10,770 Views
•
00:05 min
•
August 25, 2020
DOI:
Общая цель этой процедуры состоит в том, чтобы имитировать состояние человека ререноза после реваскуляризации терапии у мышей для изучения молекулярных механизмов, участвующих в ответ травмы. Основными преимуществами этих методов является то, что он очень воспроизводится и легко выполняется, что позволяет исследователю с даже минимальным опытом применять метод в малых животных моделей. Демонстрация процедуры будет Аделина Curaj, postdoc для моей лаборатории.
Чтобы вызвать гиперлипидемию, кормить от шести до восьми недель от 18 до 20 граммов Apoe нокаут мышей атерогенной диеты за неделю до хирургической процедуры и до атеросклеротической бляшки анализа. В день операции, подтвердив отсутствие реакции на щепотку ноша, побрить анестезированной мыши в области брюшной шеи и дезинфицировать обезвленную кожу бетадином. Сделайте один сантиметровый разрез кожи в средней области шеи над трахеей и разделте два жировых тела, чтобы получить полное представление о области трахеи.
Используя один ретрактор, чтобы держать мышечный слой открытым, подвергать сонной артерии и использовать острые изогнутые миппы, чтобы отделить артерию от блуждающего нерва и яремной вены до бифуркации области внутренней и внешней сонной артерии видна. Свободно, поместите семь сантиметров длиной 0-5 шелковый шов под сонной артерии проксимальной аортальной арки, а затем один свободно размещены 1,5 сантиметра длиной 0-7 шелковый шов вокруг внешней сонной артерии близко к точке бифуркации, и один свободно размещены 1,5 сантиметра длиной 0-7 шелковый шов, как дистальной от бифуркации возможно. Поместите еще один открытый 1,5 сантиметр длиной 0-7 шелковый шов под внутренней сонной артерией.
Затем распоить животное с головой в положении «шесть часов». Немедленно плотно закройте швовые петли на внутренней сонной артерии и дистальный шов на внешней сонной артерии. Используйте гемостатические типсы, чтобы тянуть на концах 0-5 шва, чтобы остановить кровоток через общую сонную артерию.
Используя небольшие ножницы, сделать небольшую артериотомию половины диаметра сосуда дистальной внешней сонной артерии между двумя петлями и вставить 14-дюймовый алкоголь полированной гибкой направляющий смоченной с каплей 0,9% хлорида натрия в общую соонную артерию через разрез. Чтобы избежать артериального извержения во время Y-разреза, используйте тщательно отполированный направляющий провод. Получить эндотелиальной денудации, проходя провода вдоль судна во время вращения три раза, а затем плотно закрыть проксимальную петлю на внешней сонной артерии и сократить швы вокруг общих и внутренних сонных артерий для восстановления кровотока.
Затем удалите ретракторы и верните мышечный слой и два жировых тела в физиологическое положение. Закройте кожу металлическими зажимами, а затем позвольте мыши восстановиться на левой стороне под инфракрасным светом с мониторингом, пока она полностью не откинется. Формирование неоинтимы можно оценить с помощью окрашивания Movat.
Общий размер бляшки, который может варьироваться от 70 000 до 100 000 микрон в квадрате, в зависимости от мастерства хирурга, может быть рассчитан для каждого образца с помощью соответствующего программного обеспечения. Разработанный налет напоминает мгновенный ререноз, который в основном состоит из размножавшихся и мигрировавших гладких мышечных клеток из среды. Гладкое содержание мышечных клеток составляет примерно от 30 до 40% от налета, в то время как макрофаги, найденные в неоинтиме травмированного сосуда, составляют от 15 до 25% от общего числа клеток.
Повторное эндотелиализация обычно достигает 80-90% через три недели и должна быть почти завершена через четыре недели. Чтобы отслеживать рост бляшки во время ее развития, анализ может быть повторен в нескольких точках времени после повреждения провода в зависимости от экспериментального вопроса. После освоения, этот метод может быть завершен в течение 15 минут, если он выполняется должным образом.
При попытке этой процедуры, важно помнить, что хирургическая область должна быть постоянно гидратированных для предотвращения высыхания и сделать проволоки манипуляции легче.
Это исследование описывает инвазивную процедуру для индукции ускоренного атеросклероза у мышей. По сравнению с другими методами, использующими электрические или крио-индуцированные травмы, механически-индуцированной травмы имитирует состояние человека restenosis после реваскуляризации терапии и идеально подходит для изучения молекулярных механизмов участие.
07:51
Implantation of a Carotid Cuff for Triggering Shear-stress Induced Atherosclerosis in Mice
Related Videos
20104 Views
11:45
Generation and 3-Dimensional Quantitation of Arterial Lesions in Mice Using Optical Projection Tomography
Related Videos
9753 Views
08:34
Inducing Myointimal Hyperplasia Versus Atherosclerosis in Mice: An Introduction of Two Valid Models
Related Videos
12030 Views
07:05
Murine Model of Femoral Artery Wire Injury with Implantation of a Perivascular Drug Delivery Patch
Related Videos
17940 Views
06:42
A Murine Model of Arterial Restenosis: Technical Aspects of Femoral Wire Injury
Related Videos
20121 Views
07:32
Balloon-based Injury to Induce Myointimal Hyperplasia in the Mouse Abdominal Aorta
Related Videos
9560 Views
07:36
Induction of Atherosclerotic Plaques Through Activation of Mineralocorticoid Receptors in Apolipoprotein E-deficient Mice
Related Videos
9951 Views
04:29
A Modified Simple Method for Induction of Myocardial Infarction in Mice
Related Videos
3483 Views
08:28
Induction of Myocardial Infarction and Myocardial Ischemia-Reperfusion Injury in Mice
Related Videos
6418 Views
07:34
Induction of Acute Ischemic Stroke in Mice Using the Distal Middle Artery Occlusion Technique
Related Videos
1759 Views
Read Article
Cite this Article
Curaj, A., Zhoujun, W., Staudt, M., Liehn, E. A. Induction of Accelerated Atherosclerosis in Mice: The "Wire-Injury" Model. J. Vis. Exp. (162), e54571, doi:10.3791/54571 (2020).
Copy