Summary
Этот протокол описывает ксенотрансплантат и ортотопические мыши модели опухоли щитовидной железы человека в качестве платформы для тестирования микроРНК основе ингибитор лечения. Этот подход идеально подходит для изучения функции некодирующих РНК и их потенциала в качестве новых терапевтических целей.
Abstract
МикроРНК (миРНК) являются важными регуляторами экспрессии генов через их способность дестабилизировать мРНК и препятствовать переводу целевых мРНК. Постоянно растущее число исследований определили miRNAs в качестве потенциальных биомаркеров для диагностики рака и прогноза, а также в качестве терапевтических целей, добавив дополнительное измерение к оценке рака и лечения. В контексте рака щитовидной железы, опухолевые результаты не только от мутаций в важных генах, но и от переэкспрессии многих miRNAs. Соответственно, роль миРНК в контроле экспрессии генов щитовидной железы развивается как важный механизм при раке. В этом случае мы представляем протокол для изучения последствий доставки ингибитора миРНК в качестве терапевтического модальности при раке щитовидной железы с использованием ксенотрансплантата опухоли человека и ортотопических моделей мыши. После инженерных стабильных опухолевых клеток щитовидной железы, выражающих GFP и люциферазу, клетки вводятся в обнаженных мышей для развития опухолей, которые могут сопровождаться биолюминесценции. Ингибирование in vivo miRNA может уменьшить рост опухоли и upregulate цели гена miRNA. Этот метод может быть использован для оценки важности определяется miRNA in vivo, в дополнение к выявлению новых терапевтических целей.
Introduction
Рак щитовидной железы является эндокринной злокачественности с увеличением заболеваемости, хотя в общих чертах он имеет хороший результат1. Тем не менее, у некоторых пациентов развиваются агрессивные формызаболевания, которые не поддаются лечению, а молекулярные основы плохо изучены 2.
miRNAs являются 22-нуклеотидных РНК, которые регулируют экспрессию генов во многих тканях, как правило, по базовой паре, связывающей с 3' непереводной области (3'UTR) целевых РНК-мессенджера (mRNAs), вызывая деградацию мРНК или трансляционные репрессии 3 , 4.Существует все больше доказательств того, что дерегулирование экспрессии микроРНК является отличительной чертой рака, так как эти молекулы модулировать пролиферативной сигнализации, миграции, вторжения и метастазирования, и может обеспечить устойчивость к апоптозам 5,6. В последние годы, многие исследования определили miRNAs в качестве потенциальных биомаркеров для диагностики рака и прогноза, а также терапевтические цели7, обеспечивая новое измерение для оценки рака и лечения.
miRNAs заняли центральное место в молекулярной онкологии человека в качестве ключевых факторов неоплазмы щитовидной железычеловека8,9,10,11,12. Среди miRNAs вверх-регулируется, miR-146b сильно overexpressed в Папиллярной щитовидной карциномы (PTC) опухоли и было показано, значительно увеличить пролиферацию клеток, и быть связаны с агрессивностью и мрачный прогноз6, 12 Лет , 13 Год , 14 Год , 15. Кроме того, miR-146b регулирует несколько генов щитовидной железы, участвующих в дифференциации12, а также важные гены супрессоров опухоли, такие как PTEN16 и DICER117. Несмотря на их важность в биологии рака, miRNA основе терапии рака все еще находится на ранних стадиях, и очень немногие исследования были рассмотрены рака щитовидной железы - наиболее частые из эндокринных опухолей18. Здесь мы описываем протокол с использованием двух различных моделей мыши с человеческими опухолями, в которых введение синтетического ингибитора miRNA (antagomiR), который специально подавляет клеточной миРНК может блокировать рост опухоли. Мы впервые использовали общую модель ксенотрансплантата, а местное внутриопухолевое введение антагомии снизилась рост опухоли, измеренная как уменьшение биолюминесценции опухоли16. Поскольку создание надежных моделей мыши, имитирующих прогрессирование опухоли человека, имеет важное значение для разработки уникальных терапевтических подходов, ортотопическая имплантация первичных опухолей человека является более ценной платформой для клинической проверки новых препаратов, чем модели подкожной имплантации. Таким образом, для того, чтобы лучше оценить терапевтический потенциал антагоми, мы использовали ортотопическую модель мыши с системной доставкой в кровоток, получая те же результаты.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Эксперименты на животных проводились в соответствии с Законом Европейского сообщества (86/609/EEC) и испанским законодательством (R.D. 1201/2005), с одобрения Комитета по этике Комитета Посеви Верховного следственного комитета Cient'ficas (CSIC, Испания).
