Summary
Aqui, nós preparar e caracterizar novos hierárquicos nanoestruturas de ZnO / CdSSe árvore-like, onde ramos CdSSe são cultivadas em nanofios de ZnO alinhados verticalmente. Os nanotrees resultantes são um material potencial para a conversão de energia solar e outros dispositivos opto-electrónicos.
Abstract
Um procedimento de deposição de vapor químico de duas etapas é aqui empregue para preparar hierárquicos ZnO / CdSSe hetero-nanoestruturas de árvore. As estruturas são compostas por ramos CdSSe cultivadas em nanofios de ZnO que estão verticalmente alinhados sobre um substrato de safira transparente. A morfologia foi medida através de microscopia eletrônica de varredura. A estrutura cristalina foi determinada por análise de difracção de pó de raios-X. Tanto o ZnO caule e ramos CdSSe tem uma estrutura de cristal predominantemente wurtzita. A proporção molar de S e Se, nos ramos CdSSe foi medido por espectroscopia de raios X de energia dispersiva. Os ramos CdSSe resultar em forte absorção de luz visível. Fotoluminescência (PL) espectroscopia mostraram que o caule e dos ramos formam um heterojun�o tipo II. medições vida PL mostraram uma diminuição no tempo de vida de emissão das árvores, quando em comparação com a emissão de ZnO hastes individuais ou ramos CdSSe e indicar rápida transferência de carga entre CdSSe e ZnO. o verticamente alinhados ZnO hastes proporcionar uma via de transporte de electrões directamente para o substrato e para permitir a separação de carga eficiente após fotoexcitação pela luz visível. A combinação das propriedades acima mencionadas faz ZnO / CdSSe nanotrees candidatos promissores para aplicações em células solares, fotocatálise, e dispositivos opto-electrónicos.
Introduction
ZnO é um semicondutor II-VI com um gap (BG) de 3,3 eV, uma alta mobilidade de elétrons e um 1,2 energia de ligação grande éxciton. É um material semicondutor abundante com uma infinidade de aplicações presentes e futuras em dispositivos ópticos, células solares, e fotocatálise. No entanto, ZnO é transparente, o que limita a sua aplicação na gama espectral visível. Portanto, materiais absorventes de luz visível, tais como semicondutores narrow-gap 3, moléculas de corante 4, e polímeros fotossensíveis 5, têm sido frequentemente utilizados para sensibilizar ZnO a absorção de luz visível.
CDs (BG 2,43 eV) e CdSe (BG 1,76 eV) são comuns II-VI semicondutores narrow-gap e têm sido intensamente investigados. Os parâmetros de BG e gelosia da liga ternária CdSSe pode ser ajustado através da variação das razões molares dos componentes VI 6,7. nanocompósitos ZnO / CdSSe ter sido relatada como resultando em photov eficienteconversão de energia oltaic 8,9.
Combinando a via de transporte de elétrons eficiente de nanofios de ZnO alinhados verticalmente contra um substrato com a absorção de luz visível melhoria dos ramos CdSSe levou à transferência de elétrons eficiente entre o caule e ramos 9,10. Assim, sintetizamos uma nova árvore-como ZnO / CdSSe nanoestrutura, onde nanofios de ZnO alinhados verticalmente são decorados com ramos CdSSe. Este material compósito pode actuar como um bloco de construção de novos dispositivos de conversão de energia solar.
Este protocolo descreve como matrizes de nanofios de ZnO são cultivados num substrato de safira por deposição de vapor químico de um passo (DCV) a partir de pós de ZnO e C, seguindo um procedimento que foi anteriormente publicado a 11. Seguindo o crescimento de nanofios de ZnO, um segundo passo de DCV é empregue para crescer em ramos CdSSe os nanofios de ZnO. Empregamos de difracção de raios-X em pó (XRD), microscopia electrónica de varrimento (SEM), eespectroscopia de raios-X de energia dispersiva (EDS) para medir a estruturas de cristal, morfologia e composição das nanotrees ZnO / CdSSe (NTs). O mecanismo de transferência de propriedades ópticas e carga transportadora entre os ramos e caule foram investigados por fotoluminescência (PL) espectroscopia e as medições ao longo da vida PL resolvidas no tempo.
