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DOI: 10.3791/63799-v
Bridget T. Jacques-Fricke1, Julaine Roffers-Agarwal2,3, Callie M. Gustafson2,3, Laura S. Gammill2,3
1Department of Biology and Neuroscience Program,Hamline University, 2Department of Genetics, Cell Biology and Development,University of Minnesota, 3Developmental Biology Center,University of Minnesota
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
Dieses vielseitige Protokoll beschreibt die Isolierung von primären Neuralleistenzellen (NCCs) durch die Exzision von kranialen Neuralfalten aus Hühnerembryonen. Nach der Beschichtung und Inkubation entstehen wandernde NCCs aus neuronalen Faltenexplantaten, was eine Beurteilung der Zellmorphologie und -migration in einer vereinfachten 2D-Umgebung ermöglicht.
Neuralleistenzellen wandern aus kranialen Neuralfalten in Embryonen oder wenn sie in Kultur gebracht werden. Dies bietet eine bequeme Methode, um primäre wandernde Neuralleistenzellen ohne Zelldissoziation zu isolieren. Während die Neuralleistenmigration typischerweise innerhalb der dreidimensionalen embryonalen Umgebung stattfindet, ermöglicht die zweidimensionale Kultur die Visualisierung und Untersuchung migrationsbezogener Prozesse.
Obwohl kraniale neuronale Faltenkulturprotokolle existieren, erfordert diese Methode Training und organismusspezifische Schritte. Dieses Video zeigt Techniken, die die reproduzierbare Vorbereitung von kükenkranialen Neuralfaltenkulturen erleichtern. Anfänger haben oft Schwierigkeiten, neuronale Falten zu sezieren und zu plattieren und Kulturergebnisse zu bewerten.
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