Summary
Chez la drosophile,le noyau de l’ovocyte subit une migration dépendante des microtubules au cours de l’oogenèse. Ici, nous décrivons un protocole qui a été développé pour suivre la migration en effectuant une imagerie en direct sur des chambres d’œufs ex-vivo. Notre procédure maintient les chambres à œufs en vie pendant 12 h pour acquérir des films time-lapse 3D multi-positions en utilisant la microscopie confocale à disque rotatif.
Abstract
L’imagerie des cellules vivantes est particulièrement nécessaire pour comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires qui régulent les mouvements des organites, les réarrangements du cytosquelette ou les modèles de polarité dans les cellules. Lors de l’étude du positionnement du noyau ovocytaire, les techniques d’imagerie en direct sont essentielles pour capturer les événements dynamiques de ce processus. La chambre à œufs de la drosophile est une structure multicellulaire et un excellent système modèle pour étudier ce phénomène en raison de sa grande taille et de la disponibilité de nombreux outils génétiques. Au cours de la mi-oogenèse de la drosophile, le noyau migre d’une position centrale dans l’ovocyte pour adopter une position asymétrique médiée par des forces générées par des microtubules. Cette migration et ce positionnement du noyau sont nécessaires pour déterminer les axes de polarité de l’embryon et de la mouche adulte suivante. L’une des caractéristiques de cette migration est qu’elle se produit en trois dimensions (3D), ce qui crée une nécessité pour l’imagerie en direct. Ainsi, pour étudier les mécanismes qui régulent la migration nucléaire, nous avons développé un protocole pour mettre en culture les chambres à œufs disséquées et effectuer une imagerie en direct pendant 12 h par acquisitions time-lapse à l’aide de la microscopie confocale à disque rotatif. Dans l’ensemble, nos conditions nous permettent de préserver les chambres à œufs de la drosophile vivante pendant une longue période, permettant ainsi de visualiser l’achèvement de la migration nucléaire dans un grand nombre d’échantillons en 3D.
Introduction
Depuis plusieurs années, l’ovocyte de la drosophile est devenu un système modèle pour étudier la migration nucléaire. L’ovocyte de la drosophile se développe dans une structure multicellulaire appelée chambre à œufs. Les chambres à ovules englobent 16 cellules germinales (15 cellules nourricières et l’ovocyte) entourées d’une couche épithéliale de cellules somatiques folliculaires. Le développement de la chambre à ovules a été subdivisé en 14 étapes(Figure 1A),au cours desquelles l’ovocyte se développera et accumulera les réserves nécessaires au développement précoce de l’embryon. Au cours du développement, lors de la réorganisation des microtubules et du transport asymétrique des déterminants maternels, l’ovocyte se polarise le long des axes antéro-dorsal et dorso-ventral. Ces axes déterminent les axes de polarité ultérieurs de l’embryon et de l’adulte résultant de la fécondation de cet ovocyte1. Au cours de l’oogenèse, le noyau adopte une position asymétrique dans l’ovocyte. Au stade 6, le noyau est centré dans la cellule. Sur un signal encore à identifier émis par les cellules folliculaires postérieures qui est reçu par l’ovocyte, le noyau migre vers l’intersection entre les membranes plasmiques antérieure et latérale au stade 7 (Figure 1B)2,3. Cette position asymétrique est nécessaire pour induire la détermination de l’axe dorso-ventral.
Figure 1: Chambres à œufs de Drosophila melanogaster. (A) Ovariole fixe de mouches transgéniques exprimant Fs(2)Ket-GFP qui marque les enveloppes nucléaires et ubi-PH-RFP qui marque les membranes plasmiques. L’ovariole est composée de chambres à œufs en développement à différents stades. La maturation augmente le long de l’axe antéro-postérieur avec le germarium à l’extrémité antérieure (à gauche) où réside la cellule souche germinale et le stade plus ancien à l’extrémité postérieure (à droite). (B) Projection Z de la chambre à œufs vivante par microscopie confocale à disque rotatif au stade 6 de l’oogenèse (à gauche), dans laquelle le noyau est centré dans l’ovocyte. Le noyau migrera pour adopter une position asymétrique au stade 7 (à droite) au contact de la membrane plasmique antérieure (entre l’ovocyte et la cellule nourricière) et de la membrane plasmique latérale (entre l’ovocyte et les cellules folliculaires). Cette position induira la détermination de la face dorsale et, par conséquent, de l’axe dorso-ventral de la chambre à œufs. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Pendant de nombreuses décennies, cette migration nucléaire a été étudiée sur des tissus fixes par immunocoloration. Cette approche a notamment permis de démontrer que ce procédé dépend d’un réseau dense de microtubules4,5. Plus récemment, nous avons développé un protocole proposant des conditions compatibles avec l’imagerie en direct de l’ovocyte pendant plusieurs heures permettant d’étudier ce processus dynamiquement6.
Ainsi, pour la première fois, nous avons pu décrire que le noyau a des trajectoires préférentielles et caractéristiques lors de sa migration, l’une le long de la membrane plasmique antérieure (APM) et l’autre le long de la membrane plasmique latérale (LPM) de l’ovocyte(Figure 2). Ces derniers résultats soulignent l’importance des protocoles d’imagerie en direct lors de l’étude des processus dynamiques tels que la migration nucléaire.
Figure 2: Représentation schématique des différentes voies de migration du noyau. Au stade 6 de l’oogenèse, l’ovocyte est une grande cellule avec un noyau central. A ce stade, l’axe de polarité antéro-postérieur est fixé avec une membrane plasmique postérieure/latérale de l’ovocyte en contact avec les cellules folliculaires et la membrane plasmique antérieure (en jaune) est en contact avec les cellules nourricières2. Nous avons précédemment rapporté que le noyau pouvait migrer soit le long de la membrane plasmique antérieure (APM), le long de la membrane plasmique latérale (LPM), soit à travers le cytoplasme (STAD, directement vers le cortex antéro-dorsal)6. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
La migration du noyau ovocytaire est un phénomène d’environ 3 h6, et jusqu’à présent, l’événement déclenchant le début de la migration réelle est inconnu. Le début de la migration peut également être retardé par les mutants protéiques utilisés pour étudier ce mécanisme. Ces variables inconnues nous ont motivés à acquérir des images sur de longues périodes (10-12 h). Il est donc important de s’assurer que les ovocytes restent vivants. Au fur et à mesure que la chambre à œufs se développe, elle s’allonge le long de l’axe antéro-postérieur d’une forme sphérique à une forme elliptique. Cet allongement est entraîné par la rotation des cellules folliculaires, qui se produit du stade 1 au stade 8, perpendiculairement à l’axe antéro-postérieur7. De plus, une gaine tubulaire de muscle à propriété pulsatile entoure les chambres à œufs. Sa fonction physiologique est de pousser les follicules en développement vers l’oviducte en continu8. Afin de limiter les mouvements qui induisent des oscillations des chambres à œufs après leur dissection, nous avons conçu une micro-chambre d’observation mesurant 150 μm de hauteur(Figure 3A). Cette hauteur est légèrement supérieure à la taille d’un follicule aux stades 10 et 11. Il limite considérablement les mouvements verticaux de l’échantillon tout en préservant la rotation de la chambre à œufs, ce qui entraîne des défauts limités dans le développement des follicules. Nous effectuons ensuite une imagerie en direct pendant 12 h sur des chambres à œufs disséquées par des acquisitions time-lapse multi-positions à l’aide d’un microscope confocal à disque rotatif. Nous décrivons ici notre protocole d’étude de la migration nucléaire des ovocytes entre les stades 6 et 7.
