Julian C. Knight Wellcome Trust Centre for Human Genetics University of Oxford Biography Publications Institution JoVE Articles Julian C. Knight has not added a biography. If you are Julian C. Knight and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Pervasive Variation Haplotypique Dans Le Spliceo-transcriptome Du Complexe Majeur D'histocompatibilité Humain Genome Research. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21628452 Transcription Factor Spécifique De L'allèle De Transcription De L'asthme Associé à PHD Protéine à Doigt De 11 Gènes (PHF11) Modulée Par Octamer Contraignant 1 (octobre-1) The Journal of Allergy and Clinical Immunology. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21320718 Un Haplotype Commun Du Récepteur Du TNF Gène 2 Modulation De Tolérance Aux Endotoxines Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Mar, 2011 | Pubmed ID: 21282507 La Vitamine D Méthylation Du Gène Récepteur Est Associé à L'ethnicité, La Tuberculose Et Le Polymorphisme TaqI Human Immunology. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21168462 Déterminants Génétiques De L'expression Génétique HSP70 Suite D'un Choc Thermique Human Molecular Genetics. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20876613 Un ChIP-seq Défini L'échelle Du Génome Carte De La Vitamine D Receptor Binding: Associations Atteintes De La Maladie Et L'évolution Genome Research. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20736230 Comprendre La Variation Génétique Humaine à L'ère De Séquençage à Haut Débit EMBO Reports. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20725090 La Lèpre Et L'adaptation De L'homme Toll-like Receptor 1 PLoS Pathogens. 2010 | Pubmed ID: 20617178 Une Approche Intégrée Expression Phénotype De Cartographie Définit Des Variants Communs Dans Le LEP, ALOX15 Et CAPNS1 Associée à L'induction De L'IL-6 Human Molecular Genetics. Feb, 2010 | Pubmed ID: 19942621 Regards Sur La Nature Et Les Conséquences De Notre Génome Variable Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19808931 Le Complexe Majeur D'histocompatibilité Humain Majeur En Tant Que Paradigme De Recherche En Génomique Briefings in Functional Genomics & Proteomics. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19468039 Identification D'un Roman Des Cellules Bêta Mutation Glucokinase Promoteur (GCK) (les 71G> C) Qui Module L'expression Génique GCK Par La Perte De L'allèle Spécifique Sp1 Reliure Hyperglycémie à Jeun Causant Bénigne Chez Les Humains Diabetes. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19411616 La Sclérose En Plaques Et Le Complexe Majeur D'histocompatibilité Current Opinion in Neurology. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19387341 Une Variante Commune Associés à La Dyslexie Réduit L'expression Du Gène KIAA0319 PLoS Genetics. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19325871 Expression De La Sclérose En Plaques Associée à L'allèle Du CMH De Classe II HLA-DRB1 * 1501 Est Réglementée Par La Vitamine D PLoS Genetics. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19197344 Les Allèles HLA De Classe I Tag HLA-DRB1 * 1501 Haplotypes Pour Risque Différentiel Dans La Susceptibilité Sclérose En Plaques Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18765817 Profilage Autre Côté De La Chromatine Locus De Nécrose Tumorale Human Gene Facteur Révèle Un Complexe, Spécifique De Type Cellulaire Paysage Avec éléments De Régulation Nouveaux Nucleic Acids Research. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18653526 Les Origines De Magic: Examen Des Effets Génétiques Et épigénétiques BMJ (Clinical Research Ed.). Dec, 2007 | Pubmed ID: 18156238 Analyse De L'allèle Spécifique D'expression Génique Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2006 | Pubmed ID: 16888357 L'haplotype Chromosomique 6p22 Associés à La Dyslexie Diminue L'expression De KIAA0319, Un Nouveau Gène Impliqué Dans La Migration Neuronale Human Molecular Genetics. May, 2006 | Pubmed ID: 16600991 Polymorphismes Régulateurs Sous-jacents Traits Des Maladies Complexes Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Feb, 2005 | Pubmed ID: 15592805 Spécifique De L'allèle Répression De La Lymphotoxine-alpha Par Actif Cellules B Factor-1 Nature Genetics. Apr, 2004 | Pubmed ID: 15052269 Dans La Caractérisation in Vivo Des Polymorphismes Régulateurs Par Allèle Spécifique Quantification De L'ARN Polymérase Chargement Nature Genetics. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12627232 Conséquences Fonctionnelles De La Variation Génétique Dans L'ADN Non Codant Pour La Susceptibilité Aux Maladies Et Le Règlement Gene Clinical Science (London, England : 1979). May, 2003 | Pubmed ID: 12513691 Un allèle spécifique Assay expression du gène pour l'épreuve la base fonctionnelle des associations génétiques Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology
Un allèle spécifique Assay expression du gène pour l'épreuve la base fonctionnelle des associations génétiques Silvia Paracchini1, Anthony P. Monaco1, Julian C. Knight1 1Wellcome Trust Centre for Human Genetics, University of Oxford JoVE 2279 Biology