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Biology

El uso de doi: 10.3791/54987 Published: December 24, 2016

Summary

Ex vivo de imágenes de todo el órgano es un método rápido para determinar las concentraciones relativas de los compuestos marcados con fluorescencia dentro de y entre los tejidos o los grupos de tratamiento. Por el contrario, la histología de fluorescencia cuantitativa, mientras que más mano de obra, permite la cuantificación de los niveles tisulares absolutos de moléculas marcadas.

Abstract

Etiquetado fluorescente es un proceso bien establecido para examinar el destino de moléculas marcadas bajo una variedad de condiciones experimentales tanto in vitro como in vivo. Las sondas fluorescentes son particularmente útiles en la determinación de la bio-distribución de las moléculas grandes administrados, donde es probable que afecten a la cinética o bio-distribución del compuesto de la adición de un marcador fluorescente de molécula pequeña. Existe una variedad de métodos para examinar bio-distribución que varían de manera significativa en la cantidad de esfuerzo necesario y si las mediciones resultantes son totalmente cuantitativa, pero el uso de múltiples métodos en combinación puede proporcionar un sistema rápido y eficaz para el análisis de los bio-distribuciones.

Ex vivo de imágenes de todo el órgano es un método que se puede utilizar para comparar rápidamente las concentraciones relativas de las moléculas fluorescentes dentro de los tejidos y entre múltiples tipos de tejidos o grupos de tratamiento. El uso de un plat de imágenesformulario diseñado para animales vivos o de imágenes de todo el órgano, fluorescencia dentro de los tejidos intactos se puede determinar sin más trámite, ahorrando tiempo y mano de obra al tiempo que proporciona una imagen precisa de la bio-distribución general. Este proceso es ideal en los experimentos que tratan de determinar la especificidad de tejido de un compuesto o para la comparación de múltiples compuestos diferentes. la histología del tejido cuantitativa por otro lado requiere una amplia procesamiento adicional de los tejidos con el fin de crear una medida cuantitativa de los compuestos marcados. Para evaluar con precisión la biodistribución, todos los tejidos de interés deben ser cortadas, escanean y se analizaron en relación con las curvas de calibración con el fin de hacer comparaciones entre los tejidos o grupos. histología del tejido cuantitativa es el estándar de oro para determinar las concentraciones de compuestos absolutos dentro de los tejidos.

A continuación, describimos cómo ambos métodos se pueden utilizar juntos de manera eficaz para evaluar la capacidad de los diferentes métodos de administración de unand modificaciones compuestos de objetivo y administrar moléculas marcadas con fluorescencia para el sistema nervioso central 1.

Introduction

etiquetado fluorescente es un método fácilmente utilizado y efectivo para determinar la biodistribución de los compuestos, utilizando una gama de equipos que es común a muchos laboratorios. Los fluoróforos están ampliamente disponibles, relativamente barato, y vienen en una variedad de longitudes de onda, de manera que múltiples moléculas de etiquetado se pueden utilizar simultáneamente sin interferencias. La mayoría de los fluoróforos tienen una gama de químicas para la conjugación con diferentes grupos reactivos en los compuestos de interés, y el proceso de conjugación es generalmente sencillo para la mayoría de tipos de sitios reactivos. Además, el equipo necesario para las mediciones de compuestos marcados con fluorescencia son comunes en muchos laboratorios. microscopios fluorescentes, cámaras y escáneres de diapositivas se pueden usar en diferentes circunstancias, por lo que el uso del etiquetado fluorescente muy accesible. Los marcadores fluorescentes se utilizan con frecuencia para determinar la biodistribución y la cinética de compuestos tanto in vivo como ex vivo con dispositivos de imágenes en vivo, tales como el espectro IVIS Imager, y por la histología del tejido cuantitativa 2,3.