Figure 3: Représentation schématique de la chambre d’observation. (A) (Vue de dessus) Dimensions précises de la glissière en aluminium avec les hauteurs (A') et les circonférences (A'') du puits foré au milieu de la glissière. (B) (Vue du bas) Un couvercle bloquant le puits est scellé à la glissière avec de la graisse de silicium. (C) (Vue de dessus) Les ovarioles disséqués se développent dans un milieu d’imagerie recouvert d’une membrane perméable aux gaz. L’huile d’halocarbure est utilisée pour stabiliser la membrane. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Afin de suivre la migration nucléaire et d’évaluer avec précision les trajectoires dans l’ovocyte, des marqueurs pour l’enveloppe nucléaire et la membrane plasmique sont nécessaires. Dans ce but, deux transgènes ayant un rapport signal/bruit élevé et ne s’estompant pas au cours de l’imagerie en direct ont été sélectionnés. Pour étiqueter la membrane plasmique, l’utilisation d’un P[ubi-PH-RFP] qui code le domaine d’homologie de Pleckstrin (PH) de la phospholipase humaine C ∂1 (PLC∂1) fusionnée à la RFP est recommandée. Ce domaine PH se lie au phosphoinositide PI(4,5)P2 distribué le long de la membrane plasmique de l’ovocyte9. Pour l’enveloppe nucléaire, la souche piège protéique P[PPT-un1]Fs(2)Ket-GFP où la GFP est insérée dans le gène codant pour la drosophile ß-importine présente un signal homogène et intense10. Les jeunes mouches (âgées de 1 à 2 jours) sont placées dans des flacons frais contenant de la levure sèche 24 à 48 heures avant la dissection des ovaires.
Pour ce test d’imagerie en direct, un morceau d’aluminium de 1 mm d’épaisseur, qui n’est pas réactif pour l’échantillon, a été découpé dans les dimensions d’une lame de microscopie. Il a un trou de 16 mm de diamètre au centre de la glissière qui a été contre-alésé à 0,85 mm. Ce contre-alésage a un trou supplémentaire de 6 mm de diamètre avec une profondeur de 150 μm(Figure 3A). Un couvercle est collé avec de la graisse de silicone (inerte pour l’échantillon) au fond de la chambre en aluminium(Figure 3B). Après avoir placé les échantillons dans le puits rempli de milieu, une membrane perméable à l’échange O2/CO2 est placée sur le milieu et entourée d’huile halocarbonée(Figure 3C).
Pour la dissection, il est recommandé d’utiliser des pinces en acier inoxydable d’une dimension de pointe de 0,05 x 0,02 mm et des aiguilles de 0,20 mm de diamètre pour la séparation des ovarioles (Figure 4B, C). Les noyaux migrateurs sont imagés sur un microscope confocal inversé à disque rotatif CSU-X1 équipé d’une caméra. Les images multi-positions ont été acquises par time-lapse toutes les 15 minutes à 24 °C. Un intervalle de 15 minutes permet d’effectuer des acquisitions multi-positions avec un photobleachage limité des protéines fluorescentes et une phototoxicité pour les échantillons. En outre, un intervalle plus court ne fournirait pas beaucoup plus de données informatives pour suivre les trajectoires nucléaires. Les films sont traités et analysés via le logiciel Fidji11.
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Protocol
1. Préparation du milieu d’imagerie
- Préparez des supports frais le jour de l’utilisation. Pipette 200 μL de milieu Schneider (contenant de la L-Glutamine et 0,40 g/L de NaHCO3 complétée par 10 % de sérum de veau fœtal inactivé par la chaleur, 100 U/mL de pénicilline et 100 mg/mL de streptomycine).
- Compléter avec 30 μL d’insuline 10 mg/mL.
- Ajouter 4 μL de sérum de veau fœtal inactivé par la chaleur.
2. Préparation de la chambre d’observation
- À l’éventreur d’une pipette, appliquez une petite quantité de graisse de silicone tout autour du trou sur la face inférieure de la glissière perforée (Figure 4D).
- Positionnez un couvercle de 24 x 50 mm d’épaisseur de 0,13 à 0,16 mm.
- Avec l’extrémité large d’une pointe de pipette, appliquez une pression sur le couvercle pour aplatir le silicone afin de sceller le couvercle et de créer un anneau en silicone à l’intérieur de la glissière (Figure 4F, G).
3. Dissection oéraire
- Anesthésiez une mouche femelle du phénotype souhaité sur un tampon de CO2.
- Transférer la femelle dans 150 μL du milieu imageur dans un puits de dissection (Figure 4H).
- Ouvrez une femelle en attrapant son thorax avec une pince et en pinçant la cuticule de l’abdomen dorsal avec une deuxième paire de pinces.
- Isolez et détachez la paire d’ovaires, qui devrait être facilement visible lors de l’ouverture de la cuticule.
- Retirez soigneusement l’utérus, l’oviducte et la gaine musculaire (Figure 4I).
- Placer une goutte de 10-15 μL du milieu imageur et transférer un ovaire dans la chambre d’imagerie (Figure 4J, K).
4. Isolation de la chambre à œufs
- Pour séparer les ovarioles, maintenez l’extrémité postérieure de l’ovaire (vers les stades plus anciens) avec l’aiguille. Séparez les ovarioles en tirant soigneusement sur le germarium avec une autre aiguille.
- Retirez la gaine musculaire restante sur les chambres à œufs; une aiguille tenant la gaine et l’autre tirant sur l’ovariole à travers les chambres plus grandes (stade 9 ou plus).
- Laissez l’ovariole non gainée couler et entrer en contact avec le couvercle.
- Retirez les stades avancés et le reste des ovaires de la micro-chambre à l’aide de pinces. Éloignez soigneusement les ovarioles des autres avec des aiguilles pour faciliter l’acquisition(Figure 4L).
5. Fermeture de la chambre d’observation
- Couper un petit carré (10 x 10 mm) de membrane perméable (Figure 4M, N).
- Appliquez soigneusement la membrane sur le dessus du support d’imagerie pour expulser les bulles d’air(Figure 4O).
- Sceller hermétiquement la chambre avec une fine couche d’huile halocarbonée autour du puits sur le contour de la membrane (Figure 4P, Q).
6. Imagerie
- Placez la configuration d’imagerie sur le support de lame du microscope inversé à l’aide d’un objectif 40x (HCX PL Apo, 1.25NA, immersion dans l’huile).
- Localisez et enregistrez les positions des différents ovocytes de stade 6 dans lesquels le noyau est prêt à migrer.
- Installez les lasers 488 et 561 nm. Avec une puissance laser de sortie mesurée de 150 mW, utilisez respectivement 30% de la puissance laser et une exposition de 300 ms et 500 ms.
- Configurez l’expérience. Prenez un time-lapse de 12 h avec l’intervalle de 15 min-41 sections avec un intervalle de 1 μm centré sur le noyau.
REMARQUE: Selon le temps d’exposition décrit ci-dessus, ce réglage permet l’acquisition d’une position en environ 45 s. Comme il y a un retard dû à un changement de position, il est recommandé de définir un maximum de 12 positions dans ces conditions.
7. Analyse d’images
- Traitez les films sur le logiciel Fiji, en utilisant la vue orthogonale plug-in et suivez manuellement les noyaux.
Figure 4: Images de montage de micro-chambre étape par étape. (A,B,C) Préparation des outils nécessaires: plaque de puits de dissection, pinces, aiguilles, supports d’imagerie, graisse de silicium, membrane perméable et glissière en aluminium. (D) Application de la graisse de silicium à l’arrière de la glissière en aluminium avec une pointe de pipette. (E) Un couvercle en verre est collé sur la graisse de silicium pour créer le fond de la chambre. (F,G) Application de pression sur le couvercle avec l’extrémité plus large d’une pointe de pipette pour créer un joint à l’intérieur de la chambre. (H,I) Dissection des ovaires de mouche dans les milieux d’imagerie. (J) Pipetage d’une goutte de milieu d’imagerie dans la micro-chambre. (K,L) Séparation des ovarioles dans la micro-chambre à l’aide d’aiguilles. (M,N,O) Membrane perméable découpée dans un carré de 10 x 10 mm et placée sur la goutte du milieu dans la micro-chambre. (P,Q) Étanchéité de la micro-chambre avec de l’huile d’halocarbure. Les échantillons sont prêts à être imagés. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
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Representative Results
Avant la migration, le noyau est dynamique et oscille autour d’une position centrale pendant une période définie comme pré-migration. Ces petits mouvements reflètent un équilibre de forces de poussée et de traction qui maintiennent l’équilibre au milieu de l’ovocyte. En quantifiant les trajectoires des noyaux, nous avons montré que les trajectoires APM et LPM avaient des proportions similaires. On définit la nature de la trajectoire par le premier contact entre le noyau et la membraneplasmique 6. Ainsi, le noyau atteint soit l’APM, soit le LPM avant de glisser le long de celui-ci, pour atteindre sa position finale à l’intersection des deux membranes plasmiques (Figure 5,Films1-2). De plus, nous avons montré que des indices distincts favorisent chacune des trajectoires. Par exemple, les centrosomes regroupés entre le noyau et la membrane postérieure de l’ovocyte permettent la trajectoire APM. Inversement, le champignon champignon (mud), qui est situé de manière asymétrique par rapport à l’enveloppe nucléaire, soutient une trajectoire le long de la LPM6. De plus, l’épuisement des centrosomes ou de la boue affecte la vitesse de migration du noyau par rapport au contexte de type sauvage6.
Figure 5: Images représentatives de la migration du noyau de l’ovocyte par microscopie d’imagerie vivante. (A) Images sélectionnées extraites du time-lapse Film 1 montrant la migration nucléaire du noyau ovocytaire d’une chambre à œufs de type sauvage exprimant le marqueur d’enveloppe nucléaire (Fs(2)KetGFP) et le marqueur de membrane plasmique (ubi-PH-RFP). (B) Images sélectionnées du film 2 (la version recadrée du film 1) se concentrant sur l’ovocyte. Le temps (en h:min) par rapport au début du time-lapse est indiqué en haut de chaque image sélectionnée. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Les excroissances de la chambre des ovocytes et des ovules sont des signes de développement correct, qui sont facilement visibles dans les enregistrements en accéléré (Figure 5). Au contraire, les déformations membranaires des cellules folliculaires désorganisées, les cellules rabougries et les noyaux rétrécis sont les premiers signes de la mort des chambres à œufs (Figure 6, Film 3-4). A l’observation de ces chambres d’œufs dégénératives, les mouvements des noyaux ne sont plus exploitables pour l’analyse. Habituellement, on n’observe aucun ovocyte dégénéré avant 8 h d’imagerie (Figure 6A) et les rares cas de dégénérescence précoce sont dus à des problèmes lors des étapes de dissection ou de montage (Figure 6B). Nous considérons que 50% des ovocytes sont encore vivants après 10 h d’imagerie.
Figure 6: Images représentatives de la dégénérescence d’une chambre à œufs lors de l’imagerie en direct. (A) Images sélectionnées extraites du time-lapse Film 3 montrant la dégénérescence d’une chambre à œufs de type sauvage après 8 h, exprimant le marqueur d’enveloppe nucléaire (Fs(2)KetGFP) et le marqueur de membrane plasmique (ubi-PH-RFP). (B) Images sélectionnées extraites du film 4 montrant la dégénérescence rapide d’une chambre à œufs de type sauvage. Une telle dégénérescence précoce est caractéristique d’un problème lors des étapes de dissection ou de montage. Le temps (en h:min) par rapport au début du time-lapse est indiqué en haut de chaque image sélectionnée. Veuillez cliquer ici pour voir une version agrandie de cette figure.
Des mouvements excessifs pourraient être un problème supplémentaire entraînant des données inutilisables et une analyse plus approfondie, car les chambres à œufs ne resteront pas dans le cadre imagé. Pour contourner ce problème, nous utilisons un objectif 40x qui fournit un cadre d’observation adéquat et permet les mouvements des chambres à œufs le long du plan x-y tout en fournissant une résolution suffisante pour une évaluation qualitative de la trajectoire migratoire empruntée par le noyau ovocytaire. De plus, pour limiter les effets des mouvements excessifs dans l’axe z et afin de maintenir l’ovocyte dans la gamme de la pile z, nous effectuons des sections z sur une pile de 40 μm (41 sections à 1 μm d’intervalle), tandis que l’ovocyte de stade 6 a une taille de 20 μm.
Film 1: Film représentatif d’une chambre à œufs de type sauvage exprimant à la fois le marqueur d’enveloppe nucléaire (Fs(2)Ket-GFP) et le marqueur de membrane plasmique (ubi-PH-RFP). Dans cet exemple, le noyau de l’ovocyte entre d’abord en contact avec la membrane antérieure et glisse le long de celle-ci pour atteindre le coin antéro-dorsal. Le temps écoulé du time-lapse est indiqué en h:min dans le coin supérieur gauche de la vidéo. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce film.
Film 2: Version recadrée du film 1, en se concentrant sur l’ovocyte. Le temps écoulé du time-lapse est indiqué en h:min dans le coin supérieur gauche de la vidéo. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce film.
Film 3: Film représentatif d’une chambre à œufs de type sauvage exprimant à la fois le marqueur d’enveloppe nucléaire (Fs(2)Ket-GFP) et le marqueur de membrane plasmique (ubi-PH-RFP). Dans cet exemple, la chambre à œufs commence à dégénérer à 8:45 h avant la fin de la migration du noyau. Le temps écoulé du time-lapse est indiqué en h:min dans le coin supérieur gauche de la vidéo. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce film.
Film 4: Film représentatif de la dégénérescence précoce d’une chambre à œufs de type sauvage exprimant à la fois le marqueur d’enveloppe nucléaire (Fs(2)Ket-GFP) et le marqueur de membrane plasmique (ubi-PH-RFP). Le temps écoulé du time-lapse est indiqué en h:min dans le coin supérieur gauche de la vidéo. Veuillez cliquer ici pour télécharger ce film.
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Discussion
D’autres protocoles décrivent comment préparer et mettre en culture des chambres d’œufs de drosophile ex vivo pour un essai d’imagerie vivante12,13. La nouveauté de ce protocole est l’utilisation d’une chambre d’imagerie construite à l’aide d’une lame en aluminium évidée, d’un couvercle et d’une membrane perméableO2 / CO2. Le principal avantage de cette configuration est de limiter le mouvement en Z sans exercer de pression sur l’échantillon. Ainsi, l’ovocyte peut encore se déplacer librement, et c’est pourquoi d’abord, l’objectif 40x est utilisé et deuxièmement, les piles z sont acquises le long de 40 μm, tandis que l’ovocyte a une hauteur d’environ 20 μm au stade 6.
Bien que ce protocole soit relativement simple, chaque étape est essentielle pour le test. La préparation de la micro-chambre, de la membrane perméable et l’étanchéité de la chambre sont essentielles pour permettre l’échange de gaz et empêcher le séchage du milieu imageur et, par conséquent, des échantillons. Endommager la chambre à œufs compromet sa survie, de sorte que des techniques de dissection délicates et précises sont primordiales. De plus, la gaine musculaire doit être complètement enlevée car les morceaux restants de cette structure entraîneront un mouvement indésirable de la chambre à œufs.
L’aluminium, en plus de sa sécurité pour l’échantillon, a été choisi pour sa résistance, sa durabilité et sa facilité de nettoyage. D’autres matériaux n’ont pas encore été étudiés dans ces conditions. L’utilisation du plastique avec le développement de l’imprimante 3D est tentante; cependant, il faut être très précis dans la création d’un trou d’une hauteur de 150 μm.
Récemment, Huynh et ses collègues ont développé une technique d’imagerie adaptée au germarium de la drosophile à base d’hydrogel14. Il reste à tester si cela peut être adapté ou non au stade 6 de l’oogenèse. Plus précisément, on ne sait pas si des mouvements tels que la rotation du follicule peuvent se produire dans le système d’hydrogel. Ces mouvements de rotation sont essentiels pour l’allongement de la chambre à œufs et, par conséquent, pour un développement normal.
D’autres protocoles ont utilisé de l’huile d’halocarbure pour suivre la migration du noyauovocytaire 15,16. Les propriétés optiques de l’huile et le support d’imagerie utilisé dans notre protocole sont très différents. En particulier, le milieu schneider a un maximum d’absorption de lumière pour les longueurs d’onde autour de 450 nm. Par conséquent, nous observons un rapport signal/bruit plus élevé avec l’huile. Cependant, l’huile d’halocarbure réduit considérablement la survie des ovocytes à 1-2 h, ce qui limite la capacité de suivre toute la migration du noyau, en particulier dans les contextes génétiques où cette migration est perturbée. Avec ce protocole actuel, le support d’imagerie permet une longue survie de la chambre à œufs nous permettant d’effectuer un enregistrement en accéléré jusqu’à 12 h. Ainsi, nous maximisons nos chances de capturer l’ensemble du processus de migration.
En utilisant nos paramètres actuels, nous ne pouvons effectuer qu’un maximum de 12 positions pour le time-lapse. En moyenne, un tiers des noyaux imagés sont viables et peuvent être analysés. Pour améliorer l’efficacité, un microscope à disque rotatif équipé d’un système à double caméra, qui permettrait d’acquérir les deux longueurs d’onde en même temps, peut être utilisé pour accélérer le temps d’acquisition et ainsi augmenter le nombre de positions.
De plus, comme cette micro-chambre permet de mettre en culture les chambres d’ovules disséquées pendant une période relativement longue, son utilisation peut être étendue à l’étude d’autres mécanismes dynamiques de l’oogenèse de la drosophile qui doivent être évalués ex vivo (par exemple, le flux cytoplasmique dans l’ovocyte, la rotation des follicules, la morphogenèse des cellules foliculaires, etc.).
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Disclosures
Les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.
Acknowledgments
Nous sommes extrêmement reconnaissants à Jean-Antoine Lepesant et Nicolas Tissot qui ont développé le protocole à l’origine et partagé avec nous quelques éléments graphiques de la Figure 3. Nous remercions Fanny Roland-Gosselin qui a pris les photos de la figure 4. Nous remercions également les autres membres du laboratoire pour les discussions utiles qui ont contribué à l’amélioration de cette technique et Nathaniel Henneman pour ses commentaires qui ont contribué à améliorer ce manuscrit. Nous reconnaissons l’installation centrale ImagoSeine de l’Institut Jacques Monod, membre de France-BioImaging (ANR-10-INBS-04). Maëlys Loh est soutenu par une bourse de doctorat du ministère de la Recherche de l’Français (MESRI). Antoine Guichet et Fred Bernard ont été soutenus par l’ARC (Grant PJA20181208148), l’Association des Entreprises contre le Cancer (Grant Gefluc 2020 #221366) et par une bourse Emergence d’IdEx Université de Paris (ANR-18-IDEX-0001).
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Anesthetize CO2 pad | Dutscher | 789060 | Anesthetize flies |
| Coverslip (24x50 mm) | Knittel Glass | VD12450Y100A | Observation-chamber preparation |
| Forceps Dumont #5 | Carl Roth | K342.1 | Dissection |
| Stainless steel needles | Entosphinx | 20 | Dissection |
| Heat-inactivated fetal calf serum | SIGMA-ALDRICH | F7524 | Imaging medium |
| Insulin solution bovine pancreas | SIGMA-ALDRICH | 10516 - 5ml | Imaging medium |
| Penicilin/Streptomycin solution | SIGMA-ALDRICH | P0781 | Imaging medium |
| Permeable membrane | Leica | 11521746 | Observation-chamber preparation |
| Schneider Medium | Pan Biotech | P04-91500 | Imaging medium |
| Silicon grease | BECKMAN COULTER | 335148 | Observation-chamber preparation |
| Spinning disk confocal | Zeiss | CSU-X1 | Nuclear migration observation |
| Voltalef oil 10S | VWR | 24627 - 188 | Observation-chamber preparation |
References
- Merkle, J. A., Wittes, J., Schüpbach, T. Signaling between somatic follicle cells and the germline patterns the egg and embryo of Drosophila. Current Topics in Developmental Biology. 140, 55-86 (2020).
- Roth, S., Lynch, J. A. Symmetry breaking during drosophila oogenesis. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 1 (2), 001891 (2009).
- Bernard, F., Lepesant, J. -A., Guichet, A. Nucleus positioning within Drosophila egg chamber. Seminars in Cell and Developmental Biology. 82, 25-33 (2017).
- Koch, E. A., Spitzer, R. H. Multiple effects of colchicine on oogenesis in Drosophila: Induced sterility and switch of potential oocyte to nurse-cell developmental pathway. Cell and Tissue Research. 228 (1), 21-32 (1983).
- Januschke, J., et al. The centrosome-nucleus complex and microtubule organization in the Drosophila oocyte. Development. 133, Cambridge, England. 129-139 (2006).
- Tissot, N., et al. Distinct molecular cues ensure a robust microtubule-dependent nuclear positioning in the Drosophila oocyte. Nature Communications. 8, 15168 (2017).
- Cetera, M., Horne-Badovinac, S. Round and round gets you somewhere: collective cell migration and planar polarity in elongating Drosophila egg chambers. Current Opinion in Genetics & Development. 32, 10-15 (2015).
- Hudson, A. M., Petrella, L. N., Tanaka, A. J., Cooley, L. Mononuclear muscle cells in Drosophila ovaries revealed by GFP protein traps. Developmental Biology. 314, 329-340 (2008).
- Gervais, L., Claret, S., Januschke, J., Roth, S., Guichet, A. PIP5K-dependent production of PIP2 sustains microtubule organization to establish polarized transport in the Drosophila oocyte. Development. 135 (23), 3829-3838 (2008).
- Villányi, Z., Debec, A., Timinszky, G., Tirián, L., Szabad, J. Long persistence of importin- b explains extended survival of cells and zygotes that lack the encoding gene ' n Villa. Mechanisms of Development. 3-4 (125), 196-206 (2008).
- Schindelin, J., et al. Fiji: An open-source platform for biological-image analysis. Nature Methods. 9 (7), 676-682 (2012).
- Prasad, M., Jang, A. C. C., Starz-Gaiano, M., Melani, M., Montell, D. J. A protocol for culturing drosophila melanogaster stage 9 egg chambers for live imaging. Nature Protocols. 2 (10), 2467-2473 (2007).
- Weil, T. T., Parton, R. M., Davis, I. Preparing individual Drosophila egg chambers for live imaging. Journal of Visualized Experiments: JoVE. (60), (2012).
- Chanet, S., Huynh, J. R. Collective cell sorting requires contractile cortical waves in germline cells. Current Biology. 30 (21), 4213-4226 (2020).
- Zhao, T., Graham, O. S., Raposo, A., St Johnston, D. Growing microtubules push the oocyte nucleus to polarize the drosophila dorsal-ventral axis. Science. 336 (6084), New York, N.Y. 999-1003 (2012).
- Legent, K., Tissot, N., Guichet, A. Chapter 7 Oogenesis using fixed and live imaging. Drosophila Oogenesis: Methods and Protocols. 1328, 99-112 (2015).
