-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

TR

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
K12 Schools
Biopharma

Language

tr_TR

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Chemistry
Çok Yönlü CO2 Karmaşık Ürünlere Dönüşümler: Tek potlu İki Aşamalı Strateji
Çok Yönlü CO2 Karmaşık Ürünlere Dönüşümler: Tek potlu İki Aşamalı Strateji
JoVE Journal
Chemistry
This content is Free Access.
JoVE Journal Chemistry
Versatile CO2 Transformations into Complex Products: A One-pot Two-step Strategy

Çok Yönlü CO2 Karmaşık Ürünlere Dönüşümler: Tek potlu İki Aşamalı Strateji

Full Text
8,477 Views
07:36 min
November 9, 2019

DOI: 10.3791/60348-v

Sarah Desmons*1,2, Dan Zhang*1, Angelica Mejia Fajardo1, Sebastien Bontemps1

1LCC-CNRS,Université de Toulouse, CNRS, 2LISBP,Université de Toulouse, CNRS, INRA, INSA

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This protocol describes a one-pot two-step procedure for the synthesis of complex molecules through CO2 transformations. The method involves the selective 4 e- reduction of CO2 using a hydroborane reductant to generate a reactive bis(boryl)acetal intermediate, which is then utilized in subsequent reactions.

Key Study Components

Area of Science

  • Chemistry
  • Organic Synthesis
  • Carbon Dioxide Utilization

Background

  • CO2 reduction is crucial for synthesizing carbon compounds.
  • The method allows for the generation of versatile intermediates.
  • Visual demonstrations enhance understanding of the complex procedures.
  • Safety precautions are essential due to the handling of gases.

Purpose of Study

  • To control the full electron reduction of CO2.
  • To utilize the generated product as a reactive intermediate.
  • To demonstrate a cascade reaction strategy for compound synthesis.

Methods Used

  • Preparation of reaction mixtures inside a glove box.
  • Pressurization with CO2 and strict temperature control.
  • Sequential addition of reagents and monitoring via NMR analysis.
  • Vacuum removal of volatiles to isolate products.

Main Results

  • Successful generation of bis(boryl)acetal compound.
  • Characterization of compounds through proton NMR analysis.
  • Yield reproducibility confirmed for compound synthesis.
  • Identification of key NMR signals for each compound.

Conclusions

  • The method provides a reliable approach for CO2 transformation.
  • Intermediate reactivity can be effectively probed.
  • Safety measures are critical in handling hazardous materials.

Frequently Asked Questions

What is the significance of CO2 reduction in this study?
CO2 reduction is significant as it allows for the synthesis of valuable carbon compounds from a greenhouse gas.
What precautions should be taken during the experiment?
Precautions include using a glove box for handling sensitive materials and following safety sheets for hazardous gases.
How are the reaction conditions controlled?
Reaction conditions are controlled through precise temperature management and CO2 pressurization.
What techniques are used to analyze the products?
Products are analyzed using proton NMR to confirm their structure and yield.
Can this method be applied to other reactions?
Yes, the cascade strategy can be adapted for various synthetic pathways involving reactive intermediates.

CO2 dönüşümleri karmaşık moleküllerin sentezi için tek potiki adımlı bir prosedür içinde gerçekleştirilir. Seçici 4 e- hidroborane redüktörü ile CO2 azaltılması daha sonra yoğuşma reaksiyonu veya karbene aracılı C-C kaplin üretimi dahil bir reaktif ve çok yönlü bis (boril)asetal ara sağlar.

Bu protokol önemli, çünkü CO2'nin tam elektron redüksiyonunu kontrol edebiliriz ve ürün formunu tek potluk basamakreaksiyonlarında reaktif ve çok yönlü bir ara olarak kullanabiliriz. Önemli CO2 azaltma adımı ve basamaklı strateji sayesinde, bu teknik ve ilk adım için CO2 karbon bileşik sentezine yol açan ara reaktivite ters probing. Reaksiyon karışımı hazırlama eldiven kutusu içinde bir reaksiyon kabı, CO2 basınçlandırma ve sıkı bir zaman ve sıcaklık kontrolü içinde birden fazla eklemeiçeren titiz bir süreçtir.

Bu basamaklı strateji sonraki reaksiyon adımları gerektirir, bir eldiven kutusu ve gaz işleme kullanımı, görsel gösteri yoluyla anlamak daha kolaydır. Bileşik iki sentezi için, dokuz BBN 15.9 miligram ile bir NMR tüp şarj, bir iç standart olarak% 10 molar hexamethyl benzen 130 mikrolitre, ve 100 mikrolitre 100 mikrolitre 100 mikrolitre bir 1% molar demir katalizör çözeltisi deuterated tetrahidrofuran. Tüpü kapatmadan ve torpido kutusunun dışındaki bir gaz sistemine bağlamadan önce tüpe 0,37 mililitre ek deuterated tetrahidrofuran ekleyin.

NMR tüpünü 15 dakika boyunca 25 derece lik bir banyoya koyun. Sonra 25 derece santigrat bir 45 dakikalık kuluçka için tüp kapatmadan önce üç dakika boyunca karbondioksit bir atmosfer ekleyin. Equilibasyon sırasında, taze distile 2, 6-diisopropylethylamine 189 mikrolitre ve taze deuterated tetrahidrofuran 811 mikrolitre karıştırarak bir stok çözüm hazırlamak.

Bileşik bir oluşturulduğunda, eldiven kutusunun içindeki NMR tüpünü açın ve hazırlanan 2, 6-diisopropiletilmin çözeltisinin 55 mikrolitresini tüpün içine ekleyin. Sonra kapatın ve 10 saniye boyunca tüp sallayın. 20 dakika sonra, proton NMR analizi ile imine 2 oluşumunu onaylayın ve sinyalin iç standartla karşılaştırılmasıyla NMR verimini belirleyin.

Bileşik üç sentezi için, 9.4 miligram demir katalizör, 9-BBN 320 miligram ve bir eldiven kutusu içinde tetrahidrofuran 10 mililitre ile manyetik karıştırma çubuğu içeren reaksiyon kabı şarj. Reaksiyon kabını kapattıktan sonra, gaz sistemine bağlantı için eldiven kutusundan çıkarın. 25 derece santigrat bir 45 dakikalık karıştırma kuluçka için gemi kapatmadan önce üç dakika boyunca gemiye karbondioksit bir atmosfer ekleyin.

Reaksiyonsonunda, torpido kutusunda reaksiyon damarı açın ve karışıma altı mililitre tetrahidrofuran triazol-5-ylidene 380 miligram bir çözelti ekleyin. Daha sonra reaksiyonu üç atmosfer karbondioksitle şarj edin ve 60 derecede 60 dakika karıştırArak. Reaksiyonsonunda, çözelti oda sıcaklığına soğuduğunda, vakum altında uçucu kaldırın ve beyaz bir toz olarak karbondioksit adduct üç elde etmek için sıfır santigrat derece iki mililitre ile kalıntı yıkayın.

Bir torpido kutusunda bileşik dört sentez için, 9-BBN 159 miligram, iç standart olarak% 10 molar hexamethyl benzen ile manyetik bir karıştırma çubuğu içeren yeni bir reaksiyon kabı şarj, ve 4.7 miligram demir katalizör tetrahidrofuran beş mililitre eklenmesi izledi. Kapalı kabı, bir atmosferkarbondioksitin dinamik basıncı altında üç dakika boyunca gaz sistemine bağlamadan önce 25 derece santigrat derecede 15 dakikalık bir denge için eldiven kutusunun dışına yerleştirin. Basınçlandırmanın sonunda, 25 santigrat derecede 45 dakikalık bir karıştırma kuluçka için damarı kapatın.

Bileşik bir oluşturulduğunda, torpido kutusunda reaksiyon kabını açın ve 54 miligram triazol-5-yliden ekleyin. Torpido kutunun dışında, çözeltiyi 40 dakika boyunca 80 derecede karıştırın ve çözücünün vakum altından çıkarılmasını sağlar. Daha sonra kalıntının bir kısmını 0,6 mililitre deuterated tetrahidrofuran'da çözün ve çözeltiyi 0,2 mikrometrelik politetrafloroetilen filtre ile donatılmış bir şırınga ile analiz için bir NMR tüpüne süzün.

Başarılı bir bis(boril)asetal bileşik bir nesil, proton NMR analizi ile değerlendirildiği gibi, deuterated tetrahidrofuran milyonda 5.4 parça karakteristik metilamin tepe sonuçları. Bileşik iki başarılı bir nesil deuterated tertrahydrofuran iki eşdeğer metamin proton için milyonda 7.30 parça olarak belirlenen karakteristik bir AB tepe sunar. Üçüncü bileşimin başarılı bir neslinde, en önemli sinyaller karbene milyonda 5,34 parçaya bağlanan methene zirvesi ve BBN parçasının 0,26 ve milyonda eksi 0,65 parça daki methene zirveleridir.

Karbondioksitten üretilen 4. DL-gliserindehitten izole edilen bileşiklerin alifatik C3 zinciri proton NMR'sinde dört proton sinyali, karbon 13 NMR'de ise üç karbon sinyali ile karakterizedir. Azaltma adımları protokoldeki değişikliklere karşı hassastır ve tekrarlanabilirlik özellikle iyi verimde bulunan iki bileşimdeki üreme sentezi ile incelenmelidir.

Gazların taşınması konusunda önlem almak ve aşırı basınç oluşturmamak için lütfen güvenlik tabakalarını kontrol ettiğinizden ve gazların taşınmasından emin olun.

Explore More Videos

Kimya Sayı 153 CO2 tek pot iki adım 4e- redüksiyon hidrobortasyon bis(boril)asetal çok yönlü reaktivite chirality

Related Videos

Retropinacol / Çapraz pinakol Kavrama Reaksiyonları - 1,2-Asimetrik Diollerin A Katalitik Erişim

10:12

Retropinacol / Çapraz pinakol Kavrama Reaksiyonları - 1,2-Asimetrik Diollerin A Katalitik Erişim

Related Videos

13.7K Views

Intermediate Peroksitlerin yoluyla fotokimyasal ve Asit-katalize CH fonksiyonlandırmalar tarafından Antiviral tetrahidrokarbazole Türevlerinin Sentezi (CİPS)

06:34

Intermediate Peroksitlerin yoluyla fotokimyasal ve Asit-katalize CH fonksiyonlandırmalar tarafından Antiviral tetrahidrokarbazole Türevlerinin Sentezi (CİPS)

Related Videos

14.5K Views

İyonik Sıvılar ARACILI 1,6-Ketoester son derece Stereoseçici Sentezi: Düşük Molekül Ağırlıklı Gelators Yeni Bir Sınıf Rapid Erişim etkinleştirilmesi A Üç bileşenli Tepki

06:31

İyonik Sıvılar ARACILI 1,6-Ketoester son derece Stereoseçici Sentezi: Düşük Molekül Ağırlıklı Gelators Yeni Bir Sınıf Rapid Erişim etkinleştirilmesi A Üç bileşenli Tepki

Related Videos

10K Views

Işık odaklı enzimatik dekarboksilasyonu

09:58

Işık odaklı enzimatik dekarboksilasyonu

Related Videos

12.4K Views

One-pot mikrodalga destekli dönüşüm anomerik nitrat-esterleri Trichloroacetimidates

06:00

One-pot mikrodalga destekli dönüşüm anomerik nitrat-esterleri Trichloroacetimidates

Related Videos

8K Views

Stop-akış mikro-boru reaktörler kullanımı organik dönüşümleri gelişimi için

13:09

Stop-akış mikro-boru reaktörler kullanımı organik dönüşümleri gelişimi için

Related Videos

39.8K Views

Ketonlar ile Enolonium türler Umpolung Functionalization için bir iki adım iletişim kuralı

08:12

Ketonlar ile Enolonium türler Umpolung Functionalization için bir iki adım iletişim kuralı

Related Videos

10.6K Views

Kuru buz katı CO2 kaynak olarak kullandığını mühürlü damarlarının Orta basınç elde

06:26

Kuru buz katı CO2 kaynak olarak kullandığını mühürlü damarlarının Orta basınç elde

Related Videos

10.6K Views

Hiyerarşik ve Programlanabilir Tek Pot Oligosakkarit Sentezi

09:56

Hiyerarşik ve Programlanabilir Tek Pot Oligosakkarit Sentezi

Related Videos

7.3K Views

CO Faz Dengeleri Ölçümleri için yüksek basınçlı Safir Hücre 2 / / Organik Su Sistemleri

05:46

CO Faz Dengeleri Ölçümleri için yüksek basınçlı Safir Hücre 2 / / Organik Su Sistemleri

Related Videos

14K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code