Neurotherapeutika

Beginnen Sie mit einem anästhesierten menschlichen Patienten mit freiliegendem Schädel. Bei dem Patienten wird ein intrakranieller Tumor diagnostiziert.Bohren Sie in den freiliegenden Schädel, um ein Loch zu schaffen und einen Zugangspunkt zu generieren.Führen Sie unter stereotaktischer Anleitung eine laserdiffundierende Faser oder LDF entlang des vorgegebenen Pfads ein und befestigen Sie sie.Übertragen Sie den Patienten auf einen MRT-Scanner und schließen Sie das LDF an eine Laserquelle...

Beginnen wir mit einem anästhesierten menschlichen Patienten, bei dem ein rezidivierendes Glioblastom diagnostiziert wurde, ein invasiver Tumor, der durch eine Infiltration von Tumorzellen in die umgebende peritumorale Region gekennzeichnet ist.Die peritumorale Region verfügt über eine intakte Blut-Hirn-Schranke (BHS), in der Tight Junctions zwischen Endothelzellen die Penetration von Medikamenten einschränken.Machen Sie einen Schnitt in der Kopfhaut, schaffen Sie eine Öffnung im Schädel und...

Quelle: Tadokoro, T., et al. Subpiale Adeno-assoziierte Virus 9 (AAV9) Vektorverabreichung bei erwachsenen Mäusen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt eine subpiale Injektionstechnik für die Genabgabe an das Rückenmark bei Mäusen. Das Verfahren umfasst die Freilegung der Dura mater, die Punktion der Pia mater und die Injektion eines rekombinanten Adeno-assoziierten Virus (rAAV), das ein fluoreszierendes Protein-exprimierendes Gen trägt, in den subpialen Raum. Nach der Injektion und Genesung...

Quelle: Pietruczyk, E. A., et al. Laminektomie und Implantation eines Rückenmarksfensters bei der Maus. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Implantation eines Rückenmarksfensters in eine anästhesierte Maus für die in vivo Bildgebung. Das Protokoll stabilisiert das freiliegende Rückenmark mit einem Borosilikat-Deckglas und einer 3D-gedruckten Rückplatte. Diese Methode ermöglicht die hochauflösende Zwei-Photonen-Mikroskopie, um die Dynamik der Blut-Hirn-Schranke und neurovaskuläre...

Quelle: Dalkin, W., et al. Die Methode zur Verletzung des Nervus fibularis: Ein zuverlässiger Assay zur Identifizierung und zum Test von Faktoren, die neuromuskuläre Verbindungen reparieren. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt ein chirurgisches Verfahren zur Induktion einer Fibulausverletzung bei einer Maus, um die Regeneration der neuromuskulären Verbindung (NMJ) zu untersuchen. Bei diesem Verfahren wird der Nervus fibularis freigelegt, kontrollierter Druck ausgeübt, um eine Verletzung...

Quelle: Brandli, A. Remote Limb Ischemic Preconditioning: Eine neuroprotektive Technik bei Nagetieren. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt ein nicht-invasives Protokoll zur ischämischen Präkonditionierung der Gliedmaßen bei Ratten, um eine systemische Neuroprotektion zu induzieren. Das Verfahren beinhaltet einen kontrollierten arteriellen Verschluss und eine Reperfusion, wodurch zelluläre Stresswege ausgelöst werden, die Schutzfaktoren freisetzen. Diese Faktoren erhöhen die...

Quelle: Schregel, K., et al. Optimiertes Management der endovaskulären Behandlung bei akutem ischämischem Schlaganfall. J. Vis. Exp. (2018).Dieses Video zeigt die endovaskuläre Behandlung des akuten ischämischen Schlaganfalls mit der Stent-Retriever-gestützten vakuumverriegelten Extraktionstechnik. Eine Führungsschleuse wird durch die Oberschenkelarterie eingeführt, um das Gerinnsel zu erreichen. Ein Katheter mit einem Stent-Retriever sichert und extrahiert das Gerinnsel. Die Gefäßbildgebung...

Quelle: Alomari, S., et al. Implementierung der minimal-invasiven Hirntumorresektion bei Nagetieren für eine hohe Lebensfähigkeit der Gewebeentnahme. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die Verwendung eines minimal-invasiven Resektionssystems (MIRS) zur Entfernung von Tumorgewebe aus einer anästhesierten Maus, der ein Tumor implantiert wurde. Das Verfahren besteht darin, die Maus auf einem stereotaktischen Rahmen zu befestigen, die vorherige Operationsstelle wieder zu öffnen, um Zugang zum...

Quelle: Lefevre, M. C., et al., Flexible Organic Electronic Devices for Pulsed Electric Field Therapy of Glioblastoma. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die Implantation einer flexiblen, biokompatiblen Sonde in ein Glioblastom-Mausmodell, um eine gezielte gepulste elektrische Feldtherapie für neurotherapeutische Anwendungen zu ermöglichen.

Quelle: Paro, M. R., et.al. Ein Modell für die Behandlung von Enzephalomyosynangiose nach einem Schlaganfall bei Mäusen, die durch einen Verschluss der mittleren Hirnarterie verursacht wurden. J. Vis. Exp. (2022).Dieses Video zeigt einen chirurgischen Eingriff zur Transplantation eines vaskularisierten Muskels auf die Gehirnoberfläche nach einem vorübergehenden Verschluss der mittleren Hirnarterie. Das Transplantat fördert die Bildung neuer Blutgefäße im ischämischen Bereich und verbessert so...

Quelle: Pan, J. et. al., Minimalinvasive endoskopische intrazerebrale Blutungsevakuierung. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt die minimalinvasive endoskopische Hämatomentfernung unter Verwendung einer navigationsgesteuerten Hülle und einer endoskopischen Aspiration mit Kochsalzlösung, um die Gehirnstruktur zu erhalten.

Quelle: Li, Q., et al. Untersuchung der Axonregeneration von Säugetieren: In vivo Elektroporation des Spinalwurzelganglion einer adulten Maus. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt den Prozess der axonalen Regeneration in einem Ischiasnerv einer Maus nach einer Quetschverletzung. Der isolierte Nerv wird fixiert und für die Bildgebung vorbereitet, wobei fluoreszierende Proteine in Neuronen exprimiert werden, um das Axonwachstum sichtbar zu machen. Mit einem Epifluoreszenzmikroskop wird die...

Quelle: Rennert, R. C., et al. Umfassende endovaskuläre und offene chirurgische Behandlung von zerebralen arteriovenösen Malformationen. J. Vis. Exp. (2017).Dieses Video zeigt die offene chirurgische Resektion einer zerebralen arteriovenösen Malformation (AVM) im menschlichen Gehirn. Der Eingriff umfasst die Schaffung eines Knochenlappens, den Zugang zum Subarachnoidalraum, die Identifizierung und den Verschluss von Speisearterien und Drainagevenen sowie die vorsichtige Entfernung der AVM. Die...

Quelle: Wang, L., et.al. Vollendoskopische Isolationszonentechnik zur Behandlung von lumbalen Bandscheibenvorfällen. J. Vis. Exp.(2023)Dieses Video zeigt ein minimal-invasives endoskopisches Verfahren zur Behandlung eines lumbalen Bandscheibenvorfalls bei der Entfernung des vorstehenden Nucleus pulposus und des rupturierten Anulus fibrosus. Die Technik dekomprimiert die betroffene Nervenwurzel, lindert Schmerzen und stellt die Nervenfunktion durch gezielte Geweberesektion und...

Quelle: Gao, Z., et al. Ein Mausmodell der direkten Anastomose über den präspinalen Weg zur Kreuzung der Nerventransferchirurgie. J. Vis. Exp. (2021).Dieses Video zeigt die Wiederherstellung der Bewegung der Vordergliedmaßen bei einer Maus durch direkte Wiederherstellung des Zervixnervs. Sie beginnt mit einer Maus mit einer gelähmten rechten Vordergliedmaße, die auf einen durchtrennten rechten C7-Nerv an der Nervenwurzel zurückzuführen ist. Der linke Nervus C7 wird durchtrennt, über den...

Quelle: Svientek, S. R., et al. Herstellung der kompositorischen regenerativen peripheren Nervenschnittstelle (C-RPNI) bei der erwachsenen Ratte. J. Vis. Exp. (2020).Dieses Video zeigt die chirurgische Konstruktion einer kompositiven regenerativen peripheren Nervenschnittstelle (C-RPNI) in einem Rattenmodell für periphere Nervenverletzungen. Bei dem Verfahren wird ein durchtrennter Peroneusnerv an ein Muskeltransplantat gebunden und mit einem dermalen Hauttransplantat überlagert, um die...

