हदबंदी तापमान नीचे। इसके अलावा, मैं 4 हे 9 जब मैं 2 ओ 5 कि जैविक एजेंटों को बेअसर करने के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है की तुलना में 8 गुम्मट अधिक मेरे पास 2 गैस उत्पन्न करता है।%। हालांकि, मैं 4 हे 9 एक उच्च आणविक भार है जब मैं 2 ओ 5 की तुलना में और यह अज्ञात है कि अगर और अधिक ऊर्जा हैजब मैं 4 हे 9 मैं 2 ओ 5 की तुलना में उपयोग करते हुए बड़े पैमाने पर प्रति या प्रति मात्रा का विमोचन किया। मैं 4 हे 9 का उपयोग कर ठोस आयोडीन की और इग्निशन पर बड़ी मात्रा में परिवहन के लिए एक रास्ता प्रदान कर सकता है, गैसीय आयोडीन जारी। लेकिन, मैं 4 हे 9 पाउडर आमतौर पर अस्थिर है। वास्तव में, Wikjord एट अल। 6 से पता चला है कि बहुत कम समय पर मैं 4 हे 9 भी वातावरण के लिए सीमित जोखिम के साथ मैं 2 ओ 5 में विघटित। यह अस्थिरता दहन अनुप्रयोगों में एक आक्सीकारक के रूप में मैं 4 हे 9 की उपयोगिता को सीमित करता है।
ऐसे HIO 3 और HI 3 हे 8, जब मैं 2 ओ 5 या तो वातावरण के सापेक्ष आर्द्रता (आरएच) से या एक तरल पदार्थ 1,3 में विसर्जन से पानी के संपर्क में है फार्म के रूप में Iodic एसिड होता है,। दहन अनुप्रयोगों के लिए, मैं 2 ओ 5 क्योंकि आम तौर पर evaporati हाइड्रेटेड iodic एसिड से अधिक पसंद हैदहन पर पानी की पर ऊर्जा को अवशोषित और समग्र गर्मी का उत्पादन कम कर देता है। इस चरण को बदलने की एन्दोठेर्मिक प्रकृति के बावजूद, स्मिथ एट अल। 3 के साथ अल के दहन के दौरान पानी का तेजी से वाष्पीकरण से पता चला है कि मैं 2 ओ 5 iodic एसिड महत्वपूर्ण गैस पीढ़ी है कि संवहनी ऊर्जा परिवहन वृद्धि हुई है और अल तुलना में अधिक लौ गति उत्पादित उत्पादन के आंशिक रूप से शामिल + मैं 2 हे अकेले 5। विशेष रूप से, iodic एसिड की उच्च सांद्रता के साथ मिश्रण iodic एसिड की कम सांद्रता के साथ मिश्रण से 300% अधिक लौ गति अप करने के लिए किया था। 3
वायुमंडलीय पानी से अवशोषण की दर आरएच पर निर्भर है। वहाँ एक आरएच दहलीज जहां अवशोषण शुरू होता है और हाइड्रेशन राज्य 2 पर निर्भर है। लिटिल एट अल। HIO 3 और HI 3 हे 8 2 के लिए 40% की एक आरएच सीमा के लिए 70% की एक आरएच सीमा दिखाया। इस से, यह माना जाता है कि आरएच दहलीजबढ़ती हाइड्रेशन राज्यों के साथ बढ़ जाती है। क्योंकि इसके अवशोष्य गुणों के कारण, अधिकांश अध्ययन है कि एक आक्सीकारक के रूप में उपयोग मैं 2 ओ 5 वास्तव में iodic एसिड 2,5,7,17 के महत्वपूर्ण सांद्रता के साथ मैं 2 ओ 5 का उपयोग कर रहे हैं। हालांकि, नमूनों की प्रारंभिक सांद्रता हाइड्रेटेड प्रजातियों के सभी निर्जलित है जब तक ऊपर 210 डिग्री सेल्सियस के नमूने हीटिंग द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है। यह मैं 2 ओ 5 के जलयोजन और निर्जलीकरण तंत्र समीकरण (2) में Selte एट अल। 1 में दिखाया गया है इस प्रकार है।
(2 क) जलयोजन: 3I 2 ओ 5 + 3H 2 हे 2HI → 3 हे 8 + 2H 2 ओ → 6HIO 3
(2 बी) निर्जलीकरण: 6HIO 3 → 2HI 3 हे 8 + 2H 2 ओ → 3I 2 ओ 5 + 3H 2 हे
