Farge stikkprøve som Presumptive verktøy for rask påvisning av syntetisk katinoner

Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Her presenterer vi en enkel, billig og selektiv kjemiske stikkprøve protokoll for påvisning av syntetiske katinoner, en klasse med nye psykoaktive stoffer. Protokollen er egnet for bruk i ulike områder av rettshåndhevelse støte ulovlig materiale.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones. J. Vis. Exp. (132), e57045, doi:10.3791/57045 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Syntetisk katinoner er en stor klasse av nye psykoaktive stoffer (NPS) som er stadig mer utbredt i narkotikabeslag gjort av politi og andre grensen beskyttelse globalt. Farge testing er en presumptive identifikasjon teknikk som indikerer tilstedeværelse eller fravær av en bestemt legemiddel klasse med raske og ukompliserte kjemiske metoder. På grunn av deres relativt nylige framveksten er en farge test for bestemt identifikasjon av syntetisk katinoner ikke tilgjengelig. I denne studien vi innføre en protokoll for presumptive identifikasjon av syntetiske katinoner, sysselsetter tre vandig reagens løsninger: copper(II) nitrat, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) og natrium acetate. Liten pin-hode størrelse beløp (ca 0,1-0.2 mg) av mistanke om narkotika er lagt til brønnene av en porselen spot plate, og hver reagens legges deretter dropwise sekvensielt før oppvarming på en kokeplate. En farge endre fra lys blå til gul-oransje etter 10 min angir at sannsynlig syntetiske katinoner. Svært stabil og bestemt test reagensen har potensial for bruk i presumptive screening av ukjent prøver for syntetisk katinoner i et rettsmedisinske laboratorium. Men ordensforstyrrelser av et ekstra Varmeapparat skritt for farge endre resultatet begrenser testen laboratorium program og reduserer sannsynligheten for en lett oversettelse til feltet testing.

Introduction

Det illegale narkotikamarkedet fungerer på lignende måte en tradisjonell virksomhet ved å fortsette å utvikle seg og tilpasse seg et skiftende marked. Fremskritt innen moderne teknologi, spesielt den globale spredningen av kraftige kommunikasjons har sett økt onlinekjøp via mørke netto1 og omfattende kunnskap deling blant brukerne via nettfora2. Kombinert med fremskritt innen kjemi, rask fremveksten av nye psykoaktive stoffer (NPS) opprettet en alvorlig utfordring for internasjonale og nasjonale narkotika-kontroll.

NPS er potensielt farlige stoffer misbruk som har liknende effekter til narkotika internasjonal kontroll. Opprinnelig ble markedsført som "lovlig" alternativer, ble 739 NPS rapportert til FNs kontor for narkotika og kriminalitet (UNODC) mellom 2009 og 20163. Ifølge den nyeste årsrapporten beslaglagt et rekordhøyt antall NPS på australske grensen, med fleste av disse analysert, ytterligere identifisert som syntetisk katinoner4. På en global skala, beslag av syntetisk katinoner har økt jevnt siden først rapportert i 2010, og er en av de oftest beslaglagt NPS5.

Utfordringene med NPS har vært et stort sett publiserte diskusjon6,7. Rettsmedisinske laboratorier og rettshåndhevelse personell var igjen en ulempe uten egnede metoder å oppdage og identifisere NPS under rask fremveksten. Omfattende forskning på deteksjon av NPS, inkludert syntetisk katinoner, beslaglagt materiale, har ansatt gass kromatografi-massespektrometri (GC-MS)8 og flytende kromatografi høy oppløsning massespektrometri (LC-HRMS)9 for bekreftende analyse. Økende etterspørsel etter minimal eksempel forberedelse har sett infrarød og Raman spektroskopi10 studier som ambient ionisation masse spectrometric analyser, som direkte analyse i sanntid massespektrometri (DART-MS)11, 12. behovet for rask, følsom analyse i feltet har også sett inkorporering av papir spray ionisering-massespektrometri (PSI-MS) bærbare enheter for bruk av loven håndhevelse13. Mange medvirkende teknikker tilbyr bekreftende analysen med følsom deteksjon og kvantitative resultater. Men for høy gjennomstrømming analyse, kan de være tidkrevende eksempel forberedelse, operasjonstid, og apparatet opplæring og vedlikehold.

Presumptive farge testene foreslå tilstedeværelse eller fravær av visse narkotika klasser i en test prøve14. Vitenskapelige arbeider gruppen for analyse av beslaglagt narkotika (SWGDRUG) klassifiserer farge testing som det laveste kresne makt teknikken, ultrafiolett spektroskopi og immunanalyser15. Men er de fortsatt mye ansatt av politi og andre sikkerhetspersonell å gi raske resultater til en vesentlig lavere pris sammenlignet med andre teknikker. Den største fordelen tilbys av fargen flekk testmetoder er muligheten til å utføre dem i feltet bruker bærbare test kits.

Selektivitet av farge tester er avhengig av individuelle kjemiske reaksjoner som oppstår mellom test reagensen og narkotika klassen rundt opprette fargeendring. Gjeldende presumptive testing protokoller mangler en bestemt test for å oppdage syntetiske katinoner. brukte reagenser som mangler spesifisitet og inneholder farlige stoffer er ofte ansatt. Andre anbefalte reagenser har ikke blitt vist på en rekke mulige syntetisk cathinone stoffer16.

Formålet med dette arbeidet er å presentere en enkel farge testprotokollen som lett kan brukes av interesserte for foreløpige screening av syntetisk katinoner i illegale stoffer moirene. Interesserte parter omfatter politi, grensen beskyttelse byråer, rettsmedisinske laboratorier og andre relevante sikkerhetspersonell. Metodene foreslåtte ansette en reduksjon-oksidasjon reaksjonen forekommende mellom elektron-akseptere kobber komplekse reagensen og elektron rik syntetisk cathinone stoffet molekyler. Benytter disse kjemiske metoder utviklet, kan man bruke dem i form av en presumptive farge test foreslå tilstedeværelsen av syntetiske katinoner.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. forberedelse av farge Test reagens løsninger

Merk: Veie 0,12 g av kobber nitrat trihydrate i en tørr 100 mL kanne. Legg til 30 mL deionisert (DI) vann og nøye virvle det ved romtemperatur å oppløse alle faste stoffer. Hell denne løsningen i en 100 mL volumetriske kolbe og fylle opp til kalibrert merke med DI vann. Dette forberedt løsning er reagens 1.
Merk: Reagens 1 kan tilberedes ved hjelp av andre copper(II) salter, f.eks copper(II) chloride.

  1. Veie 0,11 g 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) hemihydrate i en tørr 100 mL kanne. Legger 50 mL av 0.10 mol/L saltsyre (HCl) og bruker et glass røring stang for å fremme oppløsningen av faste stoffer ved romtemperatur. Hell denne løsningen i en 100 mL volumetriske kolbe og fylle opp til kalibrert merke med 0.10 mol/L HCl. Dette forberedt løsning er reagens 2.
    FORSIKTIG: Neocuproine er akutt toksisk kan forårsake hudirritasjon og alvorlig øyeskade. Bruk vernehansker og vernebriller mens håndtering å minimere risikoen for eksponering.
    Merk: Neocuproine er bare delvis oppløselig i vann, derfor fortynne syre brukes til å forberede denne reagensen og sikre alle tørrstoff oppløse.
  2. Veie 16.4 g natrium acetatark inn i en tørr 100 mL kanne. Legger 50 mL DI vann og bruker et glass røring stang for å fremme oppløsningen av faste stoffer ved romtemperatur. Hell denne løsningen i en 100 mL volumetriske kolbe og fylle opp til kalibrert merke med DI vann. Dette forberedt løsning er reagens 3.
    Merk: Protokollen kan pauses her. Reagenser er svært stabile og kan lagres i opptil 12 måneder ved romtemperatur.

2. farge Testing

  1. Samle en ren porselen spotplate, tre disponibel Pipetter, tre reagens løsninger i trinn 2.1, en ren slikkepott, en elektrisk kokeplate og prøve/beslaglagt materialet skal testes.
  2. Bruke spatula, plassere en liten, pin-hode størrelse beløp (ca 0,1-0.2 mg) av ukjent utvalget i tre separate brønner i en porselen spotplate. La tre tilstøtende brønner tom (tom kontroll) og en annen tre brønner med like beløp av 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC), et syntetisk cathinone referanse utvalg (positiv kontroll).
    Merk: Foretrukket testområdet er en porselen spotplate. Hvis disse ikke er tilgjengelig, bruke plast microwell plater eller semi mikro reagensglass.
  3. Bruker en engangs pipette, legge til 5 dråper av kobber nitrat løsningen (reagens 1) i hvert eksempel Vel, i tillegg til tomme og positiv brønnene.
  4. Bruker en andre disponibel pipette, legge til 2 dråper av neocuproine løsning (reagens 2) i hvert eksempel Vel, i tillegg til tomme og positiv brønnene.
  5. Bruker en tredje disponibel pipette, legge til 2 dråper av natrium acetate løsningen (reagens 3) i hvert utvalg godt, i tillegg til tomme og positiv brønnene.
    Merk: Den løsning blir lyseblått.
  6. Plass porselen spotplate direkte på en elektrisk kokeplate satt til 80 ° C.
    Merk: Ikke varme plast microwell plater direkte på varmeplaten. Forberede en grunne kokende vannbad sette plast plate. Varme semi mikro reagensglass i et lite kokende vannbad. Nøyaktige tiden det tar å observere fargeendring vil avhenge av tykkelse og sammensetningen av spotplate.
    FORSIKTIG: Vær forsiktig når håndtering spotplater å unngå brannskader.
  7. Etter oppvarming for 10 min, observere av blotte øye og Merk siste fargeendring eller ta et bilde av den endelige farge-endringen.
    Merk: Bruk en hvit bakgrunn for å bedre visualisere fargeendringer.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Testprotokollen er validert gjennom flere studier, kan resultatene som er beskrevet i Philp et al. 17. farge testmetoden er kjøpedyktig merker presumptively syntetisk katinoner i en ukjent prøve gjennom en farge endre fra lys blå til gul-oransje (figur 1). Gult og oransje fargeendringer oppstår etter oppvarming perioden er vurdert positivt testresultater og andre fargeendring, inkludert veldig svak gul eller endringene skjer før heatingare vurdert negative (tabell 1).

Protokollen er utlignet mot 44 syntetisk cathinone analoger, 44 andre illegale rusmidler og 36 diverse pulver og stoffene i tidligere publiserte arbeider17. Fargeendringer oppleves av disse stoffene er oppsummert i supplerende fil 1. Disse studiene viser suksessen av protokollen presumptively identifisere tilstedeværelsen av syntetiske katinoner. Testprotokollen viste en 89% ekte positiv test en falsk positiv rate på 10%. Representant positiv testresultater er illustrert i figur 2, og representant negative testresultater finnes i Figur 3. Denne testprotokollen kan også kunne identifisere tilstedeværelsen av syntetisk katinoner i blandinger som inneholder mer enn én sammensatt (Figur 4). Dette er et viktig resultat demonstrere brukbarheten til reelle eksempler.

Figure 1
Figur 1: representant resultater fra farge testprotokollen utført på en porselen spotplate. (A) farge er lys blå med reagenser bare (tom kontroll). (B) gul-oransje fargen endres med syntetiske cathinone, 4-methylmethcathinone HCl (positiv kontroll). Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

Figure 2
Figur 2: representant positive resultater fra farge test protokollen på en porselen spotplate. Fargeområdet sett i et positivt resultat skyldes forskjeller i antioksidant kapasitet og Løseligheten av forbindelser. (A) gul-oransje fargen endres med syntetiske cathinone, N, N-dimethylcathinone HCl (sann positiv). (B) lys gul-orange fargeendring med syntetiske cathinone, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (sann positiv). (C) lys oransje fargeendring med en grønn ring rundt kanten med syntetiske cathinone, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (sann positiv). (D) gul fargen endres med piperazin analog, 1-[3-(trifluoromethyl) fenyl] piperazin (TFMPP) HCl (feil). Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

Figure 3
Figur 3: representant negative resultater fra fargen test protokollen på en porselen spotplate. (A) lys grønn fargen endres med syntetiske cathinone, 3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (falsk negativt). (B) blå fargen endres med diverse pulver, glysin (sann negativ). (C) oransje fargen endres med narkotika forløper, 3,4-metylendioxyfenyl-2-propanon (MDP2P) oppstod før oppvarming (sann negativ). (D) farge forble lys blå med amfetamin sulfate (sann negativ). Klikk her for å se en større versjon av dette tallet.

Figure 4
Figur 4: representant resultater å utføre fargen test protokollen på blandinger av forbindelser. (A) gul-orange farge endre med en blanding av 4-methylmethcathinone HCl og efedrin HCl. (B) en gul-orange fargeendring med en blanding av 4-methylmethcathinone HCl og 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. Klikk her til å vise en større versjon av dette tallet.

Table
Tabell 1: fargeendringer observert med fargen test protokollen. Den foreslåtte kobber-neocuproine farge testprotokollen var brukes 124 forskjellige stoffer og fargeendringer ble registrert. Gul og oransje fargene angir et positivt testresultat, mens alle andre farger er rapportert som et negativt resultat.

Supplerende fil 1. Farge testresultater for underlag. Klikk her for å laste ned denne filen.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Denne fargen testprotokollen ble tilpasset fra eksperimentelt arbeid publisert av Al Obaid et al. 18 der forfatterne viste en fargeendring oppstår i nærvær av cathinone utdraget fra khat anlegget. Endringer i publiserte protokollen var nødvendig å forutse anvendelsen i presumptive illegale gjenkjenning. Det viktigste hensynet var å redusere omfanget av reaksjonen. Protokollen beskrevet i denne utredningen er utformet for å brukes på gaten prøver og narkotikabeslag.

Beskrevet protokollen tilbyr en enkel presumptive indikasjon på tilstedeværelsen av syntetisk katinoner i et utvalg. Kritisk, er oppvarming trinnet av protokollen nødvendig å visualisere fargeendring av nødvendige innenfor den angitte tiden. Tykkelse og sammensetningen av porselen spotplater kan påvirke tiden som kreves for fargeendring oppstår på grunn av varmeledningsevne av platen. 10 min oppvarming perioden er utformet for å gi disse forskjellene. Spotplater skal også sitte flatt på varmeplaten så alle brønnene oppleve samme mengde varme. Oppvarming spotplater lengre enn 10 min eller ved temperaturer over 80 ° C kan påvirke resultatene negativt gjennom fordampning av vandige løsninger. Andre kritiske trinnet er tillegg av tre reagenser, som protokollen vil ikke fungere uten alle tre.

Presumptive farge testene være selektiv mot et bestemt medikament klassen; gir resultater med hurtighet, og har en grad av bærbarhet at program i feltet. Kravet om en varmekilde reduseres betydelig portabilitet av testmetoden. I tillegg 10 min oppvarming perioden er ikke en ideell lenge å vente på en presumptive farge test og er en begrensning av denne testprotokollen.

Grunnlaget for fargeendring oppstår i denne protokollen er en uspesifikk reduksjon-oksidasjon reaksjon, som betyr at syntetiske cathinone molekylene ikke er en ligand siste farget komplekset. Dette iboende ikke-spesifikk reaksjon betyr at det er trolig andre arter som vil påvirke og redusere copper(II) ioner, f.eks askorbinsyre, og derfor lavere test spesifisitet.

Alle presumptive farge tester illegale rusmidler er en subjektiv analyse basert på analytiker fargesans. Testprotokollen farge foreslått her er spesielt enkel skyldes bare én fargeendring indikativ av syntetisk cathinone tilstedeværelse. Dette er ulikt mange general screening farge tester som råd til flere forskjellige fargetoner avhengig av stoffet finnes.

Dette dokumentet beskriver en nyttig og romanen protokoll for presumptively forslag tilstedeværelsen av syntetisk katinoner i beslaglagt materiale før bekreftende analyse. Vanligvis brukes farge test reagenser ikke kan råd til nødvendige spesifisitet tilbys av kobber-neocuproine reagensen. De mest brukte generelle screening farge test reagens, Marquis, har vist seg råd til negative resultater for mange syntetiske katinoner19. Selv om den Liebermann reagens reagerer med katinoner, reagerer det også med andre illegale materialer, inkludert mange syntetiske cannabinoider20.

Anvendelsen av denne protokollen er ideell for rettsmedisinske narkotikatesting laboratorier ansette presumptive testing av beslaglagte prøver. Reagens løsninger er svært stabile protokollen er spesielt lett å følge.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Forfatterne ikke avsløre.

Acknowledgments

Forfatterne ønsker å erkjenne støtten til Morgan Philp gjennom en australsk regjeringen forskning Training Program stipend.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrate Sigma-Aldrich 72090 ≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrate Sigma Aldrich 61197 98.0%-103%
sodium acetate Ajax Finechem AJA680 anhydrous
hydrochloric acid RCI Labscan RP 1106 36%. Corrosive
Name Company Catalog Number Comments
Powders
ascorbic acid AJAX Finechem UNIVAR 104 L
benzocaine Sigma-Aldrich E1501
benzoic acid Sigma-Aldrich 242381 ≥99.5%
boric acid Silform Chemicals R27410
caffeine Sigma-Aldrich C0750
cellulose Sigma-Aldrich 435236 microcrystalline
calcium chloride AJAX Finechem UNILAB 960
citric acid AJAX Finechem UNIVAR 160
codeine phosphate Glaxo - Acute toxicity
cysteine Sigma-Aldrich 168149 L
dimethylsulfone Sigma-Aldrich M81705 98%
ephedrine HCl Sigma-Aldrich 285749 99%. Acute toxicity
glucose AJAX Finechem UNIVAR 783 D, anhydrous
glutathione AJAX Finechem UNILAB 234
glycine AJAX Finechem UNIVAR 1083
lactose Sigma L254 D, monohydrate
levamisole HCl Sigma-Aldrich PHR1798 Acute toxicity
magnesium sulphate Scharlau MA0080 anhydrous, extra pure
maltose AJAX Finechem LABCHEM 1126 Bacteriological
mannitol AJAX Finechem UNIVAR 310
O-acetylsalicylic Acid Sigma-Aldrich A5376
phenethylamine Sigma-Aldrich 241008
phenolphthalein AJAX Finechem LABCHEM 368 Acute toxicity
potassium carbonate Chem-Supply PA021 AR, anhydrous
sodium carbonate Chem-Supply SA099 AR, anhydrous
sodium chloride Rowe Scientific CC10363
starch AJAX Finechem UNILAB 1254 soluble
stearic acid AJAX Finechem UNILAB 1255
sucrose AJAX Finechem UNIVAR 530
tartaric acid AJAX Finechem UNIVAR 537 (+)
Name Company Catalog Number Comments
Household products
artificial sweetener ALDI Be Light n/a Contains aspartame
brown sugar CSR n/a
icing sugar CSR n/a
caster sugar CSR n/a
paracetamol tablet Panadol n/a
protein powder Aussie Bodies ProteinFX n/a
self-raising Woolworths Australia Homebrand n/a
plain flour Woolworths Australia Homebrand n/a
Name Company Catalog Number Comments
Reference compounds controlled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1024 Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl Lipomed PTD-1507-HC Acute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) Chiron Chemicals 10970.12 Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) Chiron Chemicals 10927.13 Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) Chiron Chemicals 10971.12 Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) Chiron Chemicals 10925.18 Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) LGC Standards LGCFOR 1275.64 Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.02 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D973 Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D962 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D942 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D977 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D951b Acute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1035 Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D947b Acute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.03 Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) LGC Standards LGCFOR 1387.11 Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D969 Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D952 Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D968 Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D937b Acute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1026 Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D964 Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D974 Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D929 Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1027 Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HCl Chiron Chemicals 10922.11 Acute toxicity potential
methcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D724 Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D960 Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D957 Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D958 Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D981 Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D959 Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1013 Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D938b Acute toxicity potential
pentylone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D992 Acute toxicity potential
pyrovalerone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D985 Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1011 Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1006 Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1005 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1012 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D986b Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D956 Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D948 Acute toxicity potential
Name Company Catalog Number Comments
Other substances
(-)-ephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M924 Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M243 Acute toxicity potential
(+)-cathine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M297 Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D842 Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D792c Acute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D816e Acute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D739c Acute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D450a Acute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M296 Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester Australian Government National Measurement Institute (NMI) D903 Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D907 Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D906 Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D905 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D922 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D470b Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D919 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D749 Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenone Synthesised in-house n/a Acute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D946 Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D933 Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D453b Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D810b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D396b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D758b Acute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D943b Acute toxicity potential
4-fluorococaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D854b Acute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D934 Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D824b Acute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D756 Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D908b Acute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D963 Acute toxicity potential
4-methylpropiophenone Sigma-Aldrich 517925 Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine Australian Government National Measurement Institute (NMI) D954 Acute toxicity potential
amphetamine sulphate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D420d Acute toxicity potential
cocaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D747b Acute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D693d Acute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D812b Acute toxicity potential
heroin HCl LGC Standards LGCFOR 0037.20 Acute toxicity potential
ketamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D686b Acute toxicity potential
methoxetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D989 Acute toxicity potential
methylamine HCl Sigma-Aldrich M0505 Acute toxicity potential
phencyclidine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D748 Acute toxicity potential
phentermine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D781 Acute toxicity potential
triethylamine Sigma-Aldrich T0886 Acute toxicity, corrosive, flammable
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
12-well porcelain spot plates HomeScienceTools CE-SPOTP12
96-well microplates Greiner Bio-One 650201
Hot plate Industrial Equipment and Control Pty Ltd. CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasks Duran 24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettes Marienfeld-Superior 3233050 230 mm length

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. Palgrave Macmillan UK. (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. United Nations publication. (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. United Nations publication. (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5, (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28, (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141, (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138, (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9, (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. United Nations. New York. (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. United States Department of Justice, USA. (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. United Nations. New York. (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17, (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33, (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics