Ida Annunziata Department of Genetics St. Jude Children's Research Hospital Biography Publications Institution JoVE Articles Ida Annunziata has not added a biography. If you are Ida Annunziata and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Transcription Factor Competition Regulates Lysosomal Biogenesis and Autophagy Molecular & Cellular Oncology. 2020 | Pubmed ID: 32158913 Conventional and Unconventional Therapeutic Strategies for Sialidosis Type I Journal of Clinical Medicine. 03, 2020 | Pubmed ID: 32143456 MYC Competes with MiT/TFE in Regulating Lysosomal Biogenesis and Autophagy Through an Epigenetic Rheostat Nature Communications. 08, 2019 | Pubmed ID: 31399583 Excessive Exosome Release is the Pathogenic Pathway Linking a Lysosomal Deficiency to Generalized Fibrosis Science Advances. 07, 2019 | Pubmed ID: 31328155 Mitochondria-associated ER Membranes (MAMs) and Lysosomal Storage Diseases Cell Death & Disease. 02, 2018 | Pubmed ID: 29491402 Galactosialidosis: Historic Aspects and Overview of Investigated and Emerging Treatment Options Expert Opinion on Orphan Drugs. 2017 | Pubmed ID: 28603679 Pathogenesis, Emerging Therapeutic Targets and Treatment in Sialidosis Expert Opinion on Orphan Drugs. 2015 | Pubmed ID: 26949572 Regulated Lysosomal Exocytosis Mediates Cancer Progression Science Advances. Dec, 2015 | Pubmed ID: 26824057 Loss of Cellular Sialidases Does Not Affect the Sialylation Status of the Prion Protein but Increases the Amounts of Its Proteolytic Fragment C1 PloS One. 2015 | Pubmed ID: 26569607 Lysosomal Multienzyme Complex: Pros and Cons of Working Together Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS. Jun, 2014 | Pubmed ID: 24337808 Interorganellar Membrane Microdomains: Dynamic Platforms in the Control of Calcium Signaling and Apoptosis Cells. Aug, 2013 | Pubmed ID: 24709798 Lysosomal NEU1 Deficiency Affects Amyloid Precursor Protein Levels and Amyloid-β Secretion Via Deregulated Lysosomal Exocytosis Nature Communications. 2013 | Pubmed ID: 24225533 Dérivés Non-érythropoïétiques érythropoïétine Protègent Contre La Dégénérescence Des Photorécepteurs Induites Par La Lumière Et Génétiques Human Molecular Genetics. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21421996 Accumulation Du Ganglioside GM1 à Membranes ER Associés Aux Mitochondries Relie Stress Du Re à L'apoptose Mitochondrial Ca(2+)-dépendante Molecular Cell. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19917257 Déficit Multiple En Sulfatases Est Due à Des Mutations Du Gène SUMF1 Hypomorphic Human Mutation. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17657823 Syndrome De Gènes Contigus Due à Une Délétion Interstitielle En Xp22.3 Dans Un Garçon Avec L'ichtyose, Chondrodysplasie Ponctuée, Un Retard Mental Et TDAH European Journal of Medical Genetics. Jul-Aug, 2007 | Pubmed ID: 17591464 Modification De Sulfatase Facteur 1 De Trafic à Travers Les Cellules : Du Réticulum Endoplasmique Vers Le Réticulum Endoplasmique The EMBO Journal. May, 2007 | Pubmed ID: 17446859 L'inflammation Systémique Et Neurodégénérescence Dans Un Modèle Murin De Déficit Multiple En Sulfatases Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17360554 Renforcement Pharmacologique De L'activité Alpha-glucosidase Muté Dans Les Fibroblastes De Patients Atteints De La Maladie De Pompe Molecular Therapy : the Journal of the American Society of Gene Therapy. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17213836 Sulfatase Activités Sont Réglementées Par L'interaction Des Modificateurs De Sulfatase Facteur 1 Avec SUMF2 EMBO Reports. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15962010 Analyse Moléculaire Et Fonctionnelle Des Mutations SUMF1 Déficit Multiple En Sulfatases Human Mutation. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15146462 Le Gène De Déficit Multiple Sulfatase Encode Un Facteur Essentiel Et Limitant L'activité Des Sulfatases Cell. May, 2003 | Pubmed ID: 12757706 Cartographie Des MRX81 En Xp11.2-Xq12 Suggère La Présence D'un Nouveau Gène Impliqué Dans Non Spécifique Un Retard Mental Lié à Le X American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12673650 Lathostérolose, Un Syndrome De Roman Multiple-malformation/mental Retardation Due à Une Carence De 3beta-hydroxystéroïde-delta5-désaturase American Journal of Human Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12189593 Isolement et caractérisation d’exosomes à partir de fibroblastes musculaires squelettiques Diantha van de Vlekkert1, Xiaohui Qiu1, Ida Annunziata1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St. Jude Children's Research Hospital JoVE 61127 Biology Les mitochondries associées à membranes ER (SMMA) et glycosphingolipides microdomaines enrichis (GEM): Isolement à partir de cerveau de souris Ida Annunziata*1, Annette Patterson*1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St Jude Children's Research Hospital JoVE 50215 Neuroscience
Isolement et caractérisation d’exosomes à partir de fibroblastes musculaires squelettiques Diantha van de Vlekkert1, Xiaohui Qiu1, Ida Annunziata1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St. Jude Children's Research Hospital JoVE 61127 Biology
Les mitochondries associées à membranes ER (SMMA) et glycosphingolipides microdomaines enrichis (GEM): Isolement à partir de cerveau de souris Ida Annunziata*1, Annette Patterson*1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St Jude Children's Research Hospital JoVE 50215 Neuroscience