1. Фланговая прививка клеток и внутриопухолевое антагомиР лечение
- Подготовка клеток
- Инженер Cal62 человека линии раковых клеток щитовидной железы (KRASG12R и p53A161D мутации) для переэкспресса трансгенной конструкции, которая является составным выражает GFP и luciferase (CMV-Светфли Luc-IRES-eGFP). Выберите трансгенные клетки с помощью устойчивости к антибиотикам или путем сортировки GFP-положительных клеток с цитометрией потока.
- Выращивайте клетки в модифицированной среде Орла (DMEM) DMEM, дополненной пенициллином, стрептомицином и 10% сывороткойкрупного рогатого скота (FBS) при 37 градусах По цельсии и 5% CO 2.
- Приостановить 1 х 106 клеток в 50 л фосфата буферного солима (PBS) при 4 градусах Цельсия.
- Прививка клеток на флангах мышей
- Смешайте клетки с тем же количеством мембранной матрицы подвала. Например, добавьте 1 х 106 клеток в 50 Л PBS до 50 зл и мембранной матрицы (см. Таблица Материалов)и аккуратно перемешайте.
Примечание: - Впрыските 100 л образца (клетки в матрице мембраны PBS и подвала) subcutaneously в левый фланг 6-недельного иммунодефицита BALB/c nu/nu мышей используя шприц инсулина 1 мл с иглой инсулина 27G 1/2'(0.4x13 mm) иглы.
- Смешайте клетки с тем же количеством мембранной матрицы подвала. Например, добавьте 1 х 106 клеток в 50 Л PBS до 50 зл и мембранной матрицы (см. Таблица Материалов)и аккуратно перемешайте.
- Внутриопухолевое антагомиР лечение.
- Приостановить antagomiR (см. Таблица материалов) или отрицательный контроль в 500 Зл из RNase-свободной дистиллированной воды.
- Перед инъекцией приготовьте 2 нмоль антагомир или элемент управления вместе с реагентом доставки in vivo (см. Таблица материалов) для каждой инъекции.
- Сначала смешайте решение antagomiR (см. Таблицаматериалов) и буфер сложности (см. Таблицаматериалов) в соотношении 1:1. Например, добавьте 80 кЛ раствора ингибитора miRNA (16 нмоль) к 80 злу буфера комплекса (включенного в набор реагентов доставки in vivo, см. Таблицаматериалов).
- Доведите реагент доставки in vivo до комнатной температуры. Добавьте 160 л.с. в трубку 1,5 мл и сразу же добавьте 160 л разбавленного антагомира. Вернуть оставшийся реагент до -20 градусов по Цельсию. При необходимости храните реагент при 4 градусах По Цельсию в течение одной недели после оттаивания.
- Vortex немедленно (10 s) для обеспечения комплекса in vivo доставки реагента-антагомиР.
- Инкубировать реагент in vivo реагент-антагомир в течение 30 мин при 50 градусах По цельсию. Centrifuge трубки кратко восстановить образец.
- Разбавить комплекс в 6 раз, добавив 1360 л PBS pH 7.4 и хорошо перемешать.
- Продолжить доставку в vivo реагента-антагомира комплекса (8 мышей/условия), или хранить комплекс при 4 градусах Цельсия в течение одной недели до инъекции. Вводят 200 л внутриопухолевого в каждую опухоль (2 нмоль антагомиР).
ПРИМЕЧАНИЕ: Объем и количество antagomiR не зависит от объема опухоли.
- Выполните лечение 3 раза в неделю (понедельник, среда и пятница) в течение 2 недель.
- Анализ роста опухоли
- Вводят 50 л раствора D-люциферина (см. Таблица материалов) в каждый временной момент с шприцем 1 мл с иглой 27G 1'2' (0,4 мм x 13 мм).
- На 8 мин после инъекции, анестезирует мышей с помощью 3% изофлуран смешивается с кислородом. Оцените уровень анестезии с помощью педали рефлекса (твердый щепотка ног) и отрегулируйте анестезию доставки по мере необходимости для поддержания хирургической плоскости.
- Нанесите офтальмологическую мазь на оба глаза, чтобы предотвратить высыхание.
- Изображение биолюминесцентного сигнала с программным обеспечением in vivo изображений (см. Таблицаматериалов).
ПРИМЕЧАНИЕ: Калиперы также могут быть использованы для измерения объема опухоли и роста опухоли. - После того, как биолюминесценция сигналы получены, анализировать рост опухоли сравнения обоих методов лечения и определить значение с помощью T-тест. Для анализа дисперсии внутри группы используйте SEM.
- Вводят 50 л раствора D-люциферина (см. Таблица материалов) в каждый временной момент с шприцем 1 мл с иглой 27G 1'2' (0,4 мм x 13 мм).
- Иссечение опухоли
- Через семь дней после окончания антагомиР лечения жертвуйте мышами, вырезайте опухоль и извлекайте белок и/или РНК для будущего анализа. Кроме того, раздел опухоли и исправить их для иммуногистохимии.
2. Ортотопическая прививка клеток и системное лечение антагомиир
- Подготовка клеток
- Инженер Cal62 человека линии рака щитовидной железы, чтобы переэкспресстранс трансгенной конструкции, которая constitutly выражает GFP и luciferase. Выберите трансгенные клетки с помощью устойчивости к антибиотикам или путем сортировки GFP-положительных клеток с цитометрией потока.
- Выращивайте эти клетки в DMEM, дополненные антибиотиками (пенициллин и стрептомицин) и 10% FBS при 37 градусах Цельсия и 5% CO2.
- Приостановить 1 х 105 клеток в 5 Л ПБС.
- Прививка клеток в щитовидную железу мышей
- Вводят 100 л обезболивающих (бупренорфин) и 100 л антибиотиков (цефалоспорин) подкожно в 7-недельный BALB/c nu/nu мышей. Дезинфекция места инъекции с алкоголем.
- Вводят 5 зл клеточного раствора в щитовидную железу мышей.
- Анестезить мышь с помощью 3% изофруран смешивается с кислородом и поместить его под стереомикроскоп в стериомикроскоп в стерильных шкаф потока. Оцените уровень анестезии с помощью педали рефлекса (твердый щепотка ног) и отрегулируйте анестезию доставки по мере необходимости для поддержания хирургической плоскости.
- Нанесите офтальмологическую мазь на оба глаза, чтобы предотвратить высыхание.
- Для каждой мыши, дезинфицировать шею с йодоповидоном и сделать разрез приблизительно 2 см в коже с ножницами. После открытия, разоблачить шею, вытесняя слюнных желез.
- Вскрыть мышцы ремешка с помощью рассечения щипцы и / или ножницы подвергать трахеи и щитовидной железы. Использование микролитрного шприца объемом 10 л вводят 5 злител яточного раствора в правую щитовидную лобулю, расположенную на стороне крикоидного хряща.
- Переположите слюнные железы и шов разрез с шелком с помощью плетеные, покрытые, непоглощаемые швы.
- Добавьте йодоповидон в область раны и поместите мышь на термичическое одеяло, пока она восстанавливается после анестезии.
- На следующий день после операции вводят подкожно обезболивающие (бупренорфин) и добавляют 3 мл жидкого ибупрофена (40 мг/мл) в 250 мл питьевой воды в течение 1 недели.
- Системная антагомияР лечение
ПРИМЕЧАНИЕ: Выполните этот шаг через 2-3 недели после инъекции клеток, когда биолюминесцентный сигнал обнаруживается.- Приостановить antagomiR или отрицательный контроль в дистиллированной воды без RNase.
- Перед инъекцией приготовьте 7 нмоль антагомир или контроль вместе с реагентом доставки in vivo для каждой инъекции.
- Для antagomiR и in vivo подготовки раствора доставки увидеть шаг 1.3, но добавить 7 нмоль миРНК-ингибитор на мышь.
- Администрирование раствора внутривенно путем ретроорбитальной инъекции венозной синусовой части мыши. Используйте изолюран для индуцирования анестезии.
ПРИМЕЧАНИЕ: Оцените уровень анестезии с помощью педали рефлекса (твердый щепотка ног). - Лечить мышей 3 раза в неделю (понедельник, среда и пятница) в течение 2 недель.
- Анализ роста опухоли
- Определите биолюминесцентный сигнал опухоли два раза в неделю для расчета роста опухоли.
- Вводят 50 л раствора D-люциферина в каждом моменте с помощью подкожной инъекции.
- На 8 мин после инъекции, анестезирует мышей с помощью 3% изофлуран смешивается с кислородом и изображение биолюминесцентного сигнала с in vivo изображений программного обеспечения.
- После того, как биолюминесценция сигналы получены, анализировать рост опухоли сравнения обоих методов лечения и определить значение с помощью T-тест. Для анализа дисперсии внутри группы используйте SEM.
- Определите биолюминесцентный сигнал опухоли два раза в неделю для расчета роста опухоли.
- Иссечение опухоли
- Через семь дней после окончания периода лечения антагомира жертвуйте мышами, вырезайте опухоль и извлекайте белок и/или РНК для будущего анализа. Кроме того, раздел опухоли и исправить их для иммуногистохимии.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Мы использовали две различные модели мышей, чтобы определить, может ли нейтрализация миРНК подавлять рост опухоли. Соответственно, человеческие опухолевые клетки щитовидной железы Cal62-luc были подкожно введены в фланги обнаженных мышей для создания модели ксенографа. Через две недели, опухоли были созданы и могут быть измерены с помощью калиперов. В этот момент мышей вводили интраопухолево с ингибитором miR-146b- или соответствующим контролем, и объем опухоли следовал еще две недели(рисунок 1A). Как показано на рисунке 1B, рост опухолей внутриопухолево вводили с miR-146b-ингибитор (анти-146b) (n'8) был значительно подавлен в отношении отрицательной контрольной группы (n'4) или соленовой контрольной группы (не показано). miRNAs являются важной особенностью регуляции генов, так как они регулируют несколько целевых мРНК. Соответственно, онкомиры являются важными регуляторами генов супрессоров опухолей. Этот протокол позволяет анализировать уровни внутриопухолевой экспрессии этих генов, которые могут быть протестированы после лечения ингибитором миРНК. Кроме того, уровни некоторых маркеров распространения могут быть также изучены, иллюстрируется более низкой экспрессией размножающихся клеточных ядерных антигенов (PCNA) в antagomiR-обработанных опухолей, чем в контролируемых опухолей (Рисунок 2). Также восстановление miRNA-мишеней может быть изучено с помощью анализа опухолевидной РНК или белка, о чем свидетельствует более высокое выражение PTEN в антагомир (анти-146b) обработанных опухолей(рисунок 2). В совокупности эти данные показывают, что ингибирование in vivo миРНК является эффективным и может быть использовано терапевтически для лечения рака щитовидной железы.
Чтобы лучше оценить терапевтический потенциал ингибитора миРНК и улучшить модель мыши, мы создали ортотопическую модель, в которой опухоли щитовидной железы человека Cal62-luc клетки были непосредственно посеяны в правую доли щитовидной железы обнаженных мышей. Через 3 недели, опухоли щитовидной железы были созданы, как показано на биолюминесценции сигналов в шее мышей и валового анализа тканей и иммуногистохимии, с гематоксилин и эозин и GFP окрашивания клеток, уважительно. Как показано на рисунке 3, эпителиальные клетки, окружающие коллоид, демонстрируют архитектуру полликута щитовидной железы от мыши. GFP-положительные клетки перемежаются с фолликулами, однозначно демонстрируя, что человеческие клетки Cal62 были введены правильно и размножаются в щитовидной железе мыши. После того, как опухоли были сформированы, мы вводили 13 мышей внутривенно с miR-146b-ингибитор (n'8) или соответствующий контроль (n'5), и объем опухоли последовали в течение еще двух недель (Рисунок 4A). Мы обнаружили, что рост опухоли был значительно снижен в системной antagomiR-обработанной группы(рисунок 4B). Примечательно, что выражение недавно описанного miR-146b-целевой DICER1 в первичной опухоли было увеличено после лечения анти-miR-146b(рисунок 5). Эти данные свидетельствуют о том, что ингибирование эндогенной экспрессии miRNA и, следовательно, восстановление его целевых генов может быть использованв в качестве терапии при раке щитовидной железы16,17.
Рисунок 1. МиР-146b-ингибитор ухудшает рост опухоли щитовидной железы человека. Cal62-люциферазы выражающие клетки (Cal62-luc) были введены подкожно. После того, как были установлены ксенотранспланты, синтетический миР-ингибитор (анти-146b) (n'8) или отрицательный контроль (n'4) вводили внутриопухолево. (A) Хронология. (B) Слева: Изображение показывает конечную точку биолюминесцентного сигнала обработанных опухолей, изображенных с in vivo изображений программного обеспечения. Справа: На графике показано увеличение радиуса опухоли в указанное время в ксенотрансплантах с начала лечения с помощью ингибитора миРНК (темно-серый) или отрицательного контроля (серый). (C) Представление увеличения конечной точки излеки обработанных туморов. Значения представляют собой среднее значение SEM. Злт;0.01. Рисунок, адаптированный из Рамирес-Мойя и др.16. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.
Рисунок 2. Выражение белка PCNA уменьшается, и экспрессия белка PTEN увеличивается в опухолях, обработанных миР-146b-ингибитором. Белок из опухолей, обработанных с контролем или ингибитор miR-146b был получен для западного blotting с антителами к PCNA или PTEN. Рисунок, адаптированный из Рамирес-Мойя и др.16. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.
Рисунок 3. Внутриопухолевые мыши щитовидной фолликулов в ортотопической модели. Окрашивание с гематоксилин и эозин (верхняя панель) и или антитела к GFP (нижняя панель) опухолей ортотопических мышей 28 дней после прививки с Cal62-люк GFP-положительных клеток. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.
Рисунок 4. МиР-146b-ингибитор ухудшает рост опухоли щитовидной железы человека. Cal62-люциферазы выражающие клетки (Cal62-luc) были введены в щитовидную железу мышей. После того, как опухоли были установлены (3 недели), синтетический миРНК-ингибитор (анти-146b) (n'8) или отрицательный контроль (n'5) вводили системно. (A) Хронология. (B) Слева: Изображение показывает конечную точку биолюминесцентного сигнала обработанных опухолей, изображенных с in vivo изображений программного обеспечения. Справа: На графике показано увеличение радиуса опухоли в указанное время с начала лечения с помощью ингибитора миРНК (синий) или отрицательного контроля (зеленый). (C) Представление увеличения конечной точки излеки обработанных туморов. Значения представляют собой среднее значение SEM. Рисунок, адаптированный из Рамирес-Мойя и др.17. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.
Рисунок 5. Экспрессия белка DICER1 увеличивается в опухолях, обработанных миР-146b-ингибитором. Иммуногистохимия с антителом DICER1 в ортотопических опухолях после лечения miR-146b-инхбитор или контроль. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть большую версию этой цифры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
В этой статье описывается метод для изучения функции in vivo miRNA, чтобы лучше понять его роль в инициировании и прогрессировании опухоли, а также его потенциал в качестве терапевтической цели при раке щитовидной железы. Опухолевые модели ксенотрансплантата здесь описаны основаны на использовании клеток, которые могут быть отслежены их биолюминесценционным сигналом, что позволяет измерять рост опухоли in vivo под влиянием лечения. Кроме того, мы описываем использование лечения на основе miRNA для рака щитовидной железы, который в настоящее время находится на ранних стадиях.
Мы впервые проверили осуществимость миРНК в качестве терапевтической цели с помощью подкожной модели ксенотрансплантата, в которой опухолевые клетки щитовидной железы вводились в фланги иммунодефицитных мышей. Затем мы внутриопухолево вводили антагомир. Эта модель может быть использована для нескольких типов рака, чтобы проверить значение конкретных miRNAs или oncomiRs in vivo в раковых клетках человека. Преимущества этой техники в том, что она относительно проста в выполнении, а также быстро, с минимальными страданиями животных. Основным недостатком метода, однако, является то, что он не точно имитирует состояние человека, потому что клетки вводятся подкожно, а не в орган происхождения. Чтобы преодолеть это ограничение, мы использовали более надежную модель, выполняя хирургическую ортотопическую имплантацию биолюминесцентных опухолевых клеток щитовидной железы в щитовидную железу мышей. Хотя этот метод является более сложным и трудоемким, он позволяет изучать рост опухоли в своей "родной" среде, щитовидной железы. Сила этого метода заключается в том, что он позволяет изучать распространение опухолевых клеток как метастаз, как правило, в легких, которые могут быть оценены с in vivo изображений программного обеспечения. Еще одной сильной стороной является то, что системная доставка антагомии имитирует потенциальное лечение человека и позволяет анализтируюте реакцию щитовидной железы. Кроме того, системная инъекция антагомии р-н не причинила неблагоприятного воздействия на животных, так как такие параметры, как уровень глюкозы в сыворотке крови или морфология печени, не были изменены17.
Есть несколько важных шагов. В модели ортотопической мыши инъекция опухолевых клеток должна быть точно выполнена в щитовидной железе, а не в соседних тканях. Таким образом, необходимо продемонстрировать с иммуногистохимией, что архитектура щитовидной железы поддерживается и что клетки вводили проникли в щитовидную железу и не представлены с железой. Кроме того, для ксенотрансплантата и ортотопических моделей, размер опухолей в различных группах животных должен быть одинаковым в начале лечения, с тем чтобы следовать аналогичной модели роста во всех случаях. Наконец, важно продемонстрировать, что выражение целей ниже по течению микроРНК (в нашем случае miR-146b) изменяется после лечения антагомииР
В качестве возможного будущего применения этой модели, клетки пациента могут быть введены в мышимодели для того, чтобы проанализировать, как ингибирование miRNA может повлиять на рост опухоли конкретного пациента, полезный подход для точности и персонализированной медицины на основе miRNAs.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Авторам нечего раскрывать.
Acknowledgments
Мы благодарны Ракель Ароча Риско за ее помощь в лечении и уходе за мышами. Мы благодарим д-ра Дж. Бланко (Каталонский институт передовой химии-CSIC) и д-ра Э. Мату (Институт Ресерка де л'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau) Барселона (Испания) за то, что они подарили CMV-Firefly luc- IRES-EGFP и Cal62-Luc.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| AntagomiR: mirVana miRNA inhibitor | Thermo Fisher | 4464088 | In Vivo Ready |
| Basement Membrane Matrix: Matrigel Basement Membrane Matrix High Concentration | Corning | #354248 | |
| DICER antibody | Abcam | ab14601 | IHQ: 1/100 |
| In vivo delivery reagent: Invivofectamine 3.0 Reagent | Thermo Fisher | IVF3005 | |
| In vivo imaging software: IVIS-Lumina II Imaging System | Caliper Life Sciences | ||
| Negative control: mirVana miRNA Inhibitor, Negative Control #1 | Thermo Fisher | 4464077 | In Vivo Ready |
| PCNA antibody | Abcam | ab92552 | WB: 1/2,000 |
| PTEN antibody | Santa Cruz | sc-7974 | WB: 1/1,000 |
| XenoLight D-Luciferin - K+ Salt Bioluminescent Substrate | PerkinElmer | 122799 | Diluted in PBS |
References
- Lim, H., Devesa, S. S., Sosa, J. A., Check, D., Kitahara, C. M. Trends in Thyroid Cancer Incidence and Mortality in the United States. Journal of the American Medical Association. 317 (13), 1338-1348 (2017).
- Landa, I., et al. Genomic and transcriptomic hallmarks of poorly differentiated and anaplastic thyroid cancers. The Journal of Clinical Investigation. 126 (3), 1052-1066 (2016).
- Gregory, R. I., Shiekhattar, R.
- Lin, S., Gregory, R. I.
- Hammond, S. M.
- Cancer Genome Atlas Reserch Network. Integrated genomic characterization of papillary thyroid carcinoma. Cell. 159 (3), 676-690 (2014).
- Li, Z., Rana, T. M. Therapeutic targeting of microRNAs: current status and future challenges. Nature Reviews. Drug Discovery. 13 (8), 622-638 (2014).
- Pallante, P., Battista, S., Pierantoni, G. M., Fusco, A. Deregulation of microRNA expression in thyroid neoplasias. Nature Reviews. Endocrinology. 10 (2), 88-101 (2014).
- Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. MicroRNAs in thyroid development, function and tumorigenesis. Molecular and Cellular Endocrinology. 456, 44-50 (2017).
- Fuziwara, C. S., Kimura, E. T. MicroRNA Deregulation in Anaplastic Thyroid Cancer Biology. International Journal of Endocrinology. 2014, 743450 (2014).
- Riesco-Eizaguirre, G., Santisteban, P. Endocrine Tumours: Advances in the molecular pathogenesis of thyroid cancer: lessons from the cancer genome. European Journal of Endocrinology. 175 (5), R203-R217 (2016).
- Riesco-Eizaguirre, G., et al. The miR-146b-3p/PAX8/NIS Regulatory Circuit Modulates the Differentiation Phenotype and Function of Thyroid Cells during Carcinogenesis. Cancer Research. 75 (19), 4119-4130 (2015).
- Lima, C. R., Geraldo, M. V., Fuziwara, C. S., Kimura, E. T., Santos, M. F. MiRNA-146b-5p upregulates migration and invasion of different Papillary Thyroid Carcinoma cells. BMC Cancer. 16, 108 (2016).
- Lee, J. C., et al. MicroRNA-222 and microRNA-146b are tissue and circulating biomarkers of recurrent papillary thyroid cancer. Cancer. 119 (24), 4358-4365 (2013).
- Deng, X., et al. MiR-146b-5p promotes metastasis and induces epithelial-mesenchymal transition in thyroid cancer by targeting ZNRF3. Cellular Physiology and Biochemistry. International Journal of Experimental Cellular Physiology, Biochemistry, and Pharmacology. 35 (1), 71-82 (2015).
- Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Santisteban, P. MicroRNA-146b promotes PI3K/AKT pathway hyperactivation and thyroid cancer progression by targeting PTEN. Oncogene. , (2018).
- Ramirez-Moya, J., Wert-Lamas, L., Riesco Eizaguirre, G., Santisteban, P. Impaired microRNA processing by DICER1 downregulation endows thyroid cancer with increased aggressiveness. Oncogene. , In press (2019).
- Xing, M. Molecular pathogenesis and mechanisms of thyroid cancer. Nature Reviews. Cancer. 13 (3), 184-199 (2013).