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Protocol
1. Síntese de árvore-como ZnO / CdSSe Nanoestruturas
- O pré-tratamento e ouro revestimento de substratos de safira
NOTA: O filme de ouro actua como um catalisador no crescimento dos nanofios de ZnO.- lâminas de safira limpa (a-avião, 10 × 10 × 1 mm) em 99,5% de etanol com 5 min de sonicação para preparar o substrato para Au pulverização catódica.
- Depositar a 10 nm (± 2 nm) filme -grossa de ouro nas lâminas de safira com um revestidor por crepitação e alvo de ouro.
- Síntese de nanofios de ZnO
NOTA: O passo de sonicação 1.2.2 resulta em uma ZnO homogênea e carbono (/ C ZnO) mistura. Após a mistura, a mistura muda para uma cor cinza. A etapa de compactação 1.2.3 garante que nenhum ar está presente na mistura e que o ZnO e carbono estão em contato próximo. Depois de DCV, uma película branca de nanofios de ZnO deve ser depositado sobre o substrato, lado voltado para baixo para o barco.- Misture 1 g de nanopowder ZnO e activated carbono (fracção de massa de 50:50) em 10 ml de etanol a 99,5% e agita-se bem com uma espátula.
- Sonicar a mistura num banho de água a 20 ºC durante 30 min, e em seguida secá-lo numa estufa durante ~ 5 horas a 80 ºC.
- Coloque a mistura de ZnO / C numa barquinha de alumina e compacta-lo bem com uma espátula.
- Colocar as lâminas de safira revestido a ouro no topo da barquinha de alumina, com o lado revestido a ouro voltado para baixo. Coloque a barquinha de alumina no centro do tubo de quartzo num forno tubular horizontal.
- Purga-se o tubo de quartzo, durante 1 h com atmosfera de Ar a uma taxa de fluxo de 40 sccm à temperatura ambiente (RT). Aumentar a temperatura de RT a 900 ° C a uma taxa de 80 ° C / min e manter constante a taxa de fluxo de árgon.
- Mantenha a temperatura a 900 ° C durante 2 horas. Abrir o tubo de quartzo em ambas as extremidades, removendo as entradas de gás e de rolha de borracha que o ar entre o tubo para fornecer oxigénio para a reacção.
- Manter a temperatura da reacção a 900 ° C durante 3 h com o RUrolhas bber removido. Arrefecer até à TA, a uma taxa de 10 ° C / min.
- Pegue o barco e deslizar para fora do forno.
- Deposição de ramos CdSSe em nanofios de ZnO
NOTA: O barco de alumina do CDS / Se foi apresentada no centro do tubo de quartzo. Os nanofios de ZnO foram preparadas virada para cima, e foram de 10 cm a jusante a partir do barco. Após esta segunda DCV, uma laranja / filme amarelo, que é a nanoestrutura ZnO / CdSSe, deve ser depositada sobre a lâmina.- Misture 0,5 g de CDs e CdSe (CDS / Se) bem pó (fração de massa de 50:50) e coloque a mistura em um barco de alumina. Compactar bem a mistura.
- Coloque o barco alumina do CDS / SE e da amostra de ZnO nanofio previamente preparado no tubo de quartzo.
- Purga-se o tubo com atmosfera de Ar a uma taxa de fluxo de 40 sccm à TA durante 1 h. Aumentar a temperatura de reacção para 820 ° C a uma taxa de 80 ° C / min. Mantenha a temperatura a 820 ° C durante 30 min.
- Arrefecer até à RT emuma taxa de 10 ° C / min. Pegue o barco e deslizar para fora do forno.
- Síntese das amostras de controlo: ZnO e CdSSe nanofios
- Sintetizar nanofios de ZnO como na secção 1.2, sob as mesmas condições experimentais.
- Sintetizar nanofios CdSSe como no ponto 1.3, sob as mesmas condições experimentais, com a mesma quantidade de CDs e composição CdSe, mas com, um slide de safira revestido a ouro limpo como substrato em vez do slide depositados-ZnO.
2. morfológica e cristalográfica Caracterização
- Montar a amostra na fase SEM com uma braçadeira e colocar a amostra na câmara de vácuo do instrumento SEM. Tome imagens de MEV no modo de alta resolução com uma distância de trabalho de 12,0 mm a uma tensão de 3 kV e uma ampliação entre 3,000X e 10.000 vezes 11,12.
