Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Biochemistry

Nitropeptide profilering en identificatie geïllustreerd door angiotensine II

doi: 10.3791/59391 Published: June 16, 2019

Summary

Proteomic profilering van tyrosine-nitraat eiwitten is een uitdagende techniek vanwege de geringe overvloed van de 3-nitrotyrosine modificatie. Hier beschrijven we een nieuwe aanpak voor nitropeptide verrijking en profilering met behulp van angiotensine II als model. Deze methode kan worden uitgebreid voor andere in vitro -of in vivo -systemen.

Abstract

Eiwit nitraat is een van de belangrijkste post-translationele modificaties (PTM) op tyrosine residuen en kan worden geïnduceerd door chemische acties van reactieve zuurstofsoorten (ROS) en reactieve stikstof soorten (RNS) in eukaryote cellen. Nauwkeurige identificatie van nitratie plaatsen op proteïnen is essentieel voor het begrip van de fysiologische en pathologische processen met betrekking tot eiwit nitraat, zoals ontsteking, het verouderen, en kanker. Aangezien de nitraat proteïnen van lage overvloed in cellen zelfs onder veroorzaakte voorwaarden zijn, zijn geen universele en efficiënte methodes ontwikkeld voor het profileren en de identificatie van eiwit nitraat plaatsen. Hier beschrijven we een protocol voor nitropeptide verrijking met behulp van een chemische reductie reactie en biotine etikettering, gevolgd door een hoge resolutie massaspectrometrie. In onze methode, nitropeptide derivaten kunnen worden geïdentificeerd met een hoge nauwkeurigheid. Onze methode vertoont twee voordelen ten opzichte van de eerder gerapporteerde methoden. Eerst wordt dimethyl labeling gebruikt om de primaire amine op nitropeptides te blokkeren, wat gebruikt kan worden om kwantitatieve resultaten te genereren. Ten tweede, wordt een disulfide band die NHS-Biotine reagens bevat gebruikt voor de verrijking, die verder kan worden verminderd en Gealkyleerde om het opsporings signaal op een massaspectrometer te verbeteren. Dit protocol is met succes toegepast op het model peptide angiotensine II in het huidige papier.

Introduction

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

De nitraat van tyrosine residuen in proteïnen aan vorm 3-nitrotyrosine regelt vele biologische processen. Wegens de verschillende chemische eigenschappen tussen tyrosine en 3-nitrotyrosine, kan een nitraat proteïne verstoord signalerende activiteit1,2hebben. Daarom is het belangrijk om methoden te ontwikkelen die nitraat sites op eiwitten efficiënt kunnen verrijken en identificeren. Als 3-nitrotyrosine is een lage overvloed modificatie op eiwitten in vergelijking met andere vormen van PTM, zoals phosphorylation en acetylatie, is het een uitdaging om endogene nitratie plaatsen direct te identificeren van de cel lijnen of weefselmonsters. Toch is de methodologie van het gebruik van massaspectrometrie (MS) om het fragmentatie patroon van nitrotpeptide te karakteriseren is ontwikkeld (bijvoorbeeld, & inde richting van de van de nitroproteomics.

Momenteel is een verrijking stap gevolgd door MS is de meest krachtige strategie voor nitropeptide profilering4,5. De verrijkings methodes kunnen in twee klassen worden geclassificeerd. Een klasse is gebaseerd op antilichamen die kunnen herkennen 3-nitrotyrosine specifiek, terwijl de andere klasse is gebaseerd op de chemische afleiding die een Nitro groep vermindert tot een aminegroep4,5. Voor de antilichaam-gebaseerde methode, nitrotyrosine affiniteit kolom wordt gebruikt voor de verrijking, waaruit de geëlueerd materiaal wordt verder opgelost en geanalyseerd door hoge resolutie MS6,7. Voor de chemische afleiding-gebaseerde methode, de amine groepen op de N-Terminus van de peptide of lysine moet worden geblokkeerd in de eerste stap, hetzij door acetylatie, isobaar Tags voor relatieve en absolute kwantificatie (iTRAQ), of tandem massa Tags () reagentia. Vervolgens wordt een reducer gebruikt om nitrotyrosine te verminderen tot aminotyrosine gevolgd door het wijzigen van de nieuw gevormde aminegroep, die biotine afbinding, sulphydryl peptide conversie, of andere vormen van tagging systemen omvat8,9, 10,11. De meeste van de tot nu toe vastgestelde protocollen zijn gebaseerd op in vitro over-nitrated eiwitten, in plaats van endogene nitraat eiwitten.

In de huidige studie, een gewijzigde procedure van de chemische afleiding van nitrotyrosine is ontwikkeld voor de nitropeptide verrijking en identificatie, waaruit blijkt verbeterde gevoeligheid tijdens MS detectie en is geschikt voor kwantificering doel. Onze recente studie in dienst van deze methode in biologische systemen vastgesteld dat de nitraat van lymfocyten-specifieke eiwit tyrosine kinase (LCK) op Tyr394 door RNS geproduceerd uit myeloïde-afgeleide suppressor cellen (MDSCs) speelt een belangrijke rol in de immunosuppressie van de tumor microenvironment12. Daarom kan onze methode van nitropeptide identificatie ook worden toegepast op complexe biologische monsters. Hier beschrijven we ons protocol met behulp van het model peptide angiotensine II, waarvan de versnippering patroon is bekend en op grote schaal gebruikt in nitroproteomic studies8,9,10,11, als een voorbeeld.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

1. nitraat van angiotensine II

  1. Voor het genereren van nitraat peptide, Verdun 10 l van angiotensine II (DRVYIHPF) ouder oplossing (2 mM in water) in 390 l PBS oplossing (10 mM NaH2po4, 150 mM NaCl, pH 7,4) bij de uiteindelijke concentratie van 50 μM.
  2. Voeg 10 l van peroxynitriet (200 mM in 4,7% NaOH) toe aan de angiotensine II-oplossing om de uiteindelijke concentratie van peroxynitriet 5 mM te maken.
    Nota: peroxynitriet is onstabiel en gemakkelijk op te lossen wanneer het in zure vorm is, zodat wordt de ouder oplossing van peroxynitriet gehouden in basisoplossing en in-80 °C opgeslagen.
  3. Stel de pH-waarde van de oplossing in op 7-8 met 1 M HCl. Voor het initiëren van de nitraat reactie, schud de buis op 400 rpm voor 5 min.
  4. Gebruik een commercieel beschikbare omgekeerde fase SPE kolom (Zie de lijst van materialen) voor het ontzouten.
    1. Bereid 2 oplossingen voor het ontzouten, 5% methanol in water voor het wassen en 80% methanol in water voor de elutie.
    2. Voeg 500 l van methanol toe, gevolgd door 500 l van water om de kolom voor te bereiden, zet 1 mL pipetter met de tip boven in de kolom, druk op de pipetten om de stroom te versnellen.
    3. Laad 410 l van het monster in stap 1,3 op de kolom, gooi de stroom door.
    4. Gebruik na het wassen met 500 l van 5% methanol 300 l van 80% methanol om de nitropeptide te Elueer, die vervolgens volledig gedroogd wordt door Speed-VAC in de standaardinstelling bij kamertemperatuur.
      Nota: het ontzouten is zeer belangrijk voor de reacties, aangezien het oplosmiddel dat in de vorige stap wordt verlaten een negatief effect op de volgende stappen kan hebben.

2. alkylering van primaire aminen door dimethyl etikettering

  1. Hervormen de poedervormige Nitro-angiotensine II in 100 l van 100 mM triethylammoniumchloride bicarbonaat (TEAB) oplossing.
    Opmerking: de pH-waarde van de oplossing moet tussen 7 en 9 liggen en ervoor zorgen dat er geen primaire amine in de oplossing wordt toegevoegd.
  2. Voeg 4 l van 4% formaldehyde aan de oplossing toe, meng kort.
    Let op: formaldehyde dampen zijn giftig; Voer de experimenten uit in een rook kap.
  3. Voeg 4 l van 0,6 M Nicky3CN toe aan de oplossing, schud de tube bij 400 rpm voor 1 uur bij kamertemperatuur.
  4. Blus de label reactie door 16 l van 1% ammoniakoplossing toe te voegen, Incubeer bij kamertemperatuur gedurende 5 minuten.
  5. Voeg 8 l van het vorm zuur toe om de oplossing te Breng en ontzouten uit te voeren met behulp van een omgekeerde fase SPE-kolom zoals beschreven in stap 1,4.

3. reductie van nitrotyrosine tot aminotyrosine

  1. Hervormen de dimethyl het label Nitro-angiotensine II in 500 l van PBS (10 mM NaH2po4, 150 mM NaCl, pH 7,4).
  2. Voeg 10 l van 1 M natrium dithionate toe aan de oplossing en broed op kamertemperatuur voor 1 uur. Na de reductie reactie wordt de gele kleur van de oplossing duidelijk.
    Opmerking: Weeg 174,1 mg natrium dithionate en los het op in water om het uiteindelijke volume te maken is 1 mL. Deze oplossing kan worden opgeslagen bij-20 °C niet langer dan een week.
  3. Gebruik de kolom reverse Phase SPE voor het ontzouten zoals beschreven in stap 1,4.

4. Biotinylation, verrijking en opsporing

  1. Hervormen de dimethyl met het label amino angiotensine II in 500 l van PBS (10 mM NaH2po4, 150 mM NaCl, pH 7,4).
  2. Voeg 5 l van 40 nM NHS-S-S-biotine, opgelost in DMSO, aan de oplossing toe, na 2 h incubatie bij kamertemperatuur, gebruik 1 l van 5% hydroxylamine om de reactie te doven.
  3. In de tussentijd, equilibrate streptavidin agarose kralen door toevoeging van 500 l van PBS (10 mM NaH2po4, 150 mM NaCl, pH 7,4), centrifugeren bij 580 x g voor 5 min bij kamertemperatuur en de teruggooi van de bovendrijvende. Voer de evenwicht 3 keer.
  4. Voeg 100 l streptavidin agarose kralen toe aan het reactiesysteem, Incubeer 1 h op een roterende Shaker bij kamertemperatuur. Was 4 keer met PBS (10 mM NaH2po4, 150 mM NaCl, pH 7,4). Voor elke wassen stap, voeg 500 l van PBS aan de kralen, meng goed, dan centrifuge op 580 x g voor 5 min bij kamertemperatuur en gooi de bovendrijvende.
  5. Gebruik 400 l van 10 mM dithiothreitol (DTT) om te broeden met agarose kralen bij 50 °C voor 45 min, spin neer op 580 x g voor 5 min bij kamertemperatuur en gooi de kralen, Voeg 20 l van 0,5 M IDOACETAMIDE (IAM) aan de bovendrijvende voor 20 min in de duisternis.
    Nota: DTT wordt gebruikt om de disulfide band tussen de verbinding van biotine en peptide te breken, wordt de laatstgenoemde vrijgegeven van parels en verdere Gealkyleerde door IAM.
  6. Gebruik omgekeerde fase SPE kolom voor de ontzouten weergegeven in stap 1,4.
  7. Na het oplossen van de droge peptiden in 20 l van 0,1% vorm zuur (FA), onder voorbehoud van het product van elke sectie aan vloeistofchromatografie met tandem massaspectrometrie (LC-MS/MS) analyse.
    1. Scheid de gemodificeerde ang II peptiden door een 60 min gradiënt elutie (0-8 min, 2% B; 8-10 min, 5% B; 10-35 min, 18% B; 35-50 min, 28% B; 50-52 min, 80% B; 52-58 min, 80% B; 58-59 min, 2% B; 59-60 min, 2% B) aan een debiet 0,300 l/min met nano-HPLC systeem dat is direct geinterfaced met de hoge resolutie massaspectrometer.
      Opmerking: de analytische kolom is in 75 μm ID, 150 mm lengte, verpakt met C-18 hars. Mobiele fase A bestond uit 0,1% vormend zuur, en mobiele fase B bestond uit 100% acetonitril en 0,1% vormend zuur.
    2. Bedien de massaspectrometer in de data-afhankelijke acquisitie modus, stel een enkele Full-scan massaspectrum (300-1800 m/z, 60 000 resolutie), gevolgd door 20 data-afhankelijke MS/MS scans op 28% genormaliseerd botsing energie.
    3. Open massaspectra gegevens en Identificeer de pieken van het product in elke stap om de chemische reactie te bevestigen is met succes uitgevoerd.

5. kwantificering van nitropeptide

  1. Bereid 3 sets van Nitro-angiotensine II oplossingen van stap 1,4, elke set met 2 concentraties van Nitro-angiotensine II: set #1, 20 nmol in tube A en 20 nmol in tube B, elk in 100 l TEAB oplossing; Stel #2, 10 nmol in tube C en 20 nmol in tube D, elk in 100 l TEAB oplossing; Stel #3, 40 nmol in tube E en 10 nmol in tube F, elk in 100 l TEAB oplossing.
    Opmerking: de twee concentraties van Nitro-angiotensine II in elke set worden gebruikt voor dimethyl etikettering, om te reageren met formaldehyde (licht) en formaldehyde-D2 (heavy), respectievelijk.
  2. Voeg voor elke set 4 l van 4% formaldehyde en formaldehyde-D2 toe aan het monster als licht en zwaar, respectievelijk. Volg de stappen 2,3 tot en met 2,5 om de dimethyl labeling te voltooien.
  3. Meng de lichte en zware gelabelde monsters.
  4. Volg de stappen van 3,1 tot 4,6 voor de vermindering, biotinylation, verrijking, en opsporing.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Het stroomdiagram voor nitropeptide profilering in dit manuscript is te zien in Figuur 1. Figuur 2, 3, 4 en 5 tonen de massaspectra van angiotensine II, Nitro-angiotensine II, dimethyl met het label Nitro-angiotensine II en dimethyl met het label amino angiotensine II, respectievelijk. Het molecuulgewicht van de verbinding kan worden weerspiegeld door de m/z-waarden van de mono-isotoop piek in elk cijfer, met vermelding van de chemische modificatie op angiotensine II is met succes bereikt voor elke stap. Figuur 6 toont het eindproduct in stap 4,7 gedetecteerd en gekenmerkt door LC-MS/MS. Figuur 7 toont de kwantitatieve resultaten van nitropeptide door dimethyl labeling. De relatieve hoeveelheden licht en zwaar werden bepaald door de vergelijking van de intensiteit van de mono-isotoop piek in elke groep, die ons toelaat om de verrijkte nitropeptides van verschillende groepen te kwantificeren.

Figure 1
Figuur 1 . De workflow van de chemische Afleidings methode voor het verrijken en detecteren van Nitro-angiotensine II. Eerst wordt angiotensine II genitraatd door peroxynitriet, na het ontzouten, wordt dimethyl labeling gebruikt om de primaire amine op het peptide te blokkeren. Dan wordt het natrium dithionate gebruikt om nitrotyrosine aan aminotyrosine te verminderen, die verder met NHS-S-S-biotine wordt gereageerd. Na verrijkt door streptavidin kralen, is het peptide gesneden door DTT gevolgd door alkylering en gedetecteerd door LC-MS/MS. Dit cijfer is gewijzigd van12, Figuur 2. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 2
Figuur 2 . Het massaspectrum van angiotensine II. Dit cijfer toonde aan dat de mono-isotoop piek bij m/z 523,78 de dubbel geladen peptide (omhoog) en het MS/MS fragmentatie patroon van angiotensine II (bodem) overeenkwam. Dit cijfer is gewijzigd van12, figuur S2. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 3
Figuur 3 . Het massaspectrum van Nitro-angiotensine II. Dit cijfer toonde aan dat de mono-isotoop piek bij m/z 546,28 de dubbel geladen peptide (omhoog) en het MS/MS fragmentatie patroon van Nitro-angiotensine II (bodem) overeenkwam. Dit cijfer is gewijzigd van12, figuur S2. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 4
Figuur 4 . Het massaspectrum van dimethyl bestempelde Nitro-angiotensine II. Dit cijfer toonde aan dat de mono-isotoop piek bij m/z 560,29 de dubbel geladen peptide (omhoog) en het MS/MS fragmentatie patroon van dimethyl geëtiketteerde Nitro-ANGIOTENSINE II (bodem) overeenkwam. Dit cijfer is gewijzigd van12, figuur S2. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 5
Figuur 5 . Het massaspectrum van dimethyl labelde amino angiotensine II. Dit cijfer toonde aan dat de mono-isotoop piek bij m/z 545,31 de dubbel geladen peptide (omhoog) en het MS/MS fragmentatie patroon van dimethyl geëtiketteerde amino angiotensine II (bodem) overeenkwam. Dit cijfer is gewijzigd van12, figuur S2. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 6
Figuur 6 . Het massaspectrum van het eindproduct. Dit cijfer toonde aan dat de mono-isotoop piek bij m/z 617,82 de dubbel geladen peptide (omhoog) en het MS/MS fragmentatie patroon overeenkwam van het eindproduct (midden) en het zoom-in spectrum van 400 tot 1000 m/z tentoongesteld meer gedetailleerde fragmentatie patroon (onder) . Dit cijfer is gewijzigd van12, figuur S2. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Figure 7
Figuur 7 . De massaspectra van de kwantificatie resultaten van de nitropeptides door dimethyl labeling. Het licht tot zware ratio's zijn 1:1 (omhoog), 1:2 (midden) en 4:1 (onder), respectievelijk. Klik hier om een grotere versie van dit cijfer te bekijken.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

or Start trial to access full content. Learn more about your institution’s access to JoVE content here

Het protocol beschrijft hier de nitropeptide verrijking en profilering. Met behulp van angiotensine II als het model peptide, illustreerden we de procedure weergegeven in Figuur 1. Na het verkrijgen van de Nitro-angiotensine II, moet de primaire amine op het peptide worden geblokkeerd om de verdere amine vervoeging te voorkomen, dat is een van de meest kritieke stappen binnen het protocol. In het huidige protocol wordt dimethyl labeling gebruikt om de primaire aminen om twee redenen te blokkeren: ten eerste maakt het de verwerving van kwantitatieve resultaten mogelijk; Ten tweede, zijn de kosten voor deze reactie lager dan NHS-gebaseerde reactie en de het blokkeren efficiency is hoge13. Voor de kwantificering zijn de gemeten licht tot zware ratio's zeer dicht bij de verwachte verhoudingen (Figuur 7), de fouten worden berekend minder dan 10%.

Een andere kritieke stap van het protocol is de vermindering van 3-nitrotyrosine op dimethyl geëtiketteerde peptide aan aminotyrosine door natrium dithionate, die snel en efficiënt reageert. De nieuw gegenereerde aminegroep is verder gelabeld met 4-5 plooien overmaat van NHS-S-S-biotine. Minder of meer NHS-S-S-Biotine zou leiden tot onvolledige etikettering reactie of onvolledige verrijking, respectievelijk. DTT kan volledig breken de disulfide obligatie en laat de verrijkte peptide uit streptavidin kralen, die zijn Gealkyleerde door IAM en geanalyseerd door LC-MS/MS.

Dit protocol is geschikt voor het identificeren en kwantificeren van nitropeptides in zowel biochemisch systeem als biologische materialen zoals cellen of weefsels. Sinds Biotine verrijking en IAM alkylering aanzienlijk kan verbeteren van de gevoeligheid, de nederige overvloedige nitropeptides geworden detecteerbaar door MS. Bijvoorbeeld, gebruikten we dit protocol om endogene nitropeptides van geïsoleerde infiltrerende T-cellen Profiel van de muizen prostaat en longcarcinoom modellen12. Wij identificeerden Nitro-Tyr294 van het eiwit LCK en voerden functionele studies uit om aan te tonen dat deze wijziging een kritieke rol in het proces van immunosuppressie door MDSCs12kan spelen.

De toepassing van onze techniek wordt beperkt door twee factoren: ten eerste, de lage overvloed van nitropeptides in cellen en weefsels dicteert dat weinig nitropeptides kan worden geïdentificeerd; Ten tweede, de inherente lage detectiegevoeligheid van MS in vergelijking met de zeer gevoelige methoden, zoals enkelvoudige cel genomic en transcriptomics sequencing. Wij stellen voor dat de toepassing van dit protocol aan andere pathologische voorwaarden zal helpen meer eiwit nitraat PTMs met eerder niet erkende functies in ziektevooruitgang bepalen.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

De auteurs hebben niets te onthullen.

Acknowledgments

Dit werk werd gesteund door de Amerikaanse kanker maatschappij institutioneel onderzoek Grant IRG-14-195-01 (M. Sharon stack is Principal Investigator; X.L. is een subontvanger onderzoeker). Deze publicatie werd mogelijk gemaakt met gedeeltelijke steun van toelage aantallen KL2 TR002530 en UL1 TR002529 (A. de, PI) van de nationale instituten van gezondheid, nationaal centrum voor de bevordering van translationele wetenschappen, de klinische en vertaalprijs van de wetenschappen. X. L. is een ontvanger van Indiana CTSI KL2 Young Investigator Award. S. F. wordt ondersteund door Walther Cancer Foundation oprukkende basis kanker subsidies. X. W. wordt gesteund door de nationale stichting van de natuurwetenschappen van het algemene programma van China (toelage nr. 817773047).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Acclaim pepmap 100 C18 column Thermo-Fisher 164534
1 M TEAB solution Sigma-Aldrich T7408
50% hydroxylamine Thermo-Fisher 90115
Acetonitrile Thermo-Fisher A955 MS Grade
dithiothreitol Sigma-Aldrich 43819
formaldehyde Sigma-Aldrich F8775 Molecular Biology Grade
formaldehyde-D2 Toronto Research Chemicals F691353
formic acid Sigma-Aldrich 695076 ACS reagent
Fusion Lumos mass spectrometer Thermo
isoacetamide Sigma-Aldrich I1149
Methanol Thermo-Fisher A456 MS Grade
NHS-S-S-bition Thermo-Fisher 21441
Oasis HLB column (10 mg) Waters 186000383
peroxynitrite Merck-Millipore 516620
sodium cyanoborohydrite Sigma-Aldrich 42077 PhamaGrade
sodium dithionate Sigma-Aldrich 157953 Technical Grade
Streptavidin Sepharose GE Healcare GE17-5113-01
Ultimate 3000 nanoLC Thermo

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Radi, R. Nitric oxide, oxidants, and protein tyrosine nitration. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101, 4003-4008 (2004).
  2. Radi, R. Protein tyrosine nitration: biochemical mechanisms and structural basis of functional effects. Accounts of Chemical Research. 46, 550-559 (2013).
  3. Zhan, X., Desiderio, D. M. MALDI-induced fragmentation of leucine enkephalin, nitro-Tyr-leucine enkaphalin, and d5-Phe-nitro-Tyr-leucine enkephalin. Int. J Mass Spectrometry. 287, 77-86 (2009).
  4. Batthyány, C., et al. Tyrosine-Nitrated Proteins: Proteomic and Bioanalytical Aspects. Antioxidants & Redox Signaling. 26, 313-328 (2017).
  5. Feeney, M. B., Schöneich, C. Proteomic approaches to analyze protein tyrosine nitration. Antioxidants & Redox Signaling. 19, 1247-1256 (2013).
  6. Zhan, X., Desiderio, D. M. Nitroproteins from a human pituitary adenoma tissue discovered with a nitrotyrosine affinity column and tandem mass spectrometry. Analytical Biochemistry. 354, 279-289 (2006).
  7. Zhan, X., Wang, X., Desiderio, D. M. Mass spectrometry analysis of nitrotyrosine-containing proteins. Mass Spectrometry Reviews. 34, 423-448 (2015).
  8. Abello, N., Barroso, B., Kerstjens, H. A. M., Postma, D. S., Bischoff, R. Chemical labeling and enrichment of nitrotyrosine-containing peptides. Talanta. 80, 1503-1512 (2010).
  9. Chiappetta, G., et al. Quantitative identification of protein nitration sites. Proteomics. 9, 1524-1537 (2009).
  10. Dekker, F., Abello, N., Wisastra, R., Bischoff, R. Enrichment and detection of tyrosine-nitrated proteins. Current Protocols in Protein Science. Chapter 14, Unit 14.13 (2012).
  11. Zhang, Q., et al. A method for selective enrichment and analysis of nitrotyrosine-containing peptides in complex proteome samples. Journal of Proteome Research. 6, 2257-2268 (2007).
  12. Feng, S., et al. Myeloid-derived suppressor cells inhibit T cell activation through nitrating LCK in mouse cancers. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115, 10094-10099 (2018).
  13. Boersema, P. J., Raijmakers, R., Lemeer, S., Mohammed, S., Heck, A. J. Multiplex peptide stable isotope dimethyl labeling for quantitative proteomics. Nature Protocol. 4, 484-494 (2009).
Nitropeptide profilering en identificatie geïllustreerd door angiotensine II
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Feng, S., Wen, X., Lu, X. Nitropeptide Profiling and Identification Illustrated by Angiotensin II. J. Vis. Exp. (148), e59391, doi:10.3791/59391 (2019).More

Feng, S., Wen, X., Lu, X. Nitropeptide Profiling and Identification Illustrated by Angiotensin II. J. Vis. Exp. (148), e59391, doi:10.3791/59391 (2019).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter