Det här protokollet beskriver hur användningen av diffusa polarisering spektroskopi kan förbättra den kliniska nyttan av kapillär refill testet. Vi föreslår en mer detaljerad analys av de kapillär refill hos friska frivilliga med diffus reflektans spektroskopi videor och ny datoriserad slutpunkter.
Kapillär refill testet infördes 1947 uppskattning av cirkulatorisk status hos kritiskt sjuka patienter. I riktlinjerna anges vanligen som påfyllning ska ske inom 2 s efter att ha släppt 5 s av fast tryck (t.ex., av läkarens finger) i den normala friska liggande patienten. En långsammare refill tid indikerar dålig hudgenomblödningen, vilket kan orsakas av villkor inklusive sepsis, blodförlust, hypoperfusion och hypotermi. Sedan introduktionen, har kliniska nyttan av testet debatterats. Förespråkar påpeka dess genomförbarhet och enkelhet och hävdar att det kan indikera förändringar i vaskulär status tidigare än förändringar i vitala funktioner som puls. Kritiker, däremot, betonar att avsaknaden av standardisering i hur testet utförs och blotta ögat bedömningen, samt testets känslighet för miljöfaktorer, högst subjektiva natur markant sänker det kliniska värdet. Syftet med detta arbete är att i detalj beskriva loppet av händelsen refill och föreslå potentiellt mer objektiva och exakta endpoint värden för kapillären Fyll test med diffusa polarisering spektroskopi.
Bedömning och triage av kritiskt sjuk patient centrerar på den klassiska vitala blodtryck (BP), puls (HR), andningsfrekvens (RR), syremättnad och kropp temperatur1. Ändringar i dessa parametrar visas relativt sent under cirkulatorisk försämring. Exempelvis uppstår inte en minskning av BP i blödning, tills blodförlust blir måttlig till svår2och HR ökning kan också vara en okänslig och ospecifik markör3.
Kapillär refill testet (CR-test) kan erbjuda ett tidigare tecken på begynnande cirkulationskollaps, som refill tiden tros ändra före den vitala tecken liksom kliniska utseende av kall, fuktig och fläckiga hud1,4 , 5. kapillär refill testet utförs vanligtvis av ansökan och sedan utgivningen av en fast blanchering tryck på huden med tidpunkten (i sekunder) för återlämnande av blod till skållade området. Enligt riktlinjerna, bör refill ske inom 2 sekunder efter 5 sekunder av fast tryck (t.ex., av läkarens finger) i normala friska liggande patient6. Grunden för testet är att en långsammare refill tid tyder på dålig hudgenomblödningen, möjligt orsakas av en av ett antal kritiska händelser såsom sepsis, blodförlust, akut hjärtsvikt eller hypotermi.
För närvarande finns det ingen enighet på en toppmodern metod för att utföra CR test6,7,8,9,10. Omtvistade frågor inkluderar brist på standardisering av den faktiska blanchering manövern och beroendet av subjektiva (dvs, blotta ögat) bedömningar av refill endpoint7,9,11. Dessutom finns det indikationer på att kön påverkar CR tid12,13. Temperaturen, både ambient och hud, är kända för att påverka den capillary åter fylla tid, men i vilken utsträckning är inte klart. Slutligen, användning av olika mätpunkter, perifer eller central, är förmodligen en ytterligare orsak till variation i resultat med några studier på detta område14,15.
I den nuvarande arbetet använde vi ett system för optisk bioengineering för att registrera kursen avkastning av blod och den efterföljande hyperemic svar sett under CR testet. Systemet utnyttjar diffusa polarisering spektroskopi för att kvantifiera och beskriva mer detaljerat än möjligt med blotta ögat, tid och naturligtvis den kapillär refill. Systemet består av en vanlig digitalkamera, försedda med en yttre ljusring med 92 vita lysdioder och specialutvecklad programvara. Linsen och två polarisering filtren, fäst ortogonalt framför lysdioderna, blockera ljuset som har återspeglats direkt från hudytan så att bara ljuset som har blivit Aricebo i vävnaden att nå kameran. Detta genererar en ”sub-epidermala” bild av vävnad till ett djup av cirka 0,5 mm. Bilden är uppdelad i dess färgplan och röda och gröna innehållet för varje bildpunkt beräknas, generera ett värde som motsvarar den vävnad koncentrationen av röda blodkroppar16. I videoläge, systemet temporal upplösning är 0.02 s.
För att få bästa resultat med systemet, måste variabilitet som orsakas av miljöfaktorer kontrolleras. Alla omgivande ljus måste vara avstängd. Kameran måste placeras i lodrät justering med området mätning. För att säkerställa ett konstant mätning område, bör ämnen inte flytta eller prata under mätningen. Av samma anledning monteras företrädesvis kameran på ett stativ att undvika rörelser och upprätthålla ett konstant avstånd till området mätning. Testa betvingar bör undvika koffein<sup class=…
The authors have nothing to disclose.
Vi vill uttrycka vår tacksamhet för den svenska Defense Agency (FOI) och Center Linköping personal för katastrofmedicin och traumatologi (KMC) för deras vänliga stöd.
TiVi701 Camera | WheelsBridge AB | TiVi701 Camera, version 1.5.1 | Software |
TiVi700 | WheelsBridge AB | TiVi700 Analysis, version 1.2.9 | Software |
Canon EOS 700D | Canon U.S.A., inc. | Canon EOS 700D | Digital SLR Camera |
Camera stand | Manfrotto | 681B | Modified camera stand to hold the digital camera in position |
Camera stand | Disa Denmark | 9020B | Modified camera stand to hold the digital camera in position |