Summary
树突棘是神经系统的重要细胞特征。这里描述了用于评估 秀丽隐杆线虫树突棘结构和功能的实时成像方法。这些方法支持开发定义树突棘形状或功能的基因的突变筛选。
Abstract
树突棘是由活动调节的突触神经支配的特殊部位，是学习和记忆的基质。最近，DD GABA能神经元的树突棘被描述为秀 丽隐杆线虫运动回路中突触前胆碱能神经元的输入位点。这种突触回路现在可以作为脊柱形态发生和功能 的强大新体内 模型，利用C的简单遗传学和随时可及性 。 秀丽隐杆线虫到活细胞成像。
该协议描述了评估DD脊柱结构和功能的实验策略。在这种方法中，使用超分辨率成像策略来可视化富含肌动蛋白的树突棘的复杂形状。为了评估DD脊柱功能，光激活视蛋白Chrimson刺激突触前胆碱能神经元，钙指示剂GCaMP报告突触后DD棘中诱发的钙瞬变。总之，这些方法包括识别 秀丽隐杆线虫 树突棘遗传决定因素的强大方法，这些方法也可以指导大脑中的脊柱形态发生和功能。
Introduction
树突棘是特殊的细胞结构，接收来自邻近神经元的输入以进行突触传递。神经递质受体的激活提高了这些特征性神经元突起中的细胞内钙和下游信号通路1。由于树突棘对神经传递及其在神经发育疾病中的失调至关重要1，因此发现调节树突棘形态发生和功能的因子对神经科学领域具有高度兴趣。
最近，根据与哺乳动物棘共享的关键特征，在秀丽隐杆线虫神经系统中发现了树突棘2。这一决定至关重要，因为它为利用秀丽隐杆线虫的优势来研究脊柱生物学开辟了可能性。背侧D（DD）运动神经元上的树突棘接收腹侧神经索胆碱能神经元（VA和VB）的输入（图1A）2，3，4。本文介绍了成像方法，以探索DD树突棘的结构及其在完整神经系统中的体内功能，该系统易于实时成像和遗传分析。为了监测树突棘的形状，（1）细胞溶质荧光蛋白，其填充树突突和棘;（2）膜结合的荧光蛋白，装饰树突棘和树突的边界;或（3）使用富含树突棘的肌动蛋白标记LifeAct5或Utrophin6，从而揭示其形状。为了监测DD棘的功能，GCaMP荧光用于检测突触前胆碱能神经元中红移视蛋白Chrimson激活引起的Ca++瞬变7。这两种策略都有望促进野生型和突变动物中DD树突棘的研究。
Protocol
1.DD树枝棘结构的测定
- 创建转基因蠕虫来标记DD刺
- 使用 flp-13 启动子为感兴趣的标记构建表达载体（例如，细胞质mCherry，MYR：：mRuby，LifeAct：：GFP，GFP：：utrophin）（图1）。请参阅 补充文件1中的质粒完整列表。
- 使用已建立的方法生成标记DD棘的转基因系8，9。
- 准备密封胶
- 制作石蜡基包埋培养基10 的1：1混合物（见 材料表）。
- 将培养基在60°C下加热直至融化，然后在1.5mL盖的微量离心管中等分试样，并将加热块保持在60-70°C。
注意：密封胶在加热块中可以持续 4 周。
- 准备麻醉剂。
- 在1%三卡因和1M左旋咪唑的蒸馏H2O中制备储备溶液（参见 材料表）。储存在-20°C。
- 制备0.05%三卡因和15mM左旋咪唑麻醉剂的工作溶液，如步骤1.3.3-1.3.511中所述。
- 混合 75 μL 1% 三卡因原液和 22.5 μL 1 M 左旋咪唑。
- 将 M9 缓冲液加入至终体积为 1.5 mL。
- 将10μL0.05%三卡因，15mM左旋咪唑等分到0.5mL微量离心管中，并储存在-20°C。
注意：麻醉剂混合物对温度敏感，每次实验解冻后，工作溶液的个别等分试样不应重新冷冻。有关M9缓冲液的配方，请参见 补充文件2 。
- 获取高分辨率图像
- 准备10%琼脂糖并将其保持在60°C的水浴中。
注意：请参阅Monica Driscoll在WormBook12中的报告。 - 将 15-20 名年轻人安装在 10% 琼脂糖垫上，并加入 3 μL 麻醉剂（参见步骤 3）。
- 应用盖玻片（蠕虫在5分钟内固定）。
- 用熔化的粘合密封剂混合物密封盖玻片的边缘（见 材料表）。
- 获取图像
- 超分辨率采集
- 使用配备用于超分辨率显微镜的激光扫描共聚焦显微镜和63x/1.40平原复消色差油物镜来实现小像素尺寸（例如，<50 nm）。使用制造商软件推荐的步长获取 Z 轴堆栈（参见 材料表）。
- 收集一系列跨越DD腹侧过程总体积的光学切片（例如，15-20个切片，步长为0.19μm或2-3μm厚）。使用制造商的软件提交Z堆栈进行图像处理，并分析得分高于7的图像（图1B，图 2 和 图3）。
- 奈奎斯特收购
- 使用激光扫描共聚焦显微镜为所用物镜的光波长和数值孔径选择最佳像素尺寸（例如，40x/1.4 Plan氟油物镜）。
注意：较小的像素尺寸将揭示DD刺的精细结构。 - 使用自动算法提交堆栈以进行 3D 反卷积（参见 材料表）（图 3）。
- 使用激光扫描共聚焦显微镜为所用物镜的光波长和数值孔径选择最佳像素尺寸（例如，40x/1.4 Plan氟油物镜）。
- 使用尽可能小的Z步长（例如，由压电平台确定），因为在3D反卷积13之后，Z中的过采样可以产生更清晰的图像。
- 超分辨率采集
- 准备10%琼脂糖并将其保持在60°C的水浴中。
- 图像分析
- 使用适当的图像处理软件（参见 材料表）创建Z堆栈14的最大强度投影。
- 手动计算DD枝晶上的突起。
注意：突起是从主轴垂直延伸（图 1B，箭头）。 - 确定得分的DD枝晶的长度，以计算每10μmDD枝晶的刺密度（图1C）。
- 将刺分为细/蘑菇，丝状，粗短或分枝（图2A）。
注意：细/蘑菇刺表现出狭窄的基部（颈部）和较宽的尖端（头部）。丝状棘不显示收缩的基部（无颈部），但具有恒定的宽度。粗刺有宽阔的基部和尖端。分枝的刺是具有多个尖端的突起。
2. 通过突触前胆碱能信号传导评估DD树突棘的激活
- 使用常规技术（例如显微注射）创建转基因蠕虫8，9
- 使用 flp-13 启动子驱动 DD 神经元中 Ca++ 传感器 GCaMP6 的表达，并使用 unc-4 启动子驱动突触前 VA 神经元中红移通道视紫红质的表达（图 4A）。参见 补充文件1中的质粒列表。
- 准备全反式视网膜（ATR）和控制板。
注意：ATR是Chrimson作为光遗传学激活离子通道发挥作用的必要辅助因子。- 在乙醇（100%）中制备100mM ATR储备溶液。以1mL等分试样储存在-20°C。
- 在层流罩下，向每个 60 mm NGM（线虫生长培养基）营养琼脂平板中加入 300 μL 过夜 OP50 细菌培养物和 0.25 μL ATR，并用无菌玻璃棒铺开。
- 对于对照，将 300 μL OP50 细菌和 0.25 μL 乙醇 （100%） 添加到另一组 NGM 板中。
- 让板在室温下在罩中放置24小时（避免环境光）以允许细菌生长。
注意：板可以在初始24小时孵育后使用，或保持在4°C以在5天内使用。
- 设置实验
- 将五个NC3569 L4期幼虫放在OP50种子的ATR或缺乏ATR并在23°C黑暗中生长的对照板上。
- 三天后，使用立体解剖显微镜确认外阴发育，从ATR和对照板中挑选L4期后代进行成像，如步骤2.4.1-2.4.3中所述。
- 在显微镜载玻片上，放置 2 μL 0.05 μm 聚珠（2.5% 固体 w/v）（参见 材料表）。
- 使用铂丝（“蜗杆镐”）将一小团强力胶添加到溶液中，轻轻旋转以产生丝状胶状“股”。然后加入 3 μL M9 缓冲液（图 4B）。
- 将大约十只L4幼虫放入溶液中并涂上盖玻片。
注意：胶水纤维会随机接触蠕虫并在盖玻片后固定它们。嵌入大球胶水中的蠕虫似乎干燥，不应成像。 - 密封盖玻片的边缘，如步骤1.4.4所述。
- 记录树突棘中诱发的Ca++ 瞬变。
- 使用配备灵敏CCD相机、100x TIRF油物镜以及488 nm和561 nm激光线的转盘共聚焦显微镜（见 材料表）。
- 调整显微镜载物台以将DD刺定位在焦平面上。
- 设置延时采集，以每帧使用 488 nm 激光线（用于检测 GCaMP6 荧光）和定期间隔使用 561 nm 激光线（用于 Chrimson 激发）照射样品。
注意：例如，使用 488 nm 光捕获 GCaMP6s 信号的连续快照（200 ms），每 5 帧耦合一次 200 ms 脉冲 561 nm 光（图 4C-E）。通过这种配置，每个 561 nm 脉冲前后的 GCaMP 电平相隔 ~1 秒（200 ms 488 nm 激光用于在 VA 激活前检测 GCaMP，200 ms 561 nm 脉冲用于激活 VA，~600 ms 用于在激光线和发射滤光片之间切换。通过这种设置，VA神经元每2.5秒激活一次。
- 体内Ca++成像分析
- 使用2D反卷积和图像对齐来校正采集过程中蜗杆运动引起的微小偏差（参见 材料表）。
- 将DD树突棘定义为感兴趣区域（图4C-D中的ROI）。
- 复制ROI并重新定位到蠕虫内的邻近区域以收集背景信号（即噪声）。
- 使用适当的软件（参见 材料表）导出GCaMP6的强度，以在每个时间点表现出色。从脊柱ROI荧光中减去背景荧光。
- 通过从激发后的每个时间点 （ΔF） 减去 561 nm 激发 （F0） 之前帧中的 GCaMP6s 荧光来确定荧光的变化，然后除以 F0 以确定 ΔF/F0（图 4E）。
- 绘制归一化迹线的图形（参见 材料表）。
- 对每个 561 nm 光脉冲前后的 GCaMP6s 荧光测量进行配对统计测试。
注意：这种方法有效地排除了GCaMP6荧光的随机波动，否则会降低比较561 nm激发前后所有测量的平均GCaMP6s信号的统计功效（图4F）。 - 对于显示正态分布或高斯分布的测量值，请使用成对参数方差分析检验，并校正两组（之前 与之后的 ATR、之前没有 ATR 与之后）的多重比较。或者，对于非正态分布的数据，使用非参数方差分析进行事后校正以进行多次检验。
注意：在缺乏ATR（“无ATR”）的平板上生长的蠕虫是必要的对照，不应显示561nm激活的Ca++ 瞬变，因为Chrimson功能需要ATR。
Representative Results
使用三个独立标记物（胞质mCherry，LifeAct：：GFP，MYR：：mRuby）进行测量，在野生型年轻人中，每10μmDD树突的平均密度为3.4±1.03 DD树突棘（图1B，C）。对于该分析，由于促卵酶与肌动蛋白细胞骨架6的相互作用，可能驱动脊柱形态发生15，因此排除了使用GFP：：Utrophin标记物获得的测量结果（2.4±0.74，图1）。在光学显微镜中测量的脊柱密度与从DD1神经元2的电子显微照片重建12个刺中获得的4.2个刺/ 10μm枝晶的值相当。活细胞成像方法证实，DD棘的薄/蘑菇形形态在成虫与其他脊柱形状（例如，丝状，粗短，分枝）中占主导地位（图2B），这也是成熟哺乳动物神经系统中脊柱的典型特征16。
使用光遗传学策略询问通过高分辨率光学显微镜检测到的推定树突棘（图1和图2）是否对突触前部位的神经递质释放有反应，这是哺乳动物神经元树突棘的特征标志。绿光 （561 nm） 用于激活突触前胆碱能神经元中的通道视紫红质变体 Chrimson，并使用蓝光 （488 nm） 检测突触后 DD 树突棘中细胞质 GCaMP 探针发出的 Ca++ 依赖性荧光。该实验在突触前VA神经元中Chrimson的光遗传学激活后立即检测到DD棘中GCaMP信号的瞬时爆发（图3）。该实验的成功取决于Chrimson在所有突触前VA神经元中的可靠表达。在这种情况下，使用Punc-4：：Chrimson标记的染色体整合剂17来确保一致的VA表达。该实验也可以用染色体外阵列进行。特定VA神经元中的Chrimson表达可以独立确认，例如，通过将Chrimson转基因偶联到SL2转染的领导序列，并将下游核定位的GFP作为共表达标记2。必须在没有 ATR 的情况下进行对照实验，以确认测量的 GCaMP 信号取决于 Chrimson 的光遗传学激活，而 Chrimson 严格依赖于 ATR（图 4D）。最后，由于诱发的 Ca++ 信号是瞬态的，因此采用一种成像协议至关重要，该协议允许使用 488 nm 激光器在 561 nm 激发和 GCaMP 信号采集之间快速切换（<1 s）（图 4）。
图 1：DD 树突棘的标记 。 （A） （上） 秀丽隐杆线虫腹侧神经索中的六个背D（DD1-DD6）神经元。（下）在成人中，腹侧定向的DD棘（箭头）接触腹侧A（VA）和腹侧B（VB）运动神经元（洋红色）的突触前末端，DD连合延伸到背神经索以向身体肌肉提供GABA能输出（箭头）18。该图已从参考文献2修改而来。（B）用细胞溶质mCherry，肉豆蔻酰化mRuby（MYR：：mRuby），LifeAct：：GFP和GFP：：Utrophin标记的DD棘的荧光显微照片（Airyscan）。灰色箭头指向刺。比例尺 = 2 μm。 （C） 用胞质 mCherry （3.77 ± 0.9）、MYR：：mRuby （3.09 ± 0.8）、LifeAct：：GFP （3.44 ± 1.1） 或 GFP：：Utrophin （2.41 ± 0.8） 标记的 DD 神经元树突棘的密度（刺/10 μm）。所有样品均呈正态分布。单因素方差分析表明，胞质mCherry、MYR：：mRuby和LifeAct：：GFP的脊柱密度没有显著差异（NS），而GFP：：Utrophin 的脊柱密度降低。胞质标记的mCherry（p = 0.0016）和LifeAct：：GFP（p = 0.0082）。红色虚线表示从3D EM重建评估的DD神经元的脊柱密度（4.2个棘/ 10μm）。该图已从参考文献2修改而来。 请点击此处查看此图的大图。
图 2：成像 DD 树突棘。 （A）（上）脊柱形状示意图。（下）用LifeAct：：GFP（绿色）标记的每种类型的脊柱（比例尺= 500nm）的Airyscan图像，并通过高压冷冻成人（蓝色）的连续电子显微照片进行3D重建。（B）按类型划分的脊柱频率，用LifeAct：：GFP可视化：薄/蘑菇（55.5±14.5%），丝状（10.3±8.70%），粗短（18.8±10.7%），分枝（15.42±6.01%）。用MYR：：mRuby可视化的棘频率按类型划分：薄/蘑菇（52.2±16.5%），丝状（5.68±7.0%），粗短（33.1±14.8%），分枝（9.02±9.6%）。未配对 T 检验，丝状 （p = 0.0339）;用 MYR：：mRuby 标记的粗刺 （p = 0.0009） 和分支 （p = 0.011） 刺与 LifeAct：：GFP 显著不同。该图已从参考文献2修改而来。 请点击此处查看此图的大图。
图 3：获取 DD 棘的高分辨率图像的策略 。 （A-B） （上）通过（A）Airyscan探测器和（B）奈奎斯特采集用细胞溶质标记物（mCherry）标记的DD1树突的荧光图像。（下）DD枝晶（红色）用图像分析软件（灯丝示踪剂的自动路径选项）描绘，DD刺（蓝色）使用半自动刺检测模块以图形方式说明。箭头指向在C和D中扩大的分支脊柱.箭头表示在C和D中扩大的相邻细/蘑菇刺。 比例尺= 2μm。 （C-D）通过（C）Airyscan探测器或（D）奈奎斯特采集获得的（顶部）分枝棘（箭头）和（底部）两个相邻的细/蘑菇刺（箭头）的放大示例。比例尺 = 500 nm。数据转载自2. 请点击此处查看此图的大图。
图 4：评估 DD 棘的功能。 （A）DD运动神经元表达Ca++指示剂GCaMP6（绿色），VA运动神经元表达通道视紫红质变体Chrimson（洋红色）7。（B）描述用于Ca++测量的安装蠕虫的方法的示意图。（1） 在干净的显微镜载玻片上，（2） 放置 2 μL 的 0.05 μm 聚乙烯珠，（3） 使用铂丝（“蜗杆镐”）加入一小球强力胶，（4） 旋转到溶液中以产生丝状胶丝。（5） 加入 3μL M9 缓冲液。（6）在溶液中放置大约十只L4幼虫，（7）涂上盖玻片并用凡士林/蜡密封边缘。（中四）VA神经元的激活与DD1棘中的Ca++瞬变相关。GCaMP6s荧光成像（以0.5秒间隔）与Chrimson的周期性光激活（2.5秒间隔）唤起（C）+ATR（n = 12）的Ca++瞬变，但不在（D）对照（-ATR，n = 12）中。面板是随时间变化的快照，在 561 nm 光（垂直粉红线）脉冲之前和之后。比例尺 = 2 μm。 GCaMP6s信号从每个脊柱尖端的ROI（感兴趣区域）获取。（E） GCaMP6s 荧光在 10 秒记录期间绘制为 +ATR（绿色）与 -ATR（对照，灰色）（n = 12 个视频）。垂直粉色条表示 561 nm 照明（例如，深红色激活）。每只动物用561nm光刺激4次。在561nm光的每个脉冲之前和之后收集测量值。（F） GCaMP6s荧光在561 nm光的每个脉冲前后的图。GCaMP6s在每次脉冲1 s后测量荧光561 nm光。由于样品不是正态分布的，因此应用成对的非参数弗里德曼检验来校正GCaMP6s荧光之前与之前的多次比较。在561nm光刺激后，用ATR（+ATR，绿色）（*** p = 0.0004，n = 48次测量）或在没有ATR（-ATR，灰色）（NS，不显着，p = 0.0962，n = 48次测量）的情况下生长的蠕虫。该图已从参考文献2修改而来。请点击此处查看此图的大图。
补充文件1：研究中使用的质粒列表。请点击此处下载此文件。
补充文件2：M9缓冲液的组成和制备。请点击此处下载此文件。
Discussion
选择Airyscan探测器来获取DD棘的快照，因为它提供了比传统共聚焦显微镜更高的信噪比和更好的分辨率19，20。AiryScan成像还允许使用传统的荧光蛋白（例如GFP，mCherry等），现在广泛用于 秀丽隐杆线虫。尽管可以使用其他超分辨率方法（例如，STORM，STED，PALM）获得更高分辨率的图像，但这些方法需要可光激活或可光切换的荧光蛋白21。作为Airyscan的替代方案，建议使用传统的共聚焦显微镜。例如，使用奈奎斯特采集成像（图3）使用123.9nm的40x/1.3物镜实现像素尺寸，足以区分脊柱形态类型（图2）。
为了确定脊柱密度，建议使用细胞溶质荧光蛋白，例如（1）mCherry或GFP，（2）LifeAct标记肌动蛋白细胞骨架，或（3）肉豆蔻酰化荧光蛋白（例如MYR：：mRuby）标记质膜（图1B）。相比之下，F-肌动蛋白结合蛋白促卵磷蛋白降低脊柱密度（图1C），表明当促卵核蛋白过度表达时对脊柱形态发生有负面影响。
目前的成像方法应该有助于识别控制脊柱形态的遗传变异1，16。DD脊柱形态（即细/蘑菇状，丝状，粗短，分枝，见 图2）可以从腹侧神经索侧图像的单个2D投影进行评估，因为大多数DD脊柱采用特征性的腹侧定向方向。在这些比较中，必须对每种情况使用相同的荧光标记物，因为明显的脊柱形态类型似乎受到标记方法的影响（例如，MYR：：mRuby 与生活法：：GFP）。此外，注意到脊柱形状是动态的，并且可能响应外部信号2，16而改变形状。因此，在相似的发育阶段和相似的条件下比较基因型之间的脊柱形状也很重要。
秀丽隐杆线虫腹侧索的方向对于准确的图像采集至关重要。动物相对两侧的腹侧和背带都应该在同一个Z平面上可见，表明蠕虫的方向是在其侧面（图1B）。最好不要收集蠕虫移动或与其他蠕虫或腹侧脊髓附近的气泡接触的图像，因为这会降低棘的图像。
对于 体内 钙成像，需要在每次采集前立即准备新鲜载玻片。最好对仅与细胶纤维接触的蠕虫进行成像， 而不是胶水的“球”，往往会使蠕虫干燥并降低图像质量（图4B）。在 图4所示的实验中，561 nm光的脉冲激活了整个视场。为了提高时间和空间分辨率以检测局部Ca++ 瞬变，例如，在单个DD棘内，可以使用为561 nm激光线设置的振镜迷你扫描仪来刺激较小的感兴趣区域17。
Disclosures
我们声明没有利益冲突。
Acknowledgments
在NIH支持的范德比尔特细胞成像共享资源（CIRS）（CA68485，DK20593，DK58404，DK59637和EY08126）中对Imaris进行成像和分析。LSM 880 由赠款 1S10OD201630 支持。尼康转盘上的成像在尼康卓越中心进行。我们感谢CISR主任Jenny Schafer和Bryan Millis的培训和有见地的讨论，以及Burnette实验室的成员：Dylan Burnette，Aidan Fenix和Nilay Taneja的建议。这项工作得到了美国国立卫生研究院对DMM的资助（R01NS081259和R01NS106951）和美国心脏协会对ACC的资助（18PRE33960581）。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| All-trans retinal (ATR) | Sigma-Aldrich | R2500-100MG | Necessary cofactor for neuronal excitation with Chrimson |
| diH2O | MilliQ | To prepare M9 buffer | |
| Ethanol 100% | Sigma | 64-17-5 | To dilute ATR and make control plates for neuronal excitation |
| Ethyl 3-aminobenzoate methanesulfonate salt (tricaine) | To immobilize animals for imaging dendritic spines | ||
| ImageJ | NIH | (Schindelin J et al., 2012) | Open source image processing software |
| KH2PO4 | Fisher Bioreagents | 7758-11-4 | To prepare M9 buffer |
| Levamisole hydrochloride | Sigma | 16595-80-5 | To immobilize animals for imaging dendritic spines |
| MgSO4 | Fisher Chemical | M63-500 | To prepare M9 buffer |
| Microscope cover glass | Fisherbrand | 12542B | To mount animals for microscopy acquisition |
| Na2HPO4 | Fisher Scientific | S369-500 | To prepare M9 buffer |
| NaCl | Fisher Chemical | S671-3 | To prepare M9 buffer |
| NIS Elements version 05.21 | Nikon | To analyze images and movies (e.g., Deconvolution, image alignment) | |
| Polybeads carboxylate 0.05um microspheres | Polysciences, Inc | 15913-10 | To immobilize animals for imaging Ca++ transients |
| Prism | For statistical analysis and graphing normalized Ca++ transients | ||
| SeaKen ME agarose | Lonza | 50014 | To make agarose pads to mount animals for imaging |
| Super Glue | The gorilla company | To immobilize animals for imaging Ca++ transients | |
| Superfrost microscope slides | Fisherbrand | 22-034-980 | To mount animals for microscopy acquisition |
| vaseline | Covidien | 8884430300 | To seal sample for confocal snapshots |
| Wax | Fisherbrand | 23-021-399 | Paraplast tissue embedding medium |
| Microscope for super-resolution imaging | |||
| LSM880 | Zeiss | ||
| AiryScan detector | Zeiss | ||
| Plan Apochromat (oil) 63x/ 1.40 NA, WD = 0.19 mm | |||
| Laser lines | |||
| Stage controller | |||
| Microscope for Nyquist image acquisition | |||
| A1R Confocal | Nikon | ||
| Plan Fluor (oil) 40x/1.3 NA, WD 0.24 mm | |||
| 488 nm, 16mW | |||
| 561 nm, 17mW | |||
| Microscope to monitor evoked Ca++ transients in dendritic spines | |||
| Spinning Disk Confocal | Nikon | ||
| Andor DU-897 EMCCD camera | |||
| Spinning disk Head CSU-X1 | Yokogawa | ||
| Apo TIRF (oil) 100x/1.49 NA ,WD 0.12 mm | |||
| 488 nm, 65mW | |||
| 561 nm, 86mW | |||
| 525 nm (+/- 18 nm) | |||
| 605 nm (+/- 35 nm) |
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