- Tome dados de EDS com a mesma amostra usando o detector de raios-X à mesma distância de trabalho de12.0 mm. Ajustar o instrumento para o modo de análise e ajustar a tensão de 20 kV, resultando em uma corrente de 20 a 40 uA 13.
- Recolhe espectros de DRX, em um difractómetro de pó por raios-X usando radiação Cu Ka filtrada (λ = 1,5418 Â) 11,12.
3. PL Espectroscopia de Emissão e Medidas Lifetime PL resolvida no tempo
Observação: Os espectros de PL e contagem de fotão único correlacionados em tempo (TCSPC) medições a RT foram realizadas utilizando um amplificado Ti: oscilador safira após a segunda geração de harmónica (SHG), a produção de um trem de 50 impulsos FSEC centrado no comprimento de onda de 400 nm e com uma potência de saída de 1,76 mW 14.
- Fixar a amostra num suporte de amostras que posiciona a face da amostra até o laser e o detector. Alinhar o laser para focar a amostra. Medir o espectro de emissão PL das amostras a partir de 500 nm, comprimentos de onda de 900 nm utilizando um espectrómetro de fibra.
- Use um detector de fóton único (avalanche foto diodo ou phototube) para medir vidas PL resolvidas no tempo com um filtro de vidro de cor e um filtro de interferência de banda de 500 ou 650 nm.
- Inserir ZnO, CdSSe ou ZnO / CdSSe desliza no suporte da amostra. Meça os nanofios de ZnO puros com o filtro de banda de 500 nm e as amostras CdSSe ou ZnO / CdSSe com um filtro de banda de 650 nm.
- Usar um contador de fóton único correlacionados em tempo ou um osciloscópio rápido para medir o tempo de vida de fluorescência de decaimento resolvidas no tempo.
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Representative Results
A Figura 1 mostra o mecanismo de crescimento de ZnO / NTs CdSSe. O procedimento envolveu um processo catalítico de vapor-líquido-sólido (VLS), seguido por um crescimento de vapor-sólido não catalítico (VS). No primeiro passo VLS, ZnO e C reagem na atmosfera de Ar, resultando em Zn metálico e óxido de carbono. Zn é subsequentemente dissolvido no precursor de ouro no substrato de safira. nanofios de ZnO crescer a partir do Zn dissolvido e oxigênio residual. No segundo passo, a exposição ao ar resulta no crescimento de nanofios de ZnO por longos VLS-VS em cima das sementes de ZnO curtos. O mecanismo de VLS-VS foi discutido em detalhe anteriormente 11,12. Na última etapa, os ramos CdSSe crescer diretamente, sem um catalisador, na nanofios de ZnO.
As imagens SEM dos nanofios de ZnO obtidos após a primeira etapa (1.2) protocolo são mostrados na Figura 2 (a). MEV de nanostruct de árvorementos obtidos após o segundo passo (Protocolo de 1,3) são mostradas na Figura 2 (b) e (c). Nós empregamos EDS para determinar a composição dos NTs. Os ramos continha S e Se, com uma relação de percentagem molar de cerca de 0,53: 0,47. EDS varreduras elemento foram realizadas em três posições diferentes no NT, indicado na Figura 2 (c). As Figuras 2 (d), (e) e (f) mostra a composição do tronco, o ramo, e a tampa, respectivamente . Um elemento de linha de mapeamento de verificação ao longo da linha na Figura 2 (g) é mostrado na Figura 2 (h). A varredura elemento mostra que a tampa e caule pode ser claramente distinguida na varredura que mostra apenas as contribuições de Zn e O na área da haste. As estruturas cristalinas de NTS foram medidos por meio de DRX. Eles são comparadas com as estruturas cristalinas de puros nanofios de ZnO e CdSSe, mostrado na Figura 3. Pura ZnO e CdSSe nanofios SHOW a estrutura de wurtzite hexagonal esperado, com picos característicos em (100), (002), (101) e (102) 13,15. Um pico muito forte e estreita em (002) para ZnO pode ser explicado pelo crescimento direccional de um-os nanofios de ZnO, alinhados verticalmente. A medição de XRD do NTs mostra uma combinação de ZnO e CdSSe estruturas wurtzite. De acordo com a lei de Vegard, a proporção molar de S: Se foi determinada a partir dos dados de XRD para ser 0,54: 0,46, que corresponde ao resultado de EDS. O CdSSe no NTS mostrou um pico adicional que é atribuído com o (111) plano da fase zincblende e é discutido mais tarde.