निर्जलीकरण में पहला कदम 110 डिग्री सेल्सियस पर होता है जब HIO 3 DehydrHI 3 हे 8 में ates। निर्जलीकरण के दूसरे चरण के लिए 210 डिग्री सेल्सियस पर होता है जब HI 3 हे 8 मैं 2 ओ 5 में dehydrates। क्योंकि व्यावसायिक रूप से उपलब्ध की प्रारंभिक एकाग्रता मैं 2 ओ 5 ज्यादातर iodic एसिड से बना है, शुद्ध मैं 2 ओ 5 के अवशोषण विशेषताओं को अच्छी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है। यह माना जाता है कि आरएच सीमा और अवशोषण की दर भौतिक गुणों (यानी, कण आकार, क्रिस्टल संरचना) प्रारंभिक हाइड्रेशन राज्य के साथ-साथ और कहा कि एक आयोडीन ऑक्साइड कि अनाकार है एक कम आरएच सीमा और बढ़ हाइड्रेशन दरों में हो सकता है पर निर्भर हैं। वायुमंडलीय पानी से अलग आयोडीन आक्साइड आयोडीन ऑक्साइड यौगिकों की प्रारंभिक अवस्था को नियंत्रित करने की जरूरत है। वातावरण से अलग-थलग मैं 2 ओ 5 की एक विधि कोटिंग्स के साथ जल अवशोषण अवरुद्ध है। उदाहरण के लिए, लिटिल एट अल। अवशोषण दर और हरियाणा की कुल मात्रा को कम करने में सक्षम थाAu / पीडी 2 के साथ धूम कोटिंग नमूने द्वारा drated आयोडीन आक्साइड। फेंग एट अल। 8 एक फे 2 ओ 3 कोटिंग जो परिवेश वातावरण के लिए जोखिम के लंबी अवधि के ऊपर जल अवशोषण रोका साथ मैं 2 ओ 5 के कणों की सतह passivated। एक समान दृष्टिकोण को स्थिर मैं 4 हे 9 मदद करने के लिए लागू किया जा सकता है।
एक और तरीका है कि मैं 4 हे 9 की स्थिरता में सुधार करने के लिए अपने संश्लेषण के लिए नए दृष्टिकोण हो सकता है। सामग्री है कि एक तरह से हाइड्रेटेड प्रजातियों की शुरूआत रोकता में संश्लेषित किया जा सकता है, तो topochemical प्रभाव यह है कि जल अवशोषण उत्प्रेरित जिससे आक्सीकारक स्थिर हिचकते जा सकता है। मैं 4 हे 9 यहाँ की जांच के लिए एक 'सूखा' प्रक्रिया है कि हाइड्रेटेड प्रजातियों परिचय नहीं है और मैं 4 हे 9 पाउडर एक अधिक स्थिर फार्म के विश्लेषण के लिए सक्षम बनाता का उपयोग कर संश्लेषित किया गया था। हमारा उद्देश्य के लिए मौलिक कैनेटीक्स associat का विश्लेषण करने के लिए हैसाथ मैं 4 हे 9 अपघटन और अल साथ प्रतिक्रिया के रूप में अच्छी तरह से अल + मैं 4 हे 9 प्रतिक्रिया के बुनियादी ऊर्जा प्रचार व्यवहार एड। प्रतिक्रिया कैनेटीक्स अंतर स्कैनिंग उष्मामिति और थर्मल gravimetric विश्लेषण (DSC-TGA) सहित थर्मल संतुलन निदान का उपयोग विश्लेषण कर रहे हैं। ऊर्जा के प्रसार के लिए एक पारदर्शी ट्यूब में प्रज्वलन पर एक पाउडर मिश्रण के माध्यम से प्रतिक्रिया प्रचार के उच्च गति इमेजिंग का उपयोग विश्लेषण किया है। संश्लेषण तरीकों का विकास स्थिर करने के लिए मैं 4 हे 9 आयोडीन ऑक्साइड के अन्य रूपों की तुलना में धीमी गति से किया गया है कि मैं 4 हे 9 और तरीकों का उत्पादन। इस अध्ययन का एक लक्ष्य है कि दिखाने के लिए ऊर्जा और गैस से जुड़े मैं 4 हे 9 अन्य आयोडीन आक्साइड को शामिल प्रतिक्रियाओं से अधिक कर रहे प्रतिक्रियाओं से मुक्त कराया है। इस तरह, संश्लेषण और मैं 4 हे 9 के लक्षण वर्णन पर भविष्य के अनुसंधान के कई अनुप्रयोगों के लिए फायदेमंद हो सकता है।
मैं 4 हे 9 पाउडर यहां अध्ययन मौलिक आयोडीन और ऑक्सीजन के संयोजन से मैं फार्म के लिए 4 हे 9 एक "सूखी" दृष्टिकोण का उपयोग कर संश्लेषित किया गया था। यह नमूना करने के लिए मैं के रूप में 4 हे 9 में जाना जाता है। नैनो कण मैं 2 ओ 5 भी इस अध्ययन के लिए संश्लेषित किया गया था। विशेष रूप से, मैं 4 हे 9 के एक हिस्से को मैं 4 हे 9 (यानी, 180 डिग्री सेल्सियस) की हदबंदी तापमान पिछले लेकिन मैं 2 ओ 5 (400 डिग्री सेल्सियस) की हदबंदी तापमान के तहत गर्म था। इस प्रक्रिया को 200-400 एनएम के बीच एक व्यास के साथ कणों में परिणाम है। यह नमूना नैनो मैं 2 ओ 5 के रूप में जाना जाता है। कण आकार माप जो नमूने की आवश्यकता है एक निर्वात में होना करने के लिए मंदिर से प्राप्त किया गया। हालांकि, मैं 4 हे 9, मैं 2 ओ 5 शून्य में विघटित में तो मैं 4 हे 9 के आयामों को सीधे प्राप्त नहीं कर रहे थे। क्योंकि नैनो मैं 2 हे <उप> 5 कण व्यास 200-400 एनएम और हीटिंग मैं 4 हे 9 नमूना द्वारा संश्लेषित के बीच हैं, यह माना जाता है कि मैं 4 हे 9 समान व्यास है।
Synthesizing मैं 2 ओ 5 के लिए एक अधिक सामान्य दृष्टिकोण मैं 2 ओ 5 1,2,8 के लिए फार्म iodic एसिड के थर्मल निर्जलीकरण के द्वारा होता है और सामग्री किए गए इस प्रक्रिया का उपयोग व्यावसायिक रूप से उपलब्ध है। वाणिज्यिक मैं 2 ओ 5 मोटे क्रिस्टल के रूप में प्राप्त होता है और भंडारण और हैंडलिंग की स्थिति पर निर्भर करता है iodic एसिड के विभिन्न सांद्रता हो सकता है। यह सुनिश्चित करने के लिए नमूने शुद्ध मैं 2 ओ 5 हैं, नमूने निर्जलित के रूप में कदम 2.1.1.3 में विस्तार से बताया उपयोग करने से पहले कर रहे हैं। इस नमूने में कणों के व्यास 1-5μm के बीच हैं। इस नमूने के रूप में वाणिज्यिक मैं 2 ओ 5 के लिए जाना जाता है।
अनाकार मैं 2 ओ 5 नमूना इस संतृप्त कब 3 समाधान से बनाया गया है । जब मैं 2 ओ 5 पानी के साथ मिलाया जाता है, कब 3 का एक समाधान बनाई गई है। यह कदम 2.1.2 में किया जाता है और इन चरणों एक संतृप्त कब 3 समाधान छोड़ देंगे। जल iodic एसिड में क्रिस्टल के गठन उत्प्रेरित। अनाकार मैं फार्म करने के लिए 2 ओ 5 तापमान एक दर है कि एक क्रिस्टल संरचना के रूप में अनुमति नहीं दी जाएगी हाय 3 हे 8 और गर्म की निर्जलीकरण के तापमान से ऊपर होना चाहिए, इस 1.2 चरण में किया जाता है। समाधान में कब 3 की एकाग्रता अनाकार मैं 2 ओ 5 निर्जलीकरण के दौरान बनाया की राशि का निर्धारण करेगा। इन नमूनों लाल बारी निर्जलीकरण नमूना का संकेत के बाद मैं 2 ओ 5 के एक बेढब रूप है चाहिए। इस नमूने के रूप में अनाकार मैं 2 ओ 5 के लिए जाना जाता है। इसके अलावा, XRD विश्लेषण (शामिल नहीं) preformed और मैं 4 हे 9 और अनाकार मैं 2 ओ 5 नमूनों की अनाकार संरचना की पुष्टि की थी।
ईएनटी "> समाधान में, HIO 3 अतिरिक्त पानी जारी है और एक क्रिस्टल संरचना बनाने जाएगा। समय अतिरिक्त पानी लुप्त हो जाना करने की जरूरत बीकर, आरएच, और कब 3 समाधान की एकाग्रता के आकार पर निर्भर में है। हमारी प्रयोगशाला में ढंग से ऊपर चर्चा में 20% आरएच मिश्रण, 3-5 दिनों के नमूने से अतिरिक्त पानी लुप्त हो जाना आवश्यक थे। समाधान के लिए एक ठोस स्पष्ट क्रिस्टल में बदल जाएगा। यह प्रक्रिया कदम 2.1.3 में दिखाया गया है और नमूना HIO के रूप में भेजा 3 निर्जलीकरण। Iodic एसिड के रूप में वाणिज्यिक HIO 3 करने के लिए भेजा जाएगा।जब समाधान या वायुमंडलीय पानी के संपर्क में, आयोडीन (वी) ऑक्साइड रासायनिक प्रतिक्रियाओं है कि अंतिम उत्पाद की संरचना बदल आए। इस परिवर्तन को कम करने के लिए, सभी छह आक्साइड भी समाधान के बिना अल साथ मिश्रित कर रहे हैं।
DSC-TGA का उपयोग कर थर्मल विश्लेषण में जाना जाता शुरुआत तापमान और बड़े पैमाने पर नुकसान के साथ नमूने का उपयोग कर एक आर्गन वातावरण में calibrated किया गया था। एक लौ ट्यूब एकpparatus के रूप में एक Bockmon ट्यूब 23 में जाना जाता लौ गति को मापने के लिए प्रयोग किया जाता है। ज्वाला गति प्रयोगों के मिश्रण के थोक घनत्व के प्रति संवेदनशील हैं। Pantoya एट अल। पता चला है कि नैनो-अल आधारित thermites, थोक घनत्व में वृद्धि अल प्रतिक्रिया तंत्र को दबाने के लिए कर सकते हैं और इस तरह की लौ गति 24 retarding संवहनी ऊर्जा परिवहन की भूमिका कम हो। इस कारण से, अलग मिश्रण के लिए प्रदर्शन प्रयोगों आमतौर पर एक निरंतर थोक घनत्व रखने के लिए तैयार कर रहे हैं। हालांकि, oxidizers यहाँ की जांच की भौतिक और रासायनिक गुणों नाटकीय रूप से ऐसी है कि यह सभी छह सूखी मिश्रण के साथ लगातार थोक घनत्व प्राप्त करने के लिए संभव नहीं था बदलती हैं। इस वजह से, विभिन्न भौतिक और रासायनिक गुणों के साथ कई आयोडीन आक्साइड जो और हाइड्रेशन राज्यों क्रिस्टल संरचना% TMD में मतभेद है, भी शामिल है, तुलना का एक आधार प्रदान करने के लिए परीक्षण कर रहे हैं। बाद पाउडर ट्यूबों के अंदर रखा गया है और मापा गया है, गर्म तार दूर से मिश्रण प्रज्वलित करने के लिए प्रयोग किया जाता है।
बाद लौ नलियों पाउडर मिश्रण के साथ तैयार हैं, लौ गति एक उच्च गति कैमरे का उपयोग करके दहन कक्ष में मापा जाता है। कैमरे के फ्रेम दर संकल्प को कम करके बढ़ाया जा सकता है। फ्रेम दर में वृद्धि करने के लिए एक धीमी फ्रेम दर पर उच्च संकल्प से भी कम समय त्रुटि उत्पन्न करेगा संकल्प को कम करना। यह सबसे कम संकल्प है कि अभी भी छवि पूरे लौ ट्यूब प्रयोग किया जाता है, यह अधिकतम फ्रेम प्रति सेकंड कैमरा जानकारी खोने के बिना रिकॉर्ड कर सकते हैं वृद्धि होगी कर सकते हैं कदम 4.2.2 में क्यों है। हमारे चैंबर के लिए, 256 x 86 के एक संकल्प है, जिस पर 300,000 एफपीएस रिकॉर्ड करने के लिए कैमरे की अनुमति दी इस्तेमाल किया गया था।
