16.4: Komplemasyon Testleri

Complementation Tests
JoVE Core
Molecular Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Molecular Biology
Complementation Tests
Please note that all translations are automatically generated. Click here for the English version.

4,792 Views

00:49 min
April 07, 2021

Overview

Tamamlama testi, iki mutasyonun aynı gen üzerinde mi yoksa farklı genler üzerinde mi bulunduğunu belirlemek için basit bir çaprazlamadır. İlk olarak 1940’larda Edward Lewis tarafından meyve sinekleri üzerinde çalışırken gerçekleştirildi. Kromozomlar üzerindeki farklı mutasyonların yerini ve düzenini belirlemek için testi geliştirdi.

Farklı mutasyonlar için heterozigot organizmalar, tüm kombinasyonlarda ikili olarak çaprazlanır. Farklı genlerde mevcutsa, mutasyonlar, vahşi tip bir fenotip üreten eksik genetik elementi sağlayarak birbirini tamamlayabilir. Bununla birlikte, her iki mutasyon da aynı gene aitse, birbirlerini tamamlayamazlar ve vahşi tip fenotipi sergileyemezler. Birbirini tamamlamayan mutasyonların aynı tamamlama grubunda olduğu söylenir. Birbirini tamamlayan mutasyonlar farklı tamamlama gruplarına aittir.

Transcript

Bazen, kuş tüylerindeki renk kaybı gibi farklı mutasyonlar aynı fenotipi üretebilir. Bu mutasyonların aynı gende mi yoksa iki farklı gende mi olduğu, bir tamamlama testi kullanılarak belirlenebilir.

İki mutant tavuk arasındaki üremeyi düşünün. Aynı gen her iki ebeveynde de mutasyona uğrarsa, yavru mutasyonu miras alır ve beyaz görünür.

Öte yandan, eğer yavru vahşi tip kuş gibi kahverengi görünüyorsa, bu ebeveynlerin iki farklı gende mutasyona sahip olduğunu gösterir.

Her ebeveyn geninin bir mutasyonu olmasına rağmen, vahşi tip bir fenotip üretmek için birlikte çalıştılar. Bu fenomene tamamlama denir.

Key Terms and definitions​

Learning Objectives

Questions that this video will help you answer

This video is also useful for