Author Produced

حركه إطلاق النار من الراسم CFDA المحملة في الانسجه بالوعة القاع من Arabidopsis

* These authors contributed equally
Environment

Your institution must subscribe to JoVE's Environment section to access this content.

Fill out the form below to receive a free trial or learn more about access:

 

Summary

الهدف من هذا البروتوكول هو إظهار كيفيه تحميل CFDA إلى مواقع مختلفه من الأجزاء السفلية من Arabidopsis. ثم نقدم نمط التوزيع الناتج من CF في البراعم.

Cite this Article

Copy Citation | Download Citations | Reprints and Permissions

Jiang, M., Deng, Z., White, R. G., Jin, T., Liang, D. Shootward Movement of CFDA Tracer Loaded in the Bottom Sink Tissues of Arabidopsis. J. Vis. Exp. (147), e59606, doi:10.3791/59606 (2019).

Please note that all translations are automatically generated.

Click here for the english version. For other languages click here.

Abstract

وقد تم تطبيق الراسم symplastic 5 (6)-كاربوكسيفلوريسسين دياسيتات (cfda) علي نطاق واسع في النباتات الحية لإثبات الاتصال بين الخلوية ، لحاء النقل والاوعيه الدموية زخرفه. يظهر هذا البروتوكول حركه كاربوكسيفلوريسسين (CF) من أسفل إلى اعلي في Arabidopsis باستخدام قطع الجذر والاجراء سويق-معسر علي التوالي. ينتج هذا اثنان إجراءات مختلفه في فعاليه مختلفه من [سف] حركه: حوالي 91% مظهر من [سف] في اليقذف مع ال [سويق-معسر] اجراء, حيث ان فقط حوالي 70% مظهر من [سف] مع ال [رو-بتر] اجراء. تغيير بسيط من مواقع التحميل ، مما ادي إلى تغييرات كبيره في كفاءه المحمول من هذه الصبغة symplastic ، يوحي حركه CF قد تكون خاضعه للتنظيم symplastic ، علي الأرجح من قبل تقاطع سويق الجذر.

Introduction

العديد من القصبات الفلورية مع مجموعه من الخصائص الطيفية ، مثل 5 (6)-كاربوكسيفلوريسسين (CF)1، 8-هيدروكسي برينيه-1 ، 3 ، 6-ثلاثي الفوسفات حمض2، إبليس الأصفر CH (lych)3، esculin و cter4، وقد وضعت و تطبيقها في النباتات لمراقبه حركه symplastic والنشاط لحاء. عموما ، يتم تحميل صبغه symplastic إلى قطع في الانسجه المستهدفة والتشتت متسلسلة من مراسل في أجزاء أخرى من النبات سوف تظهر الاتصالات بين الخلايا. علي الرغم من ان اليه امتصاص الصبغة غير مفهومه تماما ، فقد تم الاعتراف علي نطاق واسع بالمبدا الكامن وراء حركه CF داخل الخلايا الحية. شكل استر من CF (CF diacetate ، CFDA) غير فلوري ، ولكن غشاء نفاذيه. يسمح هذا خاصيه انتشار سريعة غشاء من الصبغ داخل خلايا. مره واحده داخل الخلايا الحية ، استراسيس في الخلايا أزاله مجموعات خلات في 3 ' و 6 ' موقف CFDA ، والإفراج عن CF وغشاء-غير نفاذه (الشكل 1، بدلا من ذلك الرجوع رايت وآخرون2) ؛ CF يمكن بعد ذلك التحرك من خلال الهيوليه إلى أجزاء أخرى من النباتات.

وهناك اجراء راسخ مع cfda هو انه يمكن تحميله في أوراق المصدر وتستخدم لمراقبه تدفق لحاء و لحاء تفريغ في الانسجه بالوعة من العديد من الأنواع ، علي سبيل المثال ، كما CF التفريغ في Arabidopsis الجذر5، لحاء تفريغ خلال البطاطا الدرني6، لحاء تفريغ في بالوعة نيكوتيانا يترك7، وهلم جرا. من خلال نهج التحميل مماثله ، اعتمدت دراسات أخرى هذه الصبغة لإثبات الاتصال symplastic بين المضيف والطفيلي8،9، أو للكشف عن العلاقات التكافلية10،11.

طريقه أخرى للاستفادة من هذه الصبغة هي لتحميلها في خلايا معينه أو خليه واحده عن طريق الحقن المجهري لتحديد نمط التوزيع الخاص به. وقد سهلت هذه التقنيات المتطورة إلى حد كبير فهمنا أعمق من الاتصالات الخلوية بوساطة plasmodesmata, لا سيما في تطوير مفهوم المجال symplastic12,13. علي سبيل المثال, الحقن المجهري لل cfda في الخلايا كوتيليدون من Arabidopsis أسفرت عن نمط اقتران صبغ في البشرة السويقه ولكن غير اقتران في الخلايا الاساسيه أو في البشرة الجذر, التالي فان البشرة السويقه تشكل symplastic المجال14. المجالات المماثلة ، مثل الخلايا الحرس المعدة15، غربال عنصر-رفيق الخلايا16، وخلايا الشعر الجذر14 والجذر كاب17، وقدتم تحديد18 من قبل تقنيه الحقن المجهري. والأكثر دهشة ان بعض المجالات تسمح لجزيئات التتبع بالتحرك في اتجاه معين. اتخاذ المجال [تريشم] علي سبيل المثال ، الحقن المجهري لمسبار الفلورسنت في خليه دعم البشرة يؤدي إلى تدفق المقتفي في مجال [تريشم] ، ومع ذلك ، لا يحمل الحقن العكسي صحيح19. وقد وجد تقرير صدر مؤخرا أيضا حالات مماثله في المجالات symplastic من الجنين Sedum 20. التالي ، فان جميع الحالات المذكورة أعلاه تعني ان مبادله مواقع التحميل قد تؤدي إلى رؤى جديده في الاتصالات البلاستيكية. تجربتنا السابقة تهدف إلى تشريح الطريق من الجذر إلى تبادل لإطلاق النار المحمول إسكات التعرف علي المجال الجديد symplastic ، أو HEJ (تقاطع سويق-ابيتوسيل) ، والتي تم التحقق كذلك من خلال تحميل الجذر (غير المتعارف عليها بالوعة التحميل) CFDA تجربه21. هنا ، ونحن أيضا وضع الجذر إلى تبادل لإطلاق النار CF الحركة باستخدام طريقه بسيطه واستعاده مجال symplastic المحتملة عن طريق تحويل مواقع التحميل. وعلاوة علي ذلك ، يمكن تكييف هذا الاجراء للتمييز بين الخلفيات الوراثية التي غيرت النقل البري البري إلى التصوير لمسافات طويلة.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

1. Arabidopsis النمو الراسي في MS المتوسطة

  1. الداخلية من خزانه تدفق الرقائقي يحتاج إلى ان تعامل مع 30 دقيقه ضوء الاشعه فوق البنفسجية و 15 دقيقه تدفق الهواء قبل الاستخدام. تاكد من إغلاق الباب الزجاجي عندما يكون ضوء الاشعه فوق البنفسجية علي. رش جميع الاداات واللوحات مع 70 ٪ الايثانول قبل وضعها في مجلس الوزراء.
  2. اعداد Murashige و Skoog (MS) المتوسطة في القياسية 90 mm-قطرها طبق بيتري تحت مجلس الوزراء تدفق الرقائقي.
    ملاحظه: تحتوي MS متوسطه علي المكونات التالية: 20.6 mM NH4NO3, 18.8 mm KNO3, 1.25 mm KH2PO4, 1.5 mM Mgso4· 7h2, 3 مم cacl2· 2h2o, 0.1 mm mnso4· ح2س ، 1.03 μm Na2MoO4· 2H2س ، 0.1 MM ح3بو3، 30 ΜM Znso4· 7h2س ، 0.1 μM cuso4· 5H2س ، 0.1 μM cocl2· 6h2o ، 1.39 μm كي ، 97 μ م FeSO4 · 7H2س ، 114.5 μm ايثيل الصوديوم حمض (أدتا) ، 4.07 μm حمض نيكوتينيتش ، 2.44 Μm بيريدوكسين hcl ، 0.15 Μm الثيامين hcl ، 2.68 mm الجليسين ، 555 μm ميو-اينوزيتول ، 87.7 mm السكروز و 10 غرام/لتر أجار.
  3. ترطيب النصائح المعقمة أو المسواك عن طريق لمس غيض أو المسواك إلى متوسط MS ، ثم تراجع البذور المعقمة واحدا تلو الآخر علي الموقف الثابت لكل طبق بيتري المشار اليها من قبل بطاقة البذر.
  4. ختم طبق بيتري مع فيلم البارافين وشريط لاصق ووضعه عموديا علي موقف واضح في غرفه النمو (22 درجه مئوية ، 70 ٪ رطوبة) مع دوره اليوم من 16 ساعة من الضوء و 8 ساعة من الظلام (الاضاءه من 6 صباحا إلى 10 مساءا). مصنع Arabidopsis جاهزه للتحميل cfda في اليوم 9-13 بعد البذر.
    ملاحظه: يتم تنفيذ الاجراء التالي في فتره ما بعد الظهر من الساعة 2 ظهرا حتى الساعة 5 مساء.

2. CFDA التحميل مع اجراء قطع الجذر

  1. اعداد جديد CFDA حل العمل علي الفور قبل الاستخدام. تمييع محلول الأسهم cfda 1 مم المخزنة في-20 درجه مئوية الفريزر مع المياه نقاء معقمه لتركيز العمل من 5 μM.
  2. قطع غشاء البارافين الصغيرة المساميه فيلم (انظر جدول المواد) إلى قطع صغيره من 3 مم × 3 مم الحجم.
  3. كشف النباتات المتزايدة في الغرفة في 22 درجه مئوية ومسح الرطوبة الزائدة مع منشفه ورقيه. ضع قطع الفيلم الصغيرة تحت كل جذر.
    ملاحظه: من هذا إلى الخطوة 2.6 ، يجب ان تكتمل العملية بأكملها في غضون 15 دقيقه.
  4. رفع النباتات علي غطاء طبق بيتري. قطع الجذور في موقف حوالي 5-10 مم تحت تقاطع الجذر-سويق. وضع الجزء تبادل لإطلاق النار مره أخرى إلى الفيلم علي المتوسطة.
  5. تطبيق بعناية 0.25 μL من CFDA علي نهاية القطع من كل جذر تحت المجهر تشريح. تجنب الرش إلى أجزاء أخرى من النبات.
  6. تغطيه لوحه وترك النباتات تحت الضوء ل 2-3 h (22 درجه مئوية) في غرفه النمو.
  7. شطف النباتات الملونة ثلاث مرات بالتتابع في ثلاثه أكواب منفصلة مليئه بالماء المقطر ، ثم مراقبه النباتات تحت المجهر الفلورية ستيريو مع التكبير من 1.4 x إلى 3.3 x (انظر جدول المواد). للكشف عن الفلورية ، واستخدام عاليه الكفاءة مرشح مكعب (470/20 nm الاثاره ، 495 nm الانقسام والانبعاثات 525/50 nm) شنت لنقل اشاره مضان.

3. CFDA التحميل مع سويق-معسر الاجراء

  1. اعداد جديد CFDA حل العمل علي الفور قبل الاستخدام. تمييع محلول الأسهم cfda 1 مم المخزنة في-20 درجه مئوية الفريزر مع المياه نقاء معقمه (انظر جدول المواد) إلى تركيز العمل من 5 μM.
  2. قطع غشاء البارافين الصغيرة المساميه فيلم (انظر جدول المواد) إلى قطع صغيره من 3 مم × 3 مم الحجم.
  3. كشف النباتات المتزايدة في الغرفة في 22 درجه مئوية ومسح الرطوبة الزائدة مع منشفه ورقيه.
    ملاحظه: من هذا إلى الخطوة 3.7 ، يجب ان تكتمل العملية بأكملها في غضون 15 دقيقه.
  4. وضع قطعه صغيره من الفيلم تحت تقاطع سويق الجذر لكل مصنع.
  5. استخدام ملقط لقرصه بلطف سويق بالقرب من تقاطع الجذر سويق تحت المجهر تشريح.
  6. تطبيق بعناية 0.1 μL من CFDA علي موقع الجرح تحت المجهر تشريح. تجنب الرش إلى أجزاء أخرى من النبات.
  7. تغطيه لوحه ، وترك النباتات تحت ضوء (22 درجه مئوية) ل 2-3 h.
  8. شطف النباتات الملونة ثلاث مرات بالتتابع في ثلاثه أكواب منفصلة مليئه بالماء المقطر ، ثم مراقبه النباتات تحت المجهر الفلورية ستيريو مع التكبير من 1.4 x إلى 3.3 x (انظر جدول المواد). للكشف عن الفلورية ، وجبل عاليه الكفاءة مرشح مكعب (470/20 nm الاثاره ، 495 nm الانقسام والانبعاثات 525/50 nm) لنقل اشاره مضان.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

وغالبا ما تخضع حركه symplastic للتقلبات البيئية. اضطراب الحالة التي تنمو في النبات ، وحتى عمليه اعداد الانسجه سوف تؤثر علي الحد من حجم الاستبعاد من plasmodesmata ، التالي تؤثر علي النقل symplastic22. لتحسين كفاءه تلطيخ ، ونحن حصر عملياتنا في غرفه النمو ، حيث يتم التحكم في درجه الحرارة والرطوبة باحكام ، وأيضا تنفيذ الاجراء بأكمله في أسرع وقت ممكن (من الناحية المثالية في غضون 10-15 دقيقه بعد رفع غطاء طبق بيتري). هذه الاحتياطات خلال تجربه يمكن ان تقلل بشكل فعال من معدلات تلطيخ تبادل لإطلاق النار غير ناجحه.

وصفنا اثنين من الإجراءات المختلفة قليلا لإظهار CF تبادل لإطلاق النار-جناح الحركة. عاده ، يمكن ان يؤدي كلا الإجراءين إلى تلطيخ CF في يطلق النار حول 2 ح بعد التغذية (الشكل 2). ومع ذلك ، فان الإجراءين تنتج كفاءه تلطيخ مختلفه. ينتج الاجراء [سويق-معسر] في 91% يلطخ فعاليه, حيث ان ال [رو-بتر] اجراء ينتج 70% ( [ولش] [ت-تست], [ب] < 0.001) (شكل 3). حاولنا أيضا تحميل الصبغة بطريقه الجذر معسر ووجدت اقل كفاءه تلطيخ مقارنه مع طريقه قطع الجذر ، مما يوحي بان النهج لتحميل الصبغة في الجذر لا حساب للفرق تلطيخ بين الجذر و سويق مواقع التحميل (الشكل 3). تم العثور علي اشاره CF أساسا في الاوعيه الدموية ، ولكن عدد قليل فقط من النباتات تظهر نمط نصف ورقه (الشكل 2) كما راينا في غيرها من أنماط حركه جزيء21. وبمجرد انتشار اشاره CF إلى تبادل لإطلاق النار, يمكن الاحتفاظ بها لأكثر من 72 h والاشاره لا يمكن تفريغ مزيد من أنواع الخلايا الأخرى; وهذا يتسق مع النتائج المنشورة سابقا17.

Figure 1
الشكل 1 : الرسم التخطيطي لامتصاص CFDA وحركه CF في خلايا النبات. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Figure 2
الشكل 2 : CF اشاره في يطلق النار من 9 ، 11 و 13 يوما بعد بذر (DAS) Arabidopsis النباتات. CF الاشاره يمكن الكشف عنها في كل من كوتيلينز وأوراق حقيقية (ا، ب، ج). في معظم النباتات ، لوحظ اشاره CF في الاوعيه الدموية بعد 2-3 ساعة من التحميل مع اما الجذر--قطع أو طريقه سويق-معسر. فقط في حالات نادره جدا (اقل من 0.5 ٪) ، يمكن للأسلوب سويق-معسر توليد نمط تلطيخ الجزئي في كوتيليدون من 7 DAS Arabidopsis (D). يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Figure 3
الشكل 3 : الكفاءة تلطيخ مع طريقه التحميل الجذر (الجذر--القطع والجذر--معسر) وطريقه سويق-معسر. تم تحديد كفاءه تلطيخ في 9 محطات DAS في ثلاث تجارب مستقله (ن = 26 في تجربه الجذر-معسر ؛ ن = 335 في تجربه قطع الجذر ؛ ن = 522 في طريقه سويق-معسر). يشير شريط الخطا إلى الخطا القياسي. يشير إلى p < 0.001. يرجى النقر هنا لعرض نسخه أكبر من هذا الرقم.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

وقد أظهرت الدراسات الناشئة ان النباتات يمكن ان تستجيب بسرعة للمؤثرات الخارجية23، بما في ذلك التلاعب التي أدخلت علي الإجراءات التجريبية22. في تجربتنا الاوليه ، غالبا ما تؤدي مراقبتنا لهذه المعرفة إلى تلطيخ الفشل. مع هذه الدروس ، ونحن نقترح ان توضع في الاعتبار الاحتياطات التالية عند تنفيذ هذه التجربة: (1) يجب ان تبقي البذور بعد الحصاد في خزانه التخزين تعيين إلى درجه حرارة منخفضه ورطوبة منخفضه. (2) ينبغي الحفاظ علي التلاعب في النباتات ، ولا سيما التعرض للهواء في مجلس الوزراء ، إلى الحد الأدنى من الوقت ؛ (3) ينبغي ان تظل الظروف التجريبية ثابته ، علي سبيل المثال ، ينبغي تنفيذ جميع الإجراءات في غرفه النمو.

جانب آخر في هذه التجربة التي تحتاج إلى ان يشار إلى ان حجم التحميل من CFDA يجب ان تبقي صغيره قدر الإمكان. الحل الزائد غالبا ما يؤدي إلى القطع الاثريه التي الحل CFDA الزائدة يمكن ان ينتشر حتى تبادل لإطلاق النار من خلال العمل الشعرية ، التالي تلوين trichomes من الأوراق بالوعة الشباب. علي الرغم من ان خطوه الغسيل قبل التصوير يمكن ان تقلل من هذه القطعة الاثريه ، فان أفضل نهج هو تحميل الحد الأدنى من المبلغ لتجنب المضاعفات الناجمة عن الحل الزائد.

مع هذه الاحتياطات التقنية حلها ، يمكن ان يلاحظ بثبات حركه CFDA من الجذر إلى تبادل لإطلاق النار كما هو مبين في الشكل 2. عندما تنمو النباتات القديمة ، ويقول أكثر من 24 يوما ، والنباتات Arabidopsis يبدو ان يفقد القدرة علي نقل CF إلى تبادل لإطلاق النار ، والتي لم نجد حتى الآن تفسيرا دقيقا. أحد الدلائل الممكنة ياتي من تراكمها داخل الخلايا. وفقا للتقارير التي ادلي بها رايت وآخرون2, cf هو عرضه لمحجوز من قبل فجوات, ولذلك, cf الحرة داخل الخلايا علي مسار النقل يقلل تدريجيا لتنحيه في فجوات أكبر من النباتات الشيخوخة.

واحده من السمات الواضحة لهذا الاجراء هو نمط توزيع CF في تبادل لإطلاق النار. هذا النمط الاوعيه الدموية يذكر بتلك عن طريق تحميل الصبغة في ورقه المصدر1،24،25، مما يؤدي إلى الوهم بان الصبغة تتحرك أيضا من خلال phloem. في الواقع ، قد لا يتحقق من أسفل إلى اعلي الموقع CF من خلال لحاء نظرا لحقيقة ان الجذر هو الانسجه بالوعة قويه وحركه إطلاق النار من cfda يذهب ضد الدفق لحاء. وبدلا من ذلك ، يمكن تسهيل هذه العملية بواسطة النقل اكسيليم كما هو مبين في Botha et al.25. لفتره وجيزة ، يمكن تناول cfda من خلال السفن اكسيليم ، ومعالجتها في خلايا حمه وابعد من ذلك إلى عنصر غربال من تيار لحاء25. ولذلك ، فان تجربه التحميل بهذه الطريقة قد لا تعكس نشاط phloem ، ولكن يجب ان تحدث حركه symplastic من CF كما الفلوري قويه يمكن الكشف عنها. وبعبارة أخرى ، فان هذه الحركة التي من الأسفل إلى الأعلى قد تنتج عن النقل المركب والنقل بواسطة البلاستيك من خلال خلايا حمه.

وغالبا ما يخضع النقل symplastic لتشكيل المجال symplastic13، وفي ظروف معينه فانه يعرض النقل أحاديه الاتجاه19،20. أحدي الطرق لاجراء فحص سريع هي تحويل مواقع التحميل. في الواقع ، عندما وضعنا هذه العملية باستخدام نفس الطريقة ، وجدنا التغيير البسيط لموقع التحميل ، من الجانب الجذر إلى الجانب السويق القريب إلى الجذر-سويق تقاطع ، من شانه ان يؤدي إلى تغيير كبير في كفاءه الهاتف المحمول CFDA (الشكل 3). التمايز CF المحمول بسبب مواقع التحميل متميزة تشير إلى ان تقاطع سويق الجذر هو مجال آخر symplastic ، حيث يتم تشكيل حاجز symplastic للإشارات إطلاق النار المستمدة من الجذر. وهناك حاجه إلى مزيد من التصميم التجريبي مع جزيئات أخرى لاستكشاف هذا الاحتمال.

حتى الآن ، يمكن لهذه الطريقة البسيطة توفير حركه إطلاق نار مستقره من CFDA. ويمكن استكشاف هذه الميزة بشكل أكبر لتمييز النباتات مع حركه الجذر إلى تبادل لإطلاق النار التي تم اختراقها أو تعزيزها والتي نادرا ما تمت دراستها.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

وليس لدي المؤلفين ما يفصحون عنه.

Acknowledgments

تم تمويل هذا العمل من قبل المؤسسة الوطنية للعلوم الطبيعية في الصين (31671257) ومركز هوبي للابتكار التعاوني لصناعه الحبوب (LXT-16-18).

Materials

Name Company Catalog Number Comments
KNO3   Sinopharm Chemical Reagent 10017218
KH2PO4  Sinopharm Chemical Reagent 10017608
MgSO4·7H2O Sinopharm Chemical Reagent 10013018
CaCl2·2H2O Sinopharm Chemical Reagent 20011160
MnSO4·H2 Sinopharm Chemical Reagent 10013418
Na2MoO4·2H2O Sinopharm Chemical Reagent 10019818
Boric Acid Sinopharm Chemical Reagent 10004818
ZnSO4·7H2O Sinopharm Chemical Reagent 10024018
CuSO4·5H2O Sinopharm Chemical Reagent 10008218
CoCl2·6H2O Sinopharm Chemical Reagent 10007216
KI Sinopharm Chemical Reagent 10017160
FeSO4·7H2O Sinopharm Chemical Reagent 10012118
EDTA  Sinopharm Chemical Reagent 10009717
NaOH Sinopharm Chemical Reagent 10019718
KOH Sinopharm Chemical Reagent 10017018
Sucrose Sinopharm Chemical Reagent 10021418
Myo-inositol   MACKLIN I811835
Nicotinic Acid  MACKLIN N814565
Pyridoxine HCl MACKLIN V820447
Thiamine HCl MACKLIN T818865
Glycine MACKLIN G800880
Agar powder Novon ZZ14022
Fluorescence Microscope Zeiss Axio Zoom V16
Dissecting microscope SDPTOP SRE-1030
200μl pipette Dragon Laboratory Instruments 713111110000-20-200ul
2.5μl pipette Eppendorf 3120000011
Fine forceps  TWEEZERS ST-15
Parafilm PARAFILM PM-996
Stainless steel double-sided blade Gillette Platinum-Plus Double-Edge Blade

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Grignon, N., Touraine, B., Durand, M. 6(5)Carboxyfluorescein as a tracer of phloem sap translocation. American Journal of Botany. 76, 871-877 (1989).
  2. Wright, K. M., Oparka, K. J. The fluorescent probe HPTS as a phloem-mobile, symplastic tracer: an evaluation using confocal laser scanning microscopy. Journal of Experimental Botany. 47, (3), 439-445 (1996).
  3. Oparka, K. J., Prior, D. A. Movement of Lucifer Yellow CH in potato tuber storage tissues: A comparison of symplastic and apoplastic transport. Planta. 176, (4), 533-540 (1988).
  4. Knoblauch, M., et al. Multispectral Phloem-Mobile Probes: Properties and Applications. Plant Physiology. 167, (4), 1211-1220 (2015).
  5. Oparka, K. J., Duckett, C. M., Prior, D. A. M., Fisher, D. B. Real-time imaging of phloem unloading in the root tip of Arabidopsis. The Plant Journal. 6, (5), 759-766 (1994).
  6. Viola, R., et al. Tuberization in Potato Involves a Switch from Apoplastic to Symplastic Phloem Unloading. The Plant Cell. 13, (2), 385-398 (2001).
  7. Roberts, A. G., et al. Phloem Unloading in Sink Leaves of Nicotiana benthamiana: Comparison of a Fluorescent Solute with a Fluorescent Virus. The Plant Cell. 9, (8), 1381-1396 (1997).
  8. Péron, T., et al. New Insights into Phloem Unloading and Expression of Sucrose Transporters in Vegetative Sinks of the Parasitic Plant Phelipanche ramosa L (Pomel). Frontiers in Plant Science. 7, (2048), (2017).
  9. Spallek, T., et al. Interspecies hormonal control of host root morphology by parasitic plants. Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 114, (20), 5283-5288 (2017).
  10. Complainville, A., et al. Nodule initiation involves the creation of a new symplasmic field in specific root cells of medicago species. The Plant Cell. 15, (12), 2778-2791 (2003).
  11. Bederska, M., Borucki, W., Znojek, E. Movement of fluorescent dyes Lucifer Yellow (LYCH) and carboxyfluorescein (CF) in Medicago truncatula Gaertn. roots and root nodules. Symbiosis. 58, (1-3), 183-190 (2012).
  12. Robards, A. W., Lucas, W. J. Plasmodesmata. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology. 41, (1), 369-419 (1990).
  13. Roberts, A. G., Oparka, K. J. Plasmodesmata and the control of symplastic transport. Plant, Cell & Environment. 26, (1), 103-124 (2003).
  14. Duckett, C. M., Oparka, K. J., Prior, D. A. M., Dolan, L., Roberts, K. Dye-coupling in the root epidermis of Arabidopsis is progressively reduced during development. Development. 120, (11), 3247-3255 (1994).
  15. Palevitz, B. A., Hepler, P. K. Changes in dye coupling of stomatal cells of Allium and Commelina demonstrated by microinjection of Lucifer yellow. Planta. 164, (4), 473-479 (1985).
  16. van Bel, A. J. E., Kempers, R. Symplastic isolation of the sieve element-companion cell complex in the phloem of Ricinus communis and Salix alba stems. Planta. 183, (1), 69-76 (1991).
  17. Erwee, M. G., Goodwin, P. B. Symplast domains in extrastelar tissues of Egeria densa Planch. Planta. 163, (1), 9-19 (1985).
  18. Oparka, K. J., Prior, D. A. M., Wright, K. M. Symplastic communication between primary and developing lateral roots of Arabidopsis thaliana. Journal of Experimental Botany. 46, (2), 187-197 (1995).
  19. Christensen, N. M., Faulkner, C., Oparka, K. Evidence for Unidirectional Flow through Plasmodesmata. Plant Physiology. 150, (1), 96-104 (2009).
  20. Wróbel-Marek, J., Kurczyńska, E., Płachno, B. J., Kozieradzka-Kiszkurno, M. Identification of symplasmic domains in the embryo and seed of Sedum acre L. (Crassulaceae). Planta. 245, (3), 491-505 (2017).
  21. Liang, D., White, R. G., Waterhouse, P. M. Gene silencing in Arabidopsis spreads from the root to the shoot, through a gating barrier, by template-dependent, non-vascular, cell to cell movement. Plant Physiology. 159, (3), 984-1000 (2012).
  22. Radford, J. E., White, R. G. Effects of tissue-preparation-induced callose synthesis on estimates of plasmodesma size exclusion limits. Protoplasma. 216, (1-2), 47-55 (2001).
  23. Kollist, H., et al. Rapid Responses to Abiotic Stress: Priming the Landscape for the Signal Transduction Network. Trends in Plant Science. 24, (1), 25-37 (2019).
  24. Haupt, S., Duncan, G. H., Holzberg, S., Oparka, K. J. Evidence for Symplastic Phloem Unloading in Sink Leaves of Barley. Plant Physiology. 125, (1), 209-218 (2001).
  25. Botha, C. E. J., et al. A xylem sap retrieval pathway in rice leaf blades: evidence of a role for endocytosis? Journal of Experimental Botany. 59, (11), 2945-2954 (2008).

Comments

0 Comments


    Post a Question / Comment / Request

    You must be signed in to post a comment. Please or create an account.

    Usage Statistics