Summary
Økningen av molekylære biomarkører som skal testes for ikke-plateepitel ikke-småcellet lungekreft (NS-NSCLC) omsorgsstyring har ført til utvikling av raske og pålitelige molekylære deteksjonsmetoder. Vi beskriver en arbeidsflyt for genomisk endringsvurdering for NS-NSCLC-pasienter ved hjelp av en ultra-rask-neste generasjons sekvensering (NGS) tilnærming.