Цель этого исследования – оценить ли suprachoroidal трансплантат жировой производные стволовых клеток, включены в стромальные сосудистой фракции и тромбоцитов, производный от тромбоцитов богатые плазмы методом восстановления сетчатки Limoli может улучшить остроты и чувствительности сетчатки ответы в глазах пострадавших от сухие возраста макулярной дегенерации.
Это исследование направлено на изучение ли suprachoroidal трансплантат аутологичных клеток может улучшить лучших исправлен остроты зрения (BCVA) и ответы на microperimetry (мои) в глазах пострадавших от сухой возрастной макулярной дегенерации (AMD) со временем через производство и секрецию факторов роста (GFs) на окружающие ткани. Пациентов были рандомизированы для каждой исследовательской группы. Все пациенты были диагностированы с сухой AMD и BCVA равным или больше чем 1 логарифм минимального угла резолюции (logMAR). Аутологичные трансплантата suprachoroidal Limoli сетчатки восстановление техника (LRRT) была проведена на группу, которая включала 11 глаз от 11 больных. Техника была выполнена путем имплантации адипоциты, жировой, полученных стволовых клеток, полученных из стромы сосудистой фракцию и тромбоцитов из тромбоцитов богатые плазмы в suprachoroidal пространстве. И наоборот Группа B, включая 14 глаза 14 пациентов, была использована как в контрольной группе. Для каждого пациента диагноз был verified by конфокальный сканирующий лазер офтальмоскоп и спектральные домена оптическая когерентная томография (SD-Октябрь). В группе А, BCVA способствовало 0.581 для 0,504 на 90 дней и 0,376 logMAR на 180 дней (+32.20%) после операции. Кроме того, мой тест увеличилась 11,44 дБ до 12,59 дБ на 180 дней. Различных типов клеток привитые позади сосудистое смогли обеспечить постоянное GF секреции в потоке хориоидеи. Следовательно, результаты показывают, что визуальные остроты (VA) в группе привитых может увеличить более чем в контрольной группе после шести месяцев.
Клеточная терапия, состоящий из системного или местные инъекции стволовых/прогениторных клеток в поврежденной области для лечения несколько хронических расстройств, привлекла пристальное внимание в последние десятилетия1. С 1990 года были изучены факторы роста (GFs) для их потенциально терапевтическую роль в атрофии сетчатки2. В самом деле многие человеческие клетки могут производить GFs, которые являются специфические белки, которые могут блокировать или замедлить апоптоза, т.е., запрограммированной смерти клеток3.
Известно, что сухие возраста макулярной дегенерации (AMD) является заболевание атрофический сетчатки, где постепенный и необратимый клеточной смерти включает травмы фоторецепторных слой и, следовательно, потери Центральной зрительной функции4. AMD является ведущей причиной слепоты среди людей старше 55 лет в развитых странах и приходится 80% всех макулярной дегенерации, которых не хватает эффективного лечения на сегодняшний день.
Несколько исследований показали, что существуют различные источники, из которых могут быть получены аутологичной СГФ. Они включают различных типов клеток, включая жировой стромальные клетки, полученные из орбитальной жира, тромбоцитов, полученных от богатых тромбоцитов плазмы (PRP) и жировая производные стволовых клеток (ADSCs) включены в стромальные сосудистой фракции (СФДВ) жировой ткани5 6, ,7. Текущий набор GF обеспечивает сетчатки neuroenhancement и исследования, проведенные Филатов, Meduri, Пелаэс, и Limoli показал, что аутологичной трансплантации жира (AFT) является эффективным8,9,10.
Кроме того предварительное исследование показало значительное улучшение в сравнительно (ЭРГ) данных, записал пост suprachoroidal аутологичные трансплантата, сухого глаза, пострадавших от AMD11. Хирургически привитые ткани в suprachoroidal пространстве модулированные паракринными секрецию клеток сетчатки, задерживая их апоптоз6,7,12. Учитывая Толщина внешнего слоя ядерных гистологическое исследование сетчатки морских свинок показал, что СГФ может иметь трофический эффект на сетчатке. Таким образом прямое или косвенное использование СГФ потенциально может принести терапевтические преимущества посредством сбалансированного отношения между молекулярной индукторов и ингибиторы6,7,12.
Этот метод предназначен, оценить ли suprachoroidal трансплантат адипоциты, ADSCs в НВФ и ОТР может улучшить лучших исправлен остроты зрения (BCVA) и microperimetry (MY) ответы в сухих глаз, пострадавших от AMD. Это исследование призвана продемонстрировать терапевтический эффект аутотрансплантатом на основе его GF производства, по данным литературы6,7,12,13.
Основная цель этого исследования заключалась в оценке ли suprachoroidal трансплантат адипоциты, ADSCs в СФДВ и ОТР может улучшить ва и чувствительности сетчатки в сухих глаз, пострадавших от AMD с течением времени. Другая основная цель было продемонстрировать возможные терапевтические эффекты э…
The authors have nothing to disclose.
Авторы имеют без подтверждений.
Blunt cannula, 3 mm. | Mentor, Santa Barbara, CA. | ||
Luer-LokTM syringe. | BD Biosciences, Franklin Lakes, NJ. | ||
Regen-BCT tube. | RegenKit; RegenLab, Le Mont-sur-Lausanne, CH. | ||
Centrifuge | RegenPRP Centri. RegenLab, Le Mont-sur-Lausanne, CH. | ||
BD Venflon Pro Safety 22G x 1.00 inch (0.9 mm x 25 mm). | BD Biosciences, Franklin Lakes, NJ. | ||
SPSS Statistics Version 19.0 | IBM Corp., Armonk, NY, USA. | ||
Confocal scanning laser ophthalmoscope | Nidek Inc, Fremont, CA | Nidek F10 | |
Cirrus 5000 Spectral Domain-Optical Coherence Tomography | Carl Zeiss Meditec AG, Jena, Germany | SD-OCT | |
Maia 100809 Microperimetry | CenterVue S.p.A., Padua, Italy | ||
Ocular electrophysiology electromedical system, | C.S.O., S.r.l., Scandicci, Italy | Retimax for ERG |