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Chemistry

कृत्रिम Cathinones का तेजी से पता लगाने के लिए एक प्रकल्पित उपकरण के रूप में रंग स्पॉट टेस्ट

Published: February 5, 2018 doi: 10.3791/57045
Automatic Translation
1, 1, 2, 1
1Centre for Forensic Science, University of Technology Sydney (UTS), 2Australian Federal Police (AFP)

Summary

यहाँ हम सिंथेटिक cathinones, नए psychoactive पदार्थों के एक वर्ग का पता लगाने के लिए एक सरल, सस्ती, और चुनिंदा रासायनिक स्थान परीक्षण प्रोटोकॉल प्रस्तुत करते हैं । प्रोटोकॉल कानून प्रवर्तन कि अवैध सामग्री मुठभेड़ के विभिंन क्षेत्रों में उपयोग के लिए उपयुक्त है ।

Abstract

सिंथेटिक cathinones नए psychoactive पदार्थों (एनपीए) का एक बड़ा वर्ग है जो वैश्विक स्तर पर कानून प्रवर्तन और अन्य सीमा सुरक्षा एजेंसियों द्वारा की गई नशीली दवाओं की बरामदगी में तेजी से प्रचलित हो रहा है । रंग परीक्षण एक प्रकल्पित पहचान तकनीक की उपस्थिति या एक विशेष दवा वर्ग के अभाव का संकेत है तेजी से और सीधी रासायनिक तरीकों का उपयोग कर । उनके अपेक्षाकृत हाल के उद्भव के कारण, सिंथेटिक cathinones की विशिष्ट पहचान के लिए एक रंग परीक्षण वर्तमान में उपलब्ध नहीं है । इस अध्ययन में, हम सिंथेटिक cathinones की प्रकल्पित पहचान के लिए एक प्रोटोकॉल परिचय, तीन जलीय एजेंट समाधान को रोजगार: कॉपर (II) नाइट्रेट, 2, 9-dimethyl-1, 10-phenanthroline (neocuproine) और सोडियम एसीटेट । छोटे पिन-सिर मात्रा आकार (लगभग 0.1-0.2 मिलीग्राम) संदिग्ध दवाओं के एक चीनी मिट्टी के बरतन स्थान प्लेट के कुओं में जोड़ रहे हैं, और प्रत्येक reagent तो एक चूल्हा पर हीटिंग से पहले क्रमिक रूप से dropwise जोड़ा जाता है । बहुत हल्का नीला से पीला-नारंगी करने के लिए एक रंग परिवर्तन के बाद 10 मिनट सिंथेटिक cathinones की संभावना उपस्थिति इंगित करता है । अत्यधिक स्थिर और विशिष्ट परीक्षण एजेंट एक फोरेंसिक प्रयोगशाला में सिंथेटिक cathinones के लिए अज्ञात नमूनों की प्रकल्पित स्क्रीनिंग में उपयोग के लिए क्षमता है । हालांकि, रंग बदलने के परिणाम के लिए एक जोड़ा हीटिंग कदम के उपद्रव प्रयोगशाला आवेदन करने के लिए परीक्षण सीमा और क्षेत्र परीक्षण के लिए एक आसान अनुवाद की संभावना कम हो जाती है ।

Introduction

अवैध दवा बाजार के विकास और एक बदलते बाजार के लिए अनुकूल जारी रखने के द्वारा एक पारंपरिक व्यवसाय के लिए इसी तरह संचालित । आधुनिक प्रौद्योगिकी के विकास, विशेष रूप से, शक्तिशाली संचार के वैश्विक प्रसार डार्क नेट1 और व्यापक ऑनलाइन मंचों के माध्यम से उपयोगकर्ताओं के बीच साझा ज्ञान के माध्यम से ऑनलाइन खरीद में वृद्धि देखी है2। रसायन विज्ञान में प्रगति के साथ संयुक्त, नए psychoactive पदार्थों के तेजी से उभरने (एनपीए) अंतरराष्ट्रीय और राष्ट्रीय औषध नियंत्रण के लिए एक गंभीर चुनौती बनाया ।

एनपीएस दुर्व्यवहार के संभावित खतरनाक पदार्थ हैं, जो अंतरराष्ट्रीय नियंत्रण के तहत दवाओं के समान प्रभाव हैं । शुरू में "कानूनी" विकल्पों के रूप में विपणन, ७३९ एनपीएस संयुक्त राष्ट्र कार्यालय को ड्रग्स और अपराध (यूएनओडीसी) पर २००९ और २०१६3के बीच सूचित किया गया । सबसे हाल की वार्षिक रिपोर्ट के अनुसार, एनपीएस की एक रिकॉर्ड संख्या ऑस्ट्रेलियाई सीमा पर जब्त किया गया, उन का विश्लेषण के बहुमत के साथ, आगे सिंथेटिक cathinones4के रूप में पहचान । एक वैश्विक स्तर पर, सिंथेटिक cathinones की बरामदगी पहले २०१० में रिपोर्ट के बाद से तेजी से बढ़ रहा है, और सबसे अधिक जब्त एनपीएस5में से एक हैं ।

एनपीएस से उत्पन्न चुनौतियां6,7पर चर्चा का काफी हद तक प्रकाशित विषय रही हैं । फोरेंसिक प्रयोगशालाओं और कानून प्रवर्तन कर्मियों को अपनी तेजी से उभरने के दौरान एनपीए का पता लगाने और पहचान करने के लिए उचित तरीकों के बिना एक नुकसान पर छोड़ दिया गया । जब्त सामग्री में, सिंथेटिक cathinones सहित एनपीएस का पता लगाने में व्यापक अनुसंधान, गैस क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (GC-MS)8 और तरल क्रोमैटोग्राफी-उच्च संकल्प मास स्पेक्ट्रोमेट्री (LC-HRMS)9 के लिए कार्यरत है पुष्टि विश्लेषण. ंयूनतम नमूना तैयारी के लिए बढ़ती मांग अवरक्त और रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी10 अध्ययन देखा है और साथ ही परिवेश ionisation जन spectrometric विश्लेषण, वास्तविक समय में प्रत्यक्ष विश्लेषण के रूप में बड़े पैमाने पर स्पेक्ट्रोमेट्री (डार्ट-MS)11, 12. क्षेत्र में तेजी से, संवेदनशील विश्लेषण की जरूरत भी कानून प्रवर्तन13द्वारा उपयोग के लिए पोर्टेबल उपकरणों में कागज स्प्रे ionization-मास स्पेक्ट्रोमेट्री (साई-एमएस) के निगमन देखा है । कई वाद्य तकनीक संवेदनशील पता लगाने और मात्रात्मक परिणामों के साथ पुष्टि विश्लेषण प्रदान करते हैं । हालांकि, उच्च प्रवाह विश्लेषण के लिए, वे समय लेने वाली नमूना तैयारी, रन बार, और साधन प्रशिक्षण और रखरखाव के कारण हो सकता है ।

प्रकल्पित रंग परीक्षण एक परीक्षण नमूना14में उपस्थिति या कुछ दवा वर्गों की अनुपस्थिति का सुझाव देने के लिए डिज़ाइन कर रहे हैं । जब्त दवाओं के विश्लेषण के लिए वैज्ञानिक कार्य समूह (SWGDRUG) वर्गीकृत रंग परीक्षण सबसे कम भेदभाव शक्ति तकनीक के रूप में, पराबैंगनी स्पेक्ट्रोस्कोपी और immunoassays15के साथ. हालांकि, वे अभी भी व्यापक रूप से कानून प्रवर्तन और अंय सुरक्षा कर्मियों द्वारा नियोजित करने के लिए अंय तकनीकों की तुलना में एक काफी कम कीमत पर तेजी से परिणाम प्रदान करने का साधन के रूप में कर रहे हैं । मुख्य रंग स्थान परीक्षण विधियों द्वारा की पेशकश की लाभ के लिए उंहें पोर्टेबल टेस्ट किट का उपयोग कर क्षेत्र में प्रदर्शन करने की क्षमता है ।

रंग परीक्षण के selectivity एक रंग परिवर्तन बनाने के लिए परीक्षण एजेंट और ब्याज की दवा वर्ग के बीच होने वाली व्यक्तिगत रासायनिक प्रतिक्रियाओं पर निर्भर करता है । वर्तमान प्रकल्पित परीक्षण प्रोटोकॉल केवल सिंथेटिक cathinones का पता लगाने के लिए एक विशेष परीक्षण की कमी; आमतौर पर इस्तेमाल किया एजेंट है कि विशेष कमी और खतरनाक पदार्थ होते है अक्सर कार्यरत हैं । अन्य अनुशंसित एजेंट संभव सिंथेटिक cathinone पदार्थ की एक बड़ी संख्या पर जांचा नहीं किया गया है16.

इस काम का उद्देश्य एक साधारण रंग परीक्षण प्रोटोकॉल है कि आसानी से अज्ञात संरचना के अवैध पदार्थों में सिंथेटिक cathinones के प्रारंभिक स्क्रीनिंग के लिए इच्छुक पार्टियों द्वारा नियोजित किया जा सकता है पेश करने के लिए है । इच्छुक पार्टियों कानून प्रवर्तन, सीमा सुरक्षा एजेंसियों, फोरेंसिक प्रयोगशालाओं, और अंय प्रासंगिक सुरक्षा कर्मियों को शामिल करेंगे । प्रस्तावित तरीकों में कमी-ऑक्सीकरण के बीच होने वाली प्रतिक्रिया-तांबा जटिल रिएजेंट को स्वीकार करने और इलेक्ट्रॉन अमीर सिंथेटिक cathinone दवा अणुओं को रोजगार । विकसित इन रासायनिक तरीकों का उपयोग कर, एक प्रकल्पित रंग परीक्षण के रूप में उन्हें सिंथेटिक cathinones की उपस्थिति का सुझाव देने के लिए आवेदन कर सकते हैं.

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Protocol

1. रंग परीक्षण एजेंट समाधान की तैयारी

नोट: कॉपर नाइट्रेट के ०.१२ ग्राम का वजन एक सूखी १०० मिलीलीटर चोंच में trihydrate । (DI) पानी के 30 मिलीलीटर जोड़ें और ध्यान से यह कमरे के तापमान पर घूमता के लिए सभी ठोस भंग । एक १०० मिलीलीटर volumetric कुप्पी में इस समाधान डालो और DI पानी के साथ नपे निशान को भरें । यह तैयार समाधान एजेंट 1 है ।
नोट: 1 एजेंट अन्य तांबे का उपयोग कर तैयार किया जा सकता (ii) लवण, जैसे तांबे (द्वितीय) क्लोराइड.

  1. 2, 9-dimethyl-1, 10-phenanthroline (neocuproine) के ०.११ ग्राम का वजन एक सूखी १०० मिलीलीटर चोंच में hemihydrate । ०.१० मॉल/एल हाइड्रोक्लोरिक एसिड (HCl) के ५० मिलीलीटर जोड़ें और कमरे के तापमान पर ठोस के विघटन को बढ़ावा देने के लिए एक गिलास सरगर्मी रॉड का उपयोग करें । एक १०० मिलीलीटर volumetric कुप्पी में इस समाधान डालो और ०.१० मॉल/एल एचसीएल के साथ नपे निशान को भरने । इस तैयार समाधान 2 एजेंट है ।
    चेतावनी: Neocuproine तीव्रता से विषाक्त त्वचा जलन और गंभीर आंख क्षति पैदा कर सकता है । दस्ताने और सुरक्षा चश्मा पहनते हैं, जबकि हैंडलिंग जोखिम के जोखिम को कम करने के लिए ।
    नोट: Neocuproine पानी में केवल थोड़ा घुलनशील है, इसलिए, पतला एसिड इस रिएजेंट तैयार करने के लिए और सभी ठोस भंग सुनिश्चित करने के लिए प्रयोग किया जाता है ।
  2. सोडियम एसीटेट के १६.४ ग्राम का वजन एक सूखी १०० मिलीलीटर चोंच में । DI पानी की ५० मिलीलीटर जोड़ें और कमरे के तापमान पर ठोस के विघटन को बढ़ावा देने के लिए एक गिलास सरगर्मी रॉड का उपयोग करें । एक १०० मिलीलीटर volumetric कुप्पी में इस समाधान डालो और DI पानी के साथ नपे निशान को भरें । इस तैयार समाधान 3 एजेंट है ।
    नोट: प्रोटोकॉल यहां ठहराया जा सकता है । रिएजेंट अत्यधिक स्थिर है और कमरे के तापमान पर 12 महीने तक के लिए संग्रहित किया जा सकता है ।

2. रंग परीक्षण

  1. एक साफ चीनी मिट्टी के बरतन हाजिर प्लेट, तीन डिस्पोजेबल पिपेट, तीन एजेंट २.१ कदम में तैयार समाधान, एक साफ रंग, एक बिजली के चूल्हा और नमूना/
  2. रंग का प्रयोग, एक छोटे से, पिन सिर की राशि आकार (लगभग 0.1-0.2 मिलीग्राम) एक चीनी मिट्टी के बरतन जगह प्लेट के तीन अलग कुओं में अज्ञात नमूने के । 4-methylmethcathinone एचसीएल (4-एमएमसी), एक सिंथेटिक cathinone संदर्भ नमूना (सकारात्मक नियंत्रण) की बराबर मात्रा के साथ तीन आसंन कुओं खाली (खाली नियंत्रण) और एक और तीन कुओं छोड़ दें ।
    नोट: पसंदीदा परीक्षण सतह एक चीनी मिट्टी के बरतन स्थान प्लेट है । यदि ये उपलब्ध नहीं हैं, प्लास्टिक microwell प्लेट या अर्द्ध सूक्ष्म परीक्षण ट्यूबों का उपयोग करें ।
  3. एक डिस्पोजेबल पिपेट का प्रयोग, तांबे नाइट्रेट समाधान के 5 बूंदें जोड़ें (एजेंट 1) के लिए एक अच्छी तरह से नमूना, खाली और सकारात्मक नियंत्रण कुओं के अलावा ।
  4. एक दूसरे डिस्पोजेबल पिपेट का उपयोग करना, खाली और सकारात्मक नियंत्रण कुओं के अलावा, अच्छी तरह से प्रत्येक नमूना के लिए neocuproine समाधान (रिएजेंट 2) के 2 बूंदें जोड़ें ।
  5. एक तिहाई डिस्पोजेबल पिपेट का प्रयोग, सोडियम एसीटेट समाधान के 2 बूंदें (एजेंट 3) एक अच्छी तरह से नमूना, खाली और सकारात्मक नियंत्रण कुओं के अलावा में जोड़ें ।
    नोट: समाधान हल्का नीला हो जाता है ।
  6. चीनी मिट्टी के बरतन स्पॉट प्लेट सीधे एक इलेक्ट्रिक चूल्हा पर ८० डिग्री सेल्सियस पर सेट रखें ।
    नोट: चूल्हा पर सीधे प्लास्टिक microwell प्लेट्स को हीट न करें । प्लास्टिक की थाली सेट करने के लिए एक उथले उबलते पानी स्नान तैयार करें । एक छोटे से उबलते पानी में स्नान गर्मी अर्द्ध माइक्रो परीक्षण ट्यूबों । सटीक समय एक रंग परिवर्तन का पालन करने के लिए आवश्यक मोटाई और हाजिर थाली की संरचना पर निर्भर करेगा ।
    चेतावनी: ध्यान रखना जब स्पॉट प्लेट हैंडलिंग को जलाने चोटों को रोकने के ।
  7. 10 मिनट के लिए हीटिंग के बाद, नग्न आंखों से निरीक्षण और अंतिम रंग परिवर्तन ध्यान दें या अंतिम रंग परिवर्तन की एक तस्वीर ले लो ।
    नोट: बेहतर रंग परिवर्तन विज़ुअलाइज़ करने के लिए एक सफेद पृष्ठभूमि का उपयोग करें ।

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Representative Results

परीक्षण प्रोटोकॉल कई अध्ययनों के माध्यम से मान्य किया गया है, जिनमें से परिणाम Philp एट अल में वर्णित हैं. 17. रंग परीक्षण विधि हल्के नीले रंग से पीले-नारंगी (चित्रा 1) के लिए एक रंगीन परिवर्तन के माध्यम से एक अज्ञात नमूने में सिंथेटिक cathinones का पता लगाने presumptively करने में सक्षम है । पीला और नारंगी रंग हीटिंग अवधि के बाद होने वाले परिवर्तन सकारात्मक परीक्षण परिणाम और किसी भी अंय रंग परिवर्तन, बहुत कमजोर पीले या heatingare नकारात्मक माना जाता है (तालिका 1) से पहले होने वाले परिवर्तनों सहित, माना जाता है ।

प्रोटोकॉल ४४ सिंथेटिक cathinone एनालॉग, ४४ अंय अवैध दवाओं, और ३६ विविध पाउडर और काटने एजेंटों के लिए पहले से प्रकाशित काम17में लागू किया गया है । इन पदार्थों द्वारा अनुभव किए गए रंग परिवर्तनों को अनुपूरक फ़ाइल 1में सारांशित किया जाता है । इन अध्ययनों सिंथेटिक cathinones की उपस्थिति की पहचान presumptively में प्रोटोकॉल की सफलता उदाहरण देकर स्पष्ट करना । परीक्षण प्रोटोकॉल एक ८९% सच सकारात्मक परीक्षण दर और 10% की एक झूठी सकारात्मक दर दिखाया । प्रतिनिधि सकारात्मक परीक्षा परिणाम चित्रा 2में सचित्र हैं, और प्रतिनिधि नकारात्मक परीक्षण के परिणाम चित्रा 3में प्रदान की जाती हैं. यह परीक्षण प्रोटोकॉल भी सफलतापूर्वक एक से अधिक यौगिक (चित्रा 4) युक्त मिश्रण में सिंथेटिक cathinones की उपस्थिति की पहचान कर सकते हैं । यह एक महत्वपूर्ण वास्तविक दुनिया के नमूनों के लिए अपनी प्रयोज्यता का प्रदर्शन परिणाम है ।

Figure 1
चित्रा 1: रंग परीक्षण प्रोटोकॉल से प्रतिनिधि परिणाम एक चीनी मिट्टी के बरतन जगह प्लेट पर प्रदर्शन किया । (A) रंग केवल रिएजेंट (रिक् त नियंत्रण) के साथ हल् का नीला रहता है । (ब) सिंथेटिक cathinone, 4-methylmethcathinone एचसीएल (पॉजिटिव कंट्रोल) के साथ पीला-नारंगी रंग बदलना । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

Figure 2
चित्रा 2: प्रतिनिधि रंग परीक्षण प्रोटोकॉल से सकारात्मक परिणाम एक चीनी मिट्टी के बरतन जगह प्लेट पर प्रदर्शन किया । एक सकारात्मक परिणाम में देखा रंग की रेंज एंटीऑक्सीडेंट क्षमता और यौगिकों के घुलनशीलता में मतभेद के कारण है । (क) सिंथेटिक cathinone, एन, एन dimethylcathinone एचसीएल (ट्रू पॉजिटिव) के साथ पीला-नारंगी रंग बदलना । (ख) सिंथेटिक cathinone, ३, ४-dimethylmethcathinone एचसीएल (ट्रू पॉजीटिव) के साथ हल्का पीला-नारंगी रंग बदलना. (ग) सिंथेटिक cathinone, 2, 4, 5-trimethylmethcathinone एचसीएल (ट्रू पॉजिटिव) के साथ बढ़त के आसपास एक हरे रंग की अंगूठी के साथ हल्का ऑरेंज कलर चेंज । (घ) पिपेराजीन अनुरूप, 1-[3-(trifluoromethyl) फिनाइल के साथ पीला रंग परिवर्तन] पिपेराजीन (TFMPP) एचसीएल (झूठी सकारात्मक) । कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

Figure 3
चित्रा 3: प्रतिनिधि रंग परीक्षण प्रोटोकॉल से नकारात्मक परिणाम एक चीनी मिट्टी के बरतन जगह प्लेट पर प्रदर्शन किया । (क) सिंथेटिक cathinone, ३, ४-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) एचसीएल (झूठी ऋणात्मक) के साथ हल्का हरा रंग बदलना. (ख) विविध चूर्ण, glycine (ट्रू निगेटिव) के साथ नीला रंग बदल जाता है । (ग) नारंगी रंग परिवर्तन औषध प्रणेता के साथ, ३, ४-methylenedioxyphenyl-२-propanone (MDP2P) ताप से पहले हुई (ट्रू निगेटिव). (घ) रंग एंफ़ैटेमिन सल्फेट (ट्रू निगेटिव) के साथ हल्का नीला रह गया. कृपया यहां क्लिक करें इस आंकड़े का एक बड़ा संस्करण को देखने के लिए ।

