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Articles by Jing Chen in JoVE
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Drosophila Preparación e Imagen longitudinal de la función cardiaca in vivo utilizando microscopía de coherencia óptica (OCM)
Jing Men1,2, Jason Jerwick2,3, Penghe Wu1,2, Mingming Chen3,4, Aneesh Alex2,3, Yutao Ma4, Rudolph E. Tanzi5, Airong Li5, Chao Zhou1,2,3
1Bioengineering Program, Lehigh University, 2Center for Photonics and Nanoelectronics, Lehigh University, 3Department of Electrical and Computer Engineering, Lehigh University, 4State Key Laboratory of Software Engineering, Wuhan University, 5Genetics and Aging Research Unit, Department of Neurology, Massachusetts General Hospital and Harvard Medical School
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Generación de Integración libres de células madre pluripotentes inducidas a partir de células mononucleares de sangre periférica humana Utilizando vectores episomales
Wei Wen1, Jian-Ping Zhang1, Wanqiu Chen2, Cameron Arakaki2, Xiaolan Li1,2, David Baylink2, Gary D. Botimer3, Jing Xu1, Weiping Yuan1, Tao Cheng1,4,5,6,7, Xiao-Bing Zhang1,2
1State Key Laboratory of Experimental Hematology, Institute of Hematology and Blood Disease Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, 2Division of Regenerative Medicine, Department of Medicine, Loma Linda University, 3Department of Orthopaedic Surgery, Loma Linda University, 4Center for Stem Cell Medicine, Chinese Academy of Medical Sciences, 5Department of Stem Cell & Regenerative Medicine, Peking Union Medical College, 6Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, 7Tianjin Key Laboratory of Blood Cell Therapy and Technology
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Other articles by Jing Chen on PubMed
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Microextracción En Dispersión De Dos Líquidos Combinados Con Cromatografía Líquida De Alto Rendimiento Para La Determinación De La Clozapina Y La Clorpromacina En Orina
Journal of Huazhong University of Science and Technology. Medical Sciences = Hua Zhong Ke Ji Da Xue Xue Bao. Yi Xue Ying De Wen Ban = Huazhong Keji Daxue Xuebao. Yixue Yingdewen Ban.
Apr, 2011 |
Pubmed ID: 21505999 Se ha propuesto un método simple para la determinación de la clozapina (CLZ) y clorpromazina (CPZ) en orina humana por dispersión líquido-líquido microextracción en (DLLME) en combinación con detector de ULTRAVIOLETA cromatografía líquido de alto rendimiento (HPLC-UV). Todas las variables importantes que influyen en la eficiencia de extracción, tales como pH, tipos del solvente de extracción y el solvente dispersor y su volumen, fuerza iónica y tiempo de centrifugación fueron investigados y optimizado. Bajo condiciones óptimas, el límite de detección (LODs) y cuantificación (LOQs) del método fueron 13 y 39 ng/mL para CLZ y 2 a 6 ng/mL para CPZ, respectivamente. Las desviaciones estándar relativas (RSD) de los objetivos fueron menos de 5,1% (C = 0.100 μg/mL, n = 9). Se obtuvieron buenos comportamientos lineales sobre los rangos de concentración probada con los valores de R (2) > 0.999 para los objetivos. Las eficiencias de extracción absoluta de CLZ y CPZ de las muestras de orina en blanco con picos fueron 98.3% y 97,8%, respectivamente. La aplicabilidad de la técnica fue validada mediante el análisis de las muestras de orina y las recuperaciones de medias para muestras de orina con picos entre 93.3% y 105.0%. El método fue aplicado con éxito para la determinación de CLZ y CPZ en orina humana real.
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Homoharringtonina Como Una Droga De La Columna Vertebral Para El Tratamiento De Diagnóstico Reciente De Leucemia Mieloide Aguda Pediátrica: Un Informe De Una Sola Institución En China
International Journal of Hematology.
May, 2011 |
Pubmed ID: 21509439 Homoharringtonina (HHT) es uno de varios alcaloides de cephalotaxine que ha demostrado eficacia clínica en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (AML). El propósito de este estudio fue evaluar la eficacia y toxicidad de HHT de Novo AML pediátrica. Pacientes en este estudio fueron tratados con un régimen incluyendo HHT 3.5 mg día durante 9 días para 6-8 ciclos después de la inducción y consolidación con citarabina y daunorrubicina (DA). Se incluyeron pacientes elegibles de novecientos setenta y uno, con una edad media de 7.58 años. Respuesta completa fue obtenida en 140/171 (81,9%) casos dentro de 60 días (2 ciclos) después de la inducción de DA. La supervivencia libre de eventos a 5 años fue de 52,75%. Mielosupresión severa fue vista en todos los pacientes, con un conteo de glóbulos blancos mínimo promedio de 686/μl. Tras el régimen de HHT-incluyendo, un paciente sufrió pancreatitis severa, y un segundo con una historia de la hepatitis B congénita sufrieron insuficiencia hepática. En este estudio no se detectó ningún importante hipotensión inducida por drogas, retención de líquidos, hiperglucemia o toxicidad cardiaca. Otros efectos secundarios, como náuseas, vómitos, diarrea y mucositis, fueron leves. HHT-incluyendo protocolos pueden emerger como opciones terapéuticas útiles ensayos clínicos en el futuro.
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Monohidrato De Poly[[bis-(2,2-bipyridine)-bis-[μ(6)-5-(carboxyl-atometh-OXY)benzene-1,3-dicarboxyl-ato]trimanganese(II)]]
Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online.
2011 |
Pubmed ID: 21522911 El título compuesto, {[Mn(3)(C(10)H(5)O(7))(2)(C(10)H(8)N(2))(2)] ·H(2)O}(n), fue sintetizada en condiciones hidrotermales. Seis carboxilo-comieron grupos de seis 5-(carboxyl-atometh-oxy)benzene-1,3-dicarboxyl-ate aniones (OABDC(3-)) unir tres iones de Mn(II) en una unidad de trinuclear centrosymmetric [Mn(3)(μ(2)-COO)(6)] con un sitio de Mn, situado en un centro de inversión. El ion de Mn(II) este último exhibe una coordinación MnO(6) distorsionada, mientras que los otros iones de Mn(II) tienen un ambiente de coordinación MnN(2)O(3) trigonal bipiramidal resultante de tres átomos de carboxilato O y los dos átomos de N del ligand bipyridine. Unidades adyacentes están vinculadas entre sí por ligandos OABDC(3-) en un paralelo de la capa a (010). Dentro de la capa, se observan que la falta de coordinación y ocupada por medio del agua mol-ecule y carboxilo libre-comió átomos O las interacciones de O-H⋯O Unión de hidrógeno. La pila de capas a lo largo de [010], construyendo una estructura tridimensional a través de las interacciones π-π entre anillos de piridina adyacentes, con una distancia del centroide-centroide de 3.473 (5) Å.
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[CYP2D6 * 1, CYP2D6 * 10 Co-expressed Con CYPOR En La Determinación De Sistema Y Actividad De Expresión Bac-para-Bac]
Yao Xue Xue Bao = Acta Pharmaceutica Sinica.
Feb, 2011 |
Pubmed ID: 21542294 CYP2D6 es una importante enzima metabolizadora de drogas. El polimorfismo del CYP2D6 conduce a diferencia del metabolismo y las distintas reacciones de las drogas en los individuos y diferentes razas son un fenómeno normal en medicina clínica. CYP2D6 * 10 es un subtipo importante en asiatico y 51,3% chino se clasifica con este subtipo. Para obtener el CYP2D6 activo recombinante * 1/CYP2D6 * 10 en baculovirus sistema optimizando la coexpresión con CYPOR y detectar su actividad para catalizar dextrometorfano, tres recombinantes pFastBac-CYP2D6 * 1, pFastBac-CYP2D6 * 10 y pFastBac-CYPOR fueron construidos y transformados en células DH10Bac para obtener la recombinante Bacmid-CYPOR, Bacmid-CYP2D6 * 1 y Bacmid-CYP2D6 * 10. Y entonces el CYP2D6 recombinante * 1 y CYP2D6 * 10 virus obtuvieron Sf9 transfecting. Entonces homogeneizado actividad de la proteína se determinó con dextrometorfano como substrato. El múltiplo de la infección (MOI) y su cociente de recombinante CYP2D6 virus virus de la CYPOR fueron ajustados mediante la detección de la actividad de la proteína de homogeneizado. El Km y Vmax son 26,67 +/-micromol 2.71 x L(-1) (n = 3) y 666.7 +/-pmol 56.78 x nmol(-1) (CYP2D6) x minuto (n = 3) para CYP2D6 * 1 para catalizar dextromethaphan. El Km y Vmax son 111.36 +/-micromol 10,89 x L(-1) (n = 3) y 222.2 +/-pmol 20,12 x nmol(-1) (CYP2D6) x minuto (n = 3) para CYP2D6 * 10 para catalizar el dextrometorfano. Hay diferencias significativas entre CYP2D6 * 1 y CYP2D6 * 10 para Vmax y Km (P < 0.01). La relación de separación de CYP2D6 * 1 es 25.0 y la relación de separación de CYP2D6 * 10 es 2.0. El CYP2D6 expresa * 1 y CYP2D6 * 10 son útiles para detectar el perfil de metabolismo de muchos xenobióticos y endobiotics in vitro, que son de beneficio para entender la diferencia del metabolismo individual.
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Medición Electroquímico Del Flujo De Liberación De Peróxido De Hidrógeno De Las Células De Macrófago RAW 264.7 Basadas En Arcilla De Atapulgita-enzima Nanohybrids
Biosensors & Bioelectronics.
Jun, 2011 |
Pubmed ID: 21543221 Determinación de celular ROS (especies reactivas del oxígeno) podría conducir a una mejor comprensión de las consecuencias clínicas de la mejora en la concentración de ROS y asistencia en los estudios sobre el efecto biológico de ROS en las células. Este trabajo desarrolló un método electroquímico para medir el flujo de h (un ROS principal en los organismos vivos) liberando de las células macrófagos RAW 264.7. Este enfoque se basa en la reducción de electrocatalítica de la h de lanza en el biosensor de HRP-attapulgite/GC, que fue fabricado depositando el nanohybrids de attapulgite-peroxidasa de rábano picante en el electrodo de carbón vidrioso (GC). El biosensor exhibió una respuesta rápida, una gama amplia lineal, una alta sensibilidad, un límite de detección bajo, así como buena estabilidad y repetibilidad debido a usar el mineral natural (Atapulgita) como el substrato de inmovilización de enzimas. Además, algunos comunes ROS coexistente y compuestos en el sistema biológico como hipoclorito (OCl(-)), óxido nítrico (NO), peroxinitrito (ONOO(-)) y ácido ascórbico (AA) etc., no causó ninguna interferencia debido al uso de un bajo potencial de funcionamiento (-400mV, versus SCE). Por otra parte, también puede utilizarse el método desarrollado para estudiar los efectos del estimulador de carga y una variedad de estímulos en la generación de h en las células y el flujo de la liberación de h de las células. Por lo tanto, este trabajo ha demostrado una plataforma de detección simple y eficaz para la detección de h celular de células como las células RAW 264.7, que tiene potencial utilidad para biología celular y Fisiopatología.
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Descubrimiento De Una Serie De Piridinas De Imidazo [4, 5-b] Con Doble Actividad En Angiotensina II Tipo 1 Del Receptor Y Peroxisome Proliferator-activado Del Receptor-γ
Journal of Medicinal Chemistry.
Jun, 2011 |
Pubmed ID: 21557540 Extracción de una colección propia de antagonistas de receptores de angiotensina II tipo 1 para identificar compuestos con actividad en el peroxisoma proliferador activado receptor-γ (PPARy) reveló una nueva serie de piridinas imidazo [4, 5-b] 2 poseer actividad en estos dos receptores. La disponibilidad de principio de la estructura cristalina del plomo 2a compuesto enlazado el dominio de unión de ligando de PPARy humano confirmado el modo de interacción de este andamio para el receptor nuclear y asistida en la optimización de la actividad de PPARy. Entre los nuevos compuestos, (S)-3-(5-(2-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)-2-ethyl-5-isobutyl-7-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (2 l) fue identificado como un potente angiotensina II tipo I bloqueador de los receptores (IC(50) = 1,6 nM) con agonismo parcial de PPARy (EC(50) = 212 nM, máximo de 31%) y la biodisponibilidad oral en rata. La farmacología dual de 2 l fue demostrada en modelos animales de hipertensión (SHR) y resistencia a la insulina (rata ZDF). En el SHR, 2 l fue altamente eficaz en la reducción de la presión arterial, mientras que bajar robusto de la glucosa y los triglicéridos se observó en la rata macho de ZDF.
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Curso Del Tiempo De Interrupción De La Inhibición Prepulso Inducida Por La Dopamina Agonistas Y Antagonistas NMDA: Efectos Del Régimen De Administración De Medicamentos
Pharmacology, Biochemistry, and Behavior.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 21600239 Inhibición prepulso (PPI) de la respuesta de sobresalto acústico se deteriora en pacientes con esquizofrenia y en los animales tratados agudo con dopamina agonistas y antagonistas NMDA. En este estudio, investigamos el curso del tiempo de interrupción de PPI inducido por anfetamina repetida, quinpirole, fenciclidina (PCP) y el tratamiento de Dizocilpina (MK-801). Nos centramos en cómo PPI interrupción desarrollo fue influido por regímenes de administración de fármacos, comparando una constante frente a un régimen de dosificación en aumento. Ratas Sprague-Dawley macho repetidamente fueron tratadas con anfetaminas (1.25-5.0 mg/kg, o constante 5.0 mg/kg, sc), PCP (0.50-2.0 mg/kg, o constante 0.5, 1.0 o 2.0 mg/kg, sc), quinpirole (0.03-0.12 mg/kg, o constante 0.12 mg/kg, sc), MK-801 (0.025-0.10 mg/kg, o constante 0.10 mg/kg, sc) o vehículo (solución salina) y probado para los IBP una vez al día durante 6 días consecutivos. Cuando anfetamina 5.0 mg/kg o quinpirole 0.12 mg/kg fue administrado en una constante en el horario de dosificación, ambas drogas interrumpen PPI sobre administración aguda, pero no tuvieron ningún efecto después de tratamiento repetido y pruebas (2-5 días). Sin embargo, cuando anfetamina 5.0 mg/kg o quinpirole 0.12 mg/kg fue precedido por dos dosis más bajas en un régimen de dosificación de escalada, ambas drogas todavía interrumpen PPI durante los días 5 y 6 cuando la anfetamina constante y quinpirole no tuvieron ningún efecto. Para PCP y MK-801, tratamiento repetido bajo ambos regímenes produjo una interrupción estable y persistente del PPI. Sobresaltan magnitud aumentada progresivamente y dosis dependiente bajo ambos regímenes para todos los medicamentos excepto quinpirole, que causó una disminución. Estos resultados sugieren que la droga horario de dosificación, en lugar de la cantidad absoluta de drogas que recibe un animal, tiene un mayor impacto en el desarrollo del PPI disruptivo efecto de agonistas de la dopamina que los antagonistas NMDA. Así, con el fin de imitar el proceso emergente de déficit PPI con agonistas de la dopamina, se recomienda un régimen de dosis creciente.
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Base Estructural Para La Represión De Receptor Retinóico X En El Tetrámero
The Journal of Biological Chemistry.
Jul, 2011 |
Pubmed ID: 21613212 Retinoico X receptor (RXR) es un receptor nuclear principal en los procesos de desarrollo de la célula y la homeostasis. Unliganded RXR existe en un tetrámero de autorepressed, y agonistas pueden inducir el reclutamiento de dimerización y coactivator RXR para la activación. Sin embargo, los mecanismos moleculares que implica el reclutamiento correpresor y represión mediada por antagonista de RXR son todavía esquivos. Presentamos la estructura cristalina de dominio ligand-obligatorio de RXRα (LBD) complejado con silenciamiento mediador para motivos de correpresor de receptores (SMRT) retinoide y hormona tiroidea. Como el estructural del primer informe sobre el receptor nuclear de unliganded, vinculado con el motivo de correpresor, RXRαLBD-SMRT exhibe un cambio estructural importante, en comparación con apoRXRαLBD tetrámero. Para aclarar aún más los determinantes moleculares para la represión de RXR por su antagonista, también determinamos la estructura cristalina de RXRαLBD-SMRT complejado con el rhein antagonista identificados. En la estructura, dos moléculas de rhein y dos péptidos SMRT están en el tetrámero RXRαLBD, diferente del caso en la estructura de RXRαLBD-SMRT, donde cuatro péptidos SMRT unen a tetrámero RXRαLBD. Parece que rhein induce un desplazamiento del motivo SMRT por función de activación 2 (AF-2) Unión de adorno al receptor. Combinando nuestro trabajo actual con los resultados publicados, superposición estructural de RXRαLBDs en diferentes Estados revela que RXR utiliza un sitio de Unión superpuesta para coactivator correpresor y motivos de AF-2, mientras que el motivo de la AF-2 adopta diferentes conformaciones de interacción agonista o antagonista y reclutamiento coactivador o correpresor. Tomados en conjunto, por lo tanto proponemos un modelo molecular de represión RXR en el tetrámero.
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Coordinar La Regulación De La Expresión De Genes De Citocinas GATA-3 Y Th2 Por La Proteína De Unión De ARN HuR
Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950).
Jul, 2011 |
Pubmed ID: 21613615 Los mecanismos postranscripcional por el RNA-proteinas (restrictivas) regulan la diferenciación de la célula T todavía no están claros. Prácticas comerciales restrictivas coordinadamente pueden regular la expresión de genes funcionalmente relacionados mediante la Unión a secuencias reguladoras compartidas, como los elementos ricos en adenilato-uridylate (AREs) presentes en la región 3' no traducida (UTR) de ARNm. La RBP HuR regula posttranscriptionally IL-4, IL-13 y otras Th2 restringidos celular transcripciones. Presumimos que el gen GATA son-cojinete-3, un regulador crítico de polarización Th2, está bajo control de HuR como parte de su regulación postranscripcional coordinar del programa Th2. Se reporta que en paralelo con el aumento inducido por el estímulo en los niveles de mRNA y proteína de GATA-3, vida media del mRNA de la GATA-3 se incrementa después de restimulation en la línea de células T humanas Jurkat, en la memoria humana y las células Th2 y en células Th2 asimétricos murinas. Nosotros demostrar por inmunoprecipitación de complejos de Ribonucleoproteína que HuR asocia la transcripción endógena de la GATA-3 en células T humanas y encontramos, usando análisis de telecine de la biotina, que HuR interactúa específicamente con sus 3'UTR. Utilizando los enfoques tanto de pérdida de función y de ganar-de-función in vitro y en modelos animales, mostramos que HuR es un mediador crítico de aumento inducido por el estímulo en la expresión de mRNA y proteína de GATA-3 y que influye positivamente en facturación de mRNA de la GATA-3, en paralelo con la promoción selectiva de sobreexpresión de citoquina Th2. Estos resultados sugieren que basadas en HuR postranscripcional control juega un papel importante en función de desarrollo y efectoras de la célula de T en los sistemas humanos y murinos. Una mejor comprensión de HuR mediada por el control de polarización Th2 puede tener utilidad en la alteración de la inflamación alérgica de las vías respiratorias en pacientes asmáticos humanos.
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Efecto De Un Estímulo Mecánico Agudo Sobre Estructura Aórtica En El Modelo Murino De Constricción Aórtica Transversal
Clinical and Experimental Pharmacology & Physiology.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 21615773 1. Vasculares remodelación es una respuesta adaptativa a varios estímulos, incluyendo fuerzas mecánicas, las citoquinas inflamatorias y hormonas. En el presente estudio, se investigan la modificación histológica de la aorta y la expresión de proteínas clave que participan en el remodelado vascular bajo una estimulación mecánica aguda mediante un modelo de ratón de constricción aórtica transversal (TAC). 2. El TAC fue realizado en ratones C57BL/6 machos de 10 a 12 semanas de edad. Un catéter de conductancia Millar se utilizó para medir días de parámetros 3 y 14 de hemodinámica cardiaca después del TAC. Se observaron variaciones estructurales aórticas por hematoxilina y eosina, rojo de Sirius y elastina Weigert coloración. Los niveles de la proteína de colágeno, actina músculo F4/80, α-liso (SMA) tipo I y SM22α se analizaron mediante inmunohistoquímica. 3. Tres días después de la TAC, se incrementó el área medial proximal a la banda aórtica (PA-B), mientras que la zona distal a la banda aórtica (DA-B) era sin cambios. No hubo diferencias en área luminal entre TAC y farsa grupos. La adventicia muestra la diferencia más significativa 14 días después de la TAC: hiperplasia adventicial era abundante y colágeno se alza en la adventicia de la PA-B con un aumento considerable en la α-SMA y SM22α. Macrófagos acumularon en la adventicia de los PA-B 3 días después de la TAC y se infiltraron en los medios y la íntima de los PA-B 14 días después de la TAC. 4. En conclusión, la estructura aórtica sufre una remodelación considerable tras una estimulación mecánica aguda en el modelo de TAC, principalmente en la adventicia. Upregulation de α-SMA y componentes de la matriz extracelular acompañados por la infiltración de macrófagos puede contribuir a adventicial modificación en el modelo murino de TAC.
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Isómeros De ácido Retinoico Para Arriba-regulan ATP Binding Cassette A1 Y G1 Y Colesterol Emanación En Astrocitos De Rata: Implicaciones Para Sus Efectos Terapéuticos Y Teratogénicos
The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 21628419 Estudios recientes sugieren que los retinoides pueden ser efectivos en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer, aunque la exposición a un exceso de retinoides durante la gestación produce teratogénesis. El colesterol es esencial para el desarrollo del cerebro, pero altos niveles de colesterol han sido asociados con la enfermedad de Alzheimer. Presumimos que retinoico ácido influyen en la homeostasis del colesterol en los astrocitos de la rata, que regulan la distribución de colesterol en el cerebro, a través de la para arriba-regulación del colesterol transportadores ATP binding cassette (Abc) a1 y Abcg1. Tretinoína, 13-cis retinoico (RA-cis-13), 9-cis-RA y el eflujo de colesterol retinoide selectivo X receptor (RXR) agonista Metopreno aumentó significativamente inducida por Aceptadores del colesterol y los niveles de la proteína de Abca1 por 2.3-(± 0.25), 3.6-(± 0,42), 4.1-(± 0.5) y 1.75-(± 0.43) se pliegan, respectivamente y Abcg1 por 2.1-(± 0.26), 2.2-(± 0,33), 2.5-(± 0,23) y 2.2-(± 0.21) doblan, respectivamente. 13-cis-RA y RA-cis-9 también aumentaron significativamente los niveles de mRNA de Abca1 (inducción máxima 7.3 ± 0,42 y 2.7 ± 0.17, respectivamente) y Abcg1 (inducción máxima 2.0 ± 0.18 y 1,8 ± 0.09, respectivamente) y los niveles de membrana-limitan Abca1 (2,5 ± 0.3 y 2.5 ± 0.40-fold aumentar, respectivamente), mientras que redujo significativamente el contenido de colesterol intracelular sin afectar la síntesis del colesterol. El efecto de 9-cis-RA en la homeostasis del colesterol en los astrocitos se puede atribuir a la activación de RXR, mientras que los efectos del 13-cis-RA y tretinoína eran independientes de RXRs o receptores de ácido retinoico. Estos resultados sugieren que los retinoides afectan la homeostasis del colesterol en los astrocitos y que este efecto se puede implicar en ambas sus acciones terapéuticas y teratogénicos.
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Actividad Antioxidante De 7,8-dihydroxyflavone Ofrece Neuroprotección Contra La Toxicidad Inducida Por Glutamato
Neuroscience Letters.
Jul, 2011 |
Pubmed ID: 21651962 Glutamato, un neurotransmisor excitatorio en el sistema nervioso central, juega un papel importante en trastornos neurológicos. Estudios anteriores han demostrado que glutamato exceso puede causar estrés oxidativo en una línea de células HT-22 hipocampal. 7, 8-Dihydroxyflavone (7,8-DH), un miembro de la familia de los flavonoides, es un agonista selectivo tirosina quinasa del receptor B (TrkB) que tiene efectos neurotróficos en varias enfermedades neurológicas tales como accidente cerebrovascular y la enfermedad de Parkinson. En este estudio, hemos encontrado que no hay ningún receptor TrkB en células HT-22. A pesar de ello, nuestros datos demuestran que 7,8-DH todavía protege contra la toxicidad inducida por glutamato en células HT-22 de manera dependiente de la concentración, lo que indica que 7,8-DH previene la muerte celular a través de otros mecanismos, en lugar de receptores TrkB en este modelo de celular. Mostramos más 7,8-DH aumenta los niveles de glutatión celular y reduce la producción de (ROS) las especies reactivas de oxígeno causada por glutamato en células HT-22. Finalmente, nuestros datos demuestran que 7,8-DH protege contra la muerte de hidrógeno peróxido y menadiona-inducida de la célula, sugiriendo que 7,8-DH tiene un efecto antioxidante. En Resumen, aunque 7,8-DH es considerado como un agonista selectivo de TrkB, nuestros resultados demuestran que 7,8-DH todavía puede conferir neuroprotección contra la toxicidad inducida por glutamato en células HT-22 mediante su actividad antioxidante.
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MiR-155 Desregulado Promueve La Apoptosis Mediada Por Fas En La Degeneración Del Disco Intervertebral Humano FADD Y Caspasa-3
The Journal of Pathology.
Oct, 2011 |
Pubmed ID: 21706480 El papel de la apoptosis en la patogenia de la degeneración del disco intervertebral (IDD) sigue siendo enigmático. La acumulación de pruebas ha demostrado que la maquinaria apoptótica está regulada por miRNAs. Presumimos que miRNAs podrían contribuir a la apoptosis en IDD. Hemos encontrado que 29 miRNAs fueron expresados diferencialmente y miR-155 se regula en degenerativa núcleo pulposo (NP). La desregulación de miR-155 más se verificó mediante PCR en tiempo real (0,56 doblez, p < 0.05). Predicción del destino de Bioinformática considerados posibles dianas de miR-155 FADD y caspasa-3. Además, miR-155 había inhibida FADD y caspasa-3 expresión apuntando directamente a sus 3'-UTRs, que fue abolida por la mutación de los sitios de unión de miR-155. In vitro para arriba-regulación de miR-155 en células humanas NP por transfección con pre-miR-155 lentivirales dio lugar a la represión de FADD y caspasa-3; mientras que la caída de miR-155 con antigomiR-155 lentivirales condujo a la sobreexpresión de FADD y caspasa-3. También, apoptosis mediada por Fas aumentó cuando irritando a miR-155 y disminución al usar pre-miR-155 en células humanas de NP. Además, presentamos evidencia directa de las células de NP que experimentan apoptosis en tejidos IDD usando análisis de microscopía electrónica de transmisión. Por otra parte, una combinación de hibridación in situ (ISH) y la inmunohistoquímica (IHQ) reveló miR-155 expresado en el citoplasma de las células humanas de NP con correlación inversa con FADD y caspasa-3. En Resumen, este es el primer estudio abordar los mecanismos subyacentes de IDD en términos de apoptosis y miRNAs. Además, la caspasa-3 se identifica como una nueva Diana de miR-155. Nuestros resultados sugieren miR-155 desregulado promueve la apoptosis mediada por Fas en IDD humano FADD y caspasa-3, implicando un papel etiológico y terapéutico de miR-155 en IDD.
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Mutación Funcional De SMAC/DIABLO, Codificando Una Proteína Mitocondrial Proapoptóticas, Causa Pérdida De Oído Progresiva Humano DFNA64
American Journal of Human Genetics.
Jul, 2011 |
Pubmed ID: 21722859 SMAC/DIABLO es una proteína de proapoptóticas mitocondriales que se libera de las mitocondrias durante la apoptosis y contrarresta la actividad inhibitoria de inhibidor de apoptosis proteínas, IAPs. Por análisis del acoplamiento y selección de candidatos, se identificaron una mutación heterozigótica de SMAC/DIABLO, c.377C>T (p.Ser126Leu, se refiere a p.Ser71Leu en la proteína madura) en un kindred chino seis generación caracterizado por pérdida de oído dominante nonsyndromic progresiva, designado como DFNA64. SMAC/DIABLO está altamente expresada en oídos embrionarios humanos y se enriquece en las células de pelo oído interno ratón en desarrollo, lo que sugiere que tiene un papel en el desarrollo y la homeostasis de las células de pelo. Utilizamos un estudio funcional para demostrar que el mutante SMAC/DIABLO(S71L), que conserva la función proapoptóticas, provoca una degradación significativa de ambos tipo salvaje y mutante SMAC/DIABLO y rinde el anfitrión de las mitocondrias susceptibles a la pérdida de calcio inducida por el potencial de membrana. Nuestro trabajo identifica a DFNA64 como el trastorno genético humano asociado con el mal funcionamiento SMAC/DIABLO y sugiere a que el mutante que Smac/Diablo(s71l) podría causar la disfunción mitocondrial.
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El Papel De Las Mitocondrias De Las Inmuno-mediada Por La Muerte Apoptótica De La Línea Celular Del Páncreas Humano β βLox5
PloS One.
2011 |
Pubmed ID: 21738580 Las mitocondrias son indispensables en la vida y la muerte de muchos tipos de células eucariotas. En las células beta del páncreas, las mitocondrias juegan un papel esencial en la secreción de insulina, una hormona que regula los niveles de glucosa en sangre. Glucosa en la sangre no reglamentada es un síntoma característico de la diabetes. La aparición de la diabetes tipo 1 está precedido por la destrucción autoinmune mediada por las células beta. Sin embargo, el papel exacto de las mitocondrias no se ha evaluado en la muerte de las células beta. En este estudio, se examina el papel de las mitocondrias en tanto Fas y citocina proinflamatoria mediada por la destrucción de la línea celular humana beta, βLox5. IFN preparado βLox5 células de la apoptosis mediante la elevación de la superficie celular Fas. En consecuencia, βLox5 células fueron asesinados por la caspasa-dependiente de la apoptosis mediante la activación de Fas agonístico, pero sólo después de la imprimación con IFN. Esta línea de células beta se somete a la muerte celular por apoptosis y necrosis después de la incubación con la combinación de IFN citoquinas proinflamatorias y TNFa. Además, tanto la caspasa-dependientes y de mecanismos independientes que requieren de la función mitocondrial adecuada están involucrados. Contribuciones mitocondriales a la muerte celular βLox5 fueron analizados mediante el ADN mitocondrial (ADNmt) βLox5 agotado las células, o βLox5 p (0) células. βLox5 p (0) las células no son sensibles a IFN y TNF asesinato, lo que indica un papel directo de la mitocondria en la muerte celular inducida por citoquinas de la línea celular de sus padres. Sin embargo, βLox5 p (0) las células son susceptibles a la muerte Fas, que implican a la caspasa-dependiente de la muerte apoptótica extrínseca es el mecanismo por el cual estas células beta humanos mueren después de la ligadura de Fas. Estos datos apoyan la hipótesis de que los mediadores inmunes matan a las células βLox5 por ambas vías extrínseca mitocondrial-dependientes intrínsecas y la caspasa-dependiente.
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Interacciones De Líquidos Iónicos 1-Butil-3-metilimidazolio Carboxilato Con Glucosa En Agua: Un Estudio De Las Propiedades Volumétricas, Viscosidad, Conductividad Y RMN
Physical Chemistry Chemical Physics : PCCP.
Aug, 2011 |
Pubmed ID: 21750787 Usos extensos de líquidos iónicos (ILs) pueden resultar en su acumulación en el ambiente ecológico y organismos. Aunque ILs se llaman popularmente "verdes solventes", su toxicidad, de hecho, ha sido expuesta. Por lo tanto la interacción de ILs con biomoléculas es un tema de investigación de vanguardia. En este documento, las interacciones de líquidos iónicos carboxilato 1-Butil-3-metilimidazolio ([C (4) mim] [HCOO], [C (4) mim] [COO CH (3)] y [C(4)mim][CH(3)CH(2)COO]) con glucosa en agua fueron estudiados por sus propiedades volumétricas, viscosidad, conductividad y espectros de RMN. Limitación de Volumen molar aparente (V (viscosidad Φ, IL)(0)), B-coeficientes, limitando la conductividad molar (Λ(0)) y productos de Walden (Λ(0)η(0)) fueron evaluados para el ILs en glucosa + agua soluciones. También se obtuvieron parámetros de interacción volumétrica de los volúmenes de transferencia de los líquidos iónicos. Las contribuciones de las propiedades del solventes (B(1)) y el iónico líquido disolvente interacciones (b para el coeficiente de B se extrajeron, junto con las energías de activación molar (Δμ(IL)(0≠)) de los líquidos iónicos para flujo viscoso de la glucosa acuosa + solución IL. Además, la C (13) y (1) espectros H NMR de metilo β-D-glucopyranoside y ILs en β-D-glucopyranoside, IL + D (2) O estudiaron. Los resultados de NMR muestran no especiales y se observaron fuertes interacciones entre glucopyranoside y el ILs. Sin embargo, se confirmó que el H2 en el anillo de imidazolio tiene más actividad (acidez) de átomos H4 y H5. Las macro-propiedades y sus cambios también fueron discutidos en términos de tamaño, estructura y solvatación del ILs y glucosa.
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Crecimiento Controlado Del CVD De Nanoestructuras De Aleación De Cu-Sb
Nanotechnology.
Aug, 2011 |
Pubmed ID: 21757793 SB basado en nanoestructuras de aleación han atraído mucha atención debido a sus muchas aplicaciones prometedoras, por ejemplo como electrodos de la batería, materiales termoeléctricos y semiconductores magnéticos. En muchos casos, estas aplicaciones requieren crecimiento controlado de aleaciones de Sb basado con tamaños deseados y formas para lograr un rendimiento mejorado. Aquí, Divulgamos un proceso de deposición (CVD) de vapor libre de catalizador químico flexible para preparar Cu-Sb nanoestructuras con formas armoniosas (p. ej., nanohilos y nanopartículas) mediante el transporte de vapor de la Sb para reaccionar con láminas de cobre, que también sirven como sustrato. Simplemente, controlando la temperatura del substrato y la distancia, varios nanoestructuras de aleación de Cu-Sb, e.g. Cu(11)Sb(3) nanocables (NWs), Cu (2) Sb nanopartículas (NPs), o puro nanoplates de Sb, se obtuvieron. También se encontró que el crecimiento de Cu(11)Sb(3) NWs en tal un catalizador CVD proceso libre dependía de la rugosidad del sustrato. Por ejemplo, láminas de Cu lisas no podrían conducir al crecimiento de nanohilos de Cu(11)Sb(3) mientras éstos rugosidad suave Cu láminas con arena áspera papeles podrían resultar en el crecimiento de nanohilos de Cu(11)Sb(3). También se investigaron los efectos del flujo de gas en el tamaño y morfología de las nanoestructuras de aleación de Cu-Sb. Una estrategia flexible de crecimiento podría ser de interés práctico como el crecimiento de algunos Sb basado en nanoestructuras de aleación por CVD pueden no ser fácil debido a la gran diferencia entre la temperatura de condensación de Sb y el otro elemento, por ejemplo Cu o Co.
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Sensor Electroquímico De ácido Acetilsalicílico Basado En PATP-AuNPs Modificado Película De Polímero Molecularmente Impresos
Talanta.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 21807238 Un sensor electroquímico novela basado en la película de polímero molecularmente impresos se ha desarrollado para la detección de la aspirina. La película sensible fue preparada por la copolimerización de p-Aminotiofenol (p-ATP) y HAuCl(4) en la superficie del electrodo de Au. En primer lugar, p-ATP fue autoensamblado en la superficie del electrodo de Au por la formación de enlaces de Au-S. Entonces, la plantilla de ácido acetilsalicílico (AAS) fue montada en la monocapa de p-ATP a través de la interacción de la Unión de hidrógeno entre el grupo amino (p-ATP) y oxígeno (ASA). Finalmente, una membrana conductora híbrido fue fabricada en la superficie del electrodo de Au por la copolimerización en la solución de mezcla que contiene adicional p-plantilla de ATP, HAuCl(4) y ASA. Mientras tanto, el AAS fue espontáneamente impresa en la película complejos poli-Aminotiofenol nanopartículas de oro (PATP-AuNPs). La cantidad de páginas impresas en la película de PATP-AuNPs aumenta significativamente debido a la reposición de recursos adicional de plantillas ASA. Con el significativo aumento de páginas impresas y nanopartículas de oro dopadas, aumenta gradualmente la sensibilidad del electrodo polímero impreso molecular (MIP). El sensor molecularmente impreso se caracterizó por voltametría cíclica (CV), espectroscopía de impedancia electroquímica (EIS) y voltamperometría diferencial (DPV). Se obtuvieron las relaciones lineales entre actual y logarítmica de la concentración en el rango de 1 nmol L(-1) a 0.1 μmol L(-1) y 0,7 μmol L(-1) a 0.1 mmol L(-1). El límite de detección de 0.3 nmol logró L(-1). Este sensor molecularmente impreso para la determinación de ASA tiene alta sensibilidad y selectividad buena reproducibilidad, con las pruebas en algunos fluidos biológicos también tiene buena selectividad y recuperación.
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Anacárdicos (ácido 6-pentadecylsalicylic) Inhibe La Angiogénesis Tumoral Dirigiéndose a Src/FAK/Rho GTPasas Vía De Señalización
The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics.
Nov, 2011 |
Pubmed ID: 21828260 Anacárdicos (ácido 6-pentadecylsalicylic), un inhibidor natural de la histona acetiltransferasa de Amphipterygium adstringens, se ha demostrado que tienen funciones de antiinflamatorias, anticancerígenas, antioxidantes y antimicrobianas. Sin embargo, si este ácido salicílico podría bloquear la angiogénesis ha no se han aclarado hasta la fecha. Aquí, postulamos que ácidos anacárdicos afecta a varios pasos de angiogénesis tumoral para contribuir a la inhibición del tumor. En este estudio, encontramos ese factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) - proliferación celular inducida, migración y adherencia y capilar - como la formación de la estructura de primarias cultivadas humanas umbilicales células endoteliales vasculares (HUVECs) podrían todos suprimirse significativamente por ácidos anacárdicos in vitro, sin toxicidad celular detectable. Además, ácidos anacárdicos efectivamente inhibición el desarrollo vascular en membranas corioalantoideas de embrión de pollo ex vivo (n = 10) y activadas por VEGF neovascularization córneo in vivo (n = 10). Un estudio mecanístico reveló que ácidos anacárdicos bloquearon actividades de quinasas Src y FAK en modales y tiempo-dependiente de la concentración en HUVECs, dando lugar a la activación de RhoA-GTPasa e inactivación de GTPasas Rac1 y Cdc42. De nota, cuando ácidos anacárdicos (2 mg/kg / día) por vía subcutánea fue administrado a ratones xenoinjertos de tumor de próstata humana (n = 6-7), el volumen y el peso de los tumores sólidos se retardaron significativamente. Fuente, Ki-67 y CD31 la coloración más immunohistochemical revelan que expresión de la proteína Src, proliferación de la célula tumoral y densidad de microvessel podrían ser notable suprimidas por ácidos anacárdicos. Tomados en conjunto, nuestros resultados demuestran por primera vez que ácidos anacárdicos funciona como un inhibidor de la angiogénesis tumoral potente apuntando a la fuente/FAK/Rho GTPasa señalización vía, llevando a una supresión significativa del crecimiento del tumor de próstata.
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A Novel Compound, L34, Induced Apoptosis in Human Gastric Cancer Cells
Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry.
2011 |
Pubmed ID: 21897022 Selectively apoptosis-targeting compounds in gastrointestinal cancers attract broad interest. Here, we investigated a synthetic sulfonamide, 4-bromo-N-(5-ethyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-8-yl)benzenesulfonamide (L34). It showed high activity against gastric cancer cells SGC-7901, causing apoptosis, which was associated with downregulation of caspase-3 and XIAP, upegulation of cleaved caspase-3, and cleavage of PARP. Hence, L34 might be a potent chemotherapeutic agent against human gastric cancer.
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CFTR Regula Negativamente El Bucle De Realimentación Positiva Cyclooxygenase-2-PGE(2) En La Inflamación
Journal of Cellular Physiology.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 21913191 Fibrosis Quística (FQ) es un trastorno autosómico recesivo causado por mutaciones del regulador de Fibrosis Quística de la conductancia transmembrana (CFTR), un canal de campo dependiente del anión expresado sobre todo en los epitelios. La acumulación de pruebas sugiere que epitelio de las vías respiratorias CF está abrumado por la excesivas citoquinas inflamatorias y prostaglandinas (PGs), que finalmente conducen a la over-inflammatory condición observada en la enfermedad pulmonar CF. Sin embargo, el mecanismo subyacente exacto sigue siendo elusivo. En este estudio, se observan mayor expresión de ciclooxigenasa-2 (COX-2) y la superproducción de la prostaglandina e (2) (PGE(2)) en la línea de célula humana del epitelio bronquial de CF (CFBE41o-) con elevada actividad NFκB en comparación con una línea de células epiteliales de tipo salvaje en las vías respiratorias (16HBE14o-). Por otra parte, demostramos que ratones knockout CFTR tenían inherentemente más altos niveles de la actividad COX-2 y NFκB, apoyando la noción de que falta de CFTR ocasiona señalización hiper-inflamatorio. Además, identificamos un circuito de retroalimentación positiva para la producción de PGE(2) con PKA y transcripción factor CREB. Más importante aún, sobreexpresión del tipo salvaje CFTR significativamente suprime la expresión de COX-2 en células CFBE41o y tipo salvaje expresión de la proteína CFTR, aumentó significativamente cuando las células 16HBE14o se desafiaron con LPS, así como PGE(2), indicando la posible implicación de CFTR en la regulación negativa de COX-2/PGE(2). En conclusión, la CFTR es un regulador negativo de la PGE(2)-mediada por la respuesta inflamatoria, defecto que puede provocar la activación excesiva de NFκB, llevando a sobre producción de PGE(2) como se ve en los tejidos inflamatorios de CF. J. cell. Physiol © 2011 Wiley-Liss, Inc.
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Comportamiento De Agregación De Un Tensioactivo Líquido Iónico Modelo En Monosacárido + Soluciones De Agua
Journal of Colloid and Interface Science.
Dec, 2011 |
Pubmed ID: 21925675 Sales de Alkylimidazolium son una clase muy importante de líquidos iónicos (ILs). El ILs que contienen cadenas alquil largo son una especie de tensioactivos de modelo. En este trabajo, el comportamiento de agregación de cloruro 1-decyl-3-metilimidazolio ([C(10)mim]Cl) fue investigado por primera vez en soluciones acuosas monosacáridos (glucosa, galactosa, xilosa y arabinosa) por conductividad, fluorescencia, RMN y dinámica de dispersión de luz (DLS). Así una serie de parámetros fisicoquímicos para la agregación de la concentración de Cl-la agregación crítica [C (10) mim] (CAC), grado de ionización de los agregados (α), la energía de Gibbs estándar de agregación (ΔG(m)(0)) y el número de agregación (N) se derivaron de los datos experimentales. Los resultados demuestran que la adición de pequeñas cantidades de monosacáridos en solución acuosa puede causar una variación en las propiedades de la agregación del IL. Los valores CAC disminuyen con el aumento de molality de monosacáridos. En particular para diversas clases de monosacáridos, encontramos que los valores CAC están en el orden: glucosa > galactosa (hexosas), xilosa > arabinosa (pentosas); xilosa > glucosa (1e2e3e4e), arabinosa > galactoses (1e2e3e4a). Estas tendencias pueden atribuirse a la ligera diferencia en la estructura de las moléculas de monosacárido estéreo. Finalmente se propuso un mecanismo para la interacción de estos monosacáridos con [C (10) mim] Cl.
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Metaloproteinasa De La Matriz-9 Induce La Secreción De Citoquinas, El Colágeno Y La Migración De Cardiaca Del Fibroblasto: Inhibición Por ácido Salvianólico B De Salvia Miltiorrhiza
Phytomedicine : International Journal of Phytotherapy and Phytopharmacology.
Dec, 2011 |
Pubmed ID: 21925853 Fibroblastos cardiacos desempeñan un papel clave en la función cardiaca y metaloproteinasas de la matriz-9 (MMP-9) es un conocido colaborador para el desarrollo de remodelación miocárdica. Sin embargo, la regulación directa de MMP-9 en la función de los fibroblastos cardiacos y el mecanismo subyacente están lejos de aclaración. En la presente investigación, codificación dominio catalítico de MMP-9 (MMP-9 CD) de la proteína recombinante fue construida y la función de los fibroblastos cardiacas neonatales fue investigada por ensayo de proliferación celular, ensayo de migración, ensayo Picrosirio rojo, detección de fenotipo ensayo y fibroblastos cytokine múltiplex. 200 nM MMP-9 CD estimuló la migración de fibroblastos cardiaca (169.4±22.5% 100±0%, p < 0.01), aumenta la síntesis de colágeno (1 Pliegue, p < 0.05), regulado hasta la secreción de ICAM (574.0±40.1 versus 268.5±8.6pg/ml, p < 0.01), TNF-α (192.6±11.0 versus 14.4±1.8pg/ml, p < 0.001), IL-6 (1500.9±70.2 versus 323.4±40.6pg/ml, p < 0.001) y sVCAM-1 (30.3±4.3 versus 7.0±0.1 pg/mlp < 0.05) y regula VEGF (436.5±148.9 versus 1034.3±28.1 pg/ml, p < 0.05) significativamente con efectos modestos sobre proliferación. Acompañando con estas regulaciones, transición de fibroblastos a miofibroblastos fue confirmada por tinción inmunofluorescente de la actina del músculo liso-α (α-SMA) con tratamiento de MMP-9 CD. Además, salvianólico ácido B (SalB) inhibió significativamente los efectos de MMP-9 CD. En conclusión, nuestros resultados proporcionan evidencia de una influencia directa de MMP-9 en la secreción de fibroblastos cardiaca migración, colágeno y citoquinas, lo que puede ser atenuada por SalB.
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Regulación De CXCL12 Por Hipermetilación Del ADN Y Su Implicación En La Progresión Del Cáncer Gástrico Metastático
Digestive Diseases and Sciences.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 21960286 FONDO: Receptores de quimioquinas ahora se saben que juega un papel importante en el crecimiento del cáncer y la metástasis. Sin embargo, hay poca información con respecto a la expresión de la Quimiocina en el cáncer gástrico. En este estudio, examinamos la expresión CXCL12 en el cáncer gástrico y también evaluaron si la abajo-regulación de CXCL12 obedece a metilación aberrante del gen. MÉTODOS: Expresión CXCL12 fue examinada usando la reacción en cadena de polimerasa de reverso-transcripción en tiempo real (RT-PCR), inmunofluorescencia, inmunohistoquímica y citometría de flujo, y el estatus de metilación del gen se evaluó por metilación específica PCR (MSP) en líneas celulares de cáncer gástrico y gástrico normal y 35 carcinomas gástricos primarios y tejidos gástricos no malignos correspondientes. Resultados: La abajo-regulación de CXCL12 observó en líneas celulares de cáncer gástrico y carcinomas gástricos primarios, mientras que la expresión disminuida de la proteína CXCL12 se asoció significativamente con metástasis ganglionar y el grado histológico. Y esta regulación fue encontrada para estar de acuerdo con la metilación aberrante del gen. Hipermetilación del gen se observó en 65,7% (23 de 35) de los carcinomas gástricos primarios, mientras se encontraba en sólo un 11,4% (4/35) de los tejidos no malignos correspondientes. Además, CXCL12 expresión fue restaurada en líneas celulares de cáncer gástrico después del tratamiento con el agente desmetilantes, 5-aza-2'-desoxicitidina (5-Aza-dC) y desmetilación de la supresión de invasión de las células metastásicas altamente SGC-7901 inducida de las células. Dos receptores de CXCL12, CXCR4 y CXCR7, los niveles de mRNA se mantuvo casi sin cambios con el tratamiento 5-Aza-dC. CONCLUSIONES: En conjunto, nuestros resultados sugieren que la metilación aberrante de CXCL12 ocurre con frecuencia en la abajo-regulación de CXCL12 en cánceres gástricos y que puede desempeñar un papel en la metástasis del cáncer gástrico.
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Fosforilación De La Tirosina De Lactato Deshidrogenasa A Es Importante Para La Homeostasis Redox NADH/NAD(+) En Las Células Cancerosas
Molecular and Cellular Biology.
Dec, 2011 |
Pubmed ID: 21969607 El efecto Warburg describe un aumento en la glucólisis aeróbica y la producción de lactato mayor en las células cancerosas. Lactato deshidrogenasa (LDH-A) regula el último paso de la glicolisis que genera lactato y permite la regeneración de NAD(+). Expresión génica de LDH-A se cree que es el alza por HIF y Myc en las células cancerosas para lograr la producción de lactato mayor. Sin embargo, cómo activan señales oncogénicas LDH-A regular el cáncer celular metabolismo restos confuso. Encontramos que el oncogénico receptor tirosina quinasa FGFR1 fosforila directamente LDH-A. Fosforilación en Y10 y Y83 mejora la actividad de LDH-A mejorar la formación de activos, tetramérica LDH-A y el atascamiento del substrato LDH-A NADH, respectivamente. Por otra parte, Y10 fosforilación de LDH-A es común en las células cancerosas humanas diversas, que se correlaciona con la activación de múltiples tirosincinasas oncogénico. Curiosamente, las células cancerosas con caída estable de expresión endógena de LDH-A y el rescate de un mutante hypomorph catalítico de LDH-A, Y10F, demuestran la respiración creciente a través de mitocondrial del complejo I de sostener la glucólisis proporcionando NAD(+). Sin embargo, ese aumento compensatorio de la respiración mitocondrial en células Y10F es insuficiente para mantener completamente la glucólisis. Y10 rescate células muestran proliferación celular disminuida y los niveles de ATP bajo hipoxia y crecimiento reducido del tumor en ratones desnudos de xenoinjerto. Nuestros resultados sugieren que la fosforilación de la tirosina favorece la actividad de la enzima LDH-A para promover el crecimiento de efecto y tumor de Warburg mediante la regulación de la homeostasis redox NADH/NAD(+), representando un agudo mecanismo molecular subyacente a la producción de lactato mayor en las células cancerosas.
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EVALUACIÓN DEL EFECTO DE DURACIÓN DE PRUEBA PARA LA MEDICIÓN DE RADÓN INTERIOR POR SIMULACIONES DE MONTE CARLO
Radiation Protection Dosimetry.
Oct, 2011 |
Pubmed ID: 22003181 Para comprender mejor el efecto de diferentes duraciones de prueba sobre resultados de la medición de radón interior en Canadá, se realizaron simulaciones Monte Carlo durante períodos de prueba de un mes (30 días), 2 meses (61 d), (d 91) de 3 meses y 6 meses (183 d). Cada una de las duraciones de prueba especificada, se realizaron un total de 1500 simulaciones de Monte Carlo. Cada simulación se comparó con el resultado de una medición 1-y. En promedio, la concentración de radón estimada de una prueba de 30-d diferenció por sobre ±22% del valor de medición 1-y. La diferencia se reduce a aproximadamente ±17% para una prueba de 61-d, ±14% para una prueba de 91-d y % ±9 para una prueba del semestre. Recomendación de Health Canada de una prueba de tres meses radón realizada durante la temporada de calefacción dio lugar a una concentración de radón estimado, en promedio, ∼20% superior al valor determinado de una medida de 1-y. Esto asegura una estimación conservadora de la concentración de radón promedio anual, ya que existe cierto riesgo en cualquier nivel de radón. Por lo tanto, para evitar una subestimación de la exposición de radón y para garantizar que se cumplan los niveles apropiados de precisión y exactitud, los resultados de este estudio sugieren que es necesario un período de medición de radón de 3 meses o más durante la temporada de calefacción (de octubre a abril).
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El Análisis Cromatográfico De Los Oligosacáridos Y Preparación De 1-kestosa Y Nistosa De Yacón
International Journal of Food Sciences and Nutrition.
Oct, 2011 |
Pubmed ID: 22013906 El análisis cromatográfico en capa fina de los oligosacáridos de crudo extraídos de yacón reveló la presencia de glucosa, fructosa, sacarosa, 1-kestosa y nistosa. El análisis cualitativo y cuantitativo se llevó a cabo en oligosacáridos por cromatografía líquida de alta presión y los resultados mostraron que el contenido de D-glucosa, fructosa, sacarosa, 1-kestosa, nistosa y nistosa 1-fructofuranosil en oligosacáridos fueron 38,30%, 16,44%, 14,58%, 12,29%, 12,17%, 6,20%, respectivamente. El contenido de los fructooligosacáridos en oligosacáridos fue 30,66%. Los oligosacáridos en bruto se separó y purificó por cromatografía en columna de gel de sílice. Las dos fracciones obtenidas a partir de oligosacáridos crudo eran 1-kestosa y nistosa, que fueron identificados por los espectros de masas. El rendimiento de 1-kestosa y nistosa fueron 10,36% y 9,73%, respectivamente. La pureza de 1-kestosa fue de 82,9% y de nistosa fue del 73,6%.
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Infección De Seroprevalencia De Toxoplasma Gondii En Cerdos Sacrificados Y Ganado En La Provincia De Liaoning, Noreste De China
The Journal of Parasitology.
Oct, 2011 |
Pubmed ID: 22032402 Resumen Toxoplasmosis es una enfermedad parasitaria producida por los alimentos importante. En este estudio, la seroprevalencia de infección por Toxoplasma gondii en cerdos sacrificados y ganado fue descubierta en la provincia de Liaoning, noreste de China en mayo y junio de 2011. En total, 1.164 muestras de suero porcino y 646 suero bovino se recolectaron de 5 condados y examinados para T. gondii anticuerpos por una prueba de hemaglutinación indirecta (IHA). Se encontraron anticuerpos a T. gondii en 12,0% (140/1.164) de cerdos con algunas diferencias regionales. La mayor prevalencia de 14,4% (47/326) fue encontrada en Fuxin, seguido de 12,5% (62/497) en Jinzhou; 6,0% (39/646) fue observado en el ganado, pero con diferencias regionales (P > 0.05). Prevalencia de infección por T. gondii en cerdos también se encontró significativamente mayor respecto a que en el ganado (P < 0.05). Los resultados del presente estudio indican que la infección por T. gondii en cerdos y ganado está muy extendida en China, incluyendo la provincia de Liaoning, noreste de China y es motivo de preocupación de salud pública.
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Cambios Epigenéticos Con Soja Dietética En Monos Cangrejeros
PloS One.
2011 |
Pubmed ID: 22046358 Las intervenciones nutricionales son alternativas importantes para reducir la prevalencia de enfermedades crónicas. Soy es una buena fuente de proteína que contiene isoflavonas, genisteína y daidzeína y puede alterar el riesgo de obesidad, diabetes tipo 2, osteoporosis, enfermedades cardiovasculares y cánceres reproductivos. Hemos demostrado previamente en primates no humanos que la proteína de soja que contiene isoflavonas conduce a mayor peso, sensibilidad a la insulina, perfiles de lípidos y aterosclerosis en comparación con proteína sin isoflavonas de soja (caseína) y no aumenta el riesgo de cáncer. Puesto que la genisteína ha demostrado alterar la metilación del ADN, se compararon los perfiles de metilación de monos cangrejeros, de tejidos múltiples, comer dos grasas, típicas americanas dietas (TAD) con similar contenido de macronutrientes, con o sin proteína de soja. Estatus de metilación de ADN se determinan con éxito 80,6% de los sondeos en al menos un tejido usando HumanMethylation27 BeadChip de Illumina. General metilación aumenta en el tejido del hígado y músculo cuando monos pasó de la TAD-soya a las dietas de TAD-caseína. Genes implicados en procesos epigenéticos, específicamente los genes homeobox (HOXA5, HOXA11 y HOXB1) y ABCG5 estuvieron entre los que cambió entre las dietas. Estos datos apoyan el uso de la BeadChip de HumanMethylation27 en monos cangrejeros e identifican cambios epigenéticos asociados con las intervenciones dietéticas con proteína de soya que puede afectar la etiología de enfermedades complejas.
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Búsqueda De Los Principales Componentes Antibacterianos Artificial Bovis De Cálculo Usando UPLC Y Microcalorimetría Junto Con Análisis De Regresión Multi-linear
Journal of Separation Science.
Dec, 2011 |
Pubmed ID: 22058087 Las huellas dactilares del cálculo artificial bovis extractos de diferentes solventes se establecieron por cromatografía líquida de ultra performance (UPLC) y las actividades antibacterianas de extractos de bovis C. artificial sobre el crecimiento de Staphylococcus aureus (S. aureus) fueron estudiadas por microcalorimetría. Las huellas UPLC fueron evaluadas usando análisis de agrupamiento jerárquico. Algunos parámetros cuantitativos obtenidos de las curvas de crecimiento de S. aureus de termogénicas afectaron por artificial C. bovis extractos se analizaron la principal component analysis. La relación entre el UPLC las huellas dactilares y actividades antibacterianas espectro fueron investigada usando análisis de regresión multi-linear. Los resultados mostraron pico 1 (taurocholate sódico), máximo 3 (compuesto desconocido), pico 4 (ácido cólico) y pico 6 (ácido quenodesoxicólico) son más importantes que los otros picos con el parámetro estándar estiman 0,453 0.749,-0.166, 0.025, respectivamente. Por lo tanto, el ácido cólico compuestos, sodio de taurocholate y ácido quenodesoxicólico podrían ser los principales componentes antibacterianos en artificial C. bovis. En conjunto, esta obra ofrece un modelo general de la combinación de cromatografía UPLC y efecto antibacteriano para estudiar las relaciones del espectro-efecto de artificial C. bovis extractos, que pueden utilizarse para descubrir los principales componentes antibacterianos artificial C. bovis u otras medicinas herbarias chinas con efectos antibacterianos.
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Di-μ-Chlorido-bis-{[4-amino-3,5-bis-(2-pyrid-yl)-4H-1,2,4-Triazole-κN]chloridomercury(II)}
Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 22058836 En el centrosymmetric binuclear título complejo, [Hg(2)Cl(4)(C(12)H(10)N(6))(2)], el ion de Hg(II) es cinco-coordinado por dos átomos de N y tres iones cloruro con una geometría piramidal-Plaza distorsionada. En el complejo, hay un enlace de hidrógeno intra-molecular de N-H⋯N. En el cristal, las unidades binuclear están conectadas por enlaces de hidrógeno intermolecular N-H⋯Cl, así como las interacciones de apilamiento de π-π [distancias centroide-centroide = 3.526 (2) y (2) de 3.696 Å], formando una de dos dimensiones en capas de estructura paralela a (010).
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Patrones De Distribución Espacial Y Temporal De Las Neuronas Encefalinérgica En Retinas De Adultos Y En Desarrollo Del Proteína Fluorescente Verde Preproenkephalin De Ratón Transgénico
Cells, Tissues, Organs.
Nov, 2011 |
Pubmed ID: 22067363 Péptidos de Encefalina (ENK) están presentes en la retina de varias especies de vertebrados y desempeñan un papel crucial en el establecimiento de circuitos específicos durante el desarrollo de la retina. Sin embargo, no hay información disponible sobre el desarrollo de las neuronas ENKergic en la retina de ratón. Para abordar esta cuestión, se utilizaron ratones transgénicos mejorada preproenkephalin proteína verde fluorescente (GFP), en que ENKergic las neuronas son reveladas por la GFP. Nuestros resultados mostraron que la mayoría de las células GFP-positivas fueron situadas en la parte proximal de la capa nuclear interna con una dispersión de GFP-immunoreactive células en la capa de células ganglionares (GCL) en la retina de adultos. Doble inmunotinción con sintaxina indica que la expresión de GFP se limitaba a una población de células amacrinas. Las proporciones de glicina transportador-1 y γ-aminobutírico ácido-las células positivas entre las neuronas ENKergic fueron 57,3 ± 2.4% y 10,1 ± 1,8%, respectivamente. A continuación inyecta tracer retrógrada en el colículo superior y observa que ninguna de las neuronas ENKergic en el GCL retrogradely fueron etiquetada con el palpador. Primero se observaron células positivas GFP en día embrionario (E) 15 en la capa interna neuroblásticos en niveles sólo muy bajos, que aumenta gradualmente hasta E18. Después del nacimiento, hubo un fuerte aumento en los niveles de expresión de GFP, alcanzando la máxima actividad por día postnatal (P) 7. La distribución e intensidad de células positivas GFP en P15 eran similares a los de retina adulta. Se encontró que procesos immunoreactive en la capa plexiforme interna forman fuertemente teñidos parches. Estos resultados proporcionan evidencia morfológica detallada del tipo de la célula y la distribución espacial y temporal de las neuronas ENKergic en la retina.
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[Características De La Disección Aórtica Debakey III Después Endovascular Del Injerto Exclusión: Evaluación Con Angiografía DSCT]
Sheng Wu Yi Xue Gong Cheng Xue Za Zhi = Journal of Biomedical Engineering = Shengwu Yixue Gongchengxue Zazhi.
Oct, 2011 |
Pubmed ID: 22097245 El propósito de este estudio fue evaluar las características vasculares de la disección aórtica Debakey III y prótesis por angiografía DSCT tras exclusión de injerto endovascular. Se realizó un análisis retrospectivo de pacientes de la disección aórtica Debakey III 39 sometidos a angiografía DSCT tras exclusión de injerto endovascular. Después de las operaciones en este estudio, todos los 39 pacientes tenían ninguna fractura del stent y migración, 15 entre todos los 39 tenía endoleaks (tipo I 12, tipo II 2 pacientes, 1 paciente no tenía ninguna razón), 17 tenían gran cantidad de trombosis en lumen falso, y 1 tenía luz falsa fuera el stent absorbido completamente. Mientras que antes de las operaciones, 15 pacientes tenían pre-operatorio de perfusión renal anormal, y 9 de ellos se había recuperado después de las operaciones. Y el más obviamente la remodelación aórtica ubicado más cerca al lugar exclusivo inicial, ocurrió. En conclusión, la angiografía DSCT puede evaluar con precisión la prótesis y las características anatómicas y patológicas de la disección aórtica Debakey III tras exclusión de injerto endovascular.
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[Determinación Multirresiduos De 289 Plaguicidas En Ajo Por Cromatografía De Gases Y Cromatografía De Gases/espectrometría De Masas]
Se Pu = Chinese Journal of Chromatography / Zhongguo Hua Xue Hui.
Jul, 2011 |
Pubmed ID: 22097791 Una nueva idea de la técnica de transferencia solvente fue desarrollada y aplicada para determinar residuos de plaguicidas 283 en ajo por cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) (método I), y el otro método usando técnica de elución sílice/selectiva de fase normal se aplicó para determinar residuos de plaguicidas 6 con fuertemente polar en el ajo por cromatografía de gases (método II). Para el método, los residuos fueron extraída de tejido homogeneizado con acetonitrilo-agua, separado con partición de líquidos; el sobrenadante fue purificado por la técnica de transferencia solvente y extracción en fase sólida (Envi-18 y columnas LC-NH2), luego se analizó por GC-MS. El método II, se extrajeron los residuos de tejido homogeneizado con acetato de etilo y sulfato de sodio asistida por ultrasonidos. El sobrenadante se purificó por extracción en fase sólida (polvo de Amina secundaria primaria (PSA) y LC-Si columna) antes del análisis de GC. La determinación se realizó mediante el uso de iones seleccionados (SIM) modo de GC-MS método y llama detector fotométrico (FPD) en método GC de monitoreo, entonces el método estándar externo fue utilizado en la cuantificación. Bajo condiciones óptimas, la detección se limita para los dos métodos (S/N > = 10) de pesticidas fueron 0.01-0.05 mg/kg, las recuperaciones realizadas por la incorporación de estándares de 0.01-0.20 mg/kg fueron 52% - 163%, destacando las recuperaciones para pesticidas 88% fueron entre 70 y 120%; las recuperaciones del método II fueron 70-111%; mientras que las desviaciones estándar relativas fueron 2,4% - 18% y 3,2% - 9,3%, respectivamente. También se estudiaron el modelo de la técnica de transferencia de solvente y la mejora de la sensibilidad de GC-MS. Los métodos son más sensibles, rápido y fácil y pueden cumplir el requisito del análisis multiresidual en ajo.
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[Servicio De Evaluación Del Valor Del Ecosistema De La Huerta: Un Caso De La Ciudad De Putian De Fujian]
Ying Yong Sheng Tai Xue Bao = The Journal of Applied Ecology / Zhongguo Sheng Tai Xue Xue Hui, Zhongguo Ke Xue Yuan Shenyang Ying Yong Sheng Tai Yan Jiu Suo Zhu Ban.
Sep, 2011 |
Pubmed ID: 22126054 Basado en el factor de peso equivalente de valor de servicio de ecosistema terrestre de China y usando el modelo de evaluación de valor de servicios de ecosistema, este trabajo evaluó el valor de servicio del ecosistema de huerta en la ciudad de Putian. En 2002-2008, el valor de servicio del ecosistema de huerta en la ciudad tenía una tendencia cada vez más global, entre los cuales, el valor del servicio de regulación de gas y conservación de los recursos agua tenía una tendencia de fluctuación de disminuyó después de un aumento inicial, y de otras funciones aumentó rápidamente en 2002-2006 y luego desarrollado suavemente. El valor del servicio de la función de regulación fue mayor que el de la función de uso directo, mostrando que sólo sobre la base de preservar bien las funciones del ecosistema, podría el ecosistema de la huerta afirmó y utilizarse. Como la mayoría de los huertos en la ciudad en las colinas o montañas, la construcción y protección ecológica de los huertos son obviamente desarticulados, haciendo los huertos se convierte en tierra desnuda u otros tipos de uso de la tierra, dando por resultado grave erosión y degradación, que no sólo destruye la ecología de la huerta, pero también dio efectos negativos sobre la eficacia de la producción de la agricultura. En el futuro la construcción de huertos Putian, debe implementar planificación integral y gestión de las zonas de montaña, regiones de agua, tierras agrícolas, tierras forestales y senderos, reducir los costos de construcción de la huerta tomando ventaja de altas y nuevas tecnologías a la luz de las condiciones locales y las exigencias de los mercados nacionales y extranjeros y promover el círculo virtuoso del ecosistema por la amplia utilización de los recursos y la regulación de la interacción biológica para hacer la estructura del ecosistema huerto se acercó a científicos y racional.
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Tuberculosis Versus Linfoma En Los Nodos De Linfa Abdominales: Un Estudio Comparativo Usando Contraste MRI
European Journal of Radiology.
Dec, 2011 |
Pubmed ID: 22154603 PROPÓSITO: El propósito de este estudio fue determinar las características diferenciales en MRI entre la tuberculosis y el linfoma en los nodos linfáticos abdominales. MATERIALES y métodos: Se realizó un análisis retrospectivo para el contador, tamaño, intensidad de la señal, patrones de realce y distribución anatómica de los ganglios linfáticos en 57 pacientes consecutivos con la tuberculosis documentada (28 pacientes; 49.1%) y recién diagnosticado, linfoma no tratada (29 pacientes; 50.9%). Resultados: Veinticuatro casos (85.7%) en el grupo de tuberculosis eran hyperintense en imágenes de T2-weighted y sea hypointense o isointensa en T1-weighted en relación con el músculo de la pared abdominal. Todos los casos en el grupo de linfoma eran hiperintensa en T2-weighted e isointensa en T1-weighted en relación con el músculo de la pared abdominal. En cuanto a la principal distribución anatómica de los ganglios linfáticos, los ganglios linfáticos en la región inferior de la paraaortic más frecuentemente participaron en el grupo de linfoma (48.3%) que en tuberculosis (17,9%, p < 0.05). Por otra parte, ganglios linfáticos mesentéricos más participaron en tuberculosis (32.1%) que en el linfoma (6.9%, p < 0.05). Linfadenopatía tuberculosa demostrada el realce periférico predominante, con frecuencia con una apariencia multilocular; mientras que la adenopatía linfomatosa demostró a menudo uniforme realce homogéneo (todos p < 0.001). CONCLUSIÓN: El contraste MRI puede ser útil en la diferenciación entre estas dos entidades.
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Ingesta De Bebidas Y Alimentos Caliente Y Cáncer De Esófago En Sur De China
Asian Pacific Journal of Cancer Prevention : APJCP.
2011 |
Pubmed ID: 22296354 Objetivo: Ingesta de bebidas y alimentos calientes puede asociarse con mayor riesgo de cáncer del esófago. En este estudio, se analizaron datos de dos estudios de casos y controles hospitalaria para examinar esta cuestión. Métodos: Un cuestionario estructurado se utilizó para recoger datos sobre posibles factores de riesgo de cáncer de esófago de 213 casos y 213 controles en sur de China de enero de 2007 a diciembre de 2010. Se calcularon los odds-ratios (or) e intervalos de confianza del 95% (CIs) usando el condicional multivariable habían ajustado regresión logística, ajuste por factores de confusión. Resultados: Aquellos que consumieron bebidas calientes y muy calientes demostraron aumento significativo del riesgo de cáncer de esófago (OR = 4.13, IC del 95%: 2.13-8,05; O = 8,55, IC del 95%: 3.67-20,9, respectivamente), relacionado con aumento de temperatura. Una alta frecuencia de alimentos a la brasa y fritos también fue revelada a elevar el riesgo de cáncer de esófago (OR = 3.44, IC del 95%: p 1.12-8,34, tendencia 0.034; O = 1.96, IC del 95%: 1,25-6.32, p tendencia 0.035). Además, se encontraron pruebas de una asociación con un hábito de comer rápido en nuestro chino (o = 4,76, IC del 95%: 2.12-7,74). CONCLUSIÓN: Este estudio encontró bebida caliente y métodos de cocción de alta temperatura pueden aumentar enormemente el riesgo de cáncer de esófago. Otros estudios en poblaciones chinas con mayor tamaño de la muestra están garantizados.
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Asociación Entre Dos Polimorfismos Genéticos Del Sistema Renina-angiotensina-aldosterona Y Nefropatía Diabética: a Meta-analysis
Molecular Biology Reports.
Feb, 2012 |
Pubmed ID: 21607620 Los genes del candidato ampliamente estudiados del sistema renina-angiotensina-aldosterona, angiotensinógeno (AGT) y del receptor de angiotensina II tipo 1 (AGTR1), están implicados en el desarrollo de la nefropatía diabética (DN). Varios estudios han evaluado la asociación entre los polimorfismos funcionales, AGT M235T y AGTR1 A1166C y riesgo de DN con resultados contradictorios. El presente metanálisis fue realizado para estimar el riesgo general de estos polimorfismos asociados con DN en 4.377 casos de DN y 4.905 controles de 34 publicaron estudios caso-control mediante búsquedas en bases de datos electrónicas y listas de referencias de artículos pertinentes. Se examinaron la asociación entre cada polimorfismo y el riesgo de DN por odds-ratio (OR) con intervalos de confianza del 95% (IC del 95%) y calcularon las RUP para modelo genético diferente. Además, se realizó el análisis de la estratificación por origen étnico y el tipo de diabetes mellitus (DM). En este metanálisis, no supimos encontrar efectos principales significativos en ambos análisis general y análisis estratificado para la AGT M235T. Sin embargo, el análisis general detectó una asociación significativa entre la A1166C AGTR1 y el riesgo de DN para el CC en comparación con el modelo genético dominante y AA (CC vs AA: O = 2.10, IC del 95%:: 1.00-4,44; modelo dominante: O = 2.11, IC del 95%: 1,06-4,23). En análisis de subgrupos, solamente pacientes con T2DM mostraron asociación significativa para el modelo CC vs AA y el modelo dominante (CC vs AA: O = 3.31, IC del 95%: 1.21-9,08; modelo dominante: O = 3.50, IC del 95%:: 1.41-8,69). Este estudio sugiere que el polimorfismo A1166C AGTR1 puede contribuir al desarrollo de la DN, particularmente en pacientes T2DM.
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Silenciamiento De La Proteína CREB Inhibe La Angiogénesis De Células Progenitoras Endoteliales Inducida Por Trombina
Molecular Biology Reports.
Mar, 2012 |
Pubmed ID: 21670961 Las células progenitoras endoteliales (EPCs) conocen a promover neovascularización en enfermedades isquémicas. La evidencia reciente de nuestro grupo sugirió que la proteína CREB (CBP) desempeña un papel importante en la migración de EPCs inducida por trombina. Sin embargo, se desconoce si CBP podría regular propiedades angiogénicas de EPC. En este estudio, investigamos si CBP silenciamiento puede inhibir la angiogénesis inducida por trombina de EPC. EPC aislada de la médula ósea de ratas Sprague-Dawley fueron cultivada identificado y luego fueron tratados por la trombina sola o combinado con CBP-shRNA lentivirus. El efecto de silenciamiento sobre proliferación de ingenierías de la CBP se evaluó mediante el ensayo de incorporación de BrdU. Formación de adherencia y el tubo de la célula fueron detectados para evaluar las funciones angiogénica. Finalmente, expresión de mRNA y proteína de genes angiogénicos relevantes fueron examinados por inmunoensayo en tiempo real de western-blot y ligado a enzimas PCR, respectivamente. Ensayo de gen reportero luciferasa fue realizado para evaluar la actividad de NF-κB. Administración de trombina había promovido significativamente adhesión y proliferación de EPC. La trombina también aumentó la formación del tubo de ensayo Matrigel. Sin embargo, estos efectos de trombina fueron suprimidos por el silenciamiento del gen CBP. CBP silenciamiento también derogó inducida por trombina aumento de expresión de la integrina β2. En EPCs inducida por trombina, CBP silenciamiento significativamente había disminuida la secreción de VEGF, IL-6 y suprime la actividad de NF-κB. En conclusión, proliferación de EPCs inducida por trombina, adherencia y formación de conductos fueron inhibidos por silenciamiento de la CBP, indicando que el CBP desempeña un papel importante en la neovascularización de EPCs inducida por trombina.
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Menos Expresión De Prohibitin Se Asocia a La Caspasa-3 Mayor Expresión Y Celular Apoptosis En Ratas De La Fibrosis Intersticial Renal
Nephrology (Carlton, Vic.).
Feb, 2012 |
Pubmed ID: 21914039 Objetivos: Prohibitin (PHB), una proteína ubicua, participa en una variedad de funciones moleculares. Fibrosis intersticial renal (RIF) es una de las enfermedades crónicas progresivas comunes que llevan a una insuficiencia renal. Este estudio fue realizado para investigar si el PHB se asoció con caspasa-3 expresión/celular apoptosis en ratas de RIF. Métodos: Las ratas Wistar macho veinticuatro fueron divididas aleatoriamente en dos grupos: simulado de operación (SHO) y grupo modelo sometido a obstrucción ureteral unilateral (GU), n = 12, respectivamente. El modelo fue establecido por la ligadura ureteral izquierda. Se colectaron los tejidos renales en 14 y 28 días después de la cirugía. Índice de RIF, índice de apoptosis de las células, expresión de la proteína de PHB, transformar el factor de crecimiento-βl (TGF-β1), colágeno-IV (Col-IV), fibronectina (FN) o caspasa-3 en el intersticio renal y la expresión del mRNA de PHB en tejido renal fueron detectados. Resultados: Comparado con que en el grupo SHO, la expresión de PHB (mRNA y proteína) se redujo significativamente (P < 0.01). Expresiones de la proteína del TGF-β1, índice de Col-IV, FN y caspasa-3 y RIF o índice de apoptosis celular en grupo GU fueron elevadas marcado en comparación con los grupo SHO (todos P < 0.01). La expresión de la proteína de PHB tuvo una correlación negativa con la expresión de la proteína de TGF-β1, índice de Col-IV, FN o caspasa-3 y RIF o índice de apoptosis celular (cada P < 0.01). CONCLUSIONES: Menos expresión de PHB se asocia con mayor apoptosis de expresión/célula de caspasa-3 en ratas de RIF. Sin embargo, se necesita investigación adicional para determinar el efecto de PHB en apoptosis celular/expresión de caspasa-3 y para determinar el potencial de PHB como diana terapéutica.
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Plasma Perfiles De Lípidos Entre Especies Para La Identificación De Modelos Animales óptimos De Dislipidemia Humana
Journal of Lipid Research.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22021650 En un intento de entender la aplicabilidad de diversos modelos animales de dislipidemia en los seres humanos y para identificar los mejores modelos preclínicos para descubrimiento de destino y validación para dislipemia, medimos perfiles de lípidos del plasma completa en 24 modelos. Éstos incluyeron cinco cepas de ratón, otras seis especies de nonprimate y cuatro especies de primates no humanos (NHP) y tanto animales sanos y animales con trastornos metabólicos. Dislipidémicos los seres humanos fueron evaluados por las mismas medidas. Perfiles de lipoproteínas del plasma, ocho fracciones de plasma principales lípidos y composiciones de FA dentro de estas fracciones de lípidos se compararon cualitativa y cuantitativamente a través de las especies. Dada la importancia de las estatinas en la disminución de colesterol de lipoproteína de baja densidad del plasma para el tratamiento de la dislipemia en seres humanos, las respuestas de estas medidas a simvastatina tratamiento también evaluadas para cada especie y en comparación con dislipidémicos los seres humanos. NHPs, seguidos por el perro, eran los modelos que más partido general dislipidémicos los seres humanos. Para el subconjunto de la población de dislipidémicos con niveles de triglicéridos del plasma alta, los datos también se refirió a hámster y ratón db/db como modelos representativos de uso práctico en la validación de destino. Modelos más tradicionales, como el conejo, rata grasa diabética Zucker y la mayoría de los modelos de ratón, no demostró total similitud a dislipidémicos los seres humanos en este estudio.
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Modulación De Glucokinase Por Glucosa, Activador De Moléculas Pequeñas Y Proteína Reguladora Glucokinase: Análisis Cinético Y Basadas En Células De Estado Estacionario
The Biochemical Journal.
Feb, 2012 |
Pubmed ID: 22044397 GK (glucoquinasa) es una enzima fundamental para el metabolismo de la glucosa que se muestra positivo co-operativity en glucosa de sustrato. Moléculas pequeñas GKAs (activadores GK) modulan la actividad catalítica de GK y afinidad de la glucosa y se está trabajando actualmente como tratamiento para la diabetes tipo 2. Curvas de progreso GK formación producto de monitoreo son lineales hasta 1 mM de glucosa, pero bifásica en 5 mM, con la transición de la velocidad inicial inferior a la velocidad más alta de estado estacionario descrita por el kact constante de la tasa. En presencia de un hígado-específica GKA (compuesto A), curvas de progreso a 1 mM de glucosa son similares a los 5 mm, lo que refleja la activación de GK compuesto a. Mostramos que GKRP (proteína reguladora del GK) es un inhibidor de estrecha unión lento de GK. Análisis de curvas de progreso indica que esta inhibición es tiempo dependiente, con aparentes valores iniciales y finales de Ki son 113 y 12,8 nM respectivamente. Cuando GK es preincuban con glucosa y un compuesto, la inhibición observados por GKRP es dependiente del tiempo, pero independiente de la concentración de GKRP, lo que refleja la transición GKA-controlado entre conformaciones de GK cerradas y abiertas. Estos datos son compatibles con los datos de imágenes basadas en células de hepatocitos primarios de rata. Este trabajo caracteriza por la modulación de GK por una novela GKA que permita el diseño de GKAs nuevas y mejoradas.
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Creciente Del Suero Soluble IL-15Rα Niveles En Leucemia De Linfocitos Granulares Grandes T-cell
Blood.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22049515 Leucemia de linfocitos granulares grandes (LGL) es una enfermedad linfoproliferativa clonal de maduro T y las células asesinas naturales. Se desconoce la etiología de la leucemia LGL. IL-15 es una citoquina inflamatoria que estimula T y las células asesinas naturales y es esencial para su supervivencia y proliferación. IL-15 señales a través de un receptor de heterotriméricas que se compone de un receptor privado, IL-15Rα, IL-2/IL-15Rβ y γ(c) compartido con IL-2. Usando un análisis desarrollado recientemente, hemos demostrado el aumento en los niveles de IL-15Rα solubles en el suero de pacientes con leucemia de T-LGL. Además, los niveles de mRNA de IL-15Rα también fueron regulados para arriba en los PBMCs de estos pacientes. El análisis FACS indicó que IL-15Rα se expresó en los monocitos, así como en algunas células leucémicas de CD8 + de los pacientes. Curiosamente, los niveles de mRNA de IFN-γ, un conocido inductor de IL-15Rα, eran también para arriba-regulado en PBMCs pacientes. Por otra parte, PBMCs de algunos pacientes de T-LGL proliferaron en niveles más altos en respuesta a la IL-15 exógeno adicional comparados con los de donantes normales. En Resumen, nuestro estudio demostró el aumento de la expresión de IL-15Rα en leucemia de T-LGL. Es concebible que la mayor expresión de IL-15Rα puede disminuir el umbral de respuesta de IL-15 in vivo y, por lo tanto, puede contribuir a la patogénesis de la enfermedad.
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Paisaje De La Urbanización Y El Crecimiento Económico En China: Regeneraciones Positivas Y Dilemas De La Sustentabilidad
Environmental Science & Technology.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22103244 Acelerar la urbanización ha sido visto como un instrumento importante para el desarrollo económico y la reducción de la disparidad de ingresos regionales en algunos países en desarrollo, incluida China. Estudios recientes (Bloom et al. 2008) indican que el nivel de urbanización demográfica no tiene ningún efecto causal sobre el crecimiento económico. Sin embargo, debido a la definición de variable y cambiante de la población urbana, el uso de indicadores demográficos como un único indicador que representa para la urbanización podría ser engañoso. Aquí, nos reexaminar la relación causal entre urbanización y crecimiento económico en las ciudades chinas y provincias en las últimas décadas, con zonas edificadas como un indicador de la urbanización de paisaje. Nuestro análisis muestra que las ciudades más grandes (1), tanto en términos de tamaño de la población y zonas edificadas y las ciudades más ricas tienden a obtener más ingresos, tienen la extensión más grande de la zona edificada y atraer más población, que las ciudades más pobres o ciudades más pequeñas; y (2) que hay una causalidad bidireccional a largo plazo entre la expansión de la aglomeración urbana y PIB per cápita en la ciudad tanto a nivel provincial y una causalidad bidireccional a corto plazo a nivel provincial, revelando una regeneración positiva entre paisaje urbanización y el crecimiento económico regional y urbano en China. Nuestros resultados sugieren urbanización, si se ha medido por un indicador del paisaje, tiene un efecto causal sobre el crecimiento económico en China, tanto dentro de la ciudad y con el efecto de contagio en la región, y que la expansión de suelo urbano no es sólo las consecuencias del crecimiento económico en las ciudades, sino también controladores de dicho crecimiento. Los resultados también sugieren que bajo su actual modelo de crecimiento económico, podría ser difícil para China controlar la expansión urbana sin sacrificar el crecimiento económico y política de China para detener la pérdida de tierras agrícolas, seguridad alimentaria, podría ser cuestionada por su política para promover el crecimiento económico a través de la urbanización.
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Naringina Mejora Síndrome Metabólico Mediante La Activación De La Proteincinasa Activada Por AMP En Los Ratones Alimentados Con Una Dieta Alta En Grasas
Archives of Biochemistry and Biophysics.
Feb, 2012 |
Pubmed ID: 22198281 El síndrome metabólico es un estado inflamatorio bajo grado en el que está implicado el estrés oxidativo. Naringina, aislada de la Citrussinensis, es un compuesto con actividades antioxidantes y antiinflamatorias de fenólico. El objetivo de este estudio fue explorar los efectos de la naringina en síndrome metabólico en ratones. Los modelos animales, inducidos por la dieta alta en grasas en C57BL/6 ratones, desarrollada de la obesidad, dislipidemia, hígado graso, disfunción hepática y resistencia a la insulina. Estos cambios fueron atenuados por la naringina. Las posteriores investigaciones revelaron que el efecto inhibitorio sobre la resistencia de insulina y la inflamación fue mediado por bloqueo de la activación de las MAPKs vías y activando IRS1; el efecto hipolipemiante fue atribuido a la inhibición de la síntesis forma y cada vez mayor oxidación de ácidos grasos; el efecto hipoglicémico fue debido a la regulación de la PEPCK y G6pase. El estrés antioxidante de naringina participó también en la mejora de la resistencia a la insulina y la lipogénesis. Todo esto depende de la activación de AMPK. Para confirmar los resultados de la experiencia con animales, probamos hepatocitos primarios expuestos al sistema de la glucosa alta. Naringina era protector de fosforilar AMPKα y IRS1. Tomados en conjunto, estos resultados sugirieron que naringina protegida ratones exponen a una dieta alta en grasas de síndrome metabólico a través de un mecanismo dependiente de AMPK que involucran a múltiples tipos de señalización intracelular y la reducción del daño oxidativo.
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Sal Dietética Modula La Expresión De Cotransporter De Cloruro De Sodio Probablemente a Través De Una Vía De Señalización WNK4-ERK1/2 Mediada Por Aldosterona
Pflügers Archiv : European Journal of Physiology.
Mar, 2012 |
Pubmed ID: 22200850 WNK es una serina/treonina quinasa. Mutación en WNK1 o WNK4 resultados de quinasa en Seudohipoaldosteronismo tipo II (PHA II) con hipertensión, hipercaliemia y acidosis metabólica. Cotransporter de cloruro de sodio (NCC) es conocido por ser regulada por fosforilación y tráfico. Estimulación hormonal y sal dietética, como la aldosterona, también afectan la regulación del NCC. Hemos divulgado previamente que WNK4 inhibe la expresión de la proteína del NCC. Para determinar si sal dietética afecta la abundancia de NCC a través del mecanismo de WNK4-mediada, investigamos los efectos del cambio de sal dietético con o sin infusión de aldosterona (1 mg/kg/día) sobre las expresiones NCC y WNK4 en ratas. Encontramos que sal (HS, 4% NaCl) dieta inhibe significativamente abundancia de proteína y expresión de mRNA de NCC mientras que realza la expresión de mRNA y proteína de WNK4, mientras que baja en sal (LS, 0.07% NaCl) dieta aumenta la abundancia de proteína y expresión de mRNA de NCC reduciendo la expresión WNK4. También encontramos que infusión de aldosterona en HS consumieron aumenta la expresión del mRNA de la NCC y abundancia de proteína, pero disminuye la expresión de WNK4. Administración con espironolactona (0.1 g/kg/día) en LS consumieron disminuye la abundancia de proteína y expresión de mRNA de NCC aumentando la expresión de WNK4. Además demostramos que fosforilación de ERK1/2 fue aumentó en HS consumieron, pero disminuyó en LS consumieron. En células HEK293, WNK4 sobreexpresados aumenta la fosforilación de ERK1/2, mientras que la caída de la expresión de WNK4 disminuye la fosforilación de ERK1/2. Tratamiento de aldosterona durante 3 horas disminuye la fosforilación de ERK1/2. Estos datos sugieren que el cambio de sal dietético afecta abundancia de proteína de NCC en un mecanismo dependiente de aldosterona probablemente a través de la vía WNK4-ERK1/2-mediada.
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Inhibition of STAT3 Signaling Pathway by Nitidine Chloride Suppressed the Angiogenesis and Growth of Human Gastric Cancer
Molecular Cancer Therapeutics.
Feb, 2012 |
Pubmed ID: 22203730 STAT3 has been strongly implicated in human malignancies, and constitutive activation of STAT3 serves a crucial role in cell survival, angiogenesis, immune evasion, and inflammation. In this study, we showed that nitidine chloride, a natural phytochemical alkaloid derived from Zanthoxylum nitidum (Roxb) DC, exerts potent anticancer activity through STAT3 signaling cascade. Nitidine chloride dose dependently suppressed VEGF-induced endothelial cell proliferation, migration, and tubular structure formation in vitro and dramatically reduced VEGF-triggered neovascularization in mouse cornea and Matrigel plugs in vivo. This angiogenesis inhibition mediated by nitidine chloride was well interpreted by the suppression of Janus kinase 2/STAT3 signaling and STAT3 DNA-binding activity in endothelial cells. Furthermore, nitidine chloride suppressed the constitutively activated STAT3 protein, its DNA-binding activity, and the expression of STAT3-dependent target genes, including cyclin D1, Bcl-xL, and VEGF in human gastric cancer cells. Consistent with the earlier findings, nitidine chloride inhibited gastric tumor cell growth and induced tumor cell apoptosis in vitro and effectively suppressed the volume, weight, and microvessel density of human SGC-7901 gastric solid tumors (n = 8) at a dosage of 7 mg/kg/d (intraperitoneal injection). Immunohistochemistry and Western blot analysis further revealed that the expression of STAT3, CD31, and VEGF protein in xenografts was remarkably decreased by the alkaloid. Taken together, we propose that nitidine chloride is a promising anticancer drug candidate as a potent STAT3 signaling inhibitor. Mol Cancer Ther; 11(2); 277-87. ©2011 AACR.
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Caracterización Molecular E Inmunolocalización De Una Isomerasa De Proteína Disulfuro De Angiostrongylus Cantonensis
Parasitology Research.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22218922 Isomerasas de proteína disulfuro (PDIs), pertenecientes a la Superfamilia tiorredoxina, son oxidorreductasas que cataliza la isomerización de disulfuro entre residuos de cisteína de proteínas, formación y reducción. En este estudio, divulgamos la clonación y caracterización de un cDNA codificación una isomerasa del disulfuro de proteína (AcPDI) de una biblioteca de cDNA de larvas de la cuarta etapa de Angiostrongylus cantonensis. La secuencia de aminoácidos deducida contiene dos dominios tiorredoxina y exhibe alta identidad a los homólogos de otras especies. PCR cuantitativa a tiempo real (qRT-PCR) fue realizado en la etapa adulta de a. cantonensis, larvas de tercer estadio y larvas de la cuarta etapa, y los resultados revelaron que el mRNA de la AcPDI, mientras se expresa en las tres etapas, se expresa en un nivel significativamente más alto en gusanos adultos femeninos. Resultados de estudios immunohistochemical indican que la expresión de AcPDI específicamente fue localizada en la pared de tegumento y útero de mujeres gusanos adultos. Análisis bioquímico demostró que AcPDI recombinante era biológicamente activa in vitro y exhibió las funciones bioquímicas típicas de IFD: actividades oxidasa/isomerasa y reductasa. Colectivamente, estos resultados implica que AcPDI puede ser una proteína enriquecida con mujer y asociados con el desarrollo reproductivo de a. cantonensis. Además, teniendo en cuenta sus propiedades bioquímicas, AcPDI puede ser involucrado en la formación de la cutícula de a. cantonensis.
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Porcino Fc Gamma RIIb Sub-isoformas Son Generados Por Splicing Alternativo
Veterinary Immunology and Immunopathology.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22226426 Receptores para la porción Fc de la IgG (FcγRs) se expresan en diversos leucocitos y modulan la respuesta inmune humoral y mediada por células con diferentes capacidades para Unión de IgG y fagocitosis. Se han identificado cuatro tipos diferentes de FcγRs, FcγRIV, FcγRI (CD64), FcγRII (CD32) y FcγRIII (CD16). Hay tres isoformas de FcγRII (activación de FcγRIIa y FcγRIIc y FcγRIIb inhibitoria) en los seres humanos, una isoforma (FcγRIIb inhibitoria) en ratones y dos isoformas (FcγRIIb inhibitoria y activación FcγRIIc) en el ganado. Se han identificado dos isoformas de alternativly empalmado de FcγRIIb, b1 y b2, en los seres humanos, ratones y ganado, sin embargo, sólo dos transcripciones de FcγRIIb porcinas se han divulgado. En este estudio, divulgamos la identificación de tres nuevos porcino FcγRIIb transcripción y analizar las secuencias de cinco porcino transcripción de FcγRIIb generados por splicing alternativo. La transcripción porcino 1 y transcripción porcino 2 tienen una elevada homología y similitud estructural con humanos b1 y b2, respectivamente, mientras que hay diferencia de residuo sola alanina en la región del péptido señal entre transcripción porcino 1 y transcripción 4, como bien como porcino transcripción 2 y 3 de transcripción. Esta es la primera vez que una isoforma alternativly empalmado de porcino transcripción 5 se describe en cerdos en lugar de los seres humanos u otros animales. Todas las cinco transcripciones tienen la secuencia consenso de un ITIM (ITYSLL) en sus colas citoplásmicas. Análisis de los resultados indican que las cinco transcripciones sirven como receptores inhibitorios y son estos sub-isoformas o alternativly empalmado isoformas. Inmunoglobulina vinculante ensayos muestran esa transcripción 1, 2, de transcripción transcripción 3 y transcripción 4 tienen actividad obligatoria para complejos inmunes de IgG, mientras que las transcripciones 5 sin dominio 2 no pueden enlazar IgG-complejos. Ahora resulta claro que FcγRIIb porcino existe como sub-cinco isoformas menos. Estas isoformas de sub individualmente pueden modular la respuesta inmune mediada por FcγRIIb en el sistema inmune porcino.
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Una Nueva Vía Alternativa De NF-ΚB Había Mediada La Neuroprotección Del GDNF Sobre Neurotoxicidad De Neuronas DA 6-OHDA-inducida
Brain Research.
Feb, 2012 |
Pubmed ID: 22230667 Factor neurotrófico derivado de línea de células gliales (GDNF) es un potente factor protector para las neuronas dopaminérgicas (DA), pero los mecanismos de señalización que el efecto de GDNF en estas neuronas siguen siendo obscuros. Aquí, nuestros estudios tanto in vivo como in vitro demuestran que la mayoría de las neuronas DA expresa la quinasa de NF-κB-inductor (NIK), que es la quinasa esencial para mediar la activación de la nueva vía de señalización de NF-κB alternativa. Además, también mostramos que GDNF induce la fosforilación de tiempo/dose-dependent de IκB kinasa α (la IKKα) y p100, facilitó el proceso de p100 a p52 y aceleró la translocación de atenuadores de NF-kB en los núcleos de las neuronas DA. Nos furtherly encontró que el regulador que se translocan en el núcleo RelA/p52 no RelB/p52. Mientras tanto, la atenuación de la apoptosis neuronal de DA 6-OHDA-inducida por GDNF fue invertida con posterioridad a la inhibición de la expresión p100 por RNAi mientras que el efecto neuroprotector del GDNF sobre las neuronas DA lesionados fue consolidado por la sobreexpresión de p100. Nuestros datos, por lo tanto, indican que una vía de señalización NF-κB alternativa y nueva que no era el camino clásico pero diferente de la vía no-canónica, existe en las neuronas DA y media el efecto neuroprotector de GDNF en estas neuronas.
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¿Influencia De La Identidad De La Categoría En La Carta Que Empareja: Penetración Conceptual De La Competencia De Procesamiento O Respuesta Visual?
Attention, Perception & Psychophysics.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22231606 Participantes realizan tareas que emparejan igual-diferentes, con instrucciones de física-identidad, en pares de letras, compuestos de las letras B, b y p. Las Letras de un par se presentaron simultáneamente o secuencialmente, con los experimentos difieren en si (1) las letras pueden aparecer en dos o cuatro posiciones, (2) dos o cinco aos fueron utilizados, (3) la fuente es Arial o uno en el cual los dos bucles de la letra B eran del mismo tamaño y (4) p hizo o no ocurrió en los mismos pares. Con presentación secuencial, RTs diferentes eran más largos cuando las letras tenían el mismo nombre (Bb; par dentro de la categoría) que cuando no lo hicieron (Bp; par entre categoría), replicando un hallazgo por Lupyan et al (2010). Sin embargo, a diferencia de en su estudio, el efecto de esta categoría fue también significativo con presentación simultánea, tiende a ser nonsignificantly más pequeño para RTs pero mayor exactitud que se obtiene con la presentación secuencial. Un patrón similar fue observado cuando quitamos un sesgo responder diferentes cada vez que se detectó la letra p en los experimentos en que p no aparecía en los mismos pares. Se prevé la presencia de un efecto de categoría con presentación simultánea por una cuenta de competencia de la respuesta, pero no por cuenta de conceptual-penetración-de-visual-procesamiento de Lupyan et al.
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Chloridobis(dimethyl-glyoximato-κN,N') (pyridine-3-carboxyl-ate-κN)cobalt(III) De Etilo
Acta Crystallographica. Section E, Structure Reports Online.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22259327 En el compuesto, título [Co(C(4)H(7)N(2)O(2))(2)Cl(C(8)H(9)NO(2))], que fue preparado como un modelo complejo de vitamina b (12), el átomo de Co(III), que está vinculado a cuatro átomos de N de la pseudo-lactonas macrocíclicas (dmgH)(2) ligando (dmgH es dimetil-glyoximate) en el plano ecuatorial y un anión cl (-) y un átomo de N de etil nicotinato en posición apical, muestra una coordinación de octa-hedral aproximadamente. El átomo de Co es 0.0187 (8) Å fuera del plano medio de los cuatro átomos de N ecuatoriales. La estructura tiene un puente O⋯H⋯O, que es muy común en derivados de cobaloxime, con distancias O⋯H de 1,24 (2) y 1.25 (2) Å.
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Evidencia Para El Modelo Paso a Paso De La Respuesta Conductual (SBRM): Los Efectos De Pesticidas Carbamatos En Medaka (Oryzias Latipes) En Un Sistema De Monitoreo En Línea
Chemosphere.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22264860 El modelo mixto de respuesta conductual (SBRM), que es un modelo conceptual, postula que un organismo muestra una secuencia dependiente del tiempo de respuesta conductual progresivo compensatoria (SBR) durante la exposición a los contaminantes por encima de sus respectivos umbrales de resistencia. Para probar el modelo, en este estudio, las respuestas conductuales (BRs) de medaka (Oryzias latipes) en la exposición de Arprocarb (A), se analizaron carbofurano (C) y metomilo (M) en un sistema de monitoreo en línea (OMS). El mapa de auto-organización (SOM) fue utilizado para patrones en los datos obtenidos del comportamiento en TU 0.1 (unidad de tóxicos), 1 TU, TU 2, 5 TU, TU 10 y 20 tratamientos de TU control. Algunas diferencias entre diferentes pesticidas carbamatos (CPs) se observaron en diferentes concentraciones y los perfiles de resistencia de comportamiento (BS) en SOM fueron variable según los niveles de concentración. La primera disminución significativa de BS (SD-BS) estaba en razón inversa a las concentraciones de CP. Comportamiento del movimiento mostrado principalmente por medaka no incluido ningún efecto tóxico, efecto, estimulación, aclimatación y ajuste (reajuste) que probó SBRM como un modelo de dependencia de tiempo basado en las series temporales de datos BS. Mientras tanto, se encontró que el SBRM mostró evidente la dependencia de la tensión. Por lo tanto, se concluyó que medaka SBR era dependiente de estrés y dependiente del tiempo, que apoyó y desarrolló el SBRM, y minería de datos por SOM podría utilizarse eficazmente para ilustrar los procesos conductuales y para controlar los productos químicos tóxicos en el medio ambiente.
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Aislamiento De Productores Biosurfactant, Optimización Y Propiedades De Biosurfactant Producido Por Acinetobacter SP De Suelos Contaminado De Petróleo
Journal of Applied Microbiology.
Jan, 2012 |
Pubmed ID: 22268814 Objetivos: Para pantalla e identificar biosurfactant productores de petróleo contamina el suelo; utilizar la metodología de superficie de respuesta (RSM) para la optimización del medio para aumentar la producción de biosurfactant; para estudiar las propiedades de la biosurfactant recién obtenido hacia pH, temperatura y salinidad. Métodos y resultados: nosotros con éxito aislado tres productores biosurfactant de suelos contaminado de petróleo e identificado mediante análisis de secuencias de 16S rRNA, que exhiben las mayores similitudes con Acinetobacter beijerinckii (100%), Kocuria marina (99%) y Kineococcus marinus (99%), respectivamente. Se construyó un modelo de respuesta cuadrática mediante diseños de RSM, llevando a un incremento de 57,5% de la producción de biosurfactant de crecimiento asociado por Acinetobacter SP. YC-X 2 con un medio optimizado: Extracto de carne 3,12 g/L; peptona 20.87 g/L; NaCl 1.04 g/L; n-hexadecano 1.86 g/L. Biosurfactant producido por Acinetobacter SP. YC-X 2 conservar sus propiedades durante la exposición a una amplia gama de valores de pH (5-11), altas temperaturas (hasta 121 ° C) y alta salinidad (hasta el 18% (w/v) na y CA), que era más sensible a la CA que na. CONCLUSIONES: Dos productores de la novela biosurfactant fueron aislados de suelos contaminado de petróleo. Biosurfactant de Acinetobacter SP. YC-X 2 tiene buenas características para una amplia gama de pH, alta temperatura y alta salinidad, y su producción se optimizó con éxito a través de RSM. Importancia e impacto del estudio: el hecho, una demanda creciente de los tensioactivos de alta calidad y la falta de bioprocesos costos competitivos de biosurfactantes para utilización comercial, motiva a los investigadores a desarrollar estrategias rentables para la producción de biosurfactant a través de aislar nuevos productores de biosurfactant con propiedades tensoactivas y optimizar sus condiciones culturales. Dos productores de la novela biosurfactant en el presente estudio amplían nuestro conocimiento sobre este tipo de microorganismo. Esta obra es la primera aplicación de diseños RSM para optimización cultural de biosurfactant producida por el género Acinetobacter, y el primer informe que biosurfactant puede ser más sensible a la CA que na. © 2012La autores revista de Microbiología Aplicada © 2012 aplicada de la sociedad de Microbiología.
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Contribución De NAD (P) H Quinona Oxidoreductasa 1 (NQO1) Polimorfismo Pro187Ser Y Los Riesgos De Cáncer Para Los Caucásicos Y Adenoma Colorectal: A Meta-analysis
Archives of Medical Research.
Feb, 2012 |
Pubmed ID: 22306249 FONDO y objetivos: Los efectos del polimorfismo de oxidorreductasa quinona de NAD (P) H 1 (NQO1 Pro187Ser, rs1800566) sobre los riesgos de cáncer y adenoma colorectal han sido ampliamente estudiados y los resultados siguen siendo polémicas. Por lo tanto, el objetivo de este metanálisis fue evaluar cuantitativamente las relaciones. MÉTODOS: Bases de datos Medline, Embase y Wanfang fueron recuperados hasta el 15 de mayo de 2011. Combinaron los odds-ratio (OR) y el intervalo de confianza del 95% (IC del 95%) como se calcularon los tamaños del efecto utilizando o al azar-modelo de efectos fijos. Cochrane Q-prueba se utilizó para explorar la heterogeneidad entre los estudios; p < 0.10 indicó significación estadística. Resultados: Se incluyeron un total de 12 estudios de casos y controles con 11.700 personas (incluidos 5528 casos y 6172 controles) en este metanálisis. De estos estudios, cuatro estudios realizados en las poblaciones caucásicas eran para adenoma colorectal, y ocho estudios fueron para el cáncer colorrectal. NQO1 187Ser alelo se asoció significativamente con mayor riesgo de adenoma colorectal en modelos de comparación dominantes y codominantes (OR = 1.07, IC del 95% = 1.04-1.32 para ProSer vs ProPro y o = 1,19 IC del 95% = 1.06-1.33 para Ser lleva vs ProPro), sin heterogeneidad entre los estudios. En general, NQO1 Pro187Ser no se asoció con el riesgo de cáncer colorrectal, sin heterogeneidad entre los estudios. Análisis de subgrupos indicaron que Ser alelo se asoció significativamente con mayor riesgo de cáncer colorrectal para los caucásicos (o = 1.14, IC del 95% = 1.00-1.30 para ProSer vs ProPro y o = 1.16, IC del 95% = 1.02-1.31 para Ser lleva vs ProPro). CONCLUSIONES: Este metanálisis sugieren que Ser alelo de NQO1 Pro187Ser contribuido significativamente a los mayores riesgos de cáncer en personas de raza blanca y adenoma colorectal.
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