El uso de formación de imágenes ex vivo de todo el órgano utilizando dispositivos de formación de imágenes en vivo se ha incrementado con el tiempo debido a su facilidad de uso y la capacidad para crear rápidamente una comparación precisa de las concentraciones relativas de los compuestos marcados sin requerir el procesamiento posterior de tissues4. Sin embargo, mientras ex vivo de formación de imágenes de todo el órgano puede permitir el análisis y la comparación fácil, que no genera una medida cuantitativa de concentraciones de compuesto absolutos dentro de un tejido. Esto es debido a los efectos de dispersión de luz dentro de los órganos intactos. Desde dispersión de la luz (y, en menor medida, absorbancia) varía según el tamaño y la densidad del tejido, formación de imágenes de todo el órgano puede subestimar los niveles de tejido en órganos grandes o densos. La formulación de estándares apropiados para las mediciones de concentración absoluta también es difícil porque hay que imitar el espesory la densidad de cada órgano individual. Por otro lado, las imágenes de todo el órgano es un método rápido para la obtención de los niveles tisulares relativas de un agente, y es ideal para la comparación de la relación bio-distribución de moléculas relacionadas con múltiples (por ejemplo, en los estudios de la orientación de la droga). Una estrategia alternativa es utilizar la histología de fluorescencia cuantitativa, una técnica derivada de la forma de autorradiografía cuantitativa, para obtener los niveles de tejido absolutos de un agente de prueba 5,6. En lugar de colocar un animal u órgano por completo en un dispositivo de imaginación, la histología del tejido cuantitativa requiere que ser cortado cada tejido, se montaron sobre portaobjetos, exploradas y analizadas individualmente. Normas de agente de ensayo se preparan y en rodajas en el mismo espesor que las muestras de órganos. Al cortar todos los órganos y las normas para el mismo espesor, la variabilidad debido a la dispersión de la luz o la absorbancia se elimina, y la intensidad de fluorescencia de tejidos puede estar en forma a la curva estándar para determinar concent absolutaracionar. Si bien este método, cuando se hace correctamente, es cuantitativa, sino que también es un trabajo intensivo y fácilmente manejado mal. Dada la naturaleza más compleja de la histología cuantitativa y la significativamente mayor costo de mano de obra en comparación con los de formación de imágenes de todo el órgano, se convierte en la pena examinar donde cada proceso es más práctico utilizar cuando se examina la bio-distribución de los compuestos marcados con fluorescencia. Este protocolo proporciona una descripción detallada de cómo estos métodos se pueden utilizar juntos para comparar de manera eficiente la bio-distribución de marcado con rodamina elastina-como polipéptido (ELP), con o sin la adición de los péptidos que penetran en células SynB1 o Tat, a través de la intranasal (IN) y (iv) las vías de administración intravenosa.

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Protocol

NOTA: Todo el uso de animales en este protocolo fue aprobado por el Comité de Cuidado y Uso de Animales Institucional de la Universidad de Mississippi Medical Center.