Figure 4
चित्रा 4: यौगिकों के मिश्रण पर रंग परीक्षण प्रोटोकॉल प्रदर्शन के प्रतिनिधि परिणाम. (क) 4-methylmethcathinone एचसीएल और एफिड्राइन एचसीएल के मिश्रण से पीला-नारंगी रंग बदलना. (ब) 4-methylmethcathinone एचसीएल और 4-fluoromethcathinone (4-FMC) एचसीएल के मिश्रण से पीला-नारंगी रंग बदलना । कृपया यहां क्लिक करें एक देखने के लिए इस आंकड़े का बड़ा संस्करण ।

Table
तालिका 1: रंग परीक्षण प्रोटोकॉल का उपयोग करके स्वीकार्य रंग परिवर्तन. प्रस्तावित कॉपर-neocuproine रंग परीक्षण प्रोटोकॉल १२४ विभिन्न पदार्थों के लिए लागू किया गया था और रंग परिवर्तन दर्ज किए गए थे. पीले और नारंगी रंग एक सकारात्मक परीक्षा परिणाम का संकेत है, जबकि किसी भी अंय रंग एक नकारात्मक परिणाम के रूप में रिपोर्ट है ।

अनुपूरक फाइल 1. रंग सब्सट्रेट के लिए परीक्षण के परिणाम । कृपया इस फ़ाइल को डाउनलोड करने के लिए यहां क्लिक करें ।

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Discussion

इस रंग परीक्षण प्रोटोकॉल प्रयोगात्मक अल द्वारा प्रकाशित काम से अनुकूलित किया गया था ओबैद एट अल। 18 जिसमें लेखकों का प्रदर्शन एक रंग परिवर्तन khat संयंत्र से निकाले cathinone की उपस्थिति में होता है. प्रकाशित प्रोटोकॉल में संशोधन प्रकल्पित अवैध दवा का पता लगाने में अपने आवेदन की उंमीद करने के लिए आवश्यक थे । सबसे महत्वपूर्ण विचार था प्रतिक्रिया के पैमाने को कम करने के लिए । वर्तमान अखबार में वर्णित प्रोटोकॉल को सड़क के नमूनों और नशीली दवाओं की बरामदगी के लिए लागू किया जाना है ।

वर्णित प्रोटोकॉल एक नमूना में सिंथेटिक cathinones की उपस्थिति का एक सरल प्रकल्पित संकेत प्रदान करता है । महत्वपूर्ण, प्रोटोकॉल के हीटिंग कदम निर्दिष्ट समय सीमा के भीतर आवश्यक तीव्रता के रंग परिवर्तन कल्पना करने के लिए आवश्यक है । मोटाई और चीनी मिट्टी के बरतन हाजिर प्लेट की संरचना एक रंग बदलने के लिए आवश्यक समय को प्रभावित कर सकता है प्लेट सामग्री के थर्मल चालकता के कारण होते हैं । 10 मिनट हीटिंग अवधि इन मतभेदों के लिए अनुमति देने के लिए डिज़ाइन किया गया है । स्पॉट प्लेटें भी चूल्हा पर फ्लैट बैठना चाहिए ताकि सभी कुओं गर्मी की एक ही राशि का अनुभव । 10 मिनट से अधिक या ८० डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर हाजिर प्लेट हीटिंग नकारात्मक जलीय समाधान के वाष्पीकरण के माध्यम से परिणाम को प्रभावित कर सकते हैं । एक दूसरा महत्वपूर्ण कदम सभी तीन एजेंट के अलावा है, के रूप में प्रोटोकॉल सभी तीन के बिना काम करने के लिए असफल हो जाएगा ।

प्रकल्पित रंग परीक्षण एक निश्चित दवा वर्ग की ओर चयनात्मक होने के लिए डिज़ाइन कर रहे हैं; तेजी के साथ परिणाम प्रदान करते हैं, और पोर्टेबिलिटी की एक डिग्री के अधिकारी के क्षेत्र में आवेदन की अनुमति है । एक गर्मी स्रोत की आवश्यकता काफी परीक्षण विधि के पोर्टेबिलिटी कम हो जाती है । इसके अलावा, 10 मिनट हीटिंग अवधि के एक आदर्श लंबाई समय के लिए एक प्रकल्पित रंग परीक्षण के लिए इंतजार नहीं है और इस परीक्षण प्रोटोकॉल की एक सीमा है ।

इस प्रोटोकॉल में होने वाले रंग परिवर्तन के आधार एक गैर विशिष्ट कमी-ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया है, जिसका अर्थ है कि सिंथेटिक cathinone अणुओं अंतिम रंग परिसर में एक ligand नहीं हैं । इस अंतर्निहित गैर विशिष्ट प्रतिक्रिया का मतलब है कि वहां की संभावना है कि अंय प्रजातियों के हस्तक्षेप और तांबे (द्वितीय) आयनों, कम होगा, ascorbic एसिड जैसे , और इसलिए परीक्षण विशिष्टता कम है ।

अवैध दवाओं के लिए सभी प्रकल्पित रंग परीक्षण विश्लेषक के रंग धारणा के आधार पर विश्लेषण का एक व्यक्तिपरक रूप हैं । रंग परीक्षण प्रोटोकॉल यहां प्रस्तावित विशेष रूप से केवल एक ही रंग सिंथेटिक cathinone उपस्थिति का संकेत बदलने के कारण सरल है । यह कई सामांय स्क्रीनिंग रंग परीक्षण है कि दवा मौजूद के आधार पर कई अलग रंग वहन के विपरीत है ।

इस कागज पुष्टि विश्लेषण करने से पहले जब्त सामग्री में सिंथेटिक cathinones की उपस्थिति का सुझाव presumptively के लिए एक उपयोगी और उपंयास प्रोटोकॉल का वर्णन । सामान्यतः कार्यरत रंग परीक्षण एजेंट तांबा-neocuproine रिएजेंट द्वारा प्रदान की जाने वाली आवश्यक विशिष्टता को वहन नहीं कर पाते हैं । सबसे अधिक इस्तेमाल किया सामान्य स्क्रीनिंग रंग परीक्षण एजेंट, Marquis, कई सिंथेटिक cathinones के लिए नकारात्मक परिणाम वहन करने के लिए दिखाया गया है19. हालांकि Liebermann के रिएजेंट cathinones के साथ प्रतिक्रिया करता है, यह भी कई सिंथेटिक cannabinoids सहित अन्य अवैध सामग्री, के साथ प्रतिक्रिया करते हैं20.

इस प्रोटोकॉल के आवेदन जब्त नमूनों की प्रकल्पित परीक्षण रोजगार फोरेंसिक ड्रग परीक्षण प्रयोगशालाओं के लिए आदर्श है । रिएजेंट समाधान अत्यधिक स्थिर हैं, और प्रोटोकॉल ही विशेष रूप से पालन करने के लिए आसान है ।

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Disclosures

लेखकों का खुलासा करने के लिए कुछ नहीं है ।

Acknowledgments

लेखक एक ऑस्ट्रेलियाई सरकार के अनुसंधान प्रशिक्षण कार्यक्रम छात्रवृत्ति के माध्यम से मॉर्गन Philp को प्रदान की समर्थन स्वीकार करना चाहते हैं ।

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrate Sigma-Aldrich 72090 ≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrate Sigma Aldrich 61197 98.0%-103%
sodium acetate Ajax Finechem AJA680 anhydrous
hydrochloric acid RCI Labscan RP 1106 36%. Corrosive
Name Company Catalog Number Comments
Powders
ascorbic acid AJAX Finechem UNIVAR 104 L
benzocaine Sigma-Aldrich E1501
benzoic acid Sigma-Aldrich 242381 ≥99.5%
boric acid Silform Chemicals R27410
caffeine Sigma-Aldrich C0750
cellulose Sigma-Aldrich 435236 microcrystalline
calcium chloride AJAX Finechem UNILAB 960
citric acid AJAX Finechem UNIVAR 160
codeine phosphate Glaxo - Acute toxicity
cysteine Sigma-Aldrich 168149 L
dimethylsulfone Sigma-Aldrich M81705 98%
ephedrine HCl Sigma-Aldrich 285749 99%. Acute toxicity
glucose AJAX Finechem UNIVAR 783 D, anhydrous
glutathione AJAX Finechem UNILAB 234
glycine AJAX Finechem UNIVAR 1083
lactose Sigma L254 D, monohydrate
levamisole HCl Sigma-Aldrich PHR1798 Acute toxicity
magnesium sulphate Scharlau MA0080 anhydrous, extra pure
maltose AJAX Finechem LABCHEM 1126 Bacteriological
mannitol AJAX Finechem UNIVAR 310
O-acetylsalicylic Acid Sigma-Aldrich A5376
phenethylamine Sigma-Aldrich 241008
phenolphthalein AJAX Finechem LABCHEM 368 Acute toxicity
potassium carbonate Chem-Supply PA021 AR, anhydrous
sodium carbonate Chem-Supply SA099 AR, anhydrous
sodium chloride Rowe Scientific CC10363
starch AJAX Finechem UNILAB 1254 soluble
stearic acid AJAX Finechem UNILAB 1255
sucrose AJAX Finechem UNIVAR 530
tartaric acid AJAX Finechem UNIVAR 537 (+)
Name Company Catalog Number Comments
Household products
artificial sweetener ALDI Be Light n/a Contains aspartame
brown sugar CSR n/a
icing sugar CSR n/a
caster sugar CSR n/a
paracetamol tablet Panadol n/a
protein powder Aussie Bodies ProteinFX n/a
self-raising Woolworths Australia Homebrand n/a
plain flour Woolworths Australia Homebrand n/a
Name Company Catalog Number Comments
Reference compounds controlled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1024 Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl Lipomed PTD-1507-HC Acute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) Chiron Chemicals 10970.12 Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) Chiron Chemicals 10927.13 Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) Chiron Chemicals 10971.12 Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) Chiron Chemicals 10925.18 Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) LGC Standards LGCFOR 1275.64 Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.02 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D973 Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D962 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D942 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D977 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D951b Acute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1035 Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D947b Acute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.03 Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) LGC Standards LGCFOR 1387.11 Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D969 Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D952 Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D968 Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D937b Acute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1026 Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D964 Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D974 Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D929 Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1027 Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HCl Chiron Chemicals 10922.11 Acute toxicity potential
methcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D724 Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D960 Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D957 Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D958 Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D981 Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D959 Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1013 Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D938b Acute toxicity potential
pentylone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D992 Acute toxicity potential
pyrovalerone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D985 Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1011 Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1006 Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1005 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1012 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D986b Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D956 Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D948 Acute toxicity potential
Name Company Catalog Number Comments
Other substances
(-)-ephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M924 Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M243 Acute toxicity potential
(+)-cathine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M297 Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D842 Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D792c Acute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D816e Acute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D739c Acute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D450a Acute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M296 Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester Australian Government National Measurement Institute (NMI) D903 Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D907 Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D906 Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D905 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D922 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D470b Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D919 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D749 Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenone Synthesised in-house n/a Acute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D946 Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D933 Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D453b Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D810b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D396b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D758b Acute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D943b Acute toxicity potential
4-fluorococaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D854b Acute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D934 Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D824b Acute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D756 Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D908b Acute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D963 Acute toxicity potential
4-methylpropiophenone Sigma-Aldrich 517925 Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine Australian Government National Measurement Institute (NMI) D954 Acute toxicity potential
amphetamine sulphate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D420d Acute toxicity potential
cocaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D747b Acute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D693d Acute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D812b Acute toxicity potential
heroin HCl LGC Standards LGCFOR 0037.20 Acute toxicity potential
ketamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D686b Acute toxicity potential
methoxetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D989 Acute toxicity potential
methylamine HCl Sigma-Aldrich M0505 Acute toxicity potential
phencyclidine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D748 Acute toxicity potential
phentermine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D781 Acute toxicity potential
triethylamine Sigma-Aldrich T0886 Acute toxicity, corrosive, flammable
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
12-well porcelain spot plates HomeScienceTools CE-SPOTP12
96-well microplates Greiner Bio-One 650201
Hot plate Industrial Equipment and Control Pty Ltd. CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasks Duran 24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettes Marienfeld-Superior 3233050 230 mm length

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References

  1. Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. , Palgrave Macmillan UK. (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. , United Nations publication. (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. , Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. , United Nations publication. (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5 (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28 (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141 (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138 (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9 (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. , United Nations. New York. (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. , United States Department of Justice, USA. (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. , United Nations. New York. (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17 (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33 (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

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कृत्रिम Cathinones का तेजी से पता लगाने के लिए एक प्रकल्पित उपकरण के रूप में रंग स्पॉट टेस्ट
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Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones. J. Vis. Exp. (132), e57045, doi:10.3791/57045 (2018).

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