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Medicine

Laser Doppler Perfusion Imaging dans l’hindlimb souris

Published: April 18, 2021 doi: 10.3791/62012

Summary

Ici, nous présentons un protocole qui démontre la technique et les contrôles nécessaires pour l’imagerie par perfusion Laser Doppler pour mesurer le flux sanguin dans l’arrière-point de la souris.

Abstract

La récupération de flux sanguin est une mesure critique de résultats après ischémie postérieuse expérimentale ou ischémie-reperfusion. La formation image de perfusion de Doppler de laser (LDPI) est une méthode commune, non invasive, reproductible pour évaluer la récupération de flux sanguin. La technique calcule le flux sanguin global dans le tissu échantillonné à partir du changement de fréquence Doppler causé lorsqu’un laser frappe les globules rouges en mouvement. Les mesures sont exprimées en unités de perfusion arbitraires, de sorte que la non-intervention contralatérale sur la jambe est généralement utilisée pour aider à contrôler les mesures. La profondeur de mesure est de l’ampleur de 0,3 à 1 mm; pour l’ischémie postérieures, cela signifie que la perfusion cutanée est évaluée. La perfusion cutanée dépend de plusieurs facteurs, notamment la température de la peau et l’agent anesthésique, qui doivent être soigneusement contrôlés pour aboutir à des lectures fiables. En outre, la pigmentation des cheveux et de la peau peut modifier la capacité du laser à atteindre ou pénétrer dans le derme. Cet article démontre la technique de LDPI dans l’arrière-point de souris.

Introduction

L’ulcération de peau avec la guérison inadéquate de blessure est une cause principale des amputations dans les patientshumains 1. La guérison adéquate de blessure exige des niveaux plus élevés de perfusion artérielle que sont nécessaires pour maintenir la peau intacte, qui est compromise dans les patients présentant la maladie artérielle périphérique2,3,4. Plusieurs autres affections rhumatismologiques et le diabète peuvent également conduire à une microcirculation cutanée perturbée et inadéquate pour guérir lesplaies 5,6. Beaucoup de patients diabétiques ont la maladie artérielle périphérique concomitante, les plaçant à un risque particulièrement élevé pour l’amputation. La formation image de perfusion de Doppler de laser (LDPI) est employée dans des situations cliniques pour évaluer la microcirculation de peau, aussi bien que dans des situations de recherche pour évaluer le flux sanguin et la récupération de flux sanguin après ischémie expérimentale d’arrière-mot, ischémie-reperfusion, et ailerons microchirurgical7.

Le système LDPI projette un faisceau laser de faible puissance qui est dévié par un miroir à balayage pour se déplacer sur une région d’intérêt. Cela diffère de la flowmétrie Laser Doppler, qui fournit une mesure de perfusion pour la petite zone de tissu en contact direct avec la sonde flowmetry8. Lorsque le faisceau laser interagit avec le sang en mouvement dans la microvasculature, il subit un changement de fréquence Doppler, qui est photodétecté par le scanner et converti en unités de perfusion arbitraires. Parce que LDPI est une technique basée sur la lumière, elle est limitée en termes de profondeur de pénétration à 0,3-1 mm, ce qui signifie que pour la plupart la perfusion cutanée est évaluée7. Le débit cutané peut être modifié par la température de la peau et le système nerveux sympathique, qui peut être affecté par divers agents anesthésiques9. Les mesures du laser optique sont également affectées par les conditions d’éclairage ambiant, la pigmentation de la peau, et peuvent être bloquées par la fourrure ou les cheveux7.

