Summary
운명과 비소 aquifers에 수은의 speciation physio 화학에 밀접 하 게 관련 된 조건 및 미생물 활동 있습니다. 여기, 선물이 aquifer를 모방 하 고 무산 소 조건에서 추적 요소 biogeochemistry의 더 나은 이해를 원래의 실험 열 설치. 지구 화학 및 생물학적 접근을 결합 하 여 두 가지 예는 제시 된다.
Abstract
운명과 추적 요소 (TEs), (로) 비소 aquifers에 수은 (Hg), 등의 종 분화는 밀접 한 관계가 physio 화학 조건 pH, 산화 환 원 잠재력 (Eh) 등 뿐만 아니라 미생물 활동에 직접 또는 간접적으로 역할을 할 수 있는 종 형성 및 이동성입니다. 실제로, 일부 박테리아 또는 수 있습니다 직접 산화 As(V) As(III) As(V) As(III) 감소. 마찬가지로, 박테리아는 강하게 그것의 메 틸 화, neurotoxin monomethyl 수은 형성을 통해 또는 원소 Hg °의 감소를 통해 사이클링, Hg에 참여. 모두의 운명을 Hg는 또한 강력 하 게 연결 된 토양 이나 대수층 구성; 실제로,로 Hg 유기 화합물 또는 그들의 이동성에 영향을 미칠 것 이다 (옥 시) 수 산화물을 바인딩할 수 있습니다. 차례로 철 (옥 시) 수산화 감소 또는 유기 물질 강화 등 세균성 활동 직접 영향을 미칠 수 없습니다으로 Hg 채집. 황산/황의 존재 수 또한 강하게 thio-비 산 염으로 또는 metacinnabar Hg와 같은 단지의 형성을 통해 이러한 특정 요소에 영향을.
따라서, 많은 중요 한 질문 운명과의 종 형성에 제기 되고있다으로 Hg 환경과 그들의 독성을 제한 하는 방법에. 그러나, 대수층 구성으로 그들의 반응성으로 인해 그것은 발생 하는 생물 지구 화학적 프로세스와이 테의 운명에 그들의 다른 영향을 명확 하 게 해리 어렵다.
이렇게 하려면, 우리는 원래 개발, 실험, 열 설정 철 대로-또는 Hg-산화 철 풍부한 지역 대수층을 고갈 영역, 무산 소 조건에서 테 biogeochemistry의 더 나은 이해 가능. 다음 프로토콜 중 하나 열 설정에 대 한 단계별 지침은 제공으로 또는 Hg, 뿐만 아니라 예 철 및 황산 줄이는 조건으로.
Introduction
이해 하 고 예측 하 고 추적 요소 (테) 성과 biogeochemistry 환경에서 모니터링 하 고, 개발 하 고, 오염 된 사이트에 대 한 적절 한 관리 결정을 적용 하기 위해 필수적 이다. 이 특히 독성 TEs (로) 비소, 수은 (Hg) 등의 경우 적용 됩니다. Eh, pH, 등 physico-화학 조건 뿐만 아니라 종 형성 또는 이동성에 간접 역할에 어느 직접적인 역할을 재생할 수 있는 미생물 활동 운명과 토양 이나 대수층이이 TEs의 speciation 밀접 하 게 관련 됩니다.
실제로, 일부 박테리아 또는 수 있습니다 직접 산화 As(V) As(III) As(V) As(III) 감소. 이 영향을 미치는 독성로 As(III)의 가장 독성 형태 이므로, 그리고 이동성, As(III) As(V), 철 (옥 시) 수 산화물 또는 유기 물1,2에 쉽게 흡착 수 보다 더 많은 모바일 이므로. 마찬가지로, 박테리아는 황산 및 철 박테리아3,4, neurotoxin monomethyl 수은 (쉽게 먹이 사슬에 bioaccumulated), 형성 감소에 의해 주로 메 틸 화를 통해 사이클링, 수은에 강하게 참여 또는 휘발성 초등학교 Hg (Hg °)5의 감소를 통해.
두로 Hg 운명 또한 강력 하 게 유기 물질 등 화합물부터 토양 이나 대수층 구성에 연결 된 또는 철 수 산화물 (옥 시) 그들의 격리와 bioavailability 영향을 미칠 수. As(V) Hg 유기 물질에 대 한 매우 높은 선호도가지고 반면 철 수 산화물 (옥 시)6에 잘 드리웁니다 (옴; 주로 thiol 그룹에 대 한) 하지만 또한 콜 로이드 철 또는 망간에 옴 (옥 시) 수 산화물 환경7,8 고갈 , 9 , 10 , 11.
세균성 활동 TEs (옥 시) 수 산화물 또는 철 (옥 시) 수 산화물의 감소 또는 유기 물질의 강화 작용을 통해 유기 물 흡착의 운명을 영향을 미칠 다음 수 있습니다. 박테리아에 의해 직접 철 감소는 유황에 철 감소를 위한 지배적인 통로 고갈 영역12,13, 반면에 직접, Fe(III) 감소 될 수 있다 하지 Fe(II) 황 화물에 의해 터미널 전자 수락자로 사용 되 고 Fe(III) 14황산 염 세균 감소 의해 형성. 또한, 황산의 존재 또한 Hg 수정할 수 있습니다 그리고 thio-비 산 염15 또는 metacinnabar Hg와 같은 단지의 형성을 통해 종 형성.
따라서, 철과 테과로, Hg 등의 운명에 사이클링의 영향의 더 나은 이해는 더 오염 된 사이트를 관리 하 고 토양 및 수 질 유지를 도울 수 있었다. 데이터 또한 기존 금속-이동성 모델 강화에 기여할 수 있습니다. 미생물 Fe (III)-감소16,,1718 테의 탈 착을 일으킬 수 있습니다. 이론적으로, 철 황산 염의 미생물 감소에 의해 생성 하는 황 화물에 의해 (옥 시) 수 산화물의 간접 감소 수 또한 테 이동성에 영향을. 그러나, 범위와 이러한 반응의 속도 론 일반적으로 동종 시스템 일괄 처리 또는 일괄 microcosms16,18,,1920공부는. 일괄 처리 실험의 단점은 발생 현상;의 분리의 부족 실제로, 활동에 기반 하 고 리소스를 일괄 처리에만 의해 제한 speciation에 흡착 교대의 최종 결과 제공 합니다. 열 접근을 사용 하 여 inflowing 미디어의 갱신과 테의 운명의 시간 및 공간 모니터링 수 있습니다. 이 조건은 실제 현상 연속 여과 조건에 밀접 하 게 연결 되는 대수층에 비해 보다 현실적인입니다. 또한, 대수층 앙금에 이종 철 (옥 시) 수산화 발생 일반적인21,23, 이며 단단한 단계의 광물 및 화학 조성의 공간 변화 확실히 드라이브 미생물 활동 .
명료 하 게 지리적 미생물 현상에이 heterogeneities의 영향 및 철 관련 테의 운명, 우리 실험실, 단순화 된 모델 대수층을 대표 하는 지속적으로 먹이 열 개발. 열은 열 입구 및 상단에는 철 분이 풍부한 영역에서 철 고갈 영역을 만드는 채워집니다. 정기적인 샘플링 포트 인터페이스 관련 현상 뿐만 아니라 각 영역을 개별적으로 연구를 사용 합니다. Hg 운명과 종 형성의 연구에 대 한이 실험 장치에의 응용 프로그램의 예로 이미 사용할 수24. 여기 우리는 실험 설치 및 오염된 대수층에서의 행동에 초점을 맞추고 그 응용 프로그램의 두 번째 예제에 대 한 자세한 설명을 제공 합니다.
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Protocol
1. 실험 준비
- 염 산 (HCl) 10 %v / v에서 5 일 다음 샘플 (5 일 20% 질소 산 (HNO3) v/v에서) 접촉 모든 재료 (유리, 소계 (PFTE)) Acid-wash). 매우 순수한 물으로 여러 번 헹 구 고 사용 하는 층 류 후드 사전에서 건조.
- 폴 리 에틸렌 장갑을 사용 (또는 비슷한)와 화학 물질을 포함 하는 모든 단계에 대 한 증기 두건.
2. 준비 Hg 그리고 아군 비정 질 철 산화물
- Ferryhydrate (Fe(OH)3)의 약 20 g을 준비: 50g FeCl3-6 H2O 초 순수한 물 500 mL에 녹 (저항력 > 18 m ω c m-1) 스테인레스 스틸 임 펠 러 또는 자기 유리 반응 기에 동요에서 활동 가입니다. 초기 pH는 < 2.
- 수동으로 ferryhydrate를 침전 시키기 위하여 10 M NaOH 솔루션을 추가 합니다.
참고: 약 50 mL는 모든 철 (옥 시) 수 산화물을 침전 시키기 위하여 필요 합니다. 6 pH를 조정 하 고 1 h 안정화를 위한 동요를 유지.- Hg 아군 (옥 시) 수 산화물에 대 한: HgNO3 10 g L-1 의 10 mL를 준비 하 고 (옥 시) 수산화 솔루션 350 µ L를 추가.
참고:이 ~ 4 µ g g-1 (옥 시) 수 산화물의 젖은 (옥 시) 수 산화물에서 최종 Hg 콘텐츠를 얻을 것입니다. - (옥 시) 수 산화물으로 아군에 대 한: 10 g L-1 에서2O325 의 100 mL를 준비 하 고 산화 철 솔루션 70 mL을 추가. 이 수 산화물 (옥 시) ~ 70 mg/g의 마지막 As(III) 콘텐츠를 얻을 것입니다.
- Hg 아군 (옥 시) 수 산화물에 대 한: HgNO3 10 g L-1 의 10 mL를 준비 하 고 (옥 시) 수산화 솔루션 350 µ L를 추가.
- 3 h에 대 한 스테인레스 스틸 임 펠 러 또는 자력 교 아래 두고 2000 x g.에서 20 분 동안 원심 분리기 상쾌한을 제거 하 고 다시 초 순수한 물 500 ml에서 (옥 시) 수 산화물을 일시 중단. 원심 분리와 rinsing 단계를 두 번 반복 합니다. 습 한 (옥 시) 수 산화물 (고체는 85-90 %wt. 함량) 복구 사용까지 4 ° C에서 저장.
- 25 kGy의 최소 흡수 방사선 복용량 감마 방사선에 의해 습 한 Hg 또는 철 산화물으로 아군을 소독.
- Hg를 제어 및 수 산화물 (옥 시) 내용으로
- 펠 릿26의 Hg 내용을 결정 합니다.
참고: 우리는 발견 3.90 ± 0.08 µ Hg g g-1 고체. 따라서, 철 산화물의 18.3 g에 있는 각 열에 추가 하는 수은의 총 양은 71.4 ± 1.51 µ g 이었다. - 펠 릿에 내용으로 결정 합니다. 뜨거운 산 성 강화 (50 ° C에서 4 h 5 N HCL의 8 mL)을 사용 하 고 원자 흡착 분석 (AAS)에 의해 분석.
참고: 우리는 발견 70 mg g-1 으로 고체. 따라서, 철 산화물의 18.3 g 열에 추가 되는 것으로 서의 총 금액이 했다 ~1.3 g.
- 펠 릿26의 Hg 내용을 결정 합니다.
3. 실리 카 젤 준비, 매트릭스 모래
참고: 느슨한 실리 카 젤 매트릭스는 사용을 중지 물 흐름 아래 모래/철 산화물 혼합물에서 마이그레이션 좋은 철 산화물. 마지막 젤 매트릭스 6% 실리 카 젤을 블록을 형성 하지만 그냥 느슨하게는 산화물을 집계 했다.
- 7%의 솔루션의 40 mL에 실리 카 젤의 4 g를가 열 하 여 10% 실리 카 젤 혼합물 준비 자석 저 어 바가 해산 될 때까지 교 반, 뜨거운 접시에 코.
- 매우 순수한 물 60 mL를 추가 다음 쿨 ~ 20 ° c 솔루션 신속 하 게 적정 pH 7.5에 희석된 인산 (20%)와 함께. 다음 신속 하 게 혼합 액체 실리 카 젤 320 g 메 마른 모래와 Hg 아군 또는 아군으로 철 산화물의 이전에 추가한 18.3 g 그것 고형화 하기 전에.
- 주걱으로 혼합 하 여 "jellified" 혼합물을 끊고 4 단계에서 사용 하기 전에 멸 균 유지.
4. 열 설정
- 유리 열을 사용 하 여 시스템을 냉각 물 재킷 (내부 볼륨 400 mL, 높이 = = 30 cm, 지름 3.5 c m)와 5 개의 실리 카 septa 정기적으로 설정 (모든 5 cm) 열 따라 샘플 수를 열 따라.
- PTFE 튜브 (PTFE int Ø 3 m m) 열 입구와 출구에 충분 한 길이가 되도록 잘라. 유입 물/매체 공급에 차례로 연결 되어 연동 튜브에 연결 합니다.
- 압력가 마로 소독 (1 h 110 ° C에서)에 의해 모든 물질 (유리, 튜브)를 소독.
- 수직으로 열을 연결 합니다.
- 물 20 ° C의 평균 온도 유지 하기 위해 시스템을 냉각 물 재킷에 연결
- 위에서 열을 다음과 같이 채웁니다.
-; 고체 손실을 방지 하기 위해 젖은 바위 모직의 레이어
-메 마른 모래 320 g (퐁텐블로 모래, D50 = 209 µ m);
-메 마른 모래 섞인 18.3 g 320 g 수산화 Hg 또는 아군 비정 질 철 산화물 (1 단계 참조) 및 6% 실리 카 젤 매트릭스에 고정 (2 단계 참조). - 수직으로 열을 연결 하 고 지속적으로 N2 의 상승 흐름을 연결 부풀어 낮은 속도로 불 임 초순 (~ 2 mL h-1).
- 커버 알루미늄 호 일로 빛 으로부터 보호 하기 위해 열.
그림 1: 스케치 및 열 설정의 사진. 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
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Representative Results
예 1입니다. 이동성 및 종 형성의 철 감소의 영향
열 지 하 수 마시는 표준 보다 높은 As 농도 제시 하는 사이트에서 직접 주사 했다 (브라 시외, 루아르 외 쉐어, 프랑스). 지 하 수 살 균 병에서 고 사용까지 5 ° C에 저장. 열 아래쪽에서 낮은 유량에서 자연 생 미생물 지역 사회를 포함 하는이 물 먹 였다 (2 mL h-1) 모래에 세균성 부착을 촉진 하기 위하여. 온도 처음 25 ° C에서 미생물 성장을 부탁 하기 위해 고정 되었고 감소는 대수층의 온도 14 ° C를 연속 실험의 54 일 후. 매일 0 17에서에서 초기 접종 단계, 황산, 젖 산, 그리고 효 모 추출 후 (각각 370 mg L-1, 830mg L-1, 250 m g L-1) 황산 bioreduction를 활성화 하기 위해 먹이 물에 소개 되었다.
예 2입니다. Hg 성과 종 분화에 세균성 철과 철/감소의 영향
이 실험에 대 한 두 개의 열은 동일 하 게 설치 했다. 첫 번째 철 감소 하는 세균성 지역 사회와 함께 접종 되었고 황산 염 감소를 억제 하기 위해 몰 리브 덴 (0.40 m m o l L-1)와 포도 당, 철 감소 박테리아 (IRB 열)를 제공. 다른 열 황산 염 감소 세균 지역 사회와 함께 접종 되었고 황산 나트륨 뿐 아니라 열 절반 모래 아래에 영역을 줄이는 황산 만들려고 품고 기질 (연료 부스터 열)로 젖이 나올.
두 실험 수직 장치 압력가 마로 소독 (20 분 동안 121 ° C)에 의해 소독 했다 지 하 수 그리고 처음 살 균 초 순수한 물으로, 바닥에서 먹이 했다. 이 지 성소 Hg 오염 사이트 (라고도 사이트 X 위치 기밀 이므로) 샘플링 했다. 연동 펌프는 이용 되 고 먹이 유량 2.8 mL에서 설정 된 h-1. 접종을 하기 전에 열 했다 처음 단계는 총 Hg ([하며]D)를 녹이 고 총 녹은 철 ([TFe]D) 유출에 감시 되었다 매우 순수한 물으로 1 주일 동안 씻어 서. 다음, 열 비 생물 적인 수은 동원의 부재를 확인 하려면 살 균 사이트 X 물으로 1 주일 동안 먹이 했다. 열 다음 사이트 X 물 젖 산 및 황산 (370 mg L-1 의 나트륨 황산 염) 및 830mg L-1 나트륨 젖 산 염의 연료 부스터 열과 포도 당 및 몰 리브 덴 (10 g L-1 과 0.40 mmol L-1)에 대 한 개정 된 공급 했다 IRB 열입니다. 이러한 예비 abiotic 단계 후 inoculum의 20 mL 하루 21에 각 열의 inflowing 물에 주입 했다.
Inocula 황산 염 감소 또는 철 감소를 선호 하는 특정 문화 미디어에 Hg 오염 사이트 X에서 내 생 세균 지역 사회를 풍부 하 게 준비 했다. 두 매체의 준비는 앞서 설명한27이었다. 황산 염 및 철 감소 측정 [4등2-] /S2-에 의해 확인 되었다] 및 [Fe(III)]/[Fe(II)]이이 풍부에 그들은 각각 연료 부스터 및 IRB 열을 예방 하는 데 사용 했다.
머큐리 열 실험에서 결과 Hellal 외. (2015) 24.
이 열 실험 비소 이동성, 황산 [SO42-]에 있는 농도의 시간 동안 동작에 대 한 총 용 존된 철 (< 0.45 μ m) [TFe]D, 및 총 용 존된 비소 [조교]D 콘센트에 외피의 54 일 그림 2B에서 주어진 후 솔루션 그림 2A및 열 프로 파일에 따라 이러한 요소 뿐 아니라 pH, Eh의 진화에 부여 됩니다.
그림 2 . 열 모니터링. (A) 시간적 진화의 [SO42-], [게]D, 그리고 [TFe]D 열 콘센트에서 모니터. (B) 수직 열 프로 파일: pH, Eh (참고 Ag/AgCl), [SO42-], [S2-], [게]D, 그리고 [TFe]D 모니터링의 54 일 후.
황산 및 젖 먹이에 지속적인 실험 2 주 후 검은 색 침전은 모래 (그림 3A)의 두 레이어 사이의 인터페이스에서 관찰 되었다. 이 검은 영역 점차적으로 최고의 철 (옥 시) 수산화 농축 영역 열 (그림 3B)의 침공. 실험 (95 일)의 끝에, 전체 상위 레이어 흑인 이었다 (그림 3C).
그림 3: 실험 기간 동안 열에 수산화 영역의 측면에서 변화.
(A) 검은 영역 인터페이스 (35 일)에, (B) 블랙 침전 점차적으로 침공 수산화 영역 (45 일) 되어, (C) 수산화 지역은 전적으로 검은 (65 일). 이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭 하십시오.
연속 실행의 35 일 후에 감소 [4등2-] [TFe]D µ m 만들어지고 0.45에서 샘플의 일시적인 증가 다음 열 콘센트에서 관찰 되었다. 60 일에서 [조교]D 출구 물에서의 상당한 증가 측정 했다. 실험 시스템에 따라 물리적, 화학적 매개 변수의 프로필 5 septa 통해 샘플링에 의해 날 54 때 황산 염 감소 했다 명확 하 게 활성, 얻은. PH, pH 7 (7.32 하 7.00)에서 아래에서 열의 상단을 가까이 남은 다 하지 않았다. 대조적으로, 산화 환 원 잠재력은 명확 하 게 다른 두 레이어 (그림 2B)-400에 가까운 값을 제시 mV (Ag/AgCl 참고) 철, 박탈-200에 가까운 값을 증가 하 고 하단에 mV (참고Ag/AgCl) 최고 철 분이 풍부한 영역에서. 레이어, 녹은 황 화물 20 mg L-1에 가까운 농도 도달 후 철 분이 풍부한 영역에서 1mg L-1 보다 낮은 값으로 감소. 황산 농도 세계적으로 낮은 급수; 보다 열에 그러나, 그것은 철을 박탈 하 고 철 분이 풍부한 영역 사이의 인터페이스에서 급격히 감소합니다. 비소 발견 되었다 그대로 아군 (옥 시) 철 수 산화물을 포함 하는 위쪽 영역에서 0.45 μ m 필터링 샘플에). Thio 일지 종 인터페이스 영역 및 황산 염 감소;의 중간 제품 검색 thiosulfate 하단 철 박탈 레이어28에 존재 했다.
황산과 thio 일지 농도 프로 파일의 결과 피크 철을 박탈 하 고 철 분이 풍부한 층 사이의 인터페이스에서 황산 염 감소 활동의 표시. 철 부자 계층에서 가장 가능성이 발생 프로세스 녹아 황화 다음 검은 FeS 미네랄29녹아 황화와 침전 것이 Fe(II)를 생산 하 여 Fe(III) 감소 해야 합니다. 일부 비소 처음 철 (옥 시) 바인딩할 수 산화물 수 Fe(III) 감소에 의해 동원 되었지만 다음 다시 흡착 나머지 철 (옥 시) 수 산화물에 흡착 사이트 사용할 수 있었던 만큼. 검은 FeS 앞 위쪽으로 진행, 사용 가능한 흡착 사이트 감소 및 콘센트 물에서 비소 농도의 수량 증가. 철을 박탈 하 고 철 분이 풍부한 인터페이스 근처 측정 높은 황산 염 감소 활동 철; 녹은 황의 소비에 의해 설명 될 수 있습니다. 황산 염 감소에서 발행 하는 제품 소비 되 고, 이후이 반응은 정력적으로 호의 베푸는30. 이 현상은 열 설정 덕분에 관찰 되었다.
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Discussion
실험적인 열 설정 편리한 실험실 장치 연속 조건에서 혐 기성 생물 지구 화학적 과정 공부를 입증 했다. 연속 열 시스템 가까이 슬러리 일괄 처리 시스템 또는 microcosms 보다 실제 aquifers의 조건에서 작업을 허용 합니다. 연속 시스템 대수층 앙금을 통해 지 하 수의 움직임을 시뮬레이션할 수 있습니다.
프로토콜 내에서 가장 중요 한 단계는 테 철 (옥 시) 수 산화물 및 실리 카 젤과 동종 짜임새를 얻기 위하여 신속 하 게 만들어야 하는 모래 혼합물 준비. 이 일반적인 중요 한 단계 넘어 오염 아군 (옥 시) 수 산화물의 준비 되는 자연 시스템의 적합 한 모델을 대표 하기 위하여 신중 하 게 설계 하는17를 공부 했다.
열 따라서 physio-화학 및 생물 학적 매개 변수의 프로 파일에 액세스를 제공 하는 서로 다른 수준에서 샘플링 수 있도록 고안 되었습니다. 따라서, 시스템은 제자리에서 heterogeneities를 시뮬레이션 하는 여러 계층을 포함할 수 있습니다. 여기, 자연 대수층에서 철 분 농도의 heterogeneities 시뮬레이션 했다; 그러나, 다른 종류의 광물 학 heterogeneities 합성 미네랄 실리 카 젤에 포함 된 유형의 적응 하 여 공부 될 수 있습니다. 실리 카 젤 매트릭스는 효율적으로 철 수 산화물 (옥 시)의 미세 입자의 움직임을 막 았다. 그러나 주어진된 예제에서 열 지 하 수19자연 microflora 함께 주사 했다,, 열 및 모든 관련된 장비를 소독 수, 순수 세균성 긴장 실험 간주 될 수 있습니다.
기술의 한계는 실험 장치 크기에 연결 됩니다. 샘플링 시스템의 균형을 방해 하기 때문에 각 샘플링 포트에서 샘플링할 수 있다 액체의 양은 5 mL (최대)로 제한 해야 합니다. 장애의 크기는 먹이 유량에 관련이 있을 것입니다: 매우 낮은 먹이 유량에 대 한 중단 높은 흐름 율에 대 한 보다 큰 될 것입니다. 따라서, 낮은 샘플링 볼륨 측정 및 수행할 수 있는 분석의 범위를 제한 합니다. 샘플링 샘플링 포트에서의 주파수 또한 각 프로필 샘플링 사이의 새로운 균형에 도달 하는 열 수 있도록 제한 해야 합니다. 비슷한 이유로, 샘플링 샘플링 포트를 통해 고체 물질의 아주 작은 금액으로 제한 해야 합니다. 또 다른 한계는 기술의 지속적인 먹이 조건에서 그것은 병렬 장치에 동일한 조건을 유지 하기 위해 매우 어려운 것 이후 여러 열에 재현 실험을 수행의 어려움입니다.
현재 실험 열 설정 일괄 처리 조건을 사용 하 여 얻을 수 없는 aquifers에서 발생 하는 현상에 관련 된 데이터를 가져옵니다. 전체 연구의 프레임에서는 클래식 배치 실험에서 수행할 수 있는 중요 한 보완 복제17,20입니다.
이 실험적인 체제의 잠재적인 응용 프로그램 자연 지질과 anthropogenic 활동에의 영향 평가에서 독성 TEs (예,로, Se)의 출시를 유도 하는 생물 지구 화학적 공정의 설명 포함 이러한 질산염 또는 지 하 수, 예를 들어 살충제의 입력 등의 프로세스 또는 지 하 수 수준의 변동. 열은 bioremediation 옵션31 유기 오염 물질의 생 분해 또는 Hg 등 무기 오염 물질의 안정화에 대 한 테스트에 유용할 수 있습니다.
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Disclosures
저자는 공개 없다.
Acknowledgments
이 작품 공동 BRGM, Conseil 일반 뒤 루아레 Carnot 연구소에서 박사 후 교부 금에 의해 투자 되었다. 우리는 또한 기꺼이 지구의 센터-발 드 루아르 피벗 프로젝트에 제공 하는 금융 지원을 인정 합니다.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Glass columns | Beaucaverre, France | Specific request | columns were composed of 3 separate pieces, the main column core with the cooling jacket and the 5 sampling ports (size GL14 with olive) and a top and bottom piece that fits to the main column body and is held in place with a silicone joint and screw (RIN F 40x38 & SVL 42). note: this design was discussed directly with the company. We recommend to find a local glazier. |
| Septa PTFE/silicone diameter 20 mm | Sigma-Aldrich | 508608 | |
| PTFE tubing ID 3 mm | VWR | 228-0745 | |
| Peristaltic pump | Dominique Dutsher SAS | 66493 | |
| Peristaltic pump tubing LMT 55 | VWR | 224-2250 | Tygon® LMT 55 |
| Fontainbleau sand D50=209 µm | SIBELCO, France | ||
| N2 for bubbling | Air Liquide, France | ||
| Gamma irradiation | Ionisos, Dagneux, France | ||
| Automatic Mercury Analyzer (AMA 254) | Courtage Analyses, France | ||
| Varian SpectrAA 300 Zeeman | Agilent | ||
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Chemicals | |||
| HNO3 Supra pur | VWR | 1.00441.1000 | Manufacturer: Merck |
| HCL 30% Supra pur | VWR | 1.00318.1000 | Manufacturer: Merck |
| Hg(NO3)2 | Merck | 516953 | |
| As2O3 | Merck | 202673 | |
| FeCl3-6H2O | Merck | 207926 | |
| silica gel | Sigma-Aldrich | 336815-500G |
References
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