Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Biology

Een aangepaste techniek voor transversale aortavernauwing bij muizen

Published: August 18, 2022 doi: 10.3791/64386
* These authors contributed equally

Summary

Het huidige protocol beschrijft een aangepaste en vereenvoudigde techniek met een minimaal invasieve transversale aortavernauwing (TAC) procedure met behulp van een zelfgemaakt retractor. Deze procedure kan worden uitgevoerd zonder een ventilator of microscoop en introduceert drukoverbelasting, wat uiteindelijk leidt tot harthypertrofie of hartfalen.

Abstract

Transversale aortavernauwing (TAC) is een veelgebruikte operatie in onderzoek naar hartfalen en harthypertrofie op basis van de vorming van drukoverbelasting in muismodellen. De belangrijkste uitdaging van deze procedure is om de dwarse aortaboog duidelijk te visualiseren en het doelvat nauwkeurig te banden. Klassieke benaderingen voeren een gedeeltelijke thoracotomie uit om de transversale aortaboog bloot te leggen. Het is echter een open-borstmodel dat een vrij groot chirurgisch trauma veroorzaakt en tijdens de operatie een beademingsapparaat vereist. Om onnodig trauma te voorkomen en de operatieprocedure te vereenvoudigen, wordt de aortaboog benaderd via de proximale proportie van het borstbeen, waarbij het doelvat wordt bereikt en gebonden met behulp van een klein zelfgemaakt retractor dat een snare bevat. Deze procedure kan worden uitgevoerd zonder de borstholte binnen te gaan en heeft geen ventilator of microchirurgische operatie nodig, waardoor de muizen fysiologische ademhalingspatronen hebben, de procedure vereenvoudigen en de operatietijd aanzienlijk verkorten. Door de minder invasieve aanpak en minder operatietijd kunnen muizen minder stressreacties ondergaan en snel herstellen.

Introduction

Hartfalen is een complex klinisch symptoom dat het gevolg is van een verminderde structuur en functie van ventriculaire vulling of het uitwerpen van bloed1. Het ziektestadium wordt voornamelijk gedefinieerd via de functieclassificatie van de New York Heart Association op basis van de ernst van de symptomen en fysieke activiteit2. Voor die patiënten met een ejectiefractie van meer dan 50% verhoogden structurele en/of functionele afwijkingen natriuretische peptiden ter ondersteuning van de diagnose van hartfalen met geconserveerde ejectiefractie (HFpEF)2. Ischemische hartziekte is een belangrijke oorzaak onder meerdere etiologieën van hartfalen. Zo wordt het myocardinfarctmodel (zoals permanente coronaire ligatie) vaak gebruikt om pathofysiologie te bestuderen na cardiale hypoperfusie of ischemie-reperfusieletsel 3,4. Naast acuut myocardletsel dragen ook andere risicofactoren zoals hypertensie, diabetes, obesitas en een familiegeschiedenis van cardiomyopathie bij aan de ontwikkeling van hartfalen. Nadat patiënten fase A (met risico op hartfalen) zijn gepasseerd en stadium B (pre-hartfalen) zijn ingegaan, treedt structurele wijziging op1. Hypertensieve patiënten gaan bijvoorbeeld eerst door adaptieve linkerventrikelhypertrofie en ontwikkelen zich vervolgens geleidelijk tot onaangepaste harthypertrofie en overgang naar hartfalen door pathologische remodellering5.

Als de terminale fase van verschillende hart- en vaatziekten, is chronisch hartfalen al tientallen jaren bestudeerd6. Meerdere muismodellen zijn op grote schaal gebruikt in onderzoek naar hartfalen, waaronder geneesmiddelinfusie (angiotensine II), metabole stoornissen (diabetes of hoogcalorisch dieet) en aortavernauwing7. Onder deze modellen gaat angiotensine II-perfusie gepaard met verschillende orgaanbijwerkingen, zoals nier7. Het induceren van metabole stoornissen vereist meestal een vrij lange periode. Oplopende aortavernauwing wordt beschouwd als beperkt relevant voor de ziekte bij de mens7.

TAC is een betrouwbaar model dat de afterload verhoogt en cardiale hypertrofie en hartfalen induceert8. Open-chest TAC-model werd voor het eerst beschreven door Rockman et al. en werd gebruikt in tal van laboratoria over de hele wereld9. Deze klassieke TAC-procedure veroorzaakt echter een vrij groot trauma bij muizen en verandert hun normale gedrag, wat een lange hersteltijd kan duren en verdere behandeling kan verstoren10. Andere aangepaste TAC-procedures met gesloten borstkas verminderden enkele invasieve stappen, maar vereisten microchirurgische vaardigheden of mechanische beademing10,11.

Het huidige protocol beschrijft een stapsgewijze methode met een minimaal invasieve benadering van de aortaboog met behulp van een zelfgemaakt retractor via een 3 mm middellijnincisie van de bovenrand van het borstbeen. Dit model heeft geen microchirurgische vaardigheid, mechanische beademing of het doorsnijden van de ribben nodig, waardoor een snelle, chirurgische traumabeperkte, ongecompliceerde, goedkope manier wordt geboden om TAC-chirurgie uit te voeren.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Het huidige protocol is goedgekeurd door de ethische commissie van het Tongji-ziekenhuis, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China. Deze procedure wordt uitgevoerd op mannelijke volwassen C57 / BL6-muizen (>10 weken oud). Alle chirurgische instrumenten werden voor de operatie gesteriliseerd door autoclaveren.

1. Voorbereiding van chirurgisch instrument

  1. Bereid een spuit van 5 ml voor en knijp de punt van de naald af met een naaldhouder om deze stomp te maken.
  2. Maak een naald van 27 G klaar en stomp deze af met een naaldhouder. Het snijden van de punt van de naald met een oogheelkundige schaar is een alternatieve manier om de naald af te stompen.
  3. Buig de punt van de naald van 27 G 90°.
    OPMERKING: Deze naald zal worden gebruikt als een afstandhouder om te binden met de aorta voor vaatvernauwing.
  4. Gebruik een in de handel verkregen ijzerdraad (medische kwaliteit, 0,5 mm in diameter, zie materiaaltabel) en touw rond de naald (figuur 1A). Vorm een kleine valstrik of lus aan de stompe punt van de naald (figuur 1B).
    OPMERKING: Dit herbruikbare instrument fungeert als een speciaal zelfgemaakt oprolmechanisme en maakt het mogelijk om zijden hechting onder de aorta in de laatste stappen door te geven.
  5. Autoclaaf alle chirurgische hulpmiddelen vóór de operatie (inclusief het speciale oprolmechanisme dat hierboven is gemaakt) om ze te steriliseren.

2. Voorbereiding van dieren

  1. Verdoof de muis via intraperitoneale injectie van pentobarbital natriumoplossing (50 mg/kg, zie tabel met materialen) volgens het lichaamsgewicht. Injecteer subcutaan 100 μL 0,5% lidocaïne lokaal in het operatiegebied.
  2. Controleer of de muis volledig verdoofd is door met de punt van de tang in de teen van de muis te knijpen.
  3. Breng oogheelkundige zalf aan op beide ogen om uitdroging te voorkomen terwijl u onder narcose bent.
  4. Verwijder het haar uit de keel en bovenste borst met ontharingscrème of een tondeuse.
  5. Desinfecteer het onbehaarde gebied met drie afwisselende scrubs van jodium en 70% ethanol in concentrische cirkels die naar buiten bewegen.
  6. Plaats de muis in rugligging op een verwarmingskussen bedekt met een steriel gordijn met de kop naar de operator gericht. Bevestig de ledematen met plakband en snijtanden met een hechting van 4-0 (figuur 2A).
  7. Plaats een rectale sonde (zie materiaaltabel) om de lichaamstemperatuur tijdens de operatie te controleren. Houd de lichaamstemperatuur gedurende de hele operatie op 37 °C.
  8. Trek een paar steriele handschoenen aan.
    OPMERKING: Zodra de steriele handschoenen zijn aangetrokken, mag u geen andere niet-gesteriliseerde gebieden of voorwerpen aanraken.
  9. Knip een gat (1-1,5 cm in diameter) in een nieuw steriel wegwerpgordijn met een gesteriliseerde oogheelkundige schaar. Plaats het steriele gordijn over de muis en zorg ervoor dat het onbehaarde operatieveld zichtbaar is door het gat.
    OPMERKING: Met deze stap kan de operator voorkomen dat andere niet-gesteriliseerde gebieden worden aangeraakt, wat helpt bij het handhaven van steriele omstandigheden tijdens de operatie.

