Summary
Cílios primários são estruturas extracelulares associadas ao centriole. A detecção primária de cílios por coloração imunofluorescente é um procedimento relativamente simples que resulta em imagens de altíssima qualidade. Neste protocolo, os fibroblastos que expressavam cílios primários foram fixados, imunossuídos e imagedos em um microscópio fluorescente ou confocal.
Abstract
Os cílios primários são dinamicamente regulados durante a progressão do ciclo celular, especificamente durante as fases G0/G1 do ciclo celular, sendo resorcridas antes da mitose. Cilia primária pode ser visualizada com métodos altamente sofisticados, incluindo microscopia eletrônica de transmissão, imagem 3D, ou usando software para a detecção automática de cílios primários. No entanto, a coloração imunofluorescente da cília primária é necessária para realizar esses métodos. Esta publicação descreve um protocolo para a fácil detecção de cílios primários in vitro, detectando tubulina alfa acetilada (axoneme) e gamma tubulin (corpo basal). Este protocolo de coloração imunofluorescente é relativamente simples e resulta em imagens de alta qualidade. O presente protocolo descreve como quatro linhas celulares (C2C12, MEF, NHLF e fibroblastos de pele) expressando cílios primários foram fixas, imunos detidas e imagens com um microscópio fluorescente ou confocal.
Introduction
Os cílios primários são estruturas sensoriais, solitárias, ligadas à membrana, não-mastile associadas à centriola mãe da célula. Cilias primárias são encontradas na maioria das células vertebrados, com exceção de glóbulos vermelhos, adipócitos1e hepatócitos2. Cilia primária são formadas como um axoneme alongado composto por microtúbulos, cujo componente principal é α-tubulina. O axoneme cresce a partir do corpo basal, que é estruturado a partir de γ-tubulin. O comprimento da cília primária varia entre 2-10 μm; no entanto, suas dimensões podem mudar durante a glicação, fome, hipóxia, estresse citotóxico, ou após a exposição à radiação ionizante3,4,5,,6,7. Geralmente, as células possuem apenas um cílio primário, que está envolvido na morfogênese e vias de sinalização celular importantes para a proliferação celular e diferenciação8,,9.
Os cílios primários são dinamicamente regulados durante a progressão do ciclo celular, especificamente durante as fases G0/G1, e resordiram antes de entrar em mitose em um processo associado à deacetilação de tubulina mediada por HDAC6 (histone deacetylase 6)10. O momento exato da resorção de cílios primários depende do tipo celular e da expressão de genes diretamente envolvidos nesse processo, como Aurora A, Plk1, TcTex-11,11,12,13. Dependendo do tipo celular, os cílios primários expressam diferentes tipos de receptores, canais de íons e vias de sinalização ativa. Estes incluem os receptores de sinalização mais importantes que afetam a proliferação e a sobrevivência, EGFR, PDGFR e FGFR. Também estão incluídas algumas das vias de sinalização que podem afetar a função de um ou mais órgãos, incluindo Hedgehog, Notch e Wnt. Graças a esses receptores e vias de sinalização, os cílios primários também executam uma função de quimioensory. Esta função permite que a cília primária detecte ligantes específicos para Notch, hormônios e substâncias biologicamente ativas, como serotonina ou somatostatina. Outras funções específicas exibidas por cílios primários de diferentes comprimentos incluem reação a mudanças de temperatura, gravidade e osmolalidade14.
O cílio primário pode ser visualizado através de diversos métodos, como visualização ao vivo, microscopia eletrônica de transmissão, imagem 3D ou por software para a detecção automática de cílios primários5,,15,,16,,17. No entanto, esses métodos são altamente especializados e a pesquisa em andamento precisa de métodos básicos, rápidos e fáceis para coloração de cílios primários em todas as etapas da pesquisa. Descrito é um método fácil e útil para a detecção de cílios primários em células cultivadas.
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Protocol
1. Preparação de meios culturais, soluções e pratos
- Autoclave as tampas (22 x 22 mm). Prepare 6 placas de poço. Descongele o soro bovino fetal (FBS) e a penicilina/estreptomicina antibiótico e aqueça a cultura temperatura média a ambiente (TR). Use trypsin-EDTA (0,25%) e 1x PBS (salina tamponada com cálcio e magnésio) para passagem das células.
- Prepare fresco 4% paraformaldeído (PFA) em dH2O (800 mgs de PFA em 20 mL de dH2O). O PFA deve estar preparado para cada experimento. Mexa e aqueça a solução a 55 °C por 30 min no capô. Esfrie na RT. Adicione 1 M de hidróxido de sódio até que a solução fique clara (pH = 7,2-7,4). Guarde a 4 °C por até 1 semana.
Nota: PFA é tóxico; use sempre equipamentos de proteção individual adequados e prepare-se na capa química. - Prepare 500 mL de mídia cultural, DMEM (meio da Águia Modificada de Dulbecco) contendo 10% FBS, 1% penicilina/estreptomicina e 2% glutamina.
- Prepare 13 mL de solução de gelatina de 1% em dH2O (130 mg de gelatina em 13 mL de dH2O). Use 2 mL de gelatina de 1% para cada poço em uma placa de 6 poços. Mantenha-se estéril.
- Limpe a capa de fluxo laminar usando 70% de etanol. Coloque o material necessário dentro do capô de fluxo laminar antes de iniciar o experimento.
2. Cultura celular para coloração imunocitoquímica
- Descongele as células (neste estudo C2C12, MEF, NHLF e fibroblastos de pele) usando técnicas padrão e as emplaque em um frasco T75 complementado com ~10-12 mL da mídia preparada. Incubar a 37 °C/5% de CO2/90% de umidade relativa (RH) até que as células atinjam 70% de confluência.
- Remova as células da incubadora e coloque-as na coifa de fluxo laminar. Remova a mídia de cultura e enxágue as células brevemente 2x com 1x PBS. Adicione ~2 mL de 0,25% trypsin-EDTA no frasco T75 e incubar a 37 °C por ~5 min. Verifique periodicamente o microscópio invertido para monitorar o descolamento celular.
NOTA: O tempo de incubação depende da linha celular e, portanto, deve ser determinado empiricamente. - Resuspenque suavemente as células em 10 mL de mídia cultural, pipetting cuidadosamente para criar uma única suspensão celular. Enxágüe o frasco novamente, se necessário.
- Coloque a suspensão celular em um tubo cônico de 50 mL e centrífuga por 5 min a ~200 x g. Decante o supernatante, adicione 10 mL de mídia cultural, e levemente resuspenque a pelota. Pegue 20 μL da suspensão celular e misture em uma proporção de 1:1 com azul trypan e conte em um citômetro seguindo o método padrão.
- Coloque uma mancha de cobertura dentro de cada poço de uma placa de 6 poços usando pinças. Cubra as tampas com gelatina despejando ~2 mL nos poços. Isso ajudará as células a se anexarem às tampas. Retire a solução de gelatina e deixe secar o ar por alguns minutos. As tampas estão prontas para o cultivo das células. Comece o cultivo imediatamente.
- Semente 100.000 fibroblastos em cada poço e adicione 2 mL de mídia cultural. Incubar as células por 24 h a 37 °C/5% DE CO2/90% RH. Neste ponto, as células podem ser tratadas de acordo com as necessidades do usuário. Os tratamentos para induzir a ciliação foram descritos anteriormente4,5.
NOTA: O número inicial de semeadura depende do tempo de duplicação das células e deve ser determinado em conformidade.
3. Mancha imunofluorescente de cílio primário in vitro
- Aqueça o paraformaldeído de 4% para RT. Prepare as pipetas pasteur, 1x PBS (RT), recipiente de resíduos, tubos cônicos de 15 mL, micropipettos (0,5-10 μL, 20-200 μL e 100-1.000 μL) e pontas. Pegue as células da incubadora e coloque-as no banco.
NOTA: O procedimento de coloração não precisa ser realizado em condições estéreis. Todas as soluções devem estar na RT. - Remova a mídia de cada poço. Deixe a tampa dentro do poço. Lave delicadamente as células 3x com 2 mL de 1x PBS. Usando uma pipeta Pasteur, adicione 2 mL de 4% pfa em cada poço para corrigir as células. Incubar por 10 min no RT. Remova o PFA e lave 3x com 1x PBS.
NOTA: Use sempre um volume suficiente para cobrir toda a mancha durante os períodos de incubação. Nunca deixe as células secarem. Nunca despeje nenhuma das soluções diretamente no deslizamento de tampas. - Prepare 0,5% Triton X-100 em 13 mL de 1x PBS 10 min antes de usar. Adicione 2 mL em cada poço. Incubar por 15 minutos. Lave suavemente 4x com 1x PBS.
NOTA: Triton X-100 é insolúvel em PBS na RT. Aqueça a solução Triton X-100 de 0,5% a 37 °C em um banho de água para dissolvê-la. - Descongele o soro de cabra 5 min antes do uso. Diluir o soro de cabra em 1x PBS em uma razão de 1:20 como uma solução de bloqueio. Adicione 150 μL a cada deslizamento de cobertura e incubar por 20 minutos na RT.
NOTA: Prolongar o período de bloqueio até 60 min, se necessário. Não lave as células depois de bloquear com soro de cabra. - Descongele os anticorpos primários (ou seja, tubulina alfa anti-acetilada e tubulina anti-gama) 5 minutos antes do uso. Diluir os anticorpos separadamente em 1x PBS da seguinte forma: tubulina alfa anti-acetilada do rato em uma proporção de 1:800 e tubulina anti-gama de coelho em uma proporção de 1:300. Remova a solução de bloqueio. Não lave. Adicione 150 μL de ambas as diluições de anticorpos às tampas e incubar por 60 min na RT.
NOTA: Se a incubação durante a noite usar 500-1.000 μL das soluções primárias de anticorpos, sele a placa de 6 poços com filme de parafina e armazene a 4 °C. Alternativamente, use 150 μL de anticorpos e incubar em uma câmara de umidade. - Remova os anticorpos primários. Lave as tampas muito suavemente 3x com 2 mL de 1x PBS. Prepare os anticorpos secundários em 1x PBS diluindo separadamente o anti-rato de ovelha Cy3 e o anti-coelho de cabra Alexa Fluor488 em uma proporção de 1:300. Adicione 150 μL de ambas as diluições de anticorpos secundários às tampas. Incubar por 45 min no RT no escuro.
NOTA: Incubar no escuro para evitar fotobleaching. Outras combinações de anticorpos secundários podem ser usadas conforme necessário. - Prepare uma solução DAPI (4', 6-diamidino-2-fenildole) de acordo com as instruções do fabricante. Armazene as alíquotas em excesso a -20 °C. Diluir 10 μL de uma alíquota de estoque (1:5.000) em 50 mL de 1x PBS. Adicione 2 mL desta diluição às tampas. Incubar por 5 min no RT no escuro.
NOTA: É importante incubar as células no escuro para evitar fotobleaching. A diluição do DAPI pode ser armazenada a 4 °C por até 1 mês. - Prepare 2 agulhas, lâminas, pinças e mídia de montagem. Rotule os slides.
- Remova a solução DAPI dos poços. Lave 3x com 1x PBS. Coloque uma gota de mídia de montagem em cada slide. Use a agulha para levantar suavemente a mancha de cobertura do fundo do poço. Gire a tampa usando a pinça e coloque-a suavemente sobre a gota da mídia de montagem. Remova cuidadosamente todas as bolhas.
- Proteja os slides da luz e armazene-os durante a noite a 4 °C.
- Use um microscópio fluorescente ou confocal com alta ampliação para visualizar o cílio primário.
NOTA: Os slides podem ser armazenados no escuro a 4 °C por até 2 meses.
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Representative Results
A coloração imunofluorescente da cília primária é um procedimento relativamente simples que resulta em imagens de alta qualidade. Nesses experimentos, os fibroblastos que expressavam cílios primários foram corrigidos, imunossuídos e imagedos em um microscópio fluorescente ou confocal seguindo o protocolo descrito acima. O cílio primário foi detectado usando acetilado α-tubulin e γ-tubulin. A avaliação da cília primária pode ser realizada em vários níveis e qualquer mudança nesse sentido pode estar ligada à exposição à radiação ionizante, metabolismo celular (por exemplo, fome) ou tratamento químico (por exemplo, citostática)5,18.
O efeito da radiação ionizante na cília primária tem sido estudado em várias linhas celulares (por exemplo, a linha de células mímola C2C12), que foram irradiadas (2, 6, 10 e 20 Giros) e as alterações na incidência cília primária analisada. De acordo com Filipova, a4, as doses de baixa irradiação não modificam a ocorrência de uma única cília primária em células C2C12. No entanto, doses mais elevadas de radiação ionizante (ou seja, 20 Giro) induziram o aparecimento de cílios primários múltiplos(Figura 1A,B,C). Da mesma forma, quando as células NHLF foram irradiadas a 2 Gy, a cília primária foi detectada por imunofluorescência(Figura 2).
O estresse metabólico também é conhecido por aumentar a frequência da cília primária19. Neste caso, os fibroblastos MEF estavam famintos e analisados para alterações na incidência de cílios primários (Figura 3).
A coloração da imunofluorescência revelou que as células fibroblastos carregavam cílios primários após o tratamento com doxorubina e taxol. Os fibroblastos tratados com doxorubicina de 120 nM expressaram um único cílio primário (Figura 4); doses mais altas induziram o aparecimento de cílias primárias múltiplas(Figura 5). O tratamento com taxol de 1,25 nM também resultou na presença de um único cílio primário (Figura 6). Em contraste com o tratamento com doxorubicina, a cília múltipla não foi detectada após o tratamento com doses mais elevadas de taxol5.
Figura 1: Ocorrência de cílios primários em células C2C12 irradiadas. Fotografias representativas de clia primária em células C2C12. A detecção de ílias primárias foi realizada por imunofluorescência. O axoneme (seta) da cília primária foi avaliado com anticorpo α-tubulin acetilado (vermelho) e o corpo basal por anticorpo γ-tubulin (seta, verde). Os núcleos estavam manchados com DAPI (azul). (A) e (B) cilia múltipla foram observadas 72 h após a irradiação com 20 Gy. (C) Cilia primária única após irradiação de 72 h com 20 Gy4. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 2: Detecção de cílios primários em células NHLF irradiadas. Fotografias representativas de cílios primários em células NHLF. A detecção de cílios primários (seta) foi realizada por imunofluorescência. Os axonemes da cília primária foram manchados com anticorpo α-tubulin acetilado (vermelho) e os corpos basais com anticorpo γ-tubulin (verde). Os núcleos estavam manchados com DAPI (azul). Cilia primária única 24 horas após a irradiação em 2 Gy. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 3: Incidência de cílios primários nas células MEF após estresse metabólico induzido pela fome de soro. Fotografias representativas de cilia primária 24 h após a fome de soro (0,1% FBS) em células MEF. A detecção de cílios primários (seta) foi realizada por imunofluorescência. Os axonemes foram rotulados com anticorpo α-tubulin acetilado (vermelho). Os corpos basais estavam manchados com anticorpo γ-tubulin (verde). Os núcleos estavam manchados com DAPI (azul). Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 4: Fotografias representativas de cílios primários em fibroblastos de pele. A detecção de cílios primários (seta) foi realizada por imunofluorescência. Os cílios primários foram manchados com anticorpo α-tubulin acetilado (vermelho), enquanto os corpos basais foram manchados com anticorpo γ-tubulin (verde). Os núcleos estavam manchados com DAPI (azul). Cilia primária foi detectada 72 h após o tratamento com doxorubicina5nM . Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 5: Fotografias representativas de múltiplos cílios em fibroblastos de pele. A detecção de cílios primários (seta) foi realizada por imunofluorescência. Os axonemes foram rotulados por anticorpo α-tubulin acetilado (vermelho) e os corpos basais foram manchados com anticorpo γ-tubulin (verde). Os núcleos estavam manchados com DAPI (azul). Múltiplos cílios foram detectados 72 h após o tratamento com doxorubicina5. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
Figura 6: Fotografias representativas de fibroblastos de pele tratados com taxol. Cílios primários (seta) foram detectados por imunofluorescência. Os cílios primários foram manchados com anticorpo α-tubulin acetilado (vermelho) e com anticorpo γ-tubulin (verde). Os núcleos de axoneme estavam manchados com DAPI (azul). Cilia primária foi detectada 72 h após o tratamento com 1,25 nM taxol5. Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.
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Discussion
Vários autores descreveram diversos métodos para detecção de cílios primários, às vezes também descrevendo vários métodos de fixação que podem afetar sua detecção6,,20,,21,22. Independentemente disso, é difícil encontrar um protocolo completo e simples para detecção. A disponibilidade pronta de tal método seria, sem dúvida, de grande assistência ao estudo da investigação cilia primária, especialmente nos estágios iniciais da pesquisa ou para um método rápido e fácil de testar a presença de cílios primários em uma linha celular escolhida. Portanto, este protocolo é descrito com o máximo de detalhes possível para a detecção de cílios primários in vitro após diferentes tipos de tratamento.
O presente protocolo foi modificado para uso diariamente20,23,24. Por exemplo, 10% de formalina foi substituída por 4% de PFA, cuja nova preparação é recomendada devido à sua curta vida útil de armazenamento. PFA é uma boa escolha para preservar a morfologia celular e é especialmente adequado para a visualização de proteínas ligadas à membrana. Solventes orgânicos, como o metanol, têm um efeito desidratante na célula e removem pequenas moléculas solúveis e lipídios durante o processo de fixação, tornando-o inadequado para uso em determinados cenários25. A permeabilização é alcançada com Triton X-100 em 1x PBS por 15 min. O soro de cabra em uma diluição de 1:20 em 1x PBS por 20 min é usado como agente de bloqueio. Ambos os anticorpos primários, tubulina anti-acetilada do rato e anti-γ-tubulin de coelho, podem ser incubados simultaneamente por 60 min usando uma diluição de 1:800 e 1:300 em 1x PBS,respectivamente 20,,21,23,,24. Além disso, os anticorpos secundários, anti-rato IgG (molécula inteira) F(ab')2 fragmento-Anticorpo Cy3 produzido em ovelhas e Alexa Fluor488 AffiniPure F(ab')² fragmento de cabra anti-coelho IgG, foram diluídos 1:300 em 1x PBS. Eles foram incubados simultaneamente por 45 min.
Pode ser necessário tomar medidas extras de padronização caso os anticorpos primários sejam incubados durante a noite. Durante o desenvolvimento do protocolo, verificou-se que uma incubação noturna precisa de um volume de pelo menos 500-1.000 μL de solução de anticorpos primários, a placa de 6 poços deve ser selada com parafilme, e o armazenamento deve ser de 4 °C para evitar a evaporação.
Os passos mais críticos para a coloração bem sucedida da cília primária são: 1) escolha da linha celular e a prática ideal da cultura celular; 2) uso de tampas revestidas de gelatina; 3) uso consistente de paraformaldeído fresco de 4%; 4) incubação do anticorpo secundário e daPI no escuro; 5) realizar um lançamento suave e colocação do deslizamento de cobertura em cima da mídia de montagem no slide.
Não há limitações potenciais previstas nas futuras aplicações do protocolo. Além disso, a pesquisa cilia primária está se tornando mais relevante em uma variedade de campos, e métodos fáceis, rápidos e confiáveis de detecção de lílias são essenciais. Além disso, este protocolo facilitará o estudo futuro da cília primária em tipos celulares nos quais a cília primária foi até então não detectada.
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Disclosures
Os autores não têm nada arevelar.
Acknowledgments
Este trabalho foi apoiado pelo Ministério da Defesa da República Tcheca - Plano de desenvolvimento de organizações de longo prazo Aspectos Médicos de Armas de Destruição Em Massa da Faculdade de Ciências da Saúde Militar da Universidade de Defesa; o Ministério da Educação, Juventude e Esporte, República Tcheca (Projeto de Pesquisa Específica Nº: SV/ FVZ201703) e PROGRES Q40/06. Obrigado também a Daniel Diaz por sua gentil assistência na revisão da língua inglesa.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| 6-well plate | TPP | 92406 | Dimensions 128x86x22 mm |
| Alexa Fluor488 | Jackson ImmunoResearch | 111-546-047 | AffiniPure F(ab')? Fragment Goat Anti-Rabbit IgG |
| Anti-Tubulin γ | Sigma-Aldrich | T5192 | Polyclonal Rabbit anti-Mouse IgG2a |
| C2C12 | ATCC | CRL-1772 | Myoblast (mouse) |
| Cy3 | Sigma-Aldrich | C2181 | Anti-Mouse IgG (whole molecule) F(ab′)2 fragment–Cy3 antibody produced in sheep |
| Dapi (4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride) | Sigma-Aldrich | D9542 | |
| Dulbecco´s Modified Eagle´s medium | Thermo Scientific | 11960044 | High glucose, No glutamine, Gibco |
| Dulbecco’s Phosphate Buffered Saline | Sigma-Aldrich | D8662 | With MgCl2 and CaCl2, Sterile-filtered, Suitable for cell culture |
| Fetal Bovine Serum | Thermo Scientific | 16000044 | Sterile-Filtered, Gibco |
| L-Glutamine | Sigma-Aldrich | G7513 | |
| MEF | ATCC | SCRC-1039 | Mouse embryonic fibroblast |
| Monoclonal Anti-Acetylated Tubulin | Sigma-Aldrich | T7451 | Monoclonal Anti-Acetylated Tubulin antibody produced in mouse |
| NHLF | Lonza | CC-2512 | Primary lung fibroblasts (human) |
| Normal Goat Serum | Jackson ImmunoResearch | 005-000-121 | |
| Paraformaldehyde | Sigma-Aldrich | 158127-500G | Powder |
| Penicillin-Streptomycin | Sigma-Aldrich | P0781 | 10,000 units penicillin and 10 mg streptomycin per mL in 0.9% NaCl, Sterile-Filtered |
| ProLong Diamond Antifade Mountant | Thermo Scientific | P36961 | |
| Skin fibroblasts | Kindly gifted from Charles University, Faculty of Medicine in Hradec Králové. | ||
| Square Cover Slips | Thermo Scientific | 22X22-1.5 | Borosilicate glass, 22x22mm, Square |
| Triton X-100 | Sigma-Aldrich | 11332481001 | |
| Trypsin-EDTA (0.25%) | Thermo Scientific | 25200072 | Sterile-Filtered, Gibco |
References
- Alieva, I. B., Vorobjev, I. A. Vertebrate primary cilia: a sensory part of centrosomal complex in tissue cells, but a "sleeping beauty" in cultured cells. Cell Biology International. 28 (2), 139-150 (2004).
- Primary cilia. Sloboda, R. , Elsevier, Acad. Press. Amsterdam. (2009).
- Sharma, N., Kosan, Z. A., Stallworth, J. E., Berbari, N. F., Yoder, B. K. Soluble levels of cytosolic tubulin regulate ciliary length control. Molecular Biology of the Cell. 22 (6), 806-816 (2011).
- Filipová, A., et al. Ionizing radiation increases primary cilia incidence and induces multiciliation in C2C12 myoblasts. Cell Biology International. 39 (8), 943-953 (2015).
- Filipová, A., et al. The toxic effect of cytostatics on primary cilia frequency and multiciliation. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 23 (8), 5728-5736 (2019).
- Gadadhar, S., et al. Tubulin glycylation controls primary cilia length. The Journal of Cell Biology. 216 (9), 2701-2713 (2017).
- Shamloo, K., et al. Chronic Hypobaric Hypoxia Modulates Primary Cilia Differently in Adult and Fetal Ovine Kidneys. Frontiers in Physiology. 8, 677 (2017).
- Malone, A. M. D., et al. Primary cilia mediate mechanosensing in bone cells by a calcium-independent mechanism. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (33), 13325-13330 (2007).
- Luesma, M. J., et al. Enteric neurons show a primary cilium. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 17 (1), 147-153 (2013).
- Pugacheva, E. N., Jablonski, S. A., Hartman, T. R., Henske, E. P., Golemis, E. A. HEF1-dependent Aurora A activation induces disassembly of the primary cilium. Cell. 129 (7), 1351-1363 (2007).
- Li, A., et al. Ciliary transition zone activation of phosphorylated Tctex-1 controls ciliary resorption, S-phase entry and fate of neural progenitors. Nature Cell Biology. 13 (4), 402-411 (2011).
- Spalluto, C., Wilson, D. I., Hearn, T. Evidence for reciliation of RPE1 cells in late G1 phase, and ciliary localisation of cyclin B1. FEBS Open Bio. 3, 334-340 (2013).
- Malicki, J. J., Johnson, C. A. The Cilium: Cellular Antenna and Central Processing Unit. Trends in Cell Biology. 27 (2), 126-140 (2017).
- Morleo, M., Franco, B. The Autophagy-Cilia Axis: An Intricate Relationship. Cells. 8 (8), 905 (2019).
- Ott, C., Lippincott-Schwartz, J. Visualization of live primary cilia dynamics using fluorescence microscopy. Current Protocols in Cell Biology. , Chapter 4, Unit 4.26 (2012).
- Sun, S., Fisher, R. L., Bowser, S. S., Pentecost, B. T., Sui, H. Three-dimensional architecture of epithelial primary cilia. Proceedings of the National Academy of Sciences. 116 (19), 9370-9379 (2019).
- Lauring, M. C., et al. New software for automated cilia detection in cells (ACDC). Cilia. 8 (1), 1 (2019).
- Conroy, P. C., et al. C-NAP1 and rootletin restrain DNA damage-induced centriole splitting and facilitate ciliogenesis. Cell Cycle. 11 (20), 3769-3778 (2012).
- Kim, J. H., et al. Genome-wide screen identifies novel machineries required for both ciliogenesis and cell cycle arrest upon serum starvation. Biochimica et Biophysica Acta. 1863 (6), Pt A 1307-1318 (2016).
- Yuan, K., et al. Primary cilia are decreased in breast cancer: analysis of a collection of human breast cancer cell lines and tissues. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry: Official Journal of the Histochemistry Society. 58 (10), 857-870 (2010).
- Smith, Q., et al. Differential HDAC6 Activity Modulates Ciliogenesis and Subsequent Mechanosensing of Endothelial Cells Derived from Pluripotent Stem Cells. Cell Reports. 24 (4), 895-908 (2018).
- Mirvis, M., Siemers, K. A., Nelson, W. J., Stearns, T. P. Primary cilium loss in mammalian cells occurs predominantly by whole-cilium shedding. PLOS Biology. 17 (7), 3000381 (2019).
- Hua, K., Ferland, R. J. Fixation methods can differentially affect ciliary protein immunolabeling. Cilia. 6 (1), 5 (2017).
- Lim, Y. C., McGlashan, S. R., Cooling, M. T., Long, D. S. Culture and detection of primary cilia in endothelial cell models. Cilia. 4, 11 (2015).
- DiDonato, D., Brasaemle, D. L. Fixation methods for the study of lipid droplets by immunofluorescence microscopy. The Journal of Histochemistry and Cytochemistry: Official Journal of the Histochemistry Society. 51 (6), 773-780 (2003).
