J. Paul Taylor Developmental Neurobiology St. Jude Children’s Research Hospital Biography Publications Institution JoVE Articles J. Paul Taylor has not added a biography. If you are J. Paul Taylor and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications GFAPのアレキサンダー病と新たな変異を有する典型的な新家族 Archives of Neurology. Feb, 2012 | Pubmed ID: 21987397 パーキンソン病におけるVCP遺伝子の変異解析 Neurobiology of Aging. Jan, 2012 | Pubmed ID: 21920633 ユビキチンリガーゼUFD2a/UBE4Bの新規保存食アイソフォームは、熟女横紋筋細胞でのみ発現され PloS One. 2011 | Pubmed ID: 22174917 FUS-関連する神経変性のショウジョウバエモデルでは、FUSとTDP-43の間の遺伝的相互作用を明らかに Human Molecular Genetics. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21487023 ヒストンデアセチラーゼは、脆弱X症候群の振戦失調症のモデルで転写サイレンシングのVia CGGリピートによって誘発される神経変性を抑制 PLoS Genetics. 2010 | Pubmed ID: 21170301 Exomeシーケンシングは家族性ALSの原因として、VCPの変異を明らかに Neuron. Dec, 2010 | Pubmed ID: 21145000 アンドロゲン受容体のネイティブ関数は、球脊髄性筋萎縮症のショウジョウバエモデルでの病態に不可欠である Neuron. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20869592 VCP/p97の突然変異によって引き起こされる疾患の新規なショウジョウバエモデルにおけるTDP-43を媒介変性 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20519548 パーキンの病気の原因となる変異は、ミトコンドリアのユビキチン化、集約、およびHDAC6依存Mitophagyを損なう The Journal of Cell Biology. May, 2010 | Pubmed ID: 20457763 B2は、球脊髄性筋萎縮症のセルとフライモデルにおけるポリグルタミン拡張アンドロゲン受容体の毒性を減弱 Journal of Neuroscience Research. Aug, 2010 | Pubmed ID: 20336775 飛べないハエ:神経筋疾患のショウジョウバエモデル Annals of the New York Academy of Sciences. Jan, 2010 | Pubmed ID: 20329357 拡張症を繰り返します。疾患の病因の進歩とパズルを Nature Reviews. Genetics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20177426 変異体のVCP/p97を発現するトランスジェニックマウスは、筋肉、脳と骨の変性を含むIBMPFDのフルスペクトラムを再現 Human Molecular Genetics. May, 2010 | Pubmed ID: 20147319 VCP/p97は、ユビキチン含有オートファゴソームの成熟に必須であり、この関数はIBMPFD引き起こす変異によって損なわれる Autophagy. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20104022 ダイニン軽鎖1はショウジョウバエにおけるオートファジー、タンパク質のクリアランス、細胞死が必要です Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jan, 2010 | Pubmed ID: 20080745 HDAC6は、ユビキチンの選択の品質制御オートファジーに必須のオートファゴソームの成熟を制御する The EMBO Journal. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20075865 非安定化ヌクレオチド交換と不適切な活性化にRAB7結果における疾患変異 Human Molecular Genetics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20028791 TDP-43相互作用するタンパク質の網羅的解析は、RNAスプライシングと翻訳機構との強い関連性を明らかに Journal of Proteome Research. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20020773 筋のIGF-1の過剰発現は、球脊髄性筋萎縮症のマウスモデルにおいて疾患を減衰 Neuron. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19679072 FOXO3aをは、運動ニューロン疾患に関与し、in Vitroおよび侮辱に対するin Vivoで大まかに神経保護です。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19553463 封入体筋炎における原子力TDP-43の筋の再配布 Muscle & Nerve. Jul, 2009 | Pubmed ID: 19533646 ポリグルタミン拡張アンドロゲン受容体の切り捨てフラグメントはDP5/Hrkによって媒介されるBaxの依存アポトーシスカスケードを活性化 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19228953 Proteotoxicストレスに応答して凝集しやすいプロテアソーム基質の選択的蓄積 Molecular and Cellular Biology. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19158272 オートファジーとユビキチン·プロテアソームシステム:神経保護における共同 Biochimica Et Biophysica Acta. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18930136 高等真核生物におけるオートファジーを監視するためのアッセイの使用と解釈のためのガイドライン Autophagy. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18188003 加齢神経変性におけるオートファジーの役割 Neuro-Signals. 2008 | Pubmed ID: 18097162 オートファジー、ユビキチン - プロテアソーム系と神経変性の交差点HDAC6 Autophagy. Nov-Dec, 2007 | Pubmed ID: 17912024 HDAC6は神経変性を救助し、オートファジーとUPSの間の本質的なリンクを提供します。 Nature. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17568747 安全性、忍容性、およびフリードライヒ失調症患者における高用量イデベノンの薬物動態 Archives of Neurology. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17562928 Valosin含有タンパク質と封入体ミオパチーに関連付けられた前頭側頭型認知症の発症機序 Acta Neuropathologica. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17457594 VCP遺伝子変異を有する前頭側頭型認知症のユビキチン病理学におけるTDP-43 Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. Feb, 2007 | Pubmed ID: 17279000 インビボでのHsp70の力学:熱ショックとタンパク質凝集に及ぼす影響 Journal of Cell Science. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15367583 ポリグルタミン拡張アンドロゲン受容体の細胞毒性に対する保護薬の画面 Human Molecular Genetics. Feb, 2004 | Pubmed ID: 14709594 バルプロ酸は、脊髄性筋萎縮症患者の細胞におけるSMNレベルを増加させる Annals of Neurology. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14595654 異常なヒストンのアセチル化、変更の転写、及びポリグルタミン病のショウジョウバエモデルにおける網膜変性は、CREB結合タンパク質によって救助されています Genes & Development. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12815067 コンテキスト内に配置Polyglutamines Neuron. Jun, 2003 | Pubmed ID: 12797953 Aggresomesは毒性ポリグルタミン含有タンパク質の分解を増強することによって細胞を保護する Human Molecular Genetics. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12651870 特発性頭蓋内圧亢進症を呈する溶血性貧血 Neurology. Sep, 2002 | Pubmed ID: 12297596 ポリグルタミン病で変更されたアセチル化:治療的介入のための機会? Trends in Molecular Medicine. May, 2002 | Pubmed ID: 12067622 神経変性疾患における毒性タンパク質 Science (New York, N.Y.). Jun, 2002 | Pubmed ID: 12065827 二本鎖RNA-媒介されるRNA干渉によるポリグルタミンによる細胞傷害の救助 Human Molecular Genetics. Jan, 2002 | Pubmed ID: 11809726 で、アクティブなゾーンの解剖とイメージングショウジョウバエ神経筋接合部 Rebecca Smith1, J. Paul Taylor1 1Developmental Neurobiology, St. Jude Children’s Research Hospital JoVE 2676 Neuroscience
で、アクティブなゾーンの解剖とイメージングショウジョウバエ神経筋接合部 Rebecca Smith1, J. Paul Taylor1 1Developmental Neurobiology, St. Jude Children’s Research Hospital JoVE 2676 Neuroscience