اختبار الألوان الموضعية كأداة افتراضية للكشف السريع عن كاثينونيس الاصطناعية

Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

وهنا يقدم بروتوكول اختبار بقعة كيميائية بسيطة وغير مكلفة، وانتقائية للكشف عن كاثينونيس الاصطناعية، فئة جديدة من المؤثرات العقلية. البروتوكول غير مناسبة للاستخدام في مختلف مجالات إنفاذ القانون التي تواجه المواد غير المشروعة.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones. J. Vis. Exp. (132), e57045, doi:10.3791/57045 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

كاثينونيس الاصطناعية هي فئة كبيرة من المؤثرات العقلية الجديدة (NPS) التي أكثر انتشارا في مضبوطات المخدرات التي تبذلها أجهزة إنفاذ القانون ووكالات حماية الحدود على الصعيد العالمي. اختبار الألوان أسلوب تحديد الظني تشير إلى وجود أو عدم وجود فئة المخدرات خاصة باستخدام الطرق الكيميائية سريعة وغير معقدة. سبب ظهورها حديثة نسبيا، اختبار ألوان لتحديد هوية محددة كاثينونيس الاصطناعية غير متوفرة حاليا. في هذه الدراسة، نقدم بروتوكول لتحديد الظني كاثينونيس الاصطناعية، توظيف الحلول الكاشف المائية الثلاثة: نترات النحاس الثنائي، 2,9-ثنائي ميثيل-1,10-فينانثروليني (نيوكوبرويني) وخلات الصوديوم. رأس دبوس صغير الحجم المبالغ (حوالي 0.1-0.2 مغ) المخدرات المشتبه بهم يتم إضافتها إلى الآبار خزف بقعة لوحة، وكل كاشف ثم يتم إضافة dropwise التتابع قبل التدفئة في هوتبلت. تغيير لون من الأزرق الفاتح جداً إلى الأصفر-البرتقالي بعد 10 دقيقة تشير إلى احتمال وجود كاثينونيس الاصطناعية. الكاشف اختبار مستقرة جداً ومحددة كامنة للاستخدام في الظني فرز عينات غير معروفة كاثينونيس الاصطناعية في مختبر للطب الشرعي. بيد أن مصدر إزعاج لخطوة تدفئة المضافة لنتيجة تغير لون يحد من الاختبار للتطبيقات المختبرية ويقلل من احتمال الترجمة سهلة للاختبار الميداني.

Introduction

ويعمل سوق المخدرات غير المشروعة وبالمثل للأعمال تجارية تقليدية باستمرار للتطور والتكيف مع سوق متغيرة. التقدم في التكنولوجيا الحديثة، على وجه التحديد، الانتشار العالمي للاتصالات قوية وقد شهد زيادة عمليات الشراء عبر الإنترنت عن طريق "صافي الظلام"1 ومستفيضة تقاسم المعرفة فيما بين المستخدمين عبر المنتديات على شبكة الإنترنت2. جنبا إلى جنب مع التقدم في الكيمياء، إنشاء الظهور السريع للمؤثرات العقلية الجديدة (NPS) يشكل تحديا خطيرا لمكافحة المخدرات الدولية والوطنية.

مصادر القدرة النووية هي مواد يحتمل أن تكون خطرة من إساءة استعمال لها آثار مشابهة للعقاقير الخاضعة للمراقبة الدولية. تسويقها في البداية كبدائل "القانونية"، 739 NPS أبلغ "مكتب الأمم المتحدة" المعني بالمخدرات والجريمة (المكتب) بين 2009 و 20163. وفقا للتقرير السنوي الأخير، ضبطت عددا قياسياً من مصادر القدرة النووية على الحدود الأسترالية، مع أن غالبية تلك تم تحليلها، كذلك اعتبرت كاثينونيس الاصطناعية4. على نطاق عالمي، مضبوطات كاثينونيس الاصطناعية شكل مطرد منذ ذكرت أولاً في عام 2010، وهي واحدة من مصادر القدرة النووية الأكثر شيوعاً المضبوطة5.

التحديات التي يطرحها NPS كان موضوع منشورة إلى حد كبير من المناقشة6،7. وتركت مختبرات الطب الشرعي، وموظفي إنفاذ القانون في وضع غير مؤات دون أساليب مناسبة لاكتشاف وتحديد مصادر القدرة النووية خلال ظهورها السريع. بحوث مستفيضة في الكشف عن مصادر القدرة النووية، بما في ذلك كاثينونيس الاصطناعية، في المواد المضبوطة، وقد استخدمت الكتلي الفصل اللوني للغاز (GC-MS)8 والسائل القرار اللوني عالي الكتلي (LC-نظام إدارة الموارد البشرية)9 تحليل توكيدي. زيادة الطلب على إعداد نموذج الحد الأدنى قد شهد الأشعة تحت الحمراء ورامان الطيفي10 دراسات، فضلا عن تحليلات جماعية والمطيافيه التأين المحيطة، مثل التحليل المباشر في الوقت الحقيقي الطيف الكتلي (DART-MS)11، 12-الحاجة إلى تحليل سريع والحساسة في الميدان شهد أيضا إدراج ورقة رذاذ التأين-الكتلي (PSI-MS) في الأجهزة المحمولة لاستخدام قبل إنفاذ القانون13. العديد من تقنيات مفيدة توفر تحليل توكيدي مع الكشف الحساسة والنتائج الكمية. ومع ذلك، لتحليل الفائق، وأنها يمكن أن تكون مضيعة للوقت بسبب إعداد العينة وأوقات التشغيل، وأداة التدريب والصيانة.

اختبارات لون افتراضية مصممة لتشير إلى وجود أو عدم وجود بعض أصناف المخدرات في عينة اختبار14. ويصنف الفريق العامل العلمي لتحليل لضبط المخدرات (سوجدروج) لون الاختبار كتقنية الطاقة أقل تمييزاً، جنبا إلى جنب مع مطيافية الأشعة فوق البنفسجية وتحديدكم15. ومع ذلك، لا يزال على نطاق واسع يعملون بإنفاذ القوانين وغيرهم من أفراد الأمن كوسيلة لتقديم نتائج سريعة بتكلفة أقل بكثير مقارنة بغيرها من التقنيات. والميزة الرئيسية تقدمها الألوان الموضعية أساليب الاختبار هو القدرة على القيام بها في الحقل باستخدام مجموعات اختبار المحمولة.

الانتقائية لاختبارات لون يعتمد على التفاعلات الكيميائية الفردية التي تحدث بين الكاشف الاختبار والفئه المخدرات من اهتمام لإنشاء تغيير لون. بروتوكولات اختبار الظني الحالية تفتقر إلى اختبار معين للكشف عن كاثينونيس الاصطناعية فقط؛ كثيرا ما تستخدم استخداماً الكواشف التي تفتقر إلى الدقة وتحتوي على مواد خطرة. وقد فرزتها الكواشف الأخرى الموصى بها لا على عدد كبير من المواد الممكن لكنها الاصطناعية16.

والهدف من هذا العمل هو تقديم بروتوكول اختبار ألوان بسيطة التي يمكن أن تستخدمها الأطراف المهتمة لفرز أولى من كاثينونيس الاصطناعية في المواد غير المشروعة لتكوين غير معروف بسهولة. وسوف تشمل الأطراف المعنية إنفاذ القانون والوكالات المعنية بحماية الحدود، ومختبرات الطب الشرعي، وغيرهم من أفراد الأمن ذات الصلة. الأساليب المقترحة توظيف فعل أكسدة الحد التي تحدث بين الكاشف معقد النحاس قبول إلكترون وجزيئات المخدرات لكنها الاصطناعية غنية إلكترون. استخدام هذه الأساليب الكيميائية المتقدمة، واحدة يمكن تطبيقها في شكل اختبار لون مفترض لتشير إلى وجود كاثينونيس الاصطناعية.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1-إعداد اختبار لون الكاشف الحلول

ملاحظة: وزن ز 0.12 من ثلاثي نترات النحاس داخل دورق جاف 100 مل. إضافة 30 مل مياه (DI) ودوامه بعناية في درجة حرارة الغرفة حل جميع المواد الصلبة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع المياه دي. هذا إعداد الحل كاشف 1.
ملاحظة: يمكن تحضير الكاشف 1 استخدام أملاح النحاس الثنائي الأخرى، مثل كلوريد النحاس الثنائي.

  1. وزن 0.11 g هيميهيدراتي 2,9-ثنائي ميثيل-1,10-فينانثروليني (نيوكوبرويني) في كوب جاف 100 مل. إضافة 50 مل حمض الهيدروكلوريك mol/L 0.10 (HCl) واستخدام زجاج إثارة قضيب للترويج لانحلال المواد الصلبة في درجة حرارة الغرفة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع 0.10 mol/L HCl. هذا إعداد الحل كاشف 2.
    تنبيه: نيوكوبرويني حادة السمية يمكن أن يسبب تهيج الجلد وتلف العين الخطيرة. ارتداء قفازات ونظارات السلامة أثناء مناولة التقليل إلى أدنى حد من خطر التعرض.
    ملاحظة: نيوكوبرويني إلا قليلاً للذوبان في الماء، ولذلك، يتم استخدام حمض مخفف لإعداد هذا الكاشف وضمان حل جميع المواد الصلبة.
  2. وزن ز 16.4 من خلات الصوديوم إلى دورق جاف 100 مل. إضافة 50 مل مياه دي واستخدام زجاج إثارة قضيب للترويج لانحلال المواد الصلبة في درجة حرارة الغرفة. من أجل هذا الحل إلى قارورة حجمية 100 مل وتملأ إلى علامة معايرة مع المياه دي. هذا إعداد الحل هو الكاشف 3.
    ملاحظة: يمكن أن يكون مؤقتاً البروتوكول هنا. الكواشف مستقرة جداً ويمكن تخزينه لمدة تصل إلى 12 شهرا في درجة حرارة الغرفة.

2-لون الاختبار

  1. جمع واحدة لوحة الموضعية النظيفة البورسلين، الماصات المتاح ثلاثة، ثلاثة حلول كاشف إعدادها في الخطوة 2، 1، واحد ملعقة نظيفة وهوتبلت كهربائية والمواد التي ضبطت/عينة لفحصها.
  2. استخدام الملعقة، مكان صغير بحجم دبوس-رئيس المبلغ (حوالي 0.1-0.2 مغ) عينة غير معروف إلى ثلاثة منفصلة آبار صفيحة بقعة الخزف. ترك الآبار المجاورة ثلاث فارغة (عنصر التحكم فارغاً) وآخر ثلاثة آبار مع كميات متساوية من HCl 4-ميثيلميثكاثينوني (4-MMC)، عينة مرجعية لكنها اصطناعية (التحكم بإيجابية).
    ملاحظة: سطح الاختبار المفضل لوحة بقعة خزف. إذا لم تكن هذه متوفرة، استخدام ألواح البلاستيك ميكروويل أو شبه أنابيب الاختبار الجزئي.
  3. استخدام ماصة المتاح، إضافة 5 قطرات محلول نترات النحاس (كاشف 1) لكل بئر عينة، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
  4. استخدام ماصة المتاح ثانية، إضافة 2 قطرات الحل نيوكوبرويني (كاشف 2) لكل بئر عينة، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
  5. استخدام ثالث ماصة المتاح، إضافة 2 قطرات الحل خلات الصوديوم (كاشف 3) لكل عينة جيدا، بالإضافة إلى الآبار التحكم فارغة وإيجابية.
    ملاحظة: حل يتحول الضوء الأزرق.
  6. ضع الخزف لوحة بقعة مباشرة على هوتبلت كهربائية تعيين عند 80 درجة مئوية.
    ملاحظة: لا الحرارة ألواح البلاستيك ميكروويل مباشرة على هوتبلت. إعداد حمام الماء مغلي ضحلة لتعيين لوحة بلاستيكية. الحرارة الصغرى شبه أنابيب الاختبار في حمام الماء مغلي صغيرة. دقيقة الوقت المطلوب لمراقبة تغيير لون سوف تعتمد على سمك وتكوين لوحة بقعة.
    تنبيه: الحرص عند التعامل مع لوحات بقعة لمنع حرق الإصابات.
  7. بعد تدفئة لمدة 10 دقائق، ملاحظة بالعين المجردة ولاحظ تغيير اللون النهائي أو التقاط صورة لتغيير اللون النهائي.
    ملاحظة: تصور استخدام خلفية بيضاء على نحو أفضل التغييرات في الألوان.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