LDPI est la technique de recherche la plus couramment utilisée pour surveiller la récupération de perfusion après ischémie parce qu’elle n’est pas invasive, ne nécessite pas d’administration de contraste, et a des temps d’analyse rapide permettant la collecte de données sur plusieurs animaux. Il est donc idéal d’aider à déterminer si les traitements destinés à l’artériogenèse thérapeutique ou à l’angiogenèse sont efficaces dans les modèles de petits animaux. La récupération du flux sanguin après ischémie postérieure mesurée par LDPI est bien corrélée avec le développement des artères collatérales lorsqu’elle est évaluée par d’autres moyens tels que la coulée de microfil ou le micro-CT10,11. L’objectif de ce protocole est de démontrer l’évaluation de la perfusion postérieur à l’aide de LDPI.

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Protocol

Les expériences sur les animaux ont été réalisées selon un protocole approuvé par le Comité institutionnel de soins et d’utilisation des animaux de l’Université de Washington.

1. Préparation du scanner

  1. Ajustez la hauteur du scanner de sorte que la distance avec le sujet numérisé est d’environ 30 cm.
  2. Allumez l’imageur et lancez le logiciel associé.
  3. Ouvrez le programme de mesure. Si le logiciel communique correctement avec le scanner, le laser infrarouge allume l’avertissement apparaîtra.
  4. Calibrer la machine avec des normes fournies par le fabricant (non indiquées dans la vidéo et dépendra du modèle spécifique de machine utilisée).
  5. Ajustez les paramètres du scanner pour qu’ils conviennent au matériau de fond et à la configuration de l’éclairage dans la pièce.
    1. Définissez les niveaux de gain DC FLUX et CONC, selon les instructions du fabricant (non indiquées dans la vidéo).
    2. Définissez le seuil d’arrière-plan en pointant le faisceau laser vers le matériau de fond noir, et appuyez sur Auto BK Set.

2. Préparation de pré-balayage de souris

  1. Mettre en place la chambre d’induction isoflurane avec le collecte approprié du gaz de déchets.
    REMARQUE : Placer la chambre d’induction sur un coussin chauffant aidera à prévenir la perte de température de la souris pendant l’induction de l’anesthésie.
  2. Allumez la couverture homéothermique, qui est placée dans la zone de balayage sous une surface non réflexive (dans ce cas un tissu en néoprène noir). Réglez la couverture homéothermique pour maintenir une température corporelle de 37 °C.
  3. Placez la sonde de température pour la couverture homéothermique et le lubrifiant afin qu’ils soient prêts pour l’insertion.
  4. Placez le masque d’anesthésie et le système de balayage dans la zone de balayage.
  5. Anesthésier la souris à l’aide d’un vaporisateur d’isoflurane. Réglez le taux d’oxygène à 1 L/min de débit et ajustez l’isoflurane à 4% pour l’induction d’anesthésie. Allumez le flux vers la chambre d’induction de l’anesthésie, et le taux de respiration de la souris ralentira. Une anesthésie adéquate est obtenue lorsque la souris perd son réflexe de droitage.
  6. Transférer la souris dans un masque anesthésique/cône nasal avec un charognard à gaz de déchets attaché et ajuster l’isoflurane à 1,5 %.
    REMARQUE: Ce niveau d’anesthésie est généralement suffisant pour garder la souris couchée relativement immobile pendant le balayage, mais n’est pas destiné à fournir des niveaux chirurgicaux d’anesthésie, de sorte que la profondeur de l’anesthésie n’est pas vérifiée. Changer le niveau d’isoflurane provoque des changements dans le rythme cardiaque, la respiration et la perfusion cutanée, de sorte qu’un pourcentage constant doit être utilisé tout au long de toute expérience de cours de temps et pour tous les sujets expérimentaux. D’autres techniques anesthésiques telles que l’injection IP de kétamine xylazine peuvent également être utilisées, mais la même technique anesthésique doit être utilisée tout au long de n’importe quelle étude de cours de temps que différents anesthésiques affectent la perfusion cutanée différemment.
  7. (Facultatif selon la zone de numérisation) Si la région d’intérêt prévue à numériser est couverte de fourrure, utilisez une petite tondeuse électrique ou une crème depilatory pour enlever les cheveux de la région d’intérêt.
    REMARQUE : La crème depilatory doit être complètement enlevée, et la peau de souris séchée avant balayage.
  8. Placez la souris dans la position de balayage appropriée sur la surface noire non réflective qui recouvre la couverture homéothermique, confirmant que les deux limites postérieures demeurent sur la source de chaleur tout au long de l’équilibrage et de la numérisation (figure 1).
    REMARQUE : Il est important de maintenir les deux pieds sur la couverture homéothermique afin d’éviter les variations régionales de température.
  9. Insérez la sonde de température rectale lubrifiée associée à la couverture homéothermique.
  10. Equilibrer la température de la souris à la température de balayage désirée (37 °C); environ 5-10 minutes.
  11. Sélectionnez Configuration scanner, qui peut être consulté à partir du menu supérieur ou à partir de l’icône de configuration du scanner. Ajustez la zone d’analyse en modifiant les coordonnées X-Y pour tenir compte de la région d’intérêt. La vitesse d’analyse dépendra de la résolution de l’analyse. Une résolution plus élevée se traduira par des temps d’analyse plus longs. Pour la numérisation répétée se concentrant sur la perfusion globale, par opposition à une résolution plus élevée se concentrant sur la perfusion anatomique, une vitesse de balayage de 4 ms/pixel est adéquate.
    REMARQUE : Une résolution plus élevée et un scan unique devraient être envisagés si le chercheur tente d’étudier directement la circulation collatérale en développement (mieux ci-contre la cuisse ventrale et le mollet où elle est plus proche de la peau). L’analyse répétée à une résolution/vitesse inférieure (p. ex., 4 ms/pixel) est suffisante pour évaluer la perfusion globale jusqu’à l’organe final du tapis de souris. Le logiciel affiché dans la vidéo charge automatiquement le modèle précédemment utilisé pour la zone de numérisation, la vitesse et la résolution lors du redémarrage, ou il peut être récupéré à partir d’un fichier stocké si différentes régions d’intérêt sont utilisées pour diverses expériences.
  12. Si vous effectuez des analyses répétées, sélectionnez l’onglet Répéter et line scan. Le nombre d’analyses peut être modifié (dans ce cas 3 scans) ainsi que l’intervalle de répétition. Le temps minimum pour l’intervalle de répétition serait le temps de numérisation estimé, qui est indiqué dans la zone grisée à droite de la boîte déterminée par la zone d’analyse et la résolution de balayage. L’ajout de quelques secondes permet à l’utilisateur de mettre en pause et potentiellement de repositionner la souris si nécessaire entre les analyses.

3. Numérisation

  1. Sélectionnez l’onglet Analyse d’image et sélectionnez le bouton Marque. Le laser se déplacera pour décrire la zone de balayage. Ajustez la position de la souris de sorte que la cible à numériser se trouve dans la zone marquée.
    REMARQUE : Pour le footpad ou le footpad et le calf scanning, le positionnement couché avec les limites postérieures étendues fournit une région d’intérêt plus cohérente que le positionnement supiné. L’artère fémorale et l’artère et les collatéraux saphenous sont très proches de la surface ventrale de la cuisse et du veau, ainsi le positionnement de supine est préféré si utilisant ces régions d’intérêt.
  2. Commencez la mesure répétée en sélectionnant l’icône De numérisation répétée et appuyez sur le bouton Lecture pour lancer l’analyse.
  3. Confirmez la distance de numérisation dans la fenêtre contexturée et cliquez sur OK pour commencer à numériser.
  4. Surveillez la souris pendant la numérisation du mouvement de la souris; si la souris se déplace suffisamment pour que les pattes postérieures ne soient plus dans la région de balayage au milieu d’une analyse, redémarrez l’analyse. De petites variations de la position du hindpaw de souris peuvent être prises en compte dans le logiciel d’analyse.
  5. Surveillez la température de la souris pendant le processus de balayage car elle peut fluctuer même avec l’utilisation de la couverture homéothermique. S’il y a trop de variation dans la température de la souris, cela peut entraîner des variations significatives entre les scans. En général, une plage de température de 36,8-37,2 °C donnera lieu à des données acceptables.
  6. Enregistrez l’analyse capturée sous l’enregistrer comme fenêtre avec un nom de fichier qui inclut l’identificateur de souris et le point de temps pour faciliter l’analyse des données. Entrez les détails de la souris et du point de temps si désiré dans la fenêtre de détails du sujet.
  7. Éteignez l’isoflurane et retirez la sonde de température rectale.
  8. Désinfectez la sonde de température rectale avec 70% d’éthanol afin qu’elle soit prête à être utilisé chez la souris suivante.
  9. Laissez la souris se remettre de l’anesthésie au point où elle affiche un réflexe de redressage en retournant de la position supine à la position couchée avant de la retourner à la cage.
    REMARQUE : La récupération peut être effectuée soit sur une couverture chauffante pour l’isoflurane puisque la récupération est très rapide, soit dans une cage de récupération réchauffée pour la kétamine/xylazine.

4. Capture des données LDPI (Figure 3)

  1. Ouvrez le logiciel d’examen d’imagerie.
  2. Allez au menu du fichier, ouvrez et localisez le fichier enregistré.
  3. Sélectionnez l’icône ROI à partir de la barre d’outils.
  4. Sélectionnez le bouton Ajouter polygone.
  5. Tracez la région d’intérêt (ROI) pour l’arrière-point de contrôle à l’aide de la souris. Le traçage du polygone n’a pas besoin d’être exact car le fond gris ne sera pas inclus dans les moyennes calculées.
  6. Répétez les étapes 4.3-4.5 pour l’arrière-train chirurgical.
  7. Choisissez l’icône Statistiques pour ouvrir la fenêtre Résultats statistiques des IA d’image (PU).
  8. Exportez les résultats pour polygone 1 (limite postérieur de commande) et Polygone 2 (limite postérieur chirurgicale) à une feuille de travail de collecte de données par copie/pâte.

5. Analyse

  1. Capturez les données sous forme de rapport chirurgie/contrôle pour chaque analyse.
  2. Utilisez la moyenne chirurgicale / contrôle pour les trois scans pour le point de données pour cette souris particulière à ce moment-là. En raison de la variabilité biologique dans la réponse à l’ischémie postérieur, en général 8-10 souris sont nécessaires par point de temps pour atteindre des résultats reproductibles avec ~10% d’erreur standard.
    REMARQUE : Avant de permettre à la souris de se remettre d’une anesthésie, il est utile d’effectuer une analyse rapide des scans répétés pour vérifier si les données sont trop variables (p. ex., plus de 100 à 150 unités de perfusion différentes d’une analyse à l’autre 1-3). Une variation élevée entre les balayages répétés suggère que la souris n’a pas été complètement equilibrée pendant l’analyse (figure 2), et un balayage répété peut être effectué sans perdre un point de données, ce qui se produirait si les images ne sont pas analysées avant une date ultérieure. Il peut être nécessaire de modifier la palette de couleurs pour optimiser la plage dynamique des valeurs de flux affichées afin de mieux afficher la variation de balayage (figure 2).

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Representative Results

Le succès de l’IPV devrait donner lieu à des analyses répétées cohérentes des mesures, avec une variation de l’unité de perfusion ne pas plus de 100 à 150 (correspondant à environ 10 % de la perfusion moyenne habituelle pour le tapis de souris) entre les trois scans (figure 2). Comme l’indique la figure 2,les balayages répétés aident à déterminer que la souris a été convenablement équilibrée de sorte que le rapport ischémique/de contrôle reflète le mieux le flux sanguin sous-jacent par opposition à la variation de la perfusion cutanée causée par la variation de température. L’utilisation de scans simples pour les points de données augmentera la variabilité conduisant à la nécessité de souris plus expérimentales. Lorsqu’il est utilisé pour l’ischémie postérie, l’arrière-mot chirurgical devrait avoir diminué la perfusion globale par rapport à l’amorce de contrôle. Les résultats sont exprimés comme un rapport de perfusion postérie chirurgicale/perfusion postérieur de contrôle d’hindlimb. Comme les souris se vasodilatent d’abord et développent leur réseau collatéral intrinsèque au fil du temps, la récupération du flux sanguin par LDPI devrait être observée au cours d’un cours postopératoire (Figure 4). Le degré de récupération dépend de la souche de la souris et de la gravité du modèle d’ischémie postérieur.

Figure 1
Figure 1. Positionnement de la souris pour l’imagerie par perfusion laser Doppler des pavés ventrals. Souris anesthésiée utilisant le cône nasal isoflurane (A) est placé dans la position couchée avec des limites postérieures étendues pour permettre la numérisation des pavés ventrals. Sonde de température rectale (P) pour la couverture homéothermique est en place pour maintenir une température corporelle constante pendant l’analyse. Le coussin de couverture homéothermique est sous le matériau néoprène non réflectif utilisé pour fournir l’arrière-plan pour l’analyse. Laser indiquant le milieu de la région de balayage est visible à côté de la queue de la souris. S’il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 2
Figure 2. Démonstration de variation de balayage du changement de température de souris mieux vu avec l’ajustement de palette de couleur. (A) Laser Doppler scans répétés avec des variations significatives causées par la variation de température du noyau de la souris au cours des scans répétés, qui est visible en fonction des unités de perfusion traduit en couleur sur les balayages de flux répétés. (B) Changer la plage dynamique sur la palette de couleurs (montré sur la gauche de la fenêtre de balayage) de 0-1000 en A à 0-1500 (flèche rouge) en B rend la variation plus évidente. (C) Les statistiques montrant les valeurs moyennes de perfusion pour la région d’intérêt (encerclée en rouge) pour l’amc postérieur de commande (Polygone 1 en noir sur l’image rfx en A et B)varie entre 655 pour la 1ère analyse à 791 sur la 3èmeanalyse et perfusion moyenne pour la région d’intérêt pour l’amc postérieur ischémique (Polygone 2 en rouge sur l’image rfx en A et B)a montré moins de variation (361 à 400), conduisant à des différences significatives dans le rapport ischémique/de contrôle entre les balayages répétés (0,60, 0,53, et 0,46). (D) Fenêtre pour modifier la plage dynamique de la palette de couleurs dans le logiciel de mesure (panneau gauche) et le logiciel d’examen d’image (panneau droit). Les flèches rouges montrent où augmenter ou diminuer la plage supérieure. S’il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 3
Figure 3. Capture de données pour l’imagerie par perfusion doppler laser avec des scans répétés. (A) Barre d’outils supérieure avec 1. Ajouter l’icône ROI. 2. Ajouter l’icône Polygone. 3. Icône de détails de sujet (accède à la fenêtre pop-up en B). 4. Icône statistiques (accède fenêtre pop-up en C). (B) Fenêtre de détails du sujet. (C) Fenêtre statistiques montrant les valeurs moyennes de perfusion (encerclées en rouge) pour chaque retour sur investissement. (D) Balayage répété avec retour sur investissement polygone tracé autour du hindpaw de commande (noir) et hindpaw ischémique (rouge). S’il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

Figure 4
Figure 4. Expérience de cours de temps avec des données de LDPI. Souris de KO P27 (3-5 mois femelle CDKN1b-/- souris sur un fond C57Bl/6) après ligature fémorale d’artère avec (n=6) et sans (n=1 10) traitement oral de doxycycline comparé au traitement femelle de wildtype C57Bl/6 âge-assorti avec (n=11) et sans (n=9) traitement oral de doxycycline (données non publiées de l’auteur). Les barres d’erreur représentent l’erreur standard de la moyenne (SEM). S’il vous plaît cliquez ici pour voir une version plus grande de ce chiffre.

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Discussion

Une technique cohérente est essentielle pour obtenir des résultats fiables avec LDPI. Le même anesthésique, les mêmes réglages de température, la position de la souris et la même région d’intérêt doivent être utilisés tout au long du cours du temps. Différents agents anesthésiques se traduira par des valeurs de perfusion plus ou moinsélevées 9. L’anesthésie isoflurane est pratique en raison de son apparition et de son émergence rapides ainsi que de sa sécurité globale. Un pourcentage constant d’isoflurane doit être utilisé comme profondeur de l’anesthésie avec cet agent vasodilatateur peut modifier la perfusion de la peau. Si la région d’intérêt inclut la fourrure, alors la même méthode d’épilation devrait être employée chaque fois, car les souris chimiquement depilated auront des valeurs de perfusion plus élevées que les souris dont la fourrure a été enlevée avec des tondeusesélectriques 7. La température de la souris a un grand effet sur l’imagerie par perfusion, les souris à 36 °C ayant des valeurs de perfusion significativement inférieures à celles des souris à 38 °C7,12. L’arrière-point ischémique peut également réagir différemment à la variation régionale de la température que l’aérolimb de commande (figure 2). Dans ce protocole, une couverture homéothermique est utilisée pour maintenir la température de la souris pendant la numérisation, ce qui fournit un contrôle de température plus constant pendant le processus de balayage que le pré-équilibrage de la souris sur une plaque chauffante de 37 °C pendant cinq minutes, puis la numérisation sur une surface non réchauffée comme le montrent Niiyama et coll.13

Si seulement les pieds sont choisis comme région d’intérêt, alors le positionnement enclin est préféré en raison de la reproductibilité dans la région numérisée d’intérêt. L’avantage de cette approche est qu’elle étudie la zone la plus éloignée du cœur, et la zone la plus cliniquement pertinente correspondant à l’endroit où les ulcères ischémiques du pied sont communs. Les pieds sont glas, de sorte que la coupure ou la dépilation n’est pas nécessaire, ce qui simplifie la préparation et le temps de mesure. En outre, les souris non blanches peuvent avoir des taches de pigmentation dans la peau du veau ou de la cuisse, ce qui peut interférer avec la mesure LDPI. Si la région d’intérêt choisie inclut le mollet et la cuisse, alors le positionnement de supine est préféré parce que l’artère fémorale et saphenous courent le long de la surface ventrale de l’arrière-cour et peuvent être imaged utilisant LDPI7. De la position supine, l’imagerie cohérente du pied est difficile à capturer, car les surfaces latérales et supérieure peuvent être variablement image.

La collatéralisation et la récupération du flux sanguin après l’ischémie postérieur à l’embryon dépendent d’un certain nombre de facteurs différents, y compris le modèle d’ischémie postérieur, la souche de souris, le sexe et l’âge. Certaines souches de souris telles que C57Bl/6 ont des garanties de base robustes, avec une baisse moins spectaculaire de la perfusion après l’induction de l’ischémie postérie aiguë, tandis que d’autres comme BALB/c ont de mauvaises garanties14,15. Les souris femelles ont un rétablissement pire que les souris mâles. Les souris plus âgées ont également une récupération du flux sanguin pire que les souris plusjeunes 16. Par conséquent, les souris doivent être souches, l’âge et le sexe appariés pour des conclusions fiables à tirer concernant la récupération du flux sanguin à l’aide de données LDPI. Même avec l’appariement rigoureux et l’utilisation de souches consanguiques de souris, il ya une certaine quantité de variabilité biologique à la réponse de la souris à l’ischémie de l’arrière-point, de sorte que des nombres suffisants de souris (généralement 8-10 souris par point de temps) sont nécessaires pour les données valides. En outre, la normalisation du LDPI ne signifie pas nécessairement la restauration des niveaux normaux de flux artérielle que la mesure est faite chez les souris anesthésiées qui n’ont pas de demande musculaire squelettique. Enfin, en raison des limitations de la profondeur de pénétration, des études anatomiques détaillées des voies collatérales qui peuvent traverser la musculature plus profonde de la cuisse et du mollet ne sont pas possibles avec LDPI.

Plusieurs autres méthodes ont été utilisées pour évaluer la récupération du flux sanguin, y compris l’imagerie basée sur la perfusion de la peau comme l’imagerie au lasermoucheté 17,18,19 ou des structures plus profondes telles que l’échographie contrastée du muscle squelettique20, IRM21, et (13)N-ammoniac PET22. Sont également utilisés l’imagerie anatomique des vaisseaux collatéraux tels que micro-CT10,OCT 23, et l’échographie contrastée avec microscopie intravitale24. En raison du temps d’analyse rapide, de la facilité relative de saisie et d’analyse des données et de l’évitement de la nécessité d’un contraste intraveineux, l’IPVL est la méthode prédominante utilisée par la plupart des groupes dans la littérature. Les faiblesses incluent que la technique mesure des vitesses de flux sanguin et fournit des données dans les unités arbitraires de perfusion plutôt que de mesurer la perfusion absolue de tissu, la profondeur de balayage est relativement peu profonde, et elle fournit le détail anatomique relativement pauvre.

LDPI est le plus couramment utilisé pour évaluer la récupération après divers modèles d’ischémie postérieur7. Il a également été employé dans la recherche d’ischémie-reperfusion dans le hindlimb25 aussi bien que dans les organes splanchniques plus profonds ou la moelleépinière 26,27,28. L’évaluation des structures profondes nécessite toutefois une exposition chirurgicale de la structure à numériser, ce qui rend les mesures répétées plus difficiles en raison de cicatrices. Une autre application est l’évaluation de la reperfusion des volets après microchirurgie29.

En conclusion, LDPI est une méthode efficace, facilement exécutée, et reproductible pour mesurer la perfusion cutanée d’hindlimb comme reflet de la perfusion artérielle globale. Une technique cohérente est nécessaire lors de l’utilisation de LDPI pour obtenir des données fiables.

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Disclosures

Le Dr Tang n’a aucun conflit d’intérêts à divulguer.

Acknowledgments

Ces travaux ont été réalisés avec l’utilisation d’installations et de ressources au VA Puget Sound Health Care Center. L’œuvre est celle de l’auteur et ne reflète pas nécessairement la position ou la politique du ministère des Anciens Combattants ou du gouvernement des États-Unis. Le Dr Tang est actuellement financé par l’intermédiaire de l’AV (Merit 5 I01 BX004975-02).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Black nonreflective material Fabric store, black neoprene recommended by company
F/air cannister A.M. Bickford Inc 80120
Homeothermic blanket with rigid metal probe Harvard Apparatus Also comes with flexible probe, but this is less durable
Isoflurane Anesthesia machine Drager Multiple manufacturers
Isoflurane induction chamber VetEquip 941444 2 L chamber
Moor laser Doppler perfusion imager Moor Instruments MoorLDI2-IR Higher resolution imager (MoorLDI2-HIR)
Mouse Anesthesia nose cone Multiple manufacturers
Nair Nair
Oxygen tank Multiple manufacturers
Surgilube Multiple distributors

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

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Médecine Numéro 170 Laser Doppler Perfusion Imaging Laser Doppler flowmetry Mice Hindlimb Ischemia Ischemia Reperfusion Arteriogenesis
Laser Doppler Perfusion Imaging dans l’hindlimb souris
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Tang, G. L., Kim, K. J. LaserMore

Tang, G. L., Kim, K. J. Laser Doppler Perfusion Imaging in the Mouse Hindlimb. J. Vis. Exp. (170), e62012, doi:10.3791/62012 (2021).

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