Lege einen betäubten Neugeborenen auf ein Heizkissen.Desinfizieren Sie die Kopfhaut mit Ethanol.Füllen Sie eine Spritze mit einer viralen Lösung, die Adeno-assoziierte Viren enthält, die das Gen für einen medikamentenaktivierten inhibitorischen Rezeptor und einen Tracking-Farbstoff tragen.Richten Sie die Spritzenspitze auf den Kopf des Welpen aus und injizieren Sie das Virus langsam in das Gehirn, um es gleichmäßig zu verteilen.Lassen Sie den Welpen sich erholen.Während der Inkubation dringen...

Quelle: Jain, R. W., et al. Einfache und effiziente Herstellung und Aufreinigung von Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein aus der Maus für experimentelle Studien zur Autoimmun-Enzephalomyelitis. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die Isolierung und Reinigung von MOGtag, einem rekombinanten Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein (MOG), das in experimentellen Studien zur Autoimmunenzephalomyelitis (EAE) verwendet wird. Das Protokoll umfasst bakterielle Lyse, Beschallung, Zentrifugation und...

Quelle: Chen, S., et al., Stereotaxische Chirurgie zur genetischen Manipulation in striatalen Zellen von Neugeborenen-Mausgehirnen. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt die stereotaktische Injektion eines viralen Vektors, der für Cre-Rekombinase und grünes Fluoreszenzprotein (GFP) kodiert, in das Striatum eines genetisch veränderten Maus-Welpen, um eine Genmanipulation zu erreichen, indem eine loxP-flankierte STOP-Kassette herausgeschnitten und das rote Fluoreszenzprotein oder RFP als Reporter...

Quelle: Pereira, M. et. al., In vivo direkte Reprogrammierung von residenten Gliazellen in Interneuronen durch intrazerebrale Injektion viraler Vektoren. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die stereotaktische Injektion eines Adeno-assoziierten Virus in die Großhirnrinde einer transgenen Maus, um Cre-abhängige neuronale Reprogrammierung und fluoreszierende Reportergene in Gliazellen zu bringen.

Quelle: Fricano-Kugler, C. J., et al. Design, Verpackung und Verabreichung von CRISPR-Retro- und Lentiviren mit hohem Titer durch stereotaktische Injektion. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die stereotaktische Virusinjektion zur präzisen neuronalen Geneditierung im Gehirn von Mäusen. Das Protokoll gewährleistet eine genaue Virusabgabe an den Gyrus dentatus und ermöglicht die Fluoreszenzmarkierung und den CRISPR-vermittelten Gen-Knockout, um neuronale Schaltkreise, Genfunktionen und...

Quelle: Ullah, I., et.al. Ein Positionierungsgerät für die Platzierung von Mäusen während der intranasalen siRNA-Abgabe an das zentrale Nervensystem. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt eine präzise intranasale Verabreichungstechnik zur Verabreichung von Neuronen-targeting-Peptid-siRNA-Komplexen an das Gehirn von Mäusen unter Verwendung eines speziellen Positionierungsgeräts. Anästhesierte Mäuse werden in einer Kopf-und-Vorwärts-Position fixiert, um die siRNA-Inhalation zu optimieren und...

Quelle: Keefe, K. M., et al. Die direkte Injektion eines lentiviralen Vektors hebt mehrere motorische Bahnen im Rückenmark der Ratte hervor. J. Vis. Exp. (2019).Dieses Video zeigt die Injektion eines hocheffizienten retrograden Transportvektors (HiRet) in das Rückenmark von Ratten, um neuronale Signalwege zu verfolgen. Das Virus verfügt über Glykoproteine für den synaptischen Eintritt und ein fluoreszierendes Protein-kodierendes Gen. Die Nadel wird in das Rückenmark eingeführt und die...

Quelle: Li, Q. et al. Untersuchung der Axonregeneration von Säugetieren: In vivo Elektroporation des Spinalwurzelganglion einer adulten Maus. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt die Elektroporations-vermittelte Transfektion von DRG-Neuronen der Maus zur Untersuchung der Axonregeneration. Es beschreibt die Schritte zur Verabreichung von Nukleinsäurekonstrukten an DRG-Neuronen, zur Induktion von Ischiasnervenverletzungen und zur Beurteilung der axonalen Regeneration.

Quelle: Li, D., et al. Direkte intrathekale Injektion von rekombinanten Adeno-assoziierten Viren in erwachsene Mäuse. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt das Verfahren zur intrathekalen Injektion von Adeno-assoziierten Viren (AAV) in die Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) einer wachen Maus, einschließlich der Spritzenvorbereitung, der Ausrichtung der Wirbelsäule und des präzisen Einführens der Nadel. Diese Methode validiert die gezielte Verabreichung von Genen und unterstützt ihr Potenzial für...

Quelle: Park, S. W., et al. Limbaler Zugang-Subretinale Injektion von viralen Vektoren für die Gentherapie im retinalen Pigmentepithel von Mäusen. J. Vis. Exp. (2015)Das Video beschreibt die Methode zur subretinalen Injektion von viralen Vektoren in das retinale Pigmentepithel (RPE) in einem Mausmodell. Es beschreibt das Verfahren von der Anästhesie und der Augenvorbereitung bis hin zur präzisen lentiviralen Vektorverabreichung, um die Genintegration und -expression im RPE sicherzustellen.

Quelle: Bender, H. R., et.al. Verabreichung von therapeutischer siRNA an das ZNS unter Verwendung von kationischen und anionischen Liposomen. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die gezielte Verabreichung von Prionprotein (PrP) siRNA an Neuronen unter Verwendung von liposomalen siRNA-Peptid-Komplexen (LSPCs). Kationische Liposomen binden elektrostatisch PrP-zielende siRNA, die durch das RVG-9r-Peptid für den Rezeptor-vermittelten Transport durch die Blut-Hirn-Schranke weiter stabilisiert wird.

Quelle: Grames, M. S., et al. Methoden und Tipps zur intravenösen Verabreichung von Adeno-assoziierten Viren an Ratten und zur Bewertung der Transduktion des Zentralnervensystems. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Schwanzveneninjektion von rekombinanten Adeno-assoziierten Viren (AAV) bei Ratten. Nach der Injektion in die Seitenschwanzvene gelangt das Virus in den Blutkreislauf, zirkuliert durch das Herz und erreicht das Gehirn, wo es in Neuronen eindringt und die Produktion von...

Quelle: Denaxa, M., el al., Transplantation of Chemogenetically Engineered Cortical Interneuron Progenitors into Early Postnatal Mouse Brains. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Injektion eines Plasmidvektors, der das interessierende Gen trägt, in Interneuron-Vorläuferzellen in einem embryonalen Hirnschnitt, gefolgt von einer Elektroporation für den Plasmideintritt und die Genexpression. Diese modifizierten Vorläuferzellen können später zur Behandlung von Hirnerkrankungen...

Quelle:Pourshafie, N., et al. Systemische Verabreichung von microRNA unter Verwendung des rekombinanten Adeno-assoziierten Virus Serotyp 9 zur Behandlung neuromuskulärer Erkrankungen bei Nagetieren. J. Vis. Exp. (2018).In diesem Video wird eine von spinaler und bulbärer Muskelatrophie oder SBMA betroffene Maus einer Schwanzveneninjektion von rekombinanten AAV-Vektoren (Adeno-assoziierten Vektoren) unterzogen, die ein Plasmid tragen, das für therapeutische microRNA kodiert. Der Vektor produziert...

Quelle: Smit, R. D., et al. Ausrichtung auf den Corticospinaltrakt bei neugeborenen Ratten mit einem doppelviralen Vektor unter Verwendung kombinierter Hirn- und Wirbelsäulenchirurgie. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt die gezielte Verabreichung von viralen Vektoren an kortikospinale Neuronen bei einer neugeborenen Ratte. Das Protokoll ermöglicht eine präzise Genexpression durch anterograde und retrograde Virusinjektionen und erleichtert die Erforschung der neuronalen Regeneration und...

Quelle: Porlan, E., et al. Stabile und effiziente genetische Modifikation von Zellen in der adulten Maus V-SVZ zur Analyse von autonomen und nicht-autonomen Effekten neuraler Stammzellen. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt eine stabile genetische Modifikation von neuralen Stammzellen (NSCs) in der ventrikulär-subventrikulären Zone (V-SVZ) durch stereotaktische Injektion eines virustragenden therapeutischen Gens in ein Mausmodell. Das Virus dringt in NSCs ein, durchläuft eine reverse...

Quelle: Mangold, K., H el. al., Murine Neural Plate Targeting by In Utero Nano-Injection (NEPTUNE) at Embryonic Day 7.5. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die In-utero-Nanoinjektionsmethode für das Targeting von neuralen Platten in einem embryonalen Mausmodell. Eine lentivirale Lösung mit hohem Titer wird in die Fruchthöhle injiziert, wo sie sich in die Zellen der Neuralplatte integriert und so eine stabile Genmanipulation für die neurologische Entwicklungsforschung und therapeutische...

Quelle: Ino, D. et. al., In vivo Gentransfer to Schwann cells in the Nagetier Isciatic Nerv by Electroporation. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt in vivo den Gentransfer zu Schwann-Zellen des Ischiasnervs von Nagetieren mittels Elektroporation. Eine Plasmid-DNA-Farbstofflösung wird in den Nerv injiziert, und elektrische Impulse erleichtern den DNA-Eintritt. Die DNA integriert sich später in das Genom der Zelle und ermöglicht so einen erfolgreichen Gentransfer in Schwann-Zellen.

Quelle: Keener, D. G., et al. Einzelzell-Elektroporation über verschiedene organotypische Schnittkulturen von erregenden und klassenspezifischen inhibitorischen Neuronen des Hippocampus der Maus. J. Vis. Exp. (2020).Dieses Video zeigt den Prozess der Einzelzell-Elektroporation, um Plasmid-DNA in Neuronen in hippokampalen Schnittkulturen von Mäusen einzuführen. Das Verfahren umfasst eine präzise Pipettenpositionierung, Druckanpassungen und Elektroporationsimpulse, um die neuronale Membran...

Quelle: Kozin, E. D., et.al. Direkte Visualisierung des dorsalen Cochlea-Kerns der Maus zur optogenetischen Stimulation der Hörbahn. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt den virusvermittelten Gentransfer in den dorsalen Cochlea-Kern (DCN) der Maus, um eine lichtinduzierte auditive Stimulation zu ermöglichen. Ein viraler Vektor, der für Opsin, einen lichtempfindlichen Ionenkanal, kodiert, wird nach einer Kraniotomie und Kleinhirnaspiration in das DCN injiziert, um einen direkten Zugang zu...

Quelle: Tagliafierro, L., et al. Lentivirale Vektorplattform für die effiziente Bereitstellung von Epigenom-Editing-Werkzeugen in humane induzierte pluripotente Stammzell-abgeleitete Krankheitsmodelle. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die lentivirale Transduktion von neuralen Vorläuferzellen (NPCs) zur gezielten epigenetischen Modifikation von alpha-Synuclein, einem Schlüsselprotein bei der Parkinson-Krankheit. Das Protokoll ermöglicht eine Methyltransferase-vermittelte DNA-Methylierung,...

Quelle: Lutz, D., et al. Beurteilung der ultrastrukturellen Neuroplastizitätsparameter nach in utero-Transduktion des sich entwickelnden Mausgehirns und des Rückenmarks. J. Vis. Exp. (2019).Dieses Video zeigt die Virustransduktion durch In-utero-Injektion in Mausembryonen. Eine trächtige Maus wird auf die Operation vorbereitet, und es wird ein Mittellinienschnitt gemacht, um die Gebärmutterhörner freizulegen. Eine Mischung aus einem Virus, das das gewünschte Gen enthält, und einem...

Nehmen wir eine anästhesierte Ratte mit einem freiliegenden, intakten rechten Ischiasnerv, der die Bewegung und Empfindung der Beine steuert.Schneiden Sie ein Nervensegment heraus, wodurch eine Lücke entsteht, die neuronalen Axone durchtrennt und die Signalübertragung gestört wird.Die durchtrennten distalen Axone verschlechtern sich und lösen spezialisierte Nervenreparatur- oder Schwann-Zellen ab.Nähen Sie an beiden abgeschnittenen Enden ein bionisches leitfähiges Nervengerüst, einen weichen...

Nehmen wir eine Maus, die einer laserinduzierten Schädigung des Sehnervenkopfes im Auge ausgesetzt ist.Die Schädigung führt zu einer Schädigung der Endothelzellen und zur Bildung von Blutgerinnseln in den Blutgefäßen, die den Nerv versorgen, wodurch der Blutfluss verringert und eine Ischämie verursacht wird.Bei der Ischämie wird den retinalen Ganglienzellaxonen im Sehnervenkopf Sauerstoff entzogen.In den RGC-Zellkörpern beeinträchtigt diese Störung die Funktion der Mitochondrien und erhöht die...

Nehmen Sie adhärente murine Mikrogliazellen in einer Multiwell-Platte.Geben Sie mit Polyacrylsäure beschichtete magnetische Nanopartikel (MNPs) in die Testvertiefung und lassen Sie eine andere Vertiefung als Kontrolle unbehandelt.Inkubieren Sie die Zellen, um die MNP-Aufnahme über Endozytose zu ermöglichen und ihre Internalisierung zu ermöglichen.Mit Puffer waschen, um ungebundene MNPs zu entfernen.Fügen Sie eine Enzymlösung hinzu, um die Zellen zu lösen.Übertragen Sie die abgelösten Zellen in...

Teilen Sie das Transwell-System in fünf Gruppen ein, die verschiedenen Behandlungen unterzogen werden.Die erste Gruppe dient als Kontrolle und besteht aus einer Co-Kultur von Neuroblastom- und Mikrogliazellen.In der zweiten Gruppe wird der Co-Kulturer nur mit fibrillärem β-Amyloid (fAβ) behandelt. fAβ induziert Schäden in Neuroblastomzellen.In der dritten Gruppe behandeln Sie Neuroblastomzellen mit einem 808-Nanometer-Laser und kultivieren sie dann mit unbehandelten Mikroglia.Der Laser...

Quelle: Han, J., et.al. Regulierung des Wachstums von Schwann-Zellen durch gepulstes elektrisches Feld im Nanosekundenbereich für die Regeneration peripherer Nerven in vitro. J. Vis. Exp. (2024)Dieses Video zeigt die Anwendung der Nanosekunden-Technik des gepulsten elektrischen Feldes (nsPEF) zur Modulation des Wachstums von Schwann-Zellen (SC). Die schnellen elektrischen Pulse induzieren transiente Nanoporen in SC-Membranen und erleichtern den Kalziumeinstrom, der Signalwege aktiviert, die die...

Quelle: Shionoya, Y., et al. Anwendungen für Ethanol-induzierte zervikale sympathische Ganglienblockaden zur Förderung der Regeneration des Nervus alveolaris inferior bei Hunden mit Hilfe eines künstlichen Nervs. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt ein Hundemodell für die Regeneration des Nervus alveolaris inferior (IAN) unter Verwendung eines biologisch abbaubaren Gerüsts und einer Ethanol-induzierten Sympathikusblockade. Das Verfahren umfasst den chirurgischen Zugang zum sympathischen...

Quelle:...

Quelle: Poinsatte, K., et al., Quantifizierung des neurovaskulären Schutzes nach wiederholter hypoxischer Präkonditionierung und vorübergehendem Verschluss der mittleren Hirnarterie bei Mäusen. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt die Methode der repetitiven hypoxischen Präkonditionierung (RHP), indem eine Maus kontrollierten Hypoxiezyklen ausgesetzt wird, bevor sie einen ischämischen Schlaganfall induziert. Das Experiment untersucht seine Auswirkungen auf die Stabilität der...

Quelle: Lee, Y. F., et al. Ein Ultraschallgerät für Nervenleitungsblockaden in diabetischen Rattenmodellen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Verwendung von hochintensivem fokussiertem Ultraschall (HIFU) zur Blockierung von Aktionspotentialen vom Ischiasnerv zum Gastrocnemius-Muskel in einem diabetischen Rattenmodell. Nach der Abgabe des HIFU-Strahls an den Nerv bestätigt eine Abnahme des Muskelsignals das Potenzial von HIFU als nicht-invasive Therapie zur Linderung diabetischer...

Quelle: Yan, X., et. al., Neue Anwendung eines Atmosphärendruck-Plasmastrahls als neuroprotektives Mittel gegen Glukoseentzugs-induzierte Schädigung von SH-SY5Y-Zellen. J. Vis. Exp. (2017)Das Video zeigt die neuroprotektive Aktivität der niedrig dosierten Atmosphärendruck-Plasmabehandlung in Neuroblastomzellen mit Glukosemangel, indem sie oxidativen Stress moduliert und die Lebensfähigkeit der Zellen verbessert.

Quelle: Casquero-Veiga, M. et al. In vivo Positronen-Emissions-Tomographie zur Aufdeckung von Aktivitätsmustern, die durch tiefe Hirnstimulation bei Ratten induziert werden. J. Vis. Exp. (2022).Dieses Video zeigt die metabolischen Effekte der tiefen Hirnstimulation (THS) mittels FDG-PET-Bildgebung in einem Rattenmodell. Es werden die Schritte bei der FDG-Verabreichung, der THS-Anwendung und der PET/CT-Bildgebung beschrieben, um Gehirnregionen mit erhöhter oder unterdrückter...

Quelle: Batra, V., et al. Eine allgemeine Methode zur Bewertung der Auswirkungen der tiefen Hirnstimulation auf die intravenöse Selbstverabreichung von Methamphetamin. J. Vis. Exp. (2016).Dieses Video zeigt ein Rattenmodell der Drogenabhängigkeit, bei dem sich das Tier intravenös Methamphetamin verabreicht, indem es einen Hebel drückt, was zu einem zwanghaften Drogensuchverhalten führt, das durch die Dopaminfreisetzung im Nucleus accumbens angetrieben wird. Um dem entgegenzuwirken, unterzieht...

Quelle: Selvakumar, T., et al., Analysis of Gene Expression Changes in the Rat Hippocampus after deep brain stimulation of the anterior thalamus nucleus. J. vis. exp. (2015)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Implantation von Elektroden in das Rattengehirn zur Anwendung der tiefen Hirnstimulation (THS), die die neuronale Aktivität moduliert und die Kommunikation mit dem Hippocampus verbessert, wodurch das neuronale Überleben und die Neurogenese unterstützt werden.

Quelle: Zhang, L., et al. Nahinfrarotlicht (NIr) erhöht die Expression eines Markers für die mitochondriale Funktion im vestibulären sensorischen Epithel der Maus. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt den Prozess der Anwendung von NIr-Licht auf einer rasierten Mauskopfhaut, um vestibuläre Neuronen zu aktivieren und die Produktion von Superoxiddismutase-1 (SOD-1) zu stimulieren, wodurch die neuronale Funktion unterstützt wird. Das Verfahren unterstreicht die NIr-Therapie als neuroprotektive...

Quelle: Kuhn, Y. et al. Die intrakortikale Hemmung innerhalb des primären motorischen Kortex kann durch eine Änderung des Aufmerksamkeitsschwerpunkts moduliert werden. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt den Einsatz der transkraniellen Magnetstimulation (TMS) zur Modulation der Aktivität von Motoneuronen und zur Messung von Muskelreaktionen mittels Elektromyographie (EMG). Es werden die Schritte zur Lokalisierung des motorischen Hotspots, zur Bestimmung der Stimulationsschwellen und zur...

Quelle: Zhao, Z. et al. Eine invasive Methode zur Aktivierung des Gyrus dentatus der Maus durch hochfrequente Stimulation. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt das Protokoll für die Verabreichung einer hochfrequenten tiefen Hirnstimulation an einen Gyrus dentatus der Maus im Hippocampus und beschreibt seine Auswirkungen auf die neuronale Aktivierung, die synaptische Plastizität und die Neurogenese.

Quelle: Taube, W., et.al., Nicht-invasive Bewertung von Veränderungen der kortikomotoneuronalen Übertragung beim Menschen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt eine nicht-invasive Methode zur Beurteilung von Veränderungen der kortikomotoneuronalen Übertragung beim Menschen nach repetitiver transkranieller Magnetstimulation (rTMS). In der Studie wird eine elektrophysiologische Technik vorgestellt, die schnelle, direkte kortikospinale Bahnen von polysynaptischen Verbindungen unterscheidet.

Quelle: Kodani, S., et.al. Optogenetische Manipulation neuronaler Schaltkreise bei der Überwachung von Schlaf-/Wachzuständen bei Mäusen. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die optogenetische Manipulation neuronaler Schaltkreise, die am Übergang vom Schlaf in den Wachzustand bei Mäusen beteiligt sind. Bei dem Verfahren werden eine optische Faser und Elektroden chirurgisch in das Gehirn und die Muskeln implantiert, um eine Lichtstimulation und elektrophysiologische Aufzeichnung zu ermöglichen.

Quelle: Sanchez, C. A., et al. Präparation von peripheren Nervenstimulationselektroden für die chronische Implantation bei Ratten. J. Vis. Exp. (2020).Dieses Video zeigt die Stimulation des Vagusnervs bei einer wachen Ratte. Eine Ratte mit einer implantierten chronischen peripheren Nervenmanschettenelektrode, die in einer Hebeldruckaufgabe trainiert ist, wird über eine implantierte Kopfkappe mit einem Stimulusgenerator verbunden. Der Vagusnerv wird unmittelbar nach jedem erfolgreichen...

Quelle: Childs, J. E., et al. Vagusnervstimulation als Werkzeug zur Induktion von Plastizität in Bahnen, die für das Extinktionslernen relevant sind. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt die Methode der Vagusnervstimulation (VNS) in einem Rattenmodell, um das Einfrierverhalten zu reduzieren. Angstkonditionierte Ratten erhalten VNS während der erneuten Schallexposition, was zu einem verringerten Einfrieren führt und sein therapeutisches Potenzial offenbart.

Quelle: Remacle, T., et al. Behandlung von Rückenschmerzen bei Patienten mit fehlgeschlagenen Rückenoperationen mit mehrspaltiger Spinalmarkstimulation. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt die Methode zur Verwendung der mehrspaltigen Paddel-Elektroden-Rückenmarkstimulation zur Behandlung chronischer Schmerzen im unteren Rückenbereich bei Patienten mit Failed Back Surgery Syndrome (FBSS). Die präimplantierte Elektrode liefert gezielte elektrische Impulse, die nicht-schmerzhafte sensorische...

Quelle: Moeller, S., et al., Vagusnervstimulation als adjunktives Neurostimulationswerkzeug bei behandlungsresistenter Depression. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt ein klinisches Protokoll für die Vagusnervstimulation (VNS) als ergänzende Neurostimulationstherapie bei behandlungsresistenter Depression (TRD).

Quelle: Charalambos, C. C., et al. Bilaterale Beurteilung der kortikospinalen Bahnen der Sprunggelenksmuskulatur mittels navigierter transkranieller Magnetstimulation. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Methode zur Beurteilung der kortikospinalen Bahnen der Beinmuskulatur mittels transkranieller Magnetstimulation (TMS). Ruhe- und aktive Muskelreaktionen werden von einer Gehirnhälfte aus aufgezeichnet, um die kontralaterale kortikomotorische Funktion der Beinmuskulatur zu bewerten.

Nehmen wir biogedruckte Skelettmuskelkonstrukte.Diese Konstrukte enthalten Fibrin-Hydrogel-Säulen mit eingebetteten Muskelfasern und Mikrosphären.Die Mikrosphäre ist eine poröse Polymerstruktur, die neurotrophe Faktoren umschließt.Nehmen Sie dorsale Wurzelganglien, die aus Hühnerembryonen isoliert wurden.Platziere ein Ganglion auf jedem Konstrukt und brüte es aus.Die neurotrophen Faktoren werden in einer kontrollierten physiologischen Konzentration aus den Mikrosphären freigesetzt, was das...

Beginnen Sie mit einer betäubten tumortragenden Maus und rasieren Sie ihren Kopf.Legen Sie es in einen MRT-Scanner, der in das fokussierte Ultraschallsystem integriert ist.Die erste MRT-Untersuchung lokalisiert den Hirntumor und die nahe gelegenen Blutgefäße.Injizieren Sie intravenös ein Kontrastmittel und verabreichen Sie dann fluoreszenzmarkierte Nanopartikel, die auf gasgefüllte Mikrobläschen aufgetragen sind.Das Kontrastmittel und die Mikrobläschen zirkulieren und erreichen das...

Beginnen Sie mit einem Mausmodell des Glioblastoms, einem invasiven Hirntumor.An der Tumorperipherie bleibt die Blut-Hirn-Schranke (BHS) intakt, wobei Endothelzellen Tight Junctions bilden, die den molekularen Eintritt regulieren.Die Maus ist mit einer am Kopf angebrachten optischen Faser ausgestattet, um Laserlicht zu liefern.Verabreichen Sie einen Infrarotlaser mit geringer Intensität, der die Haut und den Schädel durchdringt, um das Gehirn zu erreichen.Der Laser regt molekularen Sauerstoff...

Beginnen Sie mit einem geernteten Rattengehirn, das in einer Petrischale in künstliches Liquor getaucht ist.Setzen Sie den magnetischen Milliroboter auf der Hirnrinde ab.Der Milliroboter mit der Bezeichnung MANiAC besteht aus magnetisch ausgerichteten Nickel-Nanostäbchen, die in eine Mikrokapsel aus dem biokompatiblen Hydrogel-Alginat eingebettet und mit einem Farbstoff als Modellmedikament beladen sind.Positionieren Sie einen externen Magnetfeldgenerator unter der Petrischale, um ein...

Nehmen Sie Kulturen von humanen Monozyten-abgeleiteten Mikroglia-ähnlichen Zellen.Nanopartikel, die ein entzündungshemmendes Medikament enthalten, werden in die Versuchskultur und das freie Medikament in die Kontrolle eingeführt.Die Nanopartikel verfügen über eine hydrophile Hülle und einen hydrophoben Kern, der das lipophile Medikament einkapselt.Die Zellen endozytosieren die Nanopartikel, die das Medikament intrazellulär freisetzen und seine Abgabe verbessern.Der freie Wirkstoff gelangt durch...

Beginnen Sie mit einer primären Mittelhirnkultur aus Rattenembryonen, die dopaminerge Neuronen enthält, die mutiertes Alpha-Synuclein überexprimieren.Ersetzen Sie das Medium in den Behandlungsvertiefungen durch frische Medien, die die Prüfsubstanz enthalten, und das Medium in den Kontrollwells durch glatte Medien. Dann inkubieren.In der Kontrolle bildet Alpha-Synuclein toxische Aggregate in dopaminergen Neuronen, die eine Neuritenretraktion und den Tod der Neuronen verursachen.Bei der...

Beginnen wir mit einer anästhesierten Ratte, die einen Hirntumor trägt, der aus proliferierenden Tumorzellen besteht.Legen Sie den Schädel der Ratte frei und schaffen Sie ein Loch, um die Gehirnregion mit dem Tumor freizulegen.Nehmen wir ein thermisch responsives Biopolymer, das mit einem zellpenetrierenden Peptid und einem Inhibitor von c-myc, einem onkogenen Protein, fusioniert ist.Injizieren Sie das Biopolymer in die Oberschenkelvene der hinteren Extremität, um es an das Gehirn zu...

Nehmen Sie eine transgene Drosophila.Das Gehirn der Drosophila exprimiert das humane Amyloid-Peptidprotein (APP) und ein spaltendes Enzym.Das Enzym spaltet APP und ermöglicht so die Bildung von Beta-Amyloid-Plaque, die bei Drosophila zur Alzheimer-Krankheit oder AD-Pathologie führt.Füttern Sie das Drosophila AD-Modell mit einer Diät, die eine synbiotische Formulierung enthält.Die Formulierung enthält eine Kombination aus drei bioaktiven probiotischen Bakterien und einem Präbiotikum.Im Darm der...

Beginnen Sie mit einer Ratte, die einem Verschluss der mittleren Hirnarterie ausgesetzt ist, einem chirurgischen Eingriff, der den Blutfluss zum Hirngewebe vorübergehend blockiert.Dies führt zu einem ischämischen Schlaganfall, der zu einer Schädigung des Hirngewebes führt.Entfernen Sie anschließend die Verstopfung, um den Blutfluss wiederherzustellen.Wählen Sie Ratten aus, die neurologische Defizite aufweisen, um die Relevanz der Studie zu gewährleisten.Verabreichen Sie dann der Versuchsgruppe...

Quelle: Slezia, A. et al. Die elektrophoretische Abgabe von γ-Aminobuttersäure (GABA) in den epileptischen Fokus verhindert Anfälle bei Mäusen. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die elektrophoretische Verabreichung von Gamma-Aminobuttersäure (GABA) zur Hemmung der Anfallsaktivität bei einer anästhesierten Maus. Es beschreibt die Schritte bei der Sondenimplantation, der Aufzeichnung der neuronalen Aktivität, der Anfallsinduktion und der kontrollierten GABA-Abgabe über eine mikrofluidische...

Quelle: Chen, Y., et al. Intrathekale Verabreichung von Antisense-Oligonukleotiden im Zentralnervensystem der Ratte. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die Verabreichung einer Testverbindung in die Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) durch einen Katheter, der in die lumbale Wirbelsäule eines Rattenmodells implantiert wurde. Die Verbindung zirkuliert entlang des Liquors zum Gehirn und zum Rückenmark, dringt in Neuronen ein und bietet therapeutisches Potenzial.

Quelle: Leda, A. R., et al. Mikrochirurgische Infusionstechnik der Maus zur gezielten Verabreichung von Substanzen in das ZNS über die Arteria carotis interna. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt ein mikrochirurgisches Verfahren, das die gezielte Infusion einer Testsubstanz in das Gehirn über die Arteria carotis interna (ICA) ermöglichen soll. Das Verfahren beinhaltet präzises Nähen und Gefäßmanipulationen, um den Blutfluss vorübergehend einzuschränken und eine kontrollierte Entbindung zu...

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Quelle: Wang, X. et. al., Osmotic Pump-based Drug-delivery for In Vivo Remyelination Research on the Central Nervous System. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt die Methode zur Verabreichung von Neurotherapeutika mit einer osmotischen Pumpe in einem demyelinisierten Mausmodell. Die kontrollierte Wirkstofffreisetzung fördert die Remyelinisierung, indem sie myelinproduzierende Zellen im Corpus callosum aktiviert.

Quelle: Paolone, G., et al. Personalisierte Nadeln für Mikroinjektionen im Gehirn von Nagetieren. J. Vis. Exp. (2018).Dieses Video zeigt die Injektion einer Mikronadel in das Gehirn eines Nagetiers mit einer Quarz-Mikronadel mit Löchern. Die Mikronadel wird an einer Spritze und einer Mikropumpe befestigt, um die Fördermenge zu steuern. Die Nadel mit der Injektionslösung wird mit niedriger Einführgeschwindigkeit in das Gehirn eingeführt. Einmal positioniert, wird die Liefergeschwindigkeit erhöht.

Quelle: Akil, O., et al., Surgical Method for Virally Mediated Gene Delivery to the Mouse Inner Ear through the Round Window Membrane. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Verabreichung eines therapeutischen Gens in das Innenohr eines Mauswelpen mit genetisch bedingtem Hörverlust. Unter Verwendung eines Adeno-assoziierten viralen (AAV) Vektors wird das Gen durch die runde Fenstermembran injiziert, wodurch Viruspartikel in Haarzellen eindringen, die Produktion von...

Quelle: Yavuz, B., et al. Formulierung und Charakterisierung eines Dopamin-Trägersystems auf Exosomenbasis. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die Formulierung von Dopamin-beladenen Exosomen, wobei der Schwerpunkt auf der Saponin-induzierten Membranpermeabilisierung liegt, um die Dopaminverkapselung in Exosomen zu verbessern.

Quelle: Zeynalov, E. et. al., Continuous IV Infusion is the Choice Treatment Route for Arginin-Vasopressin Receptor Blocker Conivaptan in Mäusen zur Untersuchung von Schlaganfall-evozierten Hirnödemen. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die intravenöse Verabreichung eines Arginin-Vasopressin (AVP)-Rezeptor-Antagonisten in einem Mausmodell. Ein vorübergehender Verschluss der mittleren Hirnarterie führt zu Hirnödemen. Ein AVP-Rezeptor-Antagonist wird über einen Katheter in die linke Halsvene...

Quelle: Martinez, E., et al. Intrakranielle Pharmakotherapie und Schmerztests bei Nagetieren. J. Vis. Exp. (2019).Dieses Video zeigt die intrakranielle Verabreichung eines Analgetikums bei einer anästhesierten Ratte mit einer präimplantierten Führungskanüle im präfrontalen Kortex. Ein zusätzliches Analgetikum wird intraperitoneal gleichzeitig verabreicht. Nach der Genesung wird die thermische Schmerzreaktion der Ratte mit dem Hargreave-Gerät bewertet, wobei die Latenzzeit des Pfotenentzugs...

Quelle: Vanegas, M. I., et al. Mikroinjektrodensystem für kombinierte Wirkstoffinfusion und Elektrophysiologie. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt ein mikroelektrodenbasiertes mikrofluidisches Gerät, das eine Arzneimittellösung durch ein Kapillarrohr abgibt, wobei eine ölbasierte Markerlösung für eine präzise Volumenverfolgung verwendet wird und eine gleichzeitige neuronale Aufzeichnung und Wirkstoffinfusion ermöglicht wird.

Quelle: Mohan, R., et al. Intramuskuläre Injektionen entlang der motorischen Endplatten: Ein minimalinvasiver Ansatz, um Tracer direkt in Motoneuronen zu transportieren. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt die gezielte Verabreichung eines fluoreszierenden neuronalen Tracers in Motoneuronen durch intramuskuläre Injektion an die motorischen Endplatten (MEPs). Es beschreibt die Schritte, die zur Vorbereitung der Ratte, zur Injektion des Tracers und zur Beurteilung des neurotherapeutischen...

Quelle: Parikh, S., et al. Eine alternative und validierte Injektionsmethode für den Zugang zum subretinalen Raum über einen transkleralen posterioren Zugang. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Verabreichung eines Fluoreszenzfarbstoffs in den subretinalen Raum einer Maus. Der Prozess umfasst die Betäubung der Maus, die Vorbereitung des Auges, präzise Schnitte, um Zugang zum subretinalen Raum zu erhalten, und die Injektion des Farbstoffs, um eine kontrollierte...

Quelle: Zhu, J., et. al., Vorbereitung und Charakterisierung neuartiger HDL-imitierender Nanopartikel für die Verkapselung des Nervenwachstumsfaktors. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt den schrittweisen Zusammenbau von NGF-beladenen HDL-imitierenden Nanopartikeln unter Verwendung von Protamin-unterstützter Verkapselung und lipidbasierter Selbstorganisation für potenzielle neurotrophe Verabreichungsanwendungen.

Quelle: Fukushima, A., et al. Intrazerebroventrikuläre Behandlung mit Resiniferatoxin und Schmerztests bei Mäusen. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt das Verfahren zur intrazerebroventrikulären Injektion von Resiniferatoxin bei Mäusen zur Desensibilisierung der TRPV1-Rezeptoren im Gehirn.

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Quelle: Lee, S. E., et al. Bewertung der neuroprotektiven Wirkung von Glycyrrhizae Radix et Rhizoma-Extrakt unter Verwendung eines Mausmodells mit transientem Verschluss der mittleren Hirnarterie. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Beurteilung der neuroprotektiven Wirkung einer Testsubstanz in einem Mausmodell mit Verschluss der mittleren Hirnarterie. Die Verbindung dringt in das Gehirn ein, verhindert den neuronalen Tod und reduziert das Infarktvolumen, was ihre...

Quelle: Andreatta, R. D. et. al., Subkutane Neurotrophin 4-Infusion mit osmotischen Pumpen oder direkter Muskelinjektion verbessert die alternden Kehlkopfmuskulatur von Ratten. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Infusion von Neurotrophin 4 (NTF4) in einem gealterten Rattenmodell zur Wiederherstellung der Kehlkopfmuskelfunktion, die von altersbedingter Denervierung und reduzierten neuromuskulären Verbindungen betroffen ist. NTF4 löst die Nervenregeneration aus und fördert die Bildung...

Quelle: Liou, C. et al. Intrazerebroventrikuläre Verabreichung von mikrobiellen Metaboliten aus dem Darm bei frei beweglichen Mäusen. J. Vis. Exp. (2022).Dieses Video zeigt die intrakranielle Injektion von kurzkettigen Fettsäuren (SCFAs) in eine frei bewegliche Maus, um deren Auswirkungen auf das hirnvermittelte Verhalten zu untersuchen. Eine Injektorkanüle wird in eine Führungskanüle eingeführt, die in das Gehirn der Maus implantiert wird. Nach der Genesung akklimatisiert sich die Maus in...

Quelle: Joshi, K., et al. Stereotaktischer chirurgischer Ansatz zur Mikroinjektion des kaudalen Hirnstamms und des oberen zervikalen Rückenmarks über die Cisterna magna bei Mäusen. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt den stereotaktischen Ansatz der Cisterna magna für die gezielte Verabreichung an den Hirnstamm und das obere Rückenmark. Durch den Zugang zur mit Liquor gefüllten Cisterna magna ermöglicht dieser Ansatz präzise Injektionen in Bereiche, die mit stereotaktischen Standardmethoden...

Quelle: Poland, R. et al. Mikroinjektion des Gehirns von Nagetieren zur Untersuchung molekularer Substrate motivierten Verhaltens. J. Vis. Exp. (2015)In diesem Video wird ein wassergefüllter Mikroinjektionsaufbau, bestehend aus einer Spritze und einem Mikroinjektorschlauch, für eine präzise Wirkstoffabgabe verwendet. Eine Ratte mit einer präimplantierten Führungskanüle wird einer gezielten Mikroinjektion im Gehirn unterzogen, die eine genaue Verabreichung von Therapeutika bei wachen Tieren mit...

Quelle: Silva, C. et al. Entschlüsselung der Rolle diskreter Areale des Rattengehirns bei der Regulation des Eisprungs durch reversible Inaktivierung durch Tetrodotoxin-Mikroinjektionen. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt das Protokoll für die Mikroinjektion von Tetrodotoxin (TTX) in den Hypothalamus einer frei beweglichen Ratte, um die neuronale Aktivität vorübergehend zu hemmen, die Sekretion von Gonadotropin-freisetzendem Hormon zu unterdrücken und den Eisprung zu verhindern.

Quelle: Rosenberg, M., et al. Design von porösen Siliziumfilmen als Träger des Nervenwachstumsfaktors. J. Vis. Exp. (2019).Dieses Video zeigt die Verwendung einer abbaubaren nanostrukturierten porösen Siliziumfolie (PSi) für die verzögerte Freisetzung des Nervenwachstumsfaktors (NGF) zur Unterstützung der PC12-Zelldifferenzierung. NGF wird durch elektrostatische Wechselwirkungen an den Poren der Folie adsorbiert und durch Diffusion und Gerüstabbau allmählich an das Medium abgegeben. Diese...

Quelle: Zhan, J., et al. Nicht-invasive Strategien zur chronischen Manipulation der DREADD-kontrollierten neuronalen Aktivität. (2019)Dieses Video zeigt eine nicht-invasive ophthalmologische Verabreichungsmethode zur gezielten Neuromodulation. Das Medikament wird über Augentropfen abgegeben, in den Blutkreislauf aufgenommen, überwindet die Blut-Hirn-Schranke und aktiviert spezifische neuronale Rezeptoren.

Quelle: Zamboni, M., et al., Induktion der Modifikation von leptomeningealen Zellen durch intrazisternale Injektion. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Verabreichung eines Induktor-Medikaments in die Cisterna magna einer anästhesierten Maus. Die Injektion induziert selektiv die Expression von Fluoreszenzmarkern in Oberflächenzellen des Gehirns, die über die Zerebrospinalflüssigkeit zugänglich sind, was durch Fluoreszenzbildgebung bestätigt wurde.

Quelle: Wilson, K.L., et al. Injektion von Hydrogel-Biomaterial-Gerüsten in das Gehirn nach einem Schlaganfall. J. Vis. Exp. (2020)Dieses Video zeigt die stereotaktische Injektion eines Hydrogels in den Schlaganfallkern einer Maus nach einem Schlaganfall und unterstreicht seine Rolle bei der Gerüstbildung, die die extrazelluläre Matrix nachahmt, die zelluläre Infiltration fördert und die Angiogenese unterstützt, was sein neurotherapeutisches Potenzial bei der Schlaganfallgenese unterstreicht.

Quelle: Xavier, A. L. R., et al. Kanülenimplantation in die Cisterna Magna von Nagetieren. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Implantation einer Kanüle in die Cisterna magna einer anästhesierten Maus. Bei der Technik wird eine auf der Nadel befestigte Kanüle durch die Dura in die umgekehrte dreieckige Cisterna magna geführt und für die gezielte Abgabe in das Liquor cerebrospinalis gesichert.

Quelle: Unger, M. D., et al., Laminotomie für den Zugang und die Injektion des lumbalen dorsalen Wurzelganglion bei Schweinen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt eine Laminotomie bei einem anästhesierten Schwein, um Zugang zum lumbalen dorsalen Wurzelganglion für eine gezielte neurotherapeutische Verabreichung mittels konvektionsverstärkter Entbindung zu erhalten.

Quelle: Mess, G., et al. Sonodynamische Therapie zur Behandlung des Glioblastoma multiforme im Mausmodell unter Verwendung eines tragbaren fokussierten Ultraschallsystems auf dem Tischgerät. J. Vis. Exp. (2023)Dieses Video zeigt ein Protokoll zur Durchführung einer sonodynamischen Therapie an einem Hirntumor in einem Mausmodell mit Hilfe von Magnetresonanz-gesteuertem fokussiertem Ultraschall (MRgFUS). Vor der Behandlung wird ein Sonosensibilisator-Vorläufer verabreicht, der sich in Tumorzellen...

Quelle: Kim, B. D., et al. Nanopartikel-Abgabe einer Oligonukleotid-Nutzlast in einem Glioblastom-Multiforme-Tiermodell. J. Vis. Exp. (2024)Dieses Video zeigt die intravenöse Injektion von therapeutischen Nanopartikeln in eine Glioblastom-tragende Maus. Die Methode ermöglicht eine gezielte Verabreichung über die Blut-Hirn-Schranke und unterstützt die nicht-invasive Bildgebung zur Bewertung der Bioverteilung von Nanopartikeln und der therapeutischen Wirksamkeit bei Hirntumoren.

Beginnen Sie mit einem Patienten, bei dem Alzheimer diagnostiziert wurde und der ein Gammatherapie-Stimulationsgerät trägt.Das Gerät besteht aus einer Brille und Kopfhörern.Aktivieren Sie das Gerät mit dem Controller, um eine auditive und visuelle Stimulation zu erzeugen.Die visuelle Komponente sendet flackerndes Licht mit einer Gammafrequenz aus, während die auditive Komponente synchronisierte Schallimpulse erzeugt.Gamma-Oszillationen sind Gehirnwellen, die durch synchronisiertes neuronales...

Nehmen wir eine Ratte mit einem fokalen ischämischen Schlaganfall in der Hirnrinde, der zu einer beeinträchtigten BHS, einer verminderten Durchblutung und übermäßiger neuronaler Aktivität führt.Ein Schlaganfall induziert auch die Aktivierung von Astrozyten, was zur Bildung von neurotoxischen Astrozyten führt, die entzündungsfördernde Zytokine freisetzen.Dies löst eine Neuroinflammation aus, die zu einer Degeneration von Neuronal- und Endothelzellen führt.Halten Sie die Ratte fest und...

Beginnen wir mit einer genetisch veränderten (GM) Maus mit gestörter nachgeschalteter Signalübertragung von mGluR5, einem Neurotransmitter-Rezeptor.Im Hippocampus einer normalen Maus reguliert mGluR5 die Endozytose von schnell wirkenden exzitatorischen Rezeptoren aus bestehenden Synapsen und schwächt sie.Internatisierte Rezeptoren werden an neu gebildete Synapsen zurückgeführt, wodurch sie für die Gedächtnisbildung gestärkt werden.In der GM-Maus reduziert die gestörte mGluR5-Signalgebung die...

Quelle: Jang, S., et al., Electroconvulsive Anfälle bei Ratten und Fraktionierung ihrer Hippocampi zur Untersuchung von anfallsinduzierten Veränderungen in postsynaptischen Dichteproteinen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Induktion eines akuten Elektrokrampfanfalls (ECS) in einem Rattenmodell, um die anfallsinduzierte Neuroplastizität zu untersuchen. Die Forscher wenden elektrische Stimulation über Ohrclip-Elektroden an, die neuronale Übererregbarkeit und Klonus auslösen. Dieses...

Quelle: Sellers, K. K. et al. Closed-Loop-Neurostimulation zur biomarkgesteuerten, personalisierten Behandlung von Major Depression Depression. J. Vis. Exp. (2023)Dieses Video zeigt das Verfahren für die Systemeinrichtung und Datenaufzeichnung zur Unterstützung der patientenspezifischen Biomarkererkennung und der Neurostimulation zur Behandlung von Major Depression.

Quelle: Fritsch, B. et al. Transkranielle elektrische Hirnstimulation bei wachen Nagetieren. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Implantation von Elektroden und die Anwendung von transkranieller elektrischer Stimulation (tES) auf den motorischen Kortex von Warnratten. Es skizziert die Schritte bei der Elektrodenplatzierung, der Stimulationsabgabe und der daraus resultierenden neuronalen und mikroglialen Aktivierung und unterstreicht ihr neurotherapeutisches Potenzial.

Quelle: Beom, J., et al. Repetitive transkranielle Magnetstimulation der einseitigen Hemisphäre des Rattengehirns. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt die Anwendung der repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS) bei anästhesierten Ratten zur Modulation der kortikalen Erregbarkeit. Das Verfahren beinhaltet die Bestimmung der motorischen Schwelle (MT), um eine Basisstimulation zu etablieren, gefolgt von der Anwendung von rTMS mit einer Intensität oberhalb der MT, um eine neuronale...

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Quelle: Badran, B. W., et al. Laborverabreichung der transkutanen Stimulation des Nervus aurikulärer Vagus (taVNS): Technik, Targeting und Überlegungen. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die transkutane aurikuläre Vagusnervstimulation (taVNS), eine nicht-invasive Methode zur Modulation der Gehirnaktivität. Die Elektroden werden an der vorderen Wand des äußeren Gehörgangs und des Tragus platziert und zielen auf den Ohrast des Vagusnervs (ABVN) ab. Bei Stimulation gelangt der resultierende...

Quelle: Dunlop, K., et al. MRT-gesteuerte dmPFC-rTMS zur Behandlung der behandlungsresistenten Major Depression. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt das Verfahren der MRT-gesteuerten repetitiven transkraniellen Magnetstimulation (rTMS), die auf den dorsomedialen präfrontalen Kortex (dmPFC) zur Behandlung von Depressionen abzielt.

Quelle: Rich, M. T., et al. Verwendung der Optogenetik zur Umkehrung der Neuroplastizität und zur Hemmung der Kokainsuche bei Ratten. J. Vis. Exp. (2021)Dieses Video zeigt die Verwendung der Optogenetik zur Induktion von Langzeitdepressionen (LTD) am medialen Nucleus geniculata bis zur lateralen Amygdala (MGN-LA) Synapsen, wodurch das durch Hinweise induzierte Drogensuchverhalten in einem Rattenmodell abgeschwächt wird. Die Ratte, der chirurgisch optische Fasern implantiert und viral...

Quelle: Jakobs, M., et al. Subkutane Stimulation des Trigeminusnervenfeldes bei refraktären Gesichtsschmerzen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Verfahren demonstriert die Implantation von subkutanen Elektroden zur Stimulation des Trigeminusnervs zur Behandlung von neuropathischen Gesichtsschmerzen. Die Elektroden werden subkutan von der betroffenen Gesichtsregion in eine infraklavikuläre Tasche getunnelt, wo sie mit einem internen Impulsgenerator (IPG) verbunden sind. Das IPG liefert eine elektrische...

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Quelle: Holbrook, C., et al. Kontinuierliche Theta-Burst-Stimulation des posterioren medialen frontalen Kortex zur experimentellen Reduzierung ideologischer Bedrohungsreaktionen. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt die Anwendung der kontinuierlichen Theta-Burst-Stimulation (cTBS), um Reaktionen auf ideologische Bedrohungen zu modulieren. Elektromyographie-Elektroden (EMG) zeichnen motorische Signale auf, während eine Magnetspule den primären motorischen Kortex stimuliert, um die aktive...

Quelle: Pope, P. A. Modulation der Kognition durch transkranielle Gleichstromstimulation des Kleinhirns. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt die Auswirkungen von kathodaler tDCS auf die kognitive Funktion durch Modulation der neuronalen Aktivität im Kleinhirn. Es werden die Schritte zur Verabreichung von tDCS, zur Durchführung kognitiver Aufgaben und zur Analyse der Auswirkungen auf das Arbeitsgedächtnis beschrieben.

Quelle: Shirozu, K., et al. Die Pupillenreaktion als Beurteilung der effektiven Anfallsinduktion durch Elektrokrampftherapie. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video demonstriert das Verfahren zur Durchführung einer Elektrokrampftherapie bei einem menschlichen Patienten, wobei der Stimulationsprozess hervorgehoben und die Anfallsaktivität durch Pupillenreaktion beurteilt wird.

Quelle: Curado, M. et. al., Nicht-invasive elektrische Hirnstimulationsmontagen zur Modulation der menschlichen Motorik. J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt den Aufbau und den Mechanismus der transkraniellen Gleichstromstimulation (tDCS) zur Modulation der menschlichen Motorik. Indem die Anode über dem primären motorischen Kortex und die Kathode über dem kontralateralen supraorbitalen Bereich platziert wird, erhöht die gezielte elektrische Stimulation die kortikale Erregbarkeit, erhöht die...

Quelle: Shaw, M. T. et al. Fernüberwachte transkranielle Gleichstromstimulation: Ein Update zu Sicherheit und Verträglichkeit. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt den Prozess der Selbstverabreichung der transkraniellen Gleichstromstimulation (tDCS) zur kognitiven Verbesserung. Es beschreibt die Schritte für die Elektrodenplatzierung, die Einrichtung der Stimulation, die Verträglichkeitsbewertung und die durch tDCS induzierten neuroplastischen Effekte.

Quelle: Fehér, K. D. et. al., Concurrent Electroencephalography Recording During Transcranial Alternating Current Stimulation (tACS). J. Vis. Exp. (2016)Dieses Video zeigt den Aufbau von gleichzeitigen Experimenten zur transkraniellen Wechselstromstimulation (tACS) und Elektroenzephalographie (EEG), um rhythmische elektrische Signale an das Gehirn zu liefern und gleichzeitig die Gehirnaktivität aufzuzeichnen. Das Verfahren gewährleistet die Elektrodenisolierung und verhindert Gelbrückenbildung...

Quelle: Tendler, A., et al. So verwenden Sie die tiefe transkranielle Magnetstimulationsspule H1 bei anderen Erkrankungen als Depressionen. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt den Einsatz der tiefen transkraniellen Magnetstimulation (dTMS) zur Linderung der Symptome der posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS). Zunächst wird eine verminderte Aktivität im medialen präfrontalen Kortex (mPFC) als Schlüsselfaktor identifiziert, der zur Überaktivierung der Amygdala und zu erhöhten...

Quelle: Chen, W., et al. Bestimmung des Stimulationsortes mit einem 3D-Digitizer mit hochauflösender transkranieller Gleichstromstimulation. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt das Verfahren zur Verabreichung einer hochauflösenden transkraniellen Gleichstromstimulation (HD-tDCS) durch die genaue Positionierung von Elektroden mit dem 10-10-System, die Kartierung ihrer Positionen mit einem 3D-Digitalisierer und die Anwendung von Stimulation zur Modulation der neuronalen Aktivität in einer...

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Beginnen Sie mit einer kontaktlosen Co-Kultur von Neuronen und Oligodendrozyten.Eine permeable Membran trennt die Neuronen im Transwell-Insert von den Oligodendrozyten im unteren Well.Fügen Sie dem Einsatz Kalium hinzu, um den extrazellulären Kaliumspiegel zu erhöhen, wodurch der Ausfluss von intrazellulärem Kalium gehemmt wird.Die Kaliumakkumulation depolarisiert die Neuronen, löst die Öffnung spannungsgesteuerter Kalziumkanäle aus und ermöglicht den Kalziumeinfluss.Der Einstrom stimuliert die...

Quelle: Shahror, R. A. et. al., Tracking Superparamagnetic Iron Oxide-markierte mesenchymale Stammzellen mittels MRT nach intranasaler Verabreichung in einem traumatischen Hirnverletzung Mausmodell. J. Vis. Exp. (2019)Dieses Video zeigt die intranasale Verabreichung von mesenchymalen Stammzellen (MSC) in einem Mausmodell. MSCs werden in das Nasengewebe aufgenommen, wandern über Zytokinsignale ins Gehirn und sezernieren neurotrophe Faktoren an der Verletzungsstelle, was ein neurotherapeutisches...

Quelle: Quattrocolo, G., et al. Homochrone Transplantation von Interneuronen-Vorläufern in frühe postnatale Mäusegehirne. J. Vis. Exp. (2018)Dieses Video zeigt die Transplantation von Interneuronen-Vorläuferzellen in das neonatale Mausgehirn unter Verwendung eines homotopen oder heterotopen Ansatzes. Das Verfahren umfasst die Sicherung eines anästhesierten Empfänger-Welpen, die Identifizierung der Zielhirnregion und die Injektion einer Suspension von Vorläuferzellen, die von einem...

Quelle: Parajuli, B., et.al. Transplantation von humanen induzierten pluripotenten Stammzell-abgeleiteten Mikroglia in immunkompetente Mäusegehirne über einen nicht-invasiven transnasalen Weg. J. Vis. Exp. (2022).Dieses Video zeigt die transnasale Transplantation von induzierten pluripotenten Stammzellen (iPSMG) in ein Mausgehirn. Hyaluronidase wird auf die Nasenlöcher einer Maus mit Mikroglia-Depletion aufgetragen, um die Durchlässigkeit zu erhöhen. Die iPSMG-Suspension wird intranasal...

Quelle: Gonzalez-Ramos, A., et. al., Transplantation of Human Stem Cell-Derived GABAergic Neurons into the early postnatal Mouse Hippocampus to mildage neurodevelopmental disorders. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die stereotaktische Injektion von humanen Interneuronen-Vorläuferzellen in den Hippocampus eines genetisch veränderten Maus-Welpen mit reduzierten inhibitorischen Interneuronen, mit dem Ziel, das exzitatorisch-inhibitorische Gleichgewicht wiederherzustellen.

Quelle: Struzyna, L. A. et. al., Anatomically Inspired Three-dimensional Micro-tissue engineered Neural Networks for Nervous System Reconstruction, Modulation, and Modeling. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Entwicklung von neuronalen Netzwerken aus Mikrogewebe unter Verwendung einer Hydrogel-Mikrosäule mit einem extrazellulären Matrixkern. Ausgesäte neuronale Aggregate haften an, erweitern Projektionen und bilden strukturierte neuronale Netzwerke, die zu Fortschritten in der...

Quelle: Sharma, A. D., et.al. Hochdurchsatz-Charakterisierung von adulten Stammzellen, die für die Verabreichung von therapeutischen Faktoren für neuroprotektive Strategien entwickelt wurden. J. Vis. Exp. (2015)Dieses Video zeigt den Prozess der Charakterisierung transgener mesenchymaler Stammzellen, die so verändert wurden, dass sie therapeutische neurotrophe Faktoren exprimieren. Es werden die Schritte beschrieben, die bei der Fixierung, Permeabilisierung und Färbung der Zellen mit primären...

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Quelle: Lee, Y., et.al. Transplantation von Schwann-Zellen in PVDF-TrFE-Leitungen zur Überbrückung von durchtrennten Rückenmarksstümpfen von Ratten zur Förderung der Axonregeneration über die Lücke. J. Vis. Exp. (2017)Dieses Video zeigt die Verwendung eines piezoelektrischen Polymerkanals, der mit Schwann-Zellen besiedelt ist, um die Axonregeneration in einem durchtrennten Rückenmark einer Ratte zu fördern. Die Leitung sorgt für die strukturelle Führung, während ihre bioelektrischen...

Quelle: Palma-Tortosa, S., et.al. Organotypische Kulturen des adulten menschlichen Kortex als ex vivo Modell für die Transplantation und Validierung humaner Stammzellen. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die Transplantation von aus Stammzellen gewonnenen neuronalen Vorläuferzellen in menschliche kortikale Gewebeschnitte. Das Verfahren umfasst die Isolierung und Resuspendierung von Vorläuferzellen in einer Basalmembranmatrix, gefolgt von ihrer Injektion in eine kortikale Schnitte, die auf...

Quelle: Weber, R. Z., et al. Intrazerebrale Transplantation und In-vivo-Biolumineszenzverfolgung von humanen neuralen Vorläuferzellen im Gehirn der Maus. J. Vis. Exp. (2022)Dieses Video zeigt die stereotaktische Transplantation von genetisch veränderten humanen neuralen Vorläuferzellen (NPCs) in das Gehirn von Mäusen. Die Forscher injizieren NPCs, die Luziferase und fluoreszierende Proteine exprimieren, und ermöglichen so in vivo Biolumineszenz-Bildgebung und postmortale Fluoreszenzmikroskopie,...

Quelle: Zweckberger, K., et al. Synergetischer Einsatz von neuralen Vorläuferzellen und selbstorganisierenden Peptiden bei experimentellen zervikalen Rückenmarksverletzungen. J. Vis. Exp. (2015).Dieses Protokoll demonstriert einen gezielten Injektionsansatz zur Reparatur von Rückenmarksverletzungen in einem Rattenmodell. Dabei werden selbstorganisierende Peptide (SAPs) in den Läsionskern eingebracht, um ein unterstützendes Gerüst zu schaffen, gefolgt von Injektionen von neuralen...

Quelle: Furmanski, O., et al. Kontrolliertes kortikales Wirkungsmodell von Hirnverletzungen bei Mäusen mit therapeutischer Transplantation von humanen induzierten pluripotenten Stammzellen aus Nervenzellen. J. Vis. Exp. (2019)In diesem Video werden humaninduzierte pluripotente Stammzellen aus Nervenzellen stereotaktisch in die Grenze zwischen grauer Substanz und weißer Substanz des tiefen Kortex in einem Mausmodell für traumatische Hirnverletzungen injiziert. Die transplantierten Zellen...

Quelle: Ibanez-Rios, M.I., et al., A Human Cerebral Organoid Model of Neural Cell Transplantation. J. Vis. Exp. (2023)Dieses Video zeigt die Injektion von fluoreszenzmarkierten neuralen Vorläuferzellen (NPCs) in menschliche zerebrale Organoide unter Verwendung eines Zell-Matrix-Gemisches. Die Methode ist reproduzierbar und tierversuchsfrei und ermöglicht eine Transplantation mit minimalem Organoid-Bruch. Es bietet eine wertvolle Plattform für die Modellierung von neuronalen Transplantationen...