Youngjoo Kwon Department of Medical Oncology Women's Cancer Program Biography Publications Institution JoVE Articles Youngjoo Kwon has not added a biography. If you are Youngjoo Kwon and would like to personalize this page please email our Author Liaison for assistance. Publications ウンデシレン酸の神経保護効果からヒマ (ヨシ L. μ-カルパインの抑制を介して抽出。 European Journal of Pharmaceutical Sciences : Official Journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22333440 Dihydroxylated 2,4,6 トリフェニル ピリジン: 合成, トポイソメラーゼ I と II 阻害活性、細胞毒性、および活動の構造の関係を研究します。 European Journal of Medicinal Chemistry. Jan, 2012 | Pubmed ID: 22318164 2,4-Diaryl-5,6-dihydro-1,10-phenanthroline と 2, 4-ジアリール-5, 6-dihydrothieno の [2, 3 H] キノリン誘導体のトポイソメラーゼ I と II 阻害活性、細胞毒性、および活動の構造の関係に関する研究します。 Bioorganic Chemistry. Feb, 2012 | Pubmed ID: 22000119 ベンゾ [3, 4] Azepino [1, 2 B] イソキノリン-9-もの 3-arylisoquinolines リング閉会メタセシスとトポイソメラーゼの評価を介してからの合成 I 阻害活性、細胞毒性および研究をドッキングします。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21873069 4-アミノ-2-phenylquinazolines 新規トポイソメラーゼとしての設計と合成は阻害剤分子モデリングと。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Jul, 2011 | Pubmed ID: 21684168 2, 4 ジアリール Chromenopyridines と彼らのトポイソメラーゼの評価の合成し、II 阻害活性、細胞毒性、および活動の構造の関係。 European Journal of Medicinal Chemistry. Aug, 2011 | Pubmed ID: 21601964 接着分子とプロテアーゼの差動式では、卵巣腫瘍細胞マトリックスの浸透/侵入のメカニズムを定義します。 PloS One. 2011 | Pubmed ID: 21526198 設計と評価の並進制御された腫瘍タンパク質から由来タンパク質伝達ドメインの変種。 European Journal of Pharmaceutical Sciences : Official Journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences. May, 2011 | Pubmed ID: 21440624 ヒドロキシフェニル ベンジル エーテル類縁体の合成とメラニンの活性 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Apr, 2011 | Pubmed ID: 21429753 合成・生物学的評価の 3 - (3'-ヘテロ置換 2 '-ヒドロキシ - 1' - Propyloxy) 分子ドッキング研究キサントン類縁体新規トポイソメラーゼ IIα 触媒阻害剤として。 European Journal of Medicinal Chemistry. Jun, 2011 | Pubmed ID: 21419530 ペプチド結合二量化した並進制御された腫瘍タンパク質へのアレルギー反応を変調します。 Journal of Molecular Medicine (Berlin, Germany). Jun, 2011 | Pubmed ID: 21384150 設計・合成・ ドッキング研究の 5 アミノ酸置換インデノ [1, 2-c] イソキノリンとして新規トポイソメラーゼ I 阻害剤。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Mar, 2011 | Pubmed ID: 21353568 直接 N-アセチルシステイン腹膜透析液中グルコース分解産物との反応性を評価するための迅速かつ信頼性の高い測定。 Analytical Chemistry. Feb, 2011 | Pubmed ID: 21299245 没食子酸メチル CD4 + CD25 + 制御性 T 細胞の腫瘍浸潤を抑制することによって強力な抗腫瘍性活動を展示しています。 Journal of Immunology (Baltimore, Md. : 1950). Dec, 2010 | Pubmed ID: 21048105 ベンゾ有するポルフィラジン誘導体 Rutaecarpines の合成と生物の性質。 Biological & Pharmaceutical Bulletin. 2010 | Pubmed ID: 20930379 合成と新しい Methyloxiranylmethoxyxanthone 類縁体の薬理学的評価。 European Journal of Medicinal Chemistry. Sep, 2010 | Pubmed ID: 20619511 SOHLH1 遺伝子の変異 Nonobstructive 無精子症と関連付けます。 Human Mutation. Jul, 2010 | Pubmed ID: 20506135 合成, 2, 4-ジフェニル-6-アリール ピリジン トポイソメラーゼ I と II 阻害活性、細胞毒性、および活動の構造の関係の研究を Hydroxylated しました。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. May, 2010 | Pubmed ID: 20392646 2 - の合成 (チエニル-2-イルまたは-3-yl)-4-furyl-6-aryl のピリジン誘導体とそのトポイソメラーゼの評価し、II 阻害活性、細胞毒性、および活動の構造の関係。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Mar, 2010 | Pubmed ID: 20188578 新規 Benzoxanthone 誘導体トポイソメラーゼ阻害剤と DNA ゲルビーズとして。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Feb, 2010 | Pubmed ID: 20093033 2, 6-Dithienyl-4-フリル ピリジン: 合成、トポイソメラーゼ I と II 抑制細胞毒性、構造活性相関、ドッキング研究。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19954977 2-Thienyl-4-furyl-6-aryl ピリジン誘導体: 合成, トポイソメラーゼ I と II 阻害活性、細胞毒性、および活動の構造の関係を研究します。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Jan, 2010 | Pubmed ID: 19939682 Oxiranylmethyloxy または Thiiranylmethyloxy Azaxanthones と - アクリドンの類似として潜在的なトポイソメラーゼ I 阻害剤。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Dec, 2009 | Pubmed ID: 19836231 Isoquinolinone ベース Tetracycles ポリ (adp-リボース) ポリメラーゼ-1 (PARP-1) 阻害剤としての合成。 Bioorganic & Medicinal Chemistry. Nov, 2009 | Pubmed ID: 19800803 SREBP の活性化を阻害することによって脂肪合成をブロック小分子。 Chemistry & Biology. Aug, 2009 | Pubmed ID: 19716478 Licochalcone E およびその Regio の異性体は、licochalcone F. の簡潔な合成 Chemical & Pharmaceutical Bulletin. Jun, 2009 | Pubmed ID: 19483343 3-Acetyl-2-aminoquinolin-4-one 特定のカルパイン阻害活性の小説、相乗作用足場材料としての Id。 Journal of Medicinal Chemistry. May, 2009 | Pubmed ID: 19419206 分子の設計・合成・ ベンツ [b] Oxepines と 12 Oxobenzo [c] Phenanthridinones 1 トポイソメラーゼ阻害剤としての研究をドッキングします。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. May, 2009 | Pubmed ID: 19345580 Wrenchnolol 誘導体細胞での遺伝子の活性化のために最適化されました。 Journal of the American Chemical Society. Apr, 2009 | Pubmed ID: 19290630 年齢関連差動レスポンス クルクミンによるアポトーシス誘導ラット大腸癌の開始時に。 Food and Chemical Toxicology : an International Journal Published for the British Industrial Biological Research Association. Feb, 2009 | Pubmed ID: 19095035 人間のための迅速・高感度なスクリーニング システム タイプ I コラーゲンの強力な抗老化や Anti-fibrotic 化合物の発見を目指して。 Molecules and Cells. Dec, 2008 | Pubmed ID: 18810249 2, 2-ジメチル-2 H ピラン派生アルカロイド Acronycine とベンゾ [b] Acronycine とその生物学的特性の I. 実用的な合成。 Archives of Pharmacal Research. Sep, 2008 | Pubmed ID: 18806949 卵巣の正常および腫瘍関連線維芽細胞は3-Dマトリックスに依存した方法で生体間質特性に保持 Gynecologic Oncology. Jul, 2008 | Pubmed ID: 18448156 Fluoroquinophenoxazine 誘導体の新しい洞察力としておそらく新しい強力なトポイソメラーゼ I 阻害剤。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Feb, 2008 | Pubmed ID: 18178085 最初の合成の 4'-selenonucleosides の珍しい南部コンフォメーションを表示します。 Organic Letters. Jan, 2008 | Pubmed ID: 18088134 加齢ラットの結腸アゾキシに対する急性のアポトーシス応答を変更します。 Experimental Gerontology. Dec, 2007 | Pubmed ID: 17961945 便利な合成インデノ [1, 2-c] イソキノリンとして拘束 3 Arylisoquinolines の形態とドッキング研究のトポイソメラーゼ I 阻害剤 DNA-トポイソメラーゼに私は複雑な。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Nov, 2007 | Pubmed ID: 17827007 デザイン、ドッキング、および合成小説インデノ [1, 2-c] イソキノリン抗癌剤の開発としてトポイソメラーゼ I 阻害剤。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Jul, 2007 | Pubmed ID: 17498951 P 糖タンパク質仲介抵抗 Zingiber ゲットウから分離されたケンフェ ロール誘導体の変調。 Phytotherapy Research : PTR. Jun, 2007 | Pubmed ID: 17335117 P 糖タンパク阻害活性の 2 つのフェノール化合物、(-)-syringaresinol およびササ Borealis からトリシンします。 Chemistry & Biodiversity. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17256728 生物活性小分子の標的タンパク質分離ポリプロリン ロッド アプローチ: インドメタシンの新しいターゲットの分離。 Journal of the American Chemical Society. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17243824 新しいキサントン類縁体の合成とその生物活性試験 - 細胞毒性、トポイソメラーゼ II 阻害、DNA の研究を架橋します。 Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. Mar, 2007 | Pubmed ID: 17194586 シクロオキシゲナーゼ ‐ 1 及び-2 大腸発癌の開始時の転写レベル アゾキシ メタンとクルクミンの影響 Scandinavian Journal of Gastroenterology. Jan, 2007 | Pubmed ID: 17190766 アントシアニン豊富なエキスのラットの結腸癌の複数のバイオ マーカーを阻害します。 Nutrition and Cancer. 2006 | Pubmed ID: 16800776 合成と新規 Quinophenoxazine 誘導体の細胞毒性に関する研究します。 Chemical & Pharmaceutical Bulletin. Feb, 2006 | Pubmed ID: 16462076 小分子トランスクリプション要因模倣者。 Journal of the American Chemical Society. Dec, 2004 | Pubmed ID: 15584709 がん前ガン病ラットにおけるクルクミンの抑制は年齢によって影響されます。 Nutrition and Cancer. 2004 | Pubmed ID: 15203376 転写コアクチベーター因子の相互作用を調節する、形のレンチの合成分子。 Journal of the American Chemical Society. Mar, 2004 | Pubmed ID: 15025473 Post-activated ネオカルチノスタチン発色団と DNA との新しい複合体: DNA 結合副溝からの膨らみ。 Biochemistry. Feb, 2003 | Pubmed ID: 12564921 DNA 膨らみ構造形成の分子ウェッジ リガンド Postactivated ネオカルチノスタチン発色団誘発。 Biochemistry. Apr, 2002 | Pubmed ID: 11955061 生体イメージングおよび卵巣癌の同所性マウスモデルにおける治療的処置の Alexis B. Cordero1, Youngjoo Kwon1, Xiang Hua2, Andrew K. Godwin1 1Department of Medical Oncology, Women's Cancer Program, 2Transgenic Mouse Facility, Fox Chase Cancer Center JoVE 2125 Biology
生体イメージングおよび卵巣癌の同所性マウスモデルにおける治療的処置の Alexis B. Cordero1, Youngjoo Kwon1, Xiang Hua2, Andrew K. Godwin1 1Department of Medical Oncology, Women's Cancer Program, 2Transgenic Mouse Facility, Fox Chase Cancer Center JoVE 2125 Biology