Yang D. Teng Department of Neurosurgery Harvard Medical School Biography Publications Institution JoVE Articles Yang D. Teng has not added a biography. If you are Yang D. Teng and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications Cograft 神経幹細胞や Schwann の過剰 TrkC とニューロトロフィン 3 それぞれラット脊髄損傷後細胞します。 Biomaterials. Oct, 2011 | Pubmed ID: 21783247 自己再生誘導効率的、安全、かつ効果的な 1 つな外来の遺伝子、人間の体細胞の前駆細胞に治療。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21378266 無毒の遺伝子工学の間葉系幹細胞血清互換プルラン-スペルミン/DNA Anioplexes を使用して。 Tissue Engineering. Part C, Methods. Feb, 2011 | Pubmed ID: 20698746 Nna1 プルキンエ細胞樹状突起開発リジルオキシダーゼ プロペプチドと NF-κ シグナル伝達を介して仲介します。 Neuron. Oct, 2010 | Pubmed ID: 20920790 損傷脊髄修復における神経幹細胞の潜在的な役割: 文献のレビュー。 Turkish Neurosurgery. Apr, 2010 | Pubmed ID: 20401836 パーキンソン病のひと霊長類の脳の細胞の修復。 Rejuvenation Research. Apr-Jun, 2010 | Pubmed ID: 20370501 モデルの脊髄の傷害アフリカの緑の猿生分解性高分子足場の前臨床評価のために確立するひと神経幹細胞を播種しました。 Journal of Neuroscience Methods. May, 2010 | Pubmed ID: 20219534 ギャップ結合を介して通信初期の機能的で有益な相互作用移植神経幹細胞とホストの間の根底にあります。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20147621 患者固有の神経素子多能性細胞から派生するときの注意事項。 Cytotherapy. 2009 | Pubmed ID: 19903095 長期多層付着性ネットワーク (MAN) 展開、保守、および特性評価、化学および遺伝的操作、およびヒト胎仔前脳神経幹細胞の移植。 Current Protocols in Stem Cell Biology. May, 2009 | Pubmed ID: 19455542 薬物放出による急性損傷脊髄におけるペルオキシ ナイト ライトによる神経幹細胞死の封鎖ポリマー。 Stem Cells (Dayton, Ohio). May, 2009 | Pubmed ID: 19418456 神経細胞の遺伝子送達負荷電プルラン-スペルミン/DNA Anioplexes。 Biomaterials. Mar, 2009 | Pubmed ID: 19152971 三叉神経痛の外科治療として微小血管減圧術: 長期フォロー アップおよび文献のレビュー。 Neurosurgical Review. Jan, 2009 | Pubmed ID: 18820959 緬羊モデル二分脊椎の胎児手術における脊髄への神経幹細胞の配信。 Surgery. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18707035 T13 L1 Hemisected ラットの末梢神経経路変更から生じる機能回復: 中央神経可塑性の役割。 Regenerative Medicine. May, 2008 | Pubmed ID: 18462055 ひと神経幹細胞パーキンソン病の霊長類モデルにおける線条経路に沿って移行します。 Experimental Neurology. Jun, 2008 | Pubmed ID: 18394605 行動改善霊長パーキンソン モデルでは、ひと神経幹細胞の複数の恒常性効果と関連付けです。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17586681 組換えアデノ ウイルス ベクトル媒介機能発現の神経幹細胞におけるノイロトロピン 3 受容体 (TrkC)。 Experimental Neurology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17007838 脊髄損傷後物理の活性が媒介機能回復: 神経幹細胞の潜在的な役割。 Regenerative Medicine. Nov, 2006 | Pubmed ID: 17465758 プルキンエ神経変性神経 (nr) 変異マウスでは、過剰な組織プラスミノーゲン活性化因子が関与する代謝経路によって仲介される Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. May, 2006 | Pubmed ID: 16682647 単一の筋線維の大きさと収縮性脊髄損傷ラットの後。 Muscle & Nerve. Jul, 2006 | Pubmed ID: 16518854 クレンブテ ロール Als のマウスモデルの治療効果。 Neuroscience Letters. Apr 10-17, 2006 | Pubmed ID: 16388902 運用定義神経幹細胞クローンの表現のプロフィール。 Experimental Neurology. Aug, 2005 | Pubmed ID: 15992799 MPTP 治療されたサルに移植神経幹細胞における線条体発見内因性チロシン水酸化酵素陽性細胞のサイズを大きく: コントロールへの復帰を測定します。 Cell Transplantation. 2005 | Pubmed ID: 15929553 Midcervical 脊髄損傷およびその反転意識下ラットにおけるセロトニン 1 a 作動薬によって生じた呼吸器の異常。 The Journal of Neuroscience : the Official Journal of the Society for Neuroscience. May, 2005 | Pubmed ID: 15872102 神経幹細胞の中枢神経系の傷害のサイトへの移行によって間質細胞由来因子 1 α/CXC ケモカイン受容体 4 経路を指示しました。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15608062 幹細胞: クロストークと発達プログラム。 Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. May, 2004 | Pubmed ID: 15293810 ミノサイクリン挫傷トリガー シトクロム C の放出を阻害し、脊髄損傷後の機能的障害を軽減します。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2004 | Pubmed ID: 14981254 神経幹細胞生物学は脳腫瘍の治療法を改善するために最適かもしれません。 Cancer Journal (Sudbury, Mass.). May-Jun, 2003 | Pubmed ID: 12952304 負傷者の脳と神経幹細胞の足場によって失われた組織を再構成するためにサポートされている相互やり取りします。 Nature Biotechnology. Nov, 2002 | Pubmed ID: 12379868 PGA、PLA、および彼らの共重合体の足場上神経幹細胞を播種します。 Methods in Molecular Biology (Clifton, N.J.). 2002 | Pubmed ID: 11951644 ユニークな高分子足場によって媒介外傷性脊髄損傷後の機能回復神経幹細胞を播種しました。 Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. Mar, 2002 | Pubmed ID: 11867737 小分子の誘導と多能性ヒト胚性幹細胞からヒト心筋前駆体と心筋細胞の効率的な導出 Xuejun H. Parsons1,2, Yang D. Teng3,4, James F. Parsons1,2, Evan Y. Snyder1,2,5, David B. Smotrich1,2,6, Dennis A. Moore1,2 1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF JoVE 3274 Biology 小分子の誘導と多能性ヒト胚性幹細胞からヒト神経前駆細胞と神経細胞の効率的な導出 Xuejun H. Parsons1,2, Yang D. Teng3,4, James F. Parsons1,2, Evan Y. Snyder1,2,5, David B. Smotrich1,2,6, Dennis A. Moore1,2 1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF JoVE 3273 Neuroscience
小分子の誘導と多能性ヒト胚性幹細胞からヒト心筋前駆体と心筋細胞の効率的な導出 Xuejun H. Parsons1,2, Yang D. Teng3,4, James F. Parsons1,2, Evan Y. Snyder1,2,5, David B. Smotrich1,2,6, Dennis A. Moore1,2 1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF JoVE 3274 Biology
小分子の誘導と多能性ヒト胚性幹細胞からヒト神経前駆細胞と神経細胞の効率的な導出 Xuejun H. Parsons1,2, Yang D. Teng3,4, James F. Parsons1,2, Evan Y. Snyder1,2,5, David B. Smotrich1,2,6, Dennis A. Moore1,2 1San Diego Regenerative Medicine Institute, 2Xcelthera, 3Department of Neurosurgery, Harvard Medical School, 4Division of SCI Research, VA Boston Healthcare System, 5Program in Stem Cell & Regenerative Biology, Sanford-Burnham Medical Research Institute, 6La Jolla IVF JoVE 3273 Neuroscience