Genetik

Körperliche Merkmale eines Organismus oder Phänotyp, sind ein Produkt von seinen Genotyp ist die Kombination von Allelen (Genvarianten) von ihren Eltern geerbt. In unterschiedlichem Ausmaß interagieren Gene miteinander und Umweltfaktoren, Eigenschaften zu generieren. Die Verteilung der Allele und Merkmale innerhalb einer Population wird durch eine Reihe von Faktoren, wie natürliche Selektion, Migration und zufällige Gendrift beeinflusst.In diesem Video Jupiter stellt einige der grundlegenden...

Sezieren genetische Prozesse oder Organismen mit neuen Suiten Eigenschaften erstellen, können Wissenschaftler genetische Kreuze oder die gezielte Paarung von zwei Organismen durchführen. Die Rekombination der elterlichen Erbgut in den Nachkommen erlaubt Forschern, die Funktionen, die Interaktionen und die Standorte von Genen abzuleiten. Dieses Video wird prüfen, wie genetische Kreuze waren einflussreich bei der Entwicklung von Mendels drei Gesetze der Vererbung, bilden die Grundlage für unser...

Genetischen Bildschirme sind wichtige Werkzeuge für Genfunktion zu definieren und Gen-Interaktionen zu verstehen. Bildschirme typischerweise Gene mutiert und dann bewerten die betroffenen Organismen für Phänotypen von Interesse. Der Prozess kann "nach vorn" sein, wo Mutationen sind zufällig generiert, um unbekannte Gene verantwortlich für die Phänotypen zu identifizieren, oder kann es sein, "reverse", wo bestimmte Gene Mutation zu beobachten, welche Phänotypen entstehen ausgerichtet sind.JoVE...

Viele menschliche Erkrankungen werden Mutationen oder Variationen in Gensequenzen zugeordnet. Einige dieser genetischen Varianten sind erblich, von Generation zu Generation weitergegeben, während andere sporadisch während eines Organismus Leben entstehen und Krankheiten wie Krebs verursachen. Forscher versuchen zu identifizieren und zu charakterisieren diese genetischen Veränderungen in der Hoffnung, Diagnose und Therapieoptionen für Patienten zu verbessern.In diesem Video werden wir...

Single Nucleotide Polymorphisms oder SNPs, sind die häufigste Form der genetischen Variation in den Menschen. Diese Unterschiede im einzelnen Basen in der DNA oft beeinflussen Genexpression nicht direkt, aber in vielen Fällen können noch nützlich sein, zum Auffinden von krankheitsassoziierten Gene oder für die Diagnose von Patienten. Zahlreiche Methoden eingerichtet, um zu identifizieren, oder "Genotyp", SNPs.Jupiters Einführung in SNP-Genotypisierung beginnt mit der Erörterung was SNPs sind...

Zytogenetik ist der Studienrichtung Chromosomen gewidmet und beinhaltet die direkte Beobachtung von chromosomalen Anzahl und Struktur, zusammen bekannt als seine Karyotyp der Zelle. Viele Chromosomenanomalien sind mit Krankheit verbunden. Jedes Chromosom in einem Karyotyp kann mit einer Vielzahl von Farbstoffen zu einzigartigen Streifenbildung Muster gebeizt. Neuere Techniken, einschließlich vergleichende genomische Hybridisierung und Fluoreszenz in Situ Hybridisierung (FISH) zulassen zum...

Gen-Expression ist der komplexe Prozess, wo eine Zelle seine genetischen Informationen nutzt, um funktionelle Produkte. Dieser Prozess ist in mehrere Stufen reguliert, und eine Fehlregulation zu Krankheiten wie Krebs führen könnte.Dieses Video zeigt wichtige historische Entdeckungen in Bezug auf die Genexpression, einschließlich das Verständnis wie unterschiedliche Kombinationen von DNA-Basen der Aminosäuren, aus denen Proteine kodieren. Wichtige Fragen auf dem Gebiet der Genforschung Ausdruck...

Microarrays sind wichtige Werkzeuge für die Profilerstellung Genexpression und basieren auf komplementäre Bindung zwischen Sonden, die Glas-Chips zugeordnet sind, und Nukleinsäuren Proben abgeleitet. Diese Arrays verwenden, können Wissenschaftler den Ausdruck tausender Gene gleichzeitig auswerten. Darüber hinaus die Expressionsprofile von verschiedenen Zellen oder Gewebetypen verglichen werden können, so dass Forscher abzuleiten, wie die Expression verschiedener Gene ändern während der...

Quelle: Pablo Sanchez Bosch2, Sean Corcoran2 und Katja Brückner1,2,3 1Eli und Edythe Breites Zentrum für Regenerationsmedizin und Stammzellforschung 2Abteilung für Zell- und Gewebebiologie, 3Kardiovaskuläres Forschungsinstitut, Universität von Kalifornien San Francisco, San Francisco, CA, USA Rapid Amplification of cDNA Ends (RACE) ist eine Technik, die die Amplifikation von cDNA in voller Länge aus mRNA ermöglicht, indem sie bis zum 3'- oder 5'-Ende verlängert wird, auch ohne vorherige...

Unter den verschiedenen Methoden zur Genexpression ist Hochdurchsatz-Sequenzierung von RNA und RNA-FF besonders attraktiv, da es durchgeführt und ohne auf vorherige genomische Informationen analysiert werden kann. Während RNA-Seq wird RNA isoliert von Proben von Interesse verwendet, um eine DNA-Bibliothek zu generieren, die dann verstärkt und sequenziert. Letztlich, RNA-Seq bestimmen kann, welche Gene exprimiert werden, das Maß an ihren Ausdruck und das Vorhandensein von bisher unbekannte...

Seit den frühen Tagen der Genetikforschung haben Wissenschaftler bestimmte vererbbare phänotypischen Unterschiede festgestellt, die nicht aufgrund von Unterschieden in der Nukleotidsequenz der DNA sind. Aktuelle Hinweise darauf, dass diese "epigenetische" Phänomene durch eine Reihe von Mechanismen gesteuert werden könnten, einschließlich der Änderung der DNA Cytosin mit Methylgruppen, die Zugabe von verschiedenen chemischen Gruppen an Histonproteine Basen und die Rekrutierung von Protein auf...

Methylierung an CpG Dinucleotid ist eine chemische Modifikation der DNA, die Hypothese zu eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielen. Insbesondere kann die Methylierung von Clustern der Methylierung Sites, genannt "CpG Inseln", in der Nähe von Projektträgern und anderen gen regulatorischen Elemente zur stabilen verstummen der Gene, zum Beispiel während epigenetische Prozesse wie genomische Prägung und X-Chromosom Inaktivierung beitragen. Zum gleichen Zeitpunkt...

Histone sind Proteine, die DNA in eukaryotic Kernen durch das dienen als "Gerüste" um die DNA gewickelt werden kann, bilden einen Komplex namens "Chromatin" organisieren. Diese Proteine können durch die Zugabe von chemischen Gruppen geändert werden, und diese Änderungen beeinflussen Genexpression. Forscher verwenden eine Technik namens Chromatin Immunopräzipitation (ChIP), um besser zu verstehen, welche DNA-Regionen spezifische Histon-Modifikationen oder andere gen regulatorische Proteinen...

Gentechnik – den Prozess der DNA eines Organismus gezielt zu verändern – verwendet wurde, um leistungsfähige Forschungswerkzeuge und Modellorganismen erstellen und hat auch viele landwirtschaftliche Anwendungen gesehen. Jedoch um Ingenieur Merkmale, wie z. B. komplexe landwirtschaftliche Probleme Stresstoleranz, oder um das Versprechen der Gen-Therapie zur Behandlung von Krankheiten des Menschen zu realisieren, sind noch weitere Fortschritte auf diesem Gebiet erforderlich. Wichtige Aspekte sind...

Eines der am häufigsten verwendeten Werkzeuge der modernen Biologie ist molekulare Klonierung mit Restriktionsenzymen, die kompatibel enden zwischen DNA-Fragmente zu schaffen, die ihnen ermöglichen, miteinander verbunden werden. Diese Technik hat jedoch bestimmte Einschränkungen, die seine Eignung für große oder komplexe DNA-Konstrukt-Generation zu begrenzen. Eine neuere Technik, die einige dieser Mängel Adressen ist Restriktionsenzymen, die DNA mit Hilfe homologe Rekombination (HR), den...

Eine bewährte Technik zur Modifizierung spezifischer Sequenzen im Genom ist Gene targeting-durch homologe Rekombination, aber diese Methode kann mühsam und funktioniert nur in bestimmten Organismen. Jüngste Fortschritte führten zu der Entwicklung der "Genom-Bearbeitung", welche Werke durch Induktion Doppel-Strang DNA mit bricht entwickelt Nuklease Enzyme Proteine oder RNA, die bestimmte Sequenzen erkennen genomische Websites gezielt angeleitet. Wenn eine Zelle versucht, diesen Schaden zu...