我々は、ヒト細胞およびウェスタンブロットを用いてSCAP N -glycosylationおよび総タンパク質の検出のためのサンプル調製物からの膜画分を単離するための改良法を記載します。我々はさらに、共焦点顕微鏡を用いてSCAPの人身売買を監視するために、GFP-標識法をご紹介します。このプロトコルは、通常の生物学実験室で使用することができます。
Elevated lipogenesis is a common characteristic of cancer and metabolic diseases. Sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs), a family of membrane-bound transcription factors controlling the expression of genes important for the synthesis of cholesterol, fatty acids and phospholipids, are frequently upregulated in these diseases. In the process of SREBP nuclear translocation, SREBP-cleavage activating protein (SCAP) plays a central role in the trafficking of SREBP from the endoplasmic reticulum (ER) to the Golgi and in subsequent proteolysis activation. Recently, we uncovered that glucose-mediated N-glycosylation of SCAP is a prerequisite condition for the exit of SCAP/SREBP from the ER and movement to the Golgi. N-glycosylation stabilizes SCAP and directs SCAP/SREBP trafficking. Here, we describe a protocol for the isolation of membrane fractions in human cells and for the preparation of the samples for the detection of SCAP N-glycosylation and total protein by using western blot. We further provide a method to monitor SCAP trafficking by using confocal microscopy. This protocol is appropriate for the investigation of SCAP N-glycosylation and trafficking in mammalian cells.
脂質代謝の規制緩和は、癌および代謝性疾患1-6の一般的な特徴です。これらの方法では、ステロール調節エレメント結合タンパク質(SREBPs)、転写因子のファミリーは、コレステロールの取り込みおよび合成のための重要な遺伝子の発現の制御に重要な役割を果たし、脂肪酸、及びリン脂質7-10。
SREBP-1aを、SREBP-1C、およびSREBP-2を含むSREBPsは、2つの膜貫通ドメイン7によって小胞体(ER)膜に結合し不活性前駆体として合成されます。 SREBPsのN末端は、標的遺伝子11のトランスのためのDNA結合ドメインが含まれています。 SREBP前駆体のC末端は、SREBP切断活性化タンパク質(SCAP)12,13、SREBPの安定性及び活性化14-16の調節において重要な役割を果たしているポリトピック膜タンパク質に結合します。
implemen転写機能のテーションは、2つのプロテアーゼが順次SREBPを切断した後、脂質生成遺伝子7のトランスのための核に入り、そのN末端断片を、解放ゴルジへの小胞体からSCAP / SREBP複合体の転座を必要とします。これらのプロセスでは、ER膜中のステロールのレベルは、ER 7,17からSCAP / SREBP複合体の出口を制御します。高ステロール条件下では、ステロールはでSCAP / SREBP複合体を保持InsigsとSCAPの関連性を高め、SCAPまたはERに存在するインスリン誘導遺伝子タンパク質-1(Insig-1)または-2(Insig-2)に特異的に結合しますER 18-20。ステロールのレベルが減少すると、SCAPはInsigsで解離します。これは一般的なコートタンパク質(COP)II複合体とSCAPの相互作用を可能にするSCAPコンホメーション変化をもたらします。複合体は、出芽小胞にSCAP / SREBP複合体の取り込みを仲介し、ゴルジ体21,22にERからの輸送を指示します。 transloc時にゴルジ体へエーション、SREBPsを順次N末端7,23-29の放出をもたらす、サイト1とサイト-2プロテアーゼによって切断されています。
SCAPタンパク質は、Nはアスパラギンでオリゴ糖を-結合3運ぶ(N)は、N263、N590、N641および15を位置決めします 。我々は最近、これらのサイトにおけるSCAPのグルコース媒介Nの -glycosylationが低いステロール条件30-32の下でERからゴルジへのSCAP / SREBP輸送のための必須条件であることを明らかにしました。 (QQQへNNN)グルタミンにすべての3つのアスパラギンの変異を介したSCAPグリコシル化の損失は、SCAPタンパク質とSREBPの活性化31の減少が不安定でSCAP / SREBP複合体と結果の人身売買を無効にします。私たちの最近のデータはまた、SREBP-1は非常に神経膠芽腫で活性化し、SCAPのN -glycosylation 4,31,33,34によって規制されることを示します。 SCAP / SREBP-1シグナル伝達が悪性腫瘍を治療するための新たな戦略および代謝秒として浮上しているターゲティングyndromes 1,3,35-38。したがって、SCAPタンパク質およびN -glycosylationレベルを分析し、ヒト細胞と患者組織における輸送を監視する有効な方法を開発することが重要です。
ERにおけるSCAPタンパク質(アミノ酸540から707)の管腔領域は、無傷の膜をトリプシン15で処理した場合にタンパク質分解から保護された2つのN -glycosylationサイト(N590およびN641)が含まれています。この管腔フラグメントは、ドデシル硫酸ナトリウムポリアクリルアミドゲル電気泳動(SDS-PAGE)15,31によってSCAPの個々のグリコシル化バリアントの解決を可能にするのに十分に小さい〜30kDaの分子量を有します。ここでは、N個の SCAPの-glycosylationおよびヒト細胞中の全タンパク質を検出するための方法を提供します。このプロトコルはブラウンとゴールドスタイン実験室15と我々の最近の刊行物31からの刊行物に記載された方法に由来します。プロトコルは、Tで使用することができ彼は、哺乳動物細胞からSCAPタンパク質の研究します。
本研究では、ヒト細胞における膜画分の単離およびウエスタンブロットを用いてSCAP N -glycosylationおよび総タンパク質の検出のためのサンプルを調製するためのプロトコルを説明します。我々は、さらに、GFP標識し、共焦点顕微鏡を用いてSCAP輸送を監視するための方法を提供します。この方法は、特に膜タンパク質を分析するために使用され、SCAP Nの -glycosylationおよび輸送を研究…
The authors have nothing to disclose.
We are grateful to Drs. Mike S. Brown and Joseph L. Goldstein for their agreement to publish this method according to the methods described in their publications. We appreciate Dr. Peter Espenshade for sharing the GFP-SCAP plasmid. This work was supported by NIH grants NS072838 and NS079701 to D.G., American Cancer Society Research Scholar Grant RSG-14-228-01-CSM to D.G., and OSUCCC Pelotonia Postdoctoral Fellowship to C.C. We also appreciate the support from the Ohio State Neuroscience Core (P30 NS038526) and OSUCCC Translational Therapeutic Program seed grant and start-up funds to D.G.
X-treme GENE HP DNA Transfection Reagent | Roche | 6366236001 | |
Opti-MEMI medium | Life Technologies | 31985-070 | |
trypsin | Sigma | T6567 | |
soybean trypsin inhibitor | Sigma | T9777 | |
PNGase F | Sigma | P7367 | |
Anti-SCAP (9D5) antibody | Santa Cruz | sc-13553 | |
GFP antibody | Roche | 11814460001 | |
SREBP-1 antibody (IgG-2A4) | BD Pharmingen | 557036 | |
PDI Antibody (H-17) | Santa Cruz | sc-30932 | |
Lamin A Antibody (H-102) | Santa Cruz | sc-20680 | |
SCAP antibody (a.a 450-500) | Bethyl Laboratories, Inc. | A303-554A | |
Dulbecco’s modified Eagle’s medium (DMEM) without glucose, pyruvate and glutamine | Cellgro | 17-207-CV | Add 1 Mm Pyravate and 4 mM Glutamine before use |
22G x 1 1/2 needle | BD | 305156 | |
pepstatin A | Sigma | P5318 | |
leupeptin | Sigma | L2884 | |
PMSF | Sigma | P7626 | |
DTT | Sigma | 43819 | |
ALLN | Sigma | A6185 | |
Nitrocellulose membrane | GE | RPN3032D | |
EDTA Solution 0.5 M PH8.5 100 ml | VWR | 82023-102 | |
EGTA 0.5 M sterile (PH 8.0) 50 ml | Fisher Scentific | 50255956 | |
HyClone FBS | Thermo scientific | SH3007103 | |
glycerol | Sigma | G5516 | |
β-mercaptoethanol | Sigma | M3148 | |
bromophenol blue | Sigma | B8026 | |
prolong gold antifade reagent with dapi | life technologies | P36935 | |
L-glutamine (200 mM) | life technologies | 25030081 | |
sodium pyruvate | life technologies | 11360-070 |