Summary
Здесь мы готовим и охарактеризовать новые древовидные иерархические наноструктуры ZnO / CdSSe, где CdSSe ветви выращиваются на вертикально ориентированных ZnO нанопроводов. Полученные nanotrees представляют собой потенциальный материал для преобразования солнечной энергии и других оптико-электронных приборов.
Abstract
Процедура химического осаждения из паровой двухстадийный здесь используются для подготовки древовидные иерархические ZnO / CdSSe гетероатома наноструктуры. Структуры состоят из CdSSe ветвей, выращенных на ZnO нанопроводов, которые вертикально совмещенных на прозрачной подложке из сапфира. Морфология измеряли с помощью сканирующей электронной микроскопии. Кристаллическая структура была определена методом рентгеноструктурного анализа порошковой дифракции. И ZnO стебель и CdSSe ветви имеют преимущественно вюртцит кристаллическую структуру. Молярное отношение S и Se в ветвях CdSSe измеряли с помощью энергии дисперсионного рентгеновской спектроскопии. Ветви CdSSe приводят к сильным видимого поглощения света. Фотолюминесценции (PL) спектроскопии показали, что ствол и ветви образуют гетеропереход типа II. Измерение времени жизни ФЛ показал уменьшение срока службы эмиссии с деревьев по сравнению с излучением от индивидуального ZnO стеблей или ветвей CdSSe и указывают на быстрый перенос заряда между CdSSe и ZnO. Vertiчески выровнены ZnO, стебли обеспечивают прямой перенос электронов путь к подложке и позволяют эффективно разделения зарядов после фотовозбуждением видимым светом. Сочетание вышеуказанных свойств делает ZnO / CdSSe nanotrees перспективны для применения в солнечных элементах, фотокатализа и оптико-электронных приборов.
Introduction
ZnO является полупроводником II-VI показывая ширину запрещенной зоны (BG) 3,3 эВ, высокую подвижность электронов, и большой энергией связи экситона 1,2. Это богатый полупроводником с множеством настоящих и будущих применений в области оптических приборов, солнечных батарей и фотокатализа. Тем не менее, ZnO, прозрачна, что ограничивает его применение в видимой области спектра. Таким образом, материалы , поглощающие видимый свет, например узкозонных полупроводников 3, 4 молекул красителя и фоточувствительных полимеров 5, часто были использованы для сенсибилизации ZnO для видимого поглощения света.
CdS (BG 2,43 эВ) и CdSe (BG 1,76 эВ) являются общими II-VI узок полупроводниками и интенсивно исследовались. Параметры BG и решетки тройного сплава CdSSe можно регулировать путем изменения мольные соотношения компонентов VI 6,7. ZnO / CdSSe нанокомпозиты Сообщалось, что приводит к эффективному photovoltaic преобразования энергии 8,9.
Сочетание эффективного переноса электронов путь вертикально выровненных ZnO нанопроводов в направлении подложки с улучшенным поглощением видимого света ветвей CdSSe привело к эффективному переносу электронов между стеблем и ветвями 9,10. Таким образом, мы синтезировали новый древовидную ZnO / CdSSe наноструктуры, где вертикально выровненных ZnO нанопроволоки украшены ветвями CdSSe. Этот композитный материал может выступать в качестве строительного блока для новых устройств преобразования солнечной энергии.
Этот протокол описывает , как ZnO нанопроводов массивы выращивают на сапфировой подложке путем одностадийного химического осаждения из паровой фазы (CVD) из ZnO и С порошков, в соответствии с процедурой, которая ранее была опубликована 11. После роста ZnO нанопроводов, второй этап CVD используется расти ветви CdSSe на ZnO нанопроводов. Мы используем рентгеновских лучей на порошке дифракции (XRD), сканирующей электронной микроскопии (SEM) иэнерго-дисперсионная рентгеновская спектроскопия (EDS) для измерения кристаллических структур, морфологии и состава nanotrees ZnO / CdSSe (NTS). Механизм передачи оптических свойств и носителей заряда между ветвями и стебле были исследованы фотолюминесценции (PL) спектроскопии и измерения времени жизни ФЛ с временным разрешением.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
1. Синтез древовидных ZnO / CdSSe Наноструктуры
- Предварительная обработка и золотое покрытие сапфировых подложек
Примечание: пленка золота выступает в качестве катализатора в росте ZnO нанопроводов.- Чистые горок сапфир (а-плоскости, 10 × 10 × 1 мм) в 99,5% этаноле с 5 мин обработки ультразвуком, чтобы подготовить субстрат для Au распылении.
- Депозит 10-нм (± 2 нм) -thick пленки золота на сапфировых слайдами с распыл для нанесения покрытий и мишени из золота.
- Синтез ZnO нанопроводов
Примечание: Ступень озвучивания 1.2.2 приводит к гомогенной ZnO и углерод (ZnO / С) смесь. После перемешивания смесь переходит в серый цвет. Уплотнении 1.2.3 гарантирует, что воздух не присутствует в смеси, и, что ZnO и углерода находятся в тесном контакте. После того, как сердечно-сосудистых заболеваний, белая пленка ZnO нанопроводов должна быть нанесена на подложку, лицевой стороной вниз к лодке.- Смешайте 1 г ZnO нанопорошка и Activованные углерод (массовая доля 50:50) в 10 мл 99,5% этанола и хорошо перемешать с помощью шпателя.
- Разрушать ультразвуком смесь в водяной бане при 20 ° С в течение 30 мин, а затем высушить его в печи в течение ~ 5 часов при 80 ° С.
- Поместите смесь ZnO / C в лодочку из окиси алюминия и компактный его хорошо с помощью шпателя.
- Поместите позолоченные сапфировых скользит поверх лодки из оксида алюминия, чтобы сторона с золотым покрытием лицевой стороной вниз. Поместите лодку из оксида алюминия в центре кварцевой трубки в горизонтальной трубчатой печи.
- Чистки кварцевую трубку в течение 1 ч с аргоном при скорости потока 40 кубических сантиметров в минуту при комнатной температуре (RT). Повышение температуры от комнатной температуры до 900 ° С со скоростью 80 ° С / мин и поддержания постоянной скорости потока аргона.
- Держа температуру при 900 ° С в течение 2 часов. Открыть кварцевую трубку с обоих концов, удалив впускные резиновую пробку газа и воздуха позволяют ввести трубку для подачи кислорода для реакции.
- Поддерживают температуру реакции при 900 ° С в течение 3 ч с руBBER пробки удалены. Охладить до комнатной температуры со скоростью 10 ° C / мин.
- Возьмите лодку и выскользнуть из печи.
- Отложение ветвей CdSSe на ZnO нанопроводов
Примечание: Глинозем лодка CdS / Se был показан в центре кварцевой трубки. Подготовленные ZnO нанопроволоки были направлены вверх и были на 10 см ниже по течению от лодки. После этого второго CVD, оранжевый / желтый пленка, которая является ZnO / CdSSe наноструктуры, должен быть нанесен на слайд.- Смешайте 0,5 г CdS и CdSe (CdS / Se) порошка скважины (массовая доля 50:50) и поместите смесь в глиноземистом лодке. Компактность смесь хорошо.
- Поместите лодку оксида алюминия CdS / Se и ранее подготовленный образец ZnO нанопроволоки в кварцевой трубке.
- Продуйте трубку с аргоном при скорости потока 40 кубических сантиметров в минуту при комнатной температуре в течение 1 часа. Повышение температуры реакции до 820 ° С со скоростью 80 ° С / мин. Удерживая температуру на уровне 820 ° С в течение 30 мин.
- Охладить до комнатной температуры всо скоростью 10 ° C / мин. Возьмите лодку и выскользнуть из печи.
- Синтез контрольных образцов: ZnO и CdSSe нанопроводов
- Обобщить ZnO нанопроводов, как и в разделе 1.2 при тех же экспериментальных условиях.
- Обобщить CdSSe нанопровода, как и в разделе 1.3, при тех же экспериментальных условиях, с тем же количеством CdS и CdSe композиции, но с чистым, с золотым покрытием сапфировое стекло в качестве подложки вместо ZnO осажденным слайде.
2. Морфологические и кристалографически Характеристика
- Установить образец на стадии SEM с зажимом и поместить образец в вакуумной камере прибора SEM. Возьмите SEM изображения на режиме высокого разрешения с рабочим расстоянием 12,0 мм при напряжении 3 кВ и увеличением между 3,000X и 10,000X 11,12.
- Возьмем данные EDS с той же пробе с помощью рентгеновского детектора, на таком же рабочем расстоянии12,0 мм. Установите прибор в режим анализа и регулировать напряжение до 20 кВ, в результате чего ток от 20 до 40 мкА 13.
- Сбор спектров дифракции рентгеновских лучей на рентгеновской порошковой дифрактометре с использованием Cu отфильтрованного излучения Ка (λ = 1,5418 Å) 11,12.
3. Спектроскопия PL выбросов и с временным разрешением измерений времени жизни PL
Примечание: спектры ФЛ и подсчета одиночных фотонов с корреляцией по времени измерения (TCSPC) при комнатной температуре были проведены с использованием амплифицированного Ti: сапфировый генератор после генерации второй гармоники (ГВГ), производя поезд 50 фс импульсов, сосредоточенных на 400-нм длиной волны и с выходной мощностью 1,76 мВт 14.
- Закрепите образец в держателе образца, который позиционирует образец лицевой стороной вверх к лазеру и к детектору. Совместите лазер, чтобы сосредоточиться на образце. Измерение спектров излучения ФЛ образцов от 500 нм до 900 нм длин волн с использованием волоконно-спектрометра.
- С помощью детектора однофотонный (AVAlanche фотодиод или фотоэлемент) для измерения с временным разрешением PL времен жизни с цветным стеклянным фильтром и помех полосовой фильтр 500- или 650-нм.
- Вставьте ZnO, CdSSe или ZnO / CdSSe слайды в держатель образца. Измерьте чистые ZnO нанопроводов с полосовым фильтром 500 нм и CdSSe или ZnO / CdSSe образцов с полосовым фильтром 650 нм.
- Используйте корреляцией по времени одного счетчика фотонов или быстрый осциллограф для измерения времени с разрешением времени жизни затухания флюоресценции.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
На рисунке 1 показан механизм роста ZnO / CdSSe нТ. Процедура включала каталитический пар-жидкость-твердое процесс (VLS), а затем (VS) рост некаталитическая пар-твердое вещество. На первом этапе ПЖК, ZnO и С реагируют в атмосфере аргона, в результате чего металлический цинк и оксид углерода. Zn, затем растворяется в золотом предшественника на подложке из сапфира. ZnO нанопроволоки растут из растворенного Zn и остаточного кислорода. На втором этапе, воздействие воздуха приводит к росту длинных ZnO нанопроводов путем VLS-VS на верхней части коротких семян ZnO. Механизм VLS-VS обсуждался подробно ранее 11,12. На последнем этапе, ветви CdSSe растут прямо, без катализатора, на нанопровода ZnO.
SEM образы ZnO нанопроводов , полученных после первого этапа (протокол 1.2) показаны на рисунке 2 (а). СЭМ изображения древовидную nanostructУРЭС , полученные после второго этапа (протокол 1.3), показаны на рисунке 2 (б) и (в). Мы использовали СЭД, чтобы определить состав нТ. Ветви содержали S и Se, с мол процентном соотношении около 0,53: 0,47. Сканирует элемент СЭД были выполнены в трех различных положениях на NT, показано на рисунке 2 (с). На рисунках 2 (d), (е), и (е) показывают состав стебля, ветви, и крышку, соответственно , Отображение элементов строчной развертки вдоль линии на рисунке 2 (г) показана на рисунке 2 (h). Элемент сканирования показывает, что крышка и шток может быть четко различимы в сканировании, доступный только вклады от Zn и O в области ствола. Кристаллические структуры нТ были измерены с помощью рентгеновской дифракции. Они по сравнению с кристаллическими структурами чистых ZnO и CdSSe нанопроволок, показанных на рисунке 3. Чистая ZnO и CdSSe нанопроволок швл ожидаемой гексагональной структурой вюрцита, с характерными пиками на (100), (002), (101) и (102) 13,15. Очень сильный и узкий пик (002) для ZnO можно объяснить однонаправленного роста вертикально ориентированных ZnO нанопроводов. Измерение ДРЛ НГС показывает комбинацию ZnO и CdSSe вюрцитных структур. Согласно закону Вегарда, мольное отношение S: БЭ, определяли по данным РСА быть 0,54: 0,46, что соответствует результату EDS. CdSSe в НЦ показали дополнительный пик, который назначается с (111) плоскости цинковой обманки фазы и обсуждается позже.
Спектры ФЛ и времяразрешенные измерения ФЛ TCSPC использующие показаны на рисунке 4 (а) и (б) соответственно. На рисунке 4 (а), то выбросы флуоресценции ZnO, CdSSe и ZnO / CdSSe имеют максимумы при 514 нм, 646 нм и 627 нм соответственно. Полосовой фильтр 500 нм выбранная для измерения времени жизни ZnO PL, в то время как 650-нм фильтр был использован для измерения излучения от CdSSe и ZnO / CdSSe нТ. Время-разрешенные измерения PL были установлены с помощью одно- или би-экспоненциальной функции. На рисунке 2 (б), время жизни ФЛ ZnO / CdSSe НЦ (0,11 нсек) короче времени жизни либо ZnO (3,67 нсек) или CdSSe (1,06 нсек) при 400 нм возбуждения с. Это можно объяснить быстрым переносом электронов из зоны проводимости (ЦБ) CdSSe к ЦБ ZnO. В изолированных нанопроводов, возбужденные электроны рекомбинируют радиационным на наносекундном масштабе. Если ветви CdSSe находятся в контакте со штоком ZnO, возбужденные электроны могут передавать без радиационным от CdSSe до ZnO, с временной шкалы, которая зависит от интерфейса, и это может быть намного быстрее, чем радиационным. Таким образом, время жизни ФЛ ZnO / CdSSe нТ уменьшается переноса электронов через границу раздела.
"SRC =" / файлы / ftp_upload / 54675 / 54675fig1.jpg "/>
Рисунок 1. Схема синтеза ZnO / CdSSe нТ. Абонентская внутри печи показано на рисунке слева. Следующие изображения показывают три стадии подготовки NT с участием: процесс VLS в Ar, процесс VLS-VS в воздухе, а осаждение ветвей CdSSe. Воспроизводится из работы. 17. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 2. СЭМ изображений и спектров EDS. а) SEM изображение ZnO нанопроводов , полученных с помощью CVD, б) и в) СЭМ изображения ZnO / CdSSe нТ , полученных с помощью сердечно - сосудистых заболеваний; СЭД спектры ZnO стебля, CdSSe крышкой и CdSSe ветви ZnO / CdSSe нТ показаны на д е) и е), соответственно; ч) Элемент линии сканирования вдоль линии , показанной в г), воспроизводимой из работы. 17. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Рисунок 3. ДРЛ Спектры ZnO, CdSSe, ZnO / CdSSe нТ. (100), (002), (101) и (102) пики, характерные для структуры вюрцита ZnO и CdSSe для голых нанопроводов, показаны. Дополнительные пики нТ могут быть идентифицированы с (111) плоскости CdSSe в структуре цинковой обманки, как описано в тексте. Воспроизводится из работы. 17. Пожалуйста , грлизать здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 4. Спектры ФЛ и измерения TSCPC. Спектры ФЛ (а) и измерения TSCPC оснащенные одноэкспоненциальным распада (б) ZnO, CdSSe и ZnO / CdSSe НЦ возбужденном с 400 нм длины волны лазера. Спектры ФЛ показывают флуоресценции ZnO, CdSSe и ZnO / CdSSe при 514 нм, 646 нм и 627 нм соответственно. Времена жизни ZnO, CdSSe и ZnO / CdSSe являются 3,67 нсек, 1,32 нсек и 0,72 нсек соответственно. Воспроизводится из работы. 17. Пожалуйста , нажмите здесь , чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Вертикальное выравнивание ZnO нанопроводов (ветках) основан на эпитаксии на подложке. ZnO нанопроволоки растут преимущественно вдоль <0001> направлении , которое совпадает с периодичностью в плоскости сапфира 12. Таким образом, тип и качество подложки очень важны. Различные толщины золотого покрытия на подложке, от 5 нм до 20 нм, были испытаны и не показали существенной разницы в росте ZnO нанопроводов. Длина ZnO нанопроводов можно регулировать путем изменения количества смеси ZnO / C, которая используется, скорость потока аргона, а также от времени экспозиции воздуха. Для синтеза ZnO нанопроводов с последовательной длины, кислород / аргон смесь с хорошо определенной пропорции или искусственного воздуха (кислород / смесь азота) рекомендуется в качестве газа-носителя. До сих пор самый длинный ZnO нанопроводов, которые были выращены в нашей лаборатории с использованием этого метода были 30 мкм, а кратчайшее были 5 мкм.
14. Для настройки мольное отношение S и Se, несколько испытаний могут быть необходимы, чтобы найти правильные настройки и положение в трубе. Цвет полученного ZnO / CdSSe НЦ является первым показателем того, было ли достигнуто надлежащее соотношение; она должна быть оранжевого цвета. Ярко-желтый цветуказывает на высокое содержание серы, в то время как темно-красный цвет указывает на слишком много селена в CdSSe. Фактическое соотношение может быть измерена с помощью СЭД или ДРЛ.
Причиной формирования CdSSe ветвей вместо структуры ядро-оболочка CdSSe / ZnO можно объяснить измерениями кристаллической структуры. ДРЛ показывает плечо при 26.5 ° , который идентифицирован как (111) плоскости цинковой обманки фазы CdSSe (Рисунок 3) 16. Рост ветвей CdSSe, вероятно, инициирована точечных дефектов на (1010) поверхности гексагонального ZnO стебля. Возникновение цинковой обманки фазы можно объяснить ростом кубической CdSSe на (1010) поверхности ZnO, которые отличаются по своим параметрам решетки целыми числами и могут дать начало эпитаксиального роста. По мере того как ветви растут длиннее, кристаллическая структура переходит в более стабильную гексагональную фазу, учитывающего сильной (101) сигнала в РСА. Поскольку параметры решетки установопределяется в мольном соотношении, и молярное соотношение зависит от температуры роста, тщательной настройки всех параметров, влияющих на температуру имеет решающее значение.
Это одна демонстрация древовидных наноструктур, состоящих из различных материалов, в ветвях и стволе. Метод должен в принципе работы для других комбинаций материалов. Тем не менее, некоторая связь между параметрами решетки ствола и ветвей необходимо для того, чтобы вырастить ветви вместо структуры ядро-оболочка. Кроме того, температура осаждения отводной материала должна быть ниже, чем стволовой материала, чтобы предотвратить разрушение ствола на последней стадии подготовки. Альтернативный способ синтеза наночастиц включает solvothermal роста. Там было несколько сообщений о древовидных композитных нТ, синтезированных solvothermal методами. По сравнению с методами solvothermal без растворителей сердечно-сосудистых заболеваний является более экологически чистым и обеспечивает получение мaterials с более высокой чистотой. Тем не менее, сердечно-сосудистых заболеваний также имеет некоторые ограничения. Сердечно-сосудистых заболеваний, как правило, работает при высоких температурах, чтобы испарить предшественников, и готовые образцы могут иметь различные композиции при повышенных температурах.
Таким образом, мы подготовили новый ZnO / CdSSe вертикально выровненный древовидную наноструктуры. Оба ZnO стебли и ветви CdSSe были преимущественно в структуре вюрцита. Измерения TCSPC показывают быстрый перенос заряда от ветвей CdSSe к ZnO стеблей. Перестраиваемый BG ветвей CdSSe, прозрачный ZnO стебли и эффективный перенос заряда между обоими составляет ZnO / CdSSe нТ перспективным материалом для оптических, фотоэлектрических и фотоэлектрохимических приложений.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Данные и цифры в этой статье приводятся из литературы в области нанотехнологий Ли и др. , 17.
Acknowledgments
Авторы благодарят Svilen Bobev за помощь спектров РСА и К. Booksh для помощи с оборудованием нанесения покрытий распылением.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| ZnO | Sigma Aldrich | 1314-13-2 | |
| Activated Carbon | Alfa | 231-153-3 | |
| CdSe | Sigma Aldrich | 1306-24-7 | |
| CdS | Sigma Aldrich | 1306-23-6 | |
| Sapphire | MTI | 2SP | a-plane, 10 × 10 × 1 mm |
| Furnace | Lindberg Blue M | SSP | |
| Scanning electron microscope | Hitachi | S5700 | assembled with an Oxford Inca X-act detector |
| X-ray powder diffractometer | Rigaku | MiniFlex | filtered Cu Kα radiation (λ=1.5418 Å) |
| Amplified Ti:sapphire oscillator | Coherent Mantis | Coherent Legend-Elite | |
| Single photon detection module | ID Quantique | ID-100 | |
| Sputter coater | Cressington | 308 | assembled with gold target |
| Fiber probe spectrometer | Photon Control | SPM-002 | |
| Colored Glass Filter | Thorlabs | FGB37-A - Ø25 mm BG40 | AR Coated: 350 - 700 nm |
| Compressed argon gas | Keen | 7440-37-1 |
References
- Swank, R. K.
- Bagnall, D. M., et al. Optically pumped lasing of ZnO at room temperature. Appl Phys. Lett. 70 (17), 2230-2232 (1997).
- Zheng, Z. K., Xie, W., Lim, Z. S., You, L., Wang, J. L. CdS sensitized 3D hierarchical TiO2/ZnO heterostructure for efficient solar energy conversion. Sci. Rep. 4, (2014).
- Anta, J. A., Guillén, E., Tena-Zaera, R.
- Pelligra, C. I., Majewski, P. W., Osuji, C. O. Large area vertical alignment of ZnO nanowires in semiconducting polymer thin films directed by magnetic fields. Nanoscale. 5 (21), 10511-10517 (2013).
- Reddy, N. K., Devika, M., Shpaisman, N., Ben-Ishai, M., Patolsky, F. Synthesis and cathodoluminescence properties of CdSe/ZnO hierarchical nanostructures. J. Mater. Chem. 21 (11), 3858-3864 (2011).
- Lee, Y. L., Chi, C. F., Liau, S. Y. CdS/CdSe Co-Sensitized TiO2 Photoelectrode for Efficient Hydrogen Generation in a Photoelectrochemical Cell. Chem. Mater. 22 (3), 922-927 (2010).
- Rincón, M. E., Sánchez, M., Ruiz-García, J. Photocorrosion of Coupled CdS/CdSe Photoelectrodes Coated with ZnO: Atomic Force Microscopy and X-Ray Diffraction Studies. J. Electrochem. Soc. 145 (10), 3535-3544 (1998).
- Leschkies, K. S., et al. Photosensitization of ZnO Nanowires with CdSe Quantum Dots for Photovoltaic Devices. Nano Lett. 7 (6), 1793-1798 (2007).
- Gonzalez-Valls, I., Lira-Cantu, M. Vertically-aligned nanostructures of ZnO for excitonic solar cells: a review. Energy Environ Sci. 2 (1), 19-34 (2009).
- Zhu, G., et al. Synthesis of vertically aligned ultra-long ZnO nanowires on heterogeneous substrates with catalyst at the root. Nanotechnology. 23 (5), 055604 (2012).
- Yang, P., et al. Controlled Growth of ZnO Nanowires and Their Optical Properties. Adv. Func. Mater. 12 (5), 323-331 (2002).
- Myung, Y., et al. Composition-Tuned ZnO−CdSSe Core−Shell Nanowire Arrays. ACS Nano. 4 (7), 3789-3800 (2010).
- Pan, A., et al. Color-Tunable Photoluminescence of Alloyed CdSxSe1-x Nanobelts. J. Am. Chem. Soc. 127 (45), 15692-15693 (2005).
- Rakshit, T., Mondal, S. P., Manna, I., Ray, S. K. CdS-decorated ZnO nanorod heterostructures for improved hybrid photovoltaic devices. ACS Appl. Mater. Inter. 4 (11), 6085-6095 (2012).
- Nan, W. N., et al. Crystal Structure Control of Zinc-Blende CdSe/CdS Core/Shell Nanocrystals: Synthesis and Structure-Dependent Optical Properties. J. Am. Chem. Soc. 134 (48), 19685-19693 (2012).
- Li, Z., Nieto-Pescador, J., Carson, A. J., Blake, J. C., Gundlach, L. Efficient Z-scheme charge separation in novel vertically aligned ZnO/CdSSe nanotrees. Nanotechnology. 27 (13), 135401 (2016).