1. Tratamiento de Animales y Tejidos

  1. Administración y Sacrificio
    1. Anestesiar los animales utilizando 3% de isoflurano durante 5 minutos y comprobar la profundidad de la anestesia mediante la observación de la ausencia del reflejo toe-pinch. Aplique un ungüento veterinaria para los ojos para evitar la sequedad, mientras que bajo anestesia.
    2. Pesar el animal y pipetear una dosis de 50 mg / kg de marcado con rodamina, ya sea ELP, SynB1-ELP, o Tat-ELP en un tubo de 1,5 ml. Guardar 100 l de los compuestos marcados administrados para la formulación de las curvas de calibración en pasos posteriores.
      Nota: Es importante que las normas pueden realizar desde el mismo lote de proteína marcada se administra a los animales con el fin de evitar diferencias debidas a la variabilidad en la eficiencia de marcaje fluorescente. Con el fin de eliminar adecuadamente FLUORESCENTE fondocencia a partir de mediciones de fluorescencia posteriores, un animal no tratado debe sacrificarse utilizando los mismos métodos / reactivos como los animales tratados.
    3. Administrar una inyección IV como se ha descrito anteriormente 1 utilizando la vena de la cola o la vena femoral (la que se accede a través de una incisión de 1 cm en la ingle). Para la analgesia, si hacer una incisión en la ingle, administrar por vía subcutánea carprofeno a una dosis de 5 mg / kg, y aplicar Sensorcaine al lugar de la incisión antes del cierre con un clip de la herida. Para administrar por vía intranasal (IN), coloque el animal en posición supina.
    4. Con una pipeta de 2 l, elaborará una caída de 1 l de compuesto marcado. Brevemente deslizar la cabeza del animal desde el collar anestesia para permitir el acceso a los orificios nasales.
    5. Coloque la punta de la pipeta para la apertura de un solo orificio nasal y lentamente presione el émbolo, lo que permite que la gota se agote el orificio nasal en la cavidad nasal. Repetir cada 1 min, alternando las fosas nasales hasta la última gota hasta que la dosis completa es administrado.
      Nota: El volumen máximo se administra a través de IN no debe exceder de 10 - 15 l para ratones.
    6. Dejar a los animales en decúbito supino bajo anestesia durante 10 minutos después de la administración final antes de pasar a cada uno en una jaula individual.
      Nota: No deje a los animales sin vigilancia hasta que hayan recuperado el conocimiento suficiente para mantener decúbito esternal.
    7. 1 h después de la administración, volver a anestesiar a los animales como antes y sacrificarlos a través de la perfusión transcardial utilizando PBS (210,0 mg / l KH 2 PO 4, 9,000.0 mg / l de NaCl, 726 mg / L de Na 2 HPO 4 .7H 2 O) a 10 ml / min para un total de 20 ml.
      Nota: la perfusión de los animales en el sacrificio para eliminar toda la sangre de los tejidos se requiere para determinar las concentraciones extravasculares de los compuestos marcados. reactivos de perfusión puede resultar en cambios en la fluorescencia de fondo y debe ser mantenido constante. El método de sacrificio debe ser coherentedentro de los grupos. Diferentes métodos de sacrificio puede resultar en niveles variables de la sangre dentro de la vasculatura, el cambio de la fluorescencia de fondo de los tejidos.
  2. Colección de Tejidos
    1. Preparar PBS como se describió anteriormente para el lavado de los tejidos extraídos.
      Nota: Si se utiliza otro búfer como el líquido de perfusión, enjuague tejidos en el mismo tampón.
    2. Retire el corazón, los pulmones, el estómago, el hígado, el bazo y los riñones por simple disección. Brevemente enjuague en PBS antes de usar el laboratorio limpia para acariciar seco o absorber la humedad excesiva y la colocación de los tejidos sobre el tapiz de imágenes.
    3. Decapitar al ratón y quitar la parte superior del cráneo usando cortadores de hueso o gubia. Con unas pinzas, retirar con cuidado el cerebro, manteniendo intactos los bulbos olfatorios. Enjuague y seco, y lo coloca en el tapete de imagen proporcionada.
    4. Para extraer la médula espinal a través de la rápida eyección 7, llenar una jeringa de 10 ml con PBS y se conecte una aguja de calibre 18 sin filo.
      Nota: 18 encaja calibreel adulto conducto vertebral de muchas líneas de ratón. El diámetro requerido variará con el tamaño del animal.
    5. Colocar el animal en decúbito prono, asegurando que la apertura del canal espinal en el sitio de la decapitación se corte limpio y libre de sangre.
    6. Quitar la piel de alrededor de la columna vertebral. El uso de los cortadores de hueso afilado o tijeras, cortar a través de la columna vertebral en la sección lumbar rostral directamente a las caderas.
    7. Brevemente enjuague con PBS para visualizar el canal espinal. Suavemente inserte la aguja en el canal espinal.
      Nota: La aguja debe sentirse cómodo y puede requerir un poco lento balanceo de ida y vuelta durante la inserción. En caso de que la aguja sentirse sueltas, un corte más rostral se puede hacer o podría ser necesaria una aguja de mayor diámetro.
    8. Con el dedo pulgar y el índice, aplicar presión a la columna vertebral alrededor de la aguja insertada. Presione el émbolo con una presión moderada y constante. La médula espinal se expulsará a cabo intacta de la abertura rostral de la médulacolumna.
      Nota: La eliminación completa, enjuague y secado de todos los órganos principales pueden ser terminados razonablemente en 5-7 min. Este corto tiempo evita la necesidad de un almacenamiento prolongado en PBS, lo que podría dar lugar a una exposición excesiva a la luz y la lixiviación de proteínas marcadas desde el tejido.

2. Total de órganos ex vivo la imagen de fluorescencia

  1. Parámetros de imagen
    1. Ejecutar el software de adquisición de imágenes. En la parte inferior derecha del panel de control de impresión óptica, haga clic en "inicializar".
    2. En "modo de imagen", seleccione la casilla de verificación "fluorescente". En "tiempo de exposición", seleccione "AUTO".
    3. En "hurgar en la basura," seleccionar "pequeña" y establecer el F / parada a 2.
    4. Seleccione la excitación de 535 nm y filtros de emisión de 580 nm.
      Nota: Esto variará dependiendo de la etiqueta utilizada.
    5. Seleccione "Campo de visión B" y establecer el Target altura de 0,3 cm.
      Nota: Esto variará dependiendo de los tejidos que se van.
    6. Una vez que el indicador de temperatura se vuelve verde (lo que significa que la máquina está totalmente inicializado), colocar los tejidos en el fondo estera de negro siempre, lo que garantiza que los tejidos se separan completamente una de otra. Coloca la base en el generador de imágenes, asegurando que todos los tejidos están dentro de la red de área seleccionada. tejidos más grandes y no homogéneas, como todo el hígado, deben ser dispuestos de tal manera de reducir la superposición de los lóbulos.
      Nota: Los tejidos pueden estar dispuestos juntos en un solo grupo, lo que permite una imagen para dar cabida a un solo animal o todos los tejidos de un tipo similar. Esto hace más fácil el análisis y la organización más adelante. Si las grandes diferencias en la intensidad de la fluorescencia están presentes entre los diversos tejidos, lo mejor a la imagen de forma individual o como grupos del mismo tipo de tejido es, como un solo tiempo de exposición puede no ser ideal para todas las intensidades de tejido.
    7. Haga clic en "Adquirir".
    8. Después de imagen, extraer los tejidos inmediatamente y almacenar o congelarlos para histología cuantitativa, como se indica en el paso 4.

3. Normas y Procesamiento de Imágenes

  1. normas
    1. En PBS, crear de dos veces diluciones en serie de cada proteína usada en el tratamiento de los animales, a partir de la concentración original, con un total de 15 diluciones.
      Nota: El intervalo de concentración debe aspirar a incluir las concentraciones en los tejidos esperados y puede requerir diluciones adicionales de la muestra original, dependiendo de la concentración de partida.
    2. Pipetear 100 l de cada estándar en cada pocillo de una placa de 96 pocillos de color negro. Incluir un pocillo de PBS puro para obtener una medida de la fluorescencia de fondo.
    3. La imagen de los estándares con los mismos parámetros utilizados para la formación de imágenes de tejidos.
    4. En el software de adquisición de imágenes "paleta de herramientas" en "Herramientas de ROI," seleccione la "zona de interés (ROI) "Círculo y dibujar el retorno de la inversión en torno a un pozo. Entendido ROI a todos los otros pozos llenos y haga clic en "medir el rendimiento de la inversión."
    5. Restar el valor promedio de la eficiencia radiante de la pura PBS a partir de los valores de las otras normas; esto elimina la fluorescencia de fondo. Colocar los valores frente a la concentración conocida en un gráfico de dispersión.
      Nota: La ecuación resultante de la línea de tendencia lineal se puede usar entonces para calcular el valor de fluorescencia relativa.
  2. Procesamiento de imágenes
    1. En el software de adquisición de imágenes, seleccione la herramienta ROI de forma libre y dibujar regiones de interés alrededor de cada uno de los tejidos individuales. Haga clic en "medida".
    2. Con las mediciones de eficiencia radiante promedio resultantes, restar los valores medidos a partir del animal sin tratar para cada tipo de tejido y representar gráficamente estos valores en la curva patrón previamente creada.
      Nota: Los valores de fluorescencia relativa resultantes proporcionan una instantánea rápida y precisa de labiodistribución del compuesto marcado.

4. Histología Tejido cuantitativa

  1. Preparación y congelación de los tejidos para rebanar
    1. Crear o comprar los envases de tamaño suficiente para congelar los tejidos elegidos y criostato para ser utilizado. Envolviendo papel de aluminio alrededor de un objeto adecuadamente dimensionado y conformado funciona bien.
    2. Preparar una mezcla de isopropanol y hielo seco rellenando medio de un vaso de precipitados de 500 ml con hielo seco y añadiendo ~ 350 ml de isopropanol de manera que hay suficiente líquido por encima del hielo seco para sumergir parcialmente el recipiente de congelación.
      Nota: El nitrógeno líquido a menudo da como resultado la fractura del compuesto de temperatura óptima de corte (OCT), y los tejidos incrustados y debe ser evitado.
    3. Llene el recipiente de congelación parcial con PTU, asegurándose de que no hay burbujas presentes. Si hay burbujas, las burbujas de trabajar fuera de la solución el uso de fórceps o un implemento similar.
    4. Eliminar el tejidode PBS y se seca a fondo, ya sea con palmaditas suavemente con un paño de laboratorio o al tocar los bordes de los tejidos delicados a un laboratorio de limpiar y permitiendo que el líquido que absorbe y expulsa de distancia.
    5. Coloque el tejido suavemente en la OCT en el interior del contenedor de congelación, asegurando de no introducir burbujas debajo del tejido. Una vez que el tejido está en su lugar, añadir octubre hasta que el tejido está completamente cubierta.
    6. Sumergir el recipiente de congelación tanto como es posible sin permitir que el isopropanol entre en contacto con la OCT expuesto dentro del recipiente. Dejar 30 - 90 s (o posiblemente más para los tejidos más grandes) para los PTU y el tejido a congelar por completo antes de guardar a -80 ° C durante el tiempo que sea necesario.
  2. Preparación de Normas para rebanar.
    1. Preparar y etiquetar adecuadamente de 1 mL jeringas de un solo uso mediante la eliminación del extremo del cilindro, de manera que toda la longitud de la jeringa es un diámetro. Esto permitirá que el cilindro congelado para ser empujado hacia fuera más tarde.
    2. Nosing octubre, crear una dilución en serie de dos veces de 15 pasos de compuestos administrados, como se hizo con PBS previamente, pero con un volumen resultante final de 1 mL. Incluir una muestra de pura PTU para su eliminación de los valores de fluorescencia de fondo.
    3. La viscosidad de la TCO hace difícil una mezcla adecuada. Invertir los tubos y permitir que los PTU se estabilice completamente antes de invertir de nuevo. Repita esto 10 - 20 veces para asegurar una mezcla uniforme. Mantener las soluciones estándar a 4 ° C y protegido de la luz durante la mezcla.
    4. Después de la mezcla, de nuevo preparar una mezcla de isopropanol y hielo seco, como antes.
      Nota: El nitrógeno líquido también se puede utilizar en lugar de la mezcla de isopropanol / hielo seco, siempre que las jeringas se eliminan rápidamente después de que se han congelado sólido.
    5. Dibuje la norma PTU en la jeringa, teniendo cuidado de introducir el menor número posible de burbujas. Después de la elaboración de la solución PTU, sumergir inmediatamente la jeringa directamente en el isopropanol y permita que la solución se congele completamentedentro de la jeringa durante 10 - 20 s. Guarde las jeringas a -80 ° C durante el tiempo que sea necesario.
  3. El corte de los tejidos y las Normas
    1. Coloque ambos tejidos y las normas de -20 ° C y dar tiempo suficiente para que todas las muestras alcancen la temperatura.
      Nota: La temperatura ideal de corte cae generalmente alrededor de la gama de -10 ° C para la mayoría de los tejidos, pero en última instancia depende del tamaño de los tejidos y el contenido de grasa y debe ser refinado empíricamente.
    2. El uso de un criostato, cortar tejidos en rodajas gruesas 20-M y montarlos en portaobjetos, tal como se describe anteriormente 8. Almacenar las diapositivas a -20 ° C y mantenerlos lejos de la luz tanto como sea posible durante el corte y hasta la exploración.
      Nota: Es importante aquí que las secciones que han de medirse se distribuyen apropiadamente en todo el espesor del tejido.
    3. Para montar las normas sobre el mandril criostato, tome la jeringa del congelador y calentar el exterior durante 3 - 5 s por holding en la mano. Empuje el émbolo hasta una sección corta (~ 1 cm) del cilindro de octubre está fuera de la jeringa.
      1. Utilizando una hoja de afeitar, cortar a través del cilindro y colocar la sección del cilindro resultante perpendicularmente sobre el mandril, mediante OCT para mantenerlo en su lugar. Esta configuración debe resultar en círculos bien definidos que se corte.
    4. Cortar los cilindros a 20 m, la colocación de una rebanada de cada dilución en una sola diapositiva, de modo que una diapositiva representa toda la curva estándar. Almacenar las diapositivas a -20 ° C hasta el momento de la exploración.
  4. Escaneo y Cuantificación
    1. Iniciar el software de la matriz de exploración y haga clic en "543 láser" para iniciar el procedimiento de inicio de láser. Esperar durante 15 minutos para que el láser para estar listo.
    2. Una vez que el láser está listo, retire las diapositivas de -20 ° C y moverlos en un recipiente grande, protegido de la luz que alcance la temperatura y secar durante 3 min. Esto evitará la acumulación de humedad en el SLIde escáner.
    3. Cargar la diapositiva en el receptáculo de diapositivas en el escáner de diapositivas. Haga clic en "Scan" y seleccionar "ejecutar fácil exploración."
    4. Ajuste la resolución de escaneo de hasta 50 micras.
    5. Seleccione la primera casilla de verificación "Usar" en "fluoróforo" y seleccione "TRITC." Establecer la ganancia PMT al 80%.
      Nota: Estos ajustes pueden variar dependiendo del fluoróforo y la concentración de las moléculas marcadas.
    6. En el lado de la izquierda, asegúrese de que el área de escaneado incluye toda la diapositiva. Haga clic en "Inicio".
    7. Después de la exploración, seleccione "archivo" y "guardar como", a continuación, guardar la imagen como un archivo .tif.
      Nota: Las diapositivas de los tejidos y las normas deben ser escaneados en los mismos ajustes.
    8. Cargar las imágenes resultantes en ImageJ y seleccionar regiones de interés alrededor de los tejidos y las normas. En la pestaña "analizar", seleccione "Establecer mediciones" y seleccione "valor medio gris." Haga clic220; medida ".
      Nota: Al igual que con la técnica anterior, la fluorescencia de fondo debe ser restado de todos los valores medidos.
    9. Trazar las medidas medias de valor gris de las normas contra la concentración conocida para crear una curva estándar.
      Nota: Las mediciones resultantes de los tejidos deben ser promediados dentro de cada tejido y se representan en la curva estándar para determinar la concentración dentro del tejido.

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Representative Results

Los datos siguientes describen la entrega de tres compuestos: un vector de suministro de fármacos conocidos como ELP y dos versiones de ELP modificado con péptidos que penetran en la célula (SynB1-ELP y Tat-ELP) 9. Los tres compuestos se marcaron con tetrametilrodamina-5-maleimida y se entregan a través de dos vías de administración (IN y IV). El objetivo de estos experimentos era determinar qué compuesto y vía de administración resultaría en la mejor penetración en el sistema nervioso central (CNS) 3.

La figura 1A muestra representativa ex vivo imágenes de todo el órgano de los órganos de los animales tratados. La superposición de mapa de calor muestra los niveles de fluorescencia en la eficiencia radiante dentro de los tejidos. Al dibujar regiones de interés alrededor de los tejidos individuales y por el trazado de esos valores en su curva estándar correspondiente, se generan valores de fluorescencia normalizados ilustradas en la Figura 1B. El fluorescen estandarizadavalores de CE se pueden utilizar para las comparaciones exactas de las concentraciones relativas de los diferentes compuestos. Estos datos describen con precisión tanto el efecto de la modificación ELP en la penetración en tejidos específicos, así como el efecto de la vía de administración en cada compuesto. Con estos resultados, es claro que la entrega ELP a través de la administración IN es la combinación más eficaz de llegar al SNC.

Si bien estos resultados ayudan a determinar el método compuesto y entrega mejor penetrante, no describen la concentración real o localización regional de compuestos dentro del SNC. histología cuantitativa es por lo tanto ideal para completar la descripción de la bio-distribución de estos compuestos, ya que permite mediciones cuantitativas de las regiones cerebrales seleccionadas. La Figura 2A muestra una rebanada representante de los animales tratados con EN ELP, y la Figura 2B describe la cuantificación de la separación de la ROIsbulbos olfatorios, hemisferios y el cerebelo. A partir de estos datos, es evidente que mientras que la administración ELP por la ruta IN puede dar lugar a altas concentraciones del SNC, lo hace principalmente en los bulbos olfatorios y cerebelo. A la inversa, ELP entregado IV tiene concentraciones globales más bajos, pero se distribuye por igual en todo el cerebro. Dependiendo del objetivo de estos compuestos administrados y el potencial de efectos en otros órganos, ya sea en o administración IV pueden ser la mejor opción. Esto no podría llegar a la conclusión sin la adición de la histología cuantitativa. Técnicamente, la histología cuantitativa podría haber sido utilizado en todos los tejidos de cada grupo, pero mediante la utilización de ambos métodos juntos, una gran cantidad de tiempo y mano de obra se salvó mientras que todavía resulta en la misma conclusión.

Figura 1
Figura 1: Ex Vivo entero órgano de fluorescenciaMediciones. A) Imágenes representativas del grupo ELP. El mapa de escala se establece como la eficiencia radiante. B) valores de eficiencia radiante medio obtenido de la creación de regiones de interés alrededor de los tejidos individuales que fueron analizadas en una curva estándar con el fin de generar los valores de fluorescencia normalizados que se utilizan para la comparación de los bio-distribuciones. Las barras de error representan SEM. Barra de escala = 5 mm. (Modificado de McGowan, et al;. Diseño de Fármacos, el Desarrollo y la terapia; 2016) Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

Figura 2
Figura 2: Las mediciones cuantitativas Histología del tejido. A) imagen representativa de ELP dentro o animales tratados con IV creadas por cerebros corte 20 micras de espesor, el montaje de las rodajas on diapositivas y, a continuación, el escaneo de los portaobjetos usando un escáner de diapositivas de fluorescencia. B) Los valores medios obtenidos a partir de la creación de regiones de interés alrededor del bulbo olfativo, hemisferios, y el cerebelo, medida como el valor de gris medio y el ajuste a una curva estándar para generar las mediciones de concentración g / ml. Las barras de error representan SEM. Barra de escala = 5 mm. (Modificado de McGowan, et al;. Diseño de Fármacos, el Desarrollo y la terapia; 2016) Por favor, haga clic aquí para ver una versión más grande de esta figura.

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Discussion

Si bien ex vivo de imágenes de todo el órgano es generalmente inmediata, la adhesión a algunos conceptos y técnicas básicas puede mejorar la precisión de las mediciones de la biodistribución. longitudes de onda corta de experiencia luz un alto grado de dispersión y absorción en la mayoría de los tejidos, lo que impacta significativamente la utilidad de los fluoróforos de longitud de onda corta. Estos fluoróforos tienen aplicación en estudios de tejidos profundos limitado, pero se han utilizado con eficacia en experimentos mirando a tejidos de la superficie o en el ojo. Por el contrario, las largas longitudes de onda de la luz sufren significativamente menos dispersión y absorción, lo que resulta en una mayor penetración y resultados más precisos con los tejidos más gruesos 10. Los fluoróforos que caen en el rango infrarrojo rojo lejano y cercano (NIR) (excitación ~ 600 nm) del espectro se eligen comúnmente para animales enteros o tejidos más grandes. Para los experimentos que utilizan estos fluoróforos longitud de onda larga, la autofluorescencia de especial tisdemanda a, o es probable materiales de una consideración clave. Por ejemplo, la bilis dentro de la vesícula biliar de los roedores es altamente auto-fluorescente en longitudes de onda en el 500 - gama 600 nm. Debido a esto puede sesgar considerablemente los valores del hígado, a menudo es mejor para quitar la vesícula biliar antes de la imagen. Alternativamente, si se requiere el hígado intacto y la vesícula biliar, la elección de un fluoróforo con una longitud de onda de excitación en el extremo más alejado de la espectro puede limitar la influencia de la bilis auto-fluorescencia. Además, muchos de los perros chinos de roedores comunes contienen la alfalfa sin purificar, que emite fluorescencia altamente través de los medio y lejano rangos del espectro. Si las etiquetas elegidas caen dentro de esas longitudes de onda y el tracto digestivo es a ser fotografiado, es un cambio en la dieta probablemente la mejor opción.

Mientras que los sistemas de formación de imágenes en vivo se han diseñado para medir con precisión los tejidos gruesos, con tejidos no homogéneos y en particular de espesor (por ejemplo, el hígado de rata enteros), mediciones más precisas a menudo puedeen obtenerse mediante la difusión de los tejidos hacia fuera, de manera que los lóbulos del hígado se solapan lo menos posible. Además, en los casos en los tejidos tienen una distribución muy sesgada de moléculas marcadas, de formación de imágenes a partir de múltiples lados del tejido y promediando estas mediciones pueden aumentar la precisión. En última instancia, los tipos de tejido para obtener imágenes, el auto-fluorescencia de los materiales asociados con esos tejidos, y la distribución potencial de las moléculas marcadas administrados debe considerarse cuidadosamente con el fin de elegir un fluoróforo con las longitudes de onda de excitación y emisión apropiados que limitan interferencia tanto como sea posible.

Al realizar la histología del tejido cuantitativa, hay varios detalles importantes a tener en cuenta. Para que los resultados sean precisos, rebanadas deben ser tomadas a lo largo de todo el tejido o una región para ser analizada. Esto significa que estos tejidos no estarán disponibles para otros procesos. Puede ser posible fijar la mancha y despuésescaneo, pero es generalmente mejor para permitir que las rodajas se sequen un poco antes de ponerlos en el escáner, lo que podría afectar la tinción futuro. Del mismo modo, el escaneo causará algún nivel de foto-blanqueo, la reducción de la señal de potencial en los procesos posteriores. Para aplicaciones de microscopía aguas abajo, las secciones superiores están típicamente consiguen mediante la fijación de los tejidos y equilibrar en una solución de sacarosa antes de seccionar. Sin embargo, este proceso es mejor evitar en el protocolo histología cuantitativa anterior debido a los efectos de la fijación y / o largo sacarosa empapa en la intensidad de fluorescencia. También, dependiendo de la cantidad de señal presente, rebanadas pueden experimentar foto-blanqueo si se expone a incluso niveles bajos de luz ambiental. Mantener las diapositivas frío y alejado de la luz va a mejorar significativamente la exactitud de las mediciones resultantes. En general, la manipulación y preparación cuidadosas pueden mejorar drásticamente el resultado final.

Hay una variedad de otramétodos empleados para el estudio de la biodistribución y la farmacocinética de macromoléculas administrados que varían ampliamente en dificultad técnica, el rendimiento, la precisión y el equipo requerido 11. inmunoensayos cuantitativos y ensayos de bioactividad pueden ser ambos técnicamente complicados y requieren anticuerpos o reactivos específicos a las moléculas administradas, añadiendo significativamente al coste y mano de obra. Múltiples métodos basados en el marcaje de radioisótopos se han utilizado en el pasado, con una precisión diferente, pero la integración de radioisótopos a las macromoléculas, así como la recogida de datos en sí, pueden requerir una preparación importante y a menudo puede hacer que los tejidos totalmente inutilizable para los análisis de más 12. Finalmente, otros métodos que se muestran para ser eficaz, incluyendo la tomografía por emisión de positrones y la espectrometría de masas, generalmente se excluyen simplemente debido a la falta de equipo requerido. El protocolo descrito anteriormente utiliza dos métodos en conjunción para determinar de manera eficiente THe bio-distribución de moléculas marcadas de una manera rápida y rentable, precisa y de fácil acceso debido a la forma disponible regular de los equipos necesarios.

Este método fue utilizado para generar los datos de arriba, la identificación de la mejor ruta vector y administración para la entrega de moléculas marcadas en el SNC. A partir de los datos ex vivo, ELP y se administra en ELP administrado IV fueron identificados para su posterior caracterización a través de la histología del tejido cuantitativa. la histología del tejido cuantitativa a continuación proporciona las concentraciones de moléculas marcadas en regiones específicas del sistema nervioso central, permitiendo que las conclusiones finales que se pueden extraer. Los dos métodos juntos representan una forma rápida y eficaz para llevar a cabo un examen detallado de la biodistribución de varios compuestos específicos.

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Materials

Name Company Catalog Number Comments
Reagents
Maleimide derivitized fluorophors (e.g., tetramethylrhodamine-5-maleimide, AlexaFluor 633-C5-maleimide) Thermo Fisher T6027, A20342 Thiol reactive fluorescent dyes for protein labeling
Phosphate Buffered Saline Sigma 1002243569 PBS Buffer for rinsing
Optimal Cutting Temperature Compound Tissue-Tek 4585 Used for freezing and mounting
Equipment
IVIS Spectrum Perkin Elmer For ex vivo whole organ imaging
Cryomicrotome Thermo For cryosectioning
Fluorescence slide scanner Perkin Elmer For slide scanning

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References

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El uso de<em&gt; Ex Vivo</em&gt; Imaging entero de órganos y de tejidos Histología cuantitativa para determinar la bio-distribución de las moléculas marcadas con fluorescencia
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McGowan, J. W. D., Bidwell, III, G. L. The Use of Ex Vivo Whole-organ Imaging and Quantitative Tissue Histology to Determine the Bio-distribution of Fluorescently Labeled Molecules. J. Vis. Exp. (118), e54987, doi:10.3791/54987 (2016).More

McGowan, J. W. D., Bidwell, III, G. L. The Use of Ex Vivo Whole-organ Imaging and Quantitative Tissue Histology to Determine the Bio-distribution of Fluorescently Labeled Molecules. J. Vis. Exp. (118), e54987, doi:10.3791/54987 (2016).

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