Carsten Korth Department of Neuropathology Medical School Düsseldorf Biography Publications Institution JoVE Articles Carsten Korth has not added a biography. If you are Carsten Korth and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Regulation of N-Methyl-D-Aspartate Receptors by Disrupted-in-Schizophrenia-1 Biological Psychiatry. Jul, 2013 | Pubmed ID: 23906531 Revisiting Disrupted in Schizophrenia 1 As a Scaffold Protein Biological Chemistry. Jul, 2013 | Pubmed ID: 23832957 Immunohistochemical Characterization of Novel Monoclonal Antibodies Against the N-terminus of Amyloid β-peptide Amyloid : the International Journal of Experimental and Clinical Investigation : the Official Journal of the International Society of Amyloidosis. Sep, 2013 | Pubmed ID: 23829200 Characterization of a Single-chain Variable Fragment Recognizing a Linear Epitope of Aβ: a Biotechnical Tool for Studies on Alzheimer's Disease? PloS One. 2013 | Pubmed ID: 23555792 On the Issue of Transmissibility of Alzheimer Disease: a Critical Review Prion. Nov-Dec, 2012 | Pubmed ID: 23052009 プロテオミクス, ゲノムと並進アプローチ CRMP1 統合失調症とその基になる形質の役割を識別するため。 Human Molecular Genetics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22798627 支配的な人間アクアポリン 4 T 細胞エピトープの同定: 観測視神経他自己免疫 DisordershAQP4 T 細胞エピトープにとって意味を持つ。 Archives of Neurology. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22751933 ヒトとラット脳のリポフスチン プロテオーム。 Proteomics. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22707227 C 末端フラグメント N-カドヘリンのシナプスの不安定化によるアミロイド β を加速します。 Brain : a Journal of Neurology. Jul, 2012 | Pubmed ID: 22637581 I137M と 2 ヒトのプリオン株の潜伏期間を調節する他の変異の同定。 Journal of Virology. Jun, 2012 | Pubmed ID: 22438549 蛋白質統合失調症および他の慢性の精神疾患の集計: DISC1opathies。 Prion. Apr-Jun, 2012 | Pubmed ID: 22421208 プリオン蛋白質のアミロイド β のトランスサイトーシス、血液脳関門にわたって参加しています。 Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism : Official Journal of the International Society of Cerebral Blood Flow and Metabolism. Apr, 2012 | Pubmed ID: 22293988 ハイブリッド化合物: ナノマシンへの単純な組み合わせから。 BioDrugs : Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22239618 分子工学、高度に均一から分泌され、神経毒性の a β ダイマーの。 ACS Chemical Neuroscience. May, 2011 | Pubmed ID: 22778868 急速進行性のアルツハイマー病。 Archives of Neurology. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21911694 Quinpramine ラット実験的自己免疫性神経炎の改善もして MHC クラス II 分子を割り振ります。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21698177 2 つの独立した精神病遺伝子蛋白質レベルでの収束性: 細胞侵襲中断-に-統合失調症 1 Aggresomes に Dysbindin の募集。 Biological Psychiatry. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21531389 生物学的効果とプリオン精製フルレングス ネイティブ マウス免疫による生成パターンと PrP 特異抗体の使用。 Journal of Virology. May, 2011 | Pubmed ID: 21345946 コドン 129 プリオン蛋白質遺伝子の遺伝的多型とプライマリ プログレッシブ多発性硬化症とは相関がないです。 Archives of Neurology. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21320996 プレセニリン 1 がないアミロイド前駆体蛋白質の突然変異がアルツハイマー病のマウス モデルで現在培養細胞の応答に関係なくその効力と構造 γ セクレターゼ変調器に減衰します。 Journal of Neurochemistry. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21091478 経口治療 D 光学異性体のペプチド D3 ではアルツハイマー病トランスジェニック マウスの動作と病理学を向上させます。 ACS Chemical Neuroscience. Sep, 2010 | Pubmed ID: 22778851 独立した薬物クラス ハイブリッド分子を相乗的演技スーペリアーに組み合わせること。 Angewandte Chemie (International Ed. in English). Nov, 2010 | Pubmed ID: 20922735 トランスジェニック マウスにおけるヒトのプリオンの菌株の選択。 Annals of Neurology. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20695008 Quinpramine--複合免疫介在性脱髄神経系の治療に有望します。 Drug News & Perspectives. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20603652 コドン 129 ポリモーフィズムと E200K 突然変異は、プリオン蛋白質アイソ フォーム組成クロイツ フェルト ・ ヤコブ病患者の脳脊髄液中には影響しません。 The European Journal of Neuroscience. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20529115 中断統合失調症 1 表現されるニューレグリン酵素 1 カスケード割断ベータ サイト アミロイド前駆体蛋白質によって規制されています。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20212127 薬理学的プリオン蛋白質サイレンシング T 細胞受容体シグナル伝達を介して中枢神経系の自己免疫疾患を加速します。 Brain : a Journal of Neurology. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20145049 Microdeletions 細胞プリオンタンパク質の疎水性コア領域内そのトポロジと代謝を変えます。 Biochemical and Biophysical Research Communications. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20138835 Antiprion 能の新規非抗酸化機構を示唆トコフェ ロール誘導体の構造活性相関。 Neuroscience Letters. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19945507 DISCopathies: DISC1 機能不全に関連する脳の疾患。 Reviews in the Neurosciences. 2009 | Pubmed ID: 20397618 精神疾患や正常な発達中のDISC1の役割を理解する The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19828788 アルファ-セクレターゼ変換 C99 C83 に制限な世代アミロイド前駆体タンパク質の派生膜スタブの仲介。 Journal of Neurochemistry. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19804379 TCA のプリオン蛋白質にバインド: メカニズム、治療、および生体高分子の複合体形成用プローブとしてのアプリケーションのための含意。 Journal of Biomolecular Structure & Dynamics. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19583442 オリゴマー アセンブリ C ターミナル DISC1 ドメイン (640-854) の自己会合モチーフとポリモーフィズム病関連 S704C によって制御されます。 Biochemistry. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19583211 コドン 129 プリオン蛋白質遺伝子の遺伝的多型は多発性硬化症に関連付けられていません。 Archives of Neurology. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19204171 Experimental Neurology. Feb, 2009 | Pubmed ID: 18996373 相補性決定領域抗プリオン無細胞フラグメントのコンホメーション特異性と Antiprion の活動を調整します。 Molecular Immunology. Feb, 2009 | Pubmed ID: 18973947 プリオン病因に貢献遺伝子。 The Journal of General Virology. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18559949 Octarepeat ドメインの拡大には、misfolding 経路ですがない折りたたみ経路プリオンタンパク質の変更します。 Biochemistry. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18473442 不溶の破壊-に-統合失調症 1 核分布要素 1 とオリゴマー依存相互作用を乱すし、散発的な精神的な病気と関連付けられます。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18400883 予防し、プリオン感染を治療にワクチン アプローチ: 進展と課題。 BioDrugs : Clinical Immunotherapeutics, Biopharmaceuticals and Gene Therapy. 2008 | Pubmed ID: 18215090 特定の立体配座配位子と神経変性疾患の分子メカニズムを解剖する試金を使用します。 Journal of Neuroscience Research. Aug, 2007 | Pubmed ID: 17497676 強力な Antiprion アクティブ アクリジン誘導体へキメラ リガンド アプローチ: 設計, 合成, および生物的調査。 Journal of Medicinal Chemistry. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17064077 キノリン誘導体 Antiprion と抗マラリア薬の効果のための同様の活動の構造関係。 Journal of Medicinal Chemistry. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16913719 三環系抗うつ薬、キナクリン、小説、その合成キメラ オフ プリオン洗剤耐性膜コンパートメントを不安定にします。 Journal of Neurochemistry. Aug, 2006 | Pubmed ID: 16749906 クロイツ フェルト ・ ヤコブ病 Evidence を新興します。 Archives of Neurology. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16606761 プリオン蛋白質遺伝子コドン 129 神経 Wilson 病の臨床経過を変調します。 Neuroreport. Apr, 2006 | Pubmed ID: 16543824 拡張された Octarepeat ドメインは選択的にプリオンをバインドし、homomeric のプリオン蛋白質の相互作用を混乱させます。 The Journal of Biological Chemistry. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16352600 キメラのマウス-ヒトのプリオン蛋白質遺伝子発現マウスにおけるヒトのプリオンのインキュベーション時間を短縮しました。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12684540 局所トランスジェニックラットの発生により Sandra Vomund1, Tamar Sapir2, Orly Reiner2, Maria A. de Souza Silva3, Carsten Korth1 1Department of Neuropathology, Medical School Düsseldorf, 2Department of Molecular Genetics, Weizmann Institute for Science, 3Center of Behavioral Neuroscience, University of Düsseldorf JoVE 50146 Neuroscience 細胞侵襲DISC1タンパク質種の生成、精製とキャラクタリゼーション Verian Bader1, Philipp Ottis1, Martin Pum2, Joseph P. Huston2, Carsten Korth1 1Department of Neuropathology, Medical School Düsseldorf, Germany, 2Center of Behavioral Neuroscience, University of Düsseldorf JoVE 4132 Biology
局所トランスジェニックラットの発生により Sandra Vomund1, Tamar Sapir2, Orly Reiner2, Maria A. de Souza Silva3, Carsten Korth1 1Department of Neuropathology, Medical School Düsseldorf, 2Department of Molecular Genetics, Weizmann Institute for Science, 3Center of Behavioral Neuroscience, University of Düsseldorf JoVE 50146 Neuroscience
細胞侵襲DISC1タンパク質種の生成、精製とキャラクタリゼーション Verian Bader1, Philipp Ottis1, Martin Pum2, Joseph P. Huston2, Carsten Korth1 1Department of Neuropathology, Medical School Düsseldorf, Germany, 2Center of Behavioral Neuroscience, University of Düsseldorf JoVE 4132 Biology