Farve Spot Test som en Præsumptive værktøj til hurtig påvisning af syntetiske Cathinones

Chemistry

Your institution must subscribe to JoVE's Chemistry section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

Her præsenterer vi en enkel, billig og selektiv kemiske spot testprotokol til påvisning af syntetiske cathinones, en klasse af nye psykoaktive stoffer. Protokollen er egnet til brug i forskellige områder af de retshåndhævende myndigheder, der støder på ulovlige materiale.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations

Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Color Spot Test As a Presumptive Tool for the Rapid Detection of Synthetic Cathinones. J. Vis. Exp. (132), e57045, doi:10.3791/57045 (2018).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

Syntetiske cathinones er en stor klasse af nye psykoaktive stoffer (NPS), som er stadig mere udbredt i stof beslaglæggelser foretaget af de retshåndhævende myndigheder og andre border protection agenturer globalt. Farve test er en formodede identifikationsteknik med angivelse af tilstedeværelsen eller fraværet af et bestemt lægemiddel klasse ved hjælp af hurtig og ukompliceret kemiske metoder. På grund af deres relativt nylige fremkomst er en farve test for specifik identifikation af syntetiske cathinones ikke tilgængelig i øjeblikket. I denne undersøgelse, vi indføre en protokol for den formodede identifikation af syntetiske cathinones, beskæftiger tre vandig reagens løsninger: copper(II) nitrat, 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) og natriumacetat. Lille pin-hoved størrelse beløb (ca 0,1-0,2 mg) af de mistænkte stoffer er føjet til brønde i en porcelænsskål spot plade, og hver reagens derefter tilsættes dråbevis sekventielt før opvarmning på en kogeplade. Et farveskift fra meget lys blå til gul-orange efter 10 min angiver den sandsynlige tilstedeværelse af syntetisk cathinones. Meget stabil og specifikke test reagens har potentiale til brug i den formodede screening af ukendte prøver til syntetiske cathinones i et retsmedicinsk laboratorium. Men gener af en ekstra varme trin til farve ændring resultat begrænser test laboratorium anvendelsen og mindsker sandsynligheden for en nem oversættelse til feltforsøg.

Introduction

Ulovlig narkotikamarkedet fungerer på samme måde til en traditionel virksomhed ved fortsat at udvikle og tilpasse sig et skiftende markedsplads. Moderne teknologiske fremskridt, specielt, den globale spredning af magtfulde kommunikation har set øget online køb via mørke Net1 og omfattende videndeling blandt brugere via online-fora2. Kombineret med fremskridt inden for kemi, den hurtige fremkomsten af nye psykoaktive stoffer (NPS) skabt en alvorlig udfordring for international og national drug control.

NPS er potentielt farlige stoffer af misbrug, som har lignende virkninger til narkotika under international kontrol. Oprindeligt markedsført som "juridiske" alternativer, blev 739 NPS rapporteret til de Forenede Nationers Kontor for narkotika og kriminalitet (UNODC) mellem 2009 og 20163. Ifølge den seneste årsrapport, blev et rekordstort antal NPS beslaglagt på den australske grænse, med fleste af disse analyseret, yderligere identificeret som syntetiske cathinones4. På globalt plan, anfald af syntetiske cathinones har været støt stigende siden først rapporteret i 2010, og er en af de mest almindeligt beslaglagte NPS5.

Udfordringerne i forbindelse med NPS har været et stort set offentliggjorte emne for diskussion6,7. Retsvidenskabelige laboratorier og retshåndhævende personale blev efterladt i en ugunstig situation uden passende metoder til at opdage og identificere NPS under deres hurtige fremkomst. Omfattende forskning i påvisning af NPS, herunder syntetiske cathinones, i beslaglagte materiale, har ansat gaskromatografi-massespektrometri (GC-MS)8 og liquid chromatography-høj opløsning massespektrometri (LC-HRMS)9 for bekræftende analyse. Stigende efterspørgsel efter minimal prøveforberedelse har set infrarød og Raman spektroskopi10 undersøgelser samt omgivende ionisering massespektrometrisk analyser, som direkte analyse i realtid massespektrometri (DART-MS)11, 12. behovet for hurtige, følsomme analyse på området har også set indarbejdelse af papir spray ionisering-massespektrometri (PSI-MS) i bærbare enheder til brug ved lov retshåndhævende13. Mange instrumentale teknikker tilbyde konfirmatoriske analyser med følsomme påvisning og kvantitative resultater. For høj overførselshastighed analyse, kan de dog være tidskrævende prøveforberedelse, køre gange, og instrument uddannelse og vedligeholdelse.

Formodede farve test er designet til at antyde tilstedeværelsen eller fraværet af visse narkotika klasser i en test stikprøven14. Den videnskabelige arbejdsgruppe for analyse af beslaglagt narkotika (SWGDRUG) klassificerer farve test som den laveste udslagsgivende kraft teknik, sammen med ultraviolet spektroskopi og immunassays15. Men de er stadig i vid udstrækning ansat af de retshåndhævende myndigheder og andre sikringspersonale som et middel til at give hurtige resultater med betydeligt lavere omkostninger sammenlignet med andre teknikker. Den største fordel tilbydes af farve spot testmetoder er evnen til at udføre dem i feltet ved hjælp af bærbare testkit.

Selektivitet farve test bygger på individuelle kemiske reaktioner mellem test reagens og narkotika klasse af interesse at skabe en farveændring. Nuværende formodede testprotokoller mangler en bestemt test til påvisning af syntetiske cathinones kun; almindeligt anvendte reagenser, der mangler specificitet og indeholder farlige stoffer er ofte ansat. Andre anbefalede reagenser er ikke blevet screenet på et stort antal mulige syntetiske cathinone stoffer16.

Formålet med dette arbejde er at præsentere en enkel farve testprotokol, som let kan anvendes af interesserede parter for den indledende screening af syntetiske cathinones med ulovlige stoffer af ukendt sammensætning. Interesserede parter ville omfatte retshåndhævelse, border protection agenturer, retsvidenskabelige laboratorier, og andre relevante sikkerhedspersonalet. De foreslåede metoder ansætte en reduktion-oxidation reaktion forekommer mellem den elektron-accept kobber komplekse reagens og elektron rige syntetiske cathinone drug molekyler. Med disse kemiske metoder udviklet, kan man anvende dem i form af en Præsumptive farve test tyder på tilstedeværelsen af syntetisk cathinones.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. forberedelse af farve Test reagens løsninger

Bemærk: Vej 0,12 g kobber nitrat trihydrat i en tør 100 mL bægerglas. Der tilsættes 30 mL deioniseret vand (DI) vand og forsigtigt slyng det ved stuetemperatur til at opløse alle legemer. Hæld denne opløsning i en 100 mL målekolbe og fyld op til kalibreret mærket med Deioniseret vand. Dette rede løsning er reagens 1.
Bemærk: Reagens 1 kan forberedes ved hjælp af andre copper(II) salte, fx copper(II) chlorid.

  1. Der afvejes 0,11 g 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline (neocuproine) hemihydrate i et tørt 100 mL bægerglas. Der tilsættes 50 mL 0,10 mol/L saltsyre (HCl) og bruge et glas omrøring rod til at fremme opløsningen af faste stoffer ved stuetemperatur. Hæld denne opløsning i en 100 mL målekolbe og fyld op til kalibreret mærket med 0,10 mol/L HCl. Dette rede løsning er reagens 2.
    Forsigtig: Neocuproine er akut giftige kan forårsage hudirritation og alvorlige øjenskader. Bære handsker og sikkerhedsbriller mens håndtering at minimere risikoen for eksponering.
    Bemærk: Neocuproine er kun svagt opløseligt i vand, derfor, fortyndet syre og bruges til at forberede dette reagens og sikre alle tørstof opløses.
  2. 16,4 g natriumacetat afvejes i en tør 100 mL bægerglas. Der tilsættes 50 mL Deioniseret vand og bruge et glas omrøring rod til at fremme opløsningen af faste stoffer ved stuetemperatur. Hæld denne opløsning i en 100 mL målekolbe og fyld op til kalibreret mærket med Deioniseret vand. Dette rede løsning er reagens 3.
    Bemærk: Protokollen kan pause her. Reagenser er meget stabil og kan opbevares i op til 12 måneder ved stuetemperatur.

2. farve test

  1. Indsamle en ren porcelæn spot plade, tre disponible pipetter, tre reagens løsninger udarbejdet i trin 2.1, en ren spatel, en elektrisk kogeplade og den prøve/beslaglagt materiale skal testes.
  2. Brug af spatel, placere en lille, pin-hoved størrelse beløb (ca 0,1-0,2 mg) i den ukendte prøve i tre separate brønde i en porcelæn spot plade. Forlade tre tilstødende wells tomme (Tom kontrol) og en anden tre brønde med lige store mængder af 4-methylmethcathinone HCl (4-MMC), et syntetisk cathinone referenceprøve (positiv kontrol).
    Bemærk: Den foretrukne målepladsen er en porcelæn spot plade. Hvis disse ikke er tilgængelig, brug plast microwell plader eller semi mikro reagensglas.
  3. Ved hjælp af en engangs pipette, tilsættes 5 dråber kobber nitrat løsning (reagens 1) til hver prøve brønd, ud over de tomme og positive kontrolhullerne.
  4. Ved hjælp af en anden engangs pipette, tilføje 2 dråber neocuproine løsning (reagens 2) til hver prøve brønd, ud over de tomme og positive kontrolhullerne.
  5. Ved hjælp af en tredje engangs pipette, tilsæt 2 dråber natriumacetatopløsning (reagens 3) til hver prøve godt, ud over de tomme og positive kontrolhullerne.
    Bemærk: Den løsning sving lys blå.
  6. Placer porcelæn spot plade direkte på en elektrisk kogeplade fastsat til 80 ° C.
    Bemærk: Ikke varme plast microwell plader direkte på en kogeplade. Forberede en lavvandet kogende vandbad til at indstille den plastplade. Varme semi-mikro reagensglassene i et lille vandbad med kogende. Den præcise den gang forpligtet til at overholde en farveændring afhænger af tykkelsen og sammensætningen af spot pladen.
    FORSIGTIGHED: Vær forsigtig ved håndtering staffageplader at forhindre brænde skader.
  7. Efter opvarmning i 10 min, observere af blotte øje og Bemærk den endelige farveændring eller tage et billede af den endelige farveskift.
    Bemærk: Brug en hvid baggrund for bedre at visualisere farveændringerne.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Test-protokollen er blevet valideret gennem flere undersøgelser, hvis resultater er beskrevet i Philp et al. 17. farve testmetode er købedygtig formodentlig opdager syntetiske cathinones i en ukendt prøve gennem en farve skift fra lys blå til gul-orange (figur 1). Gul og orange farve ændringer forekommende efter den varme periode betragtes som positive testresultater og andre farveskift, herunder meget svag gul eller ændringer, der sker før heatingare betragtes som negative (tabel 1).

Protokollen er blevet anvendt til 44 syntetiske cathinone analoger, 44 andre ulovlige stoffer, og 36 diverse pulvere og skære agenter i tidligere udgivne arbejde17. Farveændringer opleves af disse stoffer er opsummeret i supplerende fil 1. Disse undersøgelser illustrere succes i protokollen i formodentlig at identificere tilstedeværelsen af syntetisk cathinones. Forsøgsprotokollen viste en 89% sand positiv test og en falsk positiv sats på 10%. Repræsentative positive testresultater er illustreret i figur 2, og repræsentative negative testresultater er fastsat i figur 3. Denne testprotokol kan også med held identificere tilstedeværelsen af syntetiske cathinones i blandinger, der indeholder mere end ét stof (figur 4). Dette er et vigtigt resultat viser sin anvendelighed til virkelige prøver.

Figure 1
Figur 1: repræsentant resultat af farve testprotokol udføres på en porcelæn spot plade. (A) farve er lyseblå med reagenser kun (Tom kontrol). (B) gul-orange farveændring med syntetiske cathinone, 4-methylmethcathinone HCl (positiv kontrol). Venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Figure 2
Figur 2: repræsentative positive resultater fra farven test protokol udføres på en porcelæn spot plade. Farveområde, set i et positivt resultat skyldes forskelle i antioxidant kapacitet og opløselighed forbindelser. (A) gul-orange farveændring med syntetiske cathinone, N, N-dimethylcathinone HCl (sandt positivt). (B) lys gul-orange farveændring med syntetiske cathinone, 3,4-dimethylmethcathinone HCl (sandt positivt). (C) lys orange farveændring med en grøn ring rundt i kanten med syntetiske cathinone, 2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (sandt positivt). (D) gule farveændring med piperazin analog, 1-[3-(trifluoromethyl) phenyl] piperazin (TFMPP) HCl (falsk positiv). Venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Figure 3
Figur 3: repræsentant negative resultater fra farven test protokol udføres på en porcelæn spot plade. (A) lys grøn farveændring med syntetiske cathinone, 3,4-methylendioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl (falske negative). (B) blå farveskift med diverse pulver, glycin (sandt negativ). (C) Orange farveændring med narkotika forløber, 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanon (MDP2P) opstod før opvarmning (sandt negativ). (D) farve forblev lys blå med amfetamin sulfat (sandt negativ). Venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Figure 4
Figur 4: repræsentative resultater af udfører farven test protokol for blandinger af forbindelser. (A) gul-orange farve ændre med en blanding af 4-methylmethcathinone HCl og efedrin HCl. (B) en gul-orange farveændring med en blanding af 4-methylmethcathinone HCl og 4-fluoromethcathinone (4-FMC) HCl. venligst klik her for at se en større version af dette tal.

Table
Tabel 1: farveændringer observeret ved hjælp af farven teste protokol. Den foreslåede kobber-neocuproine farve testprotokol blev anvendt til 124 forskellige stoffer og farveændringer blev registreret. Gule og orange farver viser et positivt testresultat, mens alle andre farver er rapporteret som et negativt resultat.

Supplerende fil 1. Farve test resultater af substrater. Venligst klik her for at downloade denne fil.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

Denne farve testprotokol blev tilpasset fra eksperimentelt arbejde udgivet af Al-Obaid mfl. 18 , hvor forfatterne demonstreret et farveskift opstår i overværelse af cathinone udvundet af khat planten. Ændringer i den publicerede protokol var nødvendigt at forudse dens anvendelse i formodede ulovlig narkotika afsløring. Den vigtigste overvejelse var at mindske omfanget af reaktionen. Den protokol, der er beskrevet i den nuværende papir er designet til at blive anvendt på gaden prøver og narkotika anfald.

Den beskrevne protokol tilbyder en enkel formodede indikation af tilstedeværelsen af syntetiske cathinones i en prøve. Kritisk, er varme trin i protokollen nødvendig for at visualisere farveændring af nødvendige intensitet inden for den angivne frist. Tykkelsen og sammensætningen af porcelæn staffageplader kan påvirke den tid, der kræves for en farveændring at forekomme på grund af den termiske ledningsevne af plade materiale. 10 min opvarmning periode er designet til at gøre det muligt for disse forskelle. Staffageplader bør også sidde fladt på en kogeplade, så alle brønde opleve den samme mængde varme. Opvarmning plet pladerne længere end 10 min eller ved temperaturer over 80 ° C kan påvirke resultaterne negativt ved fordampning af de vandige opløsninger. Et andet kritisk trin er tilføjelsen af alle tre reagenser, som protokollen ikke vil kunne arbejde uden alle tre.

Formodede farve test er designet til at være selektiv mod et bestemt stof klasse; give resultater med hurtighed, og besidder en grad af portabilitet at tillade anvendelsen i feltet. Kravet om en varmekilde falder betydeligt portabilitet af prøvemetoden. Derudover 10 min varme periode er ikke en ideel længde af tid til at vente på en Præsumptive farve test og en begrænsning af denne testprotokol.

Grundlaget for den farveændring i denne protokol er en uspecifik reduktion-oxidation reaktion, hvilket betyder, at de syntetiske cathinone molekyler ikke er en ligand i den endelige farvede kompleks. Denne iboende uspecifik reaktion betyder, at der er sandsynligvis andre arter, der vil gribe ind og reducere copper(II) ioner, fx ascorbinsyre, og derfor lavere test specificitet.

Alle formodede farve test for ulovlige stoffer er en subjektiv form for analyse baseret på den analytiker farvesans. Farve testprotokol foreslået her er særlig simple på grund af kun én farveændring vejledende af syntetiske cathinone tilstedeværelse. Dette er i modsætning til mange almindelige farve screeningstest, der har råd til flere forskellige nuancer afhængigt af stof til stede.

Dette papir beskriver en nyttig og roman protokol for formodentlig tyder på tilstedeværelsen af syntetiske cathinones i beslaglagte materiale inden bekræftende analyse. Almindeligt anvendte farve test reagenser ikke er i stand til at give den nødvendige specificitet tilbydes af kobber-neocuproine reagens. De mest almindeligt anvendte generel screening farve test reagens, Marquis, har vist sig at give negative resultater for mange syntetisk cathinones19. Selv om den Liebermann reagens reagerer med cathinones, reagerer det også med andre ulovlige materialer, herunder mange syntetiske cannabinoider20.

Anvendelsen af denne protokol er ideel til retsmedicinske drug test laboratorier anvender formodede afprøvning af beslaglagte prøver. Reagens løsninger er meget stabil, og selve protokollen er særlig let at følge.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Forfatterne har ikke noget at oplyse.

Acknowledgments

Forfatterne vil gerne anerkende den støtte til Morgan Philp gennem en australske regering forskning uddannelse Program stipendium.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
Chemicals
Reagents and solvents
neocuproine hemihydrate Sigma-Aldrich 72090 ≥99.0%. Acute toxicity
copper(II) nitrate trihydrate Sigma Aldrich 61197 98.0%-103%
sodium acetate Ajax Finechem AJA680 anhydrous
hydrochloric acid RCI Labscan RP 1106 36%. Corrosive
Name Company Catalog Number Comments
Powders
ascorbic acid AJAX Finechem UNIVAR 104 L
benzocaine Sigma-Aldrich E1501
benzoic acid Sigma-Aldrich 242381 ≥99.5%
boric acid Silform Chemicals R27410
caffeine Sigma-Aldrich C0750
cellulose Sigma-Aldrich 435236 microcrystalline
calcium chloride AJAX Finechem UNILAB 960
citric acid AJAX Finechem UNIVAR 160
codeine phosphate Glaxo - Acute toxicity
cysteine Sigma-Aldrich 168149 L
dimethylsulfone Sigma-Aldrich M81705 98%
ephedrine HCl Sigma-Aldrich 285749 99%. Acute toxicity
glucose AJAX Finechem UNIVAR 783 D, anhydrous
glutathione AJAX Finechem UNILAB 234
glycine AJAX Finechem UNIVAR 1083
lactose Sigma L254 D, monohydrate
levamisole HCl Sigma-Aldrich PHR1798 Acute toxicity
magnesium sulphate Scharlau MA0080 anhydrous, extra pure
maltose AJAX Finechem LABCHEM 1126 Bacteriological
mannitol AJAX Finechem UNIVAR 310
O-acetylsalicylic Acid Sigma-Aldrich A5376
phenethylamine Sigma-Aldrich 241008
phenolphthalein AJAX Finechem LABCHEM 368 Acute toxicity
potassium carbonate Chem-Supply PA021 AR, anhydrous
sodium carbonate Chem-Supply SA099 AR, anhydrous
sodium chloride Rowe Scientific CC10363
starch AJAX Finechem UNILAB 1254 soluble
stearic acid AJAX Finechem UNILAB 1255
sucrose AJAX Finechem UNIVAR 530
tartaric acid AJAX Finechem UNIVAR 537 (+)
Name Company Catalog Number Comments
Household products
artificial sweetener ALDI Be Light n/a Contains aspartame
brown sugar CSR n/a
icing sugar CSR n/a
caster sugar CSR n/a
paracetamol tablet Panadol n/a
protein powder Aussie Bodies ProteinFX n/a
self-raising Woolworths Australia Homebrand n/a
plain flour Woolworths Australia Homebrand n/a
Name Company Catalog Number Comments
Reference compounds controlled or illegal substances
Cathinone-type substances
1-(4-methoxyphenyl)-2-(1-pyrrolidinyl)-1-propanone HCl (MOPPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1024 Acute toxicity potential
1-phenyl-2-methylamino-pentan-1-one HCl Lipomed PTD-1507-HC Acute toxicity potential
2,3-dimethylmethcathinone HCl (2,3-DMMC) Chiron Chemicals 10970.12 Acute toxicity potential
2,4,5-trimethylmethcathinone HCl (2,4,5-TMMC) Chiron Chemicals 10927.13 Acute toxicity potential
2,4-dimethylmethcathinone HCl (2,4-DMMC) Chiron Chemicals 10971.12 Acute toxicity potential
2-benzylamino-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-butanone HCl (BMDB) Chiron Chemicals 10925.18 Acute toxicity potential
2-fluoromethcathinone HCl (2-FMC) LGC Standards LGCFOR 1275.64 Acute toxicity potential
2-methylmethcathinone HCl (2-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.02 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-α-pyrrolidinobutiophenone (MDPBP) HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D973 Acute toxicity potential
3,4-dimethylmethcathinone HCl (DMMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D962 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxymethcathinone HCl (MDMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D942 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxy-N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D977 Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxypyrovalerone HCl (MDPV) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D951b Acute toxicity potential
3-bromomethcathinone HCl (3-BMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1035 Acute toxicity potential
3-fluoromethcathinone HCl (3-FMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D947b Acute toxicity potential
3-methylmethcathinone HCl (3-MMC) LGC Standards LGCFOR 1387.03 Acute toxicity potential
4-bromomethcathinone HCl (4-BMC) LGC Standards LGCFOR 1387.11 Acute toxicity potential
4-fluoromethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D969 Acute toxicity potential
4-methoxymethcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D952 Acute toxicity potential
4-methylethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D968 Acute toxicity potential
4-methylmethcathinone HCl (4-MMC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D937b Acute toxicity potential
4-methyl-N-benzylcathinone HCl (4-MBC) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1026 Acute toxicity potential
4-methyl-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D964 Acute toxicity potential
4-methyl-α-pyrrolidinobutiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D974 Acute toxicity potential
cathinone HCl (bk-amphetamine) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D929 Acute toxicity potential
dibutylone HCl (bk-DMBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1027 Acute toxicity potential
iso-ethcathinone HCl Chiron Chemicals 10922.11 Acute toxicity potential
methcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D724 Acute toxicity potential
methylenedioxy-α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D960 Acute toxicity potential
N,N-diethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D957 Acute toxicity potential
N,N-dimethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D958 Acute toxicity potential
naphthylpyrovalerone HCl (naphyrone) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D981 Acute toxicity potential
N-ethyl-3,4-methylenedioxycathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D959 Acute toxicity potential
N-ethylbuphedrone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1013 Acute toxicity potential
N-ethylcathinone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D938b Acute toxicity potential
pentylone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D992 Acute toxicity potential
pyrovalerone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D985 Acute toxicity potential
α-dimethylaminobutyrophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1011 Acute toxicity potential
α-dimethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1006 Acute toxicity potential
α-ethylaminopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1005 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinobutiophenone HCl (α-PBP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D1012 Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopentiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D986b Acute toxicity potential
α-pyrrolidinopropiophenone HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D956 Acute toxicity potential
β-keto-N-methyl-3,4-benzodioxyolylbutanamine HCl (bk-MBDB) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D948 Acute toxicity potential
Name Company Catalog Number Comments
Other substances
(-)-ephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M924 Acute toxicity potential
(-)-methylephedrine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M243 Acute toxicity potential
(+)-cathine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M297 Acute toxicity potential
(+/-)- 3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D842 Acute toxicity potential
(+/-)- N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D792c Acute toxicity potential
(+/-)-methamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D816e Acute toxicity potential
(+/-)-N-ethyl-3,4-methylenedioxyamphetamine HCl (MDEA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D739c Acute toxicity potential
(+/-)-N-methyl-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-butylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D450a Acute toxicity potential
(+/-)-phenylpropanolamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) M296 Acute toxicity potential
(2S*,3R*)-2-methyl-3-[3,4-(methylenedioxy)phenyl]glycidic acid methyl ester Australian Government National Measurement Institute (NMI) D903 Acute toxicity potential
1-(3-chlorophenyl)piperazine HCl (mCPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D907 Acute toxicity potential
1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazine HCl (TFMPP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D906 Acute toxicity potential
1-benzylpiperazine HCl (BZP) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D905 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-iodophenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D922 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-methylamphetamine HCl (DOM) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D470b Acute toxicity potential
2,5-dimethoxy-4-propylthio-phenylethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D919 Acute toxicity potential
2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D749 Acute toxicity potential
2-bromo-4-methylpropiophenone Synthesised in-house n/a Acute toxicity potential
2-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D946 Acute toxicity potential
2-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D933 Acute toxicity potential
3,4-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D453b Acute toxicity potential
3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone (MDP2P) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D810b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D396b Acute toxicity potential
4-bromo-2,5-dimethoxyphenethylamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D758b Acute toxicity potential
4-fluoroamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D943b Acute toxicity potential
4-fluorococaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D854b Acute toxicity potential
4-fluoromethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D934 Acute toxicity potential
4-hydroxyamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D824b Acute toxicity potential
4-methoxyamphetamine HCl (PMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D756 Acute toxicity potential
4-methoxymethamphetamine HCl (PMMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D908b Acute toxicity potential
4-methylmethamphetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D963 Acute toxicity potential
4-methylpropiophenone Sigma-Aldrich 517925 Acute toxicity potential
5-methoxy-N,N-diallyltryptamine Australian Government National Measurement Institute (NMI) D954 Acute toxicity potential
amphetamine sulphate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D420d Acute toxicity potential
cocaine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D747b Acute toxicity potential
dimethamphetamine (DMA) Australian Government National Measurement Institute (NMI) D693d Acute toxicity potential
gamma-hydroxy butyrate Australian Government National Measurement Institute (NMI) D812b Acute toxicity potential
heroin HCl LGC Standards LGCFOR 0037.20 Acute toxicity potential
ketamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D686b Acute toxicity potential
methoxetamine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D989 Acute toxicity potential
methylamine HCl Sigma-Aldrich M0505 Acute toxicity potential
phencyclidine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D748 Acute toxicity potential
phentermine HCl Australian Government National Measurement Institute (NMI) D781 Acute toxicity potential
triethylamine Sigma-Aldrich T0886 Acute toxicity, corrosive, flammable
Name Company Catalog Number Comments
Equipment
12-well porcelain spot plates HomeScienceTools CE-SPOTP12
96-well microplates Greiner Bio-One 650201
Hot plate Industrial Equipment and Control Pty Ltd. CH1920 (Scientrific)
100 mL glass volumetric flasks Duran 24 678 25 54
Soda lime glass Pasteur pipettes Marienfeld-Superior 3233050 230 mm length

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Martin, J. Drugs on the Dark Net: How Cryptomarkets are Transforming the Global Trade in Illicit Drugs. Palgrave Macmillan UK. (2014).
  2. Beharry, S., Gibbons, S. An overview of emerging and new psychoactive substances in. the United Kingdom. Forensic Sci. Int. 267, 25-34 (2016).
  3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2017. United Nations publication. (2017).
  4. Australian Criminal Intelligence Commission (ACIC). Illicit Drug Data Report 2014-2015. Commonwealth of Australia, Canberra. (2016).
  5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug Report 2016. United Nations publication. (2016).
  6. Chatwin, C., Measham, F., O'Brien, K., Sumnall, H. New drugs, new directions? Research priorities for new psychoactive substances and human enhancement drugs. Int. J. Drug Policy. 40, 1-5 (2017).
  7. Reuter, P., Pardo, B. New psychoactive substances: Are there any good options for regulating new psychoactive substances? Int. J. Drug Policy. 40, 117-122 (2017).
  8. Elie, M. P., Elie, L. E., Baron, M. G. Keeping pace with NPS releases: fast GC-MS screening of legal high products. Drug Test. Anal. 5, (5), 281-290 (2013).
  9. Strano Rossi, S., et al. An analytical approach to the forensic identification of different classes of new psychoactive substances (NPSs) in seized materials. Rapid Commun Mass Sp. 28, (17), 1904-1916 (2014).
  10. Jones, L. E., et al. Infrared and Raman screening of seized novel psychoactive substances: a large scale study of >200 samples. Analyst. 141, (3), 902-909 (2016).
  11. Lesiak, A. D., et al. Direct analysis in real time mass spectrometry (DART-MS) of "bath salt" cathinone drug mixtures. Analyst. 138, (12), 3424-3432 (2013).
  12. Brown, H., Oktem, B., Windom, A., Doroshenko, V., Evans-Nguyen, K. Direct Analysis in Real Time (DART) and a portable mass spectrometer for rapid identification of common and designer drugs on-site. Forensic Chem. (Supplement C), 66-73 (2016).
  13. Bruno, A. M., Cleary, S. R., O'Leary, A. E., Gizzi, M. C., Mulligan, C. C. Balancing the utility and legality of implementing portable mass spectrometers coupled with ambient ionization in routine law enforcement activities. Anal Methods-UK. 9, (34), 5015-5022 (2017).
  14. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of amphetamine, methamphetamine and their ring-substituted analogues in seized materials. United Nations. New York. (2006).
  15. Scientific Working Group for the Analysis of Seized Drugs (SWGDRUG). Vol. 7.1. United States Department of Justice, USA. (2016).
  16. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Recommended methods for the identification and analysis of synthetic cathinones in seized materials. United Nations. New York. (2015).
  17. Philp, M., Shimmon, R., Tahtouh, M., Fu, S. Development and validation of a presumptive color spot test method for the detection of synthetic cathinones in seized illicit materials. Forensic Chem. 1, 39-50 (2016).
  18. Al-Obaid, A. M., Al-Tamrah, S. A., Aly, F. A., Alwarthan, A. A. Determination of (S)(−)-cathinone by spectrophotometric detection. J Pharmaceut Biomed. 17, (2), 321-326 (1998).
  19. Namera, A., Kawamura, M., Nakamoto, A., Saito, T., Nagao, M. Comprehensive review of the detection methods for synthetic cannabinoids and cathinones. Forensic Toxicol. 33, (2), 175-194 (2015).
  20. Isaacs, R. C. A. A structure-reactivity relationship driven approach to the identification of a color test protocol for the presumptive indication of synthetic cannabimimetic drugs of abuse. Forensic Sci. Int. 242, 135-141 (2014).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics