Dry Root Rot Disease Assays in Chickpea: eine detaillierte Methodik

Summary

Diese Studie stellt Methoden zur Untersuchung der pathomorphologischen und molekularen Mechanismen vor, die der Kichererbsen–Rhizoctonia-Bataticola-Interaktion zugrunde liegen. Die Blotting-Papier-Methode ist nützlich, um Kichererbsen-Genotyp-Antworten schnell zu studieren, während die kranke Topf-basierte Methode verwendet werden kann, um gleichzeitig Dürre und R. Bataticola-Infektion und Bildschirm für tolerante Genotypen aufzuerlegen.

Abstract

Die Trockenwurzelfäule (DRR)-Krankheit ist eine sich abzeichnende biotische Stressgefahr für den Kichererbsenanbau auf der ganzen Welt. Es wird durch einen bodengestützten Pilzerreger, Rhizoctonia bataticolaverursacht. In der Literatur sind umfassende und detaillierte Schritt-für-Schritt-Protokolle zu Krankheitsassays spärlich. Dieser Artikel enthält vollständige Details zu den Schritten bei der Einrichtung einer Blotting-Papiertechnik zum schnellen Screening von Genotypen auf DRR-Resistenz. Die Blotting-Papiertechnik ist einfach und kostengünstiger. Eine andere Methode, die auf dem Krankentopfansatz basiert, ist eine Mimik natürlicher Infektion und kann angewendet werden, um die interagierenden Komponenten – Pflanze, Krankheitserreger und Umwelt – zu untersuchen, die am Krankheitsdreieck beteiligt sind.

Darüber hinaus kommt DRR in der Natur vor allem in regengespeisten Kichererbsenanbaugebieten vor, wo die Bodenfeuchtigkeit mit fortschreitendem Pflanzenwachstum abgeht. Dürrestress ist dafür bekannt, Kichererbsenpflanzen für DIE DRR-Krankheit prädisponieren. Das pathomorphologische und molekulare Verständnis der Pflanzen-Pathogen-Interaktion unter Dürrestress kann den Weg für die Identifizierung von ELITE-DRR-resistenten Sorten aus dem Kichererbsen-Keimplasmapool ebnen. Dieser Artikel enthält eine schrittweise Methodik für die Vorbereitung eines Krankentopfs und den anschließenden Krankheitstest. Insgesamt werden die hier vorgestellten Informationen den Forschern helfen, R. bataticola pilzinoculum vorzubereiten, diesen Erreger zu erhalten, die Blotting-Papier-Technik einzurichten, Krankenkultur und Krankentopf vorzubereiten und Krankheitserreger-Infektionen in Kichererbsenpflanzen zu bewerten.

Introduction

Trockenwurzelfäule (DRR) ist eine der wirtschaftlich signifikanten Krankheiten bei Kichererbsen^1,2. Es ist eine wurzelspezifische Krankheit, die durch Rhizoctonia bataticola (Teleomorph, Macrophomina phaseolina)verursacht wird. Infizierte Pflanzen haben seitliche Wurzeln und besitzen spröde Taproots und gelbes Laub^1,3. DRR unter Dürrestress wurde berichtet, eine aufkommende Bedrohung für kichererbsenanbau^1,2,3. Darüber hinaus wird berichtet, dass die DRR-Inzidenz unter Dürrestress unter Feldbedingungen^1,2,3verschlimmert wird. DRR ist in Regengebieten häufiger als in bewässerten Feldern⁴. Die Verwendung resistenter Sorten ist der Weg, um die Krankheit zu überwinden und Fungizid-Einsatz zu umgehen^1,13. Da Kichererbsen-Keimplasma, das auf der ganzen Welt verfügbar ist, genetische Variationen für das Merkmal⁵aufweist, sind das Screening und die Identifizierung resistenter/anfälliger Genotypen für die molekulare Züchtung für die Verbesserung der Ernte von entscheidender Bedeutung.

Robuste, einfache und kostengünstige Krankheitstests sind unerlässlich, um R. bataticola Infektionsmuster in Kichererbsen zu untersuchen. Die primäre Krankheit Assay verwendet, um die Reaktion von Kichererbsen-Genotypen auf R. Bataticola-Infektion zu beobachten ist die Blotting-Papier-Technik^1,4. Es ist eine einfache Technik und kann mit flüssigem Pilzinokulum, Sämlingen mit Wurzeln und sterilem Blotting-Papier ausgeführt werden. Diese Technik wurde jedoch nicht maximal verwendet, da in der Literatur kein Step-by-Step-Protokoll verfügbar ist.

In der Zwischenzeit beinhaltet die Kranke Topftechnik die Vorbereitung einer potentiellen Krankenkultur und die Auferlegung von Dürrestress. Angesichts der Tatsache, dass Dürrestress die Inzidenz^derDRR-Krankheit 3 verschlimmert, ist es wichtig, die Pflanzen-Pathogen-Wechselwirkung unter Dürrestress zu untersuchen^6,7. Die Sick-Topf-Technik bietet die Plattform für eine solche simultane Studie, fördert bessere Möglichkeiten für das Keimplasma-Screening und das Verständnis der mechanistischen Basis der Interaktion. Pathomorphologische Veränderungen wie eine Erhöhung der Wurzellänge und eine Verringerung der lateralen Wurzelzahl – inhärent für DIE DRR-Krankheit – können mit der Krankentopftechnik^1,3,7angegangen werden.

Hierin wird ein detailliertes Protokoll zum Blotting von Papier und Krankentopftechniken vorgestellt, mit dem die Wechselwirkung zwischen Kichererbsen und R. Bataticola und Screen-Kichererbsen-Keimplasma untersucht werden kann. Die Einzelheiten der in der Studie verwendeten Materialien sind in der Tabelle der Materialienangegeben.

Protocol

1. Isolierung von R. bataticola und Lagerung

1. Details zum Kichererbsengenotyp und DRR-Symptomen
   1. Verwenden Sie Kichererbsenpflanzen (Genotyp, JG 62), die in der Regel typische DRR-Symptome zeigen, wie trockene, spröde Primärwurzel ohne laterale Wurzeln und Mikrosklerotie unter der Rinde und innerhalb der Pith^1,3.
2. Abholung und Waschen
   1. Entwurzelung stagnieren Pflanzen, die Symptome wie trockene strohfarbene Blattblätter und spröde Primärwurzel mit Mikrosklerotie unter der Epidermisschicht zeigen. Während der Entwurzelung wird ein großteil der Wurzeln im Boden bleiben, da die infizierten Wurzeln spröde sind. Entfernen Sie die groben Bodenablagerungen, die an der Wurzel befestigt sind. Schneiden Sie die Wurzeln separat und sammeln Sie sie in Papierumschlägen (27,5 cm x 12 cm) mit dem richtigen Etikett und legen Sie sie in eine Probensammelbox.
   2. Nach dem Transport von Proben ins Labor, legen Sie die Wurzeln in einem 200 ml Becher und Decken mit Mesh (Nylon-Mesh mit der Porengröße von 3 mm Durchmesser), und waschen Sie die Wurzeln gründlich mit fließendem Leitungswasser, um ankende Bodenpartikel zu entfernen.
   3. Verwenden Sie Umkehrosmose (RO) Wasser, um einmal am Ende zu spülen.
3. Oberflächensterilisation
   1. Die Wurzeln mit jeweils 2 cm Länge mit einer Skalpellklinge in vier Stücke brechen und in einen sauberen 200 ml Becher geben.
   2. Montieren Sie autoklaviertes RO-Wasser, 2% NaOCl, Auswurfglas und autoklaviertes Blottingpapier (5 cm²) in der laminaren Durchflusskammer.
   3. Waschen Sie die Wurzeln mit 50 ml autoklaviertem RO-Wasser dreimal und dann mit 50 ml von 2% NaOCl für 10 min. Waschen Sie die Wurzeln mit 50 ml RO-Wasser dreimal wieder, um den NaOCl zu entfernen.
   4. Trocknen Sie die Wurzeln, indem Sie die Wurzeln auf autoklaviertes Blottingpapier legen und lassen Sie, bis die Wurzeln getrocknet sind.
4. Medien und Inkubation
   1. Entfernen Sie die Ränder der Wurzeln mit einer sterilisierten Skalpellklinge. Teilen Sie die Wurzeln mit der Klinge und verwenden Sie die sterilisierten Zangen, um sie auf einer Kartoffel dextrose Agar (PDA) Medien Petriplatte mit Streptomycinsulfat (50 mg L^-1) und Ampicillin (50 mg L^-1) zu platzieren.
   2. Schließen Sie die Platte, versiegeln Sie sie mit Parafilm und brüten Sie in einem Inkubator bei 28 °C für zwei Tage im Dunkeln.
5. Hyphal-Tipp-Methode
   1. Nach zwei Tagen Inkubation die Platten in die laminare Strömungskammer bringen. Schneiden Sie die Spitze des Hyphalwachstums⁸ unter einem Stereomikroskop (Leica EZ4 pädagogisches Stereomikroskop) und übertragen Sie sie in eine frische PDA-Platte mit Streptomycinsulfat und Ampicillin.
   2. Die Platten im Inkubator bei 28 °C zehn Tage lang im Dunkeln bebrüten.
6. Lagerung und Wartung von R. bataticola pilzinoculum
   1. Machen Sie PDA-Schräglagen in Reagenzgläsern und übertragen Sie einen Pilzagar-Stecker von einer zehn Tage alten Kulturplatte mit der flammsterilisierten Impfschleife. Versiegeln Sie die Reagenzglaskappe mit Parafilm.
   2. Die Schrägen bei 28 °C zehn Tage lang im Dunkeln inkubieren.
   3. Versiegeln Sie die Kappe erneut mit Parafilm und lagern Sie sie bei 4 °C im Kühlschrank für die zukünftige Verwendung.
   4. Subkultur alle sechs Monate, um den Pilz zu erhalten.
7. Aufrechterhaltung der Virulenz
   1. Infizieren Sie die Pflanzen mit reinem Pilzinokulum, wie in der^{Krankentopftechnik}3 erwähnt. Isolieren Sie den gleichen Pilz von den infizierten Pflanzen (Kochs Postulate)⁹ und verwenden Sie für weitere Experimente.
      HINWEIS: In dieser Studie wurde ein feldisolierter Pilzstamm verwendet (GenBank: MH509971.1 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/MH509971)

2. Blotting Papiertechnik

HINWEIS: Die Blotting-Papier-Technik beinhaltet die Herstellung von flüssigem Pilzinokulum, Sämlingsvorbereitung und Krankheitsbeurteilung.

1. Zubereitung von flüssigem R. bataticola inoculum
   HINWEIS: Flüssiges R. bataticola Pilzinokulum enthält sowohl Mycelia als auch Mikrosklerotie. Beide Strukturen fungieren als primäres Inokulum.
   1. Bereiten Sie 500 ml PDB-Medien in einem 1.000 ml Kolben vor und autoklavieren Sie es bei 121 lbs für 15 min.
   2. Nachdem die Medien abgekühlt sind, impfen Sie die Brühe mit einer Schleife von Pilz-Agar-Stecker aus einer Pilzschrägenkultur und bebrüten bei 28 °C für fünf Tage in einem Shaker bei 180 U/min im Dunkeln.
   3. Montieren Sie einen autoklavierten Glas- oder Kunststofftrichter (10 cm), einen Einliter-Konuskolben und zwei Gewebeschichten (10 cm² Größe) (Nylon-Mesh mit einer Porengröße von 3 mm Durchmesser) auf den Tisch. Filtern Sie die Pilzmycelia und Mikrosklerotie mit dem Netz heraus. Den Pilz in autoklaviertem Blottingpapier trocknen.
   4. 100 g Mycelia für 50% Inokulum wiegen und bei Raumtemperatur aufbewahren.
2. Zubereitung von Kichererbsenpflanzen
   1. Wählen Sie 50 gesunde Samen (in dieser Studie wurde der DRR-anfällige Genotyp JG 62 verwendet), legen Sie sie in einen 100 ml Becher und decken Sie sie mit einem Netz ab.
   2. Waschen Sie die Samen zuerst mit Leitungswasser, um Bodenschrott zu entfernen.
   3. Nehmen Sie den Becher mit Samen in die laminare Durchflusskammer und waschen Sie sie mit sterilisierten 50 ml RO-Wasser dreimal für 1 min pro Wäsche.
   4. Sterilisieren Sie die Samen mit 50 ml von 2% wässrigen NaOCl für 2 min mit kontinuierlichem Schütteln und waschen Sie die Samen mit 50 ml sterilisiertem Wasser fünfmal für jeweils 1 min.
   5. Füllen Sie einen Polythenbeutel (47,5 cm x 25 cm) mit Soilrite (eine Mischung aus Gartenbauqualität expandierter Perlit, Irisches Torfmoos und Peeling-Vermiculit im gleichen Verhältnis, d.h. 1/3:1/3:1/3), säen die oberflächensterilisierten 50 Samen zwei cm tief und halten in einer Wachstumskammer/Raum mit 28 °C ± 2 °C Temperatur, 16 h Photoperiode mit einer Lichtintensität von 150^€mol m m und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 70 % . Gießen Sie sie mit RO-Wasser und entwurzeln Sie die Pflanzen acht Tage nach der Aussaat.
   6. Waschen Sie die Wurzeln im Leitungswasser, um die Soilrite-Partikel zu entfernen. Spülen Sie die Wurzeln mit sterilisiertem RO-Wasser und halten Sie sie im RO-Wasser in einem 1000 ml Becher.
3. Herstellung von Blottingpapier in Schalen
   1. Nehmen Sie ein Blotting-Papier und schneiden Sie es in Stücke (30 cm × 23 cm) in ausreichender Anzahl, um die Replikationen zu erfüllen.
   2. Verpacken Sie die Blätter in autoklavierbaren Polythenbeutel und autoklavieren Sie sie 15 Minuten lang bei 121 lbs und bewahren Sie sie zum Trocknen in einem Heißluftofen auf.
   3. Falten Sie jedes Blotting-Papierblatt in der Hälfte.
   4. Legen Sie das Papier auf eine saubere, mit Spirituosen gewischte Kunststoffschale, wie in Abbildung 2i-ivdargestellt.
4. Pflanzenimpfung durch Tauchen
   1. Lösen Sie 100 g Pilzinokulum in 200 ml autoklaviertem RO-Wasser in einem 200 ml Becher, um 50% Inokulum zu erhalten.
   2. Tauchen Sie die Pflanzenwurzeln in das vorbereitete Inokulum für 1 min mit intermittierender Auf-und-Ab-Bewegung, um eine gleichmäßige Befestigung von Pilzinokulum zu gewährleisten.
5. Platzieren der Pflanzen in das Fleckpapier
   1. Befeuchten Sie die Unterseite des auf das Tablett gelegten Blotpapiers mit sterilem RO-Wasser. Legen Sie die Pflanzen auf das Papier in einer Weise, wo nur die Wurzeln durch das Papier bedeckt sind, und Triebe werden weggelassen.
   2. Schließen Sie es, indem Sie die Oberseite des Blotting-Papiers falten und das gesamte Papier nass machen, um genügend Wasser zu liefern, um das Pflanzenwachstum aufrechtzuerhalten.
   3. Gießen Sie das Tablett einmal täglich und halten Sie die Schalen bei 28 °C. Beobachten Sie die Symptome wie Nekrose, Wurzelfäule und Blattvergilbung täglich.

3. Kranke TopfTechnik

HINWEIS: Die Kranke TopfTechnik beinhaltet die Herstellung von virulenten Inokulum und einem kranken Topf, die Aufrechterhaltung des Feuchtigkeitsniveaus und die Bewertung von Krankheitssymptomen.

1. Herstellung von Substrat
   1. Nehmen Sie ein kg aller handelsüblichen Kichererbsensamen. Entfernen Sie infizierte Samen (Samen mit Pilzwachstum, Infektionsflecken und Insektenschäden). Legen Sie sie in 5 L KunststoffBecher und waschen Sie mit Leitungswasser gründlich 3-4 Mal, um große Schmutz zu entfernen.
   2. Waschen Sie die Samen mit 2 L RO-Wasser dreimal und tränken Sie die 1 kg Samen in einem 5 L Becher mit dreifach mehr Wasser für fünf h.
   3. Sobald die Samen das Wasser imprägniert haben, waschen Sie sie dreimal mit RO-Wasser, um die Samenexsudate zu entfernen.
   4. Entfernen Sie das Wasser vollständig und verpacken Sie die Samen in Marmeladenflaschen (300 ml, 12 cm Höhe, 6 cm Durchmesser und 155 g Gewicht) auf ca. 1/4^Th Kapazität (100 g pro Marmeladenflasche) und schließen Sie die Flaschen mit Kappen. Packen Sie zehn Marmeladenflaschen in eine autoklavierbare Plastiktüte (48 cm x 30 cm) Autoklav zweimal bei 121 lbs für 15 min kontinuierlich.
   5. Trocknen Sie die Samen bei 40 °C über Nacht im Ofen, um die Wassertröpfchen in der Flasche zu entfernen.
2. Vorbereitung der Krankenkultur
   1. Schalten Sie die Laminar-Durchflusskammer BSL-2 ein. Wischen Sie den Boden gründlich mit 70% Ethanol ab und schalten Sie UV für 15 min ein. Bewahren Sie dann die Samen in der laminaren Strömungskammer auf.
   2. Nehmen Sie die 10 Tage alte, frisch isolierte R. bataticola Kultur (Teil 1). Dann nehmen Sie drei Pilz-Agar-Stecker (4 mm Durchmesser) mit einer sterilen Pipettenspitze oder Korkbohrer, und legen Sie sie in Marmeladenflaschen aseptisch. Bedecken Sie die Flaschen mit Kappen und versiegeln Sie sie mit Parafilm.
   3. Schütteln Sie die Flaschen, um die Pilzscheibe mit den Kichererbsensamen gleichmäßig zu mischen.
   4. Die Flaschen 15 Tage lang bei 30 °C im Dunkeln bebrüten.
   5. Nehmen Sie Marmeladenflaschen mit schwarzem Pilzwachstum (Abbildung 4iii) und übertragen Sie die Krankenkultur (Samen mit Mikrosklerotie) von Marmeladenflaschen auf eine glasierte Petriplatte mit steriler Zange. Trocknen Sie sie bei Raumtemperatur für zwei Tage in einer Glas-Petri-Platte.
   6. Die Pilzmasse mit Mörtel und Stößel pulverisieren und bei 4 °C lagern.
   7. Autoklav Soilrite zweimal bei 121 lbs für 15 min.
   8. Trocknen Sie die autoklavierte Soilrite-Mischung unter einem Sonnenschirm.
   9. Mischen Sie das Pilzpulver mit Soilrite bei 50% w/w, füllen Sie die Töpfe mit der Mischung, und halten Sie sie bei Raumtemperatur für einen Tag.
   10. Säen Sie ein oberflächensterilisiertes DRR-anfälliges Kichererbsensaatgut pro Topf (10 cm runde Töpfe)(Materialtabelle)und halten Sie einen Feuchtigkeitsgehalt von 80% Feldkapazität (FC).
   11. Beobachten Sie die Symptome wie Nekrose und Wurzelfäule, indem Sie die Pflanzen nach der Keimung entwurzeln.
3. Bewertung der Effizienz des Krankentopfs
   HINWEIS: Pflanzen zeigen gelbe Blattsymptome, wenn die Wurzeln vollständig verrottet sind.
   1. Entwickeln Sie einen Krankheitsscore basierend auf der Läsion (nekrotische Flecken) (Ergänzende Abbildung 2C) Zahlen und Schweregrad der Wurzelfäule. Kranke Töpfe mit 90% Pflanzentod können weiter verwendet werden.
4. Genotyp-Screening
   1. Bereiten Sie die Krankenkultur in großen Mengen vor und mischen Sie sie entweder mit sterilisiertem Soilrit oder Felderde (5% w/w) in 30 cm hohen Töpfen. Gießen Sie die Töpfe, um die Oberfläche zu befeuchten und lassen Sie sie für sieben Tage ungestört.
   2. Säen Sie einen oberflächensterilisierten Samen pro 10 cm rundem Topf und drei Samen pro 30 cm runde Töpfe und gießen Sie sie ausreichend.
   3. Beobachten Sie die gelben Blatt- und Wurzelfäule-Symptome.
5. Kombinierte Dürre und R. bataticola Infektion
   1. Beungung von Dürrestress durch Befolgung der in Sinha et al. (2019) erwähnten Protokolle.

Representative Results

Diese Studie zielte darauf ab, Techniken wie das Bloten von Papier und Kranke Topftechniken zu demonstrieren, um das pathomorphologische und molekulare Verständnis der Pflanzen-Pathogen-Interaktion unter Dürrestress zu erleichtern. Um dies zu erreichen, wurden Pflanzen mit DRR-Symptomen^1,3,4 aus einem Kichererbsenfeld gesammelt, und der Pilz wurde mit der Hyphal-Spitzenmethode⁸isoliert. R. bataticola Pilzkultur erscheint dunkelgrau auf der PDA-Platte und schräg an vier Tagen nach der Inkubation (Abbildung 1A & C) und dunkler in grauer Farbe im PDB-Medium an fünf Tagen nach der Inkubation ( Abbildung1B). R. bataticola hat Septat mycelia (Abbildung 1D), und es produziert Mikrosklerotie (Abbildung 1E), die als primäres Inokulum im Boden¹⁰wirken.

Die in Abbildung 2 beschriebenen Schritte wurden befolgt, um die Blotting-Papiertechnik auszuführen. Acht Tage alte Pflanzen wurden mit flüssigem Inokulum infiziert (50%), und acht Tage nach der Infektion wurden Pflanzen auf Symptome beobachtet. Pflanzen zeigten Wurzelfäule aufgrund umfangreicher Nekrose sowie Blattvergilbung, die die typischen Wurzel- und Blattsymptome der DRR-Krankheit ist (Abbildung 3B und Ergänzende Abbildung 1A).

Die Krankentopftechnik wurde mit den in Abbildung 4dargestellten Schritten durchgeführt. Die Konzentrationen von Pilzinokulum in Bodenrit und Feldboden betrugen 10% bzw. 5%. DRR-anfällige Samen zeigen die typischen DRR-Symptome wie Wurzelfäule, Mangel an lateralen Wurzeln, Blattvergilbung und vorzeitigen Tod, im Vergleich zu Kontrollpflanzen (Abbildung 5A und B). Pflanzen, die einer Infektion im Krankentopf mit Soilrite ausgesetzt waren, starben und zeigten sieben Tage nach der Aussaat Wurzelfäule(Abbildung 5C und Zusatzabbildung 2C). In der Zwischenzeit zeigten Pflanzen, die im Krankentopf mit Feldboden wachsen, typische Blattsymptome, d.h. strohfarbenes Laub 48 Tage nach der Aussaat (Abbildung 5E).

Der Einfluss der Dürre auf die DRR-Krankheit wurde auch im Krankentopf unter Laborbedingungen untersucht. Dürrestress wurde durch das Zurückhalten von Wasser³auferlegt. Die Pflanzen unter Trockenheitsstress (30% FC) wiesen eine verschlimmerte Krankheitshäufigkeit im Vergleich zu den nur mit Krankheitserregern behandelten (90% FC) Pflanzen auf (Abbildung 6Aund B). Kontroll- und Trockenheitsbehandelte Pflanzen zeigten keine Symptome (Abbildung 6Aund B). Wurzeln unter kombiniertem Stress hatten mehr nekrotische Flecken und Fäulnis im Vergleich zu Pathogen-Pflanzen (Abbildung 6B).

Abbildung 1: Charakteristische morphologische Merkmale von Rhizoctonia bataticola. Der Erreger von Trockenwurzelfäule (Rhizoctonia bataticola, ITCC 8635) wurde aus dem Feld isoliert (National Institute of Plant Genome Research, Neu-Delhi, 28.6139°N, 77.2090°E). Aus den Kulturen wurde der Pilz mit der Hyphal-Spitzenmethode⁸isoliert. Bilder zeigen die 4 Tage alte R. bataticola Kultur in Kartoffel dextrose Agar in einer Petriplatte (A), 5 Tage alte flüssige Kultur (B), und 10 Tage alte Schrägkultur (C). Pilzmycelia (D) und Microsclerotia (schwarze Pfeile) (E) wurde auf einem Mikroskopschlitten gehänselt und mit WGA-FITC bzw. Anilineblau gebeizt. Die Bilder (E, F, scale bar, 20 und 50 'm) wurden unter der 20x- und 40x-Objektivlinse eines epifluoreszierenden Mikroskops aufgenommen. Weiße Pfeile zeigen die Kreuzwände in der Myzelie. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 2: Schritte bei der Inokulation von R. bataticola und DRR-Assays in der Blotting-Papiertechnik. Oberfläche sterilisieren die Samen, indem sie durch fließendes Leitungswasser und Waschen mit 2% Natriumhypochlorit, gefolgt von Waschen mit sterilem RO-Wasser 3-4 mal (Schritt 1). Dann 30 Samen in 15 cm hohen Töpfen säen, die Soilrite enthalten (Schritt 2) und lassen Sie die Samen acht Tage lang in einem Wachstumsraum mit 28 °C ± 2 °C Temperatur, 16 h Photoperiode mit einer Lichtintensität von 150 'mol m^'2 s^{' 1}und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 70% (Schritt 3) wachsen. Entwurzeln Sie die Pflanzen und waschen Sie sie mit sterilisiertem Wasser (Schritt 4). Bereiten Sie das Pilzinokulum vor, indem Sie 500 ml PDB-Medien mit Pilzen impfen (Schritt 5). Für die Infektion verwenden Sie 5 Tage alte Pilzbrühe Kultur. Dann impfen Sie die Pflanzen, indem Sie die Wurzeln in das Pilzinokulum in einem Becher für 30 s tauchen und überschüssiges Inokulum entfernen, indem Sie die innere Seitenwand des Bechers berühren (Schritt 6). Nach der Infektion pilzgeimpfte und mock-geimpfte Pflanzen in verschiedene Blotting-Papiere in separaten sauberen Schalen (Schritt 7) legen. Befeuchten Sie das fleckende Papier mit ausreichend sterilem Wasser täglich und beobachten Sie die Symptome, z.B. Abwerfen von seitlichen Wurzeln, Vergilbung und Welken von Pflanzenblättern, faulen Samen und Wurzelfäule an acht Tagen nach der Infektion (Schritt 8) (A). Bilder stellen wesentliche Schritte dar (Schritte 3–7) (B). Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 3: DRR-Krankheitssymptome bei Kichererbsen basierend auf der Blotting-Papiertechnik. Nach dem in Abbildung 2 dargestellten Protokoll wurden DRR-anfällige Pflanzen (Genotyp, JG 62) mit der Blotting-Papier-Technik einer Infektion unterzogen, und die Symptome wurden acht Tage nach der Infektion erfasst. Bilder zeigen die repräsentativen Kontrollpflanzen (mock-inokated) mit gesunden Trieben (roter Pfeil) und Wurzeln mit mehr seitlichen Wurzeln (gelber Pfeil) (A). Bilder zeigen die repräsentativ enkowanten Pflanzen mit typischen Symptomen, wie Welken, Vergilbung und Trocknen von Blättern (blaue Pfeile) und getrockneten/nekrotischen Wurzeln mit weniger seitlichen Wurzeln (weiße Pfeile) (B). Die Skalenstange beträgt 1 cm. Die Experimente wurden mindestens fünfmal wiederholt. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 4: Überblick über die Vorbereitung von Krankentopf für R. bataticola-Impfung und DRR-Krankheitstests. Bereiten Sie das Pilzinokulum vor, indem Sie eine PDA-Platte mit einer 5 mm Pilzscheibe aktiv wachsender Pilzkultur impfen und zehn Tage lang bei 28 °C brüten. Dann, für die Vorbereitung des Substrats, waschen Sie die Kichererbsensamen mit Leitungswasser, tränken Sie die Samen in Wasser über Nacht, und Autoklav bei 121 lbs für 15 min. Dann 100 g des Substrats mit drei Agar-Steckern aus 10 Tage alter Kultur impfen und gut vermischen. Dann inkubieren Sie das geimpfte Substrat bei 30 °C für 15 Tage in einem Inkubator. Zerkleinern Sie die Krankenkultur (pilzgewachsenes Substrat), trocknen und pulverisieren, und lagern Sie sie bei 4 °C. Dann mischen Sie 50 g kranke Kultur mit 100 g trockenem Soilrite gründlich (kranker Topf) (A). Dann säen Sie die oberflächensterilisierten anfälligen Kichererbsensamen und beobachten Sie die Symptome, d.h. Wurzelfäule, seitliche Wurzelnekrose und Blattvergilbung. Assimilieren Sie die Pflanzen, die Symptome im selben Topf zeigen. Für weitere Experimente verwenden Sie die Töpfe, die eine 90%ige Infektion als anfälligen Genotyp aufweisen. Bilder stellen das Inokulum (i), das Substrat (ii) und die Kontroll- und Inokulatskultur (iii) (B) dar. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 5: DRR-Krankheitssymptome bei Kichererbsen-basierend auf der Krankentopftechnik. Für die Herstellung eines Krankentopfs wurde das in Abbildung 4 dargestellte Protokoll verwendet. Dann wurden oberflächensterilisierte DRR-anfällige Kichererbsengenotyp (JG 62) Samen in der Kontrolle (A) und Krankentopf (B) gesät. Jede Pflanze im Topf stellt eine Wiederholung dar, und totes oder verkümmertes Pflanzenwachstum wurde im Krankentopf beobachtet. Pflanzen auf der rechten Seite des Panels (C) zeigen das Vorhandensein und Fehlen von seitlichen Wurzeln (gelber Pfeil) in der Kontrolle bzw. Behandlung an. Die Grafik zeigt die Anzahl der toten Pflanzen in der Krankentopfbehandlung im Vergleich zur Kontrolle (D). Der Krankentopf wurde auf sterilisiertem Feldboden aus dem NIPGR-Feld hergestellt, und die Krankenkultur wurde gemischt. Oberflächensterilisierte Samen wurden gesät, und Krankheitssymptome wurden 48 Tage nach der Aussaat eingefangen. Das Bild zeigt die Kontrollanlagen (E), und die typischen DRR-Blattsymptome, nämlich das Trocknen von Pflanzen, sind angegeben (weiße Pfeile). Die statistische Signifikanz wurde mit dem Schüler-t-Testermittelt. Der Balken stellt das SEM von neun biologischen Replikationen dar, und das Sternchen bezeichnet einen statistisch signifikanten Wert bei P < 0.0001. Der gelbe Pfeil zeigt nekrotisch/verrottete, getrocknete Primärwurzel ohne seitliche Wurzeln an. Die Experimente wurden mindestens zehnmal wiederholt, mit ähnlichen Ergebnissen. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Abbildung 6: Die Sick Pot-Methode ist nützlich, um den Einfluss von Dürrestress auf die Wechselwirkung zwischen Pflanzen und Krankheitserregern zu untersuchen. Ein Topfexperiment wurde durchgeführt, um die Auswirkungen der Dürre auf die R. bataticola Infektion zu untersuchen. Das Experiment umfasste Kontrolle, Dürre-only, Pathogen-only(R. bataticola, Pathogen), und kombinierte Dürre und R. bataticola Stress (kombinierter Stress). Die Pflanzen wurden in einem Wachstumsraum mit 28 °C ± 2 °C Temperatur, 16 h Photoperiode mit einer Lichtintensität von 150 x m m ,² s¹, und 70% relative Luftfeuchtigkeit angebaut. Der Krankentopf wurde nach dem in Abbildung 4 dargestellten Protokoll erstellt. Dann wurden oberflächensterilisierte DDR-anfällige Kichererbsen-Genotyp (JG 62) Samen in Kontroll- und Krankentöpfe naßt. Während des gesamten Experiments wurden Kontroll- und Krankheitserregerbehandlungen bewässert. Dürrestress wurde den Pflanzen unter Trockenheit und kombinierter Stressbehandlung auferlegt. 18 Tage nach der Aussaat wurde Wasser zurückgehalten und der gewünschte Trockenheitsgrad 24 Tage nach der Aussaat erreicht. 29 Tage nach der Aussaat wurden Pflanzen auf Symptome beobachtet. Das Bild zeigt die Blatt- und Wurzelveränderungen unter Behandlungen (A). Bilder zeigen ungefärbte Pflanzenwurzeln, die unter der 0,5-Fachobjektivlinse eines SMZ25/SMZ18-Forschungsstereomikroskops beobachtet wurden (B). Der rote Pfeil zeigt die nicht infizierten seitenwurzeln und die schwarzen Pfeile die infizierten Seitenwurzeln an. Die Experimente wurden mindestens zehnmal wiederholt, mit ähnlichen Ergebnissen. Bitte klicken Sie hier, um eine größere Version dieser Abbildung anzuzeigen.

Zusatzabbildung S1: Inokulumgröße und Verringerung der seitlichen Wurzelzahl in Kichererbsen. Nach dem in Abbildung 2 dargestellten Protokoll wurden DRR-anfällige Pflanzen (Genotyp, JG 62) mit blotender Papiertechnik einer Infektion mit unterschiedlicher Größe von Inokulum ausgesetzt, und die Symptome wurden acht Tage nach der Infektion erfasst. Pflanzen wurden mit unterschiedlicher Inokulumgröße (0,1%, 1%, 10% und 20% w/v im Wasser) geimpft.Bilder zeigen die repräsentativen infizierten Pflanzen mit typischen Symptomen wie Welken, Vergilbung und Trocknen von Blättern und getrockneten/nekrotischen Wurzeln mit weniger seitlichen Wurzeln (B). Grafik zeigt die Anzahl der lateralen Wurzeln in Pflanzen, die mit Inokulumvariation (B) infiziert sind. Die Skalenstange ist 1 cm. n=10. Bitte klicken Sie hier, um diese Abbildung herunterzuladen.

Ergänzende Abbildung S2: Blattsymptome von DRR in Kichererbsen in Bodenritrit. Nach dem in Abbildung 4 dargestellten Protokoll wurden oberflächensterilisierte Samen gesät und Krankheitssymptome 14 Tage nach der Aussaat eingefangen. Das repräsentative Bild zeigt die Kontrollanlagen (A), und das Bild zeigt die typischen DRR-Blattsymptome, nämlich das Trocknen von Pflanzen (weiße Pfeile) (B). Krankheits-Score wurde auf der Grundlage von nekrotischen Flecken an den Wurzeln entwickelt. Die Wertung wurde über die Tage (C) entwickelt. Die Fotografien (A&B) stammen aus demselben Experiment. Schuppen = 3 cm. n= 10. Bitte klicken Sie hier, um diese Abbildung herunterzuladen.

Discussion

Die Blotting-Papier-Technik bietet einen einfachen Ansatz, um Kichererbsen-Genotypen unter Laborbedingungen zu untersuchen. Die Dip-Impfung ermöglicht die untersuchung der Wechselwirkung auf zeitlicher Basis mit einfacher Kontrolle der Inokulumbelastung (Zusatzabbildung 1) und erleichtert das In-vitro-Screening. Darüber hinaus können auch junge Sämlinge verwendet werden. Fünf Tage alte Pilzkultur (Abbildung 1B) kann genug Inokulum liefern, um die Pflanzen zu infizieren. Flüssiges Inokulum enthält sowohl Mycelia als auch Mikrosklerotie (Abbildung 1D & E). Wurzelfäule Symptome (Abbildung 3B) kann verwendet werden, um die Krankheit zu bewerten und resistente Genotypen zu identifizieren. Das DRR-Vorkommen wird stark durch Trockenheitsstress^1,3,5beeinflusst. Mit dieser Technik allein ist eine Auferlegung von Dürrestress jedoch unmöglich, und ein Screening mit dieser Technik spiegelt keine natürlichen Reaktionen wider.

Die Kranke TopfTechnik ermöglicht die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Pflanzen, Krankheitserregern, und Dürre stress. Es bietet eine Möglichkeit, die Genotypen unter kombinierter Trockenheit und Krankheitserregerstress zu überprüfen, um resistente Genotypen zu identifizieren. In einem Krankentopf kann Dürrestress in jedem Alter der Pflanze auferlegt werden und die Pflanzen abschirmen. Pflanzen zeigen typische DRR-Symptome (Abbildung 5C & F und Zusatzabbildung 2B & C) in der Krankentopfmethode. Pflanzen, die einer kombinierten Trockenheit und Pathogeninfektion ausgesetzt waren, zeigten schwere Wurzelfäule im Vergleich zur reinen Pathogenbehandlung. Dies bedeutet, dass das verfügbare Kichererbsen-Keimplasma untersucht werden muss, um einen resistenten Genotyp zu identifizieren, der nicht nur Krankheitserreger, sondern auch kombinierten Krankheitserreger- und Dürrestress identifiziert. Mehrere Studien wurden früher versucht, die Genotypen zu überprüfen, aber mit Blotting-Papier-Technik^11,12. Außerdem wurde auch ein Feldscreening durchgeführt, ohne jedoch Dürrestress zu setzen¹¹. Es ist von entscheidender Bedeutung, Dürrestress in verschiedenen Stadien der Kichererbsen aufzuerlegen und die Reaktion des Genotyps zu bewerten.

TROUBLE-SHOOTING

Bei der Blotting-Papiertechnik sollte das Volumen des Inokulums im Becher auf der Ebene liegen, auf der die gesamte Pflanzenwurzel getaucht wird. Darüber hinaus führt übermäßige Bewässerung zu nasser Fäulnis der Pflanzenwurzeln. Verwenden Sie kein Leitungswasser für die Bewässerung der Pflanzen, da es zu Verunreinigungen führen kann.

Für die Kranke Topftechnik sind Desi Kichererbsensorten vorzuziehen. Die Anzahl der Samen kann je nach den Bedürfnissen der Forscher variieren. Die Wassermenge, die zum Einweichen von Samen verwendet wird, sollte dreimal so groß sein, weil die Samen Wasser imbibe. Bakterielles Wachstum tritt auf, wenn das Waschen nicht richtig durchgeführt wird. Nicht autoklaviertes Wasser kann verwendet werden, um die Samen einzuweichen. Die Farbe der Samen nach dem Autoklavieren sollte schwarz statt braun sein, was auf eine unsachgemäße Autoklavierung hinweist. Übertrocknen in einem Heißluftofen führt zum Trocknen von Samen; diese Samen können nicht zur Pilzimpfung verwendet werden. Die Impfung der Flaschen außerhalb des laminaren Flusses kann zu Verunreinigungen führen. Weißes Pilzwachstum in geimpften Kichererbsenmehl ist ein Zeichen für unsachgemäße Autoklavierung. Bei der Rückwürfe des verwendeten Inokulums, des Blotens von Papier und der infizierten Pflanzen sollten Vorsichtsmaßnahmen für die biologische Sicherheit beachtet werden.

Materials

Name	Company	Catalog Number	Comments
Fungus- Rhizoctonia bataticola	Pathogen inoculum	Indian Type Culture Collection No. 8365	GenBank: MH509971.1, ITCC 8635 (https://www.iari.res.in/index.php?option=com_content&view=article& id=1251&Itemid=1370)
Soilrite mix	Soil medium in the lab	Keltech Energies Limited, Bangalore, India	http://www.keltechenergies.com/
Filter paper	Blotting paper to support the plant growth	Himedia	http://himedialabs.com/catalogue/chemical2017/index.html#374
Pot	Growing plants	10 and 30 cm size pots	Routinely used nursery pots, for example, https://dir.indiamart.com/impcat/nursery-pots.html
Potato dextrose agar/broth	Culture and maintain the fungus	Cat# 213400, DifcoTM, MD, USA	https://www.fishersci.com/shop/products/bd-difco-dehydrated-culture-media-potato-dextrose-agar-3/p-4901946
Incubator	Culture the fungus	LOM-150-2, S/N AI13082601-38, MRC, incubator, and shaker	http://www.mrclab.com/productDetails.aspx?pid=91131
Growth chamber	Growing plants in controlled condition	Model No. A1000, Conviron, Canada	https://www.conviron.com/products/gen1000-reach-in-plant-growth-chamber
Laminar airflow	Carrying out aseptic exercises	Telstar, Bio II advance, Class II cabinet, EN-12469-2000	https://www.telstar.com/lab-hospitals-equipment/biological-safety-cabinets/bio-ii-advance-plus/, http://www.atlantisindia.co.in/laminar-air-flow.html
Mesh	Filtering the fungal mycelia	Nylon mosquito net	Mesh with 0.6-1 mm diameter pore size
Autoclave	Autoclaving media and chickpea seeds	Autoclave	http://www.scientificsystems.in/autoclave
Microscopes	Visualizing the infection ang fungal mycelia	SMZ25 / SMZ18, Research Stereomicroscopes, Leica EZ4 educational stereomicroscope	https://www.microscope.healthcare.nikon.com/products/stereomicroscopes-macroscopes/smz25-smz18 https://www.leica-microsystems.com/products/stereo-microscopes-macroscopes/p/leica-ez4/ https://www.microscopyu.com/museum/eclipse-80i
Weighing balance	Weighing fungus and chemicals	Sartorius Electronic Weighing Balance, BSA 4202S-CW	https://www.sartorius.com/en/products/weighing/laboratory-balances
WGA-FITC	Fungus staining	Sigma	https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/l4895?lang=en&region=IN
Aniline blue	Fungus staining	Himedia	http://www.himedialabs.com/intl/en/products/Chemicals/Dyes-Indicators-and-Stains/Aniline-blue-Water-soluble-Practical-grade-GRM901