والمزمن بروتوكول الإجهاد الخفيف لا يمكن التنبؤ بها لأعراض الاكتئاب تحريض، السلوكية التغييرات والنتائج الصحية السلبية في القوارض

Behavior

Your institution must subscribe to JoVE's Behavior section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Frisbee, J. C., Brooks, S. D., Stanley, S. C., d'Audiffret, A. C. An Unpredictable Chronic Mild Stress Protocol for Instigating Depressive Symptoms, Behavioral Changes and Negative Health Outcomes in Rodents. J. Vis. Exp. (106), e53109, doi:10.3791/53109 (2015).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

المزمن والتوتر دون حل هو عامل خطر رئيسي لتطوير الاكتئاب. في حين تم الإبلاغ عن العديد من النماذج قبل السريرية التي يسببها التوتر والاكتئاب، والتوتر خفيف مزمن لا يمكن التنبؤ بها (UCMS) البروتوكول هو نموذج translationally ذات الصلة التي أنشئت لإحداث الأعراض السلوكية المرتبطة عادة مع الاكتئاب، مثل انعدام التلذذ، والسلوك الاستمالة تغير، وعلمت العجز في القوارض. بروتوكول UCMS يؤدي أيضا الفسيولوجية (ه .G.، hypercortisolemia وارتفاع ضغط الدم) والعصبية (على سبيل المثال، انعدام التلذذ، علمت العجز) التغييرات التي ترتبط سريريا مع الاكتئاب. الأهم من ذلك، يمكن تخفيف أعراض الاكتئاب UCMS التي يسببها من خلال المزمنة، ولكن ليس حاد، والمعاملة مع اس اس اراي المشتركة. على هذا النحو، وبروتوكول UCMS يوفر مزايا عديدة أكثر من البروتوكولات الإجهاد الحاد أو البروتوكولات التي تستخدم الضغوطات أكثر تطرفا. ويتضمن بروتوكول لدينا العشوائية، التعرض اليومية إلى 7 تعزيز بنية الشع متميزةssors: الفراش رطبة، وإزالة الفراش، والميل القفص، تغيير الخفيفة دورات / مظلمة، الضغوط الاجتماعية، وحمام المياه الضحلة، والمفترس الأصوات / الروائح. بإخضاع القوارض 3-4 ساعة يوميا لهذه الضغوطات خفيفة لمدة 8 أسابيع، ونحن تثبت كل التغيرات السلوكية الهامة ونتائج صحية سيئة للنظام القلب والأوعية الدموية. هذا النهج يتيح للاستجواب في عمق التغيرات العصبية والسلوكية والفيزيولوجية المرتبطة المزمن والاكتئاب الناجم عن الإجهاد، وكذلك لاختبار وكلاء العلاجية المحتملة جديد أو استراتيجيات التدخل.

Introduction

الأمراض النفسية الاكتئاب هو اضطراب عصبي معقد المعترف بها حاليا كسبب رئيسي للعجز والمرض عبئا في جميع أنحاء العالم. تقارير NIMH أن ما يقرب من 12٪ من الأميركيين يعانون من الاكتئاب، مع ضعف عدد النساء المتضررات مقابل الرجال 1. في الولايات المتحدة وحدها، وحسابات الاكتئاب لمليارات دولار تكاليف الرعاية الصحية المباشرة ويقدر 193000000000 $ أكثر في التكاليف غير المباشرة (خفضت الأرباح والخسائر الإنتاجية) 2. وتشمل أعراض الاكتئاب انعدام التلذذ، والتغيرات في الوزن والنوم دورات، وانخفاض النشاط البدني والنظافة الشخصية، ومشاعر اليأس أو الشعور بالذنب، و / أو أفكار تكرار والموت أو الانتحار. خلال العقد الماضي، وأشارت الوبائية والدراسات السريرية أن الاكتئاب هو عامل خطر مستقل لأمراض القلب والأوعية الدموية المراضة والوفيات وغير التنبؤية لأحوال الطقس أكثر شدة من أمراض القلب والأوعية الدموية، بما في ذلكtherosclerosis وارتفاع ضغط الدم، واحتشاء عضلة القلب، ومرض الشريان التاجي، بغض النظر عن تاريخ سابق من الأمراض القلبية الوعائية العلني (4). على الرغم من الانتشار المتزايد وتأثيرها على الصحة العامة سلبي من الاكتئاب، ومن المفهوم أن الفيزيولوجيا المرضية المسببات وما يتصل بها من هذا المرض بشكل سيئ، وجعلت عدم التجانس هذا الاضطراب نتيجة لعوامل مختلفة (على سبيل المثال، وراثية، والعناصر البيئية والبيولوجية) التشخيص السريري الصعب حدد.

الأدلة تشير إلى أن الإجهاد النفسي غير قابل للحل هو العامل الرئيسي لتطوير أمراض الاكتئاب ويمكن أيضا أن يكون قويا الإمراض عامل الربط بين الاكتئاب والأمراض القلبية الوعائية، ويرجع ذلك جزئيا إلى الفوضى والتقلبات للطائي، الغدة النخامية، الغدة الكظرية (HPA) محور 5،6. خلل في محور HPA هو الآلية الرئيسية التي تم ربطها مع التغيرات السلوكية والفيزيولوجية التي لوحظت في الاكتئاب وتطوير العديد من عوامل الخطر القلبية الوعائية، بما في ذلكدسليبيدميا، والسمنة، ومرض السكري 7. وقد وضعت نماذج متعددة من الاكتئاب قبل السريرية في محاولة لتكرار آلية غيرت HPA النشاط محور سمة من سمات الاكتئاب. توفر هذه النماذج وسيلة التحقق من صحة للتحقيق التغييرات السلوكية والعصبية، والفسيولوجية المصاحبة للتوتر المزمن والحاد في الحيوانات. ويستند صلاحية نموذج حيواني من المرض على أهمية المسببات والتقدم من تصميم نموذج وقدرته على تلخيص التشريحية، العصبية، والسمات السلوكية التي لوحظت في الأمراض التي تصيب البشر. بالإضافة إلى ذلك، يجب أن الاستجابات قبل السريرية للعلاجات (مثل اس اس اراي) تسفر عن نتائج مماثلة لتلك التي لوحظت في المرافق الصحية.

وتستخدم عدة نماذج حيوانية من التوتر الناجم عن الاكتئاب حاليا في البحث، مثل العجز المتعلم، والإجهاد الحياة في وقت مبكر، والإجهاد هزيمة الاجتماعي. ومع ذلك، كل هذه النماذج لديها عيوب المتأصلةالتي تحد من فعالية متعدية على 8. خلال العقود الماضية، برزت بروتوكول لا يمكن التنبؤ بها المزمن الإجهاد الخفيف (UCMS) باعتبارها واحدة من أكثر النماذج ذات الصلة translationally لدراسة الفيزيولوجيا المرضية للاكتئاب في القوارض 9. ويستند هذا النموذج على المفهوم الأساسي أن التعرض المزمن للالضغوطات يعطل أنظمة الاستجابة للضغط النفسي ويؤدي إلى الإصابة بالاضطرابات الاكتئابية في نهاية المطاف. خلال بروتوكول UCMS، تتعرض الحيوانات إلى سلسلة عشوائية من الضغوطات البيئية والاجتماعية خفيفة على أساس يومي. وهناك عامل حاسم يعزز أهمية هذا النموذج لحالات الإنسان يكمن في درجة عالية من عدم القدرة على التنبؤ وتهور من الضغوطات، فضلا عن الوقت الذي يتم عرضه من. بالإضافة إلى ذلك، يستخدم بروتوكول UCMS فقط الضغوطات معتدل، بدلا من الاعتماد على الحياة في وقت مبكر أو المثيرات المادية العدوانية. على مدى فترة من التعرض UCMS والسلوكيات اكتئاب تطوير وقابلة للمقارنة مع كلينأعراض كال منها وانخفضت الاستجابة لالمكافآت (انعدام التلذذ)، والتغيرات في النشاط البدني والسلوك التحقيق (بالعجز واليأس)، وتدهور حالة طبقة والنشاط الجنسي غيرت 10. تقريبا الجميع قد أبلغوا عن أعراض الاكتئاب يمكن إثباتها باستخدام هذا النموذج، ولقد أثبتت الدراسات أن هذه السلوكيات تستمر لعدة أسابيع بعد التوقف عن الإجهاد. بالإضافة إلى ذلك، هذه السلوكيات اكتئاب UCMS التي يسببها يمكن أن يكون تدريجيا التبجيل من قبل المزمنة، ولكن ليس الحادة، والمعاملة مع مضادات الاكتئاب معينة، مما يشير إلى التأثيرات العصبية مماثلة من التحسن العلاجي الذي يعكس عن كثب الإجراءات السريرية وفعالية متغير من هذه العوامل في البشر 11،14- 18. هنا، ونحن التقرير وصفا مفصلا لبروتوكول UCMS ووصف النتائج السلوكية والأوعية الدموية نموذجية في الفئران.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

وقد تم استعراض جميع الإجراءات الموضحة أدناه والموافقة عليها من قبل لجنة رعاية واستخدام الحيوان المؤسسي في مركز ولاية وست فرجينيا العلوم الصحية جامعة.

1. اختيار نموذج حيواني

ملاحظة: وتشمل الأنواع الأكثر شيوعا في نموذج UCMS سبراغ داولي، وفئران ويستار وBALB / CJ الماوس؛ وقد أظهرت نماذج الفئران الأخرى فعالية محدودة (DBA / 2، C57BL / 6). ومع ذلك، ينبغي النظر بعناية في الماوس معين أو سلالة الفئران من الاختيار، كما الخلفية الوراثية والتعرض للضغوطات البيئية تختلف على نطاق واسع بين الأنواع ولقد ثبت أن تكون العوامل الحاسمة التي تؤثر على نتائج الدراسة 11،14،15، 19.

  1. استخدام الحيوانات في العمر المناسب (على سبيل المثال، إذا كانت نقطة النهاية المطلوب هو أن يتم تقييمها في الفئران من العمر 17 أسبوعا، ثم الفئران يجب أن يبدأ بروتوكول UCMS في ~ 9 أسابيع من العمر) كما يأخذ هذا البروتوكول في مرجةأسابيع الحادي و7-9 للحث على كامل أعراض الاكتئاب.
  2. الحيوانات بيت واحد، تمر UCMS في أقفاص والمرافق وافق IACUC، مع الغذاء وتشاو القياسية بالمال وبالشهرة أيضا الإعلانية المتاحة (ما لم يرد خلاف ذلك بروتوكول معين).
  3. عناية خاصة لضمان إيواء عناصر التحكم في غرفة هادئة مع الحد الأدنى من النشاط للحد من آثار أي الضغوطات البيئية غير معروفة الممكنة.

2. لا يمكن التنبؤ بها بروتوكول الإجهاد المزمن الخفيف

يتم نقل الحيوانات تمر UCMS يوميا (> 5 أيام في الأسبوع) إلى غرفة نظيفة تستخدم للتلاعب UCMS: ملاحظة. تتعرض الحيوانات إلى 1 أو 2 من الضغوطات المدرجة تحت كل يوم. يتم تنفيذ الضغوطات على جدول زمني العشوائية، وتدار كل الإجهاد مدة لا تقل عن 3-4 ساعة (انظر الجدول 1).

  1. بلل الفراش بصب 10-20 أوقية. مياه نظيفة في كل قفص القياسية. ضبط كمية من المياه وفقا لحجمقفص من أجل كبح تماما الفراش ولكن ليس لسبب تجميع المياه. يقيم الحيوانات في قفص رطبة لمدة 3-4 ساعة.
  2. إزالة الفراش من كل قفص لمدة 3-4 ساعة، وبعد ذلك يتم تحويلها الحيوانات إلى الضغوطات الأخرى التي تتطلب قفص فارغ (حمام الضحلة، والميل قفص) أو وضعها في قفص نظيفة مع أسرة جديدة.
  3. أقفاص الميل إلى ما يقرب من 45 درجة (بدون فراش) لمدة 3-4 ساعة. يمكن إمالة أقفاص مع كائن قوي التي ستبقى في المكان كما يتحرك الحيوان حولها في قفص.
  4. تغيير 12 ساعة ضوء / 12 ساعة / دورات الظلام العادية في خلافة 30 دقيقة فترات دائم لمدة 8 ساعة. بعد، تعود الحيوانات إلى الدورة العادية.
  5. نقل كل حيوان من قفص وطنه إلى أن من قفص حيوان المجاورة التي تمت إزالتها لمدة 3 ساعة.
  6. إزالة جميع الفراش من كل قفص وإضافة الماء إلى عمق ~ 0.25 بوصة بالنسبة للفئران أو ~ 0.5 بوصة بالنسبة للفئران لحوالي 4 ساعات. استخدام المياه التي هي أكثر دفئا من RT (~ 30 ° C) للحد hypothermIA المحتملة. لفترة وجيزة الحيوانات الجافة مع منشفة لينة في ختام التعرض الماء قبل وضعها في أقفاص نظيفة.
  7. فضح الحيوانات المفترسة الروائح / يبدو من خلال إضافة خصلات العينة موزعة بشكل عشوائي من الفراء أو البول (10-20 مل) من الأنواع المفترسة الطبيعية في قفص لمدة 3-4 ساعة. بدلا من ذلك، لعب الهدر أو ضوضاء المفترسة من الأنواع المفترسة الطبيعية على مقربة من أقفاص لمدة 3 ساعة.
  8. في نهاية كل فترة الإجهاد اليومي، ووضع كل الحيوانات في أقفاص نظيفة وإعادتها إلى منشأة سكنية.

3. رصد الحيوان / التهيأ النتائج

  1. تفقد كل حيوان يوميا لتنمية الجروح أو القروح التي قد تتطلب العلاج البيطري. الحيوانات التي تضع إصابات خفيفة يمكن أن تستمر في البروتوكول UCMS على موافقة الطبيب البيطري.
    1. اثنين من المحققين المدربين في تقييم معطف الاستمالة تفقد كل حيوان وتعيين على درجة معطف الأسبوعية على مقياس من 0-1. هذه النتيجة هي ردعالملغومة عن طريق تعيين عشرات الفردية (0- نظيفة،-1 القذرة) إلى كل من رئيس هيئة 8 regions- والعنق، ومعطف الظهرية، ومعطف بطني، والذيل، الأمامية، الأطراف الخلفية، والمنطقة التناسلية. نفس المحققون لتنفيذ هذه المهمة في جميع أنحاء بروتوكول UCMS للحفاظ على الاتساق في تعيين عشرات معطف.
    2. يجب الإبلاغ عن أي حيوان الذي يواجه انخفاض حاد في وزن الجسم (أي،> 15٪) لموظفي البيطري ويجب إزالتها من البروتوكول.

4. السلوكية الاختبار ونتائج القياسات

ملاحظة: عدة طرق تقييم يمكن استخدامها لقياس التغيرات السلوكية من بروتوكول UCMS في القوارض.

  1. التراكمية معطف الاستمالة النتيجة.
    1. كما هو موضح أعلاه، يتم تعيين الأسبوعية على درجة معطف الاستمالة لكل حيوان.
  2. السكروز سبلاش الاختبار:
    1. وضع الحيوان في قفص نظيف واصطف مع وسادة من القطن أو منشفة لمنع الفراشمن الانضمام إلى غطائه. رش محلول السكروز 10٪ على الرأس وظهري معطف من كل حيوان وسجل مجموع السلوك الاستمالة لمدة 5 دقائق.
    2. الاستمالة النشاط (كما هو موضح تنظيف الفراء لعق أو الخدش) يقاس الكمون (الوقت الضائع بين رذاذ الأول وبدء الاستمالة) وتردد (عدد مرات الاستمالة هذا الجزء من الجسم).
  3. السكروز الأفضلية الاختبار:
    1. روض الحيوانات للشرب 1٪ محلول السكروز (ث / ت) 72 ساعة قبل الاختبار ومن ثم توفير التعرض لزجاجتين (1٪ محلول السكروز مقابل مياه الحنفية في زجاجات مختلفة). بعد التعود، وتوفير الحيوانات مع libitum الإعلانية الوصول إلى حل، والاستفادة من السكروز الماء لمدة 3 ساعة. بعد 3 ساعات سجل أحجام الاستهلاك من محلول السكروز ومياه الصنبور وحساب تفضيل السكروز على النحو التالي: [(استهلاك السكروز) / (استهلاك المياه + استهلاك السكروز)] × 100.
  4. ذيل تعليق الاختبار (الفئران فقط):
    1. سوقضاء الفئران عن طريق الذيل من قضيب ثابت (20 سم من الأرض) باستخدام شريط لاصق (2 سم من طرف الذيل). وقت قياسي الجمود أكثر من 5 دقائق. وتعتبر الفئران قادرة على الحركة إلا عندما يتعطل بشكل سلبي وبلا حراك تماما.
  5. والقسري السباحة اختبار:
    1. الحيوانات مكان في وعاء (~ 15-20 سم قطر للفئران؛ ~ 55-60 سم القطر بالنسبة للفئران) مملوءة بالماء عند درجة حرارة 26 ± 0.5 ° C. تسجيل الكمون للنوبة الأولى من التنقل والوقت الذي يقضيه متحرك أثناء فترة الاختبار 5 دقيقة. في نهاية الاختبار، ضع الحيوان الرطب في قفص عقد على وسادة التدفئة (30-35 درجة مئوية) مع الفراش العادي عن طريق منشفة ورقية ماصة مغطاة حتى تجف.
  6. مرتفعة بالإضافة إلى متاهة:
    1. السماح لكل حيوان لاستكشاف متاهة بحرية لمدة 5 دقائق. مجموع المقالات القياسية في كل ذراع، والوقت الإجمالي الذي تم إنفاقه في كل ذراع، وفقا لمعايير مسبقة 20.
  7. Locomoتور آخر:
    1. مستويات النشاط سجل، الذي يعرف بأنه حركة الشاملة، والحركات الجميلة والحركات تربية، والخمول، على حد سواء الحادة (30 دقيقة) و / أو مزمنة (12 ساعة) الفترات الزمنية. القيام بذلك باستخدام قفص المنزل أو بيئة جديدة، وهذا يتوقف على البيئة الفردية (على الرغم من الاتساق ينبغي الحفاظ) في الوقت الحقيقي من خلال مراقب أو ما بعد خاصة التي تعيد وتحليل لقطات الكاميرا.

5. التوسع / التغيير من البروتوكول UCMS

  1. إدارة كلاء أو التحديات العلاجي المناسب لدراسة قدرتها على إما فظة تطوير مخرجات UCMS التي يسببها (إذا بدأت في وقت مبكر) أو لعكس شدة نتائج UCMS الناجم عن تأسيس (إذا بدأت في وقت متأخر). هذا يعتمد على المختبر الفردي أو بروتوكول 11.

6. تقييم الحصيلة النهائية

  1. عقب اختتام UCMS البروتوكولات واختبار السلوكي، واستخدام الحيوانات في EXPER لاحقاiments بطريقة يتناول الفروض وأهدافها أو أهداف المختبر الفردية المحددة.
    ملاحظة: كأمثلة، وهذا يمكن أن تشمل القلب والأوعية الدموية، الاستجابات الالتهابية أو الغدد الصماء للإجهاد المزمن. بدلا من ذلك، يمكن تقديم التدخلات العلاجية في هذه المرحلة لتقييم فعاليتها والأسس الميكانيكية.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

ويرد مثال للجدول الزمني لمدة أسبوع بعد إجراء UCMS في الجدول 1. كل أسبوع، تم اختيارهم بصورة عشوائية الضغوطات لمنع بالتزكية وضمان عدم القدرة على التنبؤ التحدي الضغط كل يوم.

تدابير من الاكتئاب مثل السلوكيات

وبعد 8 أسابيع من UCMS، كانت هناك تعديلات كبيرة على كل من النتائج السلوكية والفسيولوجية لدى القوارض توتر مزمن قريبة سلالات السيطرة غير اكد الخاصة بهم. كان تطوير الاكتئاب مثل الأعراض التالية UCMS التقييم عن طريق النتيجة معطف، السكروز اختبار البداية، وتعليق الذيل (الفئران فقط؛ يحيل الى 12،13). ولوحظ وجود انخفاض تدريجي في معطف عشرات الاستمالة في جميع الحيوانات UCMS (الشكل 1، لوحة أ)، وهذا ملحوظ تدهور في الحالة الفيزيائية للمعطف يقترح انخفاض النشاط الاستمالة. هذا السلوك قد موازية لعدم وجود الحافز أو فقدان الاهتمام في صerforming المهام اليومية، مثل الحفاظ على الحد الأدنى من الرعاية الشخصية.

كما أظهرت الحيوانات UCMS والكمون زيادة العريس وتخفيض إجمالي وقت الاستمالة في اختبار البداية السكروز (الشكل 1، لوحات B و C). زيادة الوقت لبدء الاستمالة السلوك جنبا إلى جنب مع مرور الوقت انخفض قضى يرتبط مع انخفاض الدافعية وانخفاض في السلوك التنبيه الذاتي، أو انخفاض حساسية للمتعة الاستمالة. هذا هو ممثل الأعراض الأساسية من الاكتئاب، وانعدام التلذذ. بالإضافة إلى ذلك، كانت هناك زيادة كبيرة في الوقت الجمود خلال اختبار الذيل تعليق في الفئران. كما ذكر سابقا، وهذا السلوك هو مقياس اليأس السلوكي بمزيد من الجمود يمثل الاكتئاب أكثر شدة مثل أعراض.

تدابير الفسيولوجية التغييرات

MAP يمكن أن تكون مرتفعة بشكل ملحوظ نتيجة للبروتوكول UCMS، ولكن ليس لوحظ هذا باستمرار ( (الشكل 2). وقد لوحظ هذا التحول نحو زيادة الاستجابات الموسع اضعافها في الحالات السريرية لخطر متزايد لتطوير مرض القلب والأوعية الدموية.

UCMS الفئران تظهر الأدلة على زيادة مستويات البلازما من هرمون الكورتيزول، وهو علامة من الإجهاد الفسيولوجي المزمن، وnitrotyrosine، علامة من الاكسدة المزمن (الجدول 2).

بالإضافة إلى ذلك، أظهرت الفئران UCMS مستويات مرتفعة بشكل ملحوظ من العلامات الموالية للالتهابات TNF-α وMCP-1. معا، وهذه النتائج تشير إلى أن الحيوانات شدد وضع صورة مرض المرضية في جسم المريض بعد 8 أسابيع من UCMS (الجدول 2).

الاختلاف مع الجنس

وتشير الدلائل مؤخرا أن هناك divergen كمية كبيرةم في الردود على UCMS بين الذكور وإناث الفئران (13). على وجه التحديد، وتشير البيانات إلى أن إناث الفئران، ويتعرضون لبروتوكول UCMS متطابقة كما الذكور العمر المتطابقة، وتطوير استجابات سلوكية حادة للبروتوكول من قيام الذكور (الجدول 3 والشكل 3)، مع مستويات مرتفعة من هرمون الكورتيزول، nitrotyrosine وعلامات للالتهاب .

ومع ذلك، على الرغم من هذا الاختلاف بين الجنسين بعد بروتوكول UCMS، يظهر اعتلال وعائي الذي يتطور نتيجة لذلك أن يتم اضعافها في الإناث مقارنة مع الذكور، مما يوحي بقوة صيانة متفوقة وظيفة بطانة الأوعية الدموية، على الرغم من البيئة للخطر (الشكل 4) .

لالشكلان 1 و 3، تم الحصول على النتائج باستخدام الأساليب المذكورة أعلاه، مع تطبيق ANOVA وتي الاختبارات حسب الاقتضاء. للأرقام 2 و 4، تم الحصول على نتائج ش الغناء العلاقات التركيز والاستجابة في الجسم الحي السابقين الاستعدادات حلقة الأبهر. كانت تناسب منحنيات مع ثلاثة المعلمة المعادلة اللوجستية، مع ANOVA وتي الاختبارات بما يتناسب مع الحدود الدنيا من المنحنيات. يرجى الاطلاع على المراجع 12،13 لمزيد من التفاصيل.

الشكل 1
ويتم عرض بيانات الرقم 1. أعراض الاكتئاب بعد ثمانية أسابيع من UCMS في الفئران للحصول على مركز معطف (لوحة A)، والكمون (لوحة B) وتردد (لوحة C) من الاستمالة الوجه بعد 10٪ رش محلول السكروز، ومجموع فترة من الجمود خلال اختبار الذيل تعليق (لوحة D) لمكافحة الفئران وUCMS. * P <0.05 مقابل control.Please لأنظر المرجع 12 لمزيد من التفاصيل.نحيف "> الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الرقم 2
يتم عرض الشكل 2. الردود توسيع الأوعية الدموية لميثاكولين من الفئران وبعد ثمانية أسابيع من UCMS. بيانات للفئران في ظل ظروف التحكم (السيطرة الأدنى = 10.3 ± 2.4٪)، وبعد ثمانية أسابيع من بروتوكول UCMS المفروضة (UCMS الأدنى = 33.6 ± 4.4 ٪). * P <0.05 مقابل الردود في حلقات الأوعية الدموية غير المعالجة من السيطرة على الفئران. إعادة طبع من مرجع 12 بإذن. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الشكل (3)
الشكل 3. الاختلافات في الاكتئاب أعراض فلخوار ثمانية أسابيع من UCMS في ذكر وإناث الفئران. البيانات يتم عرض للحصول على مركز معطف (A)، والكمون (B) وتردد (C) من الاستمالة الوجه بعد 10٪ رش محلول السكروز، وإجمالي مدة الجمود خلال اختبار الذيل تعليق (D) لمكافحة الفئران وUCMS. * P <0.05 مقابل تحكم في الجنس؛ † ف <0.05 مقابل UCMS-ذكر. إعادة طبع من مرجع 13 بإذن. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الرقم 4
الرقم 4. الاختلافات في الردود توسيع الأوعية الدموية من ذكر وأنثى الفئران وبعد ثمانية أسابيع من UCMS. الردود موسع من حلقات الأبهري إلى زيادة concentratioنانوثانية من ميثاكولين (اللوحة العليا) ونتروبروسيد الصوديوم (اللوحة السفلى) من الفئران تحت ظروف التحكم وبعد ثمانية أسابيع من UCMS. * P <0.05 مقابل تحكم في الجنس؛ † ف <0.05 مقابل UCMS-ذكر. إعادة طبع من مرجع 13 بإذن. الرجاء انقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم.

الأحد الإثنين الثلاثاء الأربعاء الخميس الجمعة يوم السبت
الضغوطات 1 تغيير الضوء / الظلام الإجهاد الاجتماعي لا فراش الفراش رطبة تغيير الضوء / الظلام أصوات الحيوانات المفترسة الإجهاد الاجتماعي
الضغوطات 2 تغيير الضوء / الظلام قفص الميل حمام ضحل قفصإمالة الإجهاد الاجتماعي حمام ضحل

الجدول 1. أسبوعين عينة لفرض البروتوكول لا يمكن التنبؤ بها الإجهاد المزمن الخفيف (UCMS).

التحكم UCMS
كتلة (ز) 31 ± 2 29 ± 4
MAP (مم زئبق) 84 ± 5 93 ± 4
أنسولين البلازما (نانوغرام / مل) 1.3 ± 0.2 3.9 ± 0.6 *
الدم الجلوكوز (ملغم / دل) 102 ± 8 104 ± 7
Cholesterolplasma (ملغم / دل) 75 ± 8 81 ± 8
الدهون الثلاثية البلازما (ملغم / دل) 102 ± 8 128 ± 10 * </ td>
Nitrotyrosine البلازما (نانوغرام / مل) 17 ± 2 27 ± 4 *

الجدول 2. خصائص خط الأساس بين المجموعات الماوس تحت شروط مراقبة وبعد 8 أسابيع من UCMS. وتتراوح أعمار جميع الفئران 17-18 أسابيع. * P <0.05 مقابل السيطرة. تعديل من إشارة 12.

الذكور الإناث UCMS-ذكور UCMS-الإناث
كتلة (ز) 29 ± 2 28 ± 3 30 ± 3 29 ± 4
MAP (مم زئبق) 87 ± 4 91 ± 4 94 ± 5 90 ± 5
أنسولين البلازما (نانوغرام / مل) 1.1 ± 0.3 1.2 ± 0.4 4.1 ± 0.7 * 4.5 ± 0.5 *
الدم الجلوكوز (ملغم / دل) 82 ± 7 80 ± 8 94 ± 8 101 ± 10
الكولسترول البلازما (ملغم / دل) 71 ± 7 68 ± 8 78 ± 6 77 ± 10
الدهون الثلاثية البلازما (ملغم / دل) 94 ± 6 101 ± 8 109 ± 8 116 ± 12
Nitrotyrosine البلازما (نانوغرام / مل) 12 ± 3 11 ± 4 29 ± 5 * 36 ± 6 *
الكورتيزول البلازما (جزء من الغرام / مل) 12 ± 3 14 ± 4 29 ± 5 * 44 ± 4 *
TNF-البلازما (جزء من الغرام / مل) 2.3 ± 0.3 2.0 ± 00.2 4.1 ± 0.4 * 6.4 ± 0.4 * †
MCP-1 البلازما (جزء من الغرام / مل) 2.8 ± 0.3 3.3 ± 0.5 10.2 ± 1.0 * 14.8 ± 1.3 * †

الجدول 3. خصائص خط الأساس بين الذكور والإناث المجموعات الماوس في ظل ظروف السيطرة وبعد 8 أسابيع من UCMS. وتتراوح أعمار جميع الفئران 17-18 أسابيع. * P <0.05 مقابل السيطرة. تعديل من إشارة 13.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Temporary animal cages with lids Provided by your animal care facility
Rodent bedding Provided by your animal care facility
Predator fur or urine Provided by your animal care facility
Rodent cage drinking bottles Provided by your animal care facility
1,000 ml graduated cylinder variable variable This is optional.  Any container from which a known quantiity of water can be poured will be appropriate
Wooden blocks cut from 2x4 variable variable 8 inch sections are cut to facilitate cage tilt procedures
Soft paper towels Provided by your institution
Small spray bottle  Walmart 100-200 ml volume is sufficient, used for sucrose splash test
Medium (mice) or large (rats) plastic tubs for swim testing Walmart variable Should be of sufficient depth that the animals cannot touch bottom (e.g., 2 feet)

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. NIMH Statistical Pages (Depression; Prevalence). Available from: http://www.nimh.nih.gov/health/statistics/prevalence/major-depression-among-adults.shtml (2014).
  2. NIMH Statistical Pages (Depression; Costs). Available from: http://www.nimh.nih.gov/health/statistics/cost/index.shtml (2014).
  3. Lett, H. S., et al. Depression as a risk factor for coronary artery disease: evidence, mechanisms, and treatment. Psychosom Med. 66, (3), 305-315 (2004).
  4. Plante, G. E. Depression and cardiovascular disease: a reciprocal relationship. Metabolism. 54, 45-48 (2005).
  5. Pizzi, C., Manzoli, L., Mancini, S., Bedetti, G., Fontana, F., Costa, G. M. Autonomic nervous system, inflammation and preclinical carotid atherosclerosis in depressed subjects with coronary risk factors. Atherosclerosis. 212, (1), 292-298 (2010).
  6. Barden, N. Implication of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in the physiopathology of depression. J Psychiatry Neurosci. 29, (3), 185-193 (2004).
  7. Bowman, R. E., Beck, K. D., Luine, V. N. Chronic stress effects on memory: sex differences in performance and monoaminergic activity. Horm Behav. 43, 48-59 (2003).
  8. Baune, B. T., et al. The relationship between subtypes of depression and cardiovascular disease: a systematic review of biological models. Transl Psychiatry. 2, e92 (2012).
  9. O'Leary, O. F., Cryan, J. F. Towards translational rodent models of depression. Cell Tissue Res. 354, (1), 141-153 (2013).
  10. Mineur, Y. S., Belzung, C., Crusio, W. E. Effects of unpredictable chronic mild stress on anxiety and depression-like behavior in mice. Behav Brain Res. 175, (1), 43-50 (2006).
  11. Yalcin, I., Belzung, I., Surget, A. Mouse strain differences in the unpredictable chronic mild stress: a four-antidepressant survey. Behav Brain Res. 193, (1), 140-143 (2008).
  12. d'Audiffret, A. C., Frisbee, S. J., Stapleton, P. A., Goodwill, A. G., Isingrini, E., Frisbee, J. C. Depressive behavior and vascular dysfunction: a link between clinical depression and vascular disease. J Appl Physiol. 108, (5), 1041-1051 (2010).
  13. Stanley, S. C., Brooks, S. D., Butcher, J. T., d'Audiffret, A. C., Frisbee, S. J., Frisbee, J. C. Protective effect of sex on chronic stress- and depressive behavior-induced vascular dysfunction in BALB/cJ mice. J Appl Physiol. 117, (9), 959-970 (2014).
  14. Ibarguen-Vargas, Y., Surget, A., Touma, C., Palme, R., Belzung, C. Multifaceted strain-specific effects in a mouse model of depression and of antidepressant reversal. Psychoneuroendocrinology. 33, (10), 1357-1368 (2008).
  15. Dalla, C., Pitychoutis, P. M., Kokras, N., Papadopoulou-Daifoti, Z. Sex differences in animal models of depression and antidepressant response. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 106, (3), 226-233 (2010).
  16. Mutlu, O., Gumuslu, E., Ulak, G., Celikyurt, I. K., Kokturk, S., Kır, H. M., Akar, F., Erden, F. Effects of fluoxetine, tianeptine and olanzapine on unpredictable chronic mild stress-induced depression-like behavior in mice. Life Sci. 91, (25-26), 1252-1262 (2012).
  17. Gumuslu, E., Mutlu, O., Sunnetci, D., Ulak, G., Celikyurt, I. K., Cine, N., Akar, F. The effects of tianeptine, olanzapine and fluoxetine on the cognitive behaviors of unpredictable chronic mild stress-exposed mice. Drug Res (Stuttg). 63, (10), 532-539 (2013).
  18. Isingrini, E., Belzung, C., Freslon, J. L., Machet, M. C., Camus, V. Fluoxetine effect on aortic nitric oxide-dependent vasorelaxation in the unpredictable chronic mild stress model of depression in mice. Psychosom Med. 74, (1), 63-72 (2012).
  19. Ripoll, N., David, D. J., Dailly, E., Hascoët, M., Bourin, M. Antidepressant-like effects in various mice strains in the tail suspension test. Behav Brain Res. 143, 193-200 (2003).
  20. Komada, M., Takao, K., Miyakawa, T. Elevated plus maze for mice. J Vis Exp. (22), 1088 (2008).
  21. Golbidi, S., Frisbee, J. C., Laher, I. Chronic stress impacts the cardiovascular system: animal models and clinical outcomes. Am. J. Physiol. Heart Circ. Physiol. (2015).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics