这是一项3T磁共振成像研究,旨在调查大麻诱发的精神病患者和非精神病慢性大麻使用者之间的灰质体积差异。
大麻是全世界最常用的非法药物,其消费既能诱发其他健康受试者的精神症状,又能揭开以前精神病患者精神病患者的精神病图景。先前的研究表明,长期和长期接触大麻可能会对富含大麻素受体的大脑区域产生显著的负面影响。然而,由大麻依赖决定的大脑变化是否会导致临床上显著的表型,或在施虐者生命的某个阶段引发精神病发作,目前尚不清楚。本研究的目的是调查慢性大麻使用者与大麻诱发精神病 (CIP) 和非精神病大麻使用者 (NPCU) 之间的形态大脑差异,没有任何精神病条件,并将大脑缺陷与选择性社会人口、临床和社会心理变量相关联。
对10名CIP患者和12名NPCU患者进行了3T磁共振成像(MRI)扫描。测量了药物类型、频率和持续时间,以及依赖的社会人口、临床和社会心理参数。与没有精神病的慢性大麻使用者相比,CIP患者在右上部前陀螺、右中位、右上部时间陀螺、内苏拉、右前丘脑陀螺、右紫外线陀螺和左海马体中具有广泛的灰质(GM)减少。最后,在CIP患者中,结果显示简要精神病学评级量表(BPRS)、BPRS-活动量和选择性转基因量域之间的负相关性。总的来说,结果表明,大麻引起的精神病的特点是选择性脑部减少,这是NPCU所没有的。因此,神经成像研究可能为识别与大麻使用者患精神病风险相关的假定生物标志物提供潜在基础。
根据欧洲毒品和毒瘾监测中心的数据,据估计,欧洲联盟约有9 600万(或29%)成年人(15-64岁)在其一生中尝试过非法药物,特别是大麻。考虑到一般人口中最年轻和最脆弱的部分,估计去年有16%的年轻成年人(15-34岁)吸食大麻,男女比例约为2:11。重要的是,大麻的使用似乎导致在健康受试者的精神症状的发展,如情绪改变,增加焦虑,赛车的想法,扭曲的看法,难以思考和解决问题,持续的问题与学习和记忆,反应时间慢,失去控制2。然而,这些症状和症状通常是短暂的,并不概述精神病本身或需要治疗。然而,大麻,通过其主要的精神活性成分,名为四氢大麻酚(THC),也可以诱发积极的精神病症状,包括怀疑, 偏执妄想,思维过程紊乱,感性改变3,以及类似于精神分裂症观察到的负面症状,如钝化的影响,冷漠,冲动,缺乏自发性,缺乏兴趣,被动和认知缺陷(如记忆,执行功能,抽象能力,决策和注意力)3。因此,目前,有证据表明,大麻消费既可以诱发暂时性的精神症状,否则健康的受试者和揭开一个华丽的精神病图片在患者与以前的精神病风险3。然而,这种关系是因果关系,还是纯粹的相关关系,仍然是有争议的和争论的4。事实上,尽管流行病学研究表明大量吸食大麻与精神病风险之间存在关系,但全世界大麻使用率的上升并没有伴随着精神病的增加。这种悖论可以解释为大麻滥用者之间存在特定的混淆差异,早期开始使用,每天假设高效力大麻,以及食用携带最大精神病风险的合成大麻素3。此外,一些遗传因素,如存在特定的儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)多态性,也可能赋予一个额外的脆弱性,在大麻接触后出现精神病症状的一小部分用户6。
在这方面,人类神经成像研究试图研究潜在的神经机制,通过大麻可能导致精神病症状7,因为临床前研究表明,THC是活跃在大脑区域富含大麻素1型受体(CB1R),包括海马,杏仁核,纹状体和前额皮质(PFC)8。事实上,实验性THC管理健康大麻使用者已被证明在学习任务期间衰减心室活化,并同时诱发精神病症状9,以及改变前额纹状激活期间注意显著处理10。关于结构磁共振成像(MRI)的研究,一些作者发现前额皮质11,12,13,海马14,15,杏仁核显著减少灰质(GM)体积减少 与非使用者相比,普通大麻使用者中有16人和普塔门人17人,而其他人没有报告这两组人之间有任何显著的大脑差异,18、19、20、21或报告在中等时间内转基因量增加, 杏仁核, 海马,后腹膜和小脑在青少年与低大麻使用22。
此外,很少有研究探讨有精神病症状的大麻使用者和没有任何精神病的大麻使用者之间是否存在任何特定的大脑差异。一项功能性核磁共振成像研究比较了THC消费后出现和没有出现精神病症状的健康受试者,并报告了右中时长陀螺的去/不走任务期间活动增加,以及准血小板和富西形态陀螺的活性下降,这也与仅在精神病组23中更大的抑制错误有关。相比之下,爱泼斯坦和库姆拉发现,患有大麻使用障碍的精神病和非精神病青少年的大脑变化相似:具体来说,他们检测到在左上前陀螺,右面三角形,左面和右面皮质变薄,左右超马吉拉尔陀螺,左右下层皮质和左高级时间陀螺在两组24。在先前的研究中,相同的作者比较了青少年与早期发作精神分裂症(EOS+)与(EOS+)和没有(EOS-)大麻使用障碍(CUD),青少年与CUD只和健康控制25。 有趣的是,与健康对照组相比,他们在 EOS 和 CUD 组的左侧高级层区域检测到较小的灰质体积。然而,与其他组相比,他们并没有发现具有 EOS® 的青少年的添加剂体积变化。最后,一项最近和更大的研究发现,从终生吸食大麻到青少年的精神病生活经历,总效果显著。有趣的是,作者发现精神病生活经历和减少扩张之间的关联,在右海马/半球菌26的未受限。
因此,这些研究,虽然不是所有的和谐剂,表明大麻引起的精神病的特点可能是神经生物学缺陷,类似于那些在纯粹的精神病中检测到的。然而,由大麻依赖性决定的大脑变化和神经成像调查所强调的脑部变化是否会导致临床上显著的表型,或在施虐者生命的某个阶段引发精神病发作,目前还不清楚。在这方面,与没有任何精神症状的大麻使用者相比,对精神大麻使用者大脑形态的调查可能至关重要,以便了解大麻引起的精神病的神经生物学基础。然而,据我们所知,到目前为止,还没有任何研究将大麻诱发的精神病患者与健康的大麻使用者进行大脑结构形态和临床参数的比较,如精神病学、依赖的频率和持续时间、生活质量、个性特征、分娩并发症和儿童虐待。在这方面,本研究的目的是调查慢性大麻使用者与物质诱发精神病患者(CIP)和非精神病大麻使用者(NPCU)之间的形态性大脑差异,并将脑缺陷与选择性的社会人口、临床和社会心理变量联系起来。我们假设,与NPCU相比,CIP患者将显著减少转基因数量,以及转基因数量与社会人口、临床和社会心理规模之间可能存在相关性。
在本研究中,我们观察到只有精神症状的存在才能区分大脑形态变化的检测。事实上,与非精神病大麻使用者(NPCU)相比,患有CIP的慢性大麻使用者主要在前期-时空-边缘网络中显示转基因量下降。此外,关于心理测量问卷,突出了BPMS-活动领域与选择性转基因量之间的相关性。具体来说,我们观察到这种BPRES尺度与左上位时间皮层和左小脑之间的负相关性,以及与阴唇的正相关性、左下腹陀螺、右下额腹膜叶和右上前额皮质的正相关关系。然而,我们应该提一下,缺乏一组没有大麻依赖的健康受试者,使我们无法探索是否使用大麻导致大脑改变。
总的来说,结果并不奇怪,因为以前的MRI研究表明,精神分裂症等精神障碍与转基因异常相似,特别是在29、30等前肢和边缘区域。然而,目前还不清楚为什么一些慢性大麻使用者出现精神病症状,而另一些人则保持健康。事实上,在样本中,我们只检测到两组之间的小临床差异,因此在CIP组观察到的广泛转基因异常可能与其特定的临床特征无关。具体来说,10名CIP患者中,有9人报告每天吸食大麻,而全国大学组的12名患者中只有7名报告每天吸食大麻。此外,两组人在年龄、性别、大麻使用开始年龄和教育水平方面没有差异。然而,我们应该考虑到,这种缺乏差异可能是由于样本量小,也限制了统计分析和解释这些因素的可能性。一个假设是,精神病过程本身是大脑体积减少的原因,无论使用大麻。事实上,以前的研究表明,有和没有大麻消费的精神病患者之间没有转基因差异,因此没有发现任何明确的证据,大麻使用与通用汽车改变在第一集精神病患者45。然而,大麻的使用可能促成了大脑的改变,随后只在易感大麻使用者的亚群中诱发精神病。
第一个假设与那些显示精神障碍大脑异常的研究表明一致。具体来说,结果显示,与NPCU相比,CIP患者在已知参与情绪调节的一些大脑区域,如前额皮质、尿道、海马和紫外线陀螺46,其转基因体积有广泛的下降。有趣的是,这些结构的破坏,特别是在前额地区,可以解释情绪不稳定和更大的情绪反应在青少年和年轻人,以及冲动的行为和物质寻求33,34。事实上,一直有报道说,情绪调节/处理与招募一组前额大脑区域,参与对情绪边缘结构的认知控制有关。例如,与49名非吸烟者相比,低劣的正面陀螺和杏仁核之间的连接性较弱,导致吸烟者情绪调节的难度更大。因此,在CIP患者中,精神病症状的发展可能与这些结构之间的干扰平衡有关,这是合理的。
此外,我们观察到,CIP患者群体显示前额叶皮质(DLPFC)的中断,这是一个主要认知功能的关键区域,包括工作记忆、执行功能50和情绪调节51。事实上,这一发现并不奇怪,因为DLPFC与风险监测区域合作,如化而来(最近发现与成瘾52有关的显眼网络的关键结构),在CIP患者群体中也被发现发生了改变,以及前结石皮层,最终表明区分风险和安全选择的损伤可能是DLPFC与此类风险监测区域53之间的中断造成的。
此外,CIP 患者在优越的时间皮层中显示 GM 体积减少。有趣的是,这一结果与先前的多模式神经成像研究54所报告的证据一致,该研究采用了更多的CIP患者样本(N+16),其中大多数与本研究中采用的样本重叠,该样本发现CIP患者的时间皮质发生了广泛的转基因变化。总的来说,这些证据进一步证实了优越的时间皮层在精神病中的关键作用,因为这种结构的参与一直被报道在精神病人经常发现中断的能力,包括语言处理和理论的思维能力39,40。此外,结果与先前的证据一致,该区域的体积减少与听觉幻觉或思维障碍41,42之间的关联,以及先前的MRI研究表明,与健康对照59相比,该区域在物质依赖个体中发生破坏。
最后,CIP患者的海马体积显著减少。与健康对照组60、61、62、63相比,这一发现与先前的证据表明早期精神病和处于危险心理状态/第一集精神病的结构和功能变化是一致的。正常的海马功能是需要的一些精神功能,包括记忆和情绪行为48,49,并建议,减少体积在这个结构可能代表一个负临床结果的标记,在第一集精神病患者66。然而,与结果相反,海马赤字也报告在年轻和成人大麻使用者,谁被发现有更薄的皮质和减少体积在该地区67,68,69,70。因此,关于海马在药物滥用中的作用的明确情况仍未得到了解。然而,研究结果指向一个假设,即皮质边缘系统在CIP患者群体中受到损害,如先前的MRI研究54所建议的,并可能解释情绪阐述缺陷,而情绪阐述缺陷已被提出为未来精神病发展的关键前兆55,56,经常在这些患者中观察到。
因此,似乎有理由假设大麻引起的精神病与前前肢网络内区域的大脑变化有关,因此,这可能代表多种形式精神病的常见神经发育基质。有趣的是,纵向研究提出,一些大脑中断,包括较小的轨道前额皮质卷73,增加前额和减少视觉关联区域激活,以及认知缺陷,如较差的执行功能74,可能存在,甚至在开始大麻依赖之前。因此,这些潜在的大脑改变的人更有可能在大麻使用开始后出现精神病症状。此外,有证据表明,在 AKT1 和 DD2 基因中拥有风险等位基因,这些基因与多巴胺信号有关,与大麻使用后患精神病的风险增加有关。因此,在CIP患者中检测形态的减少可以反映对这组受试者慢性大麻使用的神经毒性作用的增强遗传易感性。
最后,在CIP组中,结果还显示BPRS的子域、BPRS-活动以及左上部时间皮层和左小脑内的选择性转基因体积之间呈负相关。此外,这个子尺度与阴唇双边,左下腹陀螺,右下额腹膜,右上前额皮质呈正相关。一般来说,虽然临床症状血液学和转基因结构之间的相关性被广泛报道,特别是在精神分裂症75,结果仍然是异质的,与反76,阳性77 或没有78 相关性的选择性转基因体积和临床尺度的混合图片。值得注意的是,BPRS-活动与上部时间皮层之间的负相关性似乎与先前的MRI证据表明该结构与阳性症状严重程度76呈反比相关,最终进一步表明该结构在产生精神病症状方面的关键作用。同样,BPRS-活动与上前额叶皮质之间的正相关关系似乎与其他MRI研究一致,该研究报告负症状与GM体积与前额叶皮质79之间有类似的相关性。
总的来说,本研究的结果为大脑变化与精神病学严重程度之间存在显著关联提供了初步证据。
目前的研究存在一些局限性。首先,所有精神病患者都服用了可能影响结果的药理治疗。第二,缺乏由不接触大麻的健康受试者组成的对照组,无法与两组大麻使用者(精神病患者和不吸食大麻者)进行进一步比较。此外,虽然这两组在受试人数(10名CIP患者与12名NPCU)方面非常相似,但样本量小限制了所取得成果的重要性,因此必须视为初步结果。进一步的限制与被调查人口的性质密切相关。事实上,一些CIP(6/10)患者和相当一部分NPCU(3/12)患者有其他物质消费的终身史(即可卡因、LSD和海洛因/美沙酮)。此外,我们没有检查与成瘾有关的遗传等位基因,这可能有助于歧视这两个群体。尽管如此,大麻的消费,虽然评估的频率和数量和持续时间与一个特定的工具20,并不统一,在两组。最后,在这项研究中,我们没有探索大脑活化,也没有评估样本的神经认知状态。因此,缺乏这些信息可能会影响结果,因为以前的研究表明,精神分裂症患者存在选择性脑功能障碍,在前额叶皮质、前额叶皮质和杏仁核中滥用药物,以及与没有药物滥用的相同患者相比,其发病前神经认知特征较好,长期下降幅度较大。因此,需要进一步的功能MRI研究,探索大脑活动,以及神经心理学评估较大的样本和同质的消费习惯,以确认我们的结果。
根据我们的研究结果,大麻引起的精神病的特点可能是选择性大脑结构中的转基因体积减少。因此,鉴于内啡肽系统在大脑中的关键和全面作用、大麻使用日益普遍、在神经发育过程中长期使用大麻,以及当前市场上THC浓度逐渐提高,似乎有必要澄清大麻接触的哪些方面(例如,开始的年龄、数量、频率和持续时间)决定了向精神病相关疾病发展的最大风险。然而,前额-时态-边缘区域的减少是否代表精神病过程本身的基质,还是易感受试者接触大麻的直接后果仍然是一个复杂的问题。在这方面,研究中采用的方法可能有助于更好地描述大麻引起的精神病的神经生物学和临床特征。最后,纵向神经成像研究也考虑到潜在的混淆因素,如大麻剂量、效力、THC/大麻二醇比率、使用频率、发病年龄、熟悉的精神病史和遗传多态性,可能为确定假定生物标志物提供潜在基础,这些生物标志物可能最终帮助临床医生检测那些更有可能发展成精神病的大麻使用者。
The authors have nothing to disclose.
没有。