-1::1
Simple Hit Counter
Skip to content

Products

Solutions

×
×
Sign In

TR

EN - EnglishCN - 简体中文DE - DeutschES - EspañolKR - 한국어IT - ItalianoFR - FrançaisPT - Português do BrasilPL - PolskiHE - עִבְרִיתRU - РусскийJA - 日本語TR - TürkçeAR - العربية
Sign In Start Free Trial

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

Behavior
Biochemistry
Bioengineering
Biology
Cancer Research
Chemistry
Developmental Biology
View All
JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

Biological Techniques
Biology
Cancer Research
Immunology
Neuroscience
Microbiology
JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduate courses

Analytical Chemistry
Anatomy and Physiology
Biology
Calculus
Cell Biology
Chemistry
Civil Engineering
Electrical Engineering
View All
JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

Advanced Biology
Basic Biology
Chemistry
View All
JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

Biology
Chemistry

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

Accounting
Finance
Macroeconomics
Marketing
Microeconomics

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Authors

Teaching Faculty

Librarians

K12 Schools

Biopharma

Products

RESEARCH

JoVE Journal

Peer reviewed scientific video journal

JoVE Encyclopedia of Experiments

Video encyclopedia of advanced research methods

JoVE Visualize

Visualizing science through experiment videos

EDUCATION

JoVE Core

Video textbooks for undergraduates

JoVE Science Education

Visual demonstrations of key scientific experiments

JoVE Lab Manual

Videos of experiments for undergraduate lab courses

BUSINESS

JoVE Business

Video textbooks for business education

OTHERS

JoVE Quiz

Interactive video based quizzes for formative assessments

Solutions

Authors
Teaching Faculty
Librarians
<<<<<<< HEAD
K12 Schools
Biopharma
=======
K12 Schools
>>>>>>> dee1fd4 (fixed header link)

Language

tr_TR

EN

English

CN

简体中文

DE

Deutsch

ES

Español

KR

한국어

IT

Italiano

FR

Français

PT

Português do Brasil

PL

Polski

HE

עִבְרִית

RU

Русский

JA

日本語

TR

Türkçe

AR

العربية

    Menu

    JoVE Journal

    Behavior

    Biochemistry

    Bioengineering

    Biology

    Cancer Research

    Chemistry

    Developmental Biology

    Engineering

    Environment

    Genetics

    Immunology and Infection

    Medicine

    Neuroscience

    Menu

    JoVE Encyclopedia of Experiments

    Biological Techniques

    Biology

    Cancer Research

    Immunology

    Neuroscience

    Microbiology

    Menu

    JoVE Core

    Analytical Chemistry

    Anatomy and Physiology

    Biology

    Calculus

    Cell Biology

    Chemistry

    Civil Engineering

    Electrical Engineering

    Introduction to Psychology

    Mechanical Engineering

    Medical-Surgical Nursing

    View All

    Menu

    JoVE Science Education

    Advanced Biology

    Basic Biology

    Chemistry

    Clinical Skills

    Engineering

    Environmental Sciences

    Physics

    Psychology

    View All

    Menu

    JoVE Lab Manual

    Biology

    Chemistry

    Menu

    JoVE Business

    Accounting

    Finance

    Macroeconomics

    Marketing

    Microeconomics

Start Free Trial
Loading...
Home
JoVE Journal
Biology
ER-Mitokondri Temas Bölgelerinde Endojen Organel İçi Protein Etkileşimlerinin Yakınlık Ligasyon T...
ER-Mitokondri Temas Bölgelerinde Endojen Organel İçi Protein Etkileşimlerinin Yakınlık Ligasyon T...
JoVE Journal
Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Journal Biology
Visualization and Quantification of Endogenous Intra-Organelle Protein Interactions at ER-Mitochondria Contact Sites by Proximity Ligation Assays

ER-Mitokondri Temas Bölgelerinde Endojen Organel İçi Protein Etkileşimlerinin Yakınlık Ligasyon Testleri ile Görselleştirilmesi ve Miktarının Belirlenmesi

Full Text
2,318 Views
08:27 min
October 20, 2023

DOI: 10.3791/64750-v

Vera Filipa Monteiro-Cardoso1,2, Romain Le Bars1,3, Francesca Giordano1,2

1Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), CEA, CNRS,Université Paris-Saclay, 2Inserm U1280, 3Imagerie-Gif, Light Microscopy Facility, Institute for Integrative Biology of the Cell (I2BC), CEA, CNRS,Université Paris-Saclay

AI Banner

Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.

Overview

This study presents a novel protocol for identifying and quantifying protein interactions at membrane contact sites (MCSs) using Proximity Ligation Assay (PLA). The focus is on the interactions between endoplasmic reticulum proteins at mitochondria-associated ER membranes, highlighting the importance of these areas in cellular biology.

Key Study Components

Research Area

  • Membrane contact sites (MCSs)
  • Protein interactions
  • Endoplasmic reticulum and mitochondrial dynamics

Background

  • Increasing interest in MCSs as critical cellular components
  • Need for advanced methodologies to study protein complexes at these sites
  • Relationship between organelles and their interaction dynamics

Methods Used

  • Proximity Ligation Assay (PLA) combined with organelle staining
  • Image acquisition and analysis using MATLAB and Imaris software
  • Distance mapping and quantification of protein complexes

Main Results

  • Identified significant interactions between ORP5 and ORP8 proteins at MCSs
  • Demonstrated that interactions occur predominantly at mitochondria-associated ER membranes
  • Provided quantifiable data on protein interactions under different expression conditions

Conclusions

  • This study offers insights into the spatial dynamics of protein interactions at MCSs, crucial for understanding cellular processes.
  • The methodology is applicable for broader studies on organelle communication and its implications in cell biology.

Frequently Asked Questions

What are membrane contact sites and why are they important?
Membrane contact sites (MCSs) are specialized regions where two organelles come into close proximity, facilitating inter-organelle communication and metabolism.
What techniques are used in this study?
The study employs a combined approach using Proximity Ligation Assay (PLA) and advanced microscopy techniques for quantitative analysis.
What are ORP5 and ORP8?
ORP5 and ORP8 are proteins localized to the endoplasmic reticulum, involved in the regulation of organelle contact sites and lipid transfer.
How does the study contribute to the field of cell biology?
By providing a protocol to visualize and quantify protein interactions at MCSs, this study enhances the understanding of cellular dynamics and organelle communication.
Can this methodology be applied to other proteins?
Yes, the methodology can be adapted to study various protein interactions at other types of membrane contact sites.
What implications do membrane contact sites have on cellular signaling?
MCSs play a critical role in cellular signaling pathways by facilitating the exchange of ions and molecules between organelles.
What is the significance of studying protein interactions at MCSs?
Understanding protein interactions at MCSs is essential for uncovering how cells maintain homeostasis and respond to stress.

Membran temas bölgelerini (MCS'ler) incelemek için yeni yaklaşımlara duyulan ihtiyaç, bu hücresel yapıları ve bileşenlerini incelemeye olan ilginin artması nedeniyle artmıştır. Burada, MCS'lerde bulunan organel içi ve organeller arası protein komplekslerini tanımlamak ve ölçmek için önceden mevcut olan mikroskopi teknolojilerini entegre eden bir protokol sunuyoruz.

PLA protokolümüz, membran temas bölgelerindeki proteinler arasındaki endojen etkileşimi tanımlamaya ve ölçmeye izin verir. Endoplazmik retikulum mitokondriyal temas bölgelerinde iki endoplazmik retikulum proteini arasındaki etkileşimi incelemek için kullandık. Bu teknik, PLA'yı organel boyamaları ve organellerin mesafelerinin analizi ile birleştirir.

Organeller arası membran temas bölgelerindeki proteinler arasındaki etkileşimde lokalize ve nicelleştirmeye izin verir. Yakınlık ligasyon tahlili veya PLA ve görüntü alma işlemini gerçekleştirdikten sonra, hücre analizi yazılımını MATLAB'ı başlatacak şekilde ayarlayın ve Mac işletim sisteminde Imaris seçeneğini veya Windows'ta düzenleme menüsünü tıklatarak bir uzantı başlatın. Tercihleri seçin, özel araçlar paneline geçin ve yolu ayarlayın.

Görüntüleri yazılıma aktarmak için, konfokal yığın görüntülerini doğrudan arena bölümünden veya toplu dönüştürmeye izin veren bağımsız dosya dönüştürücüyü kullanarak bir IMS dosyasına dönüştürün. İçe aktarma işleminden sonra, düzenle'ye tıklayın, görüntü özelliklerine gidin ve görüntü kalibrasyonunu kontrol etmek için görüntü geometrisini seçin. Voksel boyutunun X ve Y'deki gerçek görüntü için beklenen piksel boyutuna ve farklı kanalların kontrastını ayarlamak Z.To Z yığınını oluşturmak için mikroskop tarafından uygulanan adıma karşılık gelip gelmediğini kontrol edin Menüde Düzenle'ye tıklayın, ekran ayarına gidin ve ekran ayarını göster'i seçin.

Her rengin görüntüsünü optimize etmek için her kanalı bağımsız olarak ayarlayın. Bu adım, kesin eşikler belirlemek veya zayıf nesneleri tespit etmek için gereklidir. Ardından, görüntüyü kırparak analizi tek bir hücreyle sınırlamak için düzenle'yi tıklayın ve 3D'yi kırp'ı seçin.

Aynı görüş alanındaki başka bir hücreyi analiz etmek için, aynı görüntüyü yeniden açın ve farklı şekilde kırpın. ORP5 ve ORP8 etkileşiminin bulunduğu yerde üretilen PLA sinyallerini, yeni bir nesne kümesi oluşturan ve nokta algılama sihirbazını açan yeni noktalar ekle seçeneğine tıklayarak tespit edin. Nokta algılamanın gerçekleştirileceği kanalı seçin.

Nokta algılama algoritmasının ilgilenilen nesneleri bulmasına yardımcı olmak için tahmini XY çapını ayarlayın. Seçilen değer çok yüksekse, yakındaki nesneler kaynaşır ve değer çok küçükse, anormal sinyaller algılanabilir. Şimdi, ilgilenilen nesnelerin etrafındaki yerel kontrastı artırmak için nokta algılamadan önce görüntü arka planını kaldırmak için arka plan çıkarmaya tıklayın.

Kaliteyi yazılım otomatik eşiğinde eşik parametresi olarak tutarak nokta algılama eşiğini ayarlayın veya tüm nesneleri algılamak için bu değeri biraz değiştirin. Nokta algılama bittiğinde, algılama parametrelerini kaydedin ve diğer görüntüleri işlemek için yeniden kullanın. Ardından, yeni bir nesne oluşturmak için yeni yüzeyler ekle'ye tıklayarak bir yüzey oluşturma oluşturmak için mitokondriyal ağı tespit edin ve yüzey algılama sihirbazını açın.

Yüzey oluşturma işleminin gerçekleştirileceği kanalı seçin. Daha pürüzsüz bir yüzey elde etmek için pürüzsüz onay kutusunu tıklatarak ve yüzeyde gözlemlenebilen küçük ayrıntıları gösteren bir eşik ayarlayarak Gauss filtresi uygulayın. Ardından, yerel kontrastları geliştirmek için bir arka plan çıkarma işlemi gerçekleştirin ve sinyalin yoğunluğuna göre mitokondriyal ağı tespit etmek için eşiği ayarlayın.

Yüzey sınıflandırma penceresinde voksel sayısı filtresini seçerek eşikten küçük kalıntıları çıkarmak için yüzeye bir filtre uygulayın ve yalnızca ilgilenilen nesneleri tutmak için üst ve alt eşiklerle oynayın. Yüzey oluşturma işlemi bittiğinde, oluşturma parametrelerini kaydedin ve diğer görüntüleri işlemek için bunları yeniden kullanın. Oluşturulan mitokondriyal yüzeyin dışında bir mesafe haritası oluşturmak için, sahne ağacı kutusunda mitokondri yüzeyini seçin.

Görüntü işlemeye tıklayın ve yüzeyler işlevini seçin, ardından mesafe dönüşümü yapın. Kullanıcıdan haritanın nesne yüzeyinin dışında mı yoksa içinde mi hesaplanacağını seçmesini isteyen bir MATLAB uzantısı görünecektir. PLA noktaları ile mitokondri yüzeyi arasındaki mesafeyi ölçmek için dış yüzey nesnesini seçin.

Harita oluşturulduktan sonra, ekran ayarlama panelinde yeni bir kanal olarak görünür. Bu kanalda, her pikselin en yakın mitokondriye olan mesafeye karşılık gelen bir değeri vardır. Her noktadan en yakın mitokondriye olan mesafeyi ölçmek ve en yakın olanları belirlemek ve görselleştirmek için sahne ağacı kutusunda daha önce oluşturulan noktaları seçin.

Şimdi, mesafe haritasındaki mitokondriye en yakın mesafeye karşılık gelen her bir nokta merkezinin değerini ölçmek için istatistiklerde ve ayrıntılı günlükte mesafe haritasına karşılık gelen kanalın belirli değerlerini ve merkez yoğunluğunu seçin. Pencerenin sol alt kısmındaki disket simgesine tıklayarak verileri CSV dosyası olarak dışa aktarın. Mitokondriye olan mesafelerine göre bir nokta alt popülasyonu çıkarmak için, sahne ağacındaki noktaları seçin ve filtreler sekmesine tıklayın.

Bu penceredeki mesafe haritasına karşılık gelen kanalın merkez yoğunluğuna göre yeni bir filtre ekleyin ve alt eşiği sıfır mikrometreye ve üst eşiği 0,380 mikrometreye ayarlayarak mitokondriden 380 nanometreden daha az uzaklıktaki noktaları çıkarın. Seçilen noktalara odaklanmak için seçimi yeni noktalara kopyala düğmesine basarak bir çoğaltma adımı gerçekleştirin. Endojen ORP5-ORP8 PLA'nın konfokal görüntüleri, retiküler ER, kortikal ER ve ER alt alanlarındaki HeLa hücrelerinde, genellikle mitokondri ile ilişkili ER membranları olarak adlandırılan mitokondri ile yakın temas halinde etkileşimler gösterdi.

3D görüntüleme analizi, endojen ORP5-ORP8 PLA etkileşimlerinin yaklaşık% 50'sinin mitokondri ile ilişkili ER membranlarında tespit edildiğini ortaya koydu. ORP5 ve ORP8'i birlikte aşırı eksprese eden hücrelerde mitokondri ile ilişkili ER membranlarında meydana gelen ORP5-ORP8 PLA etkileşimlerinin yüzdesi, bu proteinlerin endojen seviyelerde eksprese edildiği hücrelerde gözlemlenene benzerdi. ORP5 ve ORP8 aşağı regülasyonu, toplam PLA sinyali sayısında büyük bir düşüşe neden olurken, birlikte aşırı ekspresyonları PLA'yı artırdı.

ORP5-PTPIP51 ve ORP8-PTPIP51 çiftlerinde PLA sinyalleri tespit edildi ve ortalama sayıları ORP5-ORP8 PLA çiftine benzerdi ve ER-mitokondri membran temas bölgelerinde ORP5 ve ORP8 lokalizasyonunu doğruladı. Ayrıca, ORP5-ORP8 PLA'nın mitokondri, ER ve lipid damlacıkları arasındaki üç yönlü bir temas bölgesinde ER plazma membranı temaslarında etkileşimi, PHPLCD-RFP veya mCherry-PLN1 ile transfekte edilmiş HeLa hücreleri kullanılarak tanımlanır. Herhangi bir görüntü analiz yönteminde olduğu gibi, görüntü kalitesi kilit bir noktadır, bu nedenle sinyalin optimizasyonu, nesnelerin otomatik olarak algılanması için belirleyicidir.

Bu teknik, üç taraflı ER, mitokondri, lipid damlacıkları temas bölgelerinde ORP5 ve ORP8 fonksiyonu üzerine yaptığımız son çalışmada yaptığımız gibi, iki veya çoklu hücresel organel arasındaki ilişkileri incelemek için de kullanılabilir. Bu teknik, hücre içi iletişim alanındaki diğer çalışmalarda, yeni çok parçalı organeller arası ilişkileri tanımlamak için yardımcı olabilir.

View the full transcript and gain access to thousands of scientific videos

Sign In Start Free Trial

Explore More Videos

JoVE'de Bu Ay Sayı 200 PLA 3D görüntü analizi ışık mikroskobu membran temas bölgeleri endoplazmik retikulum-mitokondri temas bölgeleri protein etkileşimi membran temas bölgesi bileşenleri

Related Videos

Yerinde Protein-Protein Etkileşimlerini İncelemek için Yakınlık Ligasyon Testi

04:49

Yerinde Protein-Protein Etkileşimlerini İncelemek için Yakınlık Ligasyon Testi

Related Videos

1.3K Views

Kültür Hücrelerinin retikulum Subdomain'ler Görselleştirme

16:43

Kültür Hücrelerinin retikulum Subdomain'ler Görselleştirme

Related Videos

13.6K Views

Endoplazmik retikulum ve mitokondri Etkileşimleri Çalışma ile In Situ Proximity ligasyon Testi Sabit Hücrelerde

09:34

Endoplazmik retikulum ve mitokondri Etkileşimleri Çalışma ile In Situ Proximity ligasyon Testi Sabit Hücrelerde

Related Videos

25.4K Views

Co-immunoprecipitation tarafından Nükleer ve Sitoplazmik Kesirler Protein-protein Etkileşim görselleştirme ve In Situ Proximity ligasyon Testi

10:05

Co-immunoprecipitation tarafından Nükleer ve Sitoplazmik Kesirler Protein-protein Etkileşim görselleştirme ve In Situ Proximity ligasyon Testi

Related Videos

13.4K Views

Proximity Ligation Testi ile Süspansiyon Hücre Kültürlerinde DNA Hasarına Bağlı Protein Komplekslerinin Saptanması ve Görselleştirilmesi

13:10

Proximity Ligation Testi ile Süspansiyon Hücre Kültürlerinde DNA Hasarına Bağlı Protein Komplekslerinin Saptanması ve Görselleştirilmesi

Related Videos

10.6K Views

Heterodimerization in Situ yakınlık ligasyonu tahlil kullanarak Protein izoformlarının tespiti

09:18

Heterodimerization in Situ yakınlık ligasyonu tahlil kullanarak Protein izoformlarının tespiti

Related Videos

7.9K Views

Yakınlık ligasyon assay kullanarak ınsan pankreatik Beta hücrelerinde situ Içinde endojen Mitophagy kompleksleri görselleştirme

08:40

Yakınlık ligasyon assay kullanarak ınsan pankreatik Beta hücrelerinde situ Içinde endojen Mitophagy kompleksleri görselleştirme

Related Videos

6.3K Views

Göreli ışık ve hacim elektron mikroskobu ile mitokondri ve endoplazmik reticulum görüntüleme

09:21

Göreli ışık ve hacim elektron mikroskobu ile mitokondri ve endoplazmik reticulum görüntüleme

Related Videos

13.8K Views

Yakınlık Ligasyon Tayini kullanılarak C. elegans Germline Ribonükleoprotein Kompleksi Montaj Yerinde Algılama

08:56

Yakınlık Ligasyon Tayini kullanılarak C. elegans Germline Ribonükleoprotein Kompleksi Montaj Yerinde Algılama

Related Videos

6.3K Views

Hepatositlerde Organeller Arası Temas Bölgelerinin Seri Kesitli Elektron Mikroskobu Kullanılarak Üç Boyutlu Karakterizasyonu

09:12

Hepatositlerde Organeller Arası Temas Bölgelerinin Seri Kesitli Elektron Mikroskobu Kullanılarak Üç Boyutlu Karakterizasyonu

Related Videos

6.3K Views

JoVE logo
Contact Us Recommend to Library
Research
  • JoVE Journal
  • JoVE Encyclopedia of Experiments
  • JoVE Visualize
Business
  • JoVE Business
Education
  • JoVE Core
  • JoVE Science Education
  • JoVE Lab Manual
  • JoVE Quizzes
Solutions
  • Authors
  • Teaching Faculty
  • Librarians
  • K12 Schools
  • Biopharma
About JoVE
  • Overview
  • Leadership
Others
  • JoVE Newsletters
  • JoVE Help Center
  • Blogs
  • JoVE Newsroom
  • Site Maps
Contact Us Recommend to Library
JoVE logo

Copyright © 2026 MyJoVE Corporation. All rights reserved

Privacy Terms of Use Policies
WeChat QR code