Raymond R. Mattingly Department of Pharmacology Wayne State University Biography Publications Institution JoVE Articles Raymond R. Mattingly has not added a biography. If you are Raymond R. Mattingly and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications 血管紧张素 II 依赖磷酸化在 Ser-11/Ser-18 和 Ser 938 转移 E2 构象的大鼠肾脏钠、 钾腺。 The Biochemical Journal. Dec, 2011 | Pubmed ID: 22145807 法尼基转移酶抑制剂和洛伐他汀诱导流产的自噬和凋亡死亡。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21228063 Neurofibromin 在 N-Ras 的作用介导的恶性外周神经鞘膜瘤 AP 1 调控。 Molecular and Cellular Biochemistry. Nov, 2010 | Pubmed ID: 20680410 洛伐他汀与相结合的新型 Geranylgeranyl 转换酶抑制剂抑制增殖和诱导中 STS-26T 鞘膜细胞的自噬。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20086055 三维覆盖栽培模式的人类乳腺癌揭示丝裂素活化蛋白激酶激酶抑制剂对关键的敏感性。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Mar, 2010 | Pubmed ID: 19952304 一起工作: 法尼基转移酶抑制剂和他汀类药物阻止蛋白烯。 Molecular and Cellular Pharmacology. Jan, 2009 | Pubmed ID: 20419048 E-钙粘蛋白的细胞-细胞路口的恢复需要既 E-钙粘蛋白的表达和 ERK 地图激酶激活 Ras 改变乳腺上皮细胞的抑制。 Neoplasia (New York, N.Y.). Dec, 2008 | Pubmed ID: 19048123 关于制止扩散的两个独立 NF1 恶性外周神经鞘肿瘤细胞系的泛 ErbB 抑制 CI 1033。 Cancer Biology & Therapy. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18927496 P21 激活激酶 1 坐标变异细胞生存和 Pericellular 蛋白水解的人类乳腺癌癌前进展三维培养模型中。 Neoplasia (New York, N.Y.). Apr, 2008 | Pubmed ID: 18392133 诱导细胞凋亡在神经纤维瘤病类型 1 恶性外周神经鞘肿瘤细胞株新型法尼基转移酶抑制剂和洛伐他汀的组合。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18367665 血管紧张素 ⅱ 刺激 Na-K-ATPase 从地高辛-亲和柱洗脱通过增加对触发的 E2 P.腐烂的配体的动力学响应 American Journal of Physiology. Renal Physiology. Apr, 2008 | Pubmed ID: 18272598 低、 无毒的无机汞负担减轻 BCR 介导的信号转导。 Toxicological Sciences : an Official Journal of the Society of Toxicology. Oct, 2007 | Pubmed ID: 17656488 合成、 生物化学和细胞评价的金合欢苷前体药物作为 Farnesyltransferase 抑制剂。 Journal of Medicinal Chemistry. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17555307 独立 Epac 和说唱 ERK1/2 磷酸化人胚胎肾 293 细胞的 Gs 偶联受体刺激所致。 FEBS Letters. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17174312 1 型的分子靶向新兴抗肿瘤治疗神经纤维瘤病。 Biochemical Pharmacology. Nov, 2006 | Pubmed ID: 16797490 Ras GRF1 交换因子坐标激活的 H-Ras 和 Rac1 来控制神经元的形态。 Molecular Biology of the Cell. May, 2006 | Pubmed ID: 16481401 无机汞抑制 T 细胞受体介导的信号转导的 LAT 的活化。 Toxicological Sciences : an Official Journal of the Society of Toxicology. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16251484 丝裂素活化蛋白激酶/胞外信号调节蛋白激酶激酶抑制剂 PD184352 (CI-1040) 有选择地诱导恶性神经鞘瘤细胞凋亡。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Jan, 2006 | Pubmed ID: 16239399 积极 P21 激活激酶 1 拯救 MCF10A 乳腺上皮细胞脱落凋亡的经历。 Neoplasia (New York, N.Y.). Jul, 2005 | Pubmed ID: 16026643 内源性表达及蛋白激酶 A 依赖磷酸化的鸟嘌呤核苷酸交换人胚肾 293 细胞因子 Ras GRF1。 The FEBS Journal. May, 2005 | Pubmed ID: 15853814 血管紧张素 II 直接刺激的活动,并改变磷酸化的 Na-K-ATPase 在大鼠近端小管与快速时间课程。 American Journal of Physiology. Renal Physiology. Oct, 2004 | Pubmed ID: 15161602 肿瘤坏死因子-α 介导细胞凋亡正常前列腺上皮细胞和肿瘤细胞株。 Cancer Letters. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14732222 Gbetagamma 亚基刺激 P21 激活激酶 1 (PAK1) 通过激活 PI3 激酶和 Akt 但行为与 Rac1/Cdc42 无关。 FEBS Letters. Jan, 2004 | Pubmed ID: 14706848 细胞表面受体激活 P21 激活激酶 1 通过 Ras 和 PI3 激酶依赖的多个路径。 Cellular Signalling. Dec, 2003 | Pubmed ID: 14575865 丝裂素活化蛋白激酶信号在耐药神经母细胞瘤细胞。 Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2003 | Pubmed ID: 12616713 在 Ser916/898 Ras GRF1 交换因子的磷酸化揭示了活化的 Ras 信号在大脑皮层中。 The Journal of Biological Chemistry. Apr, 2003 | Pubmed ID: 12538592 烈性制止联合治疗与洛伐他汀和 3 Allylfarnesol A10 血管平滑肌细胞的增殖、 抑制剂蛋白 Farnesyltransferase。 The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Oct, 2002 | Pubmed ID: 12235235 17 Β 雌二醇诱导乳腺癌细胞 Erk1/2 活化的机制。HER2 和 PKC 三角洲作用。 The Journal of Biological Chemistry. Jun, 2002 | Pubmed ID: 11960991 高 RhoA 活动保持未分化的间充质细胞表型,而 RhoA 下调层粘连蛋白-2 诱导成肌平滑肌。 The Journal of Cell Biology. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11877460 MAME的模型四维活细胞成像肿瘤微环境的相互作用,影响的恶性进展 Mansoureh Sameni1, Arulselvi Anbalagan1, Mary B. Olive1, Kamiar Moin1,2, Raymond R. Mattingly1,2, Bonnie F. Sloane1,2 1Department of Pharmacology, Wayne State University, 2Barbara Ann Karmanos Cancer Institute, Wayne State University JoVE 3661 Medicine
MAME的模型四维活细胞成像肿瘤微环境的相互作用,影响的恶性进展 Mansoureh Sameni1, Arulselvi Anbalagan1, Mary B. Olive1, Kamiar Moin1,2, Raymond R. Mattingly1,2, Bonnie F. Sloane1,2 1Department of Pharmacology, Wayne State University, 2Barbara Ann Karmanos Cancer Institute, Wayne State University JoVE 3661 Medicine