3. Vernauwing van transversale aorta

  1. Maak een verticale huidincisie van 1,5 cm ter hoogte van de suprasternale inkeping (figuur 2B) met scalpelmes. Breid de huidincisie uit tot op het niveau van de sternale hoek.
    OPMERKING: De suprasternale inkeping is een inkeping aan de bovenrand van het manubrium sterni. Het is een oppervlaktesymbool dat kan worden gedetecteerd wanneer muishaar wordt verwijderd (figuur 2B). De sternale hoek is het gewricht tussen manubrium sterni en corpora sterni. Wanneer het borstbeen wordt blootgesteld, presenteert het zich als een horizontale witte lijn op het borstbeen op hetzelfde niveau van costa secunda (figuur 2C).
  2. Scheid zorgvuldig de huid en oppervlakkige fascia en leg de luchtpijp en proximale sternale bloot. Maak voorzichtig een 3-4 mm longitudinale middellijnincisie naar het borstbeen vanaf de bovenrand tot de sternale hoek (figuur 2D).
    OPMERKING: De snede mag de sternale hoek niet overschrijden, omdat er een risico bestaat op het veroorzaken van acute pneumothorax bij de muis.
  3. Til het borstbeen voorzichtig op met een tang en de thymus en arcus aortae eronder. Gebruik voorzichtig een rechte tang en ontleed het doelvat en de weefsels eromheen bot.
  4. Houd het eerder zelfgemaakte oprolmechanisme (stap 1.4) vast dat een draadstrik aan het uiteinde van de rechterhand van de gebruiker bevatte.
  5. Passeer voorzichtig de valstrik van het zelfgemaakte retractor onder de aorta tussen de linker halsslagader en de oorsprong van de rechter innominate slagader (figuur 2E).
  6. Geef het zelfgemaakte retractor door aan de linkerhand om de rechterhand te sparen voor andere instrumenten.
  7. Met een microscopisch klein pincet in de rechterhand passeer je een 7-0 zijden hechtdraad door de lus van de snare aan het einde en trek je het oprolmechanisme eruit. Hierdoor kan de zijdehechting rond de slagader worden verlaten voor verdere ligatie (figuur 2F).
    OPMERKING: Wees voorzichtig en sleep de aortaboog niet te veel van zijn oorspronkelijke positie.
  8. Plaats een naald van 27 G evenwijdig aan de aorta en bind de hechtdraad rond de naald en de aorta (figuur 2G,H).
    OPMERKING: De schijnprocedure moet hetzelfde zijn, behalve dat er geen aortaligatie is.
  9. Houd de naald van 27 G vast met een oogheelkundige tang en een andere tang die de knoop vasthoudt die aan de naald van 27 G en de aorta is vastgemaakt. Trek snel maar voorzichtig de naald van 27 G uit de ligatie (figuur 2H).
    OPMERKING: De knoop mag niet te strak zitten, anders is het niet gemakkelijk om de naald eruit te trekken. Wees voorzichtig bij het uittrekken van de naald in geval van het scheuren van de aorta.
  10. Hecht de huid met 4-0 synthetische monofilamenthechting in een onderbroken hechtpatroon (figuur 2I).

4. Postoperatieve zorg

  1. Plaats de muis op een warm kussen (zie Materiaaltabel) en wacht tot deze weer tot leven komt. Over het algemeen herleeft de muis in ongeveer 60 minuten.
    OPMERKING: Het dier mag niet onbeheerd worden achtergelaten totdat het weer voldoende bij bewustzijn is gekomen voor de hoofdsternale lighouding.
  2. Injecteer subcutaan 0,5 ml warme zoutoplossing en controleer de vloeibare homeostase van de dieren.
    OPMERKING: Deze stap voorkomt dat dieren uitdroging en hypovolemische circulatiestatus krijgen.
  3. Breng erytromycinezalf elke dag gedurende 3 dagen aan op het wondoppervlak.
  4. Voor postoperatieve pijnbehandeling, dien 1 mg / L buprenorfine lokaal anestheticum parenteraal toe aan de incisieplaats (zie tabel met materialen).
  5. Controleer de muis postoperatief op tekenen van infectie en stoornissen (ondervoeding, gebogen houding en gegolfde vacht).
    OPMERKING: Dieren die een operatie hebben ondergaan, worden niet teruggebracht naar het gezelschap van andere dieren totdat ze volledig zijn hersteld.

5. Echografie

  1. Bevestig succesvolle ligatie van de transversale aorta door de bloedstroomsnelheid te berekenen via een ultrageluidsbeeldvormingssysteem12,13 (24 MHz, zie materiaaltabel) 28 dagen na de operatie.
    1. Verdoof het dier met 4,5% isofluraan in 20% zuurstofverrijkte lucht en onderhoud met 0,5% isofluraan in 20% zuurstofverrijkte lucht.
    2. Plaats de muis in rugligging en bevestig de ledematen met plakband aan de elektrode.
    3. Gebruik ontharingscrème, verwijder het borsthaar en breng een ultrasoon koppelmiddel aan op de borst.
    4. Kantel het platform zo ver mogelijk naar links. Terwijl u de sonde in de verticale positie houdt, laat u deze geleidelijk langs de rechter parasternale lijn op de borst zakken met de inkeping naar de kin van het dier.
    5. Stel in de B-modus van het instrument de X- en Y-as in totdat de aortaboog en de vernauwingsplaats duidelijk zichtbaar zijn.
    6. Klik op de Pulse Wave Doppler-knop om over te schakelen naar de pulsgolfmodus.
    7. Pas het volume van de onderbroken cursormonsterdoos distaal aan op de vernauwde locatie en zoek de stenotische straal met de hoogste snelheid.
    8. Klik nogmaals op de Pulse Wave Doppler-knop om de golfvorm van de aortastroom te krijgen en de pieksnelheid te meten. Bereken de bloedstroomsnelheid volgens de piek van de golfpatronen (figuur 3A,B).
    9. Stel de imager in op de B-modus. Laat het platform in de horizontale positie rusten. Draai de sonde 30° naar de linker parasternale lijn.
    10. Pas de X- en Y-as aan om een korte asweergave te verkrijgen. Druk op de M-modus om de indicatorlijn weer te geven en klik op Cine Store om de afbeelding op te slaan voor latere meting van de hartwanddikte, kamerafmetingen en uitwerpfractie.
      OPMERKING: De formule voor het berekenen van de ejectiefractie: 100% * ((LV Vol;d - LV Vol;s) / LV Vol;d). De formule voor het berekenen van de cardiale output: Slagvolume * Hartslag (bij het eerste getekende frame) / 1000. De meeste indexen zoals ejectiefractie en cardiale output kunnen automatisch worden gemeten via de software van het ultrasone beeldvormingssysteem. LV Vol;d: diastolisch volume van de linker ventrikel. LV Vol;s: systolisch volume van de linker ventrikel.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Na een succesvolle TAC-operatie werd drukoverbelasting gedetecteerd met behulp van een echografiesysteem. Vier weken na de operatie ontwikkelen muizen een verminderde hartfunctie. In deze studie werd de werkzaamheid van TAC-chirurgie gevalideerd via ejectiefractie (EF), fractionele verkorting (FS), linkerventrikelmassa (LV-massa) en linkerventrikel inwendige diameter (LVID) van muizen die na 4 weken een TAC-operatie ondergingen. EF was significant verminderd bij TAC-muizen na 4 weken in vergelijking met schijnmuizen (47% ± 10% versus 78% ± 4%, p < 0,0001) (figuur 4A). De LV-massa was significant verhoogd bij TAC-muizen (158,1 ± 50,5 versus 91,8 ± 21,7 mg, p = 0,0226) (figuur 4B). FS was significant verminderd bij TAC-muizen (23 ± 5 versus 46% ± 3%, p < 0,0001) (figuur 4C). LVID was significant verhoogd bij TAC-muizen (2,88 ± 0,39 vs. 1,81 ± 0,52 mm, p = 0,0044) (figuur 4D). Gegevens vertegenwoordigen zes muizen elk voor TAC- en Sham-groepen. Vanwege de kleine invasieve procedures is de overlevingskans vrij hoog en voornamelijk afhankelijk van bloedingen, die kunnen worden teruggebracht tot minder dan 5% voor een bekwame performer. Wanneer het volledig onder de knie is, is de algemene overlevingskans bij C57BL/6J-muizen na 4 weken meer dan 95%. Een ongepaarde t-test werd uitgevoerd om de schijn- en TAC-groepen te vergelijken. Alle gegevens worden gepresenteerd als gemiddelde ± SEM (foutbalken).

Figure 1
Figuur 1: Zelfgemaakte snare met retractor voor het passeren van zijden hechting rond de aortaboog . (A) Totaalbeeld van het oprolmechanisme. (B) Detail van het oprolmechanisme. Pijl geeft de valstrik aan waar de zijde doorheen moet. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figure 2
Figuur 2: Beelden van de TAC-operatie . (A) Rugleuningsmuis gefixeerd met tape en hechtdraad. (B) Steriele draperie die alleen het operatiegebied toont. C) verticale huidincisie van 1,5 cm. De rode pijl geeft een sternale engel aan. (D) Longitudinale middellijnincisie die in het borstbeen is gemaakt. (E) Afbeelding van de valstrik van het zelfgemaakte oprolmechanisme dat onder de aorta doorgaat. (F) Afbeelding van de 7-0 zijden hechting die door de snarelus gaat. (G) Een naald van 27 G die parallel aan de aorta werd geplaatst. (H) Ligatie van de aorta met de naald van 27 G. De witte pijl geeft een ligatieknoop aan. (I) Gehechte huid met 4-0 zijden hechtdraad. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figure 3
Figuur 3: Representatief beeld van echografiesysteem van schijn- en TAC-muizen na 4 weken . (A) Gepulseerde golf Doppler-beeldvorming van schijn-aortaboog. (B) Gepulseerde golf Doppler-beeldvorming van de aortaboog na TAC. (C) M-mode afbeelding van schijnmuis die EF, LV-massa, wanddikte en LVID berekent. (D) M-modus afbeelding van TAC-muis die EF, LV-massa, wanddikte en LVID berekent. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Figure 4
Figuur 4: Hartfunctie gemeten via Ultrasound Imaging System. (A) Ejectiefractie (EF) van de muizen in twee groepen. (B) De linkerventrikelmassa (LV-massa) van de muizen was in twee groepen. (C) Fractionele verkorting (FS) van de muizen in twee groepen. (D) De linkerventrikel inwendige diameter (LVID) van de muizen in twee groepen. *p < 0,05, **p < 0,005, ***p < 0,0005. De gegevens vertegenwoordigen zes muizen per groep. Klik hier om een grotere versie van deze figuur te bekijken.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

De inductie van aanhoudende drukoverbelasting kan geleidelijk harthypertrofie en hartfalen veroorzaken. Dit model is gebruikt in tal van laboratoria over de hele wereld14,15,16. Het protocol voorzag in een verbeterde TAC-methode die geen microchirurgische vaardigheden of mechanische beademing nodig heeft.

De belangrijkste stap in dit protocol is het passeren van zijden hechting onder de aortaboog. Wanneer de snare de aortaboog heeft gehaakt, moeten alle bewegingen zacht zijn om onnodige tractie naar de slagader te verminderen. Ook mag de hechtdraad rond de aorta niet te strak zitten in geval van moeilijkheden bij het uittrekken van de afstandhouder. Na de operatie zijn overvloedig voedsel en water ook belangrijk voor de muis om snel te herstellen.

Eerdere manuscripten hebben andere methoden voor TAC geleverd. Eichhorn et al. publiceerden een gesloten borstmethode die de transversale aorta10 ligeert. De hele procedure zorgt ervoor dat de ribben intact blijven, waardoor een zeer klein trauma wordt veroorzaakt. Zaw et al. leverden een TAC-methode zonder de pleuraholte binnente gaan 17. Tavakoli et al. presenteerden een minimaal invasieve transversale aortavernauwing die geen intubatie en ventilatie nodig heeft11. Alle bovenstaande technieken vereisen microchirurgische vaardigheden. Daarnaast leverden Lao et al. een methode om TAC-modellen met absorbeerbare hechtingen te produceren18. Het protocol in deze studie biedt een alternatieve manier om snel (binnen 10 min) TAC-chirurgie uit te voeren die niet onder een microscoop hoeft te opereren. Het minimaliseren van chirurgisch trauma komt de muizen ten goede en vermindert verstorende factoren tijdens het experiment. In tegenstelling tot het open-borstmodel is dit model minimaal invasief en heeft het geen invloed op de normale ademhalingsdynamiek van de muis. Wanneer volledig onder de knie, is de overlevingskans van deze techniek meer dan 95%. Ook heeft het geen mechanische beademing en microscopische chirurgievaardigheden nodig; Een zelfgemaakt herbruikbaar retractor zal alles doen en systemische ontstekingseffecten veroorzaakt door ventilatie vermijden19. Dit alles samen vereenvoudigt de operationele procedure aanzienlijk.

Er zijn enkele beperkingen van deze techniek. De acute toename van afterload weerspiegelt niet volledig de geleidelijke progressie van arteriële hypertensie. De discrepanties in pathofysiologie tussen multifactoriële hartfalen muismodellen en patiënten met klinisch hartfalen hebben bezorgdheid gewekt bij onderzoekers20. De pathofysiologie die bij muizen wordt gepresenteerd, kan niet volledig op mensen worden toegepast.

Kortom, dit protocol biedt een alternatieve procedure om TAC uit te voeren, die onderzoekers kan vergemakkelijken bij het induceren van hartfalen of harthypertrofie bij muizen.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

De auteurs verklaarden dat er geen sprake is van belangenverstrengeling.

Acknowledgments

Dit werk wordt gefinancierd door de National Natural Science Foundation of China (NSFC 81822002). Wij danken alle leden die aan dit werk hebben deelgenomen.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
4-0 nonabsorbable suture Jinhuan HM403 Used for suturing the skin
5 mL syringe Haifuda Technology Co., Ltd. BD-309628 Used for making snare containing retractor
7-0 nonabsorbable suture Jinhuan HM701 Used for aorta ligation
Animal temperature monitor Kaerwen FT3400 Used for monitoring body temperature
Buprenorphine  Sigma B-044 Used for post-surgical pain treatment
Depilatory cream  Veet N/A Used for remove body hair from the surgical area
Heating Pad Xiaochuangxin N/A Used for maintaining body temperature
Ibuprofen MCE HY-78131 Used for post-surgical pain treatment
Iron wire (0.5 mm) Qing Yuan Iron wire #26 Used for making snare containing retractor
Microscopic tweezers RWD F12006-10 Used for penetrating and separating the tissue to open operation space
Needle holder RWD F12005-10 Used for pinching off the tip of gauge needle and blunting it
Ophthalmic forceps RWD F14012-10  Used for holding skin and other tissues
Ophthalmic scissors RWD S11001-08 Used for making sking incision of mouse
Pentobarbital sodium Sigma P3761 Used for mouse anesthesia
Sterile operating mat Hale & hearty 211002 Used for placing animal during surgery
Ultra-sound imaging system Fujifilm visualsonics vevo1100 Used for measure the blood flow velocity, left ventricular wall thickness and ejection fraction, https://www.visualsonics.com/product/imaging-systems/vevo-1100

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Heidenreich, P. A., et al. AHA/ACC/HFSA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 145 (18), 895 (2022).
  2. McDonagh, T. A., et al. ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. European Heart Journal. 42 (36), 3599 (2021).
  3. Lv, B., et al. Induction of myocardial infarction and myocardial ischemia-reperfusion injury in mice. Journal of Visualized Experiments. (179), e63257 (2022).
  4. Curaj, A., Simsekyilmaz, S., Staudt, M., Liehn, E. Minimal invasive surgical procedure of inducing myocardial infarction in mice. Journal of Visualized Experiments. (99), e52197 (2015).
  5. Nakamura, M., Sadoshima, J. Mechanisms of physiological and pathological cardiac hypertrophy. Nature Reviews Cardiology. 15 (7), 387-407 (2018).
  6. Wang, H., et al. Bibliometric analysis on the progress of chronic heart failure. Current Problems in Cardiology. 47 (9), 101213 (2022).
  7. Riehle, C., Bauersachs, J. Small animal models of heart failure. Cardiovascular Research. 115 (13), 1838-1849 (2019).
  8. Melleby, A. O., et al. A novel method for high precision aortic constriction that allows for generation of specific cardiac phenotypes in mice. Cardiovascular Research. 114 (12), 1680-1690 (2018).
  9. Rockman, H. A., Wachhorst, S. P., Mao, L., Ross, J. ANG II receptor blockade prevents ventricular hypertrophy and ANF gene expression with pressure overload in mice. The American Journal of Physiology. 266, 2468-2475 (1994).
  10. Eichhorn, L., et al. A closed-chest model to induce transverse aortic constriction in mice. Journal of Visualized Experiments. (134), e57397 (2018).
  11. Tavakoli, R., Nemska, S., Jamshidi, P., Gassmann, M., Frossard, N. Technique of minimally invasive transverse aortic constriction in mice for induction of left ventricular hypertrophy. Journal of Visualized Experiments. (127), e56231 (2017).
  12. Lang, R. M., et al. Recommendations for cardiac chamber quantification by echocardiography in adults: an update from the American Society of Echocardiography and the European Association of Cardiovascular Imaging. Journal of the American Society of Echocardiography. 28 (1), 1-39 (2015).
  13. Li, L., et al. Assessment of cardiac morphological and functional changes in mouse model of transverse aortic constriction by echocardiographic imaging. Journal of Visualized Experiments. (112), e54101 (2016).
  14. Wang, X., et al. ATF4 protects the heart from failure by antagonizing oxidative stress. Circulation Research. 131 (1), 91-105 (2022).
  15. Li, J., et al. GCN5-mediated regulation of pathological cardiac hypertrophy via activation of the TAK1-JNK/p38 signaling pathway. Cell Death & Disease. 13 (4), 421 (2022).
  16. Syed, A. M., et al. Up-regulation of Nrf2/HO-1 and inhibition of TGF-beta1/Smad2/3 signaling axis by daphnetin alleviates transverse aortic constriction-induced cardiac remodeling in mice. Free Radical Biology and Medicine. 186, 17-30 (2022).
  17. Zaw, A. M., Williams, C. M., Law, H. K., Chow, B. K. Minimally invasive transverse aortic constriction in mice. Journal of Visualized Experiments. (121), e55293 (2017).
  18. Lao, Y., et al. Operating transverse aortic constriction with absorbable suture to obtain transient myocardial hypertrophy. Journal of Visualized Experiments. (163), e61686 (2020).
  19. Veldhuizen, R. A., Slutsky, A. S., Joseph, M., McCaig, L. Effects of mechanical ventilation of isolated mouse lungs on surfactant and inflammatory cytokines. European Respiratory Journal. 17 (3), 488-494 (2001).
  20. Withaar, C., Lam, C. S. P., Schiattarella, G. G., de Boer, R. A., Meems, L. M. G. Heart failure with preserved ejection fraction in humans and mice: embracing clinical complexity in mouse models. European Heart Journal. 42 (43), 4420-4430 (2021).

Tags

Biologie Nummer 186
Een aangepaste techniek voor transversale aortavernauwing bij muizen
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Abuduwufuer, K., Wang, J. J., Li,More

Abuduwufuer, K., Wang, J. J., Li, H., Chen, C. A Modified Technique for Transverse Aortic Constriction in Mice. J. Vis. Exp. (186), e64386, doi:10.3791/64386 (2022).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter