Summary
Острый инфаркт миокарда в мышей вызывает острый, но неполно характерны изменения в функции левого желудочка (LV). LV катетеризации в мышей, претерпевает окклюзией коронарной артерии служит новый метод для реального времени оценки LV функции.
Abstract
Острый инфаркт миокарда может привести к острой сердечной недостаточности и кардиогенным шоком. Оценка гемодинамики имеет решающее значение для оценки любого потенциального терапевтический подход, направленных против острой дисфункции левого желудочка (LV). Текущий визуализации условия (например., эхокардиография и магнитно-резонансная томография) имеют некоторые ограничения, так как данные о LV давления непосредственно не могут быть измерены. LV катетеризации в мышей, претерпевает окклюзией коронарной артерии может служить новый метод для реального времени оценки LV функции.
В начале процедуры, мышей были под наркозом, следуют эндотрахеальной интубации. Для катетеризации LV правой сонной артерии был воздействию через разрез середине шеи. Катетер был введен и помещается в полость LV. Был проведен левая торакотомия и лигируют левой главной коронарной артерии (LCA). Чтобы побудить реперфузии, шовный материал был освобожден после 45 минут давление объем данных был записан во все времена.
Лигирование LCA вызвало снижение систолической функции LV, о чем свидетельствует сокращение на 30% в ударный объем, фракция изгнания LV (EF) и сердечного выброса. Максимальная dP/dt как параметр для LV сократимости был также значительно сокращен и диастолической функции была серьезно нарушена (минимум dP/dt-40%). Реперфузии в течение 20 минут не привело к полному излечению LV функции.
Анализ реального времени давления объем служил действительный процедуры для мониторинга сердечной функции во время острого инфаркта миокарда у мышей. Поддержание стабильной анестезии и стандартизированных хирургический подход имеет решающее значение для обеспечения действительных результатов. На ранней стадии острого инфаркта миокарда является критической для заболеваемости и смертности, разграничены метод может быть выгодна доклиническое оценки новых стратегий для кардиопротекции.
Introduction
Сердечно-сосудистых заболеваний является наиболее распространенной причиной смерти в Западной цивилизации1. Острый инфаркт миокарда является критическое событие, которое связано с высокой смертностью острых и хронических2. Даже если реваскуляризации достигается через чрезвычайных перкутанеус коронарным вмешательством (PCI), смертности остается высоким, особенно в течение первых 48 часов после появления симптомов у больных с острым инфарктом миокарда3. Кардиогенный шок, вызванный острым снижением функции левого желудочка (LV) является одной из основных причин смертности в больнице в этих больных3. Это раннее сокращение LV функция вызвана повреждения миокарда после ишемии и реперфузии. Это так называемые ишемии/реперфузии (I / R) травмы при посредничестве изменений в клеточных метаболом таких преувеличенных поколения реактивнооксигенных видов4,5.
Для изучения возможных защитных механизмов, ведущих к снижению повреждения миокарда в доклинических условиях, надежная мышь модели важны, включая методы для оценки пост/R LV функции6. В этой обстановке, трансторакальная эхокардиография7 и магнитно-резонансная томография (МРТ)6 широко используются для функциональных фенотипирование8,9. Однако эти методы не подходят для оценки тяжелой дисфункции LV и кардиогенный шок в текущих острого инфаркта миокарда и не может непосредственно показать данные на LV давления. Langendorff аппарат, с помощью изолированного сердца в assay ex vivo предоставляет сведения о базовой Патомеханизмы раннего этапа I / R травмы10. Этот метод ограничен из-за его неспособности воспроизвести в vivo приспособительных механизмов как регулирование автономной нервной системы или гормональной регуляции и кислотно щелочного гомеостаза. В настоящее время не существует метода для полной функциональной фенотипирование кардиогенным шоком и дисфункции левого желудочка в ходе текущих миокарда я / R травмы.
Синхронизированный подход с сочетанием давления объем (PV) катетеризация и переходных хирургические левой главной коронарной артерии (LCA) непроходимость может быть полезным, но технически сложным. Стабильные Внесердечные гемодинамики во время я / R травмы важны для действительных результатов, поскольку нестабильная потери крови или анестезии может сильно повлиять на результаты. Роман подход к гемодинамическим фенотипирование я / R травмы через LV PV катетеризация и переходных LCA непроходимость может принести новые идеи на кардиогенным шоком и LV дисфункции в острый инфаркт миокарда и служить в качестве метода для будущего анализа на кардиопротекции.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Все эксперименты были завершены в соответствии и соблюдение всех соответствующих положений («Европейская конвенция о защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и других научных целей (Директива 2010/63/ЕС) и ухода за животными в в соответствии с институциональной руководящими принципами. Все эксперименты были проведены с самцов мышей C57BL/6JRj в возрасте от 6 месяцев.
1. Подготовка
- Подготовьте хирургический микроскоп и грелку, а также ректальный датчик для контроля температуры тела. Чистить и стерилизовать всех хирургических инструментов.
- Подготовьте 2 шт 10 см шелковой нити 5-0 для судна перевязки, 5 см из полипропиленовой нити 6-0 и 2 мм силиконовой трубки для перевязки ДМС.
- Подготовьте кювет калибровка PV катетер, подогрев до 37 ° C и подготовить 100 мкл, Гамильтон шприц заполнены с 15% хлорида натрия (NaCl) H2O для засоленных калибровки.
- Место П.В. катетер (3 см, 1.4 F) в 37 ° C разогретую 0,9% NaCl в H2O (физиологического раствора) по крайней мере 30 минут перед измерением. Подключите катетер на устройство сбора данных и подключить устройство к аналого цифровой преобразователь. Подключите оба устройства к компьютеру.
- Настройка программного обеспечения. Выполните калибровка давления программного обеспечения гидом и калибровки проводимости, как требует программного обеспечения руководствуясь рабочего процесса8.
2. анестезия и анальгезия
- Анестезировать мыши с использованием кетамина 100 мг/кг веса тела и ксилазина гидрохлорид 10 мг/кг веса тела внутрибрюшинной инъекцией. В начале я / R хирургии, администрировать бупренорфин вес тела 0,05 мг/кг внутрибрюшинно для поддержания анестезии.
- После 10 минут выполните эндотрахеальной интубации, с помощью внутривенного (iv) катетер 20 G и проветрить мыши с 40% кислорода (O2) и 2% (v) изофлюрановая. Задать параметры соответствующей вентиляции (например, 220 мкл ударный объем, 150/мин для мыши C57BL/6JRj 25-30 г).
- Постоянно контролировать температуру тела через ректальный датчик. Прикрепите мышь на пластину с подогревом с головой, указывая на следователя. Мышь нормальной температуры тела составляет 36,5-38 ° C. Поддерживать температуру тела в течение 1 степени, регулировка температуры с подогревом пластины.
3. левого желудочка катетеризации
- Продезинфицируйте груди и шеи с трех чередующихся скрабы Бетадин и 70% спирта. Подождите, для дезинфекции кожи сухой. Удалите волосы на груди с помощью небольших животных бритвенной системы.
- Выполните 10 мм продольный разрез средний 5 мм под нижней губы к грудине, используя малые хирургические ножницы.
- Вскрыть в левой и правой части подчелюстной железы через тупым подготовки с помощью щипцов. Отдельный мышечной и жировой ткани в регионе правой паратрахеальные подвергать право коммуны сонной артерии. Мобилизации и отдельные судно для общей длиной 5-10 мм от соединительной ткани через тщательной подготовки тупым у борта судна с изогнутой щипцами.
Примечание: Избегайте механических манипуляций блуждающего нерва или органа сонной артерии на все время, как это может привести к тяжелой гипотензии и брадикардии. - Передайте два подготовленных шелковые нити под судна. Перевязать дистальной сосуд с тугой узел и место сучка, свободные на проксимальной подвергаются региона, которая по-прежнему позволяет проход катетера.
- Прикрепите нити черепных (плотно) узел рядом с головой мышей, чтобы применить легкие напряженность на судне, как это будет способствовать введение катетера. Место сосудистый зажим кровоостанавливающий на проксимальной судно проксимальной сыпучих узел обратимо блокировать поток крови.
- Выполните клин образный разрез 1 мм проксимальнее черепной узел для открытия судна с микро ножницами.
Примечание: Малая капля крови будет указано правильное выполнение этого шага. - Вставьте катетер тщательно для 10 мм. начать запись данных катетера.
Примечание: Растяжения разрез с щипцами можно сделать этот процесс проще. - Экстракт сосудистый зажим. Добавьте 1-2 капли раствора в разрез для облегчения движения катетера. Далее, введения катетера для примерно еще 10 мм. После прохождения проксимальной узел с сенсорного наконечника, Закрепите узел тщательно просто достаточно, чтобы предотвратить крови рефлюкс наряду с тоньше частей катетер без ущерба для движения катетера.
Примечание: Размер датчика на кончике катетера предотвращает рефлюкс крови при извлечении сосудистый зажим. - Нежно и далее вводить катетер, до тех пор, пока анализ давления показывает артериальное давление профиль указывая, что катетер помещается в аорте (Рисунок 3А).
Примечание: Катетер, достигнув аортальный клапан будет указываться светостойкость и импульса синхронизации движения катетера. - При возникновении сопротивления, пытаются заранее через клапан аорты, вытащить катетер обратно 5 мм и заранее до LV катетеризация будет указано в изменения в PV анализа как диастолическое давление достигнет 0 - 20 мм рт.ст. (рис. 3B). Обратите внимание на изменения в объеме, мониторинг для дальнейшего подтверждения левого желудочка размещение кончика датчика (рис. 3 c). Более плотно закрепите проксимальной узел для предотвращения перемещения катетера.
4. ишемия/реперфузия хирургии
- Выполните разрез кожи из хвостового грудины к левой подмышечной впадине для общей длиной 15 мм в. Продолжайте с тупым подготовка двух мышечных слоев до ребер могут быть визуализированы.
- Откройте грудной клетки через разрез между третьим и четвертым левого ребра. Используете хирургические крючки для получения доступа к перикарда. Иссечения перикарда выше сердца. Прежде чем продолжить с LCA перевязки, подождите 30 s без прикосновения животных для записи данных PV для действительный анализ.
- Локализуйте LCA возникающих в левом предсердии и спуск на левой стороне сердца к апексу. Используйте 6-0 полипропилен шовные окружить артерии с помощью цикла 2 мм под левой ушной раковины. Место небольшой силиконовой трубки под петли и поместите тугой узел выше.
Примечание: Дистальной миокарда поворотным серый служит положительный контроль для АЖЦ окклюзии6. Я / R операции должны выполняться в течение 5 мин независимо от работы следователя. - Cut шов на 1 мм длины. Отпустите хирургические крючки и вручную закрыть мышечные слои выше разрез. Подождите 45 минут во время непрерывно записи данных PV.
- После 45 мин, вновь открыть разрез и удалить силиконовой трубки побудить реперфузии. Запись данных для еще 20 мин.
Примечание: Изменения в красный цвет как видел ишемии указывает успешное реперфузии.
5. Калибровка
Примечание: Калибровка PV катетер системы состоит из 4 обязательные шаги, два из которых должны быть выполнены после измерения. Калибровка должна повторяться после каждого эксперимента, чтобы обеспечить правильные результаты.
- Калибровка давления и калибровки проводимости до эксперимента, как описано в шаге 1.5 выполняйте.
- Физиологический калибровки когда катетер до сих пор находится в левого желудочка после окончания самого эксперимента. Локализуйте боковой правый яремной сонной артерии в области подготовлен. Придать 10 мкл 25% NaCl в H2O через Гамильтон шприц при записи данных.
- Вычислите калибровка с помощью приобретения программного обеспечения, выделив восходящей фазы в кривой громкости (рис. 5 c). Повторите этот процесс для в общей сложности 3 раза. Избегайте потери крови после извлечения шприц с помощью сосудистый зажим быстро сжимать пункции.
- Объем калибровки для калибровки объем сбора данных, анализ стандартизированных томов. Получите примерно 500 мкл крови мыши от сердца пункция с слегка гепаринизированным 1 мл шприц (например, 5 мкл на 200 IE гепарина). Тянуть обратно PV катетера 10-15 мм, чтобы избежать повреждения катетера.
- Заполните полученные крови в кювет подогретую калибровки 37 ° C (Рисунок 5A). Избегайте пузыри, как она может вмешиваться в результаты. Добавьте катетера в каждый хорошо и записи данных. Получения калибровочной кривой программного обеспечения руководствуясь анализа (Рисунок 5B). Повторите этот процесс для в общей сложности 3 раза.
- Усыпить мышей обескровливания или шейки матки дислокации, в то время как достаточно изофлюрановая анестезии сохраняется на все времена.
6. анализ данных
- После завершения калибровки шаги, выполните анализ данных программного обеспечения гидом. Таким образом выделите соответствующий раздел (по крайней мере десять циклов) в разделе анализ PV рабочего процесса и выполнять анализ исходных условий. Исключить циклы с отклонений вследствие вентиляции или манипуляции, при необходимости (рис. 3D).
- Выполните анализ базовых PV до прохода клапана аорты (только артериальное давление), непосредственно перед и после окклюзии LCA. Осуществляться путем проведения анализа базовых PV и в интервалах, кратных 5 минут во время ишемии и реперфузии. В конце эксперимента выполните анализ данных давления после втягивания катетера из левого желудочка (артериальное давление).
- Анализ по крайней мере 10 последовательных циклов, чтобы избежать ошибки выборки. Когда испытывают сильное вмешательство полученные значения с вентиляцией, переходных перерыва вентиляции для максимум 5 s могут быть рассмотрены.
- Используйте следующие параметры, которые рассчитываются в Базовый анализ (рис. 3D) характеризовать LV функции:
- Ударный объем крови (мкл)
- Фракция изгнания: инсульт тома / конечного диастолического объема (%)
- Сердечный выброс: инсульт объем * сердечного ритма (мкл/мин)
- Сердечный индекс: Сердечный выход / тела площадь поверхности (µL/(min*cm²)
- Ход работы: внутренняя область кривой PV (мм рт.ст. * мкл)
- Максимальное давление (Pmax); Среднее давление (Pmean)
- Макс dP/dt (мм рт.ст. / s) как параметр LV систолической функции
- мин dP/dt (мм рт.ст. / s) как параметр для соответствия LV
- Постоянная времени релаксации isovolumetric: Тау (МС)
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
После катетеризации LV реверсивные LCA лигирование была исполнена для 45 мин после реперфузии в 10 минут. PV данных был записан на все времена (рис. 1).
Правильное размещение PV катетер было подтверждено получение характерным LV PV граф (рисунок 2A). LV катетер размещения показан типичный желудочков давлений с минимальным 0 - 20 мм рт.ст тогда как ложных размещение PV-катетера в аорте бы показали типичные артериальное давление кривой с минимальным давлением 30-60 мм рт.ст. (диастолическое артериальное давление ) и небольшой экскурс в конце систолы, указывающее аортального клапана, закрытие (рисунок 3B и 3 C). Успешное окклюзии ДМС визуально было подтверждено бланширования дистальной LV миокарда (рис. 2B).
После окклюзии LCA PV данных была приобретена в 5 мин интервалами. Анализ данных давления продемонстрировал никаких изменений в максимальное давление систолическое LV, указанием сохранились периферийные перфузии и стабильной анестезии (Рисунок 4A). Анализ объема LV показал значительное снижение в обеих EF (52% против. 40%, p = 0,008) и абсолютной ударный объем (рис. 4B и 4 C). Эти изменения произошли в ранней фазе ишемии и LV функциональных данных изменился на более поздней стадии ишемии. Максимальная dP/dt как параметр LV сократимости показали сокращение на 30% в мышей, претерпевает ишемии миокарда. Ход работы был сокращен 30% (Рисунок 4 d и 4E). Как параметр для диастолической функции минимальный dP/dt был значительно сократилась, указывающее нарушение соблюдения LV (Рисунок 4F). Реперфузии экстракцией силиконовой трубки визуально проверены. Реперфузии не показали значительные изменения в анализе данных PV в течение 20 минут (рис. 4Aсостав). Шам эксплуатируемых животных не показали значительное снижение в LV систолическое или диастолическое параметры (Рисунок 4I-4J).
В конце сбора данных, были исполнены кювет калибровки и соленой калибровку (рис. 5).
Рисунок 1: схема метода. Последовательность левого желудочка (LV) катетеризация, основные левой коронарной артерии (LCA) окклюзии и реперфузии.
Рисунок 2: хирургические процедуры. (A) левого желудочка катетеризация размещены через правой общей сонной артерии. (B) основной левой коронарной артерии окклюзии с полипропиленовой шовные и силиконовой трубки. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 3: представитель давления тома данных. (A) представитель артериальное давление указано минимальным давлением > 30 мм рт.ст и типичный экскурсия в конце систолы, определяющее закрытие аортального клапана. (B) представитель покинул желудочков давление диастолическое значения данных показаны < 20 мм рт.ст.. (C) представитель левого желудочка давления объем диаграмма. Скриншот (D) на основе программного обеспечения анализа базовых PV. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 4: давления/объем данных в мышей, претерпевает ишемии/реперфузии. (A) Систолическое оставил желудочков кровяное давление (Pmax). (B) левого желудочка (LV) фракция изгнания (EF) (%). (C) LV ударный объем крови (мкл). (D) максимум dP/dT (Макс dP/dt) (мм рт.ст. / s). (E) LV ход работы (SW). (F) минимум dP/dt (мин dP/dt) (мм рт.ст. / s). (G) постоянная времени релаксации isovolumetric Тау (МС). (H) давления/объем диаграмма до и 45 мин после индукции миокардиальной ишемии. (J) Объем (SV) (мкл) и максимальная dP/dt (Макс dP/dt) (мм рт.ст. / s) в Шам эксплуатируемых животных, по сравнению с животных после ишемии 15/30 мин. Как среднее ± SEM. представлены данные (A-G) * p < t теста 0,05 через студента или соотношение в паре t тест, n = 4 мышей/группа (A + D-G)) или n = 3 мышей/группа (B, C). 45: 45 мин ишемии; Конгрессмен: реперфузии. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Рисунок 5: пост hoc калибровки. (A) схема калибровки кювет. Тома в мкл. (B) представитель линейный регрессионный анализ полученных объем данных для выполнения калибровки кювет. (C) данные представителя тома после инъекции 10 мкл 25% натрия хлорида в H2O в правой яремной выполнять соленой калибровку. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
PV мониторинг гемодинамики LV в острый инфаркт миокарда служит новый метод для оценки реального времени в vivo кардиогенным шоком и нарушениями функции LV в I / R травмы. Катетеризация PV может предоставить широкий спектр параметров связи LV систолической и диастолической функции. В дополнение к LV объемные параметры, обычно получаемые эхокардиография или МРТ (объемы камер, EF, ударный объем крови и сердечный выброс) PV анализ дает более полный профиль LV функции, одновременно предоставляя меры систолическое LV производительность (сократимости dP/dt, ход работы) и соблюдение LV (-dP/dt, Тау) как параметр для диастолической функции.
Острой сердечной недостаточности у больных с острым инфарктом миокарда является критическим показателем для ранних в больнице заболеваемости и смертности2, мониторинг острых гемодинамических расстройств и кардиогенный шок в острый инфаркт миокарда может служить ценным инструментом для выявления возможных защитных механизмов в экспериментальных условиях.
Оказалось, решающее значение для успешного сбора несколько факторов. Стабильные анестезия имеет решающее значение для допустимых данных PV, поскольку изофлюрановая показал, что сильный кардиодепрессивний эффект с падения давления, LV EF и ударный объем. Атравматический подготовка сонной артерии важно избегать гиповолемии вследствие потери крови. Кроме того сжатие или травмы блуждающего нерва и сонной артерии тела может привести к серьезным нарушением гемодинамики.
Физиологический калибровки и калибровки кювета, как представляется, еще один важный шаг для поддержания допустимых данных. Для засоленных калибровки инъекции 15% раствор NaCl привело к увеличению проводимости, обозначается временное увеличение уровня громкости (рис. 5 c). Сохранение той же скоростью при внутривенном введении имеет решающее значение для стабильных данных. При проведении калибровки кювета, важно избежать пузырей в кюветы для обеспечения допустимых результатов.
Полученные данные PV Кроме того свидетельствуют о важности Одновременное приобретение давление и объем данных для действительный гемодинамических характеристик, поскольку давление, которое только данные не показывают значительные изменения на протяжении всего эксперимента (Рисунок 4A ). Совокупный анализ PV предложил обоих исходных параметров для LV систолической функции (например, фракция изгнания) а также параметры для LV сократимости (dP/dt) и LV релаксации (-dP/dt, Тау).
Интересно, что острая окклюзия ДМС в больных обычно вызывает серьезный дефицит LV функции с непосредственной необходимости для механической поддержки гемодинамики и связана с высокой смертности показатель11,12. LCA окклюзии в мышах показали меньше гемодинамическими нарушениями и LCA окклюзии связанный смертью во время процедуры не наблюдалось. Как знак упорствуя гемодинамическая стабильность во время ишемии систолическое давление LV был стабильным во все время (рис. 4A). Однако этот эффект может быть вызвано более дистальных перешнуровок у мышей, по сравнению с LCA окклюзий в организме человека.
Взятые вместе, в реальном времени гемодинамический мониторинг острого инфаркта миокарда у мышей может служить новый метод для изучения механизмов кардиопротекторное в тяжелой дисфункции LV, стремясь улучшить ранней стадии лечения больных, перенесших острый инфаркт миокарда.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторы не имеют ничего сообщать.
Acknowledgments
Авторы признают следующие источники финансирования: еще Kröner-Fresenius-Stiftung (Tienush Rassaf); Ганс und Герти Фишер Stiftung (Tienush Rassaf), Грант от Медицинский факультет, Университет Дуйсбург-Эссен, Германия (Tienush Rassaf, Ларс Мишель); Эрнст und Berta Grimmke-Stiftung (Christos Rammos).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Betaisodona Loesung | Mundipharma | 4162-1606/89x30mm | Povidon-Iod |
| Calibration cuvette | Millar instruments | 910-1049 | Calibration cuvette |
| Contura professional hair trimmer | Wella | HS-60 | Small animal shaving system |
| Eclipse Needle 27G | BD | REF 305770 | 27G needle |
| Forceps | FST | 11203-25, 11069-08, 11616-15, 11506-12, 11051-10 | Surgical forceps |
| Forceps | Aesculap Braun | BN731R, BD 311R | Surgical forceps |
| Foris FS2434 | Eizo | 0FTD2033 | Monitor |
| Hamilton Syringe 100 µl needle | Hamilton | 80621 | 100µl syringe with needle |
| Heated Small animal OP table | Harvard Apparatus | 15001 | Heated OP table |
| Heparin-Natrium 25000 | Ratiopharm | N68542.04 | Heparin |
| Ketamin 10% 100 mg/ml | bela-pharm | FS1670041 | Ketamin |
| Labchart Pro 8 + Pro modules | AD Instruments | MLS260/8 | PV data analysis software |
| LAS EZ | Leica | LAS EZ | Microscope camera software |
| Leica IC80 HD | Leica | IC80 HD | Microscope camera |
| Leica M80 | Leica | M80 | Microscope |
| Micro-tip catheter transducer | Millar instruments | SPR-839 | PV catheter |
| MiniVent | Harvard Apparatus | 845 | ventilation |
| MPVS Ultra | Millar instruments | PL3508B48/M | PV catheter data acquisition device |
| Octenisept | Schülke | 20000832-A | disinfectant |
| Plastipak 1ml | PD | REF 303172 | 1ml syringe |
| PowerLab 8/35 | AD Instruments | PL3508 | analog/digital converter |
| Prolene 6-0 | Ethicon | XNEH7814.P31 | Polypropylene suture |
| Retraction Kit | FST | 18200-20 | retraction of surgical situs |
| Seraflex 5-0 | Naila | IC108000 | silk suture |
| Small and micro-scissors | FST Essen | 14059-11, 15007-08, 14064-11 | Surgical scissors |
| Small silicon tube | Reichelt Chemietechnik | tube for LCA occlusion | |
| Sodium Chloride | Sigma-Aldrich | S7653 | Sodium Chloride |
| testo 108 | testo | 5631080 | rectal thermometer |
| Thinkcentre desktop computer | Lenovo | PC0EJS2V | Computer |
| Vasofix Safety 20G | Braun | 4269110S-01 | intubation catheter |
| Windows 10 | Microsoft | KW9-00240 | Operating system |
| Xylazin 2% | Ceva | 6324464.00.00 | Xylazine hydrochloride |
References
- Sanchis-Gomar, F., Perez-Quilis, C., Leischik, R., Lucia, A. Epidemiology of coronary heart disease and acute coronary syndrome. Annals of Translational Medicine. 4 (13), 256 (2016).
- Anderson, J. L., Morrow, D. A. Acute Myocardial Infarction. New England Journal of Medicine. 376 (21), 2053-2064 (2017).
- McNamara, R. L., et al. Predicting in-hospital mortality in patients with acute myocardial infarction. Journal of the American College of Cardiology. 68 (6), 626-635 (2016).
- Kurian, G. A., Rajagopal, R., Vedantham, S., Rajesh, M. The Role of Oxidative Stress in Myocardial Ischemia and Reperfusion Injury and Remodeling: Revisited. Oxidative Medicine and Cellular Longevity. , (2016).
- Turer, A. T., Hill, J. A. Pathogenesis of myocardial ischemia-reperfusion injury and rationale for therapy. American Journal of Cardiology. 106 (3), 360-368 (2010).
- Totzeck, M., Hendgen-Cotta, U. B., French, B. A., Rassaf, T. A practical approach to remote ischemic preconditioning and ischemic preconditioning against myocardial ischemia/reperfusion injury. Journal of Biological Methods. 3 (4), (2016).
- Respress, J. L., Wehrens, X. H. Transthoracic echocardiography in mice. Journal of Visualized Experiments. (39), (2010).
- Pacher, P., Nagayama, T., Mukhopadhyay, P., Batkai, S., Kass, D. A. Measurement of cardiac function using pressure-volume conductance catheter technique in mice and rats. Nature Protocols. 3 (9), 1422-1434 (2008).
- Zhang, B., Davis, J. P., Ziolo, M. T. Cardiac catheterization in mice to measure the pressure volume relationship: Investigating the Bowditch effect. Journal of Visualized Experiments. (100), e52618 (2015).
- Rossello, X., Hall, A. R., Bell, R. M., Yellon, D. M. Characterization of the Langendorff perfused isolated mouse heart model of global ischemia-reperfusion injury: Impact of ischemia and reperfusion length on infarct size and LDH release. Journal of Cardiovascular Pharmacology and Therapeutics. 21 (3), 286-295 (2016).
- Task Force on the management of ST-segment elevation acute myocardial infarction of the European Society of Cardiology (ESC). ESC Guidelines for the management of acute myocardial infarction in patients presenting with ST-segment elevation. European Heart Journal. 33 (20), 2569-2619 (2012).
- Shigemitsu, O., et al. Acute myocardial infarction due to left main coronary artery occlusion. Therapeutic strategy. Japanese Journal of Thoracic and Cardiovascular Surgery. 50 (4), 146-151 (2002).