تم التحقق من صحة اختبار البروتوكول من خلال عدة دراسات، النتائج التي موصوفة في فيلب et al. 17-أسلوب اختبار لون قادرة على كشف حكميا كاثينونيس الاصطناعية في نموذج غير معروف من خلال لون التغيير من الضوء الأزرق إلى الأصفر-البرتقالي (الشكل 1). اللون الأصفر والبرتقالي التغييرات التي تحدث بعد فترة تدفئة تعتبر نتائج الاختبار إيجابية، وأي تغيير اللون، بما في ذلك الأصفر ضعيفة جداً أو التغييرات التي تحدث قبل هيتينجاري تعتبر سلبية (الجدول 1).

طبق البروتوكول إلى نظائرها لكنها الاصطناعية 44، 44 من المخدرات غير المشروعة الأخرى، والمساحيق المتنوعة 36 ووكلاء قطع في الأعمال المنشورة سابقا17. ويلخص يتغير لون ذوي الخبرة بهذه المواد التكميلية الملف 1. وتوضح هذه الدراسات أن نجاح البروتوكول في يفترض تحديد وجود كاثينونيس الاصطناعية. بروتوكول اختبار أظهر معدل اختبار إيجابي حقيقي 89% ونسبة إيجابية كاذبة بنسبة 10%. الممثل إيجابية نتائج الاختبار موضحة في الشكل 2، ويتم توفير نتائج الاختبار السلبي الممثل في الشكل 3. يمكن تحديد هذا البروتوكول الاختبار بنجاح أيضا وجود كاثينونيس الاصطناعية في المزائج المحتوية على مركب واحد أو أكثر (الشكل 4). هذا نتيجة هامة تثبت انطباقها على عينات في العالم الحقيقي.

Figure 1
رقم 1: الممثل ناتجة عن بروتوكول اختبار لون يقوم على لوحة بقعة خزف. (أ) لون أزرق فاتح يبقى مع الكواشف فقط (عنصر التحكم فارغاً). (ب) تغيير اللون الأصفر-البرتقالي مع الاصطناعية لكنها، HCl 4-ميثيلميثكاثينوني (التحكم بإيجابية). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 2
رقم 2: الممثل نتائج إيجابية من اللون اختبار البروتوكول يقوم على طبق من خزف موضعية. النطاق من الألوان ينظر في تحقيق نتيجة إيجابية بسبب الاختلافات في القدرات المضادة للأكسدة والذوبان من المركبات. (أ) تغيير اللون الأصفر-البرتقالي مع لكنها الاصطناعية، N، N-ديميثيلكاثينوني HCl (الإيجابية الحقيقية). (ب) تغير لون أصفر-برتقالي فاتح مع الاصطناعية لكنها، 3 و 4-ديميثيلميثكاثينوني HCl (الإيجابية الحقيقية). (ج) تغيير لون برتقالي فاتح مع حزام أخضر حول الحافة مع الاصطناعية لكنها، 2,4,5-تريميثيلميثكاثينوني HCl (الإيجابية الحقيقية). الأصفر (د) تغيير اللون مع الببرازين التناظرية، 1-[3--(تريفلوروميثيل) فينيل [الببرازين (تفمب) HCl (إيجابية كاذبة). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 3
الشكل 3: النتائج السلبية الممثل من اللون اختبار البروتوكول يقوم على لوحة بقعة خزف. (أ) الضوء على تغير اللون الأخضر مع الاصطناعية لكنها، 3 و 4-ميثيلينيديوكسي-α-بيروليدينوبوتيوفينوني (مدببب) HCl (سلبية كاذبة). (ب) تغيير اللون الأزرق مع مسحوق المتنوعة، جليكاين (الحقيقية سلبية). (ج) تغيير اللون البرتقالي مع السلائف المخدرات، 3، 4-ميثيلين ديوكسي فينيل-2-بروبانون (MDP2P) وقعت قبل التدفئة (الحقيقية سلبية). (د) ظلت لون الضوء الأزرق مع كبريتات الأمفيتامين (الحقيقية سلبية). الرجاء انقر هنا لمشاهدة نسخة أكبر من هذا الرقم-

Figure 4
الشكل 4: نتائج تمثيلية لأداء اللون اختبار البروتوكول على خليط مركبات. (أ) تغيير اللون الأصفر-البرتقالي مع خليط من HCl 4-ميثيلميثكاثينوني والايفيدرين HCl. (ب) تغيير لون الأصفر-البرتقالي مع خليط من HCl 4-ميثيلميثكاثينوني و 4-فلوروميثكاثينوني (4-الاتحاد النسائي الكوبي) HCl. يرجى النقر هنا لعرض نسخة أكبر من هذا الرقم-

Table
الجدول 1: اختبار تغييرات اللون ولاحظ اللون باستخدام البروتوكول. تم تطبيق بروتوكول اختبار الألوان المقترحة النحاس-نيوكوبرويني إلى 124 من مواد مختلفة وسجلت تغييرات اللون. الألوان الأصفر والبرتقالي تشير إلى نتيجة اختبار إيجابية، في حين يتم الإبلاغ عن أي لون آخر كنتيجة سلبية.

التكميلية الملف 1. لون نتائج الاختبار لركائز. اضغط هنا لتحميل هذا الملف.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

وكان هذا البروتوكول اختبار الألوان مقتبسة من الأعمال التجريبية التي نشرتها العبيد وآخرون. 18 الذي أظهر الكتاب تغيير لون يحدث حضور لكنها تستخرج من نبات القات. التعديلات على البروتوكول المنشورة كانت ضرورية للتنبؤ بتطبيقه في الكشف عن المخدرات غير المشروعة الظني. وكان أهم الاعتبارات الحد من نطاق رد الفعل. ويهدف البروتوكول، المذكورة في هذه الورقة ليتم تطبيقها على عينات الشارع ومضبوطات المخدرات.

ويوفر البروتوكول وصف إشارة افتراضية بسيطة على وجود كاثينونيس الاصطناعية في عينة. نقديا، خطوة تدفئة البروتوكول ضروري لتصور تغيير اللون للكثافة المطلوبة ضمن الوقت المحدد. سمك وتكوين لوحات بقعة الخزف قد تؤثر على الوقت اللازم لتغيير لون لتحدث بسبب الموصلية الحرارية للمواد لوحة. فترة تدفئة 10 دقيقة يرمي إلى السماح لهذه الاختلافات. كما ينبغي أن الجلوس لوحات بقعة شقة على هوتبلت حتى تجربة جميع الآبار على نفس القدر من الحرارة. تدفئة لوحات بقعة أطول من 10 دقائق، أو في درجات حرارة أعلى 80 درجة مئوية يمكن أن يؤثر على النتائج سلبا من خلال تبخر المحاليل. خطوة حاسمة ثانية هو إضافة جميع الكواشف الثلاثة، كما سوف تفشل البروتوكول للعمل دون الثلاثة.

اختبارات لون افتراضية مصممة بحيث تكون انتقائية تجاه فئة معينة المخدرات؛ تقديم النتائج بسرعة، ويتمتع بدرجة من قابلية للسماح للتطبيق في الميدان. شرط مصدر الحرارة يقلل بشكل ملحوظ إمكانية تحويل أسلوب الاختبار. وبالإضافة إلى ذلك، فترة تدفئة 10 دقيقة ليس بطول وقت الانتظار لاختبار ألوان افتراضية مثالية وهو حد من هذا البروتوكول الاختبار.

أساسا لتغيير اللون التي تحدث في هذا البروتوكول هو رد فعل أكسدة الحد غير محددة، مما يعني أن الجزيئات الاصطناعية لكنها ليست يجند في مجمع الملونة النهائية. رد الفعل هذا الأصيل غير محددة يعني أن هناك احتمالاً الأنواع الأخرى التي تتداخل والحد من أيونات النحاس الثنائي، مثل حمض الأسكوربيك، وأقل ولذلك خصوصية اختبار.

جميع اختبارات لون مفترض للمخدرات غير المشروعة أحد أشكال التحليل القائم على إدراك اللون المحلل ذاتي. بروتوكول اختبار الألوان المقترحة هنا هي بسيطة خاصة بسبب تغير لون واحد فقط يدل على وجود لكنها الاصطناعية. وهذا بخلاف العامة العديد من فحص الاختبارات اللون التي تحمل عدة صبغات مختلفة اعتماداً على هذا الدواء.

وتصف هذه الورقة بروتوكول مفيدة ومبتكرة لتجاوزها مما يوحي بوجود كاثينونيس الاصطناعية في المواد المضبوطة قبل تحليل توكيدي. تستخدمها اختبار لون الكواشف ليست قادرة على تحمل خصوصية المطلوب توفرها الكاشف نيوكوبرويني النحاس. الأكثر شيوعاً الفحص العام لون الاختبار الكاشف، ماركيز، لقد ثبت لتحمل النتائج السلبية للعديد من كاثينونيس الاصطناعية19. على الرغم من أن تتفاعل الكاشف كان مع كاثينونيس، أنه يتفاعل أيضا مع غيرها من المواد غير المشروعة، بما في ذلك العديد من أشباه القنب الاصطناعية20.

تطبيق هذا البروتوكول يعتبر مثاليا لمختبرات توظيف الظني اختبار العينات المضبوطة المخدرات الطب الشرعي. الحلول كاشف عالية مستقرة، والبروتوكول نفسه لا سيما سهلة لمتابعة.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

الكتاب ليس لها علاقة بالكشف عن.

Acknowledgments

الكتاب يود أن ينوه بالدعم المقدم إلى مورغان فيلب عن طريق "الحكومة الأسترالية البحوث التدريب برنامج المنح".

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrate Sigma-Aldrich 72090 ≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrate Sigma Aldrich 61197 98.0%-103%
sodium acetate Ajax Finechem AJA680 anhydrous
hydrochloric acid RCI Labscan RP 1106 36%. Corrosive
Name Company Catalog Number Comments
Powders
ascorbic acid AJAX Finechem UNIVAR 104 L
benzocaine Sigma-Aldrich E1501
benzoic acid Sigma-Aldrich 242381 ≥99.5%
boric acid Silform Chemicals R27410
caffeine Sigma-Aldrich C0750
cellulose Sigma-Aldrich 435236 microcrystalline
calcium chloride AJAX Finechem UNILAB 960
citric acid AJAX Finechem UNIVAR 160
codeine phosphate Glaxo - Acute toxicity
cysteine Sigma-Aldrich 168149 L
dimethylsulfone Sigma-Aldrich M81705 98%
ephedrine HCl Sigma-Aldrich 285749 99%. Acute toxicity
glucose AJAX Finechem UNIVAR 783 D, anhydrous
glutathione AJAX Finechem UNILAB 234
glycine AJAX Finechem UNIVAR 1083
lactose Sigma L254 D, monohydrate
levamisole HCl Sigma-Aldrich PHR1798 Acute toxicity
magnesium sulphate Scharlau MA0080 anhydrous, extra pure
maltose AJAX Finechem LABCHEM 1126 Bacteriological
mannitol AJAX Finechem UNIVAR 310
O-acetylsalicylic Acid Sigma-Aldrich A5376
phenethylamine Sigma-Aldrich 241008
phenolphthalein AJAX Finechem LABCHEM 368 Acute toxicity
potassium carbonate Chem-Supply PA021 AR, anhydrous
sodium carbonate Chem-Supply SA099 AR, anhydrous
sodium chloride Rowe Scientific CC10363
starch AJAX Finechem UNILAB 1254 soluble
stearic acid AJAX Finechem UNILAB 1255
sucrose AJAX Finechem UNIVAR 530
tartaric acid AJAX Finechem UNIVAR 537 (+)
Name Company Catalog Number Comments
Household products
artificial sweetener ALDI Be Light n/a Contains aspartame
brown sugar CSR n/a
icing sugar CSR n/a
caster sugar CSR n/a
paracetamol tablet Panadol n/a
protein powder Aussie Bodies ProteinFX n/a
self-raising Woolworths Australia Homebrand n/a
plain flour Woolworths Australia Homebrand n/a
Name Company Catalog Number Comments
Reference compounds controlled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1024 Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl Lipomed PTD-1507-HC Acute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) Chiron Chemicals 10970.12 Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) Chiron Chemicals 10927.13 Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) Chiron Chemicals 10971.12 Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) Chiron Chemicals 10925.18 Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) LGC Standards LGCFOR 1275.64 Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.02 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D973 Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D962 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D942 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D977 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D951b Acute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1035 Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D947b Acute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.03 Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) LGC Standards LGCFOR 1387.11 Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D969 Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D952 Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D968 Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D937b Acute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1026 Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D964 Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D974 Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D929 Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1027 Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HCl Chiron Chemicals 10922.11 Acute toxicity potential
methcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D724 Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D960 Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D957 Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D958 Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D981 Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D959 Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1013 Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D938b Acute toxicity potential
pentylone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D992 Acute toxicity potential
pyrovalerone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D985 Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1011 Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1006 Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1005 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1012 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D986b Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D956 Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D948 Acute toxicity potential
Name Company Catalog Number Comments
Other substances
(-)-ephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M924 Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M243 Acute toxicity potential
(+)-cathine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M297 Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D842 Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D792c Acute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D816e Acute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D739c Acute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D450a Acute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M296 Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester Australian Government National Measurement Institute (NMI) D903 Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D907 Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D906 Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D905 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D922 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D470b Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D919 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D749 Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenone Synthesised in-house n/a Acute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D946 Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D933 Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D453b Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D810b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D396b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D758b Acute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D943b Acute toxicity potential
4-fluorococaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D854b Acute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D934 Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D824b Acute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D756 Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D908b Acute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D963 Acute toxicity potential
4-methylpropiophenone Sigma-Aldrich 517925 Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine Australian Government National Measurement Institute (NMI) D954 Acute toxicity potential
amphetamine sulphate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D420d Acute toxicity potential
cocaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D747b Acute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D693d Acute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D812b Acute toxicity potential
heroin HCl LGC Standards LGCFOR 0037.20 Acute toxicity potential
ketamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D686b Acute toxicity potential
methoxetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D989 Acute toxicity potential
methylamine HCl Sigma-Aldrich M0505 Acute toxicity potential
phencyclidine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D748 Acute toxicity potential
phentermine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D781 Acute toxicity potential
triethylamine Sigma-Aldrich T0886 Acute toxicity, corrosive, flammable
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
12-well porcelain spot plates HomeScienceTools CE-SPOTP12
96-well microplates Greiner Bio-One 650201
Hot plate Industrial Equipment and Control Pty Ltd. CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasks Duran 24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettes Marienfeld-Superior 3233050 230 mm length

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. Palgrave Macmillan UK. (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. United Nations publication. (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. United Nations publication. (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5, (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28, (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141, (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138, (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9, (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. United Nations. New York. (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. United States Department of Justice, USA. (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. United Nations. New York. (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17, (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33, (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics