JoVE-Enzyklopädie der Experimente
Neurowissenschaften
0 Aufrufe • 1:26 Min. • August 7th, 2025
Beginnen Sie mit einem Mausmodell des Glioblastoms, einem invasiven Hirntumor.
An der Tumorperipherie bleibt die Blut-Hirn-Schranke (BHS) intakt, wobei Endothelzellen Tight Junctions bilden, die den molekularen Eintritt regulieren.
Die Maus ist mit einer am Kopf angebrachten optischen Faser ausgestattet, um Laserlicht zu liefern.
Verabreichen Sie einen Infrarotlaser mit geringer Intensität, der die Haut und den Schädel durchdringt, um das Gehirn zu erreichen.
Der Laser regt molekularen Sauerstoff in Gehirnzellen an und erzeugt so reaktive Sauerstoffspezies (ROS).
Der daraus resultierende oxidative Stress stört die Tight Junctions und erhöht die BHS-Permeabilität.
Flüssigkeitsleckagen durch die BHS verstärken den Fluss der interstitiellen Flüssigkeit (ISF), die Gehirnzellen und Blutgefäße umgibt.
Injizieren Sie intravenös eine Suspension von Liposomen, bei denen es sich um Vesikel in Nanogröße handelt, die für die Verabreichung von Arzneimitteln entwickelt wurden.
Die Liposomen durchqueren die gestörte BHS, und der verbesserte ISF-Fluss erleichtert ihre Verteilung und Akkumulation im Tumor.
Im Laufe der Zeit stellt die Expression von Tight-Junction-Proteinen die Integrität der BHS wieder her und verhindert weitere Leckagen.