Summary
Dette paper præsenterer en protokol for undersøgelse af social transmission af mad præference i mus. Fordele og mulige anvendelser for denne procedure, for eksempel, er til at opdage tidlige ændringer i annonce musemodeller, fremhævet. Afslutningsvis diskuteres fortolkning af resultater i lyset af kritiske detaljer.
Abstract
Olfaktoriske anerkendelse underskud er foreslået, for at være i stand til at tjene som klinisk markør for at skelne Alzheimers sygdom (AD) fag fra sund aldring grupper. For eksempel kan olfaktoriske dysfunktion i Annoncen præsentere som værdiforringelse i olfaktoriske anerkendelse, emerging i tidlige stadier af sygdommen og forværring mens sygdommen skrider frem. Social transmission af mad præferencer (STFP) opgave er baseret på en rudimentær form for kommunikation mellem gnavere vedrørende fjerne fødevarer afhængige af transmissionen af olfaktoriske stikord. Sund wild-type mus foretrækker at spise en roman, flavored mad, der var tidligere cued af en conspecific, og denne mad præference ville være hæmmet i transgene AD mus, som APP/PS1 modellen. Faktisk, en stærk præference for cued mad i C57Bl6/J mus i alder 3 måneder blev fundet, og dette blev reduceret i 3 måneder gamle transgene APP/PS1 mus. Sammenfattende kunne STFP opgave være en kraftfuld foranstaltning skal integreres i nuværende subklinisk påvisning assays af annonce.
Introduction
Olfaktoriske anerkendelse underskud er foreslået til at tjene som klinisk markør for at skelne Alzheimers sygdom (AD) emner fra normal aldring grupper1,2,3,4. En vifte af neuropsykiatriske lidelser er karakteriseret ved forstyrrelser i lugtesansen anerkendelse og hukommelse, herunder AD og Parkinsons5,6. Flere adfærdsmæssige test og protokoller er blevet etableret til at vurdere olfaktoriske anerkendelse og diskrimination i dyre modeller7. Som sådan, kan Translationel forskning ved hjælp af egnede og validerede dyremodeller og tests for olfaktoriske hukommelse fremme bedre diagnose og behandling for neurodegenerative lidelser. Derfor, social transmission af mad præference (STFP) test, der blev oprindeligt opfundet i de tidlige 80 's8 blev tilpasset. I denne opgave evalueres dyr på deres medfødte evne til at lære om fødevaresikkerhed fra deres artsfæller. Underliggende vælg Afvis beslutning, processer indebærer vurdering af de sensoriske egenskaber af fødevarer og et dyr skal kunne anmelde og ingrate forskellige funktioner (dvs., smag og lugt).
STFP test består af en forholdsvis enkel fænomen: efter samspillet mellem naive «iagttager» gnaver med en demonstrant, der tidligere har indtaget en fødevare, observatøren normalt viser en større præference for denne mad8,9 , 10. analysere nødvendige betingelser resulterer i denne præference, viste at direkte emne – demonstrant eksponering (spises eller støves af med en mad) er nok til at øge den videnskabelige observatør præference. Men rent lugter heller ikke spise en mad er ikke tilstrækkelig til at fremkalde denne type præference11,12.
STFP protokol består af fire trin over fem dage. Det første trin består af øget motivation for dyrene at gøre dem spise et nyt levnedsmiddel. Det gør er alle gnavere sat på en 23-h, mad-afsavn tidsplan, modtager regelmæssige chow for 1 t/dag for to på hinanden følgende dage. I andet trin af er fasen priming hver demonstrant fastsat 1 h med fødevarer, der indeholder en roman smag (chow blandet med enten kakao eller kanel i de oprindelige eksperimenter). I det tredje trin placeres den sociale interaktion fase, hver demonstrant ind i buret af et emne observatør gnaver i 30 min. I det fjerde trin, 24 h efter den sociale interaktion, tilbydes hvert emne valget af begge flavored kostvaner. Observatørens indtag af både fødevarer og præference procenter af både kost spist af emnet vurderes.
Selektiv neurotoksiske læsioner af hippocampus-subiculum er vist at forringe ydeevne på denne opgave13. Desuden er mutationer påvirker hippocampus funktion i mus blevet rapporteret at forhindre mad præferencer14,15,16,17. Vigtigere, stole STFP ydeevne ikke udelukkende på Hippocampus fungerer korrekt. Det blev rapporteret i flere farmakologiske, genetiske manipulationer og læsion undersøgelser at andre hjernestrukturer ved siden af hippocampus kan spille en rolle i mægle forskellige aspekter af socialt inducerede kost valg indlæring og hukommelse. For eksempel, foreslås kolinerge neuroner i den mediale septum/lodret lemmer af den diagonal band eller kerne basalis magnocellularis/substantia innominata for at besidde forskellige roller i erhverve og hente ikke-fysisk sociale hukommelse af olfaktoriske stikord18. Derudover orbitofrontal cortex har været impliceret i lugt-styrede læring, og kolinerge udtynding af hele neocortex resulterede i STFP underskud, der angiver, at disse områder af hjernen er afgørende for denne type af associative læring19.
Mulige forstyrrende faktorer var undgås så meget som muligt, såsom spredning af lugt eller trække mad udenfor kopper. En yderligere tilvænning trin til apparatet og en supplerende test før den faktiske STFP opgave blev tilføjet, for at vurdere, om gnavere kan faktisk lugte og er villig til at spise novel food, begravet cookien test20. Også, ved at medtage automatiseret video-tracking, den tid at udforske både demonstrant under social interaktion samt mad i løbet af testfasen kunne også måles. Udforskning af stien til hvert emne er optaget ved hjælp af et kamera tilsluttet en video sporingssoftware udstyret computer. Som sådan, kan forskellige aspekter af udforskning ydeevne, såsom tid i hver zone, og antallet af besøg, zone beregnes. Dette giver mere detaljerede oplysninger om dyrenes aktivitet i løbet af testfasen, foruden mængden af den forbrugte mad som i den oprindelige STFP protokol.
I tidligere forsøg med en annonce musemodel, THY-Tau22 model, konstateredes det, at nedskrivninger i denne STFP hukommelse i alderen fra 9-10 måneder kunne afhentes, og disse Co opstod med underskud i hippocampus synaptisk plasticitet og tau-patologi i den hippocampus16. Da tau patologi opstår sent i sygdomsprogression, ifølge amyloid kaskade hypotesen efter disposition af amyloidal plaques21, det var en hypotese at STFP underskud kunne påvises i en tidligere alder i amyloid Transgene mus. Derfor, STFP testen blev anvendt i 3 måneder gammel APP/PS1 mus22, den mest almindelige anvendte model af annonce. Denne type af socialt inducerede mad valg var faktisk fandt at blive forringet i APP/PS1 mus. Det er vigtigt at disse mus, i det mindste i denne alder, var blottet for generelle olfaktoriske, bevægeapparatet eller sociale udforskning funktionshæmninger. Afslutningsvis kunne olfaktoriske anerkendelse dysfunktion være en vigtig tidlig screeningsmetode for annonce i mennesker og mus ens. Denne pålidelig, billig og nem screening for tidlig AD kunne være nyttige for terapeutisk forskning. Hvis vi kunne screene for tidlige annonce mere effektivt, kunne vi blande tidligere i sygdomsprocessen.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Alle protokoller er blevet gennemgået og godkendt af dyreforsøg committee of University of Leuven, Belgien, og blev gennemført i overensstemmelse med direktivet om Europæiske Fællesskab (86/609/EØF).
1. udstyr, apparatur og værelse oprettet:
- Forberede en Crawley tre-kammer rubrik23 som består af tre kamre (19 x 45 cm, højde 30 cm) med gennemsigtig dividere vægge giver gratis adgang til hvert kammer.
- Udnytte to mad kopper lavet af gennemsigtig plast (diameter på 3,8 cm, højde på 3,2 cm) og læg dem inde montering mad kopholdere bestående af en metal rampe (10 x 10 cm, højde 7 cm), med en center hul montering mad kopper.
- Bruge en wire kop-lignende beholder stor nok til at holde en mus (diameter 12 cm, højde 10 cm). Placere den i den midterste kammer for demonstrant i fase 6.
- Ren apparatet efter hvert forsøg med 70% ethanol til at forhindre olfaktoriske spor mellem mus og lad det tørre ud.
Bemærk: Adfærdsmæssige test sker fortrinsvis mellem 9.00 og 6:00 pm. almindelige rumbelysning i apparater og eksperimenterende værelse er 650 lux. Bruge et video-tracking softwareprogram til at optage mus aktivitet.
2. flavored mad forberedelse:
- Tage regelmæssige mad chow pellets og tilføje 2% af selleri eller paprika. Bland mad godt og sætte det i mad containere til yderligere brug.
3. motiverende fase (dag 1 - 2):
- Sætte alle gnavere på en 23-h, mad-afsavn tidsplan, modtage deres regelmæssige chow for 1 t/dag for to på hinanden følgende dage i et værelse med en 12 h lys/mørke cyklus med ad libitum adgang til vand. Tænde lyset på 8 am.
Bemærk: I den oprindelige protokol, fasen priming hver demonstrant blev fastsat, 1 h, med fødevarer, der indeholder en roman smag. Vi gav demonstranterne flavored-maden allerede under deres 1 h fodringstid, så i alt 2 h i stedet for den oprindelige 1 h bruges. - Demonstrant musen, bruge musen af den samme baggrund, alder, køn og vægt, uden nogen forudgående kontakt (ikke littermates) med emnet / observer musen.
Bemærk: Samme demonstrant musene kan bruges mellem social transmission forsøg.
4. begravet Cookie Test (dag 3):
- Før du begynder proceduren STFP, Evaluer funktionen olfaktoriske af emner ved hjælp af begravet cookie test20. Begrave en chocolate chip cookie ca 1 cm under overfladen i en tilfældig hjørne af et rent individuelle boliger bur.
- Næste, placere observer musen ind i buret og optage ventetid for at finde en cookie med en 15 min cut-off. Lad ikke musen spiser cookien.
Bemærk: Denne enkle test kan udelukke lugtesansen påvisning underskud og undgå tidskrævende unødvendige STFP test.
5. tilvænning fase (dag 3):
- Adskille de højre og venstre segmenter ved at sænke væggene.
- Sætte to mad containere, fyldt med mad pellets (almindelig mad chow) i hvert hjørne af de tre-kammer-apparater.
- Anbring forsigtigt observer musen i midten kammer.
- Lad emnet musen habituate til apparater til 10 min.
- Efter 10 min, åbne skydedøre og lade emnet musen frit udforske hele apparatet i 10 min.
Bemærk: Mus bør forblive på et mad-berøvet tidsplan i denne fase.
6. social Transmission fase (dag 4):
- Adskille de højre og venstre segmenter ved at sænke væggene.
- Sætte en demonstrant musen inde en wire indeslutning cup, og Placer den i midten kammer. Skrive en forkortelse af de fødevarer, som demonstrant har været cued med på låg wire Cup står den monteret kamera.
- Forsigtigt sætte emnet musen i midten kammer og lad det frit udforske demonstrant i 30 min, mens du optager varighed (s) og antallet af kontakter mellem emne mus og indeslutning cup boliger demonstrant musen (inden for et område med 5 cm i nærheden af cup).
7. fødevarer præference testfasen:
- Forbered to mad Potter for hver mus. Vejer hver mus og mærke det med observatør ID og smag.
- Fjern væg dividers og Anbring to mad containere, fyldt med enten chow, der indeholder den cued eller et nyt (uncued) levnedsmiddel, i hvert hjørne af de tre-kammer-apparater (figur 2).
- Forsigtigt Placer emnet musen i den midterste kammer og lad det frit udforske hele arenaen for 120 min, mens du optager varighed (s) og antallet af kontakter mellem emne mus og både mad cups (inden for et område med 5 cm omkring kopper).
- Måle mad præference ved vejning den resterende mad (g).
- Hvis spild opstår, sætte alle fødevarer tilbage i mad cup og vejer det sammen med den resterende mad i mad cup. Spild i det midterste kammer bør lades.
8. statistisk analyse:
- Bruge et video-tracking program til at vurdere mus adfærd herunder antallet af tilgange, varighed af tilgange mellem emne og demonstrant mus under fase 6 og den tid, observer musen bruges med både mad cups i fase 7.
- Beregne procentdelen af tiden tilbragt i nærhed af cued og uncued mad, og procentdelen af den spises cued og uncued mad.
- Analyser data ved en-vejs variansanalyse (ANOVA).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Et eksempel på den sociale udforskning fase er vist i figur 1A-B. Denne fase tillader estimering af sociale udforskning af emnet musen med demonstrant musen, der netop er forbrugt en flavored mad. I den originale protokol, fik mus lov til at udforske hinanden frit. I den protokol, der er beskrevet i denne hvidbog, var demonstrant musen indeholdt i en wire cup tillader næse og ano-genital kontakt. Også, den arena, hvor musene støder på hinanden er små (centrum kammer i boksen tre-kammer måler 19 x 45 cm). Som sådan, øger vi sandsynligheden for emnet musen til at udforske indeslutning cup indeholdende demonstrant musen. Sammenligne wild-type mus til APP/PS1 mus, fandt vi ingen væsentlige forskelle mellem den samlede distance flyttet (figur 1A), og heller ikke tid brugt (figur 1B) med demonstrant mus, der angiver normal socialt samvær i denne annonce model. Den faktiske mad præference testfase er designet til at estimere socialt inducerede mad hukommelse (figur 1 c-D). I denne fase, kan emnet musen frit vælge mellem de cued flavored mad og en roman uncued mad. Typisk, en WT dyr husker sin tidligere kontakt med lugten, og foretrækker at spise mere og tilbringe mere tid sammen med den matchende flavored mad, der angiver intakt socialt inducerede mad hukommelse (figur 1 c-D). I modsætning til wild-type mus viser APP/PS1 mutant dyr ikke præference for cued mad over roman, uncued mad (figur 1 c-D). Ligegyldige opførsel af APP/PS1 mus i denne test er vejledende nedsat socialt inducerede mad hukommelse.
Figur 1. Sociale udforskning af demonstrant musen ikke er forskellige mellem 3 måneder gamle wild-type og APP/PS1 mus, men et tab af socialt inducerede olfaktoriske hukommelse i APP/PS1 mus blev fundet. A. WT mus samt AD mus rejste lige langt omkring bur med demonstrant musen. B. også var begge genotyper tid omkring buret holder demonstrant ikke signifikant forskellig. C. STFP test afslørede, at WT mus viste en tydelig præference for den cued fødevarer 1 dag efter det sociale møde i forhold til annonce mus, der spiste i gennemsnit lige store mængder af præsenteres maden fra begge kopper. D. dette mønster blev også afspejlet i den tid musene at udforske de cued og ikke-cued fødevarer: WT musene brugt en betydelig højere mængde af deres tid på at udforske den cued mad i forhold til annonce mus. E-F. APP/PS1 mus ikke spise mindre end WT mus i almindelighed. (Mener ± SEM er givet, WT = vildtype, AD = Alzheimers sygdom, n = 10 i hver gruppe, NS = ikke-væsentlig, dobbelt stjerne p < 0,01).
Figur 2. Eksperimentel opsætning i løbet af testfasen. A. billede taget fra annullering af set-up med 3-kamre og mad gryder i ramper på både spidser og en mus, at udforske en af dem. B. billede taget ovenfra foruddefinerede som fanget af en video-tracking program ved hjælp af arenaer for automatiseret og video-kontrollerede analyse af adfærd. Venligst klik her for at se en større version af dette tal.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
En animalsk opførsel repertoire kan bredt spores tilbage til fire grundlæggende årsager, at finde mad og vand, undgå rovdyr, socialt samspil, og gengiver. Gennemførelsen af en adfærdsdata mønster produceret af én person til en social gruppe, som direkte fremmer vedtagelsen og udstilling af en anden er opfundet social transmission24. Denne form for opførsel kan dybt påvirker en art økologi fordi adfærd initieret af (nogle) enkeltperson(er) kan hurtigt udvide ud til andre i sociale netværk, som olfaktoriske oplysninger25. Fremsendelse af denne type oplysninger fra ét dyr til næste kan være mekanisk meget simpelt. For eksempel, er Mus musculus en social art omfattende engagerende i socialt inducerede adfærd og gensidig social interaktion. Her præsenterer vi en test for at vurdere socialt inducerede olfaktoriske hukommelse i mus. STFP test blev oprindeligt udviklet af Galef og Wigmore, og har vundet mere og mere interesse i de seneste år. Senere undersøgelser ved hjælp af lignende procedurer omfattede justeringer for at forbedre datapålidelighed for analyse af selskabelighed og olfaktoriske hukommelse og præferencer26,27. De vigtigste specificiteten af denne test er social transmission fase, hvor et emne/observatør mus møder en demonstrant dyr, der er blevet fodret med en fødevare, der indeholder en roman smag. Under denne fælles, sociale møde er demonstranter og observatører i stand til at udveksle oplysninger om maden. 24 timer efter interaktionen, observatør mus har at vælge mellem den cued mad eller et nyt levnedsmiddel. Som sådan kan STFP bruges til at studere langtidshukommelse i dyr.
Indeholdende demonstrant mus har flere fordele frem for gratis interaktion i tidligere versioner af STFP protokoller. For eksempel, er aggression, der undertiden opstår i transgene AD musemodeller, begrænset. Det forhindrer også, seksuelle interaktioner. At have den demonstrant indeholdt kunne således være en mindre afskrækningsmiddel mulighed for observer musen til at interagere, som i tilfælde af en annonce mus undertiden viser sig for at være mindre omgængelig og tilbageholdende med at interagere med frit flytte mus. Ulempen er, at wire cup, selv skal rengøres hver gang i mellem mus og kan betragtes som et afskrækningsmiddel stimulus, selv.
Denne test kræver ikke et dyr til at udføre komplekse eller ikke-naturlige adfærd ligesom mange operant betingning opgaver eller Morris vand labyrint. Selv om denne test er relativt tidskrævende, det giver mulighed for overvågning og omkodning af flere repertoirer af specifikke parametre, som selskabelighed fasen social transmission. Eller ved blot at gentage STFP testfase, mus kan testes med en længere forsinkelse. Et par overvejelser bør holdes for øje med hensyn til den animalske tilstand. Observerede (social) angst kan være forårsaget af utilstrækkelig tilvænning af observatør mus til apparater eller set-up, eller på grund af genetisk modifikation eller sygdom induceret neophobia. Ændringer i selskabelighed er f.eks en core karakteristisk for depression, autisme spektrum forstyrrelse og skizofreni28,29,30. Således bør testen anvendes omhyggeligt i dyremodeller for disse sygdomme. Dyremodeller, der er vist sig at være følsomme over for ændringer i kosten eller mad afsavn bør undgås. Afslutningsvis vil jeg sige, har forringet lugt anerkendelse adfærd været impliceret som et særkende for flere psykiatriske lidelser. Derfor forbliver det fulde potentiale af STFP test for at blive opdaget.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Forfatterne har ikke noget at oplyse.
Acknowledgments
Forskning støttet af CVE postdoc stipendium til AVdJ. Forfatterne vil gerne takke Leen Van Aerschot og Ilse Bloemen for deres tekniske support.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 3-chamber apparatus | custom made | 19 x 45 cm, height 30 cm | |
| wire cages to hold mouse | custom made | diameter of 12 cm, height 10 cm | |
| ramp to hold food cup | custom made | 10 x 10 cm, height 7 cm | |
| food cups | sunlessbody via ebay | http://www.ebay.com.au/itm/Plastic-Sample-Jars-Pots-Cups-Containers-with-Hinged-Lid-x-200-Small-25ml-/251708415240 | diameter of 3.8 cm, height 3.2 cm |
| lux meter | Volcraft | BL-10 L 0 - 40000 lx | |
| paprika herb | Delhaize | ID:716703 | Gemalen paprika,| 40 g |
| celery herb | Delhaize | ID:716301 | Selderzout, 57 g |
| vide-tracking software | Ethovision (Noldus) | http://www.noldus.com/animal-behavior-research/products/ethovision-xt | |
| ANYmaze (Stoelting) | https://www.stoeltingco.com/any-maze-video-tracking-software-1218.html |
References
- Nordin, S., Murphy, C. Odor memory in normal aging and Alzheimer's disease. Ann Ny Acad Sci. 855, 686-693 (1998).
- Devanand, D. P., et al. Olfactory deficits in patients with mild cognitive impairment predict Alzheimer's disease at follow-up. Am J Psychiat. 157 (9), 1399-1405 (2000).
- Peters, J. M., Hummel, T., Kratzsch, T., Lötsch, J., Skarke, C., Frölich, L. Olfactory function in mild cognitive impairment and Alzheimer's disease: an investigation using psychophysical and electrophysiological techniques. Am J Psychiat. 160 (11), 1995-2002 (2003).
- Bahar-Fuchs, A., Moss, S., Rowe, C., Savage, G. Awareness of olfactory deficits in healthy aging, amnestic mild cognitive impairment and Alzheimer's disease. Int Psychogeriatr. 23 (7), 1097-1106 (2011).
- Serby, M., Larson, P., Kalkstein, D. The nature and course of olfactory deficits in Alzheimer's disease. Am J Psychiat. 148 (3), 357-360 (1991).
- Hidalgo, J., Chopard, G., Galmiche, J., Jacquot, L., Brand, G. Just noticeable difference in olfaction: discriminative tool between healthy elderly andpatients with cognitive disorders associated with dementia. Rhinology. 49 (5), 513-518 (2011).
- Sánchez-Andrade, G., James, B. M., Kendrick, K. M. Neural encoding of olfactory recognition memory. J Reprod Develop. 51 (5), 547-558 (2005).
- Galef, B. G. Jr, Wigmore, S. W. Transfer of information concerning distant foods: A laboratory investigation of the 'information-centre' hypothesis. Anim Behav. 31, 748-758 (1983).
- Galef, B. G. Jr Social interaction modifies learned aversions, sodium appetite, and both palatability and handling-time induced dietary preference in rats (Rattus norvegicus). J Comp Psychol. 100 (4), 432-439 (1986).
- Galef, B. G. Jr, Kennett, D. J., Stein, M. Demonstrator influence on observer diet preference: Effects of simple exposure and the presence of a demonstrator. Anim Learn Behav. 13, 25-30 (1985).
- Galef, B. G. Jr, Kennett, D. J. Different mechanisms for social transmission of diet preference in rat pups of different ages. Dev Psychobiol. 20 (2), 209-215 (1987).
- Galef, B. G. Jr Enduring social enhancement of rats' preferences for the palatable and the piquant. Appetite. 13, 81-92 (1989).
- Bunsey, M., Eichenbaum, H. Selective damage to the hippocampal region blocks long-term retention of a natural and nonspatial stimulus-stimulus association. Hippocampus. 5 (6), 546-556 (1995).
- Mayeux-Portas, V., File, S. E., Stewart, C. L., Morris, R. J. Mice lacking the cell adhesion molecule Thy-1 fail to use socially transmitted cues to direct their choice of food. Curr Biol. 10 (2), 68-75 (2000).
- McFarlane, H. G., Kusek, G. K., Yang, M., Phoenix, J. L., Bolivar, V. J., Crawley, J. N. Autism-like behavioral phenotypes in BTBR T+tf/J mice. Genes Brain Behav. 7 (2), 152-163 (2008).
- Van der Jeugd, A., et al. Hippocampal tauopathy in tau transgenic mice coincides with impaired hippocampus-dependent learning and memory, and attenuated late-phase long-term depression of synaptic transmission. Neurobiol Learn Mem. 95 (3), 296-304 (2011).
- Koss, D. J., et al. Mutant Tau knock-in mice display frontotemporal dementia relevant behaviour and histopathology. Neurobiol Dis. 91, 105-123 (2016).
- Vale-Martínez, A., Baxter, M. G., Eichenbaum, H. Selective lesions of basal forebrain cholinergic neurons produce anterograde and retrograde deficits in a social transmission of food preference task in rats. Eur J Neurosci. 16 (6), 983-998 (2002).
- Ross, R. S., McGaughy, J., Eichenbaum, H. Acetylcholine in the orbitofrontal cortex is necessary for the acquisition of a socially transmittedfood preference. Learn Memory. 12 (3), 302-306 (2005).
- Mu, Y., Crawley, J. N. Simple Behavioral Assessment of Mouse Olfaction. Curr Protoc Neurosci. 8, 24-34 (2009).
- Hardy, J. A., Higgins, G. A. Alzheimer's disease: the amyloid cascade hypothesis. Science. 256 (5054), 184-185 (1992).
- Radde, R., et al. ABeta42 driven cerebral amyloidosis in transgenic mice reveals early and robust pathology. EMBO Rep. 7 (9), 940-946 (2006).
- Nadler, J. J., et al. Automated apparatus for quantification of social behaviors in mice. Genes Brain Behav. 3 (5), 303-314 (2004).
- Galef, B. G. Jr Imitation in animals: history, definition, and interpretation of data from the psychological laboratory. Social learning: psychological and biological perspectives. , Lawrence Erlbaum Associates. Hillsdale, NJ. (1988).
- Pulliam, H. R. On the theory of gene-culture co-evolution in a variable environment. Animal cognition and behavior. Melgren, R. , Amsterdam, The Netherlands. 427-443 (1983).
- Wrenn, C. C., Harris, A. P., Saavedra, M. C., Crawley, J. N. Social transmission of food preference in mice: Methodology and application to galanin-overexpressing transgenic mice. Behav Neurosci. 117 (1), 21-31 (2003).
- Singh, A., Kumar, S., Singh, V. P., Das, A., Balaji, J. Flavor Dependent Retention of Remote Food Preference Memory. Front Behav Neurosci. 2 (11), 7-17 (2017).
- Kazdoba, T. M., Leach, P. T., Crawley, J. N. Behavioral phenotypes of genetic mouse models of autism. Genes Brain Behav. 15 (1), 7-26 (2006).
- Riedel, G., Kang, S. H., Choi, D. Y., Platt, B. Scopolamine-induced deficits in social memory in mice: reversal by donepezil. Behav Brain Res. 204 (1), 217-225 (2009).
- Naert, A., et al. Behavioural alterations relevant to developmental brain disorders in mice with neonatallyinduced ventral hippocampal lesions. Brain Res Bull. 94, 71-81 (2013).