उच्च प्रतिक्रियाशील मिश्रण में लौ गति बढ़ाता चर कि जेट प्रभावित कर सकते हैं की बड़ी संख्या की वजह से स्वाभाविक मुश्किल है (यानी, मिश्रण एकरूपता, कण आकार, घनत्व, प्रसार दिशा, प्रचार वेग, आदि)। एक अंदर diamete के साथ एक क्वार्ट्ज ट्यूब का उपयोग करकेआर तटस्थ घनत्व फिल्टर के साथ एक उच्च गति कैमरा के साथ संयोजन में कम से कम 4 मिमी, प्रसार की दिशा नियंत्रित किया जाता है (यानी, 1-डी) और प्रकाश की राशि है कि कैमरे के द्वारा प्राप्त होता है कि इस तरह के एक न्यूनतम सीमा को कम किया जा सकता है प्रकाश के अग्रणी धार प्रतिक्रिया द्वारा उत्सर्जित देखा और स्पष्ट रूप से मापा जा सकता है। यह माप मान लिया गया है कि यह कम रोशनी स्तर की प्रगति की प्रतिक्रिया के रूप में सामने एक ही दर पर है। इस कारण से, photodiodes क्योंकि उत्सर्जन के उच्च प्रकाश की तीव्रता यात्रा करते हैं और तेजी से प्रतिक्रिया की तुलना में सेंसर तर करने के लिए प्रकाश का कारण बन सकता प्रतिक्रिया प्रचार नज़र रखने के लिए के रूप में सही नहीं हो सकता। इसके अलावा, ट्यूब लंबाई के पहले 1-2 सेमी एक प्रवेश द्वार क्षेत्र अस्थिर या को तेज प्रसार के क्षेत्र में माना जाता है, या। समय के एक समारोह के रूप में दूरी की माप रैखिक स्थिर राज्य लौ की गति निर्धारित करने के लिए इस प्रविष्टि के क्षेत्र से परे रखा जाना चाहिए।
डीएससी / TGA एक थर्मल संतुलन विश्लेषण है कि थानेदार हैWS विस्तृत प्रतिक्रिया कैनेटीक्स कि उच्च प्रतिक्रियाशील सामग्री में नहीं मनाया जा सकता है (यानी, गैर थर्मल संतुलन की स्थिति के तहत देखा नहीं जा सकता है)। डीएससी / TGA विश्लेषण और लौ गति के संयोजन प्रतिक्रिया कैनेटीक्स लौ गति परिणामों में मतभेद के लिए निहितार्थ हो सकता है कि में मतभेद पर विशेष जानकारी दे। इस वजह से, इन दो माप तरीकों के संयोजन समझ और उच्च प्रतिक्रियाशील सामग्री को नियंत्रित करने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण है।
The authors have nothing to disclose.
The authors Smith and Pantoya are grateful for partial support from DTRA under award HDTRA1-15-1-0029; and, ARO (and Dr. Ralph Anthenien) under award W911NF-14-1-0250 and equipment grant W911NF-14-10417. The authors J. Parkey and M. Kesmez are grateful for support from DTRA under award HDTRA1-15-P-0037. Thank you to Dr. Douglas Allen Dalton for helpful discussion.
Iodine pentoxide (Commercial I2O5) | Sigma Aldrich | 229709 | Commercial I2O5 |
Iodic Acid (Commercial HIO3) | Alfa Aesar | A11925 | Comercial HIO3 |
Tetraiodine nonoxide (I4O9) | Lynntech Inc | synthesized using a dry process | |
Water | Local distilled water run through micron filter | ||
80 nm Aluminum | NovaCentrix | AL-80-P | Nano Aluminum |
Differential Scanning Calorimeter with Thermal Gravimetric Analyzer (DSC-TGA) | Netzsch | STA-449 | Equilibrium analysis of heat flow and mass loss |
Sonic Wand | Misonix | Sonicator 3000 | Provides ultrasonic waves to aid intermixing of reactant powders |
Phantom High Speed Camera | Vision Research | Phantom 2512 | High speed camera for visualzing flame front |
Mass Balance | Ohaus | Ohaus Explorer | Weigh powders with a 0.1mg resolution up to a 110 g capacity |