Ida Annunziata Department of Genetics St. Jude Children's Research Hospital Biography Publications Institution JoVE Articles Ida Annunziata has not added a biography. If you are Ida Annunziata and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Transcription Factor Competition Regulates Lysosomal Biogenesis and Autophagy Molecular & Cellular Oncology. 2020 | Pubmed ID: 32158913 Conventional and Unconventional Therapeutic Strategies for Sialidosis Type I Journal of Clinical Medicine. 03, 2020 | Pubmed ID: 32143456 MYC Competes with MiT/TFE in Regulating Lysosomal Biogenesis and Autophagy Through an Epigenetic Rheostat Nature Communications. 08, 2019 | Pubmed ID: 31399583 Excessive Exosome Release is the Pathogenic Pathway Linking a Lysosomal Deficiency to Generalized Fibrosis Science Advances. 07, 2019 | Pubmed ID: 31328155 Mitochondria-associated ER Membranes (MAMs) and Lysosomal Storage Diseases Cell Death & Disease. 02, 2018 | Pubmed ID: 29491402 Galactosialidosis: Historic Aspects and Overview of Investigated and Emerging Treatment Options Expert Opinion on Orphan Drugs. 2017 | Pubmed ID: 28603679 Pathogenesis, Emerging Therapeutic Targets and Treatment in Sialidosis Expert Opinion on Orphan Drugs. 2015 | Pubmed ID: 26949572 Regulated Lysosomal Exocytosis Mediates Cancer Progression Science Advances. Dec, 2015 | Pubmed ID: 26824057 Loss of Cellular Sialidases Does Not Affect the Sialylation Status of the Prion Protein but Increases the Amounts of Its Proteolytic Fragment C1 PloS One. 2015 | Pubmed ID: 26569607 Lysosomal Multienzyme Complex: Pros and Cons of Working Together Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS. Jun, 2014 | Pubmed ID: 24337808 Interorganellar Membrane Microdomains: Dynamic Platforms in the Control of Calcium Signaling and Apoptosis Cells. Aug, 2013 | Pubmed ID: 24709798 Lysosomal NEU1 Deficiency Affects Amyloid Precursor Protein Levels and Amyloid-β Secretion Via Deregulated Lysosomal Exocytosis Nature Communications. 2013 | Pubmed ID: 24225533 Derivados De La No-eritropoyética Eritropoyetina Protegen De La Degeneración De Fotorreceptores Inducida Por La Luz Y Genética Human Molecular Genetics. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21421996 Acumulación De Gangliósido GM1 En Las Membranas De ER Asociada a Las Mitocondrias Enlaza Estrés ER a Apoptosis Mitocondrial Ca(2+)-dependiente Molecular Cell. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19917257 Deficiencia De Múltiples Sulfatasas Es Debido a Hipomórfica Las Mutaciones Del Gen SUMF1 Human Mutation. Sep, 2007 | Pubmed ID: 17657823 Síndrome Contiguo Del Gene Debido a Una Canceladura Intersticial En Xp22.3 En Un Niño Con TDAH, Ictiosis, Condrodisplasia Punctata Y Retraso Mental European Journal of Medical Genetics. Jul-Aug, 2007 | Pubmed ID: 17591464 Modificación De Sulfatasa Factor 1 Tráfico a Través De Las Células: De Retículo Endoplásmico Al Retículo Endoplasmático The EMBO Journal. May, 2007 | Pubmed ID: 17446859 Inflamación Sistémica Y La Neurodegeneración En Un Modelo Murino De Deficiencia De Múltiples Sulfatasas Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17360554 Mejora Farmacológica De La Actividad De La Alfa-glucosidasa Transformado En Fibroblastos De Pacientes Con Enfermedad De Pompe Molecular Therapy : the Journal of the American Society of Gene Therapy. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17213836 Sulphatase Actividades Están Reguladas Por La Interacción Del Factor Modificador Sulphatase 1 Con SUMF2 EMBO Reports. Jul, 2005 | Pubmed ID: 15962010 Análisis Molecular Y Funcional De Las Mutaciones SUMF1 En Deficiencia De Múltiples Sulfatasas Human Mutation. Jun, 2004 | Pubmed ID: 15146462 El Gen De Deficiencia Múltiple De Sulfatasa Codifica Un Factor Esencial Y Limitante Para La Actividad De Los Sulfatases Cell. May, 2003 | Pubmed ID: 12757706 Asignación De MRX81 En Xp11.2-Xq12 Sugiere La Presencia De Un Nuevo Gen Inespecífico X-ligado Del Retraso Mental American Journal of Medical Genetics. Part A. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12673650 Lathosterolosis, Un Síndrome De Novela Múltiple-malformación/retraso Mental Debido a La Deficiencia De 3beta-hidroxiesteroide-delta5-desaturasa American Journal of Human Genetics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12189593 Aislamiento y caracterización de exosomas de fibroblastos del músculo esquelético Diantha van de Vlekkert1, Xiaohui Qiu1, Ida Annunziata1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St. Jude Children's Research Hospital JoVE 61127 Biology Las mitocondrias asociadas ER membranas (MAM) y glicoesfingolípidos microdominios enriquecidos (GEMS): Aislamiento de cerebro de ratón Ida Annunziata*1, Annette Patterson*1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St Jude Children's Research Hospital JoVE 50215 Neuroscience
Aislamiento y caracterización de exosomas de fibroblastos del músculo esquelético Diantha van de Vlekkert1, Xiaohui Qiu1, Ida Annunziata1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St. Jude Children's Research Hospital JoVE 61127 Biology
Las mitocondrias asociadas ER membranas (MAM) y glicoesfingolípidos microdominios enriquecidos (GEMS): Aislamiento de cerebro de ratón Ida Annunziata*1, Annette Patterson*1, Alessandra d'Azzo1 1Department of Genetics, St Jude Children's Research Hospital JoVE 50215 Neuroscience