Rashmi Kothary Regenerative Medicine Program Ottawa Hospital Research Institute Biography Publications Institution JoVE Articles Rashmi Kothary has not added a biography. If you are Rashmi Kothary and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications More Than a Bystander: the Contributions of Intrinsic Skeletal Muscle Defects in Motor Neuron Diseases Frontiers in Physiology. 2013 | Pubmed ID: 24391590 Transgenic Expression of Neuronal Dystonin Isoform 2 Partially Rescues the Disease Phenotype of the Dystonia Musculorum Mouse Model of Hereditary Sensory Autonomic Neuropathy VI Human Molecular Genetics. Dec, 2013 | Pubmed ID: 24381311 Early Onset Muscle Weakness and Disruption of Muscle Proteins in Mouse Models of Spinal Muscular Atrophy Skeletal Muscle. 2013 | Pubmed ID: 24119341 Supraphysiological Expression of Survival Motor Neuron Protein from an Adenovirus Vector Does Not Adversely Affect Cell Function Biochemistry and Cell Biology = Biochimie Et Biologie Cellulaire. Aug, 2013 | Pubmed ID: 23859020 Six1 Regulates MyoD Expression in Adult Muscle Progenitor Cells PloS One. 2013 | Pubmed ID: 23840772 Distinct Roles for Ste20-like Kinase SLK in Muscle Function and Regeneration Skeletal Muscle. 2013 | Pubmed ID: 23815977 Integrin-Linked Kinase Regulates Process Extension in Oligodendrocytes Via Control of Actin Cytoskeletal Dynamics The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Jun, 2013 | Pubmed ID: 23739974 Cellular and Molecular Biology of Neuronal Dystonin International Review of Cell and Molecular Biology. 2013 | Pubmed ID: 23273860 A Novel Function for the Survival Motoneuron Protein As a Translational Regulator Human Molecular Genetics. Feb, 2013 | Pubmed ID: 23136128 Defects in Neuromuscular Junction Remodelling in the Smn(2B/-) Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy Neurobiology of Disease. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22960106 Glucose Metabolism and Pancreatic Defects in Spinal Muscular Atrophy Annals of Neurology. Aug, 2012 | Pubmed ID: 22926856 A Novel Role for the Cytoskeletal Linker Protein Dystonin in the Maintenance of Microtubule Stability and the Regulation of ER-Golgi Transport Bioarchitecture. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22754620 The Rb/E2F Pathway Modulates Neurogenesis Through Direct Regulation of the Dlx1/Dlx2 Bigene Cluster The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. Jun, 2012 | Pubmed ID: 22699903 Untethering the Nuclear Envelope and Cytoskeleton: Biologically Distinct Dystonias Arising from a Common Cellular Dysfunction International Journal of Cell Biology. 2012 | Pubmed ID: 22611399 Microtubule Stability, Golgi Organization, and Transport Flux Require Dystonin-a2-MAP1B Interaction The Journal of Cell Biology. Mar, 2012 | Pubmed ID: 22412020 Fasudil Improves Survival and Promotes Skeletal Muscle Development in a Mouse Model of Spinal Muscular Atrophy BMC Medicine. 2012 | Pubmed ID: 22397316 A Novel Whole-cell Lysate Kinase Assay Identifies Substrates of the P38 MAPK in Differentiating Myoblasts Skeletal Muscle. 2012 | Pubmed ID: 22394512 神経Dystoninアイソフォーム2は、小胞体の構造と機能のメディエーターである Molecular Biology of the Cell. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22190742 マウスのクリティカルSMNのしきい値は、個別の神経筋接合部病理学に関連付けられた中間脊髄性筋萎縮症の表現型の発症を規定する Neuromuscular Disorders : NMD. Nov, 2011 | Pubmed ID: 22071333 アデノウイルスキャプシドタンパク質IXの細胞結合モチーフを交換するのCre / LoxP部位組換えの使用 Virology. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21968200 MAP1BとクラスリンジャイアントCYTO-リンカDystoninの新規の対話パートナーである Journal of Proteome Research. Nov, 2011 | Pubmed ID: 21936565 筋原木の芽:哺乳類の骨格筋形成に重要なプロテインキナーゼ Skeletal Muscle. 2011 | Pubmed ID: 21902831 性筋失調症マウスのモータユニットの異常 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21698255 インテグリンオリゴデンドロサイトのシグナリングおよび中枢神経系の髄鞘におけるその重要性 Journal of Signal Transduction. 2011 | Pubmed ID: 21637375 プロテオリピドタンパク質プロモーターは、胚および生後初期の開発中にオリゴデンドロサイト系譜の外では発現を駆動する PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21572962 Pseudokinaseのクロスバリデーション:インテグリン結合キナーゼ(ILK)の構造、プロテオミクス、生化学的、および熱力学的キャラクタリゼーション The Journal of Biological Chemistry. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21524996 Wnt11は、Canonical Wntシグナルのカスパーゼを介した抑制による心筋細胞の開発を促進 Molecular and Cellular Biology. Jan, 2011 | Pubmed ID: 21041481 SMN欠乏症は、脊髄性筋萎縮症のマウスモデルの網膜神経細胞の突起形成と神経発生の欠陥を引き起こす Developmental Neurobiology. Feb, 2011 | Pubmed ID: 20862739 SMN2スプライシングを模倣して、マウスの生存運動ニューロン対立遺伝子は誘導レスキュー胚発生の初期に致死ではなく遅れている PloS One. 2010 | Pubmed ID: 21249120 キャプシドタンパク質IXへの単鎖または単一ドメイン抗体の遺伝子融合を通じて、アデノウイルスベクターのリターゲット Journal of Virology. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20631131 性筋失調症マウスの心臓は、ノーマル形態学的および組織学的特徴を表示しますが、心臓ストレスの兆候を示す PloS One. 2010 | Pubmed ID: 20209123 タンデムアフィニティー精製を使用したSMNの新規相互作用するタンパク質パートナーの識別 Journal of Proteome Research. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20201562 ワン細胞期胚の囲卵腔に胚性幹細胞の注入によるマウスキメラの生産 Transgenic Research. Dec, 2010 | Pubmed ID: 20143261 Rho-キナーゼ不活化は、中間SMAマウスモデルの生存を延長 Human Molecular Genetics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20097679 脊髄性筋萎縮症のマウスモデルにおけるSMN枯渇の神経帰結 Journal of Neuroscience Research. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19642194 野生型α-アクチニン-4のポドサイト特異的過剰発現マウスは、K256E-α-アクチニン-4変異トランスジェニックマウスのために健常者です Transgenic Research. Apr, 2010 | Pubmed ID: 19585264 非Hox遺伝子ターゲットから後方開発のCDX2規制 Development (Cambridge, England). Dec, 2009 | Pubmed ID: 19906845 線維筋節組み立てのための足場としてBIN1 Srcホモロジー3ドメイン行為 The Journal of Biological Chemistry. Oct, 2009 | Pubmed ID: 19633357 SMN、プロフィIIaおよびプラスチン3:アクチンダイナミクスの規制緩和とSMAの病態間のリンク Molecular and Cellular Neurosciences. Sep, 2009 | Pubmed ID: 19497369 プロテインキナーゼの触媒ドメインで保存され水の分子の役割 Proteins. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19425109 Dystonin/Bpag1は、感覚ニューロンに必要な小胞体/核膜タンパク質である Experimental Cell Research. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18638474 SMNDelta7リードスルー製品SMNDelta7タンパク質への機能を付与する Neuroscience Letters. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18601974 SMNを除去したマウス由来のニューロスフェア由来神経幹細胞における神経発達異常 Journal of Neuroscience Research. Oct, 2008 | Pubmed ID: 18521935 保全、変動およびアクティブプロテインキナーゼのモデリング PloS One. 2007 | Pubmed ID: 17912359 SMNの枯渇を変化させるプロフィII発現およびRhoAの/ ROCK経路の亢進を引き起こし、神経の整合性の欠陥 Journal of Molecular Neuroscience : MN. 2007 | Pubmed ID: 17873296 どのようにDystonin/Bpag1--aのリンク? Cell Motility and the Cytoskeleton. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17849487 日時: "性筋失調症(DT)マウスの後根神経節における神経細胞の損失の可能性の細胞メカニズム" Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17356386 CardiomyoblastsでMEF2活動の中断がCardiomyogenesisを抑制する Journal of Cell Science. Oct, 2006 | Pubmed ID: 17003108 マウスのジストロフィン筋プロモーター/エンハンサーは、トランスジェニックmdxマウスのミニジストロフィンの発現を駆動し、これらのマウスで筋ジストロフィーを救う Molecular Therapy : the Journal of the American Society of Gene Therapy. Nov, 2006 | Pubmed ID: 16807118 ドミナントネガティブベータインテグリンマウスは、MAPK活性の改変を伴う地域固有のミエリン欠陥を有する Glia. Jun, 2006 | Pubmed ID: 16575886 培養筋失調症感覚ニューロン中の高分子とオルガネラの人身売買はNormalです The Journal of Comparative Neurology. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16374799 核を取り囲む細胞骨格の組織に関与Bpag1アイソフォーム Experimental Cell Research. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16289082 Bpag1 Dtのマウスの軌跡と転写産物の発現に及ぼす影響で遺伝的変化 Mammalian Genome : Official Journal of the International Mammalian Genome Society. Dec, 2005 | Pubmed ID: 16341670 Hypomorphic SMNノックダウンC2C12筋芽細胞は筋芽細胞融合および筋管の形態の固有欠陥を明らかに Experimental Cell Research. Nov, 2005 | Pubmed ID: 16219305 遺伝子型1a C型肝炎ウイルスコアとエンベロープタンパク質1と2を発現するトランスジェニックマウスモデルにおける肝組織病理学の特性 The Journal of General Virology. Aug, 2005 | Pubmed ID: 16033966 1.3kbのプロモーター断片は、マウス骨格筋線維のmRNAをユートロフィンの空間的および時間的発現を付与する Neuromuscular Disorders : NMD. Jun, 2005 | Pubmed ID: 15907291 光受容体の生理学的成熟は、電位依存性ナトリウムチャネルNaV1.6(Scn8a)に依存 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. May, 2005 | Pubmed ID: 15901786 アクティブキナーゼプロテオームスクリーニング型心筋症における新規シグナルの複雑さを明らかに Molecular & Cellular Proteomics : MCP. May, 2005 | Pubmed ID: 15722372 核のスペクトリンリピートタンパク質 BioEssays : News and Reviews in Molecular, Cellular and Developmental Biology. Feb, 2005 | Pubmed ID: 15666356 MITFのChx10抑制は哺乳類Neuroretinalアイデンティティの維持に必要である Development (Cambridge, England). Jan, 2005 | Pubmed ID: 15576400 マウスのジストロフィン筋エンハンサー-1トランスジェニックマウスでジストロフィンプルキンエプロモーターへの固定骨格筋ではなく、心筋、式を与える Human Molecular Genetics. Nov, 2004 | Pubmed ID: 15385445 アクチンフィラメントへと核へのBpag1ローカライズは、そのN末端によって調節されている Journal of Cell Science. Nov, 2003 | Pubmed ID: 14576348 性筋失調症マウスの坐骨神経の神経細胞に障害を高速軸索輸送 Journal of Neurochemistry. Aug, 2003 | Pubmed ID: 12859670 脊髄性筋萎縮症治療の意義:生存運動ニューロンタンパク質発現の回復のための遺伝子治療戦略の開発 Human Gene Therapy. Jan, 2003 | Pubmed ID: 12614569 アクティブナチュラルキラー受容体Ly49Hのトランスジェニック発現は、遺伝的に感受性のマウスにおけるサイトメガロウイルスに対する抵抗性を付与する The Journal of Experimental Medicine. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12591908 性筋失調症マウスの骨格筋に由来する一次筋原細胞の分化能 Differentiation; Research in Biological Diversity. Aug, 2002 | Pubmed ID: 12190986 Thy-1プロモーター-Creトランスジェニックマウスのパネルにおける導入遺伝子発現とCreリコンビナーゼ活性の特性評価 Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. Jun, 2002 | Pubmed ID: 12112467 性筋失調症マウスの中枢神経系における髄鞘の変化 Journal of Neuroscience Research. Jul, 2002 | Pubmed ID: 12111805 マウスジストロフィンエンハンサーは、優先的に骨格筋及び心筋におけるlacZ発現をターゲット Developmental Dynamics : an Official Publication of the American Association of Anatomists. May, 2002 | Pubmed ID: 11984871 SRp30c依存生存運動ニューロンの刺激(SMN)エクソン7の包含はHTra2ベータ1との直接的な相互作用によって促進される Human Molecular Genetics. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11875052 トランスジェニックマウスでATRX過剰発現から生じる神経発達の欠陥 Human Molecular Genetics. Feb, 2002 | Pubmed ID: 11823444 全マウント神経筋接合解析のための トランス対アブドミン筋 の解剖 Lyndsay Murray1, Thomas H Gillingwater2, Rashmi Kothary1 1Regenerative Medicine Program, Ottawa Hospital Research Institute, 2Centre for Integrative Physiology, University of Edinburgh JoVE 51162 Neuroscience 出生後のマウス組織から培養オリゴデンドロサイトと共培養Myelinatingニューロン/オリゴデンドロサイトエンリッチドの導出 Ryan W. O'Meara1,2, Scott D. Ryan1, Holly Colognato3, Rashmi Kothary1,2,4 1Regenerative Medicine Program, Ottawa Hospital Research Institute, 2Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Ottawa, 3Department of Pharmacological Sciences, Stony Brook University, 4Department of Medicine, University of Ottawa JoVE 3324 Neuroscience
全マウント神経筋接合解析のための トランス対アブドミン筋 の解剖 Lyndsay Murray1, Thomas H Gillingwater2, Rashmi Kothary1 1Regenerative Medicine Program, Ottawa Hospital Research Institute, 2Centre for Integrative Physiology, University of Edinburgh JoVE 51162 Neuroscience
出生後のマウス組織から培養オリゴデンドロサイトと共培養Myelinatingニューロン/オリゴデンドロサイトエンリッチドの導出 Ryan W. O'Meara1,2, Scott D. Ryan1, Holly Colognato3, Rashmi Kothary1,2,4 1Regenerative Medicine Program, Ottawa Hospital Research Institute, 2Department of Cellular and Molecular Medicine, University of Ottawa, 3Department of Pharmacological Sciences, Stony Brook University, 4Department of Medicine, University of Ottawa JoVE 3324 Neuroscience