सिस्टम सेटअप और बुनियादी ऑपरेशन: अवायवीय बायोगैस में कार्बनिक कचरे में कनवर्ट पाचक लगातार हड़कंप मच गया

Published 7/13/2012
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Bioengineering

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Summary

प्रयोगशाला पैमाने पर anaerobic digesters anaerobic जैव प्रौद्योगिकी के मौजूदा अनुप्रयोग का अनुकूलन करने के नए तरीके के अनुसंधान के लिए वैज्ञानिकों और विभिन्न जैविक कचरे के मीथेन उत्पादन क्षमता का मूल्यांकन की अनुमति देते हैं. यह लेख एक प्रयोगशाला पैमाने पर निर्माण, टीका, आपरेशन, और निगरानी के लिए एक सामान्यीकृत मॉडल लगातार anaerobic पाचक हड़कंप मच गया परिचय.

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Usack, J. G., Spirito, C. M., Angenent, L. T. Continuously-stirred Anaerobic Digester to Convert Organic Wastes into Biogas: System Setup and Basic Operation. J. Vis. Exp. (65), e3978, doi:10.3791/3978 (2012).

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Abstract

Introduction

Anaerobic पाचन (ई.) एक परिपक्व प्रौद्योगिकी उपयोगी बायोगैस में ऊर्जा वाहक के रूप में मीथेन के साथ जटिल जैविक अपशिष्ट substrates के biologically मध्यस्थता रूपांतरण शामिल है. Anaerobic उपचार के कम से कम ऊर्जा और पोषक तत्वों की जानकारी और एरोबिक 10 इलाज के लिए की तुलना में कम biosolids उत्पादन सहित कई लाभ हैं. इसके अलावा, इन पद्धतियों के लिए निहित मिश्रित सूक्ष्म समुदाय के बहुमुखी प्रतिभा जैविक 11,12 feedstocks के रूप में उपयुक्त substrates की एक विस्तृत विविधता प्रदान करता है. वास्तव में, यह इन लाभों के कारण है कि विज्ञापन के लिए आवेदनों की एक बढ़ती हुई संख्या पारंपरिक औद्योगिक, नगर निगम (उदाहरण के लिए, खाना बर्बाद), और कृषि 4,7,13 क्षेत्रों में विशेष रूप से नगरपालिका अपशिष्ट जल उपचार, के बाहर अपनाया जा रहा है. ई. पिछले दशक के राष्ट्रीय ऊर्जा संकट के जवाब में इसके पहले 1980 के दशक में प्रमुख प्रसार शुरुआत के अनुभव. के रूप में दुनिया के एक बढ़ती हुई वैश्विक ऊर्जा संकट का सामना,पर्यावरण का क्षरण के साथ मिलकर, अधिक से अधिक ध्यान अब जैव ईंधन प्रौद्योगिकियों और विशेष रूप में बर्बाद करने के लिए ऊर्जा की अवधारणा पर रखा जा रहा है. उदाहरण के लिए, अमेरिका में anaerobic पाचन कुल बिजली है 8 जरूरत के 5.5% उत्पन्न कर सकते हैं.

इस पायलट और प्रयोगशाला पैमाने पर अच्छी तरह से नियंत्रित प्रयोगात्मक अनुसंधान के लिए मांग में वृद्धि हुई है नया कार्बनिक अपशिष्ट पदार्थों और anaerobic पाचन के लिए 14 अपशिष्ट मिश्रण की उपयुक्तता का मूल्यांकन. हम निर्माण, टीका, आपरेशन, और एक प्रयोगशाला पैमाने पर anaerobic पाचक है कि मजबूत आकलन के लिए उपयुक्त हो जाएगा की निगरानी के लिए एक सामान्य मॉडल उपलब्ध कराने का इरादा है. Anaerobic digesters कई अलग अलग विन्यास में मौजूद हैं. लगातार आवधिक सहायक नदी खिला साथ anaerobic पाचक (CSAD) हड़कंप मच गया, प्लग (पीएफ) प्रवाह, upflow की anaerobic कीचड़ कंबल (यू निरंतर सहायक नदी खिलाने के साथ टैंक रिएक्टर (CSTR) के लगातार हड़कंप मच गया: कुछ आम विन्यास में शामिल) ASB, anaerobic पलायन कंबल (AMBR) रिएक्टर, anaerobic चकित रिएक्टर (ABR), और anaerobic अनुक्रमण बैच रिएक्टर (ASBR) विन्यास 9,15. CSTR और CSAD विन्यास व्यापक रूप से किया गया है प्रयोगशाला पैमाने पर सेटअप और अनुकूल ऑपरेटिंग शर्तों के अपने आसानी के कारण प्रयोगों के लिए अपनाया है. निरंतर मिश्रण की वजह से, हाइड्रोलिक प्रतिधारण समय (एचआरटी) कीचड़ प्रतिधारण समय (SRT) के बराबर है. SRT विज्ञापनों के लिए महत्वपूर्ण डिजाइन पैरामीटर है. विन्यास भी है एक बड़ा रासायनिक प्रजातियों सांद्रता, तापमान, और प्रसार की दर के रूप में इस तरह के मापदंडों के स्थानिक एकरूपता की वजह से नियंत्रित प्रयोगों के लिए अनुकूल है. यह ध्यान दिया जाना चाहिए तथापि, कि एक anaerobic पाचक के लिए इष्टतम विन्यास पूर्ण पैमाने पर लक्ष्य प्रवाह गुणवत्ता के रूप में अन्य nontechnical पहलुओं, के बीच जैविक सब्सट्रेट के विशेष भौतिक और रासायनिक गुणों पर निर्भर करता है. उदाहरण के लिए, अपेक्षाकृत उच्च घुलनशील कार्बनिक सामग्री और littl के साथ अपशिष्ट धाराओं को कमजोरशराब की भठ्ठी अपशिष्ट के रूप में ई particulates,, आमतौर पर एक उच्च दर upflow बायोरिएक्टर (जैसे, UASB) विन्यास के बजाय एक CSAD विन्यास में अधिक से अधिक ऊर्जा रूपांतरण का अनुभव. बावजूद, वहाँ मौलिक ऑपरेटिंग पैरामीटर कि सफल पाचन और सभी विन्यास, जो इस विन्यास का उपयोग करने का एक सामान्य व्याख्या का औचित्य साबित करने के लिए प्रासंगिक के लिए आवश्यक हैं.

वास्तव में, हर एक विविध, anaerobic रोगाणुओं के खुले समुदाय ई. युक्त प्रणाली serially मीथेन (इलेक्ट्रॉन प्रति सबसे कम उपलब्ध मुक्त ऊर्जा के साथ अंतिम अंत उत्पाद) सब्सट्रेट में metabolize जाएगा. ; acidogenesis acetogenesis, और methanogenesis hydrolysis: चयापचय रास्ते में इस प्रक्रिया में शामिल एक जटिल भोजन शिथिल पौष्टिकता संबंधी चार चरणों में वर्गीकृत वेब का गठन. Hydrolysis में, जटिल जैविक पॉलिमर (उदाहरण के लिए, कार्बोहाइड्रेट, lipids और प्रोटीन) नीचे hyd द्वारा उनके संबंधित monomers है (उदाहरण के लिए, शक्कर, लंबी श्रृंखला फैटी एसिड होता है, और एमिनो एसिड) करने के लिए टूट रहे हैंrolyzing, उत्साहवर्द्धक बैक्टीरिया. Acidogenesis में, इन monomers है अम्लजन बैक्टीरिया द्वारा अस्थिर फैटी एसिड (VFAs) और एल्कोहल, जो acetogenesis में, आगे homoacetogenic और अनिवार्य बैक्टीरिया से हाइड्रोजन का उत्पादन कर रहे हैं एसीटेट और हाइड्रोजन के ऑक्सीकरण, 5 सम्मान किण्वित रहे हैं. Methanogenesis के अंतिम चरण में, एसीटेट और हाइड्रोजन acetoclastic और hydrogenotrophic methanogens के द्वारा मीथेन के लिए metabolized हैं. यह समझना महत्वपूर्ण है कि समग्र प्रक्रिया ई., रोगाणुओं के विभिन्न समूहों द्वारा metabolisms की एक परस्पर श्रृंखला पर भरोसा करके, प्रत्येक सदस्य के सफल कार्य पर निर्भर पहले एक पूरे के रूप में प्रणाली बेहतर प्रदर्शन करेंगे. और एक ई. बायोरिएक्टर प्रणाली के डिजाइन, निर्माण हमेशा ध्यान में आवश्यकता लेना चाहिए bioreactor के लिए पूरी तरह से सील. बायोरिएक्टर (headspace अलग) के शीर्ष में या गैस से निपटने प्रणाली में लघु लीक का पता लगाने के लिए मुश्किल हो सकता है, हो सकता है और इसलिए प्रणाली दबाव होना चाहिएयकीन है कि प्रयोग करने से पहले परीक्षण किया गया. एक रिसाव मुक्त सेटअप को सुनिश्चित करने के बाद, anaerobic पाचक पढ़ाई के साथ विफलताओं अक्सर टीका, संवर्धन, और दिन के लिए दिन के आपरेशन के दौरान त्रुटियों से स्टेम. एक परिणाम के रूप में, digesters आंतरिक रूप से अस्थिर और अप्रत्याशित असफलता से ग्रस्त होने के रूप में एक प्रतिष्ठा है. फिर क्यों यह है कि पूर्ण पैमाने पर digesters 13 दशकों के लिए स्थिर शर्तों के तहत संचालित किया गया है? विफलता के लिए ऑपरेटर द्वारा माइक्रोबियल समुदाय के दौरान जो धीरे धीरे जैविक अपशिष्ट संरचना और ताकत के लिए अभ्यास होना चाहिए स्टार्टअप अवधि के दौरान विशेष रूप से, अनुचित हैंडलिंग से स्टेम की संभावना है. इसलिए, हमारा लक्ष्य केवल एक विज्ञापन प्रणाली के निर्माण के लिए एक पद्धति प्रदान करते हैं, नहीं है, लेकिन के लिए भी टीका, आपरेशन, और इन प्रणालियों की निगरानी की प्रक्रिया को स्पष्ट.

लेख के पहले भाग कैसे CSTR या CSAD प्रणाली का निर्माण करने के लिए समझाने की है, जबकि दूसरी अनुभाग सक्रिय methanog के साथ पाचक टीका के लिए एक प्रक्रिया प्रदान करेगाenic बायोमास. यह अधिक व्यावहारिक और कम समय लेने वाली है से सक्रिय methanogenic बायोमास साथ digesters टीका लगाना मिश्रित शराब या कि एक समान सब्सट्रेट से एक प्रारंभिक संस्कृति से पर्याप्त बायोमास विकसित करने का प्रयास करने के लिए इलाज कर रहा है एक ऑपरेटिंग पाचक का प्रवाह. लेख का तीसरा खंड ऑपरेटिंग विचार, ऐसे खिला सब्सट्रेट के रूप में कवर करने के लिए, प्रवाह decanting, और विभिन्न रिएक्टर समस्याओं के निवारण होगा. सब्सट्रेट दूध पिलाने की और इस प्रणाली के लिए प्रवाह decanting एक अर्द्ध निरंतर आधार पर आयोजित किया जाएगा (यानी, आवधिक खिला और decanting जबकि बायोमास और मिश्रित शराब का सबसे bioreactor में रहता है). आवृत्ति में जो पाचक खिलाया / decanted ऑपरेटर का विशेषाधिकार है. सामान्य में, भोजन / अधिक बार और नियमित अंतराल पर decanting अधिक से अधिक पाचक और खिला चक्र के बीच प्रदर्शन में स्थिरता स्थिरता को बढ़ावा देंगे. चौथा खंड एक बुनियादी निगरानी के अनुभव के दौरान इस्तेमाल किया जा प्रोटोकॉल को लागू करेगाrimental अवधि. कई मानक विश्लेषण करती है, जो जल और अपशिष्ट जल 16 (तालिका 1, 2) की परीक्षा के लिए मानक तरीके में रेखांकित कर रहे हैं, सब्सट्रेट और उचित प्रणाली की निगरानी के लक्षण वर्णन के लिए आवश्यक हो जाएगा. मापा चर के अलावा निगरानी का एक महत्वपूर्ण पहलू है कि पाचक प्रणाली घटकों के ठीक से कार्य कर रहे हैं जाँच करने के लिए है. पाचक प्रणाली के नियमित रखरखाव के प्रमुख सिस्टम समस्याओं है कि अन्यथा दीर्घकालिक और पाचक के प्रदर्शन और स्थिरता ख़तरे में डालना सकता जगह ले लेना होगा. उदाहरण के लिए, हीटिंग तत्व की विफलता, तापमान में एक बूंद के लिए अग्रणी, methanogens की चयापचय दर को कम करने से वाष्पशील फैटी एसिड के संचय का कारण बन सकता है. यह समस्या अगर प्रणाली पर्याप्त क्षारीयता का अभाव methanogens के लिए निरोधात्मक स्तर से ऊपर पीएच बनाए रखने जटिल हो जाएगा. यह भी महत्वपूर्ण है पता लगाने और बायोगैस उत्पादन चूहे में अप्रत्याशित बूंदों के बाद संभव लीक बंदतों. इसलिए, दोहराव द्वारा प्रयोगात्मक डिजाइन के भीतर, उदाहरण के लिए, सटीक ऑपरेटिंग शर्तों के तहत दो पक्ष द्वारा साइड बायोरिएक्टर चल रहा है, अप्रत्याशित प्रदर्शन प्रणाली malfunctions, जैसे छोटे लीक की वजह से नुकसान का पता लगाने के लिए महत्वपूर्ण है.

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Protocol

1. पाचक निर्माण

  1. एक पाचक पोत है कि सभी सुविधाओं छवि में दिखाया गया है. 1 (एक शंकु के लिए आवश्यक नहीं है), और अपने वांछित काम कर रहे मात्रा (आमतौर पर 1-10 एल के बीच). यदि आपके पाचक पोत जैकेट गर्म पानी के साथ सुसज्जित नहीं है, कुछ अन्य तापमान नियंत्रित वातावरण में एक गर्म पानी के स्नान या ऊष्मायन कक्ष के रूप में इस तरह के पाचक, जगह.
  2. शेष घटक (तालिका 2) की नियुक्ति के लिए पर्याप्त क्षैतिज बेंच अंतरिक्ष के साथ एक क्षेत्र में एक ऊर्ध्वाधर स्थिति में पोत को सुरक्षित करो.
  3. चित्र करने के लिए अनुसार पोत ढक्कन का निर्माण. 2. influent और प्रवाह ट्यूबों के बंदरगाहों पर्याप्त clogging को रोकने के लिए विस्तृत होना चाहिए. बायोरिएक्टर अंदर ट्यूब पर्याप्त लंबाई के पाचक माध्यम decanting दौरान जलमग्न रहते हैं, जबकि ढक्कन के ऊपर से बाहर का विस्तार करने के लिए टयूबिंग की कुर्की की अनुमति चाहिए. sheathing के प्ररित करनेवाला के रूप में दूर के रूप में स्थिति का विस्तार करना चाहिएपाचक मध्यम (जलमग्न टयूबिंग और sheathing के बायोरिएक्टर भागने से headspace बायोगैस को रोकने) में sible.
  4. ढक्कन की सतह से संपर्क करने के लिए सिलिकॉन आधारित वैक्यूम तेल लागू करें और यह पाचक पोत शीर्ष दबाना.
  5. चर गति पाचक ऊर्ध्वाधर अक्ष एक अंगूठी खड़े और clamps, तो प्रत्यय उत्तेजित देनेवाला शाफ्ट का उपयोग करने के लिए समानांतर मिक्सर सुरक्षित. मिक्सर मोटर कंपन और आंदोलन की वजह से यह महत्वपूर्ण है एक स्वतंत्र और मुक्त स्टैंड का उपयोग.
  6. Influent और प्रवाह दोनों ट्यूबों के लिए लचीला टयूबिंग की एक अनुभाग कनेक्ट और तो गैस के लिए गैस लाइन के रूप में इस्तेमाल किया जा बंदरगाह के लिए टयूबिंग की एक और अनुभाग कनेक्ट.
  7. विभिन्न घटकों में से प्रत्येक के लिए बायोगैस लाइन है, जो ठंडे बस्ते में डालने पर पाचक ऊपर रखा जा सकता है कनेक्ट. घटक इस क्रम में जोड़ा जाना चाहिए: नमूना बंदरगाह, फोम जाल, एच 2 एस रंडी, गैस जलाशय, bubbler, गैस मीटर, वेंटिलेशन और लाइन (3 छवि). अलगाव की सुविधा है या फिर सेप्रयोजनों समस्या निवारण या सफाई के लिए अलग - अलग घटकों के moval, वाल्व और घटकों के बीच जोड़नेवाला फिटिंग जोड़ने पर विचार करें. सुनिश्चित करें कि गैस दुकान पर ठीक से बाहर या एक रासायनिक हुड हवादार है क्योंकि बायोगैस विस्फोटक है.
    1. गैस नमूना बंदरगाह को रिएक्टर headspace के निकट तैनात किया जाना चाहिए.
    2. एक सरल कुप्पी या बोतल का उपयोग फोम जाल का निर्माण किया जा सकता है, और रिएक्टर मात्रा के कम से कम 25% होना चाहिए. यह दो बंदरगाहों, एक बायोगैस प्रवेश लाइन के लिए एक और बायोगैस आउटलेट लाइन के लिए अन्य को शामिल करना चाहिए. इन बंदरगाहों जो कठोर टयूबिंग के माध्यम से डाला जाता है एक रबर डाट में दो छेद ड्रिलिंग के द्वारा बनाया जा सकता है. बायोगैस प्रवेश ट्यूब बायोगैस आउटलेट ट्यूब (4 छवि) की तुलना में एक अधिक से अधिक गहराई में विस्तार करना चाहिए. फोम फँसाने के लिए संभव पाचक फोम से गैस हैंडलिंग प्रणाली की रक्षा के लिए आवश्यक है.
    3. एच 2 एस रंडी एक लंबे ग्लास ट्यूब के एक आंतरिक 2 सेमी से अधिक व्यास, stee साथ भर के साथ होते हैं,बायोगैस और दोनों छोर पर आउटलेट बंदरगाह प्रवेश के साथ मैं ऊन. इस्पात ऊन अच्छी तरह से पैक किया जाना चाहिए करने के लिए अलग करना के लिए पर्याप्त सतह क्षेत्र प्रदान करने के लिए, लेकिन नहीं इतना कसकर कि बायोगैस प्रवाह अवरुद्ध है. Scrubbing संक्षारक रसायनों से गैस मीटर में धातु घटकों की रक्षा के लिए आवश्यक है.
    4. गैस जलाशय किसी भी खुलने और बंधनेवाला, हवा तंग सामग्री के बाहर किया जा सकता है, एक गैस बैग, या भी एक बच्चों का खेल गेंद के रूप में एक दो बार लक्षित फ़ीड मात्रा से अधिक मात्रा के साथ. यह headspace में रिसनेवाला और संभव हवा चूषण decanting के दौरान एक दबाव ड्रॉप को रोकने के लिए आवश्यक है.
  8. यदि यह प्रणाली तापमान परिसंचारी पानी हीटर के द्वारा नियंत्रित किया जाएगा, हीटिंग जैकेट लचीला टयूबिंग का उपयोग करने के लिए के हीटर कनेक्ट. हीटिंग जैकेट के तरल स्तर ऊपर इकाई प्लेस. हीटर सेट mesophilic या thermophilic पाचन (तालिका 1) के लिए उचित तापमान के लिए.
  9. एस के साथ लीक का पता लगाने के द्वारा प्रदर्शन प्रणाली के रिसाव परीक्षणoapy पानी. पानी के साथ पाचक टैंक को भरने के द्वारा शुरू करो, तो थोड़ा गैस के साथ अंदर की ओर बहने वाला दबाव कम से कम 5 साई लाइन पर दबाव डालने. पहले, बायोगैस लाइन और प्रवाह लाइनों लिए रिएक्टर ढक्कन के आसपास लीक के लिए जाँच दबाना, और तो बायोगैस लाइन दबाना निकाल पूरे गैस हैंडलिंग प्रणाली के लिए लीक के लिए परीक्षण. ध्यान दें कि सहायक नदी लाइन के दबाव पानी प्ररित करनेवाला sheathing के ट्यूब के माध्यम से बाहर मजबूर कर देगी.
  10. प्ररित करनेवाला और हीटिंग तत्व पर बारी और रात भर चला सुनिश्चित करें कि मिक्सर और हीटर सतत संचालन को बनाए रखने कर सकते हैं. प्ररित करनेवाला की घूर्णी गति के तेज रिएक्टर मीडिया का पूरा मिश्रण करने के लिए सुनिश्चित करने के लिए पर्याप्त होना चाहिए. आम मिक्सर समस्याओं शाफ्ट के misalignment, अत्यधिक घर्षण, और रिंग खड़ा करने के लिए मोटर के अपर्याप्त हासिल शामिल हैं.

2. पाचक इनोकुलेशन और कंडीशनिंग एक सक्रिय Methanogenic बायोमास का उपयोग

  1. सीएल में स्टोर, सक्रिय methanogenic बायोमास (inoculum)4 में एक रेफ्रिजरेटर में osed कंटेनर डिग्री सेल्सियस जबकि digesters तैयारी. आदर्श रूप में, inoculum रूप में संभव के रूप में कम समय के लिए संग्रहीत किया जाना चाहिए और वहाँ के लिए पूरी तरह से पाचक की पूरी मात्रा को भरने के लिए पर्याप्त होना चाहिए. हालांकि, कुछ anaerobic बायोमास (जैसे बारीक बायोमास के रूप में) बहुत लंबी अवधि के लिए भंडारित किया जा सकता है. पतला inoculum पानी के साथ कि यदि आवश्यक उचित मात्रा के लिए एक anaerobic गैस के साथ प्लावित किया गया था.
  2. कई मिनट के लिए anaerobic गैस के साथ खिला ट्यूब को जोड़ने, clamping के प्रवाह लाइन, और मिक्सर धुरा और म्यान के बीच अंतरिक्ष के anaerobic गैस की अत्यधिक हानि को रोकने के टेप से खाली पाचक सिस्टम फ्लश.
  3. निस्तब्धता अवधि के दौरान, सुनिश्चित करने के लिए गैस जलाशय फ्लश बाहर कर सकते हैं.
  4. बाद पूरा निस्तब्धता है, खिला ट्यूब कीप कनेक्ट और inoculum समय - समय पर मिश्रण करने के लिए एकरूपता सुनिश्चित करने के लिए सुनिश्चित बनाने inoculum जोड़ें.
  5. खिला ट्यूब anaerobic गैस पुन: कनेक्ट करें, mixe मोड़ परआर, और कम से कम 15 मिनट के लिए पाचक शराब फ्लश. तो गैस काटना, फ़ीड ट्यूब दबाना और जलाशय unclamp गैस. यह पाचक आपरेशन में अब है.
  6. पाचक खिला शुरू होने से पहले दिन के एक जोड़े के लिए संचालित करने के लिए और बायोगैस के उत्पादन की निगरानी की अनुमति दें. इस समय के दौरान, कुल ठोस और अस्थिर inoculum (तालिका 1) के लिए ठोस एकाग्रता विश्लेषण करते हैं. यदि ठोस एकाग्रता लक्ष्य मिश्रित शराब एकाग्रता की तुलना में काफी अधिक है निकालने के लिए, और खिला शुरू होने से पहले तदनुसार कमजोर पाचक की सामग्री. यह है कि स्टार्टअप अवधि के दौरान खाद्य Microorganism अनुपात (एफ / एम) के लिए भी तेजी से वृद्धि हो सकती ऑपरेटिंग अवधि के दौरान बायोमास की अत्यधिक वार्शआउट को रोकने के लिए किया जाता है.
  7. या तो कुल और वाष्पशील ठोस एकाग्रता, जैविक या रासायनिक ऑक्सीजन की मांग, या सब्सट्रेट के कुल जैविक कार्बन को मापने के द्वारा जैविक सब्सट्रेट के biodegradable के अंश का निर्धारण करते हैं. थी का प्रयोग करेंएक रूढ़िवादी प्रारंभिक जैविक लोड हो रहा है दर (OLR) की गणना के महत्व देते हैं.
  8. ऑपरेटर OLR धीरे - धीरे वृद्धि जब तक एक लक्ष्य मूल्य (शुरू की अवधि) तक पहुँच जाता है. फ़ीड की कार्बनिक शक्ति को ठीक करने के लिए, और फिर हाइड्रोलिक प्रतिधारण समय (एचआरटी) संवर्द्धित कम जब तक लक्ष्य OLR हासिल की है (एक प्रक्रिया है कि एक साल के लिए कई महीने लग सकता है गुणवत्ता के आधार पर शुरू की अवधि के दौरान एक दृष्टिकोण है inoculum और उपयोग किया सब्सट्रेट). OLR बढ़ाने से भी जल्दी वाष्पशील फैटी एसिड की अत्यधिक मात्रा (> मिलीग्राम / एसीटेट के रूप में एल 2,000) के रूप में छवि में दिखाया गया करने के लिए नेतृत्व करेंगे. 5. ऑपरेटर OLR कम अगर अस्थिर फैटी एसिड सांद्रता (तालिका 1) suboptimum स्तर को बढ़ाने चाहिए. यदि अस्थिर फैटी एसिड सांद्रता बहुत अधिक हैं, bioreactor की सामग्री के लिए पानी से पतला करने की आवश्यकता हो सकती है.
  9. पाचक लक्ष्य OLR में तीन HRTs की अवधि से पहले प्रयोग एक स्टेशन स्थापित करने की अनुमति देंble हालत बेस लाइन.

3. पाचक ऑपरेशन

  1. प्रवाह decanting हमेशा पाचक सब्सट्रेट इसके अलावा पछाड़ दिया, तो तुरंत decanting से पहले 4 बजे चारा मिश्रण और स्टोर तैयार डिग्री सेल्सियस तक यह समय के लिए फ़ीड है.
  2. एक पंप (वैक्यूम के अंतर्गत ओर हाथ कुप्पी decanting की संभावना है) के प्रवाह टयूबिंग जोड़ने के द्वारा पाचक से प्रवाह छानना और फ़ीड मात्रा की तुलना में एक बराबर मात्रा को हटा दें. 4 ° सी के लिए बाद में विश्लेषण के प्रवाह की दुकान. ध्यान दें कि कई विश्लेषण के समय संवेदनशील हैं. उदाहरण के लिए, पीएच तुरंत मापा जाना चाहिए क्योंकि सीओ 2 समाधान से पलायन, पीएच बढ़ रही है.
  3. फ्रिज से फ़ीड मिश्रण निकालें. फ़ीड ट्यूब के लिए एक चिमनी कनेक्ट और फ़ीड (सब्सट्रेट) को समय - समय पर मिश्रण करने के लिए सुनिश्चित करें कि ठोस में थोक द्रव के साथ किया जाना सुनिश्चित करने में डाल देना.
  4. पूर्वोत्तर अगर निवारण तालिका 3 में उल्लिखित चरणों का पालनcessary.

4. सिस्टम की निगरानी

  1. आपरेशन के दौरान पाचक प्रणाली और उसके घटकों अक्सर जाँच करें. मिश्रण और हीटिंग सिस्टम के लिए विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए. अपर्याप्त प्रवाह ठोस एकाग्रता में अचानक कमी में मिश्रण इच्छा प्रकट छवि (6). समय - समय पर उचित स्तर पर जाँच करें कि तेल या गैस मीटर में पानी है और एच एस 2 जाल में इस्पात ऊन की जगह के रूप में की जरूरत है. ध्यान दें कि इस्पात ऊन काले और चमकदार बनने के रूप में यह एच 2 एस के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए लौह सल्फाइड के रूप में.
  2. प्रणाली के प्रदर्शन और स्थिरता के निदान के लिए प्रवाह पाचक पर इन विश्लेषण प्रदर्शन. मूल्यों को लगातार तालिका 1 में निर्दिष्ट इष्टतम संकेत सीमा के भीतर गिर चाहिए.
    1. बायोगैस उत्पादन दर और हर खिला चक्र के पीएच उपाय.
    2. अस्थिर फैटी एसिड एकाग्रता, क्षारीयता, बायोगैस और कई बार सामग्री को एक सप्ताह के उपाय.नोट: बायोगैस सामग्री वही खिला चक्र के सापेक्ष समय में मापा जाना चाहिए के बाद से अपनी रचना चक्र के दौरान बदल जाएगा. आदर्श रूप में, बायोगैस एक खिला चक्र के अंत में नमूना किया जाना चाहिए, बस खिलाने के लिए पहले.
    3. एक सप्ताह या अधिक बार लिए छद्म स्थिर राज्य की स्थिति में प्रत्येक प्रयोगात्मक हालत के लिए कम से कम तीन डेटा बिंदुओं को प्राप्त करने के लिए एक बार जैविक या रासायनिक ऑक्सीजन की मांग और कुल और अस्थिर ठोस उपाय.

5. प्रतिनिधि परिणाम

पाचक का सफल टीका कई दिनों के भीतर बायोगैस के उत्पादन के द्वारा चिह्नित किया जाता है. बायोगैस के कार्बन डाइऑक्साइड अनुपात मीथेन वायुजलानुकूलन अवधि के दौरान वृद्धि के रूप में और अधिक methanogenic बायोमास भर्ती है. methanogens की acidogens करने के लिए तुलना में धीमी गति से विकास लंबे समय वायुजलानुकूलन समय और क्रमिक परिचालन आवश्यक परिवर्तन करता है. छवि में. 5, हम गतिशील जिम्मेदारी का प्रदर्शनसे पाचक जब एक उच्च कार्बनिक लोड हो रहा है दर (OLR) भी जल्दी शुरू चरण में शुरू की है. इस उदाहरण में, वहाँ अपर्याप्त methanogenic बायोमास था (यानी, का उपयोग) को हटाने अस्थिर फैटी एसिड (VFAs) सब्सट्रेट गिरावट कदम, acidogenesis, से विकसित. इस VFAs का एक संग्रह करने के लिए नेतृत्व किया, और बाद में, पीएच में कमी. इस स्थिति को सुधारने के लिए, OLR acidogens द्वारा VFAs के उत्पादन को सीमित और उच्च OLR के लिए लौटने से पहले अधिक से अधिक methanogen भर्ती की अनुमति के लिए कम हो गया था. digesters तो तीन हाइड्रोलिक प्रतिधारण अवधि के लिए स्थिर पाचन प्रदर्शन किया.

स्थिर पाचन या छद्म स्थिर राज्य शर्तों माना जा सकता है जब बायोगैस उत्पादन की दर, कुल VFA सांद्रता, वाष्पशील ठोस सांद्रता, और पीएच स्तर के रूप में मापा पैरामीटर, लगातार अपने औसत मूल्यों के 10% के भीतर रखा जाता है सकते हैं एक न्यूनतम के लिए, एक एचआरटी की समय अवधि. मैं इस आवंटन का महत्व पता चला हैपता छवि. 6, जो लंबे समय तक CSTR प्रणाली के एक अपर्याप्त मिश्रण की वजह से गड़बड़ी के जवाब से पता चलता है. उचित मिश्रण की कमी ठोस रिएक्टर है, जिसका अर्थ यह कम ठोस decanting प्रवाह के दौरान हटा दिया गया है में व्यवस्थित करने के लिए अनुमति दी. उनके संचय पर्याप्त मिश्रण बहाल किया गया था के बाद उच्च प्रवाह ठोस सांद्रता में हुई. यह लगभग एक एचआरटी (यानी, 25 दिन) के लिए एक सामान्य प्रवाह ठोस एकाग्रता के लिए पाचक वापस ले लिया.

एक anaerobic पाचक एक जैविक प्रणाली है, इस प्रकार यह प्रदर्शन में कुछ आंतरिक परिवर्तनशीलता प्रदर्शन करेंगे. इस परिवर्तनशीलता से पहले experimenter के विशिष्ट प्रायोगिक प्रणाली (आँकड़ों के समुचित उपयोग की आवश्यकता होती है) पर लगाए गए perturbations की वजह से प्रभाव का विचार कर सकते हैं मात्रा निर्धारित किया जाना चाहिए. तीन एचआरटी अवधि से पहले एक प्रयोगात्मक परिवर्तन रिएक्टर प्रणाली के लिए किया जाता है की आवश्यकता है क्योंकि यह आम तौर पर माना जाता है समय का एक पर्याप्त अवधि के लिए स्थिर concentrat मानरासायनिक प्रजातियों के मिश्रित शराब (7 छवि) में आयनों. इस अंतराल के अंत तक, experimenter मापा प्रत्येक पैरामीटर के लिए एक विश्वसनीय आधारभूत निर्माण करने में सक्षम होना चाहिए. यह आधारभूत भविष्य में प्रयोग के लिए तुलना के आधार के रूप में कार्य करता है.

पाचक की सामान्य प्रदर्शन निगरानी प्रोटोकॉल है, जो की आवश्यकता है कि विभिन्न मानक विश्लेषण नियमित क्रियान्वित किया जा के बाद से मूल्यांकन किया जा सकता है. इस समय पर्याप्त लौकिक संकल्प के लिए सबसे प्रणाली की समस्याओं और ली समय उन्हें रोकने के लिए व्यापारियों की पहचान प्रदान करता है. इसके अलावा, इन नैदानिक ​​परीक्षणों के परिणाम तालिका 1 के साथ संयोजन के रूप में इस्तेमाल किया जा suboptimum प्रदर्शन की पहचान होती हैं तालिका 3. समस्याओं का सामना करना पड़ा आमतौर पर जब एक पाचक ऊपर में स्थापित करने के कई करने के लिए समाधान प्रदान करता है. घटना में है कि एक समस्या उसमें उल्लिखित निर्देशों का पालन करके नहीं सुधारा जा सकता है, ऑपरेटर अन्य संसाधन परामर्श करना चाहिएanaerobic जैव प्रौद्योगिकी के लिए एक संदर्भ संबंधित पाठ के रूप में ces.

आपरेशन पैरामीटर मानक तरीके सूचकांक ठेठ रेंज चरम सीमा
Mesophilic Thermophilic Mesophilic Thermophilic
तापमान 2550 (ए) 17 32-37 डिग्री सेल्सियस 17 50-60 डिग्री सेल्सियस 17 20-42 डिग्री सेल्सियस 17 45-65 डिग्री सेल्सियस
जैविक लोड हो रहा है दर NL 0.8-2.0 17
वी.एस.-एल -1-1
1.5-5.0 17
वी.एस.-एल -1-1
0.4-6.4 17
वी. एस एल -1
1.0-7.5 17
वी.एस.-एल -1-1
हाइड्रोलिक रिटेंशन समय NL 15 - 35 दिन <15> 35 दिन
कार्बन: नाइट्रोजन अनुपात NL 25:1 17 > 25:1
निगरानी पैरामीटर मानक तरीके सूचकांक इष्टतम रेंज Suboptimum रेंज
पीएच (बी) + पैंतालीस सौ - एच 6,5 - 10 8.2 <6.5,> 8.2
क्षारीयता 2320 (बी) 1300 - तीन हज़ार 17
मिलीग्राम Caco 3-एल -1
मिलीग्राम Caco 3 - एल -1
अस्थिर एसिड 5560 (सी) <200 10
में मिलीग्राम एसी एल -1
200> 10
में मिलीग्राम एसी एल -1
ठोस हटाना क्षमता 2540 (बी ई) > 50% <50%
बायोगैस सामग्री 2720 ​​(सी) 55-70 4 दर्पण, 30-45 सीओ 2% <4 सीएच 55;> 45 सीओ 2%

तालिका 1. सामान्य आपरेशन चयन और CSTR प्रणालियों के लिए गाइड की निगरानी मापदंडों.

घटक निर्दिष्टीकरण (डिजाइन संबंधी) टिप्पणियाँ
तापमान नियंत्रित घूम वॉटर हीटर 25-65 डिग्री सेल्सियस तापमान रेंज:
(ताप क्षमता, अधिकतम प्रमुख दबाव., बड़ा प्रवाह दर)
गरम पानी की एक पर्याप्त उच्च प्रवाह की दर में और पूरी तरह से प्रसारित करने के लिए पर्याप्त दबाव के साथ आपूर्ति की जानी चाहिए.
नमूनाकरण पोर्ट एनए Headspace के लिए करीब स्थित आदर्श है.
फोम जाल वॉल्यूम: रिएक्टर वॉल्यूम की 25% सरल कुप्पी की ओर हाथ या कांच के जार में इस्तेमाल किया जा सकता है. इकाई की सफाई के लिए सुलभ होना चाहिए.
हाइड्रोजन सल्फाइड रंडी (गैस सम्पर्क टाइम) कांच या प्लास्टिक की नलियों (नहीं धातु) का इस्तेमाल किया जाना चाहिए. लंबाई साइज़िंग पर्याप्त गैस संपर्क समय प्रदान करना चाहिए.
गैस जलाशय मात्रा:> 2x प्रवाह माप, सामग्री: अर्द्ध लचीला नहीं है (ठोस) मात्रा से अधिक होना चाहिए कि प्रवाह डे के दौरान लियापाखंडी. सामग्री सिकुड़ते और विस्तार के लिए अनुमति चाहिए.
Bubbler एनए सिर जल स्तर द्वारा प्रदान की दबाव के दबाव गैस वितरण प्रणाली में ऊपर का निर्माण सीमा कम से कम किया जाना चाहिए.
गैस - मीटर (गैस फ्लो जांच के रेंज) प्लास्टिक गैस मीटर धातु से अधिक पसंद कर रहे हैं. गैस प्रवाह का पता लगाने रेंज उम्मीद बायोगैस उत्पादन दर में सही होना चाहिए.

तालिका 2. सहायक रिएक्टर घटक विनिर्देशों और टिप्पणियों के साथ.

आर>
त्रुटि लक्षण संभव समाधान
खिला या प्रवाह ट्यूबों की लगातार clogging

• बड़ा व्यास टयूबिंग और / या फिटिंग का प्रयोग करें.

• कण सब्सट्रेट आकार में कमी (जैसे, एक ब्लेंडर या छलनी का उपयोग).

• मिक्स अधिक बार फ़ीड जबकि खिला.

• सुनिश्चित करें कि पाचक सामग्री पूरी तरह से मिश्रित कर रहे हैं.

झाग अत्यधिक

• OLR में कमी

• पाचक में मिश्रण तीव्रता कम.

पाचक में headspace सक्रिय पाचक मात्रा को कम करने के द्वारा बढ़ाएँ.

पाचक के बीच असंगत बायोगैस उपज प्रतिकृति

• सत्यापित करें कि कोई लीक या तो पाचक गैस हैंडलिंग प्रणाली में मौजूद हैं.

जाँच करें कि गैस मीटर और हीटिंग तत्व ठीक से कार्य कर रहे हैं और कैलिब्रेटेड.

• सत्यापित करें कि फ़ीड मिश्रण यों तैयार हैं.

असंगत या अत्यधिक चर टी में ठोस एकाग्रतावह प्रवाह पाचक प्रतिकृति के बीच (छवि 6)

सत्यापित करें कि पाचक सामग्री पर्याप्त रूप से मिश्रित कर रहे हैं.

सुनिश्चित करें कि रिएक्टर प्रवाह decanting लाइन रिएक्टरों के बीच बराबर है.

बायोगैस में कम मीथेन सामग्री

• सत्यापित करें कि पीएच methanogenesis (यानी, 6.5-8.2) के लिए इष्टतम रेंज के भीतर है. यदि नहीं, के रूप में उपयुक्त अम्लता या क्षारीयता साथ पूरक.

यदि महत्वपूर्ण नाइट्रोजन बायोगैस में पाया जाता है (यानी,> 10%), नमूना बंदरगाह के पास लीक के लिए जाँच.

बायोगैस नमूने की आवधिकता नियमानुकूल बनाना.

सत्यापित करें कि VFA एकाग्रता इष्टतम सीमा के भीतर है. यदि नहीं, लंबे समय से उच्च वाष्पशील फैटी एसिड सांद्रता के लिए सूचीबद्ध समस्या निवारण चरणों का पालन करें.

लंबे समय से उच्च वाष्पशील फैटी एसिड एकाग्रता (5 छवि)

• OLR में कमी.

• पोषक तत्व या अनुपूरण द्वारा ट्रेस धातु की कमी काबू.

सत्यापित करें कि रिएक्टर सामग्री ऑक्सीजन घुसपैठ से सील कर रहे हैं.

• फ़ीड साइकिल आवृत्ति बढ़ाएँ.

• हाइड्रोलिक कम सर्किटिंग हटा दें.

अनुपूरण द्वारा क्षारीयता की कमी काबू.

तालिका 3. पाचक ऑपरेशन के लिए समस्या निवारण प्रोटोकॉल.

चित्रा 1
आकृति 1. रिएक्टर डिजाइन के बुनियादी उदाहरण: शारीरिक सामग्री ग्लास टयूबिंग सामग्री स्टेनलेस स्टील / एल्यूमिनियम, ढक्कन / सामग्री पीवीसी Plexiglas.

"सामग्री> चित्रा 2
चित्रा 2. सामग्री स्टेनलेस स्टील / प्लास्टिक फिटिंग, टयूबिंग सामग्री स्टेनलेस स्टील / एल्यूमिनियम ढक्कन सामग्री पीवीसी / Plexiglas: रिएक्टर ढक्कन डिजाइन के बुनियादी उदाहरण.

चित्रा 3
चित्रा 3. प्रणाली चित्र घटक व्यवस्था दिखा.

चित्रा 4
चित्रा 4. , सामग्री, प्लास्टिक / ग्लास ट्यूब सामग्री, प्लास्टिक / ग्लास जार: फोम जाल डिजाइन के बुनियादी उदाहरण है.

चित्रा 5
चित्रा 5. ठेठ प्रणाली शुरू रिएक्टर के दौरान एक उच्च कार्बनिक लोड हो रहा है (OLR) दर 1.35 GVS - एल -1 का एक OLR के साथ शुरू. प्रतिक्रिया कुल अस्थिर फैटी एसिड (TVFA) के संचय के कारण होता है. एसिड संचय cau बायोगैस उपज में कमी के बाद पीएच में कमी sed किया. 1.15 छ वी.एस. दिन -1 OLR कम करके, दोनों सिस्टम को ठीक करने के लिए और एक पर्याप्त methanogenic बायोमास एकाग्रता की स्थापना के लिए 1.35 GVS एल -1 OLR बर्दाश्त करने में सक्षम थे. और रिएक्टरों बीच TVFA संचय पीएच में अंतर मिश्रित समुदायों के अद्वितीय गतिशीलता को दर्शाती है.

चित्रा 6
चित्रा 6 विशिष्ट प्रणाली के लिए प्रतिक्रिया अपर्याप्त मिश्रण (एक रिएक्टर) पर्याप्त मिश्रित प्रणाली (रिएक्टर बी) के लिए तुलना में गरीब मिश्रण के दौरान, ठोस रिएक्टर के नीचे बसा है और (280 दिनों - 290) decanting के दौरान हटा रहे हैं नहीं है. जब मिश्रण पर्याप्त तीव्रता (300 दिन) के लिए वापस आ रहा है, संचित ठोस धीरे धीरे (305 दिन - 330) को हटा रहे हैं, और स्थिर ठोस सांद्रता प्रणाली देता है.

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7 चित्रा सैद्धांतिक एक रूढ़िवादी रासायनिक प्रजातियों की एकाग्रता और एक आदर्श CSTR प्रणाली में हाइड्रोलिक अवधारण अवधि (एचआरटी) के बीच संबंध. तीन HRTs में [सी] पाचक में एक रासायनिक प्रजातियों की वास्तविक एकाग्रता 95% है कि प्रारंभिक की है फ़ीड में मौजूद एकाग्रता [0 सी]

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Discussion

इस लेख में प्रस्तुत anaerobic पाचन प्रणाली एक सामान्य परिचय और एक प्रयोगात्मक संदर्भ में substrates अधिकांश के इलाज के लिए कुछ बुनियादी दिशा निर्देशों प्रदान करता है. सब्सट्रेट प्रकार, पाचक विन्यास, ऑपरेटिंग पैरामीटर, और भी इन प्रणालियों अंतर्निहित मिश्रित माइक्रोबियल समुदाय की अद्वितीय पारिस्थितिकी की एक विस्तृत विविधता कठिन मात्रात्मक मैट्रिक्स, जो सार्वभौमिक रूप से लागू किया जा सकता रूपरेखा precludes. यह सब परिवर्तनशीलता के बावजूद, सभी anaerobic पाचन सिस्टम जैविक गिरावट रास्ते, जो भौतिक और रासायनिक प्रक्रियाओं सिद्धांतों जिसका अच्छी तरह से समझ रहे हैं और सभी प्रणालियों के लिए लागू किया जा सकता द्वारा मध्यस्थता कर रहे हैं की एक अच्छी तरह से विशेषता श्रृंखला का पालन करें. इन मौलिक सिद्धांतों से, अच्छी तरह से प्रलेखित ऑपरेटिंग टिप्पणियों साहित्य में सूचना दी, कि हम प्रणाली मानकों और उचित सिस्टम ऑपरेशन के तरीके के लिए इन इष्टतम पर्वतमाला की रिपोर्ट के साथ है. उद्धृत मापदंडों interrelated रहे हैं और महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैंanaerobic पाचन प्रक्रिया में. इन अंतर्संबंधों की एक पूरी तरह से समझ काफी ऑपरेटर को पहचाना और प्रणाली की खामियों को दूर करने की क्षमता में सुधार. पाठ, "अवायवीय जैव प्रौद्योगिकी: औद्योगिक wastewaters के लिए" Speece से आगे अंतर्दृष्टि और 10 स्पष्टीकरण की मांग करने वालों के लिए एक उचित संचालन और निगरानी विषयों anaerobic पाचन में काफी व्यापक सूची प्रदान करता है.

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Disclosures

ब्याज की कोई संघर्ष की घोषणा की.

Acknowledgements

अनुदान द्वारा नहीं, यह अनुसंधान USDA द्वारा खाद्य और कृषि (NIFA) के राष्ट्रीय संस्थानों, अनुदान 2007-35504-05381 संख्या के माध्यम से समर्थित है समर्थित है कॉर्नेल विश्वविद्यालय के कृषि प्रयोग स्टेशन है USDA NIFA से संघीय सूत्र धन के माध्यम से NYSERDA और NYC के 123,444 से 58,872.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Heated Recirculator VWR Scientific 13271-063 VWR For use with a heating jacket reactor system
Variable Speed Electric Lab Stirrer Cleveland Mixer Co. (Model 5VB) This mixer model facilitates mounting with a ring stand
Wet-Type Precision Gas Meter Ritter Gasmeters (Model TG-01) This model needs a minimum flow of (0.1 L/h) and can handle a maximum flow of 30 L/h
Gas Bubbler Chemglass (Model AF-0513-20)
Gas Sampling Tube Chemglass (Model CG-1808)
Axial Impeller Lightnin’ R04560-25 Cole-Parmer Impeller blades with 7.9375 mm bore diameter
Impeller Shaft Grainger 2EXC9 Grainger 1.83 m stainless steel rod with 7.9375 mm O.D. (needs to be cut to appropriate size)
Cast Iron Support Stands American Educational Products (Model 7-G16) For mixer mounting
Three-Prong Extension Clamp Talon 21572-803 VWR For mixer mounting
Regular Clamp Holder Talon 21572-501 VWR For mixer mounting
Peristaltic Pump Masterflex WU-07523-80 Cole-Parmer For effluent decanting
L/S Standard Pump Head Masterflex EW-07018-21 Cole-Parmer For effluent decanting -accessory to peristaltic pump
L/S Precision Pump Tubing Masterflex EW-06508-18 Cole-Parmer For effluent decanting - accessory to peristaltic pump
pH Analysis
pH Meter Thermo Fisher Scientific - Orion 1212000
Total and Volatile Solids Analysis (Standard Methods: 2540-B,E)
Glass Vacuum Dessicator Kimax WU-06536-30 Cole-Parmer
Porcelain Evaporating Dishes VWR 89038-082 VWR
Lab Oven Thermo Fisher Scientific (Model 13-246-516GAQ)
Medium Chamber Muffle Furnace Barnstead/ Thermolyne F6010 Thermo Scientific
Total Volatile Fatty Acid Analysis (Standard Methods: 5560-C)
Large Capacity Variable Speed Centrifuge Sigma WU-17451-00 Cole-Parmer
Laboratory Hot Plate Thermo Scientific (Model HP53013A)
Large Condenser Kemtech America (Model C150190)
Acetic Acid Reagent [CAS: 64-19-7] Alfa Aesar AA33252-AK
Chemical Oxygen Demand (Standard Methods: 5520-C)
COD Block Heater HACH (Model DRB-200)
Borosilicate Culture Tubes Pyrex (Model 9825-13)
Potassium Dichromate Reagent [CAS: 7778-50-9] Avantor Performance Materials 3090-01
Mercury II Sulfate Reagent [CAS: 7783-35-9] Avantor Performance Materials 2640-04
Ferroin Indicator Solution [CAS: 14634-91-4] Ricca Chemical R3140000-120C
Ammonium iron(II) sulfate hexahydrate [CAS: 7783-85-9] Alfa Aesar 13448-36
Gas Composition by Gas Chromatography Analysis
Gas Chromatograph SRI Instruments Model 8610C Must be equipped with a thermal conductibility detector (TCD), using below mentioned column and carrier gas operated at an isothermal temperature of 105 °C
Helium Gas Airgas He HP300 To be used as the carrier gas
Packed-Column Restek 80484-800 To be used for N2, CH4, and CO2 separation

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References

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