PL espectros de PL e medidas resolvidas no tempo que empregam TCSPC são mostrados na Figura 4 (a) e (b), respectivamente. Na Figura 4 (a), as emissões de fluorescência de ZnO, CdSSe, e ZnO / CdSSe têm máximos a 514 nm, 646 nm e 627 nm, respectivamente. Um filtro passa-banda de 500 nm foi de escolhido para a medição de tempo de vida de ZnO PL, enquanto um filtro de 650 nm foi utilizado para medir a emissão de CdSSe e ZnO / NTs CdSSe. medições PL resolvida no tempo foram equipados com funções simples ou bi-exponencial. Na Figura 2 (b), o tempo de vida PL de ZnO / CdSSe NTs (0,11 ns) é mais curto do que o tempo de vida de qualquer um de ZnO (3,67 ns) ou CdSSe (1,06 nseg) a uma excitação de 400 nm. Isto pode ser explicado pela rápida transferência de electrões a partir da banda de condução (CB) de CdSSe ao CB de ZnO. Nos nanofios isolados, elétrons excitados recombinar radiativamente numa escala de tempo nanossegundo. Se os ramos CdSSe estão em contacto com a haste de ZnO, elétrons excitados pode transferir não radiativamente de CdSSe de ZnO, com uma escala de tempo que depende da interface e que pode ser muito mais rápido do que o tempo de vida radiativo. Portanto, o tempo de vida PL de ZnO / NTs CdSSe é reduzido por transferência de electrões através da interface.
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Figura 1. síntese esquemática de ZnO / CdSSe NTs. O set-up dentro do forno é mostrada à esquerda. As imagens seguintes mostram as três etapas de preparação NT envolvendo: o processo VLS em Ar, o processo VLS-VS no ar, e a deposição de ramos CdSSe. Reproduzido de Ref. 17. Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2. MEV e EDS espectros. a) Imagem SEM de nanofios de ZnO preparados via CVD; b) e c) imagens SEM de NTs ZnO / CdSSe preparados via CVD; EDS espectros da haste ZnO, cap CdSSe e ramificação CdSSe de ZnO / CdSSe NTs são mostrados em d e) e f), respectivamente; h) A linha de exploração elemento ao longo da linha mostrada em g), reproduzido a partir de Ref. 17. Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3. DRX Spectra de ZnO, CdSSe, ZnO / CdSSe NTs. (100), (002), (101) e (102) picos, característica da estrutura wurtzita ZnO e CdSSe para os nanofios descalços, são mostrados. Os picos adicionais de NTS pode ser identificada com o plano (111) de CdSSe na estrutura zincblende, como discutido no texto. Reproduzido de Ref. 17. C Por favorlamber aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 4. Os espectros de PL e medições TSCPC. Os espectros de PL (a) e medições TSCPC equipados com decaimento exponencial simples (b) de ZnO, CdSSe, e ZnO / NTs CdSSe animado com um laser de 400 nm de comprimento de onda. O PL espectros mostram fluorescência de ZnO, CdSSe e ZnO / CdSSe a 514 nm, 646 nm e 627 nm, respectivamente. Vidas de ZnO, CdSSe e ZnO / CdSSe são 3,67 ns, 1,32 ns, e 0,72 ns, respectivamente. Reproduzido de Ref. 17. Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
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Discussion
O alinhamento vertical das nanofios de ZnO (hastes) baseia-se no crescimento epitaxial sobre o substrato. Nanofios de ZnO crescer preferencialmente ao longo da <0001> direção que combina com a periodicidade de um plano de safira 12. Portanto, o tipo e a qualidade do substrato são muito importantes. Diferentes espessuras do revestimento de ouro no substrato, a partir de 5 nm a 20 nm, foram testados e mostraram nenhuma diferença significativa no crescimento de nanofios de ZnO. O comprimento dos nanofios de ZnO pode ser ajustado mudando a quantidade da mistura de ZnO / C que é utilizado, a taxa de fluxo de Ar, e o tempo de exposição ao ar. Para sintetizar os nanofios de ZnO com um comprimento consistente, uma mistura de oxigénio / árgon com uma relação bem definida ou artificial ar (oxigénio mistura / azoto) é recomendado que o gás portador. Até agora, os mais longos nanofios de ZnO que foram cultivadas no nosso laboratório usando este método foram de 30 uM, e o mais curto foram de 5 iM.
14. Para ajustar a razão molar de S e Se, vários ensaios pode ser necessário para encontrar as configurações corretas e na posição do tubo. A cor resultante da ZnO / NTs CdSSe é um primeiro indicador sobre se a proporção adequada foi obtida; ele deve ser laranja. Uma cor amarela brilhanteindica um alto teor de enxofre, enquanto que uma cor vermelho escuro indica muito selénio na CdSSe. A proporção real pode ser medido por EDS ou XRD.
A razão para a formação de ramos CdSSe em vez de uma estrutura de núcleo-casca CdSSe / ZnO pode ser explicado por as medições da estrutura de cristal. O XRD mostra um ombro a 26,5 ° que é identificado como o (111) plano da fase de zincblende CdSSe (Figura 3) 16. O crescimento dos ramos CdSSe é provavelmente iniciada por defeitos pontuais no (1010) superfície da haste hexagonal ZnO. A ocorrência da fase zincblende pode ser explicado pelo crescimento de CdSSe cúbico na superfície (1010) de ZnO que diferem nos seus parâmetros de rede por números inteiros e podem dar origem a um crescimento epitaxial. Como os ramos crescer mais, a estrutura de cristal funde-se com a fase hexagonal mais estável que contribui para a forte sinal (101) na DRX. Uma vez que os parâmetros de rede são determinido por a razão molar e a razão molar depende da temperatura de crescimento, ajuste cuidadoso de todos os parâmetros que influenciam a temperatura é crítica.
Esta é uma demonstração de nanoestruturas árvore-como compostos por diferentes materiais nos ramos e caule. O método deve, em princípio, o trabalho para outras combinações de materiais. No entanto, alguma relação entre os parâmetros de rede do caule e dos ramos é necessária, a fim de crescer ramos, em vez de uma estrutura de núcleo-casca. Além disso, a temperatura de deposição do material de derivação deve ser inferior ao do material do caule para evitar a destruição da haste no último passo de preparação. Um método alternativo para a síntese de nanopartículas envolve crescimento solvotérmico. Houve um punhado de relatos sobre NTs compostas árvore-como sintetizados por métodos solvotérmico. Em comparação com os métodos solvotérmico, livre de solventes CVD é mais amigo do ambiente e permite a preparação de materiais com uma pureza mais elevada. No entanto, CVD também tem algumas limitações. CVD é geralmente operado a temperaturas elevadas para vaporizar precursores, e as amostras preparadas podem ter diferentes composições a temperaturas elevadas.
Em resumo, nós preparamos um romance ZnO / CdSSe nanoestrutura de árvore alinhados verticalmente. Tanto o ZnO caules e ramos CdSSe eram predominantemente na estrutura wurtzita. medições TCSPC mostrar a transferência de carga rápida dos ramos CdSSe ao ZnO hastes. A BG sintonizável dos ramos CdSSe, o ZnO transparente hastes, ea transferência de carga eficiente entre ambos faz ZnO / CdSSe NTs um material promissor para óptico, fotovoltaica e aplicações fotoeletroquímicas.
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Disclosures
Dados e números neste artigo são citados na literatura em nanotecnologia por Li et al. 17.
Acknowledgments
Os autores agradecem Svilen Bobev por sua ajuda com os espectros de DRX e K. Booksh de assistência com o equipamento de pulverização catódica coater.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| ZnO | Sigma Aldrich | 1314-13-2 | |
| Activated Carbon | Alfa | 231-153-3 | |
| CdSe | Sigma Aldrich | 1306-24-7 | |
| CdS | Sigma Aldrich | 1306-23-6 | |
| Sapphire | MTI | 2SP | a-plane, 10 × 10 × 1 mm |
| Furnace | Lindberg Blue M | SSP | |
| Scanning electron microscope | Hitachi | S5700 | assembled with an Oxford Inca X-act detector |
| X-ray powder diffractometer | Rigaku | MiniFlex | filtered Cu Kα radiation (λ=1.5418 Å) |
| Amplified Ti:sapphire oscillator | Coherent Mantis | Coherent Legend-Elite | |
| Single photon detection module | ID Quantique | ID-100 | |
| Sputter coater | Cressington | 308 | assembled with gold target |
| Fiber probe spectrometer | Photon Control | SPM-002 | |
| Colored Glass Filter | Thorlabs | FGB37-A - Ø25 mm BG40 | AR Coated: 350 - 700 nm |
| Compressed argon gas | Keen | 7440-37-1 |
References
- Swank, R. K.
- Bagnall, D. M., et al. Optically pumped lasing of ZnO at room temperature. Appl Phys. Lett. 70 (17), 2230-2232 (1997).
- Zheng, Z. K., Xie, W., Lim, Z. S., You, L., Wang, J. L. CdS sensitized 3D hierarchical TiO2/ZnO heterostructure for efficient solar energy conversion. Sci. Rep. 4, (2014).
- Anta, J. A., Guillén, E., Tena-Zaera, R.
- Pelligra, C. I., Majewski, P. W., Osuji, C. O. Large area vertical alignment of ZnO nanowires in semiconducting polymer thin films directed by magnetic fields. Nanoscale. 5 (21), 10511-10517 (2013).
- Reddy, N. K., Devika, M., Shpaisman, N., Ben-Ishai, M., Patolsky, F. Synthesis and cathodoluminescence properties of CdSe/ZnO hierarchical nanostructures. J. Mater. Chem. 21 (11), 3858-3864 (2011).
- Lee, Y. L., Chi, C. F., Liau, S. Y. CdS/CdSe Co-Sensitized TiO2 Photoelectrode for Efficient Hydrogen Generation in a Photoelectrochemical Cell. Chem. Mater. 22 (3), 922-927 (2010).
- Rincón, M. E., Sánchez, M., Ruiz-García, J. Photocorrosion of Coupled CdS/CdSe Photoelectrodes Coated with ZnO: Atomic Force Microscopy and X-Ray Diffraction Studies. J. Electrochem. Soc. 145 (10), 3535-3544 (1998).
- Leschkies, K. S., et al. Photosensitization of ZnO Nanowires with CdSe Quantum Dots for Photovoltaic Devices. Nano Lett. 7 (6), 1793-1798 (2007).
- Gonzalez-Valls, I., Lira-Cantu, M. Vertically-aligned nanostructures of ZnO for excitonic solar cells: a review. Energy Environ Sci. 2 (1), 19-34 (2009).
- Zhu, G., et al. Synthesis of vertically aligned ultra-long ZnO nanowires on heterogeneous substrates with catalyst at the root. Nanotechnology. 23 (5), 055604 (2012).
- Yang, P., et al. Controlled Growth of ZnO Nanowires and Their Optical Properties. Adv. Func. Mater. 12 (5), 323-331 (2002).
- Myung, Y., et al. Composition-Tuned ZnO−CdSSe Core−Shell Nanowire Arrays. ACS Nano. 4 (7), 3789-3800 (2010).
- Pan, A., et al. Color-Tunable Photoluminescence of Alloyed CdSxSe1-x Nanobelts. J. Am. Chem. Soc. 127 (45), 15692-15693 (2005).
- Rakshit, T., Mondal, S. P., Manna, I., Ray, S. K. CdS-decorated ZnO nanorod heterostructures for improved hybrid photovoltaic devices. ACS Appl. Mater. Inter. 4 (11), 6085-6095 (2012).
- Nan, W. N., et al. Crystal Structure Control of Zinc-Blende CdSe/CdS Core/Shell Nanocrystals: Synthesis and Structure-Dependent Optical Properties. J. Am. Chem. Soc. 134 (48), 19685-19693 (2012).
- Li, Z., Nieto-Pescador, J., Carson, A. J., Blake, J. C., Gundlach, L. Efficient Z-scheme charge separation in novel vertically aligned ZnO/CdSSe nanotrees. Nanotechnology. 27 (13), 135401 (2016).
