Summary
Tumori della vescica murino sono indotti con l'agente cancerogeno nitrosamina di N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) (BBN). Generazione del tumore della vescica è eterogenea; Pertanto, una valutazione accurata del carico del tumore è necessario prima di randomizzazione al trattamento sperimentale. Qui presentiamo un protocollo di MRI veloce e affidabile per valutare la fase e dimensioni del tumore.
Abstract
Modelli di tumore della vescica murino sono fondamentali per la valutazione di nuove opzioni terapeutiche. Tumori della vescica indotti con l'agente cancerogeno nitrosamina (BBN) di N-butyl-N-(4-hydroxybutyl) sono vantaggiosi rispetto ai modelli basati su linee cellulari perché essi strettamente replicare i profili genomici dei tumori umani, e, a differenza di modelli cellulari e gli xenotrapianti, forniscono un buona occasione per lo studio delle immunoterapie. Tuttavia, la generazione del tumore della vescica è eterogenea; Pertanto, una valutazione accurata del carico del tumore è necessario prima di randomizzazione al trattamento sperimentale. Descritto qui è un modello murino BBN e protocollo per valutare vescica cancro tumore onere in vivo utilizzando una sequenza veloce e affidabile a risonanza magnetica (MR) (true FISP). Questo metodo è semplice e affidabile perché, a differenza di ultrasuono, signor è indipendente dall'operatore e consente l'elaborazione semplice post-acquisizione immagini e recensione. Usando immagini assiali della vescica, l'analisi delle regioni di interesse lungo la parete della vescica e del tumore permette il calcolo della superficie di parete e del tumore della vescica. Questa misurazione correla con ex vivo peso della vescica (rs= 0,37, p = 0,009) e Stadio del tumore (p = 0,0003). In conclusione, BBN genera tumori eterogenei che sono ideali per la valutazione delle immunoterapie e MRI può rapidamente e valutare in modo affidabile il carico del tumore prima della randomizzazione a bracci di trattamento sperimentale.
Introduction
Cancro alla vescica è il quinto tumore più comune nel complesso, responsabile di circa 80.000 nuovi casi e 16.000 morti negli Stati Uniti nel 20171. Dopo circa 30 anni senza progressi significativi nel trattamento sistemico della vescica cancro2, prove recenti di inibitore anti-PD-1 e anti-PD-L1 checkpoint hanno dimostrato risposte emozionante e durevole occasionalmente in pazienti con avanzato urothelial carcinoma3,4,5. Tuttavia, solo circa il 20% dei pazienti mostrano una risposta obiettiva a questi trattamenti, e ulteriori studi sono necessari per espandere l'uso efficace di immunoterapia in pazienti con cancro alla vescica.
Modelli del cancro della vescica murino sono strumenti critici nella valutazione preclinica di nuovi trattamenti6,7. Al fine di controllare per dimensioni del tumore quando randomizing topi ai diversi trattamenti, carico del tumore deve essere valutato e controllato tra gruppi di trattamento. Gli studi precedenti hanno usato ultrasuono o bioluminescenza per valutare orthotopic cella basata su riga vescica cancro modelli8,9,10,11. Tuttavia, entrambe le tecniche presentano diversi svantaggi. Misurazioni agli ultrasuoni possono essere influenzate dalla abilità dell'operatore e mancano di caratteristiche tridimensionali e ad alta risoluzione spaziale. Metodi di bioluminescenza possono fornire solo la valutazione semi-quantitativa delle cellule del tumore e non consentono per la visualizzazione della vescica anatomia e morfologia. Inoltre, bioluminescenza può essere utilizzato solo con modelli basati su linee cellulari, che esprimono geni bioluminescente in topi glabri o topi con camici bianchi.
La formazione immagine a risonanza magnetica (MRI), d'altra parte, offre flessibilità unica nell'acquisizione di immagini ad alta risoluzione anatomiche, che espone una vasta gamma di contrasto del tessuto che consente una visualizzazione accurata e valutazione quantitativa del carico del tumore senza il bisogno di esprimere proprietà bioluminescenti. Immagini di MR sono più facilmente riproducibili con le opportune analisi condotte e garantite visualizzazione 3-d della vescica. Le più grandi limitazioni di MRI sono la lunghezza del tempo necessario per un esame e associati costi elevati che limitano l'elevato throughput saggi. Tuttavia, parecchi studi hanno indicato che le sequenze di RM possono fornire immagini diagnostiche di alta qualità che possono essere utilizzate per rilevare efficacemente e monitorare i tumori delle cellule della vescica basata su riga; così, essi possono essere utilizzati per alta velocità effettiva analisi9,12.
Qui, descriviamo un metodo non invasivo basato su MR per attendibilmente ed efficientemente caratterizzano i tumori della vescica indotta da agente cancerogeno nei topi. A tale scopo, utilizziamo un imaging veloce con tecnica di MR di precessione di stato stazionario (true FISP), che garantisce brevi sessioni di scansione pur fornendo alta qualità e alta risoluzione spaziale (~ 100 micron) per la rilevazione e la misura della vescica i tumori13. Inoltre, per confermare l'accuratezza di questo test non invasivo di MRI, descriviamo la correlazione tra parametri MRI-derivato ed ex vivo della vescica peso così come la fase del tumore patologico confermato.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Tutti i metodi descritti qui sono stati approvati dal istituzionale Animal Care e uso Committee (IACUC) della Northwestern University.
1. induzione di tumori con BBN
- Ottenere topi C57/BL6 maschii, ogni almeno 6 settimane di età.
Nota: I topi maschii di sviluppano cancro alla vescica in modo più rapido e coerente di topi femmina14,15. - Aggiungi N-nitrosobutyl(4-hydroxybutyl) ammina (BBN) ad una dose di 0.05% all'acqua potabile. Conservarla in un contenitore opaco e fornirlo ad libitum come acqua potabile ai topi16.
Nota: Conservare la soluzione BBN in un contenitore trasparente si degrada il cancerogeno17. - Cambiare l'acqua BBN 0.05% due volte alla settimana.
- Monitorare gli animali tramite il controllo per i segni di disagio associato con i tumori della vescica compreso ematuria, costante della vescica e masse. Ispezionare i topi due volte alla settimana o secondo le linee guida locali IACUC.
- Si aspettano i tumori di sviluppare tra 16 e 24 settimane di esposizione18.
2. installazione MRI
- Eseguire un'iniezione sottocutanea di soluzione fisiologica sterile (0,1 – 0,2 mL utilizzando una siringa di ago e 1ml di 25 – 27 G) 10 min prima del MRI per facilitare il riempimento della vescica.
- Anestetizzare ogni mouse con una miscela di gas di 100% O2 e isoflurano (2%-4% se necessario). Il riflesso di ritiro (pizzico di punta) prima di procedere verificare un adeguato piano di anestesia. Applicare unguento oculare sterile per l'animale.
- Trasferisce il mouse al titolare della imaging dotato di una punta conica per la consegna di inalazione isoflurane (0,5% – 3%).
- Monitorare la temperatura corporea e respirazione usando una sonda di temperatura rettale connessa al computer di registrazione fisiologica.
Nota: La temperatura corporea normale (36 – 37 ° C) viene mantenuta utilizzando il circuito ricircolo di acqua calda integrato nell'animale attacco MR. Temperatura è misurata tramite un sensore rettale e registrata sul computer di monitoraggio fisiologico tramite apposito software di monitoraggio fisiologico. Lo stesso sistema è utilizzato per registrare i segnali di respirazione ed elettrocardiogramma misurati attraverso un cuscino pneumatico posizionato sotto la gabbia toracica e tramite elettrodi 3 derivazioni dell'elettrocardiogramma. Il segnale di respirazione è anche utilizzato per trigger acquisizione di MRI e riducendo gli elementi associati a movimento di respirazione.
3. acquisizione di immagini MRI
- Utilizzare una bobina del corpo di quadratura per l'eccitazione.
- Posizionare una bobina ricevente 4 canali sull'addome inferiore del mouse sottoposto a scansione per abilitare il rilevamento ottimizzato dei segnali dalla regione di interesse.
- Avviare regolazioni automatiche attraverso il software di imaging integrato di acquisire un tri-assiale set di immagini del corpo intero del mouse. Da questo insieme di riferimento delle immagini, è necessario identificare l'area di interesse (in questo caso, la regione della vescica).
- Acquisire tre insiemi di immagini ortogonali affettato lungo i piani assiali, coronali e sagittali utilizzando radiologica fotogrammi di riferimento.
- Utilizzare il vero FISP imaging sequenza (incluso come una delle caratteristiche del software di imaging integrato) con i seguenti parametri di MR: TR = 900 msec, TE = 2 ms, FA = 70, 14 medie.
Nota: Questo set di parametri consente per rappresentazione rapida con alta qualità diagnostica, tra cui ponderazione T1/T2 in < 10 min per topo. - Spaziale ad alta risoluzione e fetta di spessore sono determinati dalla parametri geometrici selezionati dall'utente tramite l'interfaccia grafica della piattaforma imaging integrata. Ciò comporta una serie di fette attraverso l'intera vescica di 0,5 mm di spessore con una risoluzione in-aereo di 0,148 millimetri.
4. signor analisi dell'immagine
- Identificare l'insieme delle fette dello spessore di 0,5 mm e risoluzione in piano di 0,148 mm che copre l'intera vescica.
- Esportare il software di analisi di immagini mediche selezionando la cartella con le immagini corrispondenti in formato ANALYZE.
- Selezionare "vista assiale rappresentanza" al centro della vescica per analisi quantitativa scorrendo le immagini generate e identificando una fetta al punto mediano della vescica, che permette per la visualizzazione della parete della vescica e del lume.
Nota: La fetta di centro dovrebbe essere il prescelto con il diametro più grande. - Delineare con attenzione la regione di interesse (ROI) tracciando manualmente i confini intorno al bordo esterno della vescica (BLAfuori) e dintorni il lume interno (BLAin) della vescica (Vedi figure schematiche e rappresentante nella Figura 2) nella vista assiale rappresentativa selezionata.
- Sottrarre il lume interno dal bordo esterno per calcolare l'area della superficie della parete della vescica.
BLAparete = BLAfuori - BLAin
Nota: L'area della superficie di una vescica di controllo con nessun tumore dovrebbe essere inferiore a quello con un tumore della vescica.
5. l'eutanasia e la dissezione della vescica
- Dopo 20 settimane di esposizione BBN, eutanasia i topi utilizzando procedure operative standard in conformità con le linee guida locali IACUC.
- Pulire l'area dell'incisione con etanolo al 70%, poi afferrare e sollevare la pelle della parete addominale con il forcipe.
- Fare un'incisione del midline dalla sinfisi pubica al processo xifoideo.
- Acutamente incise la cavità peritoneale da afferrare con una pinza e incisione con le forbici.
- Identificare la vescica, che si trova nell'addome inferiore del midline.
- Identificare e tagliare il legamento ombelicale mediano che collega la cupola della vescica al umbilicus e parete addominale.
- Afferrare la cupola della vescica con la pinzetta per fornire reggibacino e sezionare la vescica dalle strutture, tra cui le vescicole seminali, il retto ed il grasso circostanti.
- Identificare gli ureteri entrando la vescica e tagliare con le forbici vicino la vescica.
- Sollevamento cephalad la vescica, l'uretra di tagliare con le forbici e rimuovere la vescica.
- Pesare immediatamente la vescica dopo risciacquare con PBS.
6. l'esame istologico del tessuto della vescica
- Fissare il tessuto della vescica in 10% formalina neutra tamponata per 36 – 48 h a temperatura ambiente (TA).
- Incorporare il tessuto in blocchi di paraffina, i vetrini per l'esame successivo di tagliare e colorare i vetrini con ematossilina ed eosina per esame al microscopio come descritto in precedenza19,20.
- Eseguire un esame al microscopio della vescica del mouse in basso (2.5 x e x 10) e alta (20x e 40x) ingrandimenti, esaminando per le lesioni macroscopiche, iperplasia, il carcinoma in situ, papillomi, tumori papillari e neoplasma dilaganti19 , 21.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Mediante il protocollo descritto (Figura 1), i tumori della vescica sono state indotte in di topo maschio C57/B6. MRI è stato effettuato a 16 settimane, e topi sono stati eutanasizzati a 20 settimane. Ex vivo pesi della vescica (BW) per ogni mouse sono stati registrati. Vetrini sono stati colorati con ematossilina ed eosina, e tutte le diapositive di istologia sono state esaminate per la fase del tumore.
Per analizzare il carico del tumore usando MR, il lume interno di parete della vescica (BLAin) è stato sottratto il lume esterno parete della vescica (BLAfuori) per calcolare lo spessore della parete della vescica (BLAparete) (Figura 2). Immagini rappresentative di FISP signor vero, ricostruzioni 3D di parete della vescica e immagini patologiche di un mouse di controllo (cioè, nessun tumore) sono mostrati in Figura 3A-F e un mouse con un grande tumore è illustrato nella Figura 3-L.
Il parametro di MRI-derivato BLAparete correla debolmente con ex vivo BW (rs = 0,37, p = 0,009; Figura 4). L'esame di MRI-derivato BLAparete parametro che i dati di BW dimostra un'associazione con la fase del tumore (test di Kruskal-Wallis MRI p = 0,0003, Figura 5A; BW p = 0,0006; Figura 5B), così come un'associazione quando stratificando patologia da carcinoma della vescica muscolo-invasivo e carcinoma della vescica muscolo-invasivo (test di Mann-Whitney U MRI p = 0,0002, Figura 5; BW p < 0,0001, Figura 5). Le prestazioni di BLAparete e BW per determinare il cancro della vescica muscolo-invasivo sono mostrata in Figura 5E. L'area sotto la curva (AUC) per BLAparete (AUC = 0,81, 95% CI 0.68-093) è statisticamente simile a AUC per BW (AUC = 0,89, IC 95%: 0,80-0,98; p = 0.30).
Figura 1: Schema per induzione del tumore della vescica con BBN e la temporizzazione del MRI e dell'eutanasia. BBN è amministrato ad libitum ad una concentrazione di 0,05% in acqua potabile. Topi sottoposti a MRI a 16 settimane. Topi sono euthanized a 20 settimane e vesciche di ciascuno sono esaminati con immunohistochemistry. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 2: Rappresentazione grafica del metodo per ottenere BLAparete e rappresentante signor immagine con contorni corrispondente. Utilizzando intensità di immagini MRI, il muro esterno di una vescica è stato identificato e un contorno è stato disegnato in rosso (BLAfuori). Il lume della vescica del hyperintense era evidenziato in verde (BLAin) e l'area corrispondente del lumen della vescica è stata ottenuta. Sottrazione di queste due quantità ha reso il parametro diparete BLA, che corrisponde al disco grigio chiaro nell'immagine grafica. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 3: immagini rappresentative di FISP signor vero, ricostruzioni 3D di parete della vescica e immagini patologiche di un mouse di controllo (cioè, nessun tumore) (A-F) e un mouse con un grande tumore (G-L). (A) immagine rappresentante signor di un mouse con nessun tumore. (B) segmentazione della zona di parete della vescica (BLAparete), evidenziato in rosso, definito come l'area tra il lume della vescica (BLAin) e la parete esterna della vescica (BLAfuori). (C) rendering 3D della parete della vescica da un controllo del mouse, generato definendo BLAparete ad ogni fetta attraverso la vescica. Frecce verdi illustrano la vescica su un'immagine 2D tradotta in rendering 3D. (D) rendering 3D di un cut-out di BLAparete da un controllo del mouse. (E) bassa potenza (2.5 x) e (F) ad alta potenza (10x) immagini della vescica del mouse stesso. (G) rappresentante signor immagine di un mouse con un grande tumore. (H) segmentazione della zona di parete della vescica (BLAparete), evidenziato in rosso, definito come l'area tra il lume della vescica (BLAin) e la parete esterna della vescica (BLAfuori). (I) rendering 3D della parete della vescica di un mouse con un grande tumore. (J) rendering 3D di un cut-out della vescica di un mouse con un grande tumore, generato definendo BLAparete ad ogni fetta attraverso la vescica. Frecce verdi illustrano la vescica su un'immagine 2D tradotta in rendering 3D. Bassa potenza (K) (2.5 x) e (L) ad alta potenza (10x) immagini della vescica del mouse stesso. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 4: correlazione di Spearman fra la MRI-derivato BLAparete ed il peso finale della vescica. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Figura 5: Comparazioni di fase patologica e MRI-derivato parametro BLAparete in 47 topi. (A) confronto di tutte le fasi patologiche e MRI BLAparete (test di Kruskal-Wallis). (B) confronto delle fasi tutto patologiche e peso della vescica (test di Kruskal-Wallis). (C) confronto di carcinoma della vescica muscolo-invasivo (fase ≤T1) e cancro della vescica muscolo-invasivo (fase ≥T2) con MRI BLAparete (test U di Mann-Whitney). Confronto (D) di carcinoma della vescica muscolo-invasivo (fase ≤T1) e cancro della vescica muscolo-invasivo (fase ≥T2) con il peso della vescica (test U di Mann-Whitney). (E) curva ROC della zona MRI-derivato della vescica e il peso finale della vescica nella determinazione di carcinoma della vescica muscolo-invasivo (fase ≥T2). Il p-valore elencato è la differenza tra i due AUC. Clicca qui per visualizzare una versione più grande di questa figura.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Accurato imaging di modelli del tumore è necessario appropriato pre-eutanasia staging e randomizzazione animale prima dell'inizio del trattamento sperimentale. Utilizzando la procedura presentata qui, dimostriamo metodologia per (1) generare tumori della vescica utilizzando l'agente cancerogeno BBN e (2) stratificare il carico del tumore della vescica attraverso l'uso di Mr MR An-derivato zona misura (BLAparete) correla significativamente con ex vivo peso della vescica ed è associato con la fase patologica del tumore.
Adottando un approccio di imaging rapido con tempi di acquisizione breve ad elevata risoluzione spaziale (true FISP) e alta qualità diagnostica, possiamo condurre analisi elevato throughput di topi in una fase intermedia di sviluppo del tumore, precedenti la randomizzazione di trattamento. Il nostro rapporto è coerenza con i rapporti anteriori di MR imaging del tumore delle cellule basati su linea impianti9,12 e conferma il suo potenziale come uno strumento per ottimizzare gli studi della droga numeri grande soggetto.
In questo protocollo di MRI, è fondamentale per l'immagine del mouse con una vescica piena di ottenere immagini di alta qualità e delineare le differenze tra il lume del tumore e della vescica. Troviamo che l'iniezione ogni mouse con soluzione fisiologica 10 minuti prima di imaging permette per formazione immagine sufficiente della vescica. Ulteriori passaggi critici includono innescando affidabili di acquisizione di MRI utilizzando il segnale di respirazione rilevato con un cuscino pneumatico posizionato sotto la gabbia toracica del mouse e l'acquisizione di un numero adeguato di MR fette che consente la copertura della vescica tutta.
Altre opzioni per imaging sviluppo e progressione dei tumori murini della vescica includono ultrasuono8 e bioluminescenza10,11. Micro-ecografia delle cellule MBT-2 impiantate rilevato tumori nei topi di 15, di cui 13 erano istologicamente confermato di avere tumori8. Volume di ultrasuono hanno correlato significativamente con stereoscopico volume del tumore, ma fase e peso del tumore non sono stati studiati8. Bioluminescenza è stato utilizzato per controllare con precisione gli impianti delle cellule tumore basata su riga, ma non può essere utilizzato per monitorare i cancri indotti da agente cancerogeno senza trapianto tumori di derivazione cancerogeno da un mouse a un altro. La capacità di monitorare accuratamente i cancri indotti da agente cancerogeno è critica, come questi modelli hanno diversi vantaggi rispetto ai modelli della linea cellulare. Sono modelli basati su linee cellulari derivate da tumori che hanno già eluso immunosorveglianza e geneticamente omogenea, e tumori impiantati crescono rapidamente senza un microambiente infiammatorio cronico22. Il modello BBN è stato utilizzato con successo da oltre 30 anni, e rimane un modello fondamentale per la comprensione di sviluppo del cancro della vescica e trattamento23,24,25. Inoltre, il modello BBN dimostra mutazionale e profili di espressione genica simile all'essere umano cancro alla vescica, pur mantenendo il sistema immunitario intatto per consentire lo studio di potenziali agenti immunotherapeutic26,27 .
Disponibilità di dedicato piccolo animale MRIs come risorse condivise alle istituzioni multiple rende questa tecniche vantaggioso e pratico per la ricerca di base e lo screening di nuove terapie. Tuttavia, esistono alcune limitazioni. Topi erano imaged solo presso un timepoint, non continuamente durante lo sviluppo dei tumori. Tuttavia, basato sui nostri risultati statistici, suggeriamo il valore singolo timepoint è in grado di stratificare accuratamente topi in gruppi da palco e dimensioni del tumore, che rappresenta un parametro ideale, non-invasivo per classificare e assegnare soggetti a diversi gruppi. Le fasi multiple del tumore sono state generate utilizzando BBN, che vanno da Ta a T4. Tuttavia, questi possono essere stratificati (come suggerito nella Figura 5-D) come muscolo-invasivo (T2 o superiore) e non muscolo-invasivo (T1 o meno), in quanto si tratta di gestione standard in vescica umana del cancro28.
Un'altra limitazione potenziale è che il parametro diparete BLA è stato derivato utilizzando una sola fetta attraverso ogni vescica e non tutti disponibili fette coprendola. Questi criteri sono stati scelti per ridurre i requisiti di analisi della pipeline (cioè, requisito di disegno più ROIs in più sezioni) e sono stati ritenuti sufficienti per un'analisi veloce, quantitativa. Analisi volumetrica più complesse può essere condotta su soggetti (cioè, mostrato in Figura 3a scopo illustrativo) ma inevitabilmente richiederebbe ulteriori sforzi e i costi. Automatizzato algoritmi di image processing possono essere utilizzato per la delineazione automatica della regione della vescica; Tuttavia, questi metodi soffrono di variabilità intrinseca della vescica forma e dimensione tra topi individuali e richiedono test significativo e convalida prima adozione affidabile in un studio preclinico29.
Valutazione qualitativa dei dati volumetrici suggeriscono che questo metodo di singola fetta è sufficiente per questo tipo di analisi. Tuttavia, è possibile che le analisi più avanzate possono richiedere questo passaggio di elaborazione dati/immagine aggiuntiva. Dal punto di vista acquisizione, ci sono diverse scansioni aggiuntive che potrebbero essere acquistati, che possono aumentare ulteriormente la capacità di predire la progressione dei tumori pur rivelando anche più cambiamenti di microambiente tumorale sottile. Queste tecniche aggiuntive includono aumentata contrasto dinamico MRI, diffusion weighted MRI e altre sequenze30 che permettono una caratterizzazione completa, multi-parametrica della parete della vescica. Tuttavia, considerazione dei costi e di efficienza ci ha portato a confinare la nostra analisi a quello descritto in questo protocollo.
In conclusione, descriviamo la metodologia per T1/T2-weighted rapida imaging MR sequenze (true FISP) per acquisire immagini multi-slice che copre la vescica tutto il mouse. Dimostriamo che queste immagini possono essere utilizzate per determinare l'entità del tumore in un modello basato su cancerogeno di cancro alla vescica murino. Dati di MRI correla con pesi del tessuto della vescica ed sono associati con la fase del tumore. Questi risultati sostengono l'uso di questo test di MRI veloce e affidabile per stratificare i topi prima di casualizzazione trattamento sperimentale.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Gli autori non hanno nulla a rivelare.
Acknowledgments
J. J. M. è finanziato dal merito di Veterans Health Administration concedere BX0033692-01. J. J. M. è anche supportato da John P. Hanson Foundation per la ricerca sul cancro presso il Robert H. Lurie completa Cancer Center della Northwestern University. Ringraziamo il centro per Imaging traslazionale per fornire l'acquisizione di MRI e di elaborazione. Fonti di finanziamento non avevano alcun ruolo nella scrittura del manoscritto o della decisione di presentare per la pubblicazione.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| C57BL/6 mice | The Jackson Laboratory | 664 | Mice |
| N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine carcinogen (BBN) | TCI American | B0938 | Carcinogen |
| 0.9% normal saline | Hospira, Inc | NDC 0409-488-02 | |
| Isoflurane | Piramal HealthCare | 60307-120-25 | Anesthetic |
| 7Tesla ClinScan MRI | Bruker | NA | Dedicated Small Animal Imaging MRI |
| Syngo | Siemens | NA | MR Integrated Imaging Software |
| Model 1030 Monitoring & Gating System | Small Animal Instruments, Inc. (SAII) | NA | Small animal physiologic monitoring |
| Formalin, Neutral Buffered, 10% | Sigma | HT501128 | Fixative |
| Eosin Y | Fisher Scientific | NC1093844 | Histologic staining agent |
| Hematoxylin | Fisher Scientific | 23-245651 | Histologic staining agent |
| Jim7 | Xinapse Systems | NA | Medical image analysis software |
| GraphPad Prism v7.04 | Graphpad | NA | Graphing software |
| R v3.4.2 | The R Project for Statistical Computing | NA | Statistical software |
| R package pROC v1.10.0. | The R Project for Statistical Computing | NA | ROC analysis |
References
- Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A.
- Abdollah, F., et al. Incidence, survival and mortality rates of stage-specific bladder cancer in United States: a trend analysis. Cancer Epidemiology. 37 (3), 219-225 (2013).
- Rosenberg, J. E., et al. Atezolizumab in patients with locally advanced and metastatic urothelial carcinoma who have progressed following treatment with platinum-based chemotherapy: a single-arm, multicentre, phase 2 trial. The Lancet. 387 (10031), 1909-1920 (2016).
- Sharma, P., et al. Nivolumab monotherapy in recurrent metastatic urothelial carcinoma (CheckMate 032): a multicentre, open-label, two-stage, multi-arm, phase 1/2 trial. The Lancet Oncology. 17 (11), 1590-1598 (2016).
- Bellmunt, J., et al. Pembrolizumab as Second-Line Therapy for Advanced Urothelial Carcinoma. New England Journal of Medicine. 376 (11), 1015-1026 (2017).
- Chan, E., Patel, A., Heston, W., Larchian, W. Mouse orthotopic models for bladder cancer research. BJU International. 104 (9), 1286-1291 (2009).
- Zhang, N., Li, D., Shao, J., Wang, X. Animal models for bladder cancer: The model establishment and evaluation (Review). Oncology Letters. 9 (4), 1515-1519 (2015).
- Patel, A. R., et al. Transabdominal micro-ultrasound imaging of bladder cancer in a mouse model: a validation study. Urology. 75 (4), 799-804 (2010).
- Chin, J., Kadhim, S., Garcia, B., Kim, Y. S., Karlik, S. Magnetic resonance imaging for detecting and treatment monitoring of orthotopic murine bladder tumor implants. The Journal of Urology. 145 (6), 1297-1301 (1991).
- Jurczok, A., Fornara, P., Soling, A. Bioluminescence imaging to monitor bladder cancer cell adhesion in vivo: a new approach to optimize a syngeneic, orthotopic, murine bladder cancer model. BJU International. 101 (1), 120-124 (2008).
- Vandeveer, A. J., et al. Systemic Immunotherapy of Non-Muscle Invasive Mouse Bladder Cancer with Avelumab, an Anti-PD-L1 Immune Checkpoint Inhibitor. Cancer Immunology Research. 4 (5), 452-462 (2016).
- Kikuchi, E., et al. Detection and quantitative analysis of early stage orthotopic murine bladder tumor using in vivo magnetic resonance imaging. Journal of Urology. 170, 1375-1378 (2003).
- Chung, H. W., et al. T2-weighted fast MR imaging with true FISP versus HASTE: comparative efficacy in the evaluation of normal fetal brain maturation. American Journal of Roentgenology. 175 (5), 1375-1380 (2000).
- Miyamoto, H., et al. Promotion of bladder cancer development and progression by androgen receptor signals. Journal of the National Cancer Institute. 99 (7), 558-568 (2007).
- Bertram, J. S., Craig, A. W. Specific induction of bladder cancer in mice by butyl-(4-hydroxybutyl)-nitrosamine and the effects of hormonal modifications on the sex difference in response. European Journal of Cancer. 8 (6), 587-594 (1972).
- Nagao, M., et al. Mutagenicity of N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine, a bladder carcinogen, and related compounds. Cancer Research. 37, 399-407 (1977).
- Hirose, M., Fukushima, S., Hananouchi, M., Shirai, T., Ogiso, T. Different susceptibilities of the urinary bladder epithelium of animal species to three nitroso compounds. Gan. Gann; The Japanese Journal of Cancer Research. 67 (2), 175-189 (1976).
- Shin, K., et al. Cellular origin of bladder neoplasia and tissue dynamics of its progression to invasive carcinoma. Nature Cell Biology. 16 (5), 469-478 (2014).
- Epstein, J. I. Chapter 17: Immunohistology of the Bladder, Kidney, and Testis. Diagnostic Immunohistochemistry. , Fifth Edition, 624-661 (2019).
- Cohen, S. M., Ohnishi, T., Clark, N. M., He, J., Arnold, L. L. Investigations of rodent urinary bladder carcinogens: collection, processing, and evaluation of urine and bladders. Toxicologic Pathology. 35 (3), 337-347 (2007).
- Wood, D. P. Jr Tumors of the bladder. Campbell-Walsh Urology. 11 (92), 2184-2204 (2016).
- Zitvogel, L., Pitt, J. M., Daillere, R., Smyth, M. J., Kroemer, G.
- Kaneko, S., Li, X. X chromosome protects against bladder cancer in females via a KDM6A-dependent epigenetic mechanism. Science Advances. 4 (6), eaar5598 (2018).
- Smilowitz, H. M., et al. Biodistribution of gold nanoparticles in BBN-induced muscle-invasive bladder cancer in mice. International Journal of Nanomedicine. 12, 7937-7946 (2017).
- Dai, Y. C., et al. The interaction of arsenic and N-butyl-N-(4-hydroxybutyl)nitrosamine on urothelial carcinogenesis in mice. PLoS One. 12 (10), e0186214 (2017).
- Williams, P. D., Lee, J. K., Theodorescu, D. Molecular Credentialing of Rodent Bladder Carcinogenesis Models. Neoplasia. 10 (8), (2008).
- Fantini, D., et al. A Carcinogen-induced mouse model recapitulates the molecular alterations of human muscle invasive bladder cancer. Oncogene. 37 (14), 1911-1925 (2018).
- Network, N. C. C. NCCN Guidelines in Clinical Oncology - Bladder Cancer 5.2018. , Available from: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bladder.pdf (2018).
- Costa, M. J., Delingette, H., Novellas, S., Ayache, N. Automatic segmentation of bladder and prostate using coupled 3-D deformable models. Medical Image Computing and Computer-Assisted Intervention. 10 (Pt 1), 252-260 (2007).
- Rosenkrantz, A. B., et al. Utility of quantitative MRI metrics for assessment of stage and grade of urothelial carcinoma of the bladder: preliminary results. American Journal of Roentgenology. 201 (6), 1254-1259 (2013).
